关注静脉调配用药的操作规程
静脉用药调配使用操作规程
静脉用药调配使用操作规程一、静脉用药调配中心（室）工作流程临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱→用药医嘱信息传递→药师审核→打印标签→贴签摆药→核对→混合调配→输液成品核对→输液成品包装→分病区放置于密闭容器中、加锁或封条→由工人送至病区→病区药疗护士开锁（或开封）核对签收→给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对→给患者静脉输注用药。
二、临床医师开具处方或用药医嘱医师依据对患者的诊断或治疗需要，遵循安全、有效、经济的合理用药原则，开具处方或用药医嘱，其信息应当完整、清晰。
病区按规定时间将患者次日需要静脉输液的长期医嘱传送至静脉用药调配中心（室）。
临时静脉用药医嘱调配模式由各医疗机构按实际情况自行规定。
三、审核处方或用药医嘱操作规程负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
（一）形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
（二）分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
（三）确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
（四）确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
（五）确认选用溶媒的适宜性。
（六）确认静脉用药与包装材料的适宜性。
（七）确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
（八）需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
四、打印标签与标签管理操作规程（一）经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。
静脉用药配制与操作规范
静脉用药配制与操作规范1、静脉用药的调配在医院静脉用药调配中心未开展之前,可在病区治疗室内调配,其他场所不能用于静脉用药的调配;2、配制药物必须由在职护士完成,配制时应严格执行无菌操作和查对制度,确保用药安全;3、配制药物时应注意配伍禁忌,根据药物说明书进行配制;4、根据医嘱的用药时间进行配制药物,药物配制后在标签上注明配药时间、操作者签名;避免药液配制后放置过久;5、静脉用药调配操作程序：1、按输液治疗单核对摆放的药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性,检查输液袋瓶有无裂纹,瓶口有无松动、裂缝,输液袋瓶内有无沉淀、絮状物等,确认无误后,方能进行调配;2、用 %碘伏消毒输液袋瓶口,待干;3、除去铝盖瓶盖, %碘伏消毒瓶胶塞；安瓿用砂轮切割后,需用 %碘伏仔细擦拭消毒,去除微粒;4、选用适宜合格的一次性注射器,旋转针头连接注射器,确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向;5、抽取药液时,注射器针尖斜面应当朝上,紧靠安瓿瓶颈口抽取药液,然后注入输液袋瓶中,轻轻摇匀;6溶解粉针剂,用注射器抽取适量静脉注射用溶媒,注入于粉针剂的瓶内,必要时可轻轻摇动或置震荡器上助溶,全部溶解混匀后,用同一注射器抽出药液,注入输液袋瓶内,轻轻摇匀;7、瓶装药液稀释后立即抽出瓶内气体,以防瓶内压力过高药液从针眼处溢出;8调配结束后,进行检查及核对：1、再次检查已配药液有无沉淀、变色、异物等；2、进行挤压试验,观察输液袋有无渗漏现象,尤其是加药处；3、按医嘱执行单内容逐项核对所用输液和空药瓶与安瓿的药名、规格、用量等是否相符；4、核检非整瓶支用量的患者的用药剂量和标识是否相符；5、操作人员和核对人员应当分别签名,签名需清晰可辨；6、核查完成后,空安瓿等废弃物按规定进行处理;6、输液调配操作完成后,应立即清理现场,用清水或 500mg/L擦拭台面,除去残留药液,不得留有与下批输液调配无关的药物、余液、注射器等;7、静脉用药混合调配注意事项：1不得采用交叉调配流程;2静脉用药调配所用的药物,如果不是整瓶支用量,则必须将实际所用剂量在输液贴上明显标识,以便校对;3若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时, 应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入,并注意配伍禁忌；对肠外营养液、高危药品和某些特殊药品的调配,应当制定相关的加药顺序调配操作规程;4调配过程中,输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配,保留相关药品及用具,报告护士长或与处方医师协商调整用药医嘱,上述情况应做好详细记录,防止再次发生;5静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料由药学及有关部门统一采购,应当符合有关规定;静脉用药调配所使用的注射器等器具, 应当采用符合国家标准的一次性使用产品,临用前应检查包装,如有损坏或超过有效期的不得使用;。
