广东药学院药理学复习题
广药药理A.B卷选择题含答案
Ａ型题(每题的5个备选答案中只有1个最佳答案)1苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄CA.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C.D.E.2A．345A.6A.亲和力及内在活性都强，使量效曲线左移，最大效应不变B.具有一定亲和力但内在活性弱，使量效曲线下移，最大效应不变C.与亲和力和内在活性无关，使量效曲线下移，最大效应不变D.有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合，使量效曲线右移，最大效应降低E.有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体，使量效曲线右移，最大效应不变7、下面属于离子通道受体的是DA.胰岛素受体B.5-HT受体C.甲状腺素受体D.N胆碱受体E.多巴胺受体8某药口服后，50%以原形从尿中排出，50%以代谢产物从尿中排出。
该药吸收了多少?EA.0%B.25%C.50%D.不能确定E.100%9毛果芸香碱的药理作用是E10A.111213A.14A.15A.1617A.急性心肌梗死引起的剧痛B.产妇分娩阵痛C.颅脑损伤至颅内压升高D.支气管哮喘E.肺心病18躁狂症患者用何药治疗DA.阿托品B.氯丙嗪C.丙咪嗪D.碳酸锂E.苯巴比妥19中枢性镇痛药（吗啡）和解热镇痛药（阿司匹林）主要区别错误的是EA.吗啡镇痛机理是激动中枢阿片受体B.阿司匹林镇痛机理是抑制PG合成C.吗啡主要用于剧烈锐痛（骨折、肿瘤晚期等）D.阿司匹林主要用于轻中度钝痛（牙痛、肌肉痛等）E.二者均有成瘾性20对失神性发作(小发作)的首选药物是CA.苯妥英钠B.戊巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.地西泮21阿司匹林的下列描述下面是不正确的是EA22A.23A.24A25A26AD2728A29AC30A甲巯咪唑B甲硝唑C卡比马唑D大剂量碘制剂E丙硫氧嘧啶31哮喘持续状态或其它平喘药无效的顽固性哮喘宜选用B A异丙肾上腺素B麻黄碱C色苷酸钠D氨茶碱E倍氯米松32治疗军团菌肺炎首选A红霉素B氯霉素C链霉素D四环素E青霉素33应用异烟肼时，补充维生素B6的目的是EA增强疗效B减慢代谢C延缓耐药性产生D减轻对肝脏的损害E降低对神经系统的毒性34破坏DNA结构及功能的抗恶性肿瘤药是BA长春新碱B环磷酰胺C甲氨蝶呤D阿糖胞苷E5-氟尿嘧啶35抑制骨髓造血机能的药物是A青霉素B氯霉素C红霉素D链霉素E四环素36主要用于控制疟疾复发和传播的药物是A37A3839A.40A.D.X46.A47.A.48A．单位时间内药物的消除或转运按恒量进行B.t1/2恒定C.达稳态血药浓度高低与间隔时间内给药量有关D.停药后经过5个t1/2药物基本从体内消除E.当口服给药的间隔时间接近t1/2，快速达到稳态血药浓度的方法是首剂加倍49.糖皮质激素的禁忌症ABCDEA.糖尿病患者B.精神病或癫痫史患者C.胃溃疡D.骨质疏松症和药物不能控制的感染患者E.动脉硬化、高血压50.属氨基糖苷类的不良反应ABCEA．损害第8对脑神经（耳蜗神经和前庭神经）B.肾损害C.过敏反应D.影响骨牙发育E.阻断神经肌肉接头Ａ型题(每题的5个备选答案中只有1个最佳答案)1A.M23A.BC.AE.A4A.B.C.D.E.5AC.药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D.药物产生的毒理作用，是不可知的反应E.属于一种与遗传性有关的特异质反应6某药口服后，全部以原形从尿中排出，该药的生物利用度是多少?EA.0%B.25%C.50%D.75%E.100%7非竞争性拮抗剂DA.亲和力及内在活性都强，使量效曲线左移，最大效应不变B.具有一定亲和力但内在活性弱，使量效曲线下移，最大效应降低C.与亲和力和内在活性无关，使量效曲线下移，最大效应不变D.有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合，使量效曲线右移，最大效应降低E.有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体，使量效曲线右移，最大效应降低8ADE910A.11C.12A.13去甲肾上腺素剂量过大可能引起的不良反应没有下面哪项EA急性肾功能衰竭B尿量减少C局部组织坏死D停药后血压下降E心源性休克14具有抗胆碱和中枢抑制作用的药CA．阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.普鲁苯辛E.后马托品15能增加肾血流量的拟肾上腺素药是CA.去甲肾上腺素B.间羟胺C.多巴胺D.肾上腺素E.麻黄碱16氯丙嗪中毒引起的体位性低血压，禁用那个药抢救EA.阿托品B.去甲肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.肾上腺素17治疗抗精神病药所致锥体外系反应的药物是DA.金刚烷胺B.左旋多巴C.司来吉兰D.苯海索E.溴隐亭18A.E.19A.C.E.20A.21A.22A23A.抗炎作用是抑制炎症部位PG合成B.解热作用是抑制中枢PG合成C.镇痛作用是抑制外周部位PG合成D.其作用机制是通过抑制COX而产生E.均会诱发胃溃疡的发生24兼有抗结核病和抗麻风病的药物是A.异烟肼B.氨苯砜C.醋氨苯砜D.利福平E.氯法齐明25肝素的抗凝血作用机理是通过A.抑制肝脏合成凝血因子Ⅶ、Ⅸ、ⅩB.激活血浆的抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)C.通过与VitK竞争D.抑制纤维蛋白降解E.与Ca++络合26硝酸酯类的作用不包括A扩张容量血管，减少回心血量B扩张小动脉，降低心脏后负荷C降低心室壁张力D减慢心率E降低心肌耗氧量27A28AC29A3031A32AAD34AD抑制肾素释放E阻断中枢α受体35治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是A苯妥英钠B利多卡因C维拉帕米D阿托品E奎尼丁36强心苷类药物的作用机理是A阻断α受体B阻断β受体C抑制Na+,K+-ATP酶，使细胞内钙离子增多D兴奋α受体，收缩血管E兴奋β受体，加强心肌收缩力37可用于尿崩症治疗的药A氨苯喋啶B甘露醇C呋噻米（速尿）D螺内酯E氢氯噻嗪38甲苯磺丁脲(D860)降血糖作用的主要机制是A.模拟胰岛素的作用B.促进葡萄糖分解C.剌激胰岛β细胞释放胰岛素D.使细胞内cAMP减少E.促进胰高血糖素分泌39A.40A.D.41A42A43A44A45A.B.C.D.E.X46.下面说法那种是错误的ABA．与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物是引起某种动物死亡剂量50％剂量B．LD50是引起50％效应的剂量C．ED50D．药物吸收快并不意味着消除一定快E．药物的表观分布容积（Vd）越大，表示药物在体内的蓄积越多47.氯丙嗪产生抗精神病的机制是：AEA.阻断中脑-边缘通路的多巴胺受体B.阻断结节-漏斗通路多巴胺受体C.M受体阻断作用D.阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体E.阻断中脑-皮质通路的多巴胺受体48A.C.49A501.答：2.①降及心动过缓。
广东地区药学专业知识二复习50题(含答案
广东地区药学专业知识二复习50题（含答案）单选题1、上述药物中属于胃黏膜保护剂的是A枸橼酸铋钾B乳酶生C雷尼替丁D莫沙必利E还原型谷胱甘肽答案：A枸橼酸铋钾属于胃黏膜保护剂,乳酶生属于助消化药，雷尼替丁属于抑酸药，莫沙必利属于促胃肠动力药，还原型谷胱甘肽属于解毒类保肝药。
单选题2、祛痰药A抗菌B扩张支气管C止咳D化痰E调节免疫答案：D氨溴索可抑制黏液腺和杯状细胞中酸性糖蛋白的合成，使痰液中的唾液酸含量减少，痰中的黏多糖纤维素裂解，痰液黏度下降、变薄，易于咳出。
单选题3、患者，女，54岁。
患风湿性心脏病，心功能不全II度。
经地高辛治疗4周后病情缓解，但出现恶心、呕吐、黄视等，心电图P-P和P-R间期延长。
测血中地高辛浓度为3.2ng/ml，诊断为地高辛中毒。
除立即停药外，还应给下列哪种药物A利多卡因B阿托品C维拉帕米D普萘洛尔E肾上腺素答案：B强心苷中毒心动过缓者可静脉注射阿托品或异丙肾上腺素。
单选题4、四环素类引起的不良反应是A庆大霉素B加替沙星C多西环素D头孢哌酮E阿莫西林四环素类可与钙离子形成的螯合物在体内呈黄色，沉积于牙齿和骨中，造成牙齿黄染，并影响胎儿、新生儿和婴幼儿骨骼的正常发育。
单选题5、属于二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂的是A噻氯匹定B替格雷洛C氯吡格雷D替罗非班E双嘧达莫答案：C氯吡格雷口服吸收速度快于噻氯匹定，对阿司匹林过敏或不耐受的患者，可替代或合用阿司匹林。
单选题6、属于钙通道阻滞剂（第IV类）的抗心律失常药是A普萘洛尔B多巴胺C米力农D胺碘酮E维拉帕米维拉帕米作为钙通道阻滞剂，有负性肌力作用，静脉注射用于终止阵发性室上性心动过速和左心室特发性室性心动过速。
单选题7、可引起肺毒性和光过敏A哌唑嗪B可乐定C硝普钠D胍乙啶E普萘洛尔答案：Eβ受体阻断剂（普萘洛尔）通过降低心排血量，通过减少肾素分泌而抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS），以及改善压力感受器的血压调节功能等，拮抗交感神经系统的过度激活而发挥降压作用。
广东药学院药学概论复习资料
1.影响药物制剂稳定性的因素？答：处方因素：1.ph值得影响2.溶剂的影响3.离子强度的影响4.表面活性剂的影响5.处方中辅料的影响。
环境因素：1.温度影响2.光线的影响3.空气中氧的影响4.金属离子的影响5.湿度和水分的影响6.包装材料的影响。
2.药物制剂的定义和组成的两大部分？答：药物制剂是由药物原料及辅料两大部分组成，药物辅料是构成药物剂型的一个重要物质条件，它赋予药物剂型必要的物理、化学、药效和生物学性质。
