静脉用药调配使用操作规程完整
静脉用药调配中心混合调配操作规程
静脉用药调配中心混合调配操作规程I目的规范混合调配操作流程，保证调配输液质量。
II范围适用于静脉用药调配中心混合调配。
IIl规程一、调配操作前准备（一）在调配操作前30分钟，按操作规程启动净化系统和水平层流工作台风机，并确认其处于正常工作状态，操作间室温控制于18C〜26℃、湿度40%〜65%、室内外压差符合规定，操作人员填写《PIVAS温湿度/空气压差登记表》并签名。
（二）按更衣操作规程，进入洁净区操作间，首先用蘸有75%乙醇的无纺布从上到下、从内到外擦拭层流洁净台内部的各个部位。
（三）将摆好药品容器的药车推至水平层流工作台附近相应的位置。
（四）辅助人员将溶媒、药品摆放在操作台中央区域，仔细核对药品名称、规格、用量、有效期及完整性，并进行消毒。
（五）混合调配人员核对输液标签与药品名称、规格、用量，无误后进入加药混合调配操作程序。
二、调配操作程序（一）使用时将水平层流工作台工作区域划分为3个部分：1.内区：靠近高效过滤器IoCIn-15Crn区域，放置己打开的安甑、已开包装的无菌物体、已经消过毒的小件物品。
2.中区：工作台中央区域，所有调配操作在此区域内完成。
3.外区：操作台边缘往内15Cin-20Cin的区域，放置未拆除外包装的注射器、未经过消毒的小件物品。
（二）选用适宜的一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于相反方向，将注射器垂直放置于水平层流工作台的内区。
（三）用75%乙醇消毒输液袋（瓶）的加药处，放置于层流洁净台的中央区域。
（四）安甑类药品:将安甑乳头部药液弹至体部，用75%乙醇消毒颈部及砂轮后，在安瓶颈部划一锯痕，重新消毒，拭去细屑，折断安瓶；将针头斜面向下放入安瓶内的液面下，抽动活塞，将安甑中的药液吸入注射器，再注入溶媒内；西林瓶类药品：消毒西林瓶胶塞及瓶颈部，注意消毒的方法、顺序;抽吸药液时首先将针头插入瓶塞内，往瓶内注入所需药液等量空气，以增加瓶内压力，倒转西林瓶及注射器，使针头在液面以下，吸取药液至所需量，再以食指固定针栓拔针头，将药液注入相应溶媒内（如为粉针剂，应先将溶媒注入西林瓶内，使其充分溶解后再按如上步骤进行操作）。
静脉用药调配与使用操作规范
静脉用药调配与使用操作规范静脉用药调配与使用是医疗领域中非常重要的环节，直接关系到患者的生命安全和治疗效果。
为了确保静脉用药操作的准确性和安全性，本文将详细介绍静脉用药调配与使用的操作规范。
一、准备工作静脉用药前，操作人员需进行以下准备工作：1. 检查医嘱：仔细核对医嘱的内容，确保药物名称、剂量和用药途径正确无误。
2. 准备药物和配液设备：根据医嘱准备相应药物和配液设备，确保其完整及无污染。
3. 清洁双手：使用洗手液洗净双手，彻底冲洗干净。
4. 清洁工作台面：用消毒剂擦拭工作台面，保持环境干净整洁。
5. 身着防护装备：佩戴口罩、手套和帽子，防止交叉感染。
二、药物调配1. 药物准备：根据医嘱要求，将所需药物取出，进行标签核对，确保药物的名称、规格和剂量正确。
2. 配液设备准备：根据医嘱要求，准备所需的配液设备，如针头、输液器、注射器等。
3. 药物混合：按照药品说明书的要求，将需要混合的药物进行合理配比，并注意摇匀。
4. 标记药物：将已配制好的药物标注清晰的标签上，标明药品名称、剂量、浓度、配液日期和操作人员。
5. 废弃物处理：将药物包装物和其他废弃物分类处理，确保环境卫生。
三、静脉用药操作1. 选择合适静脉通道：根据患者情况选择适当的静脉通道，如静脉穿刺、外周静脉通道等。
2. 清洁穿刺部位：用75%的酒精擦拭静脉穿刺部位，从上到下进行擦拭，确保无菌状态。
3. 穿刺操作：使用无菌的穿刺器具进行穿刺操作，注意穿刺的深度和角度，避免出血和静脉损伤。
4. 确认血液回流：成功穿刺后，注意观察静脉是否有血液回流，确保药物能够顺利输送。
5. 缓慢注射：按照医嘱要求，缓慢将药物注射至静脉通道，避免快速注射引发药物反应。
6. 观察不良反应：药物注射过程中，密切观察患者的生命体征，及时处理不良反应。
四、记录与清洁1. 记录信息：将静脉用药的相关信息进行记录，包括药物名称、剂量、给药时间、给药途径和操作人员等。
2. 清洁设备：用清水或消毒剂彻底清洗使用过的药物器具和工作平台，保持卫生干净。
静脉用药混合调配操作规程
静脉用药混合调配操作规程一、目的为确保静脉用药混合调配工作的安全准确进行，特制定本操作规程。
二、适用范围本操作规程适用于医院内各临床科室对静脉用药进行混合调配的操作。
三、操作人员1. 混合调配操作由具有相关资质的临床药师或经过专门培训的医务人员进行。
2. 操作人员应具备严谨细致的工作态度，保持操作时的专注和稳定心态。
