伴性遗传上课
(优质课)伴性遗传说课ppt课件

伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病,女病父必 病
子病母必携带,父病女 必携带
男性的性染色体为XY,女性为XX。 假设致病基因为a,其等位基因为A, 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY,男性的Y由父亲 提供,则其父必患病;男性的X来自 母亲,则母必携带致病基因XAXa, 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY,其X来自母亲,所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说,男性患 者的X只传给女儿,Y传给儿子,男性 正常个体的X传给女儿,Y传给儿子,
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ,未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关,未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
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(优质课)伴性遗传说课ppt 课件ຫໍສະໝຸດ contents目录
• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理;
培养学生的科学思维 能力和实验技能,提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律,可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同,大多数哺乳动物为XY型性别决
伴性遗传(上课课件)

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分子生物学技术
利用PCR、基因测序等技术,检测特定基因的突变和表达情况,分 析其与伴性遗传病的关系。
细胞遗传学技术
通过染色体核型分析、FISH等技术,检测染色体结构和数目的异常, 确定伴性遗传病的遗传学基础。
生物信息学分析
利用生物信息学方法,对大量遗传数据进行挖掘和分析,揭示伴性遗 传病的发病机制和遗传规律。
意义
伴性遗传的研究对于理解生物体的性别决定、性别分化和性 别相关疾病的发病机制具有重要意义。同时,对于指导人类 优生优育、预防和治疗性别相关疾病也具有重要的实践价值 。
伴性遗传的研究历史与现状
研究历史
伴性遗传的研究始于19世纪末,当时科学家们发现了一些与性别相关的遗传现象。随着遗传学的发展,人们逐渐 认识到伴性遗传的复杂性和多样性,并开始对其进行深入研究。
性选择
伴性遗传性状往往与生殖成功密切 相关,因此性选择作用在伴性遗传 上表现得尤为明显,进一步加速了 生物进化的进程。
生物进化对伴性遗传的反馈作用
基因频率改变
生物进化过程中,自然选 择会导致种群基因频率的 改变,从而影响伴性遗传 的表型分布和遗传方式。
性状重组
生物进化过程中的基因重 组和突变可能导致伴性遗 传性状的重新组合,产生 新的表型和遗传方式。
伴性遗传(上课课件)
目录
• 引言 • 伴性遗传的基本原理 • 伴性遗传的实例分析 • 伴性遗传与生物进化的关系 • 伴性遗传在医学和农业中的应用 • 伴性遗传的研究方法与技术
01 引言
伴性遗传的定义和意义
定义
伴性遗传是指某些性状或疾病的遗传与性别相关联,即这些 性状或疾病的基因位于性染色体上,因此其遗传方式与性别 有关。
高二生物必修二伴性遗传课件

04 伴Y染色体遗传
遗传特点
仅在男性中遗传
伴Y染色体遗传病仅在男性中发病,女性不会发病。
隔代遗传
伴Y染色体遗传病通常呈现隔代遗传的特点,即男性患者将疾病遗 传给儿子,但不会遗传给女儿。
男性患者多于女性患者
由于伴Y染色体遗传病仅在男性中发病,因此男性患者数量通常多 于女性患者。
实例分析
人类Y染色体上的基因缺陷
病例二
一个家族中男性成员均患有血友病,而女性成员则正常。通过基因检测发现,该家族男性成员的X染色体上存在 血友病基因,而女性成员则没有携带该基因。这表明该家族男性成员的血友病是由伴X染色体隐性遗传引起的。
05 总结与思考
伴性遗传的意义与价值
生物学基础
伴性遗传是生物学中的重要概念 ,它揭示了生物体的遗传规律, 为理解生物体的进化和发展提供
基因剂量效应
