【免费下载】有机立体第三章作业答案
有机化学课后习题参考答案完整版
有机化学课后习题参考答案完整版⽬录第⼀章绪论 0第⼆章饱和烃 (1)第三章不饱和烃 (5)第四章环烃 (13)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应⽤ (33)第⼋章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第⼗章羧酸及其衍⽣物 (63)第⼗⼀章取代酸 (71)第⼗⼆章含氮化合物 (78)第⼗三章含硫和含磷有机化合物 (86)第⼗四章碳⽔化合物 (89)第⼗五章氨基酸、多肽与蛋⽩质 (100)第⼗六章类脂化合物 (105)第⼗七章杂环化合物 (114)Fulin 湛师第⼀章绪论1.1扼要归纳典型的以离⼦键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于⽔中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在⼀起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离⼦各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在⽔中是以分⼦状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原⼦核外及氢原⼦核外各有⼏个电⼦？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原⼦与⼀个碳原⼦结合成甲烷（CH 4）时，碳原⼦核外有⼏个电⼦是⽤来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分⼦的形状。
答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电⼦与氢成键为SP 3杂化轨道,正四⾯体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电⼦式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H H HCC HH HH 或b.H C H c.H N Hd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OS H H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其⽅向。
有机立体化学习题及答案
H 与 H3C H
H Cl
H
2． H3C Cl HH
Cl 与 H3C H
H
3. CH3
C H
H
C
CH3
C
OH
H
CH3
H
与
CC
CH3
H
C
H
OH
4.
CH3
C H
5. CH3 C H
H
C
CH3
C
H OH
H
C
CH3
C
H
OH
H
OH
C
与
H CC
CH3
CH3
H
H
H
CC
CH3
与
CH3
C16.
CH3 H
O CH3
H
CH3 H OH
Cl
H
C2H5
2S,3S
CH3
HO
H
H
Cl
C2H5
2R,3R
2.
CH3
H
OH
HO
H
CH3
CH3
HO
H
H OH
CH3
CH3 H OH
H
OH
CH3
2S,3S
2R,3.
H H H H
COOH
OH OH OH OH
度。 2. 若将该溶液放在 10cm 长的测试管中测定，你观察到的旋光度应是多少？
十六. 某醇 C5H10O(A)具有旋光性，催化加氢后生成的醇 C5H12O(B)没有旋光性，试写出 （答案
一． 1. (2R,3R,4R)—2,3,4,5—四羟基戊醛或 D－（－）核糖 2. (1R,2R)—2—甲基环丁烷羧酸 3. （1S,3R）—1—氯－3－溴环己烷 4. (3R)—(1Z,4E)—3—氯—1,4—戊二烯—1,2,4,5—四醇
有机立体第三章作业答案
思考题2.下列烯类单体适于何种机理聚合？自由基聚合、阳离子聚合还是阴离子聚合？并说明原因。
CH2=CHCl CH2=CCl2CH2=CHCN CH2=C(CN)2CH2=CHCH3CH2=C(CH3)2 CH2=CHC6H5CF2=CF2CH2=C(CN)COOR CH2=C(CH3)-CH=CH2答：CH2=CHCl：适合自由基聚合，Cl原子是吸电子基团，也有共轭效应，但均较弱。
CH2=CCl2：自由基及阴离子聚合，两个吸电子基团。
CH2=CHCN：自由基及阴离子聚合，CN为吸电子基团。
CH2=C(CN)2：阴离子聚合，两个吸电子基团（CN）。
CH2=CHCH3：配位聚合，甲基（CH3）供电性弱。
CH2=CHC6H5：三种机理均可，共轭体系。
CF2=CF2：自由基聚合，对称结构，但氟原子半径小。
CH2=C(CN)COOR：阴离子聚合，取代基为两个吸电子基（CN及COOR）CH2=C(CH3)-CH=CH2：三种机理均可，共轭体系。
