第四章 静脉用药集中调配
静脉用药集中调配中心各项工作规章制度
静脉用药集中调配中心各项工作规章制度第一章总则第一条为规范静脉用药集中调配中心的工作，提高工作效率和药物安全性，特制定本工作规章制度。
第二条静脉用药集中调配中心是指负责为医院内患者配制静脉注射药物及其它液体制剂的机构。
其工作由专业人员负责，并遵循本规章制度。
第三条静脉用药集中调配中心的工作宗旨是确保药物的正确配制和合理使用，保障患者的权益，并与临床部门紧密配合，共同提高医疗质量。
第四条静脉用药集中调配中心的建设、管理与使用应遵循国家相关法律法规和医院的规章制度。
第五条静脉用药集中调配中心应公开向社会发布药品质量监测等相关信息，接受社会监督。
第二章工作机构第六条静脉用药集中调配中心设立药物管理委员会，负责药品的选择、购入、调配、使用及不良反应的收集和报告。
第七条药物管理委员会由医院管理人员、药剂师、医师等组成，主要职责是确保医院内静脉用药的质量和安全。
第八条静脉用药集中调配中心设立药剂科，负责静脉配药的准备和调配工作。
第九条药剂科设立药剂师岗位，负责具体的静脉配药工作，严格按照操作规程进行工作。
第十条静脉用药集中调配中心设立药材车间，用于静脉药物的灭菌和包装。
第十一条药材车间设立灭菌员、包装员等岗位，负责灭菌、包装等工作。
第十二条静脉用药集中调配中心设立质管科，负责药品质量管理工作，确保配药质量和安全。
第三章药品的购入第十三条静脉用药集中调配中心购入的药品应为正规生产企业的合格产品，且具备相应许可证件。
第十四条药品的购入应遵循以下原则：1.选择质量、安全的药品，并具备相应药品批准文号。
2.根据需要进行药品招标，确保价格合理和质量可靠。
3.与供应商签订保密协议和药品质量协议，明确合作细节。
第十五条药品的入库应执行严格的审验制度，确保药品的合格性。
第十六条静脉用药集中调配中心应建立健全的药品库存管理制度，及时跟踪和处理过期药品。
第四章调配实施第十七条药剂科负责按照医嘱对药品进行调配，并确保药品的配比准确。
静脉用药集中调配的工作流程
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何为静脉用药集中调配?静配中心是如何工作的?
何为静脉用药集中调配?静配中心是如何工作的?静脉用药集中调配是现代医院药物管理模式的重要组成部分。
在过去，医院的药物配制和分发通常是由病房或药房内部完成的，存在着一些不便和潜在的风险。
而采用静脉用药集中调配的方式，药物的配制和分发集中在专门设立的静配中心进行，能够提高药物管理的效率、减少错误，并确保患者安全。
静配中心通过配备先进的设备和专业技术人员，将药物的配制过程标准化、集中化和自动化，实现对药物配制的高效控制和严格管理。
这样的药物管理模式被广泛应用于各类医疗机构，包括医院、诊所和长期护理机构等。
静脉用药集中调配的方式不仅提高了药物配制的效率和准确性，也为医务人员解脱了一定的工作负担，使他们能够更专注于患者的护理工作。
本文将向您介绍静脉用药集中调配的概念、原理和工作流程。
我们将深入探讨静配中心的功能、设备和专业人员的角色，以及它如何提高药物管理的质量和安全。
希望通过本文的介绍，能够让您对静脉用药集中调配有更深入的了解，并认识到这一医疗模式的重要性和优势。
一、什么是静脉用药集中调配？静脉用药集中调配是一种药物配制的方法，用于准备静脉注射药物。
在这种方法中，药学专业人员将一种或多种药物从原始包装中取出，并按照医生或护士的处方要求，混合和配制成最终的药物剂型。
这些药物通常以液体形式给予患者，通过直接注射入静脉。
静脉用药集中调配的优势是可以提供高度个性化的药物治疗方案。
由于每位患者的疾病状态、身体特征和药物反应都有所不同，因此药物配制的个性化是十分重要的。