由于性染色体上的基因数量不同,女性通常有两个X染色体,男性只有一个X染色体和一 个Y染色体,因此女性通常具有更高的基因剂量,表现出更强的基因表达。
基因互作
伴性遗传中的基因互作可以影响疾病的发生和发展,例如两个隐性基因的相互作用可能导 致疾病的发生。
02 伴X染色体显性遗传
遗传特点
女患者多于男患者
了基础。
医学应用
伴性遗传在医学中有广泛的应用, 如遗传病的诊断、预防和治疗,以 及生殖健康等方面的指导。
科学发展
伴性遗传的研究推动了遗传学和相 关领域的发展,为人类探索生命奥 秘提供了有力支持。
如何在实际生活中应用伴性遗传的知识
婚育指导
了解伴性遗传规律可以帮助人们 进行科学的婚育规划,避免遗传
病的发生,提高人口素质。病例二一个男性患者,其母亲和外祖母 都有类似的症状,这可能表明该 病是由母亲传递给儿子的伴X染色 体显性遗传病。
伴性遗传优秀课件(精)

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伴性遗传特征可能影响基因流,从而影响不同种 群之间的遗传差异,增加生物多样性。
适应性进化
伴性遗传机制可能促进适应性进化,使生物更好 地适应复杂多变的环境。
05
伴性遗传在实践中的应用
伴性遗传在农业育种中的应用
性别控制
利用伴性遗传,可以控制动植物 的性别比例,提高繁殖效率。例 如,在养蚕业中,通过选择雌蚕 进行繁殖,可以提高蚕丝的产量
遗传方式
雄性激素依赖性遗传病通常是伴Y染 色体遗传或X染色体连锁遗传,其中Y 染色体连锁遗传更为常见。这些疾病 的遗传方式比较特殊,通常只影响男 性,女性则不会发病。
03
伴性遗传的遗传机制
性别决定的机制
01 性别决定类型
包括XY型和ZW型,其中XY型是最常见的性别决 定机制,决定雄性的性染色体组合是XY,雌性的 性染色体组合是XX。
人类红绿色盲
总结词
人类红绿色盲是一种常见的伴性遗传病,男性发病率高于女性。
详细描述
红绿色盲是一种视觉缺陷,患者无法区分红色和绿色。男性发病率高于女性,这是因为红 绿色盲基因位于X染色体上,男性只有一个X染色体,而女性有两个X染色体,因此男性的 风险更高。
遗传方式
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,男性患者的后代中,儿子一定患病,女儿一定携带致 病基因。女性携带者的后代中,儿子可能患病或正常,女儿可能携带致病基因或正常。
伴性遗传在其他领域的应用
伴性遗传的研究也可以为动物和植物育种提供理论支持,提高育种效率和品质 。
对伴性遗传研究的建议与展望
建议加强基础研究
进一步深入研究和探索伴性遗传的机 制和规律,提高对伴性遗传的认识和 理解。
展望多学科交叉研究
《伴性遗传》公开课课件

通过凝血功能检查、基因检测和家族 史分析等方法进行诊断。医生会详细 询问患者病史和家族遗传史,以制定 合适的治疗方案。
血友病的治疗主要包括替代疗法、药 物治疗和基因治疗等。替代疗法通过 输注凝血因子或血浆等制品来补充患 者体内缺乏的凝血因子;药物治疗可 使用抗纤溶药物等减少出血;基因治 疗则通过基因工程技术修复或替换缺 陷基因,达到根治目的。
通过实验结果分析伴性遗传现象,如交叉遗传、性状分离等,加深对伴
性遗传的理解。
18
植物模型在伴性遗传研究中应
05
用
2024/1/24
19
玉米作为实验材料优势
玉米具有较大的基因组,遗传 信息丰富,有利于研究伴性遗 传的复杂现象。
2024/1/24
玉米生长周期短,繁殖能力强 ,便于进行大规模遗传实验。
06
2024/1/24
23
红绿色盲症状、诊断和治疗方法
症状
红绿色盲患者无法准确区分红色和绿色,可能将红色看成暗色,绿色看成灰色或蓝色。在严重情况下,患者可能无法 区分任何颜色。
诊断
通过色盲测试图进行初步筛查,进一步通过色觉检查仪进行确诊。医生还会询问家族史和遗传史,以了解病情。
2024/1/24
治疗方法
根据子代表型和比例,推断控制该性状的基因是位于常染色体还是性染 色体上。若子代表现型与性别无关,则基因位于常染色体上;若子代表 现型与性别有关,则基因位于性染色体上。
分析基因传递规律
结合实验结果和遗传学原理,分析伴性遗传中基因的传递规律,如分离 定律、自由组合定律等。
2024/1/24
03
探讨伴性遗传现象
现状
目前,伴性遗传已成为遗传学的重要 分支,相关研究成果广泛应用于医学 、生物技术和农业生产等领域。
《伴性遗传》课件