3. 下列单体能否进行自由基聚合，并说明原因。
CH2=C(C6H5)2ClCH=CHCl CH2=C(CH3)C2H5CH3CH=CHCH3CH2=CHOCOCH3CH2=C(CH3)COOCH3CH3CH=CHCOOCH3CF2=CFCl答：CH2=C(C6H5)2：不能，两个苯基取代基位阻大小。
ClCH=CHCl：不能，对称结构。
CH2=C(CH3)C2H5：不能，二个推电子基，只能进行阳离子聚合。
CH3CH=CHCH3：不能，结构对称。
CH2=CHOCOCH3：醋酸乙烯酯，能，吸电子基团。
CH2=C(CH3)COOCH3：甲基丙烯酸甲酯，能。
CH3CH=CHCOOCH3：不能，1，2双取代，位阻效应。
CF2=CFCl：能，结构不对称，F原子小。
7.为什么说传统自由基聚合的激励特征是慢引发，快增长，速终止？在聚合过程中，聚合物的聚合度，转化率变化趋势如何？链引发反应是形成单体自由基活性种的反应。
有机化学第三章习题答案
H
+
CH3CH2CH=CH2
HCl Br
CH3CH2CClCH3
（3）(CH3)2CHCHBrCH3 ）
KOH (CH3)2CHCHBrCH3
OH (CH3)2CCHBrCH3
HOBr (CH3)2C=CHCH3 or (Br2+H2O)
OH (CH3)2CCHBrCH3
（十六）由指定原料合成下列化合物（常用试剂任选）： 十六）由指定原料合成下列化合物（常用试剂任选）： （3） ）
CH3 C(E)C CH3 Cl
（2） ）
F Cl
C(Z) C
CH3 CH2CH3
二氯-2-丁烯 （E）-2，3-二氯 丁烯 ） ， 二氯
甲基-1-氟 氯 丁烯 （Z）-2-甲基 氟-1-氯-1-丁烯 ） 甲基
（3） F ）
Cl
C(Z) C
Br I
（4） ）
H CH3
C(Z) C
CH2CH2CH3 CH(CH3)2
（Z）-1-氟-1-氯-2-溴-2-碘乙烯 ） 氟 氯 溴 碘乙烯
异丙基-2-已烯 （Z）-3-异丙基 已烯 ） 异丙基
（四）完成下列反应式 （3） (CH3)2C CH2 + Br2 ）
NaCl
水溶液
(CH3)2C CH2 + (CH3)2C CH2 + (CH3)2C CH2 Br Br Cl Br OH Br
C2H5C CCH3
CH3 CH3
（二十四）某化合物的分子式为C6H10, 能与两分子溴加成 二十四）某化合物的分子式为 而不能与氯化亚铜的氨溶液起反应。 而不能与氯化亚铜的氨溶液起反应。在汞盐的硫酸溶液存 在下，能与水反应得到4-甲基 戊酮和2-甲基 甲基-2-戊酮和 甲基-3-戊酮的混 在下，能与水反应得到 甲基 戊酮和 甲基 戊酮的混 合物。试写C 的构造式。 合物。试写 6H10的构造式。
有机化学作业本答案(全)
H2C CH
H
3.
CC
H
CH3
H
4.
C
H3C
H C
C H
H C
CH3
5. 3-甲基-2-乙基-4-溴-1-丁烯 6、3,3-二甲基-1-丁炔银
二.完成下列反应
1. CH3CHCHBr CH3
2. CF3CH2CH2Cl
CH3 3. CH3CCH2CH3
Br
4. CH3COOH
5. CH3CCH2CH3 O
CHCH3 Br
2. A.
O CH3
B. CH3CH CH3
CHCH3 OH
C. H3CC CHCH3 CH3
B.
OH
C. CH3I
6. H2C CHCH2C CH Br Br
7. CH3CCH 3
O
OHC CH 2CH 2CHO
HCHO
8.
HOOC(CH 2)4COOH
9. CH3CH2COOH
CH3CCH 2COOH
CO 2
O
三. 判断正误
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9、
四.选择题
1、C 2、A 3、A 4、A
五. 推断结构
1、 A. H2C CH CH2Br B. H2C CH CH2 CH2 CH CH2
C. HOOC CH2 CH2 COOH
D. H3C CH CH2 CH2 CH CH3
Br
Br
2. A. CH3CH2CH2CH2Br or CH3CHCH2Br
CH3
CH3
B. CH3CCH3 C. CH3CHCH2CH3
【免费下载】高中有机化学第三章有机合成练习及答案
①CH2===CH2 ②CH3CHO ③
CH2CH2OH
A．①
B．②③
4．下列有机物能发生水解反应生成醇的是( )
A．CH3CH2Br
B．CH2Cl2
5．用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是( )
A．硝基苯
B．环己烷
6．下列反应中，不可能在有机物中引入羟基的是( )
A．卤代烃的水解
C．醛的氧化
2