3. 操作人员应熟悉各种药物的性质和相互作用，合理选择进行混合调配的药物。
四、设备准备1. 准备干净整洁的工作台面及周围环境。
2. 配备所需的静脉用药、静脉输液器具、输液管、针头等。
3. 准备相应的药液添加器具。
五、操作流程1. 核对医嘱，确认混合调配的药物种类和用量。
2. 检查药物标签，确保药物名称、规格及有效期等信息无误。
3. 依据医嘱将所需的药物取出，并按比例准确称量或抽取。
4. 注意药物的相容性，避免不同药物之间发生不良反应或沉混。
5. 按照规定的步骤将各种药物混合，摇匀使药物充分混合。
6. 将混合好的药液转移至干净的容器中，并标明药物名称、浓度及制备人员等信息。
7. 提交混合调配完成的药物给相关医务人员使用。
六、注意事项1. 混合调配过程中应保持洁净，避免杂质和细菌的污染。
2. 注意药物的储存条件，避免受潮、受热或直接阳光照射。
3. 定期清洁和消毒药物添加器具及操作台面，避免细菌滋生。
4. 混合调配过程中如出现药物溅溢，应及时清理消毒。
5. 药物添加后应注意标明时间，避免长时间存放导致药物失效。
七、验收和记录1. 药物混合调配完成后，由临床药师或医师进行验收，确认无误后方可使用。
2. 操作过程中应做好详细记录，包括药物名称、用量、混合方式及操作人员等信息。
八、不良反应处理1. 如在混合调配过程中出现异常情况，应立即停止操作并向医师报告。
2.对于不良反应发生后，应及时采取相应措施处理，确保患者安全。
九、附则1. 本规程为制度文件，应严格执行，不得私自修改。
2.操作人员发现问题或存在疑问应及时与主管医师或临床药师联系。
静脉用药集中调配操作规程
静脉用药集中调配操作规程一、目的为了保证静脉用药集中调配的安全、准确和高效，确保患者用药的质量，提高医疗服务水平，特制定本操作规程。
二、适用范围本规程适用于医院内进行静脉用药的集中调配的相关工作。
三、基本要求1. 所有从事静脉用药集中调配工作的人员必须经过专业培训，并取得相关资格证书。
2. 所使用的设备和仪器必须经过定期检验，保证工作正常。
3. 操作过程中必须严格按照操作规程进行操作，不得随意变动或省略步骤。
4. 严格执行无菌操作规程，保持操作环境清洁整洁。
四、操作流程1. 接受医嘱：临床医生开具药品使用医嘱并传输至药学科。
2. 药品审核：药学科工作人员接收医嘱后，核对患者信息和药品信息，确保准确无误。
3. 药品取药：根据医嘱要求，到药房领取所需药品。
4. 药品准备：将取得的药品按照药品调配方案进行准备，精确称量。
5. 药品混合：如需要混合使用的药品，按照相应比例进行混合。
6. 药品过滤：对混合好的药品进行无菌过滤处理。
7. 药品包装：将混合好的药品装入无菌容器中准备集中入库。
8. 药品贴标：贴上标签，标明患者信息、药品信息和使用方法等。
9. 药品入库：按照规定将药品入库，交付相关部门。
五、注意事项1. 操作过程中，必须佩戴帽子、口罩、手套等防护用品。
2. 药品调配要求精确，严禁出错。
3. 药品调配过程中，注意药品的稳定性和兼容性，避免不良反应。
4. 调配好的药品必须在规定时间内使用，避免药物失效。
5. 操作结束后，要对操作台面和设备进行消毒清洁，保持无菌环境。
六、附则本规程自发布之日起执行，对违反规定的，将按照相关规定进行处理。
以上为静脉用药集中调配操作规程，希望全体工作人员严格遵守，共同维护患者的生命健康。
静脉用药调配使用操作规程完整
静脉用药调配使用操作规程一、静脉用药调配中心（室）工作流程临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱→用药医嘱信息传递→药师审核→打印标签→贴签摆药→核对→混合调配→输液成品核对→输液成品包装→分病区放置于密闭容器中、加锁或封条→由工人送至病区→病区药疗护士开锁(或开封)核对签收→给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对→给患者静脉输注用药.二、临床医师开具处方或用药医嘱医师依据对患者得诊断或治疗需要，遵循安全、有效、经济得合理用药原则，开具处方或用药医嘱，其信息应当完整、清晰。
病区按规定时间将患者次日需要静脉输液得长期医嘱传送至静脉用药调配中心（室）。
临时静脉用药医嘱调配模式由各医疗机构按实际情况自行规定。
三、审核处方或用药医嘱操作规程负责处方或用药医嘱审核得药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱,确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
（一)形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》得有关规定，书写正确、完整、清晰,无遗漏信息.(二)分析鉴别临床诊断与所选用药品得相符性。