目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上,并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传,其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象,即患者的 父母和祖父母可能没有患病,但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异,但通常在年轻时发病,且病情较重。例如,血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状,而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ,这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变,其表达产物 可能异常,导致相关蛋白质或酶的 功能异常,进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常,细胞可能无法 正常发挥其功能,导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来,而是在隔代中出现, 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异, 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病,那么其他男性成员也有患 病的风险。
《伴性遗传公开课》ppt课件
《伴性遗传公开课》ppt课件目录CONTENCT •伴性遗传基本概念与原理•人类伴性遗传疾病类型及实例•动物伴性遗传现象与规律•植物伴性遗传现象与应用•伴性遗传在医学领域应用与挑战•课堂互动环节:小组讨论与案例分析01伴性遗传基本概念与原理伴性遗传定义及特点定义伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。
特点伴性遗传具有交叉遗传的特点,即男性患者的致病基因只能传给女儿,女性患者的致病基因既可以传给儿子,也可以传给女儿。
同时,伴性遗传还具有隔代遗传的特点,即患者双亲往往无病,但子代中有可能出现患者。
性别决定与伴性遗传关系性别决定性别决定是指生物体形成雌雄两种性别的现象,性别决定的方式有多种,其中最常见的是XY型性别决定。
性别决定与伴性遗传关系在XY型性别决定的生物中,雌性个体的性染色体组成为XX,而雄性个体的性染色体组成为XY。
位于X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中表现为显性,而在雄性个体中表现为隐性。
因此,伴性遗传与性别决定密切相关。
伴性遗传物质基础性染色体性染色体是与生物性别决定有关的染色体。
在XY型性别决定的生物中,雌性个体的性染色体为同型染色体(XX),而雄性个体的性染色体为异型染色体(XY )。
性染色体上的基因位于性染色体上的基因称为性连锁基因。
这些基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联。
例如,人类的红绿色盲基因位于X染色体上,因此红绿色盲的遗传具有交叉遗传的特点。
性染色体的遗传规律在减数分裂过程中,同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合。
因此位于非同源染色体上的非等位基因在遗传过程中遵循自由组合定律。
而位于同源染色体上的等位基因则遵循分离定律。
02人类伴性遗传疾病类型及实例红绿色盲患者无法准确感知红色和绿色,男性患者多于女性。
血友病一种凝血障碍疾病,患者容易出血且难以止血,男性患者多于女性。
杜氏肌营养不良症一种肌肉疾病,患者在儿童期开始出现肌肉萎缩和无力,男性患者多于女性。
伴性遗传讲课
II
III X BXB
②
X B Xb
色盲遗传规律
伴X隐性遗传的遗传规律 1.男性患者多于女性 2.交叉遗传 3.隔代遗传
小试牛刀
例题:下图是某家系红绿色盲遗传图解, 请据图回答。 I 1 3 2 4 II 1 2 III 1 1 2 3 女性正常 男性正常 女性色盲
男性色盲
IV
bY X (1) III3的基因型是_____ 1 个体,该个体的基因型是 (2) III3的致病基因来自于I中_____ XBXb __________.
课外探究
1、我国一些地区流行有“多子多福”的说 法,你认为这种说法对吗?为什麽?如果 确有实际问题存在,你认为应当怎样解决 这些问题? 2、有人认为,人口多,人才就多,各行各 业都是精英人才,对社会发展非常有利, 不需控制人口数量。 出谋划策:怎样控制人口数量?