3.药物剂型的重要性有哪些？答：1.剂型可改变药物作用的性质2剂型能调节药物作用速度3改变剂型可降低或消除药物的不良反应4某些剂型具有靶向作用5剂型可直接影响疗效4.细菌耐药性产生的原因5.生药的鉴定目的6.药学发展的4个阶段的特点？各个阶段的代表性的事件或药物？答：药学发展第一阶段，（从药学起源的远古时代一直持续到19世纪末，吗啡；）药学发展第二阶段，从19世纪末药物合成的兴起至20世纪50年代，百浪多息；药学发展第三阶段，从20世纪50~60年代，“反应停”事件；药学发展第四阶段，是指20世纪70年代以来这一时期，生物技术药。
7.辅料在药物制剂中的有何作用？答：1.有利于制剂的形成2.增强主药的稳定性，延长制剂的有效期3.改变主药的理化性质4.可调控主药的释放速度5.利用辅料增强主药疗效，降低不良反应6.利用辅料提高药物制剂的质量。
8.总体上讲抗菌药物的作用机制有哪些？答：（1）抑制细菌细胞壁合成（2）抑制蛋白质合成（3）抑制细胞膜功能（4）影响叶酸代谢（5）抑制DNA合成（6）抑制RNA合成9.免疫应答的三个阶段11.什么是药物分析的基本任务？（体内药物分析和药物分析的主要任务）答：体内药物分析是通过分析的手段了解药物在体内数量与质量的变化，获得药物代谢动力学的各种参数和转化、代谢的方式、途径等信息，从而有助于药物生产、实验、研究、临床等各方面对所研究的药物作出估计与评价，以及对药物的改进和发展作出贡献。
药理学试题库(附参考答案)
药理学试题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.下列哪种药物能增强缩宫素对子宫作用的敏感性A、胰岛素B、孕激素C、雄激素D、雌激素E、糖皮质激素正确答案：D2.最适于儿童退热的药物是A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、塞来昔布D、吲哚美辛E、保泰松正确答案：A3.广泛应用于治疗海洛因成瘾的药物是A、哌替啶B、纳曲酮C、曲马多D、美沙酮E、吗啡正确答案：D4.长期应用氯丙嗪的病人停药后可出现A、直立性低血压B、帕金森综合症C、急性肌张力障碍D、静坐不能E、迟发性运动障碍正确答案：E5.药物与血浆蛋白结合后，不具有的特点是A、使药物毒性增加B、药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象C、结合是可逆的D、暂时失去药理活性E、不易透过生物膜转运正确答案：A6.吗啡不宜用于下列哪种疼痛A、外伤痛B、心肌梗死C、分娩痛D、手术后剧痛E、肿瘤晚期正确答案：C7.药物的半衰期取决于A、消除速度B、血浆蛋白结合率C、零级或一级消除动力学D、吸收速度E、剂量正确答案：A8.不属于硝酸甘油作用机制的是A、扩张心外膜血管B、降低室壁肌张力C、降低心肌氧耗量D、降低交感神经活性E、降低左心室舒张末压正确答案：D9.关于药酶诱导剂的叙述，错误的是A、能增加药酶活性B、加速其他经肝代谢药物的代谢C、使其他药物血药浓度升高D、使其他药物血药浓度降低E、苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一正确答案：C10.对阻断H2受体具有阻断作用的药物是A、丙谷胺B、奥美拉唑C、哌仑西平D、雷尼替丁E、甲硝唑正确答案：D11.合成去甲肾上腺素的限速酶A、单胺氧化酶B、酪氨酸羟化酶C、多巴胺脱羧酶D、儿茶酚氧位甲基转移酶E、苯乙醇胺-N-甲基转移酶正确答案：C12.氯丙嗪不具有的药理作用是A、退热降温作用B、加强中枢抑制药的作用C、抗精神病作用D、镇静作用E、催吐作用正确答案：E13.叶酸和维生素B12的关系A、叶酸可以改善维生素B12缺乏引起的血象改变B、叶酸可以改善维生素B12缺乏引起的神经症状C、维生素B12可以纠正甲氧苄啶所致的巨幼红细胞性贫血性贫血D、维生素B12和叶酸竞争叶酸合成酶E、维生素B12和叶酸无任何关系正确答案：A14.沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是A、阻断β2受体B、激动β1受体C、阻断M受体D、激动β2受体E、阻断β1受体正确答案：D15.强心苷中毒引起的快速型心律失常的首选药A、奎尼丁B、普萘洛尔C、苯妥英钠D、普罗帕酮E、胺碘酮正确答案：C16.东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是A、中枢抑制作用B、扩瞳、升高眼内压C、松弛胃肠平滑肌D、抑制腺体分泌E、松弛支气管平滑肌正确答案：A17.阿司匹林的不良反应不包括A、过敏反应B、瑞夷综合征C、凝血障碍D、成瘾性E、胃肠反应正确答案：D18.下列有关乙酰胆碱的描述哪项是错误的A、被胆碱酯酶水解失活B、乙酰胆碱释放后，大部分被神经末梢再摄取C、作用于肾上腺髓质而促其释放乙酰胆碱D、支配汗腺的交感神经也释放乙酰胆碱E、乙酰胆碱激动M受体和N受体正确答案：C19.久用可引起脂溶性维生素缺乏的药物是A、考来烯胺B、普罗布考C、洛伐他汀D、吉非贝齐E、烟酸正确答案：A20.H1受体阻断药的最佳适应证是A、晕动病B、荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应C、过敏性休克D、支气管哮喘E、失眠正确答案：B21.卡托普利不会产生下列那种不良反应A、脱发B、干咳C、低血压D、皮疹E、低血钾正确答案：E22.异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用是A、激动β2受体B、激动β1受体C、舒张支气管平滑肌D、抑制肥大细胞释放过敏介质E、激活腺苷酸环化酶正确答案：B23.考来烯胺本质是离子交换树脂，增加胆酸排出A、可降低TC和LDL-CB、可降低TG和HDLC、可降低TC和VLDLD、可降低TC和CME、可降低CE和FF正确答案：A24.毛果芸香碱对眼的作用是A、瞳孔散大、降低眼内压和调节痉挛B、瞳孔散大、降低眼内压和调节麻痹C、瞳孔缩小、降低眼内压和调节麻痹D、瞳孔缩小、升高眼内压和调节麻痹E、瞳孔缩小、降低眼内压和调节痉挛正确答案：E25.硝苯地平抗心绞痛的机制不包括A、扩张冠脉，增加缺血心肌的供血量B、收缩冠脉，增加缺血心肌血流量C、扩张血管，降低心脏前、后负荷D、抑制血小板聚集，改善心肌供血E、抑制Ca2+内流，减少细胞内Ca2+含量正确答案：B26.患者，女25岁，近期与人谈话时经常突然停顿片刻，再接着讲时已转变了话题，有时又有奇怪的行为，如突然发怒摔烂东西，或为一点小事执拗与人纠缠不休，无理取闹因医生却确诊为，精神分裂症。
广东药学院-药理学
竞争性拮抗药：能与激动药互相竞争与受体结合，这种结合是可逆性的。
竞争性拮抗药使量效曲线平行右移（E max 不变）。
非竞争性拮抗药：与受体牢固结合，分解很慢或是不可逆转，使能与配体结合的受体数量减少。
非竞争性拮抗药使量效曲线高度（E max 下降）。
1、比较药物零级动力学消除与一级动力学消除的不同点？答：（答案一）：①一级动力学：单位时间内转运或消除恒比规律，转运或消除速率与血药浓度成正比，半衰期恒定，不受给药途径与血药浓度影响，是大多数药物消除形式，在药量较低、血药浓度较低时出现。
②零级动力学：单位时间内转运或消除按恒量规律，转运或消除速率与血药浓度无关，而与载体或酶的数量有关，半衰期受血药浓度的影响，血药浓度高，半衰期延长，是少数的消除形式，在药量较大，血药浓度较高时出现。
（答案二）：2※、M 受体主要分布、兴奋后主要效应及代表药？答：⑴①M 受体主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上，如心脏、胃肠道等；②M 受体被激动时产生的效应称为M 样作用，表现为心脏抑制、血管舒张、体液分泌、平滑肌收缩、瞳孔缩小等。
③M 受体激动药：毛果云香碱，东莨菪碱。
3※、比较肾上腺素（翻转作用）、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素对心血管系统的作用？答：各药作用如下图：肾上腺素升压翻转作用：α受体阻断药能拮抗肾上腺素的升压作用（肾上腺素作用α、β，用α受体阻断药，β2受体作用占优势），并使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用的现象。
一级动力学零级动力学定义单位时间内转运或消除按恒比规律单位时间内转运或消除按恒量规律消除速率与血药浓度有关，成正比。
与血药浓度无关，与载体或没数量有关。
T 1/2T 1/2=0.693/kT 1/2=0.5C 0/k 0出现情况大多数消除形式，小剂量血浓度低时少数药物消除形式，大剂量血浓度高时肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素心脏作用心力↑心率↑传导↑耗氧↑较弱，反射性心率↓Β1作用同Adr 而作用较强大血压SBP/DBP治疗量↑/→；大量↑/↑，先用α阻断剂BP 翻转。
2009-2011年广东省普通高等学校本科插班生招生考试-广东药学院药学专业课部分试题
《药理学》试题一、选择题（每题1分，共50分）※哪种剂量可引起副作用？※药物效能是？※LD50（半数致死量）是？※误食毒蘑菇中毒应用何种药物解毒？二、简答题（每题4分，共20分）1.简述强心苷增强心肌收缩力的作用机制。
2.简述第三代头孢菌素的抗菌作用特点。
3.何谓首过效应？4.氨基糖苷类抗生素有哪几方面的不良反应？5.普萘洛尔通过哪些机制产生降血压作用？三、问答题（每题10分，共30分）1.简述吗啡的作用机制、临床应用、不良反应。
2.简述阿托品的药理作用和用途。
3.简述青霉素类抗生素的抗菌作用特点和抗菌谱。
2009年广东省普通高等学校本科插班生招生考试《分析化学》试题三、计算题（共55分）1.有含碳酸钙试样0.6000g，加0.5010盐酸25.00ml，过量的盐酸用氢氧化钠回滴，消耗5.40ml。
已知盐酸20.00ml直接被氢氧化钠滴定，消耗20.67ml，求碳酸钙的百分含量。
（10分）2.用0.1000mol/L的NaOH20.00ml滴定0.1000mol/L的甲酸（HCOOH），计算滴定前和化学计量点时的pH值，适合用什么指示剂？（已知甲酸Ka=0.18）（10分）3.关于配位滴定法的副反应系数。