通过集中调配，药学专业人员可以根据患者的具体需要配制药物，并确保每个患者都能得到正确剂量和准确的药物组合。
此外，静脉用药集中调配还可以减少医护人员的工作量和药品浪费。
相比于手动逐个配制每一位患者的药物，集中调配可以在一次性中央调配过程中完成多个患者的配制。
这不仅可以提高效率，还可以减少错误的发生。
此外，集中调配还可以减少药物浪费，因为按需配制可以避免大量的剩余药物被浪费掉。
静脉用药集中调配操作规程
静脉用药集中调配操作规程一、目的为了保证静脉用药集中调配的安全、准确和高效，确保患者用药的质量，提高医疗服务水平，特制定本操作规程。
二、适用范围本规程适用于医院内进行静脉用药的集中调配的相关工作。
三、基本要求1. 所有从事静脉用药集中调配工作的人员必须经过专业培训，并取得相关资格证书。
2. 所使用的设备和仪器必须经过定期检验，保证工作正常。
3. 操作过程中必须严格按照操作规程进行操作，不得随意变动或省略步骤。
4. 严格执行无菌操作规程，保持操作环境清洁整洁。
四、操作流程1. 接受医嘱：临床医生开具药品使用医嘱并传输至药学科。
2. 药品审核：药学科工作人员接收医嘱后，核对患者信息和药品信息，确保准确无误。
3. 药品取药：根据医嘱要求，到药房领取所需药品。
4. 药品准备：将取得的药品按照药品调配方案进行准备，精确称量。
5. 药品混合：如需要混合使用的药品，按照相应比例进行混合。
6. 药品过滤：对混合好的药品进行无菌过滤处理。
7. 药品包装：将混合好的药品装入无菌容器中准备集中入库。
8. 药品贴标：贴上标签，标明患者信息、药品信息和使用方法等。
9. 药品入库：按照规定将药品入库，交付相关部门。
五、注意事项1. 操作过程中，必须佩戴帽子、口罩、手套等防护用品。
2. 药品调配要求精确，严禁出错。
3. 药品调配过程中，注意药品的稳定性和兼容性，避免不良反应。
4. 调配好的药品必须在规定时间内使用，避免药物失效。
5. 操作结束后，要对操作台面和设备进行消毒清洁，保持无菌环境。
六、附则本规程自发布之日起执行，对违反规定的，将按照相关规定进行处理。
以上为静脉用药集中调配操作规程，希望全体工作人员严格遵守，共同维护患者的生命健康。
静脉用药集中调配中心的中心的规章制度
静脉用药集中调配中心规章制度第一章总则第一条为了加强静脉用药集中调配中心（以下简称调配中心）的规范化管理，确保医疗安全，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本规章制度。
第二条调配中心作为医疗机构的重要组成部分，应严格遵守国家法律法规，遵循医疗护理原则，确保静脉用药的合理、安全、有效。
第三条调配中心的工作宗旨是：以患者为中心，以提高医疗质量为核心，为临床提供优质、安全、高效的静脉用药服务。
第四条调配中心的组织结构应包括领导小组、管理部门、技术部门和辅助部门，各职能部门应明确职责，相互协作，确保调配中心工作的顺利开展。
第二章人员管理第五条调配中心工作人员应具备相应的资质和专业技术水平，按照国家相关规定进行培训和考核。
第六条调配中心工作人员应遵守工作纪律，保持良好的工作态度，严格执行各项规章制度和技术操作规程。
第七条调配中心工作人员应遵循职业道德，尊重患者隐私，维护患者权益。
第八条调配中心工作人员应定期进行业务学习和培训，提高专业技术水平和综合素质。
第三章药品管理第九条调配中心应建立健全药品管理制度，确保药品的来源、质量、储存、使用等环节符合国家相关规定。
第十条调配中心应实行药品采购招标制度，选择合法、合格的生产厂家和供应商。
第十一条调配中心应建立健全药品验收制度，对采购的药品进行严格验收，确保药品质量。
第十二条调配中心应实行药品储存管理制度，按照药品的性质、储存要求进行分类存放，确保药品安全。
第十三条调配中心应建立健全药品使用管理制度，严格按照医嘱和药物说明书进行药品调配，确保患者用药安全。