敬请指正
♂ ♂
♂
谢 谢!
♂
♂
♂
正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
伴性遗传
男 B 孩 B b X Y X X X 的 色 盲 b B B X Y X 基 配子 X 因 只 能 B b 来 B B B b X X X Y X Y 子代 X X 自 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 于 母 亲 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
亲代 女性携带者 男性正常
色盲遗传特殊规律 I
XB XB
XB Y ② XBXb
④
XbY
交叉遗传 XB Y
II
III
XB X B
XB Xb
XB Y
Xb Y
男性患者通过女儿传递给外孙。
色盲遗传特殊规律 I ④ X bY 色盲 XB Y 隔代遗传 ⑤ XB Xb XBY X bY 色盲
第三节伴性遗传(上课用)ppt课件
1\2
思考:
(
1.女性携带者与男性色盲婚配
亲代
X BX b XB X BX b
1 :
X bY Xb X BY
: 1 :
配子
Xb X bX b
1
Y X bY
1
子代
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
女 儿 色 盲 父 亲 一 定 色 盲
女 病 父 必 病
)
( 母 病 子 必 病 )
母 2.女性色盲与男性正常婚配 亲 亲代 色 X bX b X BY 盲 儿 B 配子 Y b 子 X X 一 定 b XY 子代 X BX b 色 男性色盲 盲 女性携带者
伴X隐性遗传病的特点:
1. 患者男性多于女性
2. 通常为交叉遗传(伴性遗传共同点)
色盲典型遗传过程是 外公-> 女儿-> 外孙。
3.隔代遗传 4. 女性色盲,她的父亲和儿子都色盲
(母病子必病,女病父必病)
其他伴性遗传病(X隐)
英国维多亚女王
红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见 的人类遗传病: 但红绿色盲患者男性远远多于女性; 而抗维生素D佝偻病患者女性远远多
第三节_伴性遗 传(上课用)
128
你的 色觉 正常吗?
特点:男患>女患
男性患者 女性患者
抗维生素D佝偻病
患者由于对钙、磷的 吸收不良而导致骨发 育障碍。病人常表现 为O型 ( X型)腿、 骨骼发育畸形(如鸡 胸)、生长缓慢等症 状。 女性患者多于男性
讨论:
1、为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别 相联系呢?
于男性。
为什么上述两种遗传病与性别关 联的表现又不相同呢?
抗维生素D佝偻病:伴X染色体显性遗传(D)
《伴性遗传》教学设计5篇
③系谱甲-2基因型Aa,系谱乙-2基因型XBXb 系谱丙-8基因型Cc,系谱丁-9基因XDXd
④系谱甲-5基因型Aa,系谱乙-9基因型XBXb 系谱丙-6基因型cc.系谱丁-6基因XDXd
A.①② B.②③ C.③④ D.②④
5.当男性为抗维生素D佝偻病患者和正常女性结婚的后代中,女儿 ,儿子 。试画出其基因图解。
学习重点:1.伴性遗传的特点。 2.抗维生素D佝偻病的遗传。
学习难点:1.分析抗维生素D佝偻病的遗传。 2.伴性遗传在实践中的应用。
我的课堂:
自学等级
一.情境导入:
二.课前预学:
1.抗维生素D佝偻病是一种 遗传病,由显性基因 控制。
2.当基因型为 时,表现为女性患病;当基因型为 时,表现为男性患病。因此,女性患者一般 男性患者,但部分女性患者病症较轻。
A.II-3与正常男性婚配,后代都不患病
B.II-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
C.II-4与正常女性婚配,后代都不患病
D.II-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
7.某种雌雄异株植物有宽叶和窄叶两种类型,宽叶由显性基因B控制,窄叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答:
A.①②③ B.④⑤⑥ C.①⑤ D.⑥⑦
2.某动物的卵巢中有10个卵原细胞,经过两次连续的细胞分裂,可以形成的卵细胞和极体的个数分别是 ( )
A.10和10 B.10和40 C.40和120 D.10和30
3.减数分裂四分体时期的细胞中.每个染色体与其DNA分子数之比是 ( )
A.1:2 B.:4 C.1:8 D.2:1
四.我的疑问:
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红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的.