（题目已忘记）（10分）4.某维生素（M=396.6）溶于乙醇中，取适量置于1cm吸收池中，测得摩尔吸光系数为19200，吸光度为0.420，求该物质的比吸光系数和浓度。
（12分）5.毛细管气相色谱法分离甲、乙、丙三种物质（数据已忘记）（13分）（1）计算乙和丙的的分离度，并下结论这两种物质是否分离完全。
（2）用归一化法计算甲的百分含量。
四、问答题（每题5分，共10分）1.比较酸碱指示剂和金属指示剂的指示滴定终点的原理。
2.用流程图表示紫外分光光度计的光路。
《药理学》试卷二、简答题（每题4分，共20分）1.竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂的特点与区别是什么？2.苯二氮卓类取代巴比妥类药物成为临床最常用的镇静催眠药，其优点何在？3.硝苯地平能否用于治疗变异性心绞痛？为什么？4.比较肝素、香豆素类药物的抗凝作用机制、特点。
药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)
药理学试题库及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、单项选择题（每题1分，共30分）1．氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效：（E）A．急性胃肠炎B．放射病C．恶性肿瘤D．药物E．晕动病2．治疗胆绞痛宜选用：（A）A．阿托品+哌替啶B．吗啡+氯丙嗪C．阿托品+氯丙嗪D．阿托品+阿司匹林E．哌替啶+氯丙嗪3．吗啡对哪种疼痛是适应症：（D）A．分娩阵痛B．颅脑外伤剧痛C．诊断未明的急腹症疼痛D．癌症剧痛E．感冒头痛4．阿司匹林的镇痛适应症是：（D）A．内脏绞痛B．外伤所致急性锐痛C．分娩阵痛D．炎症所致慢性钝痛E．胃肠道溃疡所致慢性钝痛5．与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它：（D）A．不抑制呼吸B．无成瘾性C．镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩，不延缓产程E．镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11．毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A）A．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节麻痹12.5mg时便清醒过来，该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（D）A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗（C）A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？(D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失，主要（D）A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指（E）A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用(D)A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光，视力模糊E.烦躁不安，呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长，减少吸收中毒E.使局部血管扩张，使局麻药吸收加快二、多选题（每题2分，共10分）1、药物与血浆蛋白结合（ADE）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是（ACD）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述，哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD）A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释（每题5分，共20分）1.毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高，使机体产生病理变化或有害反应。
中药药理学复习资料-广东药学院期末考试复习资料全
中药药理学复习资料1、中药药理学是在中医药理论指导下，运用现代科学方法研究中药与机体（包括正常机体、病理机体和病原体）相互作用及其作用规律的学科。
2、中药药理学研究对象有两方面，即中药药效学和中药药动学。
3、中药药效学是指研究中药对机体的作用、作用机制和物质基础。
4、中药药动学是指研究中药在机体的吸收、分布、转化和排泄的规律。
5、中药药性的现代研究：一、四气五味，升降浮沉、归经的定义：（1）四气：是指中药寒、热、温、凉四种不同的药性，反映中药在影响人体阴阳盛衰、寒热变化方面的作用趋势。
（2）五味：是指中药的辛、酸、甘、苦、咸五种不同的药味。
（3）升降浮沉：是指中药性能在人体呈现的一种走向趋势。
（一般向上向外为升浮；向下向为沉降）（4）归经：是指中药对机体脏腑经络选择性作用。
二、四气五味，升降浮沉、归经的现代研究:（1）四气：①对中枢神经系统的影响；部分寒凉药抑制中枢神经系统功能；例天麻有镇静作用；地龙有镇静抗惊厥作用；部分温热药能提高中枢神经系统功能，例麻黄兴奋中枢；人参增加中枢兴奋性递质去甲肾上腺素、多巴胺等；②对植物神经系统的影响；部分寒凉药提高副交感神经的功能；例知母，增加M受体合成；降低交感神经的功能：使尿中儿茶酚胺排出量减少；使机体多巴胺β-羟化酶活性降低。
部分温热药提高交感神经的功能；提高细胞cAMP含量，例麻黄兴奋α受体，升高血压；黄芪增加β受体等。
③对分泌系统的影响；部分温热药提高分泌系统的功能，1)增强肾上腺皮质的功能（例人参.等）2)增强甲状腺功能.（例附子等）；3)增强性腺功能，（例冬虫夏草、淫羊藿等）。
部分寒凉药抑制分泌功能。
例：龟板等。
④对基础代的影响;部分寒凉药降低机体的代, 使产热、耗氧量等↓例知母抑制机体代,使机体产热减少,解除低热部分温热药提高机体的代, 使产热↑，耗氧量等↑；例附子提高机体的代,使机体产热增加,解决怕冷。
⑤部分寒凉药的抗感染、抗肿瘤作用金银花、黄芩、黄连、柴胡等均有较好的抗感染作用。
广中医药理学历届试题库
06年广州中医药大学七年制病理期末考试选择题1脂肪变性细胞光镜下形态特点2白细胞的吞噬过程3肉芽肿性炎的概念4癌前病变（包括几个和区分）5原位癌6冠状动脉粥样硬化的好发部位、7心肌梗死的好发部位8急性感染性心内膜炎的病理变化9急性感染性心内膜炎（心脏）的病理变化10门脉高压症的病理变化（4个）11新月体性肾小球肾炎的特点12乙脑的概念13第一期梅毒（下疳）14低容量性低钠血症的原因和机制15低张性缺氧血氧变化的特点16内生致热源的来源和种类17缺血－再贯注损伤的概念18心力衰竭发生的机制中的能量生成障碍有哪些19限制性通气不足20肝性脑病发病机制的假神经递质学说名词解释1疾病2结核结节3应激简答题1梗死形成的原因3分2血管内外液体交换有哪几种？4分3慢性硬化性肾小球肾炎的病理变化（包括肉眼和光镜）5分论述题门脉性肝硬化的病理变化（包括肉眼的和假小叶的结构）8分名词解释（每题2分）1、阿米巴肿：2、噬神经细胞现象:3、结核结节:4、化脓：5、 carcinoma：6、动脉粥样硬化：7、原发性固缩肾8、肺气肿9、燕麦细胞癌10、嗜酸性小体11、肝硬化12、镜影细胞13、粉刺癌14、肾病综合症15、新月体二填空题（每格0.5分）1、细胞坏死在光镜下的主要标志是，，。
2、脂肪变性大多见于器官，如，，等，尤以最常见。
3、病理性萎缩按其发生原因分为，，，，。
4、按再生能力的强弱，可将人体细胞分为，，三类。
5、血栓的结局：，，。
6、炎症的基本病理变化包括，，。
7、炎症时具有吞噬能力的细胞有，。
8、炎症局部的临床表现为，，，和。
9、良、恶性肿瘤的区别有以下几个方面：，，，，，，，。
10、原发性高血压病主要累及和动脉，前者的病变为。
11、风湿性全心炎包括：，，。
12、大叶性肺炎是以渗出为主的病变，病变可分为四期：，，，；并发症有：，，，，。
13、镜检慢性胃溃疡底部由浅层到深层分四层，，，。
14、霍奇金病的组织学类型有：，，，。
广东药学院药理学复习题