(三)确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量得正确性与适宜性，防止重复给药.（四)确认静脉药物配伍得适宜性，分析药物得相容性与稳定性。
(五)确认选用溶媒得适宜性.（六)确认静脉用药与包装材料得适宜性。
（七)确认药物皮试结果与药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
（八）需与医师进一步核实得任何疑点或未确定得内容。
对处方或用药医嘱存在错误得,应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要得超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量得处方或医嘱应当拒绝调配.四、打印标签与标签管理操作规程（一）经药师适宜性审核得处方或用药医嘱,汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签(简称：输液标签).核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质与用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次)得容器内，以方便调配操作。
(医疗药品)静脉用药调配使用操作规程
静脉用药调配使用操作规程一、静脉用药调配中心（室）工作流程临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱→用药医嘱信息传递→药师审核→打印标签→贴签摆药→核对→混合调配→输液成品核对→输液成品包装→分病区放置于密闭容器中、加锁或封条→由工人送至病区→病区药疗护士开锁（或开封）核对签收→给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对→给患者静脉输注用药。
二、临床医师开具处方或用药医嘱医师依据对患者的诊断或治疗需要，遵循安全、有效、经济的合理用药原则，开具处方或用药医嘱，其信息应当完整、清晰。
病区按规定时间将患者次日需要静脉输液的长期医嘱传送至静脉用药调配中心（室）。
临时静脉用药医嘱调配模式由各医疗机构按实际情况自行规定。
三、审核处方或用药医嘱操作规程负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
（一）形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
（二）分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
（三）确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
（四）确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
（五）确认选用溶媒的适宜性。
（六）确认静脉用药与包装材料的适宜性。
（七）确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
（八）需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
四、打印标签与标签管理操作规程（一）经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。
静脉用药调配使用操作规程完整
静脉用药调配使用操作规程完整1. 引言静脉用药调配使用操作规程是医疗机构进行静脉用药操作时的参考指南。
本文档详细介绍了静脉用药调配使用的流程和注意事项，旨在保证患者用药的安全性和有效性。
2. 调配操作流程2.1 药品准备1.接收药物：按照医嘱，接收相关的药物。
2.核对药物：核对药品的名称、规格、批号等信息，确保无误。
3.温度控制：检查药品的适宜存储温度，避免超过药品要求的温度范围。
2.2 药品调配1.准备药品操作区：清洁并消毒调配工作台面。
2.根据医嘱计算剂量：根据医嘱中的药物剂量要求，计算需要调配的药物量。
3.操作准备：戴好手套，准备所需的注射器、针头、静脉接头等材料。
4.药品稀释：根据药物的使用要求，将需要稀释的药物与稀释液混合。
确保药物稀释比例正确。
5.过滤处理：使用无菌过滤器过滤药物溶液，去除悬浮物和颗粒。
6.分装操作：按照医嘱要求，将药物分装到相应注射器中。
2.3 药品标签1.标注药物信息：在每个注射器上标注药物的名称、浓度、剂量等信息，确保准确和清晰可辨认。