静脉用药集中调配的工作流程
静脉用药集中调配的工作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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静脉用药调配管理制度及操作规范
静脉用药调配管理制度及操作规范一、引言静脉用药是医院中常用的治疗手段之一，准确、规范的静脉用药调配管理是保障患者用药安全的重要环节。
为此，制定一套科学合理的静脉用药调配管理制度及操作规范，能有效降低用药误用、滥用、错误的风险，提高医疗质量，保障患者合理用药。
二、静脉用药调配管理制度1. 药品仓库管理a. 药品进货、入库、摆放、出库等环节应该由专人专岗负责，并设立相应的记录和日志。
b. 药品仓库应该保持整洁、干燥、通风，同时对温湿度进行监测和记录。
c. 仓库的药品摆放应该按照药品的特性、保质期以及易管理性进行分类、分区。
d. 药品应根据保质期的不同进行分类，临近失效的药品应当及时清理，避免误用。
e. 定期对仓库的药品进行清点、盘点，确保出入库记录与库存实际一致。
2. 药品配制管理a. 配置处方药品前，应按照医嘱核对处方、药品，保证没有错误或遗漏。
b. 在配制中药液时，应根据配制前的药品溶解性、性质等特点，选择适当的溶剂。
c. 配制过程中，应严格按照药品说明书、规范操作规程进行配制，并进行相应的记录。
d. 对于易滴漏、易固化、易分解等药品，应按照特殊要求，在操作前进行必要的预处理。
e. 配制完成后，应标注好药品的名称、浓度、配制时间，并进行贮存。
未使用完的药液，需妥善处理。
3. 核对和检查a. 在药品调配过程中，应进行多次核对和检查，确保所配药品的准确性和合格性。
b. 在核对药品的过程中，应将药品的名称、规格、批号等信息进行比对，确保所配药品和处方一致。
c. 核对完成后，应在药品配制记录表上签名并盖章确认，确保每位医务人员对自己工作的质量负责。
4. 建立质量控制体系a. 建立药剂科静脉制剂质量监督检查制度，对已配制的药品进行抽样检查。
b. 制定药品质量检测标准，明确药品质量合格的检查指标和方法。
c. 对不合格的药品及时进行处理，防止使用不合格药品给患者带来风险。
三、静脉用药操作规范1. 患者信息核对a. 在给患者配制药物前，应核对患者的姓名、床位号、身份证号等信息，并与药品处方进行比对确认。
静脉用药混合调配操作规程
静脉用药混合调配操作规程一、目的为确保静脉用药混合调配工作的安全准确进行，特制定本操作规程。
二、适用范围本操作规程适用于医院内各临床科室对静脉用药进行混合调配的操作。
三、操作人员1. 混合调配操作由具有相关资质的临床药师或经过专门培训的医务人员进行。
2. 操作人员应具备严谨细致的工作态度，保持操作时的专注和稳定心态。
3. 操作人员应熟悉各种药物的性质和相互作用，合理选择进行混合调配的药物。
四、设备准备1. 准备干净整洁的工作台面及周围环境。
2. 配备所需的静脉用药、静脉输液器具、输液管、针头等。
3. 准备相应的药液添加器具。
五、操作流程1. 核对医嘱，确认混合调配的药物种类和用量。
2. 检查药物标签，确保药物名称、规格及有效期等信息无误。
3. 依据医嘱将所需的药物取出，并按比例准确称量或抽取。
4. 注意药物的相容性，避免不同药物之间发生不良反应或沉混。
5. 按照规定的步骤将各种药物混合，摇匀使药物充分混合。
6. 将混合好的药液转移至干净的容器中，并标明药物名称、浓度及制备人员等信息。
7. 提交混合调配完成的药物给相关医务人员使用。
六、注意事项1. 混合调配过程中应保持洁净，避免杂质和细菌的污染。
2. 注意药物的储存条件，避免受潮、受热或直接阳光照射。
3. 定期清洁和消毒药物添加器具及操作台面，避免细菌滋生。
4. 混合调配过程中如出现药物溅溢，应及时清理消毒。
5. 药物添加后应注意标明时间，避免长时间存放导致药物失效。
七、验收和记录1. 药物混合调配完成后，由临床药师或医师进行验收，确认无误后方可使用。
2. 操作过程中应做好详细记录，包括药物名称、用量、混合方式及操作人员等信息。
八、不良反应处理1. 如在混合调配过程中出现异常情况，应立即停止操作并向医师报告。
2.对于不良反应发生后，应及时采取相应措施处理，确保患者安全。
九、附则1. 本规程为制度文件，应严格执行，不得私自修改。
2.操作人员发现问题或存在疑问应及时与主管医师或临床药师联系。
静脉用药集中调配操作规程
静脉用药集中调配操作规程一、目的为了保证静脉用药集中调配的安全、准确和高效，确保患者用药的质量，提高医疗服务水平，特制定本操作规程。
二、适用范围本规程适用于医院内进行静脉用药的集中调配的相关工作。