第四章工作流程第十四条调配中心应根据临床需求，制定合理的工作流程，确保静脉用药的及时、准确、安全。
第十五条调配中心应实行处方审核制度，对临床医师开具的静脉用药处方进行审核，确保处方的合理性。
第十六条调配中心应实行药品加配制度，严格按照无菌操作规程进行药品加配，确保成品输液的质量。
静脉用药集中调配质量管理规范
静脉用药集中调配质量管理规范（征求意见稿）第一章总则第一条为规范临床静脉用药集中调配，提高静脉用药质量，促进静脉用药的合理使用，保障患者用药安全，预防职业暴露，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》和《处方管理办法》，制定本规范。
第二条本规范所称静脉用药调配，是指医疗机构药学部门根据医师用药医嘱（处方），经药师审核其合理性，由药学专业和（或）经过药学专业知识培训的护理人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程，其性质属药品调剂。
第三条医疗机构采用集中调配和供应静脉用药的，应当设臵静脉用药调配中心（室）（Pharmacy intravenous admixture service，PIVAS）。
肠道外营养液和（或）危害药物静脉用药必须实行集中调配和供应。
第四条本规范是静脉用药集中调配工作质量管理的基本准则，适用于肠道外营养液、危害药品和其他静脉用药调配的全过程。
医疗机构开展其他集中或者分散的临床静脉用药调配，参照本规范的相关规定。
第二章静脉用药调配中心（室）建设基本要求第五条医疗机构静脉用药调配中心（室）建设必须符合规范要求，并通过设区的市级以上卫生行政部门审核、验收、批准。
第六条人员基本要求。
（一）静脉用药调配中心（室）负责人，应由药学专业本科以上学历、并具有本专业中级以上技术职务任职资格、有较丰富的实际工作经验，责任心强、有一定管理能力者担任；静脉用药医嘱（处方）审核，应由药学专业本科以上学历、具有系统的药学专业基础理论知识和五年以上临床用药调剂工作经验的药师以上专业技术职务任职资格者担任；摆药、成品输液核对，应由药士以上专业技术职务任职资格者担任；加药混合调配可由药学专业和（或）护理专业技术人员担任。
（二）接受药学专业知识培训并考核合格，定期接受继续教育。
（三）每年至少进行一次健康检查，并建立健康档案。
静脉用药集中调配质量管理规范
静脉用药集中调配质量管理规范一、引言静脉用药集中调配是指将药物通过特定的设备和操作流程，集中进行配制、包装和标签，以供临床使用的过程。
作为医疗机构中重要的药品配送方式，静脉用药集中调配的质量管理至关重要。
本文将从静脉用药集中调配的质量管理规范进行探讨，以提高医疗机构的用药安全和质量。
二、质量管理的原则1. 遵循国家法律法规静脉用药集中调配的质量管理必须遵守国家药品管理法规，特别是药品生产质量管理规范（GMP）的相关要求，确保药物的配制过程符合合法合规的要求。
2. 确保设备和环境的适宜在静脉用药集中调配的过程中，必须确保所使用的设备和环境符合相关的要求。
药品配制区域应具备净化设施，且设备应定期维护和校准，以保证其正常运行。
3. 严格执行操作规程所有从事静脉用药集中调配的工作人员都必须按照规定的操作规程进行操作，包括药物的配制、检查、包装和标签等环节，以确保每一步骤都符合标准化的要求。
4. 确保质量控制和质量保证体系有效运作静脉用药集中调配的质量管理必须建立完善的质量控制和质量保证体系，包括质量控制人员的培训和考核、药物配制过程中各种控制点的监控和检测等，以保证药物的质量安全。
三、质量管理的具体要求1. 药物配制的环境要求药物配制区域应具备洁净、无尘、无异味的环境，并达到一定的温湿度要求。
对于设备和操作区域应定期进行清洁和消毒，以确保药物配制过程中的无菌性。