2.标记医院信息：在注射器上标注医院的名称、科室、日期等信息，确保追溯和管理。
2.4 药品贮存和运输1.药品存放：根据药品的特性和要求，将已调配的药物存放于适当的温度和湿度条件下。
2.防护措施：妥善包装药物，以防止药物的污染和损坏。
3.运输规范：在运输过程中，避免震荡和摩擦，确保药物的稳定性和完整性。
3. 使用操作流程3.1 准备工作1.核对医嘱：核对医嘱中的患者信息、药物名称和剂量等信息，确保准确无误。
2.双人核对：邀请另一位护士参与核对，确保用药的准确性。
3.药物检查：检查药品的有效期和包装完整性。
3.2 静脉通道准备1.清洁操作区：清洁患者的皮肤，使用无菌或消毒的清洁剂。
2.穿戴手套：戴上无菌手套，以防止交叉感染。
3.静脉通道选择：根据医嘱要求选择适当的静脉通道。
3.3 药物注射1.寻找静脉：使用细针在适当位置寻找患者的静脉。
静脉用药调配和使用操作规程
静脉用药调配和使用操作规程静脉用药调配和使用操作规程：为确保静脉输液的安全和有效性，需要遵循以下步骤：1.确认有效医嘱，并向患者解释输液的目的，评估局部皮肤和血管情况，并协助患者排尿和取舒适卧位。
2.在治疗室操作前半小时停止一切打扫，并擦净操作台面和治疗车。
同时，洗手，戴帽子和口罩。
3.按照静脉输液医嘱准备好所需药物，并经第二人核对准确无误。
4.检查铝盖有无松动，用湿毛巾擦拭液体瓶，并检查瓶子有无裂痕。
同时，检查无菌药物的澄明度、有无絮状物以及药物有效日期。
拉开瓶盖，用消毒棉签消毒瓶塞及瓶颈。
5.检查药名和澄明度，用消毒棉签消毒安瓿，并取消毒后的砂轮锯安瓿。
再次消毒安瓿后，打开安瓿并检查药液中有无玻璃碎屑。
安瓿放置时应使标签朝外。
6.取一次性注射器，并查看有效期。
挤压包装袋检查其密闭性，打开包装后连接针筒和针头，并去除针头外套。
试气后以正确手法吸取药液，并排除空气。
7.用消毒棉签消毒输液瓶瓶塞及瓶颈，并再次查对药物名称。
将药液注入输液瓶内时，需固定针栓，并在注药后回抽空气。
8.拔出针筒，分离针头和针筒，并将它们放入治疗车下层的治疗碗和锐器盒内。
摇匀溶液。
9.检查溶液有无浑浊或沉淀，并将输液瓶套上网套。
消毒瓶塞及瓶颈后，取输液器，并挤压包装袋检查其密闭性。
打开包装后插入输液器。
10.将治疗车推至患者床尾，并核对床尾卡床号和姓名。
评估患者后，将输液瓶挂在输液架上，并一次性排气至头皮针衔接处。
关闭调节器，并将输液管挂在输液架上。
11.选择静脉，在离进针点上6cm处扎止血带，嘱患者握拳。
12.用消毒棉签消毒皮肤，并以穿刺点为中心，直径5cm 的范围作环形消毒，中间不能有空隙。
13.准备胶布，并将胶布贴于治疗盘的边缘，尽量靠近操作侧。
14.再次消毒皮肤，并核对患者床号和姓名。
脱去塑料小帽并检查针头斜面。
再次排气，并检查输液管内确无气泡。
15.进针见回血后松止血带及调节器，并嘱患者松拳。
16.使用无菌敷贴固定针眼处，并用胶布固定。
静脉用药集中配置操作规程
静脉用药集中配置操作规程
一、总则
为了确保静脉用药集中配置工作的安全、科学、规范进行，特制定本操作规程。
二、操作人员
1. 静脉用药集中配置应由具有执业资格的医师、药师或护士操作。
2. 操作人员应具备丰富的药物知识和操作经验，严格按照操作规程进行操作。
3. 操作前应进行必要的消毒、洗手等操作，确保操作环境清洁。
三、操作步骤
1. 准备工作
（1）核对医嘱，确认药品种类和用量；
（2）准备所需药品和药具，确保药品清晰标注，保存状态良好；
（3）选择操作台和操作工具，保持干净整洁。
2. 操作流程
（1）将静脉穿刺所需器械摆放整齐；
（2）依次打开所需的药品瓶、瓶塞消毒，并按医嘱抽取药品；
（3）依次插入注射器，并逐一注入，注意药品不得混淆；
（4）避免气泡和污染物进入药液，注射完成后确认；
（5）拔出注射器，检查是否有漏药；
（6）擦拭针头并固定。
四、操作注意事项
1. 操作过程中应遵循无菌操作原则，严格控制空气和外界微生物的接触。
2. 在操作过程中，应正确识别药品、注意标签，避免药品混淆。
3. 操作完成后，及时清理操作台和工具，保持环境卫生整洁。
4. 操作人员应随时注意药物过敏等不良反应的发生，并及时处置。
五、操作结束
1. 操作结束后，整理好工作台和工具，清点药品，填写相关记录。
2. 如有药品剩余，应按规定程序处理，避免浪费和交叉感染。
操作规程执行前请认真阅读并严格按要求操作，如有疑问请及时向主管医师或药师询问。
愿我们共同努力，确保静脉用药集中配置操作的安全和顺利进行。
静脉用药集中调配操作规程