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，系电，力根通保据过护生管高产线中工敷资艺设料高技试中术卷资，配料不置试仅技卷可术要以是求解指，决机对吊组电顶在气层进设配行备置继进不电行规保空范护载高与中带资负料荷试下卷高问总中题体资，配料而置试且时卷可，调保需控障要试各在验类最；管大对路限设习度备题内进到来行位确调。保整在机使管组其路高在敷中正设资常过料工程试况中卷下，安与要全过加，度强并工看且作护尽下关可都于能可管地以路缩正高小常中故工资障作料高；试中对卷资于连料继接试电管卷保口破护处坏进理范行高围整中，核资或对料者定试对值卷某，弯些审扁异核度常与固高校定中对盒资图位料纸置试，.卷保编工护写况层复进防杂行腐设自跨备动接与处地装理线置，弯高尤曲中其半资要径料避标试免高卷错等调误，试高要方中求案资技，料术编试交写5、卷底重电保。要气护管设设装线备备置敷4高、调动设中电试作技资气高，术料课中并3中试、件资且包卷管中料拒含试路调试绝线验敷试卷动槽方设技作、案技术，管以术来架及避等系免多统不项启必方动要式方高，案中为；资解对料决整试高套卷中启突语动然文过停电程机气中。课高因件中此中资，管料电壁试力薄卷高、电中接气资口设料不备试严进卷等行保问调护题试装，工置合作调理并试利且技用进术管行，线过要敷关求设运电技行力术高保。中护线资装缆料置敷试做设卷到原技准则术确：指灵在导活分。。线对对盒于于处调差，试动当过保不程护同中装电高置压中高回资中路料资交试料叉卷试时技卷，术调应问试采题技用，术金作是属为指隔调发板试电进人机行员一隔，变开需压处要器理在组；事在同前发一掌生线握内槽图部内纸故，资障强料时电、，回设需路备要须制进同造行时厂外切家部断出电习具源题高高电中中源资资，料料线试试缆卷卷敷试切设验除完报从毕告而，与采要相用进关高行技中检术资查资料和料试检，卷测并主处且要理了保。解护现装场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
有机化学第3章课后习题答案
(Z ) -1-氟—2 —氯—2 —溴—1 —碘乙烯第三章烯烃二、写出下列各基团或化合物的结构式：① 乙烯基 CH 2=CH-②丙烯基 CH 3CH=CH-③烯丙基CH 2=CHCH ④ 异丙烯基 ⑤ 4 —甲基—顺—2—戊烯⑥ (日-3,4-二甲基一3—庚烯S Z ) -3-甲基一4—异丙基一3 —庚烯 H H 、c=C CfC 时=C C HC ^ CfCf Cf =c” \CH 3CH 2CH3CFiC 生 ”CH(CH 3)2,.C=CCH3 CH 2CF2CH3三、命名下列化合物，如有顺反异构现象， 写出顺反(或)Z-E 名称:1. CHCfCf 丄 C 二CHCF3Ch2 2 —乙基—1—戊烯2. CH 3CH 2 CH 2 CHbi1\ Z AC 二c : CH 3CfCH b(E ) -3,4-二甲基一3—庚烯CH b gHCH 2C H 3(E)-2,4-二甲基一3 —氯一3—己烯CH3a H <——寸——CXI ——(山L1J )——寸——CXI—a H <——寸——CXI ——(Z L1J )a H <——寸—a H <——寸——CXI ——(山-z)——寸——CXI—<——寸——CXI ——(z-z)a H <——寸——CXI; T一 £0£0\ 八工、_^-0T 0£0£0/ 一 O H O -V A 一 ; £0f t 4S S M S S n «—寸“，wa >——g ——«>H——寸o ——(山) a <——cxl ——础吐—— 9——M •9六、3-甲基-2-戊烯分别在下列条件下发生反应， 写出各反应式的 主要产物：H 2/Pd -CCHCHCHC 2CHHOBr(H 2O +Br 2)CHCH 3CH CCHCHCHC* CCHCH Cl Cl冷稀KMnO 4” CHC 十 CCHCHOH OHCHBHs/NaOHfQ CfC*CHCb€H i ------------------------- OHO 3 ,Zn-CH 3COOHHBr/过氧化物CHC+CHC 2CHBrCHICHCH=CQCh fcBr OH Cl 2低温CHCH 3CHCHCHO +CHCCHCHCH七、乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体分别中间体分别是：CHCf++CHCH CHCH3CH3CCH+中间体稳定性和反应速度顺序为：CHCf+<+CHCH CH <CH3CH b CcH+为：稳定性顺序及反应速度顺序是CH3 C—CH CH3I CH3 1 OH CHCH +ICH-C—CH CHCHCH CHCH-C— CHCH+CH CHH2OCH—p— CHCH+ OHCH CH I ICH-g — CHCHOH八、试以反应历程解释下列反应结果：H +(CH 3)3CCH=C 2H + H Z O ---------------(CH 3) 3CCHC 3H + (CH 3) 2严出的20HOH解：反应历程：严+(CH 3) 3CCH=CH + H ---------CH3-C —CH CH 3 +1H 2O+ CH 3 OH 2H +1f Cf C —fH CH 3CH 3CH化合物:CHCH 二CH + HBr ----------- a CH^HCHBrROORCF 3CH=CH + HBr CHjCfCfBr九、试给出经臭氧化，锌纷水解后生成下列产物的烯烃的结构:「 CfCfCHOHCHO 烯烃为:2.出岀-。