广东药学院药理学复习题1.药物或其代谢物排泄的主要途径是A 肾B 胆汁C 乳汁D 汗腺E呼吸道2.主动转运的特点是A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象3.一级消除动力学的特点是A 恒比消除，t l/2不定B 恒量消除，t l/2恒定C 恒量消除，t l/2不定D恒比消除，t l/2恒定E t l/2随血药浓度变化而变化4.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A 10小时左右B 2天左右C 1天左右D 20小时左右E 5天左右5.氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生物利用度D抑制肝药酶E减少尿中排泄6.苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收E 以上均不对7.药物的生物利用度是指A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量B.药物能吸收进入体循环的量C.药物吸收到达作用点的量D.药物吸收进入体内的相对速度E.经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率8.药物的血浆半衰期是A 50%药物从体内排出所需要的时间B 50%药物进行了生物转化C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半D 血浆浓度下降一半所需要的时间E 药物作用强度减弱一半所需要的时间9.药物首过消除主要发生于A 静脉注射B 皮下注射C 肌肉注射D口服给药E吸入给药10.下列哪种剂量会产生副作用A 极量B 治疗量C 中毒量D LD50E最小中毒量11.受体阻断药的特点是A 对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力C 对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力12.竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体13.非竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体14.药物的作用方式是A 局部作用B 全身作用C 直接作用D 间接作用E以上全是15.治疗作用和不良反应是A 药物作用的选择性B 药物作用的两重性C 药物的基本作用D 药物的作用机制E 药物作用的方式16.化疗指数最大的药物是A Ａ药ＬＤ50=500mg ED50=100mgB Ｂ药ＬＤ=500mg ED50=25mg50C Ｃ药ＬＤ50=500mg ED50=50mgD Ｄ药ＬＤ=50mg ED50=5mg50E E药ＬＤ50=50mg ED50=25mg17.图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为A 甲＞乙＞丙效乙B 甲＞丙＞乙应甲丙C 乙＞甲＞丙D 乙＞丙＞甲E 丙＞乙＞甲量18.毒性反应A 与剂量无关B 在治疗量下出现C 因用药剂量过大或用药时间过长引起D 是治疗作用引起的不良后果E 是药物引起的变态反应19.长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性20.长期用药，病原菌对药物敏感性下降甚至失效的现象，称之为A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性21.N1受体主要位于A 神经节细胞B 心肌细胞C 血管平滑肌细胞D 胃肠平滑肌E 骨骼肌细胞22.兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是A α受体B β1受体C H1受体D β2受体ＥM受体23.下述哪种是β1受体兴奋的主要效应A 舒张支气管平滑肌B 加强心肌收缩C 骨骼肌收缩D 胃肠平滑肌收缩E 腺体分泌24.去甲肾上腺素合成的限速酶是A胆碱酯酶 B胆碱乙酰化酶 C单胺氧化酶D多巴脱羧酶E酪氨酸羟化酶25.主要使去甲肾上腺素灭活的酶是A 单胺氧化酶B 胆碱酯酶 C甲状腺过氧化物酶D粘肽合成酶 E血管紧张素转化酶26.新斯的明可逆性抑制的酶是A 单胺氧化酶B 胆碱酯酶C 甲状腺过氧化物酶D粘肽合成酶E血管紧张素转化酶27.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的A心率减慢B胃肠道平滑肌收缩C胃肠道括约肌收缩D膀胱括约肌舒张E虹膜括约肌收缩(缩瞳)28.下列描述哪项有错？A 支气管平滑肌上的肾上腺素受体是β受体 B2受体神经节上的胆碱能受体是Ｎ1C 阿托品是抗胆碱药D 运动受体神经终板上的胆碱能受体是Ｎ2E 毛果芸香碱是节后抗胆碱药29.有关新斯的明的临床用途下列错误的是A 重症肌无力B 阵发性室上性心动过速 C平滑肌痉挛性绞痛D通常不作眼科缩瞳药 E 解救非去极化肌松药中毒30.抗胆碱酯酶药的适应症不包括A 重症肌无力B 腹气胀C 尿潴留D 房室传导阻滞 E 阵发性室上性心动过速31.兴奋骨骼肌作用明显的药物是A 阿托品B 筒箭毒碱C 普萘洛尔（心得安）D 新斯的明E 酚妥拉明32.滴眼产生扩瞳效应的药物是A 毛果芸香碱B 新斯的明C 阿托品D 哌唑嗪 E 吗啡33.碘解磷定解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为A能使失去活性的胆碱酯酶复活B能直接对抗乙酰胆碱的作用C有阻断M胆碱受体的作用D有阻断N胆碱受体的作用E能对抗有机磷酸酯类分子中磷的毒性34.有机磷农药中毒的原理A易逆性胆碱酯酶抑制剂 B 难逆性胆碱酯酶抑制剂C直接抑制M受体，N受体D直接激动M受体，N受体E促进运动神经末梢释放Ach35.眼压升高可由何药引起A 毛果芸香碱B 阿托品C 肾上腺素D 去甲肾上腺素 E 氯丙嗪36.下列哪些效应不是通过激动β受体产生的A 支气管舒张B 骨骼肌血管舒张C 心率加快D心肌收缩力增强E膀胱逼尿肌收缩37.关于肾上腺素的描述正确的是A 直接激动α，β1，β2受体B 主要激动α受体，微弱激动β受体C 激动α，β，DA受体D 直接拮抗α，β1，β2受体E 主要激动β受体38.多巴酚丁胺A选择性激动βl 受体 B选择性激动β2受体C对βl 和β2受体都有激动作用 D对β受体作用很弱E对α、βl和多巴胺受体都有激动作用39.青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射A 肾上腺皮质激素B 氯化钙C 去甲肾上腺素D 肾上腺素E 阿托品40.下列哪一情况不能用异丙肾上腺素治疗？A 支气管哮喘B 心源性哮喘C 休克D 心跳骤停E 房室传导阻滞41.沙丁胺醇A选择性激动βl受体B选择性激动β2受体C对βl和β2受体都有激动作用D对β受体作用很弱E对α、βl和多巴胺受体都有激动作用42.能使肾上腺素升压作用翻转的药物是A酚妥拉明 B 新斯的明 C 毛果芸香碱 D 麻黄碱 E 阿托品43.与普萘洛尔有关的禁忌症是A 青光眼B 腹胀气C 尿潴留 D前列腺肥大E支气管哮喘44.酚妥拉明舒张血管的原理是A 阻断突触后膜α受体 B 主要奋M受体 C 兴奋突1触前膜β受体受体 E 激动多巴胺受D 主要阻断突触前膜α2体45.静滴外漏易致局部坏死的药物是A 肾上腺素B 阿拉明C 异丙肾上腺素 D多巴胺 E 去甲肾上腺素46.解热镇痛药的退热作用机制是：A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放47.解热镇痛药的镇痛作用机制是：A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成D.激动阿片受体E. 以上都不是48.可防止脑血栓形成的药物是：A.水杨酸钠B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛 E.布洛芬49.丙磺舒增加青霉素疗效的机制是：A.减慢其在肝脏代谢B.增加其对细菌膜的通透性C.减少其在肾小管分泌排泄D.对细菌起双重杀菌作用E.增加其与细菌蛋白结合力50.秋水仙碱治疗痛风的机制是：A.减少尿酸的生成B.促进尿酸的排泄C.抑制肾小管对尿酸的再吸收D.抑制黄嘌呤氧化酶E.选择性消炎作用51.支气管哮喘病人禁用的药物是：A.吡罗昔康B.阿司匹林C.丙磺舒D.布洛芬 E.氯芬那酸52.硫酸镁抗惊厥的作用机制是：A.特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用B.阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道C.作用同苯二氮卓类D.抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E.以是都不是53.硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：，加快排泄 B.静脉滴注毒扁 A.静脉输注NaHCO3豆碱C.静脉缓慢注射氯化钙D.进行人工呼吸E.静脉注射呋塞米，加速药物排泄54.苯妥英钠是何种疾病的首选药物？A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病发作E.小儿惊厥55.乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态D.部分性发作E.中枢疼痛综合症56.抗精神失常药是指：A.治疗精神活动障碍的药物B.治疗精神分裂症的药物 C.治疗躁狂症的药物D.治疗抑郁症的药物E.治疗焦虑症的药物57.可用于治疗抑郁症的药物是：A.米帕明B. 氟奋乃静C.奋乃静D.氟哌啶醇 E.氯氮平58.氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：A.多巴胺（DA）受体B.a肾上腺素受体C.b肾上腺素受体D.Ｍ胆碱受体E.N胆碱受体59.氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍，其机制主要是：A.阻断中脑－边缘系统通路的DA受体B.阻断中脑－皮层通路的DA受体C.阻断黑质－纹状体通路的DA受体D.阻断结节－漏斗通路的DA受体E.抑制脑干网状结构上行激活系统60.锥体外系反应较轻的药物是：A.氯丙嗪B.奋乃静C.硫利达嗪D.氟奋乃静 E.三氟拉嗪61.下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压？A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素 E.异丙肾上腺素62.氯丙嗪的禁忌证是：A.溃疡病B.癫痫C.肾功能不全D.痛风E.焦虑症63.氯丙嗪在正常人引起的作用是：A.烦躁不安B.情绪高涨C.紧张失眠D.感情淡漠 E.以上都不是64.可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是：A.多巴胺B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴65.碳酸锂主要用于治疗：A.躁狂症B.抑郁症C.精神分裂症D.焦虑症E.多动症66.地西泮的作用机制是:A.不通过受体，直接抑制中枢B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力C.