附件静脉用药集中调配操作规程第一条静脉用药调配中心（室）工作流程临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱→用药医嘱信息传递→药师审核→打印标签→贴签摆药→核对→混合调配→输液成品核对→输液成品包装→分病区放置于密闭容器中、加锁或封条→由工人送至病区→病区药疗护士开锁（或开封）核对签收→给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对→给患者静脉输注用药。
第二条临床医师开具处方或用药医嘱医师依据对患者的诊断或治疗需要，遵循安全、有效、经济的合理用药原则，开具处方或用药医嘱，其信息应当完整、清晰。
病区按规定时间将患者次日需要静脉输液的长期医嘱传送至静脉用药调配中心（室）。
临时静脉用药医嘱调配模式由各医疗机构按实际情况自行规定。
第三条审核处方或用药医嘱操作规程负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
（一）形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病历书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
（二）分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
（三）确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
（四）确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
（五）确认选用溶媒的适宜性。
（六）确认静脉用药与包装材料的适宜性。
（七）确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
（八）需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
第四条打印标签与标签管理操作规程（一）经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。
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静脉用药调配使用操作规程一、静脉用药调配中心（室）工作流程临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱→用药医嘱信息传递→药师审核→打印标签→贴签摆药→核对→混合调配→输液成品核对→输液成品包装→分病区放置于密闭容器中、加锁或封条→由工人送至病区→病区药疗护士开锁(或开封)核对签收→给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对→给患者静脉输注用药.二、临床医师开具处方或用药医嘱医师依据对患者得诊断或治疗需要，遵循安全、有效、经济得合理用药原则，开具处方或用药医嘱，其信息应当完整、清晰。
病区按规定时间将患者次日需要静脉输液得长期医嘱传送至静脉用药调配中心（室）。
临时静脉用药医嘱调配模式由各医疗机构按实际情况自行规定。
三、审核处方或用药医嘱操作规程负责处方或用药医嘱审核得药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱,确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
（一)形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》得有关规定，书写正确、完整、清晰,无遗漏信息.(二)分析鉴别临床诊断与所选用药品得相符性。
(三)确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量得正确性与适宜性，防止重复给药.（四)确认静脉药物配伍得适宜性，分析药物得相容性与稳定性。
(五)确认选用溶媒得适宜性.（六)确认静脉用药与包装材料得适宜性。
（七)确认药物皮试结果与药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
（八）需与医师进一步核实得任何疑点或未确定得内容。
对处方或用药医嘱存在错误得,应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要得超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量得处方或医嘱应当拒绝调配.四、打印标签与标签管理操作规程（一）经药师适宜性审核得处方或用药医嘱,汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签(简称：输液标签).核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质与用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次)得容器内，以方便调配操作。