三、基本要求1. 所有从事静脉用药集中调配工作的人员必须经过专业培训，并取得相关资格证书。
2. 所使用的设备和仪器必须经过定期检验，保证工作正常。
3. 操作过程中必须严格按照操作规程进行操作，不得随意变动或省略步骤。
4. 严格执行无菌操作规程，保持操作环境清洁整洁。
四、操作流程1. 接受医嘱：临床医生开具药品使用医嘱并传输至药学科。
2. 药品审核：药学科工作人员接收医嘱后，核对患者信息和药品信息，确保准确无误。
3. 药品取药：根据医嘱要求，到药房领取所需药品。
4. 药品准备：将取得的药品按照药品调配方案进行准备，精确称量。
5. 药品混合：如需要混合使用的药品，按照相应比例进行混合。
6. 药品过滤：对混合好的药品进行无菌过滤处理。
7. 药品包装：将混合好的药品装入无菌容器中准备集中入库。
8. 药品贴标：贴上标签，标明患者信息、药品信息和使用方法等。
9. 药品入库：按照规定将药品入库，交付相关部门。
五、注意事项1. 操作过程中，必须佩戴帽子、口罩、手套等防护用品。
2. 药品调配要求精确，严禁出错。
3. 药品调配过程中，注意药品的稳定性和兼容性，避免不良反应。
4. 调配好的药品必须在规定时间内使用，避免药物失效。
5. 操作结束后，要对操作台面和设备进行消毒清洁，保持无菌环境。
六、附则本规程自发布之日起执行，对违反规定的，将按照相关规定进行处理。
以上为静脉用药集中调配操作规程，希望全体工作人员严格遵守，共同维护患者的生命健康。
静脉用药调配管理制度及操作规范
静脉用药调配管理制度及操作规范一、制度1. 目的：为规范静脉用药调配工作，确保患者用药安全，提高医疗服务质量，制定本制度。
2. 适用范围：本制度适用于医疗机构静脉用药调配中心的各项工作。
3. 组织架构：设立静脉用药调配中心，中心主任负责全面工作，药师负责医嘱审核、药品调配、加药混合等工作，工勤人员负责药品配送、环境清洁等工作。
4. 工作流程：（1）医生开具静脉用药医嘱，发送至静脉用药调配中心。
（2）药师接收医嘱信息，进行适宜性审核，打印输液标签。
（3）药师根据输液标签摆药，核对药品名称、规格、数量、有效期等，确保无误。
（4）药师在洁净环境下进行加药混合调配，确保无菌操作。
（5）调配好的成品输液进行核查、包装、发放，送至病区。
（6）病区接收成品输液，进行核对、签收。
5. 医嘱审核注意事项：（1）评估静脉输液给药方法的必要性与合理性。
（2）遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等，对静脉用药医嘱的适宜性进行审核。
（3）审核静脉用药医嘱的合理性、相容性和稳定性，包括溶媒的选择与基础输液用量的适宜性。
6. 加药混合操作规范：（1）在洁净环境下进行加药混合调配，确保无菌操作。
（2）选用适宜的一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向。
（3）用75%乙醇消毒输液袋的加药处，放置于层流洁净台的中央区域。
（4）除去西林瓶瓶盖，用75%乙醇消毒安部瓶颈或西林瓶胶塞，并在层流洁净台侧壁打开安瓿，避免朝向高效过滤器方向打开，以防药液喷溅到高效过滤器上。
（5）抽取药液时，注射器的针尖斜面朝上，紧靠安瓿瓶颈口抽取药液，然后注入输液袋中轻轻摇匀。
（6）溶解粉针剂时，用注射器抽取溶剂，将粉针剂倒入注射器中，轻轻摇匀。
7. 质量控制：（1）定期对静脉用药调配中心的环境、设备、人员进行检查，确保符合规定要求。
（2）对成品输液进行质量监测，确保无菌、无污染、无药物相互作用。
（3）对药师、医生、护士等进行培训，提高静脉用药调配工作的规范性和安全性。
静脉用药调配中心室药物集中调配核对工作流程及操作实施细则
静脉用药调配中心（室）药物集中调配核对工作流程及操作实施细则核对，顾名思义，即审核、查对，并不是将处方标签粘贴到相应液体上这么简单。
核对也是审核的过程，核对工作是整个工作环节中非常重要的一部分。
核对人员应具备一定的专业知识，具有丰富的药理知识，并要求有严谨认真的态度，才能确保配置质量和用药安全。
一、人员及用物准备1人员准备核对人员必须取得专业执业证书，具有丰富的药理知识，具有一定的应变能力及严谨认真的态度。
核对人员数量根据工作任务及工作量而定。
2.用物准备液体筐、核对车、核对桌、纸屑桶、漏液桶。
为了方便核对后的装筐及配置工作，所用的液体筐根据不同的用药批次，有不同的颜色：①第一批用药一一篮筐；②第二批用药一一粉筐（主要为二联抗生素、二联化疗药）；③第三批用药一一黄筐；④第四批用药一一红筐；⑤第五批用药一一绿筐（主要为现用现配药品）。
二、班次及任务可根据临床科室下达医嘱的特点，分时段进行人员分配和工作安排。
例如，可分为16:30〜17:30与18:00-20:00两个时间段。
116:30〜17:30安排2〜3名核对人员，先核对16：00后修改医嘱相对较少的病区（约10个病区）所有单品种和可配伍的药品，再核对所有科室的抗肿瘤药、TPN和果糖二磷酸钠等特殊药品。
2.18:00-20:00核对人员核对所有病区的成品药及剩余科室的单品种、可配伍营养药品。