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是67.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是:A.再分布于脂肪组织B.排泄加快C.被假性胆碱酯酶破坏D.被单胺氧化酶破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快68.苯二氮卓类中毒的特异解毒药是:A.尼可刹米B.纳络酮C.氟马西尼D钙剂 E.美解眠69.地西泮的药理作用不包括：A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.肌肉松弛 E.抗晕动70.吗啡抑制呼吸的主要原因是：A.作用于时水管周围灰质B.作用于蓝斑核C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D.作用于脑干极后区E.作用于迷走神经背核71.吗啡镇痛作用的主要部位是：A.蓝斑核的阿片受体B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C.黑质－纹状体通路D.脑干网状结构E.大脑边缘系统72.阿片受体的拮抗剂是：A.哌替啶B.美沙酮C.喷他佐辛D.芬太尼E. 纳络酮73.吗啡无下列哪种不良反应？A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢D.抑制咳嗽中枢E.引起体位性低血压74.卡比多巴治疗帕金森病的机制是：A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性 C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E.使多巴胺受体增敏75.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E. 卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效76.左旋多巴抗帕金森病的机制是：A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体 C. 阻断中枢胆碱受体 D.补充纹状体中多巴胺的不足 E.直接激动中枢的多巴胺受体77.苯海索治疗帕金森病的机制是：A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体C.兴奋中枢胆碱受体D.阻断中枢胆碱受体E.抑制多巴胺脱羧酶性78.治疗阿尔茨海默病的药物A 他克林B 苯海索C 左旋多巴D 托卡朋E 卡比多巴79.妨碍铁剂在肠道吸收的物质是A维生素C B果糖C食物中半胱氨酸物质D食物中高磷,高钙,鞣酸等物质E稀盐酸80.维生素K的拮抗剂是A肝素B枸橼酸钠C双香豆素D链激酶E尿激酶81.肝素的抗凝血作用机理是通过A 抑制肝脏合成凝血因子Ⅶ、Ⅸ、ⅩB 激活血浆的抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）C 与Ca++络合D 通过与VitK竞争E 抑制纤维蛋白降解82.过量肝素引起出血可选用下列何药治疗A维生素K B维生素C C鱼精蛋白D氨甲苯酸E氨甲环酸83.具有中枢性降压作用的药物是A 可乐定B 硝苯地平C 哌唑嗪D 卡托普利 E 氢氯噻嗪84.抑制肾素血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是A 可乐定B 硝苯地平C 哌唑嗪D 卡托普利 E 氢氯噻嗪85.阻断 1受体的药物是A 可乐定B 硝苯地平C 哌唑嗪D 卡托普利 E 氢氯噻嗪86.阻滞钙通道的药物是A 可乐定B 硝苯地平C 哌唑嗪D 卡托普利 E 氢氯噻嗪87.阻断血管紧张素Ⅱ受体（AT1受体）的药物是A 卡托普利B 洛沙坦(氯沙坦)C 哌唑嗪D 硝普钠E 螺内酯88.可降低血浆中肾素水平的药物是A 氯沙坦(洛沙坦)B 氢氯噻嗪C 普萘洛尔D 可乐定E 硝苯地平89.关于β受体阻断药抗高血压作用机制的叙述，错误的是A减少前列环素的合成B阻断心脏的β1受体 C 阻断中枢β受体D阻断肾小球旁器的β1受体E阻断外周去甲肾上腺素能神经突触前膜的β2受体90.高血压伴有支气管哮喘的患者不宜用A氢氯噻嗪B硝苯地平 C 哌唑嗪 D 普萘洛尔E可乐定91.高血压伴有窦性心动过速者宜选用A 二氮嗪B肼屈嗪 C 硝苯地平 D 普萘洛尔 E 米诺地尔92.奎尼丁抗心律失常的主要机制是A抑制钠内流B抑制钙内流 C 阻断α受体 D 阻断β受体E阻断M受体93.维拉帕米的主要作用机制是A抑制Na+内流B抑制K+外流 C 抑制Ca2+内流 D 阻断α受体E阻断β受体94.治疗交感神经兴奋性过高、甲状腺功能亢进引起的窦性心动过速宜选用A普鲁卡因胺 B 利多卡因C普罗帕酮D 普萘洛尔E维拉帕米95.可引起金鸡纳反应的抗心律失常药是A苯妥英钠 B 利多卡因C普罗帕酮D奎尼丁E 氟卡尼96.强心苷的作用机制为A 阻断α受体B 阻断β受体C 阻滞钙通道D 抑制血管紧张素转化酶E 抑制Na+,K+-ATP酶97.地高辛的作用靶点是A 磷酸二酯酶B 鸟苷酸环化酶C腺苷酸环化酶D Na+,K+-ATP酶E H+,K+-ATP酶98.治疗量强心苷产生负性心率作用的原因是A 直接抑制房室结的传导B 直接抑制窦房结自律性 C 直接抑制房室束的传导D 反射性增加迷走神经活性，降低交感神经活性E 阻断β1受体99.强心苷治疗心衰的主要药理作用是A 降低心肌耗氧量B 正性肌力作用C 减慢心率 D 减慢房室传导 E 利尿100.强心苷的不良反应不包括A 恶心呕吐B 视觉障碍C 室性心律失常 D窦性心动过缓 E 水钠潴留101.强心苷中毒引起快速型心律失常时，下述处理措施错误的是A 停药B 给予氯化钾C 给予苯妥英钠D 给予呋塞米E 给予地高辛抗体102.血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括A 减少肾素释放B 减少血管紧张素Ⅱ形成C 降低醛固酮水平D 减慢缓激肽降解E 抑制血管和心肌重构103.可防止和逆转慢性心功能不全(充血性心衰)患者心血管重构、降低死亡率的药物是A 卡托普利B 氢氯噻嗪C 地高辛D 普萘洛尔 E 米力农104.普萘洛尔、硝酸甘油和维拉帕米治疗心绞痛的共有作用是A 减慢心率B减弱心肌收缩力 C 缩小心室容积D 降低心肌耗氧量E扩张冠脉105.硝酸甘油扩张血管的机制是A 直接松驰血管平滑肌B 在血管平滑肌细胞中释放NOC 阻断血管平滑肌β2受体 D. 阻断血管平滑肌α受体E 阻断血管平滑肌AT1受体106. 受体阻断药抗心绞痛的主要作用是A 扩张冠状动脉B缩小心室容积 C 减慢心率，减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量D 扩张静脉，降低心脏前负荷E 扩张动脉，降低心脏后负荷107.硝酸甘油的不良反应不包括A 搏动性头痛B 直立性低血C 眼内压升高D 心率减慢 E. 面颊部皮肤潮红108.抑制HMG-CoA还原酶而影响胆固醇合成的抗动脉粥样硬化药是A 洛伐他汀B 普罗布考C烟酸 D 非诺贝特 E 考来烯胺(消胆胺)109.作用于远曲小管近端的Na+- Cl-同向转运蛋白（共转运子），抑制Na+、Cl-重吸收的药物是A 呋塞米(速尿)B 乙酰唑胺C 氢氯噻嗪D 氨苯蝶啶E 甘露醇110.作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的Na+-K+-2Cl-同向转运蛋白（共转运子），抑制Na+、Cl-重吸收的药物是A呋塞米(速尿) B乙酰唑胺C氢氯噻嗪D氨苯蝶啶E甘露醇111.治疗尿崩症宜选用下列何药治疗A 氨苯喋啶B 甘露醇C 呋塞米（速尿）D 螺内酯 E 氢氯噻嗪112.呋塞米（速尿）禁与下列何种药物联合使用A 螺内酯B 氨苯蝶啶C 庆大霉素D 头孢曲松 E 青霉素113.呋塞米（速尿）可引起的严重不良反应是A 体位性低血压B 室性早搏C 电解质紊乱，低血钾D 电解质紊乱，高血钾E 头痛，眩晕，视力模糊114.氢氯噻嗪的临床应用以下哪项除外A 治疗各种类型的水肿，为轻中度水肿首选B 与其它药合用治疗高血压C 单用可用于治疗轻度水肿D 治疗尿崩症E 治疗急性脑水肿115.继发性醛固酮增多症应选用下列何药治疗A布美他尼B螺内酯(安体舒通)C氢氯噻嗪D山梨醇E乙酰唑胺116.对于甘露醇下列哪项是错误的A 稀释血液，增加肾小球滤过B 提高血浆渗透压，组织脱水C 可用于治疗脑水肿D 可用于治疗高血压 E 预防急性肾功能衰竭117.可待因主要用于A长期慢性咳嗽B无痰剧咳C多痰咳嗽D 支气管哮喘E痰多不易咳出118.沙丁胺醇(舒喘灵)的平喘作用机理是A 兴奋β2受体B 阻断β2受体C 兴奋M受体D 阻断M受体E 兴奋α和β受体119.治疗消化性溃疡病宜选用的M1受体阻断药是A 东莨菪碱B 山莨菪碱C 哌仑西平D 阿托品 E 后马托品120.奥美拉唑的主要作用机理是A 中和胃酸B 阻断H2受体C 阻断M1受体D 杀灭幽门螺杆菌E 抑制H+,K+-ATP酶121.西咪替丁的作用机理是A 中和胃酸B 阻断H2受体C 激动H2受体D 抑制H+，K+-ATP酶E 阻断H1、H2受体122.苯海拉明的抗过敏作用是通过A 阻断组胺Ｈ2受体B 阻断组胺Ｈ1受体C 直接对抗抗原D 增加毛细血管通透性E 抑制中枢作用123.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是A小剂量即可引起强直性收缩B子宫平滑肌对药物敏感性与体内性激素水平无关C引起子宫底节律性收缩,子宫颈松弛D妊娠早期对药物敏感性增高E 收缩血管,升高血压124.与肾上腺糖皮质激素作用有关的是A 增加抗体生成B 抑菌作用C 中和细菌内毒素D 抗炎作用E 增加细胞吞噬功能125.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A 在治疗的同时未用足够量的抗菌素B 由于抑制炎症反应和免疫反应降低了机体的防御机能C 用量不足，无法控制症状D 它能促使多种细菌生长E 病人对糖皮质激素产生耐受性126.