静脉用药配置中心PIVAS静脉药物调配中心静配中心处方审核制度
静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心PIVAS静脉药物配置的工作流程
3、在液面下注入药液；混匀，针头入利器盒，
注射器入黄色垃圾袋
安瓿类药品配置
6
药品核对 1、再次核对液体和药品。
2、盖调配章
3、将配置好的液体和空西林瓶一同放置在排药筐
4、传出配置仓核对
06
Overview
配置结束后一 次性消耗品的 处置
安瓿瓶类药品配置
11
配置工作中使用的一次性消耗品包括：注射器、纱布、手套
将配置过程中所需的物品有序、合理的摆放于操作台台面
摆放位置 外区 中区
物品 胰岛素、无菌纱布、记号笔、无菌砂轮 消毒用酒精喷壶/碘伏、震荡器、集液盒
调配工作流程
扫描液体条码
第一步
第二步
“打包” 、“退 药”用记号笔标 记后单独装筐传 出
第三步
第四部
查看输液状态
“调配”状 态进行核对、 冲配
调配工作流程
2.
地面先用清水擦拭，再用500mg/L含氯消毒液擦拭。
效消毒（如用砂轮锯须再次消毒）
置于操作台中区
安瓿瓶类药品配置
43
打开安瓿
再次核对药品信息
左手持安瓿于操作台侧壁打开安瓿，应当避免朝向高效过 滤器方向打开，以防药液喷溅到高效过滤器上；右手食指 放于安瓿帽下端，拇指放于靠近蓝点位置，快速用力折断 安瓿，保证开口圆润；
安瓿瓶类药品配置
54
抽取药液
用左手食指、中指夹取安瓿上端（不超过1/3）
置于操作台内区（如发现漏气，须废弃并重新取用）
05
Overview
西林瓶药品配 置
安瓿类药品配置
1
液体摆放 在操作台外区拉开输液拉环与西林瓶一同置于操
作台中区
2
药品消毒 您的内容打在这里，或者通过您的内容打在这里，
静脉用药调配中心处方审核制度
静脉用药调配中心处方审核制度一、背景及目的随着医疗技术的不断发展，药物治疗在临床治疗中占据着越来越重要的地位。
静脉用药作为药物治疗的一种重要途径，其安全性、合理性直接关系到患者的治疗效果和生命安全。
为了确保静脉用药的合理性和安全性，静脉用药调配中心（Pharmacy Intravenous Admixture Service，简称PIVAS）应运而生。
PIVAS是一种集临床应用与科研为一体，最大程度地保证患者用药安全、合理和开展临床药学服务的重要场所。
处方审核是PIVAS工作流程中极其重要的环节，是促进临床合理用药的关键。
通过对临床医师开具的静脉用药处方进行逐一审核，确保用药的合理性、溶媒适宜性、配伍禁忌等，从而降低不合理用药风险，保障患者的安全用药。
二、处方审核制度1. 组织架构设立处方审核小组，组长由具有丰富经验的药师担任，组员包括具有相关专业背景和资质的药师。
处方审核小组负责制定和更新处方审核标准、流程，以及对药师进行培训和指导。
2. 审核流程（1）药师接收临床医师开具的静脉用药医嘱，进行初步审核，确保医嘱的完整性和准确性。
（2）药师根据药物说明书、药物临床应用指南、药物配伍禁忌表等资料，对医嘱中的药物剂量、给药途径、溶媒选择、配伍禁忌等进行详细审核。
（3）药师将审核结果反馈给临床医师，对于不合理医嘱，提出调整建议。
临床医师根据药师的建议进行修改，并将修改后的医嘱重新提交。
（4）药师对修改后的医嘱进行再次审核，确认无误后，将医嘱打印成输液标签，并将标签贴在相应药品上。
（5）药师对成品输液进行核对，确保输液的药物名称、规格剂量、溶媒种类、体积等与医嘱相符。
3. 审核要点（1）药物剂量：审核药物剂量是否在安全范围内，是否存在超剂量使用情况。
（2）给药途径：审核给药途径是否合理，是否存在给药途径不当的情况。