三、实施细则流程为：分配处方标签单品种药品品种一核对一入配置间一清场。
（一）分配处方标签单品种药品的品种核对人员首先分配处方标签单品种药品的品种，即“粗分细核”，如将质子泵抑制剂十祛痰剂处方标签放在一起；保肝剂+冷藏类药品处方标签放在一起；免疫增强剂+中成药处方标签放在一起；用量相对较少药品标签放在一起。
（二）核对根据分配的品种，核对人员分别站于相应核对区域，包括抗生素类、质子泵抑制剂+祛痰剂、保肝剂十冷藏类药品、免疫增强剂+中成药、用量相对较少药品、可配伍营养药（按科室）、成品药7个核对区域。
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静脉用药混合调配操作规程
混合 调配
• （一）调配操作前准备： １.在调配操作前30分钟，按操作规程启动洁净间和层流 工作台净化系统，并确认其处于正常工作状态，操作间室 温控制于18℃～26℃、湿度40％～70%、室内外压差符 合规定，操作人员有记录并签名； 2.按更衣操作规程，进入洁净区操作间，首先用蘸有75% 乙醇的无纺布从上到下、从内到外擦拭层流洁净台内部的 各个部位。 （二）调配前的校对：调配药学技术人员应当按输液标 签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品 完好性，确认无误后，进入加药混合调配操作程序
• （四）确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与 稳定性。 （五）确认选用溶媒的适宜性。 （六）确认静脉用药与包装材料的适宜性。 （七）确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应 等重要信息。 （八）需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。 对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟 通，请其调整并签名。因病情需要的超剂量等特殊用药， 医师应当再次签名确认。对用药错误或者不能保证成品输 液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
• （五）每天调配工作结束后，按本规范和操作规程的清洁 消毒操作程序进行清洁消毒处理 • 静脉用药混合调配注意事项： １.不得采用交叉调配流程； ２.静脉用药调配所用的药物，如果不是整瓶（支）用量， 则必须将实际所用剂量在输液标签上明显标识，以便校对； ３.若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时，应 当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入；对肠外营 养液、高危药品和某些特殊药品的调配，应当制定相关的 加药顺序调配操作规程；
摆药 核对
贴签摆药与核对操作规程
• （一）摆药前药师应当仔细阅读、核查输液标签是否准确、 完整，如有错误或不全，应当告知审方药师校对纠正。 （二）按输液标签所列药品顺序摆药，按其性质、不同 用药时间，分批次将药品放置于不同颜色的容器内；按病 区、按药物性质不同放置于不同的混合调配区内。 （三）摆药时需检查药品的品名、剂量、规格等是否符 合标签内容，同时应当注意药品的完好性及有效期，并签 名或者盖签章。 （四）摆药核对操作规程： １.将输液标签整齐地贴在输液袋（瓶）上，但不得将原 始标签覆盖； ２.药师摆药应当双人核对，并签名或盖签章，且清晰可 辩； •
标签
打印标签与标签管理操作规程
（一）经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病
区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液 标签）。核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日 期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药 时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内， 以方便调配操作。 （二）输液标签由电脑系统自动生成编号，编号方法由各医疗 机构自行确定。 （三）打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理 规范》有关规定采用电子处方系统运作 或者采用同时打印备份输液标签方式。输液标签贴于输液袋 （瓶）上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人 员签名或盖签章后，保存1年备查。
• （五）摆药注意事项： １.摆药时，确认同一患者所用同一种药品的批号相同； ２.摆好的药品应当擦拭清洁后，方可传递入洁净室，但 不应当将粉针剂西林瓶盖去掉； ３.每日应当对用过的容器按规定进行整理擦洗、消毒， 以备下次使用。