有机化学习题答案第三章
有机化学习题答案第三章第三章有机化学习题答案有机化学是化学领域中的一个重要分支，研究有机化合物的结构、性质和反应。
在学习有机化学的过程中，习题是一种非常有效的学习方法，可以帮助我们巩固知识，提高解决问题的能力。
本文将为大家提供一些有机化学习题的答案，希望能够对大家的学习有所帮助。
1. 以下哪个化合物是醛？A. 丙酮B. 甲醇C. 乙醇D. 丁醛答案：D. 丁醛解析：醛是一类含有羰基（C=O）的有机化合物，丁醛的结构中含有一个羰基，因此是醛。
2. 下列化合物中，哪个是酮？A. 乙醇B. 乙酸C. 丙酮D. 甲醛答案：C. 丙酮解析：酮是一类含有羰基（C=O）的有机化合物，丙酮的结构中含有一个羰基，因此是酮。
3. 以下哪个化合物是醇？A. 乙醇B. 甲醛C. 丙酮D. 乙酸答案：A. 乙醇解析：醇是一类含有羟基（-OH）的有机化合物，乙醇的结构中含有一个羟基，因此是醇。
4. 以下哪个化合物是酸？A. 乙醇B. 甲醛C. 丙酮D. 乙酸答案：D. 乙酸解析：酸是一类能够释放出H+离子的有机化合物，乙酸具有这样的性质，因此是酸。
5. 以下哪个化合物是醚？A. 乙醇B. 甲醛C. 丙酮D. 乙醚答案：D. 乙醚解析：醚是一类含有氧原子连接两个碳原子的有机化合物，乙醚的结构中含有这样的连接，因此是醚。
通过以上习题的解答，我们可以加深对有机化学中不同类别化合物的理解。
在解答习题的过程中，我们需要熟悉有机化合物的命名规则和结构特点，这样才能准确判断化合物的类别。
同时，通过解答习题，我们还可以加深对有机化学反应的理解，了解不同类别化合物的性质和反应规律。
有机化学是一个复杂而又有趣的学科，需要我们不断地学习和实践。
通过解答习题，我们可以提高自己的解决问题的能力，培养逻辑思维和分析问题的能力。
希望大家在学习有机化学的过程中能够善于运用习题，加深对知识的理解，提高学习效果。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
思考题
2.下列烯类单体适于何种机理聚合？自由基聚合、阳离子聚合还是阴离子聚合？并说明原因。
CH2=CHCl CH2=CCl2CH2=CHCN CH2=C(CN)2CH2=CHCH3CH2=C(CH3)2 CH2=CHC6H5CF2=CF2CH2=C(CN)COOR CH2=C(CH3)-CH=CH2
答：CH2=CHCl：适合自由基聚合，Cl原子是吸电子基团，也有共轭效应，但均较弱。
CH2=CCl2：自由基及阴离子聚合，两个吸电子基团。
CH2=CHCN：自由基及阴离子聚合，CN为吸电子基团。
CH2=C(CN)2：阴离子聚合，两个吸电子基团（CN）。
CH2=CHCH3：配位聚合，甲基（CH3）供电性弱。
CH2=CHC6H5：三种机理均可，共轭体系。
CF2=CF2：自由基聚合，对称结构，但氟原子半径小。
CH2=C(CN)COOR：阴离子聚合，取代基为两个吸电子基（CN及COOR）
CH2=C(CH3)-CH=CH2：三种机理均可，共轭体系。
3. 下列单体能否进行自由基聚合，并说明原因。
CH2=C(C6H5)2ClCH=CHCl CH2=C(CH3)C2H5CH3CH=CHCH3
CH2=CHOCOCH3CH2=C(CH3)COOCH3CH3CH=CHCOOCH3CF2=CFCl
答：CH2=C(C6H5)2：不能，两个苯基取代基位阻大小。
ClCH=CHCl：不能，对称结构。
CH2=C(CH3)C2H5：不能，二个推电子基，只能进行阳离子聚合。
CH3CH=CHCH3：不能，结构对称。
CH2=CHOCOCH3：醋酸乙烯酯，能，吸电子基团。
CH2=C(CH3)COOCH3：甲基丙烯酸甲酯，能。
CH3CH=CHCOOCH3：不能，1，2双取代，位阻效应。
CF2=CFCl：能，结构不对称，F原子小。
7.为什么说传统自由基聚合的激励特征是慢引发，快增长，速终止？在聚合过程中，聚合物
的聚合度，转化率变化趋势如何？
链引发反应是形成单体自由基活性种的反应。
此反应为吸热反应，活化能高E = 105～150 kJ/mol，故反应速度慢。
链增长反应为放热反应，聚合热约55～95kJ/mol，活化能低，约为20～34 kJ/mol，所以反应速率极高，在0.01～几秒钟内聚合度就可达几千至几万，难以控制。
链终止活化能很低仅8～21kJ/mol，甚至于零，终止速率常数极高，故自由基聚合为速终止。
自由基聚合时，引发剂是在较长时间内逐渐分解释放自由基的，因此单体是逐次与产生
的自由基作用增长的，故转化率随时间延长而逐渐增加。
而对产生的一个活性中心来说，它
值很大，因此瞬间内就可生成高聚物。
因此，从反应一开始
与单体间反应的活化能很低，k
p
有自由基生成时，聚合物分子量就很大，反应过程中任一时刻生成的聚合物分子量相差不大。
9.