(3)家族中可能的婚配情况?
女性正常×男性正常
① XBXB × XBY ② XBXb × XBY
女性正常×男性色盲
④ XBXB × XbY ⑤ XBXb × XbY
女性色盲×男性正常 女性色盲×男性色盲
③ XbXb × XBY
⑥ XbXb × XbY
[探究] 红绿色盲症遗传的特点
2
5
6
III 7 8 9 这1个0 家系图1 1反映的1 基2 本情况:
Ⅳ
(1)每个符号代表的情况?
1 3 1((4 23))每家1 5个族个中1 6体可可能能 的的 婚基 配因 情型 况? ?
红 绿 色 盲 遗 传 家 系 图 (1)每个符号代表的情况?
I
1
2
男性患者
II
34
5
6
女性患者
III 7 8 9 10 11 12
(是3)8号12 基。因型是XBXb可能性
Ⅰ Ⅱ
1 5
2
34 6
(者4)的10可号能是性红是绿色14盲基。因携带
Ⅲ Ⅳ
7 10
8
9
解:
XBY
×
1 XBXb 2
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 : 1: 1: 1
1 2
10号是携带者的概率
=½ × ½ = ¼
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。
3、每小组推荐一名同学汇报 探究结果,展示推导过程并
注意:
分析讲解。
1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致;
2、分别得出每种情况男性和女性的发病率;
3、要形成结论,得到红绿色盲遗传的特点。
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
①
女性正常
男性正常
亲代
XBXB × XBY
配子
XB
XB Y
子代
男性患者多于女性患者
[探究] 红绿色盲症遗传的特点
红绿色盲症还有哪些特点?
提示:红绿色盲基因的传递。
⑤
亲代
配子
女性正常 (携带者)
XBXb
男性色盲
× XbY
XB Xb
Xb Y
子代
XBXb XbXb XBY XbY
女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲 (携带者)
母亲的红绿色盲基因可传递给儿子, 也可传给女儿。
XY型性别决定
♀
♂
22对(常)+ XX(性) × 22对(常)+XY(性)
卵细胞 22条+ X 生谁男也决生定女,不了,与男 由性谁有决关定,?与女性无关。
22对+ XX
受精卵 ♀
精子 22条+X 22条+ Y
22对+XY
♂
1
:
1
为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1?
第一,雄性个体产生数目基本相等的两 种精子,而雌性个体只产生一种卵细胞。
恭喜你,你的视觉正常!
红绿色盲症患者眼中的世界:
色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事
症道状尔顿:在圣诞节前夕买了一件礼
物----一双“棕灰色”的袜子,
患者由于色觉障 送给妈妈。妈妈却说:你买的这
双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢?
道碍尔顿,发不现,能只有像弟正弟与常自己看 法红人相色同的一,。样其他区人全分说红袜子色是樱桃
红绿色盲症遗传的特点
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
隔代遗③传
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
3、伴X染色体隐性(红绿色盲)遗传病的特点:
(1)交叉遗传:(隔代遗传)
男性的Xb只能从 母亲 传来, XBXB
XbY
以后只能传给他的女儿,
基因位于性染色体上,所遗传方式往往 与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传有什么特点?