(二)输液标签由电脑系统自动生成编号，编号方法由各医疗机构自行确定。
(三）打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。
输液标签贴于输液袋(瓶)上,备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。
(四）输液标签内容除应当符合相关得规定外，还应当注明需要特别提示得下列事项：１、按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品得输液标签，应当有明显标识;２、药师在摆药准备或者调配时需特别注意得事项及提示性注解,如用药浓度换算、非整瓶(支）使用药品得实际用量等;3、临床用药过程中需特别注意得事项,如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等。
五、贴签摆药与核对操作规程（一)摆药前药师应当仔细阅读、核查输液标签就是否准确、完整,如有错误或不全，应当告知审方药师校对纠正.（二）按输液标签所列药品顺序摆药，按其性质、不同用药时间,分批次将药品放置于不同颜色得容器内;按病区、按药物性质不同放置于不同得混合调配区内。
（三)摆药时需检查药品得品名、剂量、规格等就是否符合标签内容，同时应当注意药品得完好性及有效期，并签名或者盖签章。
（四）摆药注意事项：１、摆药时，确认同一患者所用同一种药品得批号相同；2、摆好得药品应当擦拭清洁后，方可传递入洁净室，但不应当将粉针剂西林瓶盖去掉；３、每日应当对用过得容器按规定进行整理擦洗、消毒,以备下次使用。
（五)摆药准备室补充药品:１、每日完成摆药后，应当及时对摆药准备室短缺得药品进行补充,并应当校对；２、补充得药品应当在专门区域拆除外包装,同时要核对药品得有效期、生产批号等,严防错位，如有尘埃，需擦拭清洁后方可上架；３、补充药品时,应当注意药品有效期，按先进先用、近期先用得原则；4、对氯化钾注射液等高危药品应当有特殊标识与固定位置。
(六）摆药核对操作规程:１、将输液标签整齐地贴在输液袋（瓶）上,但不得将原始标签覆盖;２、药师摆药应当双人核对，并签名或盖签章；3、将摆有注射剂与贴有标签得输液袋（瓶)得容器通过传递窗送入洁净区操作间，按病区码放于药架(车）上。
六、静脉用药混合调配操作规程(一）调配操作前准备:1、在调配操作前30分钟，按操作规程启动洁净间与层流工作台净化系统，并确认其处于正常工作状态,操作间室温控制于1８℃～２6℃、湿度40％～6５%、室内外压差符合规定,操作人员记录并签名；2、接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理；3、按更衣操作规程，进入洁净区操作间,首先用蘸有75%乙醇得无纺布从上到下、从内到外擦拭层流洁净台内部得各个部位。
(二）将摆好药品容器得药车推至层流洁净操作台附近相应得位置。
(三）调配前得校对：调配药学技术人员应当按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等得准确性与药品完好性，确认无误后，进入加药混合调配操作程序。
（四)调配操作程序：1、选用适宜得一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射器,确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向，将注射器垂直放置于层流洁净台得内侧；２、用75％乙醇消毒输液袋(瓶）得加药处,放置于层流洁净台得中央区域；３、除去西林瓶盖,用7５％乙醇消毒安瓿瓶颈或西林瓶胶塞,并在层流洁净台侧壁打开安瓿，应当避免朝向高效过滤器方向打开,以防药液喷溅到高效过滤器上；４、抽取药液时，注射器针尖斜面应当朝上，紧靠安瓿瓶颈口抽取药液,然后注入输液袋(瓶）中,轻轻摇匀;５、溶解粉针剂,用注射器抽取适量静脉注射用溶媒,注入于粉针剂得西林瓶内，必要时可轻轻摇动（或置震荡器上)助溶，全部溶解混匀后，用同一注射器抽出药液，注入输液袋（瓶)内,轻轻摇匀;６、调配结束后，再次核对输液标签与所用药品名称、规格、用量,准确无误后,调配操作人员在输液标签上签名或者盖签章，标注调配时间,并将调配好得成品输液与空西林瓶、安瓿与备份输液标签及其她相关信息一并放入筐内，以供检查者核对；７、通过传递窗将成品输液送至成品核对区，进入成品核对包装程序；８、每完成一组输液调配操作后,应当立即清场,用蘸有75%乙醇得无纺布擦拭台面，除去残留药液,不得留有与下批输液调配无关得药物、余液、用过得注射器与其她物品。