• 摆药准备室补充药品： １.每日完成摆药后，应当及时对摆药准备室短缺的药品 进行补充，并应当校对； ２.补充的药品应当在专门区域拆除外包装，同时要核对 药品的有效期、生产批号等，严防错位，如有尘埃，需擦 拭清洁后方可上架； ３.补充药品时，应当注意药品有效期，按先进先用、近 期先用的原则； ４.对氯化钾注射液等高危药品应当有特殊标识和固定位 置。
•４.调配过程中，输液出现异常或对药品配伍、 •操作程序有疑点时应当停止调配， •报告当班负责药师查明原因，或与处方医师协商调整用药 医嘱； •发生调配错误应当及时纠正，重新调配并记录；
• ５.调配操作危害药品注意事项： （１）危害药品调配应当重视操作者的职业防护，调配 时应当拉下生物安全柜防护玻璃，前窗玻璃不可高于安全 警戒线，以确保负压； （２）危害药品调配完成后，必须将留有危害药品的西 林瓶、安瓿等单独置于适宜的包装中， • （３）调配危害药品用过的一次性注射器、手套、口罩 及检查后的西林瓶、安瓿等废弃物，按规定由本医疗机构 统一处理； （４）危害药品溢出处理按照相关规定执行
• ４.抽取药液时，注射器针尖斜面应当朝上，紧靠安瓿瓶 颈口抽取药液，然后注入输液袋（瓶）中，轻轻摇匀； ５.溶解粉针剂，用注射器抽取适量静脉注射用溶媒，注 入于粉针剂的西林瓶内，必要时可轻轻摇动（或置震荡器 上）助溶，全部溶解混匀后，用同一注射器抽出药液，注 入输液袋（瓶）内，轻轻摇匀；
• ６.调配结束后，再次核对输液标签与所用药品名称、规 格、用量，准确无误后，调配操作人员在输液标签上签名 或者盖签章，标注调配时间，并将调配好的成品输液和空 西林瓶、安瓿与备份输液标签及其他相关信息一并放入筐 内，以供检查者核对； ７.通过传递窗将成品输液送至成品核对区，进入成品核 对包装程序； ８.每完成一组输液调配操作后，应当立即清场，用蘸有 75%乙醇的无纺布擦拭台面，除去残留药液，不得留有与 下批输液调配无关的药物、余液、用过的注射器和其他物 品。
• （四）输液标签内容除应当符合相关的规定外，还应当注 明需要特别提示的下列事项： １.按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输 液标签，应当有明显标识； ２.药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示 性注解，如用药浓度换算、非整瓶（支）使用药品的实际 用量等； ３.临床用药过程中需特别注意的事项，如特殊滴速、避 光滴注、特殊用药监护等。
关注静脉调配用药的操作规程
2017.6.10
PIVAS工作质量安全=Me + You+
操 作 规 程
标签
摆药 核对 混合 调配
审方
复核
审方
审核处方或用药医嘱操作规程 负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液 处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
• 主要包括以下内容： （一）形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方 管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正 确、完整、清晰，无遗漏信息。 （二）分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。 （三）确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用 量的正确性与适宜性，防
１.检查输液袋（瓶）有无裂纹，输液应无沉淀、变色、 异物等； ２.进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其是加 药处； ３.按输液标签内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿 的药名、规格、用量等是否相符； ４.核检非整瓶（支）用量的患者的用药剂量和标识是否 相符； ５.各岗位操作人员签名是否齐全，确认无误后核对者应 当签名或盖签章； ６.核查完成后，空安瓿等废弃物按规定进行处理。
• 调配操作程序： １.选用适宜的一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连 接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向，将 注射器垂直放置于层流洁净台的内侧； ２.用75%乙醇消毒输液袋（瓶）的加药处，放置于层流 洁净台的中央区域； ３.除去西林瓶盖，用75%乙醇消毒安瓿瓶颈或西林瓶胶 塞，并在层流洁净台侧壁打开安瓿，应当避免朝向高效过 滤器方向打开，以防药液喷溅到高效过滤器上； ４.抽取药液时，注射器针尖斜面应当朝上，紧靠安瓿瓶 颈口抽取药液，然后注入输液袋（瓶）中，轻轻摇匀；