2. 药物配制设备的选择和维护应选用符合GMP要求的专业设备，确保其质量可靠、操作简便。
设备要进行定期维护和校准，以保证其准确性和稳定性。
3. 药物配制操作规程的建立和执行应编制符合GMP要求的药物配制操作规程，明确每个操作步骤的要求和相关人员的责任。
所有工作人员必须经过专业培训，并按照规程执行，同时实施严格的操作记录和审核机制。
4. 药物配制过程的标准化控制药物配制过程中要严格控制每个环节的操作和质量，包括药物的称量、溶解、过滤等。
对于每个操作环节，都要有相关的标准和标准物质，以确保整个过程的质量可控。
静脉用药集中调配流程
静脉用药集中调配流程医药行业的不断发展和进步，涌现出了各种针对不同急慢性疾病的药品，而静脉用药也是其中之一。
有些疾病需要使用静脉用药来进行治疗，而且在使用静脉用药时，需要集中调配，以确保药品的质量和效果。
那么静脉用药集中调配的流程是怎样的呢？下文将为您详细介绍。
一、前期准备首先，在进行静脉用药集中调配前，我们需要做好前期准备工作。
这包括准备好所需的药品、材料以及器具，同样也需要准备好需要进行静脉注射的病人的信息，并确保病人的身体状况达到了进行静脉用药的标准。
二、制定调配计划在准备工作完成后，我们需要对静脉用药进行集中调配。
在这个过程中，我们需要制定一个详细的调配计划，以确保在药品调配过程中不会出现错误，同时也要在计划中考虑到病人的情况和需要使用的药品种类。
三、药品的精准称量调配计划制定完成后，我们需要进行药品的精准称量工作。
在此过程中，需要使用有效的天平和溶液计算器，并按照计算准确的重量称量药品，以确保调配出来的药品的质量和效果。
四、药品的注射完成药品精准称量后，我们需要进行药品的注射工作。
在注射药品时，需要使用专业的注射器，并遵循相应的注射原则，来确保药品注射的安全和有效性。
五、检查药物品质药品注射完成后，我们需要进行药物品质的检查工作。
检查流程包括外观检查、包装规格检查、药性特点检查等，以确保药品没有受到外界污染，不会对病人造成任何可能的不良影响。
六、记录药品信息在完成药物品质的检查后，我们需要对药品的信息进行记录。
包括药品名称、药品配方、药品用途、药品批次等信息。
这有助于我们进行后期的药品跟踪管理和相应的质量控制。
综上，静脉用药集中调配流程主要包括前期准备、制定调配计划、药品的精准称量、药品的注射、检查药物品质和记录药品信息等环节。
在每一个环节中，都需要我们认真严谨对待，保证药品的质量和安全，以更好地服务于病人的健康和康复。
同时，医药行业也应该不断加大科研投入，以提高静脉用药的疗效和效率，为广大患者提供更优质的医疗服务。
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第一节静脉用药集中调配概述
一、静脉用药集中调配
指医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱，经药师进行适宜性审核，由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。
静脉用药集中调配是医院药学部门药品调剂的一部分。
主要调配药物：
肠外营养液
危害药品
抗生素药物
所有需要静脉给药的药品
二、静脉用药集中调配的意义
1.保证静脉用药调配安全有效。
2.发挥药师专长，提升合理用药水平。
3.加强静脉输液调配人员的职业防护。
4.提高医疗工作效率和管理水平。
第二节静脉用药调配中心（室）建设基本要求
建设依据：
《静脉用药集中调配质量管理规范》
卫生行政部门审核、验收、批准备案
基本条件：
洁净的环境
需要配备相应的设备
药学专业技术人员
严格的无菌操作规程
相关的制度管理
1.静脉用药调配中心(室)的洁净区
2.静脉用药调配中心(室)具体要求
（1）房屋环境及洁净区要求