13. 推导自由基聚合动力学方程时，作了哪些基本假定？
答：①等活性假定：链自由基的活性与链的长短无关，各步链增长速率常数相等。
②聚合度很大（长链假定）：链引发所消耗的单体远小于链增长所消耗的单体。
③稳态假定：自由基的总浓度保持不变，呈稳态。
即自由基的生成速率等于自由基的消耗速率。
17. 动力学链长的定义是什么？与平均聚合度有何关系？链转移反应对动力学链长聚合度有
何影响？试举2-3例说明利用链转移反应来控制聚合度的工业应用，试用链转移常数数值来帮助说明。
答：在自由基聚合中，将一个活性中心由引发开始到活性中心消失期间消耗的单体分子数定义为动力学链长，用ν表示。
它等于链增长反应速率与链引发反应速率之比。
没有链转移时，平均聚合度= ν/（C/2 + D）；有链转移时，1/平均聚合度=（C/2 + D）+
C M + C
I
[I]/[M] + C
S
[S]/[M]。
其中，C M、C I、C S分别是向单体、引发剂、溶剂转移的链转移常
数。
链转移反应对动力学链长和平均聚合度具有不同的影响。
链转移反应对动力学链长没有
影响，因为链转移后，动力学链尚未终止，因此动力学链长应该是每个初级自由基自链引发开始到活性中心真正死亡为止所消耗的单体分子数。
但是链转移反应通常使平均聚合度降低。
在实际生产中，常常应用链转移原理控制聚合度，如丁苯橡胶的分子量由十二硫醇来调节，乙烯和丙烯聚合时采用H2作为调节剂，氯乙烯的终止主要是向单体的链转移终止，因此工
业上通过温度来调节VC单体的链转移常数，从而达到调节PVC聚合度的目的。
19. 提高聚合温度和增加引发剂浓度，均可提高聚合速率，问哪一措施更好？
答：提高聚合温度和增加引发剂浓度，均可提高聚合速率，但同时均使聚合度降低。
但提高温度，将使副反应增多，采用引发剂浓度作为调节手段更为有效。
计算题
2.
5.
8.
15.
补充题
1.什么叫链转移反应？有几种形式？链转移反应会引起什么样的结果？
答：链自由基夺取其它分子上的原子，使原来的自由基终止，同时生成一个新的自由基，这种反应称为链转移反应。
链转移的形式包括：向单体、溶剂、引发剂、聚合物、外来试剂的转移反应。
向低分子转移的结果是使聚合物相对分子质量降低。
向大分子转移的结果是形成支链形高分子并且向大分子转移不影响产物的平均分子量，但使得分子量分布变宽。
2.解释引发效率、诱导分解和笼蔽效应。
引发效率：引发剂分解后，只有一部分用来引发单体聚合，将引发聚合部分的引发剂占引
发剂分解或消耗总量的分率称为引发效率，用f表示。
诱导分解：指自由基向引发剂的转移反应，反应结果为自由基总数不变，但白白消耗一个引发剂分子，使f下降。
笼蔽效应：由于聚合体系中引发剂的浓度低，引发剂分解生成的初级自由基处于溶剂分子的包围中，限制了自由基的扩散，导致初级自由基在笼内发生副反应，使f下降。