糖皮质激素对代谢影响错误的是A 促进糖原异生、减少葡萄糖的分解利用，使血糖增高B 增加脂肪分解和使脂肪重新分布C 抑制蛋白质合成，促进蛋白质分解D 保钠排钾E 促进钙吸收，抑制钙排泄127.以下与糖皮质激素免疫抑制作用有关的是A 抑制巨噬细胞对抗原的吞噬处理B 提高中枢神经系统的兴奋性C 提高机体对细菌内毒素的耐受力D 中和细菌外毒素E 抑制生长素分泌128.哪一种药小剂量时为甲状腺素合成的原料,大剂量产生抗甲状腺作用A甲基硫氧嘧啶B甲巯咪唑（他巴唑）C卡比马唑（甲亢平）D碘制剂 E 丙基硫氧嘧啶129.硫脲类抗甲状腺的机理是A 抑制对碘的摄取B 促进碘还原C 抑制蛋白水解酶D 抑制过氧化物酶E 加速甲状腺素分解130.甲亢手术前准备，应采用治疗方案是A 单纯用硫氧嘧啶类B 先用小剂量碘剂，后加用硫氧嘧啶类药C 先用硫氧嘧啶类，后加用大剂量碘D 单纯用大剂量碘 E 单纯用小剂量碘131.可抑制外周组织T4转化为T3的抗甲状腺药物是A.丙硫氧嘧啶B.甲硫氧嘧啶C.甲巯咪唑D.卡比马唑E.碘化钾132.临床常用胰岛素治疗A 糖尿病昏迷B 糖尿病酸中毒C 胰岛功能丧失的糖尿病人D 重症糖尿病E 以上都是133.甲苯磺丁脲(D860)降血糖作用的主要机制是A模拟胰岛素的作用B促进葡萄糖分解C剌激胰岛β细胞释放胰岛素D使细胞内cAMP减少E促进胰高血糖素分泌134.双胍类的降血糖机制A 抑制胰岛素的分泌B 刺激胰岛β细胞C 增加糖原合成D增加组织对葡萄糖的摄取 E 促进葡萄糖排泄135.阿卡波糖的降糖作用机制是A.促进胰岛素释放B.促进组织摄取葡萄糖 C.抑制α-葡萄糖苷酶D.症甲肌肉组织对胰岛素的敏感性E.降低糖原异生136.抗菌活性是指A 药物抑制或杀灭细菌的范围B 药物抑制或杀灭细菌的能力C 药物穿透细菌细胞膜的能力D LD50 E化疗指数137.抗菌谱是：A 药物的治疗指数B 药物的抗菌范围 C药物的抗菌能力D 抗菌药的治疗效果E 抗菌药的适应症138.下列关于抗菌药物的作用机制的叙述错误的是A 青霉素抑制转肽酶B 环丙沙星抑制DNA回旋酶C 甲氧苄啶抑制二氢蝶酸合成酶（二氢叶酸合成酶）D 利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶E 氯霉素抑制肽酰基转移酶139.属于繁殖期杀菌药物的是A 青霉素类B 氨基糖苷类C 大环内酯类D 四环素类E 磺胺类140.属于静止期杀菌药物的是A 头孢菌素类B 氨基糖苷类C 氯霉素类D 四环素类E 磺胺类141.金葡菌对青霉素产生耐药性是主要由于A 产生青霉素酶，水解 内酰胺环B 头孢菌素酶 C 细菌外膜通透性降低D 产生钝化酶E PABA的产生增多142.流行性脑膜炎兼有肾功能衰竭的患者应首选何药抗感染？A青霉素(PG)B SD C红霉素D 四环素E庆大霉素143.对铜绿假单孢菌无效的抗生素A庆大霉素B羧卞西林C头孢他定D环丙沙星E红霉素144.克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂A二氢蝶酸合成酶（二氢叶酸合成酶）B二氢叶酸还原酶C DNA回旋酶D 转肽酶E β-内酰胺酶145.氨基糖苷类主要不良反应A 对脑神经损害，耳聋耳鸣B 灰婴综合征C 二重感染D 骨髓抑制E 局部刺激146.下列描述不正确的是A 氨基糖苷类抗生素对G-杆菌有较强的抗菌活性B 氨基糖苷类在碱性环境中抗菌作用较强C 氨基糖苷类对静止期细菌有杀灭作用D氨基糖苷类抗菌作用主要与其增加胞膜通透性有关E 氨基糖苷类口服难吸收，可用于胃肠道消毒147.细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是A 细菌产生还原酶B 细菌产生水解酶C 细菌产生钝化酶D 细菌产生氧化酶E 细菌改变代谢途径148.大剂量红霉素可引起A 抑制骨牙发育B 胃肠道反应C 损害肾脏D 抑制骨髓功能E 耳神经损害149.关于红霉素，不正确的描述是A 对G+菌和嗜肺菌团菌有抑制作用B 对肺炎支原体无抑制作用C 抑菌作用机制是与细菌核糖体的50S亚基结合，抑制蛋白质合成D可引起肝损害 E 青霉素过敏病。
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一、单选题1.药理学是研究A．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物作用机理D．药物与机体相互作用的规律E．与药物学和生理学相关的学科2.药效学研究的内容是A．药物的临床疗效B．药物的作用机理C．药物对机体的作用规律D．药物疗效的影响因素E．药物体内过程的影响因素3.药动学研究的内容是A．血药浓度与临床疗效的关系B．血药浓度与时间的变化规律C．药物吸收的影响因素D．药物生物转化的影响因素E．机体对药物的处置的动态变化4.药物经生物转化后A 极性增加，利于消除B 活性增大C毒性减弱或消失D 活性减弱或消失E 以上都有可能5.药物或其代谢物排泄的主要途径是A 肾B 胆汁C 乳汁D 汗腺E 呼吸道6.主动转运的特点是A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象7.一级消除动力学的特点是A 恒比消除，t l/2不定B 恒量消除，t l/2恒定C 恒量消除，t l/2不定D恒比消除，t l/2恒定E t l/2随血药浓度变化而变化8.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A 10小时左右B 2天左右C 1天左右D 20小时左右E 5天左右9.氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生物利用度D抑制肝药酶E减少尿中排泄10.苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收E 以上均不对11.药物的生物利用度是指A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量B.药物能吸收进入体循环的量C.药物吸收到达作用点的量D.药物吸收进入体内的相对速度E.经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率12.药物的血浆半衰期是A 50%药物从体内排出所需要的时间B 50%药物进行了生物转化C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半D 血浆浓度下降一半所需要的时间E 药物作用强度减弱一半所需要的时间13.药物首过消除主要发生于A 静脉注射B 皮下注射C 肌肉注射D口服给药 E 吸入给药14.下列哪种剂量会产生副作用A 极量B 治疗量C 中毒量D LD50E 最小中毒量15.受体阻断药的特点是A 对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力C 对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力16.竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体17.非竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体18.药物的作用方式是A 局部作用B 全身作用C 直接作用D 间接作用E 以上全是19.治疗作用和不良反应是A 药物作用的选择性B 药物作用的两重性C 药物的基本作用D 药物的作用机制E 药物作用的方式20.化疗指数最大的药物是A Ａ药ＬＤ50=500mg ED50=100mgB Ｂ药ＬＤ50=500mg ED50=25mgC Ｃ药ＬＤ50=500mg ED50=50mgD Ｄ药ＬＤ50=50mg ED50=5mgE E药ＬＤ50=50mg ED50=25mg21.图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为A 甲＞乙＞丙B 甲＞丙＞乙C 乙＞甲＞丙D 乙＞丙＞甲E 丙＞乙＞甲剂量22.毒性反应A 与剂量无关B 在治疗量下出现C 因用药剂量过大或用药时间过长引起D 是治疗作用引起的不良后果E 是药物引起的变态反应23.长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性24.长期用药，病原菌对药物敏感性下降甚至失效的现象，称之为A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性25.N1受体主要位于A 神经节细胞B 心肌细胞C 血管平滑肌细胞D 胃肠平滑肌E 骨骼肌细胞26.兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是A α受体B β1受体C H1受体D β2受体ＥM受体27.下述哪种是β1受体兴奋的主要效应A 舒张支气管平滑肌B 加强心肌收缩C 骨骼肌收缩D 胃肠平滑肌收缩E 腺体分泌28.去甲肾上腺素合成的限速酶是A胆碱酯酶 B胆碱乙酰化酶 C单胺氧化酶 D多巴脱羧酶E酪氨酸羟化酶29.主要使去甲肾上腺素灭活的酶是A 单胺氧化酶B 胆碱酯酶C 甲状腺过氧化物酶D粘肽合成酶 E血管紧张素转化酶30.新斯的明可逆性抑制的酶是A 单胺氧化酶B 胆碱酯酶C 甲状腺过氧化物酶D粘肽合成酶E血管紧张素转化酶31.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的A心率减慢B胃肠道平滑肌收缩C胃肠道括约肌收缩D膀胱括约肌舒张E虹膜括约肌收缩(缩瞳)32.下列描述哪项有错？A 支气管平滑肌上的肾上腺素受体是β2受体B 神经节上的胆碱能受体是Ｎ1受体C 阿托品是抗胆碱药D 运动神经终板上的胆碱能受体是Ｎ2受体E 毛果芸香碱是节后抗胆碱药33.有关新斯的明的临床用途下列错误的是A 重症肌无力B 阵发性室上性心动过速C 平滑肌痉挛性绞痛D通常不作眼科缩瞳药 E 解救非去极化肌松药中毒34.抗胆碱酯酶药的适应症不包括A 重症肌无力B 腹气胀C 尿潴留D 房室传导阻滞E 阵发性室上性心动过速35.