洁净区：静脉用药调配室温度18℃～26℃，
相对湿度40%～65%，
保持一定量新风的送入，并维持正压差
洁净级别要求：
一次更衣室、洗衣洁具间为十万级；
二次更衣室、加药混合调配操作间为万级；
层流操作台、生物安全柜为百级。
(2) 静脉用药调配中心药品、物料保管要求
适宜二级库（冷藏、阴凉和常温区域）
分类定位存放
不能随意堆放在过道或洁净区内
按照《静脉用药集中调配操作规程》等有关规定贮存和养护药品。
（3）设备要求
百级生物安全柜
——抗生素类和危害药品静脉用药调配
水平层流洁净台
——肠外营养液和普通输液静脉用药调配
静脉用药调配所使用的注射器等器具
（4）人员素质要求
专门培训并考试合格的药学专业技术人员
具备药师的专业能力
严格遵守规章制度和标准操作规范
进行体检和再培训
建立培训考核档案
第三节静脉用药集中调配的工作内容和流程
一、静脉用药集中调配的基本工作内容
临床医师根据患者的病情确定治疗方案；
处方审核；
按输液标签所列药品顺序摆药；
输液标签贴于输液袋(瓶)；
将摆好药品的容器放至层流洁净操作台相应的位置
静脉用药混合调配；
检查者核对；
输液成品包装完成送达病区。
处方审核
审方药师逐一审核患者静脉输液处方（医嘱），确认其正确性、合理性和完整性。
审核内容：
处方信息是否完整
药品的选择
药品的用法用量
给药的方式
溶媒的选择和用量
配伍是否合理（药物的稳定性、相容性、
药物之间的相互作用）
静脉用药混合调配
工作依据：
《静脉用药集中调配质量管理规范》
《静脉用药调配操作规程》
工作程序：
洗手，着装要符合洁净区规定
加药调配前复核标签和摆放药品的正确性
加药时注意药品的理化性状变化，如有问题立即报告
调配后成品输液和空安瓿按相应标签放置，以便药师核对
药师调配完成要在输液标签上签字
静脉用药集中调配的简要工作流程
临床医师开具静脉输液治疗处方（用药医嘱）→医嘱信息传递→药师审核确认合理→打印标签→贴签摆药→核对→混合调配→输液成品核对→输液成品包装→分病区由工人送达→病区药疗护士核对签收→护士再次与病历用药医嘱核对→给患者静脉输注用药
二、静脉用药集中调配的要求和注意事项
（一）危害药品的调配要求和注意事项
危害药品
是指能产生职业暴露危险或者危害的药品，即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药品和细胞毒药品。
（一）危害药品的调配要求和注意事项
1.危害药品调配工作应在生物安全柜中完成。
2.危害药物应注意包装完整，储存时应固定药品位置，标识清楚易于识别。
3.调配时拉下生物安全柜防护玻璃，前窗玻璃不可高于安全警戒线，以确保负压；并保证有毒物质的有效排放。
4.药物调配中要注意职业防护：
正确使用防护衣、手套及其他保护工具；
处理危险药物时应戴有过滤装置的口罩，必要时应戴眼罩。
（二）抗生素的调配要求和注意事项
1.抗生素的调配应在生物安全柜中完成。
2.工作人员进更衣室时应按规定更衣(戴帽子和口罩、换鞋等)和洗手。
3.配置前，核对标签内容与筐内药品是否相符。
4.配置过程中，如只抽取部分药液，则必须注意打印标签标识注明；注入溶媒后，注意振荡至溶解完全。
5.按说明书要求，严格掌握加药及输液时间。
6.将配置好的液体、空西林瓶、安瓿瓶放入筐内(注意避免扎破液体)经传递窗传出核对，并在输液标签上签字确认。
（三）肠外营养液的调配要求和注意事项
操作均应在水平层流工作台上进行，并严格按照无菌技术操作。
.配置前将所用物品准备齐全，避免因多次走动而增加污染的机会。
混合液中不要加入其他非营养要素的治疗药物。
配置完成的肠外营养液，药师应仔细检查其外观有无异常，如分层、沉淀等现象。
第四节静脉用药集中调配工作的管理
加强专业人员的管理
建立规范药品、设备等物流管理
建全完善各项规章制度。