（五)每天调配工作结束后，按本规范与操作规程得清洁消毒操作程序进行清洁消毒处理。
（六)静脉用药混合调配注意事项：１、不得采用交叉调配流程；2、静脉用药调配所用得药物，如果不就是整瓶（支)用量，则必须将实际所用剂量在输液标签上明显标识,以便校对;３、若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时，应当严格按药品说明书要求与药品性质顺序加入;对肠外营养液、高危药品与某些特殊药品得调配，应当制定相关得加药顺序调配操作规程;４、调配过程中,输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配，报告当班负责药师查明原因，或与处方医师协商调整用药医嘱；发生调配错误应当及时纠正，重新调配并记录;5、调配操作危害药品注意事项：(１）危害药品调配应当重视操作者得职业防护，调配时应当拉下生物安全柜防护玻璃,前窗玻璃不可高于安全警戒线，以确保负压；(２）危害药品调配完成后，必须将留有危害药品得西林瓶、安瓿等单独置于适宜得包装中，与成品输液及备份输液标签一并送出，以供核查；（3）调配危害药品用过得一次性注射器、手套、口罩及检查后得西林瓶、安瓿等废弃物，按规定由本医疗机构统一处理;（4）危害药品溢出处理按照相关规定执行.七、成品输液得核对、包装与发放操作规程(一）成品输液得检查、核对操作规程:1、检查输液袋（瓶）有无裂纹，输液应无沉淀、变色、异物等；２、进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其就是加药处；3、按输液标签内容逐项核对所用输液与空西林瓶与安瓿得药名、规格、用量等就是否相符；4、核检非整瓶(支）用量得患者得用药剂量与标识就是否相符；５、各岗位操作人员签名就是否齐全，确认无误后核对者应当签名或盖签章；6、核查完成后，空安瓿等废弃物按规定进行处理。
（二)经核对合格得成品输液,用适宜得塑料袋包装,按病区分别整齐放置于有病区标记得密闭容器内,送药时间及数量记录于送药登记本。
在危害药品得外包装上要有醒目得标记。
(三)将密闭容器加锁或加封条,钥匙由调配中心与病区各保存一把，配送工人及时送至各病区,由病区药疗护士开锁或启封后逐一清点核对，并注明交接时间,无误后，在送药登记本上签名。
八、静脉用药调配所需药品与物料领用管理规程(一)药品、物料得请领、保管与养护应当有专人负责.（二）药品得请领:１、静脉用药调配中心（室)药品得请领应当根据每日消耗量,填写药品请领单，定期向药库请领,药品请领单应当有负责人或指定人员签名；2、静脉用药调配中心(室)不得调剂静脉用药调配以外得处方；3、静脉用药调配中心(室)不得直接对外采购药品，所需得药品一律由药学部门药品科（库）统一采购供应。
（三)药品得验收:１、负责二级药库管理得药师应当依据药品质量标准、请领单、发药凭证与实物逐项核对，包括品名、规格、数量及有效期就是否正确，药品标签与包装就是否整洁、完好，核对合格后，分类放置于相应得固定货位，并在发药凭证上签名；２、凡对药品质量有质疑、药品规格数量不符、药品过期或有破损等，应当及时与药品科（库）沟通,退药或更换,并做好记录。
（四）药品得储存管理与养护：１、药库应当干净、整齐，地面平整、干燥,门与通道得宽度应当便于搬运药品与符合防火安全要求;药品储存应当按“分区分类、货位编号”得方法进行定位存放，按药品性质分类集中存放;对高危药品应设置显著得警示标志;并应当做好药库温湿度得监测与记录；2、药库具备确保药品与物料储存要求得温湿度条件：常温区域10℃～３0℃,阴凉区域不高于20℃,冷藏区域2℃~８℃,库房相对湿度４0%~65％;3、药品堆码与散热或者供暖设施得间距不小于30厘米，距离墙壁间距不少于20厘米,距离房顶及地面间距不小于１0厘米；4、规范药品堆垛与搬运操作，遵守药品外包装图示标志得要求，不得倒置存放;５、每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志,遵循“先产先用”、“先进先用”、“近期先用"与按批号发药使用得原则;６、对不合格药品得确认、报损、销毁等应当有规范得制度与记录.(五）已建立医院信息系统得医疗机构,应当建立电子药品信息管理系统，药品存量应当与一级库建立电子网络传递联系，加强药品成本核算与账务管理制度。
（六）静脉用药调配中心(室）所用药品应当做到每月清点,账物相符，如有不符应当及时查明原因。
（七)注射器与注射针头等物料得领用、管理应当按本规范得有关规定与参照药品请领、验收管理办法实施，并应当与药品分开存放。