兴奋骨骼肌作用明显的药物是A 阿托品B 筒箭毒碱C 普萘洛尔（心得安）D 新斯的明E 酚妥拉明36.滴眼产生扩瞳效应的药物是A 毛果芸香碱B 新斯的明C 阿托品D 哌唑嗪E 吗啡37.碘解磷定解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为A能使失去活性的胆碱酯酶复活B能直接对抗乙酰胆碱的作用C有阻断M胆碱受体的作用D有阻断N胆碱受体的作用E能对抗有机磷酸酯类分子中磷的毒性38.有机磷农药中毒的原理A易逆性胆碱酯酶抑制剂 B 难逆性胆碱酯酶抑制剂C直接抑制M受体，N受体D直接激动M受体，N受体E促进运动神经末梢释放Ach39.眼压升高可由何药引起A 毛果芸香碱B 阿托品C 肾上腺素D 去甲肾上腺素E 氯丙嗪40.下列哪些效应不是通过激动β受体产生的A 支气管舒张B 骨骼肌血管舒张C 心率加快D心肌收缩力增强E膀胱逼尿肌收缩41.关于肾上腺素的描述正确的是A 直接激动α，β1，β2受体B 主要激动α受体，微弱激动β受体C 激动α，β，DA受体D 直接拮抗α，β1，β2受体E 主要激动β受体42.多巴酚丁胺A选择性激动βl受体 B选择性激动β2受体C对βl和β2受体都有激动作用 D对β受体作用很弱E对α、βl和多巴胺受体都有激动作用43.青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射A 肾上腺皮质激素B 氯化钙C 去甲肾上腺素D 肾上腺素E 阿托品44.下列哪一情况不能用异丙肾上腺素治疗？A 支气管哮喘B 心源性哮喘C 休克D 心跳骤停E 房室传导阻滞45.沙丁胺醇A选择性激动βl受体B选择性激动β2受体C对βl和β2受体都有激动作用D对β受体作用很弱E对α、βl和多巴胺受体都有激动作用46.能使肾上腺素升压作用翻转的药物是A酚妥拉明 B 新斯的明 C 毛果芸香碱 D 麻黄碱 E 阿托品47.与普萘洛尔有关的禁忌症是A 青光眼B 腹胀气C 尿潴留 D前列腺肥大 E支气管哮喘48.酚妥拉明舒张血管的原理是A 阻断突触后膜α1受体B 主要奋M受体C 兴奋突触前膜β受体D 主要阻断突触前膜α2受体E 激动多巴胺受体49.静滴外漏易致局部坏死的药物是A 肾上腺素B 阿拉明C 异丙肾上腺素D 多巴胺E 去甲肾上腺素50.解热镇痛药的退热作用机制是：A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放51.解热镇痛药的镇痛作用机制是：A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成D.激动阿片受体E. 以上都不是52.可防止脑血栓形成的药物是：A.水杨酸钠B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E.布洛芬53.丙磺舒增加青霉素疗效的机制是：A.减慢其在肝脏代谢B.增加其对细菌膜的通透性C.减少其在肾小管分泌排泄D.对细菌起双重杀菌作用E.增加其与细菌蛋白结合力54.秋水仙碱治疗痛风的机制是：A.减少尿酸的生成B.促进尿酸的排泄C.抑制肾小管对尿酸的再吸收D.抑制黄嘌呤氧化酶E.选择性消炎作用55.支气管哮喘病人禁用的药物是：A.吡罗昔康B.阿司匹林C.丙磺舒D.布洛芬E.氯芬那酸56.硫酸镁抗惊厥的作用机制是：A.特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用B.阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道C.作用同苯二氮卓类D.抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E.以是都不是57.硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：A.静脉输注NaHCO3，加快排泄B.静脉滴注毒扁豆碱C.静脉缓慢注射氯化钙D.进行人工呼吸E.静脉注射呋塞米，加速药物排泄58.苯妥英钠是何种疾病的首选药物？A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病发作E.小儿惊厥59.乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态D.部分性发作E.中枢疼痛综合症60.抗精神失常药是指：A.治疗精神活动障碍的药物B.治疗精神分裂症的药物C.治疗躁狂症的药物D.治疗抑郁症的药物E.治疗焦虑症的药物61.可用于治疗抑郁症的药物是：A.米帕明B. 氟奋乃静C.奋乃静D.氟哌啶醇E.氯氮平62.氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：A.多巴胺（DA）受体B.a肾上腺素受体C.b肾上腺素受体D.Ｍ胆碱受体E.N胆碱受体63.氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍，其机制主要是：A.阻断中脑－边缘系统通路的DA受体B.阻断中脑－皮层通路的DA受体C.阻断黑质－纹状体通路的DA受体D.阻断结节－漏斗通路的DA受体E.抑制脑干网状结构上行激活系统64.锥体外系反应较轻的药物是：A.氯丙嗪B.奋乃静C.硫利达嗪D.氟奋乃静E.三氟拉嗪65.下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压？A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素66.氯丙嗪的禁忌证是：A.溃疡病B.癫痫C.肾功能不全D.痛风E.焦虑症67.氯丙嗪在正常人引起的作用是：A.烦躁不安B.情绪高涨C.紧张失眠D.感情淡漠E.以上都不是68.可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是：A.多巴胺B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴69.碳酸锂主要用于治疗：A.躁狂症B.抑郁症C.精神分裂症D.焦虑症E.多动症70.地西泮的作用机制是:A.不通过受体，直接抑制中枢B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力C.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是71.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是:A.再分布于脂肪组织B.排泄加快C.被假性胆碱酯酶破坏D.被单胺氧化酶破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快72.苯二氮卓类中毒的特异解毒药是:A.尼可刹米B.纳络酮C.氟马西尼D.钙剂E.美解眠73.地西泮的药理作用不包括：A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.肌肉松弛E.抗晕动74.吗啡抑制呼吸的主要原因是：A.作用于时水管周围灰质B.作用于蓝斑核C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D.作用于脑干极后区E.作用于迷走神经背核75.吗啡镇痛作用的主要部位是：A.蓝斑核的阿片受体B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C.黑质－纹状体通路D.脑干网状结构E.大脑边缘系统76.阿片受体的拮抗剂是：A.哌替啶B.美沙酮C.喷他佐辛D.芬太尼E. 纳络酮77.吗啡无下列哪种不良反应？A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢D.抑制咳嗽中枢E.引起体位性低血压78.卡比多巴治疗帕金森病的机制是：A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E.使多巴胺受体增敏79.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E. 卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效80.左旋多巴抗帕金森病的机制是：A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C. 阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足 E.直接激动中枢的多巴胺受体81.苯海索治疗帕金森病的机制是：A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体C.兴奋中枢胆碱受体D.阻断中枢胆碱受体E.抑制多巴胺脱羧酶性82.治疗阿尔茨海默病的药物A 他克林B 苯海索C 左旋多巴D 托卡朋E 卡比多巴83.妨碍铁剂在肠道吸收的物质是A维生素C B果糖C食物中半胱氨酸物质D食物中高磷,高钙,鞣酸等物质E稀盐酸84.维生素K的拮抗剂是A肝素B枸橼酸钠C双香豆素D链激酶E尿激酶85.肝素的抗凝血作用机理是通过A 抑制肝脏合成凝血因子Ⅶ、Ⅸ、ⅩB 激活血浆的抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）C 与Ca++络合D 通过与VitK竞争E 抑制纤维蛋白降解86.过量肝素引起出血可选用下列何药治疗A维生素K B维生素C C鱼精蛋白D氨甲苯酸E氨甲环酸87.具有中枢性降压作用的药物是A 可乐定B 硝苯地平C 哌唑嗪D 卡托普利E 氢氯噻嗪88.抑制肾素血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是A 可乐定B 硝苯地平C 哌唑嗪D 卡托普利E 氢氯噻嗪89.阻断 1受体的药物是A 可乐定B 硝苯地平C 哌唑嗪D 卡托普利E 氢氯噻嗪90.阻滞钙通道的药物是A 可乐定B 硝苯地平C 哌唑嗪D 卡托普利E 氢氯噻嗪91.