你能根据道尔顿家庭的情况推测红 绿色盲症的特点吗?不妨大胆假设:
1、父母色觉正常,道尔顿患色盲,其弟弟也患色盲; 2、道尔顿和其弟弟都是男性。
[探究] 红绿色盲症遗传的特点
研究人类遗传病的特点,我们可以用调查法
女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲 (携带者)
1 : 1 : 1 :1
结果:亲代中男性色盲,女性为携带者,
子代男性有色盲(50%),女性也有色盲(50%)。 女病父必病。
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
⑥
亲代
女性色盲
男性色盲
XbXb × XbY
配子
Xb
Xb Y
子代
XbXb
女性色盲
XbY
⑤
亲代
配子
女性正常 (携带者)
XBXb
男性色盲
× XbY
XB Xb
Xb Y
子代
XBXb XbXb XBY XbY
女性正常 女性色盲 男性正常 男性色盲 (携带者)
母※亲的男红性绿红色绿盲色基因盲可基传因递只给能儿由子,母也亲可遗传传给来女儿。
⑤
亲代
配子
女性正常 (携带者)
XBXb
男性色盲
× XbY
XY
Ⅰ:X染色体非同源区段 伴X染色体遗传
Ⅱ:X和Y染色体同源区段
Ⅲ:Y染色体非 同源区段 Ⅲ:伴Y染色体遗传
[小调查] 以下两副图中你看到了什么?
A
B
(提示:一个是动物,一个是数字)
骆驼
58
再来看看这两副图中有什么?
再来看看这两副图中有什么?
红绿色盲症
常见的人类遗传病, 指患者色觉障碍, 不能区分红色和绿色。
第二,两种精子与卵细胞结合的机会是 均等的,因而形成两种数目基本相等的受 精卵。
第五次人口普查结果:(2006、11、1)
总人口 男性 女性 男:女 北京 1382万 721万 661万 109:100 上海 1674万 861万 813万 106:100 天津 1001万 510万 491万 104:100 重庆 3090万 1605万 1485万 108:100 全国 12.65亿 6.54亿 6.12亿 107:100
男性色盲
1:1
结果:亲代都色盲, 子代都色盲。
[探究] 红绿色盲症遗传的特点 ① XBXB × XBY → 无色盲 ② XBXb × XBY → 男:50%,女:0 ③ XbXb × XBY → 男:100%,女:0 ④ XBXB × XbY → 无色盲 ⑤ XBXb × XbY → 男:50%,女:50% ⑥ XbXb × XbY → 都色盲
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
四种婚配方式组合成一个家系:
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
[探究] I
3.染色体倍性性别决定
例如:蜜蜂
雌蜂
蜂王 工蜂
受精卵发育(2n=32) 受精卵发育(2n=32)
雄蜂
卵细胞发育(n=16)
[知识拓展] (1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中,雌雄同体生 物不存在性别决定问题。
(2)XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型 ,但性别相当于一对相对性状,其传递遵循分离定律。
① XBXB × XBY →
② XBXb × XBY → 要求:
1、以小组为单位,每个同学
③ XbXb × XBY → 至少分析一种婚配结果,正
④
XBXB
× XbY →
确写出遗传图解推导过程;
(由组长安排分工合作)
⑤
XBXb
× XbY →
2、小组讨论分析结果,最后 形成结论;
⑥
XbXb
× XbY →
请用遗传图解的方法,分析以上婚配方式 子代中红绿色盲症出现的概率。
要求: 1、以小组为单位,每个同学至少分析一种婚配结果,正 确写出遗传图解推导过程;(由组长安排分工合作) 2、小组讨论分析结果,最后形成结论; 3、每小组推荐一名同学汇报探究结果,展示推导过程并 分析讲解。
推导六种婚配的结果——子代色盲发病率
XBXB
女性正常
XBY
男性正常
结果:亲代正常, 子代正常。
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
②
亲代
女性正常 (携带者)
XBXb
男性正常
× XBY
配子
XB Xb
XB Y
子代
XBXB XbXB XBY XbY
女性正常 女性正常 男性正常 男性色盲 (携带者)
1 : 1 : 1 :1
结果:亲代正常(女性携带者),
(1)图中9号的基因型是 D Ⅰ 1 2
A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY
Ⅱ5
34 6
(2)8号的基因型可能是 AB Ⅲ 7
8
9
A、XBXB B、XBXb
Ⅳ 10
C、XBY D、XbY
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。