阻断血管紧张素Ⅱ受体（AT1受体）的药物是A 卡托普利B 洛沙坦(氯沙坦)C 哌唑嗪D 硝普钠E 螺内酯92.可降低血浆中肾素水平的药物是A 氯沙坦(洛沙坦)B 氢氯噻嗪C 普萘洛尔D 可乐定E 硝苯地平93.关于β受体阻断药抗高血压作用机制的叙述，错误的是A减少前列环素的合成B阻断心脏的β1受体 C 阻断中枢β受体D阻断肾小球旁器的β1受体E阻断外周去甲肾上腺素能神经突触前膜的β2受体94.高血压伴有支气管哮喘的患者不宜用A氢氯噻嗪B硝苯地平 C 哌唑嗪 D 普萘洛尔E可乐定95.高血压伴有窦性心动过速者宜选用A 二氮嗪B肼屈嗪 C 硝苯地平 D 普萘洛尔 E 米诺地尔96.奎尼丁抗心律失常的主要机制是A抑制钠内流B抑制钙内流 C 阻断α受体 D 阻断β受体E阻断M受体97.维拉帕米的主要作用机制是A抑制Na+内流B抑制K+外流 C 抑制Ca2+内流 D 阻断α受体E阻断β受体98.治疗交感神经兴奋性过高、甲状腺功能亢进引起的窦性心动过速宜选用A普鲁卡因胺 B 利多卡因C普罗帕酮D普萘洛尔E维拉帕米99.可引起金鸡纳反应的抗心律失常药是A苯妥英钠 B 利多卡因C普罗帕酮D奎尼丁 E 氟卡尼100.强心苷的作用机制为A 阻断α受体B 阻断β受体C 阻滞钙通道D 抑制血管紧张素转化酶E 抑制Na+,K+-ATP酶101.地高辛的作用靶点是A 磷酸二酯酶B 鸟苷酸环化酶C腺苷酸环化酶D Na+,K+-ATP酶E H+,K+-ATP酶102.治疗量强心苷产生负性心率作用的原因是A 直接抑制房室结的传导B 直接抑制窦房结自律性C 直接抑制房室束的传导D 反射性增加迷走神经活性，降低交感神经活性E 阻断β1受体103.强心苷治疗心衰的主要药理作用是A 降低心肌耗氧量B 正性肌力作用C 减慢心率D 减慢房室传导E 利尿104.强心苷的不良反应不包括A 恶心呕吐B 视觉障碍C 室性心律失常D 窦性心动过缓E 水钠潴留105.强心苷中毒引起快速型心律失常时，下述处理措施错误的是A 停药B 给予氯化钾C 给予苯妥英钠D 给予呋塞米E 给予地高辛抗体106.血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括A 减少肾素释放B 减少血管紧张素Ⅱ形成C 降低醛固酮水平D 减慢缓激肽降解E 抑制血管和心肌重构107.可防止和逆转慢性心功能不全(充血性心衰)患者心血管重构、降低死亡率的药物是A 卡托普利B 氢氯噻嗪C 地高辛D 普萘洛尔E 米力农108.普萘洛尔、硝酸甘油和维拉帕米治疗心绞痛的共有作用是A 减慢心率B减弱心肌收缩力 C 缩小心室容积 D 降低心肌耗氧量E扩张冠脉109.硝酸甘油扩张血管的机制是A 直接松驰血管平滑肌B 在血管平滑肌细胞中释放NOC 阻断血管平滑肌β2受体 D. 阻断血管平滑肌α受体E 阻断血管平滑肌AT1受体110.β受体阻断药抗心绞痛的主要作用是A 扩张冠状动脉B缩小心室容积 C 减慢心率，减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量D 扩张静脉，降低心脏前负荷E 扩张动脉，降低心脏后负荷111.硝酸甘油的不良反应不包括A 搏动性头痛B 直立性低血C 眼内压升高D 心率减慢 E. 面颊部皮肤潮红112.抑制HMG-CoA还原酶而影响胆固醇合成的抗动脉粥样硬化药是A 洛伐他汀B 普罗布考C烟酸 D 非诺贝特 E 考来烯胺(消胆胺)113.作用于远曲小管近端的Na+- Cl-同向转运蛋白（共转运子），抑制Na+、Cl-重吸收的药物是A 呋塞米(速尿)B 乙酰唑胺C 氢氯噻嗪D 氨苯蝶啶E 甘露醇114.作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的Na+-K+-2Cl-同向转运蛋白（共转运子），抑制Na+、Cl-重吸收的药物是A呋塞米(速尿) B乙酰唑胺C氢氯噻嗪D氨苯蝶啶E甘露醇115.治疗尿崩症宜选用下列何药治疗A 氨苯喋啶B 甘露醇C 呋塞米（速尿）D 螺内酯E 氢氯噻嗪116.呋塞米（速尿）禁与下列何种药物联合使用A 螺内酯B 氨苯蝶啶C 庆大霉素D 头孢曲松E 青霉素117.呋塞米（速尿）可引起的严重不良反应是A 体位性低血压B 室性早搏C 电解质紊乱，低血钾D 电解质紊乱，高血钾E 头痛，眩晕，视力模糊118.氢氯噻嗪的临床应用以下哪项除外A 治疗各种类型的水肿，为轻中度水肿首选B 与其它药合用治疗高血压C 单用可用于治疗轻度水肿D 治疗尿崩症E 治疗急性脑水肿119.继发性醛固酮增多症应选用下列何药治疗A布美他尼B螺内酯(安体舒通)C氢氯噻嗪D山梨醇E乙酰唑胺120.对于甘露醇下列哪项是错误的A 稀释血液，增加肾小球滤过B 提高血浆渗透压，组织脱水C 可用于治疗脑水肿D 可用于治疗高血压E 预防急性肾功能衰竭121.可待因主要用于A长期慢性咳嗽B无痰剧咳C多痰咳嗽D支气管哮喘E痰多不易咳出122.沙丁胺醇(舒喘灵)的平喘作用机理是A 兴奋β2受体B 阻断β2受体C 兴奋M受体D 阻断M受体E 兴奋α和β受体123.治疗消化性溃疡病宜选用的M1受体阻断药是A 东莨菪碱B 山莨菪碱C 哌仑西平D 阿托品E 后马托品124.奥美拉唑的主要作用机理是A 中和胃酸B 阻断H2受体C 阻断M1受体D 杀灭幽门螺杆菌E 抑制H+,K+-ATP酶125.西咪替丁的作用机理是A 中和胃酸B 阻断H2受体C 激动H2受体D 抑制H+，K+-ATP酶E 阻断H1、H2受体126.苯海拉明的抗过敏作用是通过A 阻断组胺Ｈ2受体B 阻断组胺Ｈ1受体C 直接对抗抗原D 增加毛细血管通透性E 抑制中枢作用127.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是A小剂量即可引起强直性收缩B子宫平滑肌对药物敏感性与体内性激素水平无关C引起子宫底节律性收缩,子宫颈松弛D妊娠早期对药物敏感性增高E 收缩血管,升高血压128.与肾上腺糖皮质激素作用有关的是A 增加抗体生成B 抑菌作用C 中和细菌内毒素D 抗炎作用E 增加细胞吞噬功能129.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A 在治疗的同时未用足够量的抗菌素B 由于抑制炎症反应和免疫反应降低了机体的防御机能C 用量不足，无法控制症状D 它能促使多种细菌生长E 病人对糖皮质激素产生耐受性130.糖皮质激素对代谢影响错误的是A 促进糖原异生、减少葡萄糖的分解利用，使血糖增高B 增加脂肪分解和使脂肪重新分布C 抑制蛋白质合成，促进蛋白质分解D 保钠排钾E 促进钙吸收，抑制钙排泄131.以下与糖皮质激素免疫抑制作用有关的是A 抑制巨噬细胞对抗原的吞噬处理B 提高中枢神经系统的兴奋性C 提高机体对细菌内毒素的耐受力D 中和细菌外毒素E 抑制生长素分泌132.哪一种药小剂量时为甲状腺素合成的原料,大剂量产生抗甲状腺作用A甲基硫氧嘧啶B甲巯咪唑（他巴唑）C卡比马唑（甲亢平）D碘制剂 E 丙基硫氧嘧啶133.硫脲类抗甲状腺的机理是A 抑制对碘的摄取B 促进碘还原C 抑制蛋白水解酶D 抑制过氧化物酶E 加速甲状腺素分解134.甲亢手术前准备，应采用治疗方案是A 单纯用硫氧嘧啶类B 先用小剂量碘剂，后加用硫氧嘧啶类药C 先用硫氧嘧啶类，后加用大剂量碘D 单纯用大剂量碘E 单纯用小剂量碘135.可抑制外周组织T4转化为T3的抗甲状腺药物是A.丙硫氧嘧啶B.甲硫氧嘧啶C.甲巯咪唑D.卡比马唑E.碘化钾136.临床常用胰岛素治疗A 糖尿病昏迷B 糖尿病酸中毒C 胰岛功能丧失的糖尿病人D 重症糖尿病E 以上都是137.甲苯磺丁脲(D860)降血糖作用的主要机制是A模拟胰岛素的作用B促进葡萄糖分解C剌激胰岛β细胞释放胰岛素D使细胞内cAMP减少E促进胰高血糖素分泌138.双胍类的降血糖机制A 抑制胰岛素的分泌B 刺激胰岛β细胞C 增加糖原合成D增加组织对葡萄糖的摄取 E 促进葡萄糖排泄139.阿卡波糖的降糖作用机制是A.促进胰岛素释放B.促进组织摄取葡萄糖C.抑制α-葡萄糖苷酶D.症甲肌肉组织对胰岛素的敏感性E.降低糖原异生140.抗菌活性是指A 药物抑制或杀灭细菌的范围B 药物抑制或杀灭细菌的能力C 药物穿透细菌细胞膜的能力D LD50E 化疗指数141.抗菌谱是：A 药物的治疗指数B 药物的抗菌范围C 药物的抗菌能力D 抗菌药的治疗效果E 抗菌药的适应症142.下列关于抗菌药物的作用机制的叙述错误的是A 青霉素抑制转肽酶B 环丙沙星抑制DNA回旋酶C 甲氧苄啶抑制二氢蝶酸合成酶（二氢叶酸合成酶）D 利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶E 氯霉素抑制肽酰基转移酶143.属于繁殖期杀菌药物的是A 青霉素类B 氨基糖苷类C 大环内酯类D 四环素类E 磺胺类144.属于静止期杀菌药物的是A 头孢菌素类B 氨基糖苷类C 氯霉素类D 四环素类E 磺胺类145.金葡菌对青霉素产生耐药性是主要由于A 产生青霉素酶，水解 内酰胺环B 头孢菌素酶C 细菌外膜通透性降低D 产生钝化酶E PABA的产生增多146.流行性脑膜炎兼有肾功能衰竭的患者应首选何药抗感染？A青霉素(PG)B SD C红霉素D四环素E庆大霉素147.对铜绿假单孢菌无效的抗生素A庆大霉素B羧卞西林C头孢他定D环丙沙星E红霉素148.克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂A二氢蝶酸合成酶（二氢叶酸合成酶）B二氢叶酸还原酶C DNA回旋酶D 转肽酶E β-内酰胺酶149.氨基糖苷类主要不良反应A 对脑神经损害，耳聋耳鸣B 灰婴综合征C 二重感染D 骨髓抑制E 局部刺激150.下列描述不正确的是A 氨基糖苷类抗生素对G-杆菌有较强的抗菌活性B 氨基糖苷类在碱性环境中抗菌作用较强C 氨基糖苷类对静止期细菌有杀灭作用D氨基糖苷类抗菌作用主要与其增加胞膜通透性有关E 氨基糖苷类口服难吸收，可用于胃肠道消毒151.细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是A 细菌产生还原酶B 细菌产生水解酶C 细菌产生钝化酶D 细菌产生氧化酶E 细菌改变代谢途径152.大剂量红霉素可引起A 抑制骨牙发育B 胃肠道反应C 损害肾脏D 抑制骨髓功能E 耳神经损害153.关于红霉素，不正确的描述是。