（3）溶媒选择：审核溶媒种类是否适宜，是否存在溶媒选择不当的情况。
（4）配伍禁忌：审核药物之间是否存在配伍禁忌，是否存在药物相互作用的情况。
静脉配置中心调配工作制度
静脉配置中心调配工作制度一、总则静脉配置中心（Pharmacy Intravenous Admixture Service，简称PIVAS）是医疗机构的重要组成部分，主要负责对静脉用药进行集中调配和供应。
为了确保静脉配置中心调配工作的顺利进行，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，制定本工作制度。
二、工作原则1. 严格按照国家法律法规、药品管理政策和医疗机构相关规定开展静脉配置中心调配工作。
2. 遵循医嘱，确保药品的正确、准确、安全、及时配送。
3. 坚持质量第一，服务至上，提高工作效率，降低医疗成本。
4. 加强内部管理，严格执行工作流程和操作规程，确保各项工作有序进行。
5. 注重团队合作，培养专业素质，提高整体服务水平。
三、工作内容1. 接受医嘱：每日通过医院计算机管理系统接收医嘱，并对医嘱进行审核、整理。
2. 药品调配：根据医嘱，由药学人员按照药品说明书和配伍禁忌表进行药品调配。
3. 混合制备：将调配好的药品按照规定的顺序和浓度进行混合制备。
4. 质量控制：对调配好的药品进行质量检查，确保药品质量和安全。
5. 打包配送：将制备好的静脉用药进行打包，并按照规定的路线和时间进行配送。
6. 废弃物处理：按照规定对废弃的药品、包装材料等进行处理，防止环境污染。
四、工作流程1. 医嘱接收：每日清晨，由药学人员登录医院计算机管理系统，接收医生开具的静脉用药医嘱。
2. 医嘱审核：对接收到的医嘱进行审核，确保医嘱的准确性和完整性。
3. 药品调配：根据医嘱，药学人员到药房领取药品，并进行调配。
4. 混合制备：在无菌条件下，将调配好的药品按照规定的顺序和浓度进行混合制备。
5. 质量控制：对制备好的静脉用药进行质量检查，确保药品质量和安全。
6. 打包配送：将制备好的静脉用药进行打包，并标注病区和床号，由配送人员按照规定的路线和时间进行配送。
7. 废弃物处理：按照规定对废弃的药品、包装材料等进行处理，防止环境污染。
五、工作规范1. 人员配备：静脉配置中心应配备具备相关专业学历和资质的药学人员，定期进行培训和考核。
静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心工作制度
文档序号：XXYY-JPZX-001
文档编号：JPZX -20XX-001
XX医院静脉药物调配中心
工作制度
编制科室：静脉药物调配中心
日期：年月日
静脉用药调配中心工作制度
1、在科主任领导下，负责全院各病区静脉药物的加药调配，督促合理用药，调配药品，保管药品，药品消耗统计盘点等工作。
知丁
2、工作人员必须遵守医院和科室各项规章制度，做到不迟到，不早退，不擅自离开工作岗位，工作区域内不得随意摆放私人物品，工作场所不得会客。
3、由药学技术人员及护理人员负责静脉用药调配工作。
通过计算机管理系统接收处方，药师审方后打印标签，安排调配计划。
审核处方时应注意药物的相互作用及配伍禁忌。
如有疑问及时与病区联系，准确无误后方可调配药物，拒绝调配有配伍禁忌、滥用药品、超剂量的处方。
4、调配时应思想集中，认真仔细，避免摆错药物。
调配时应严格按照操作规程操作，一丝不苟，按处方要求和药物剂量进行无菌调配，不得随意更改。
核对成品时，按处方
要求逐项对照核对，严格执行三查七对，三查：排药后、调配前和调配后，七对：床号、姓名、药名、剂量、厂家、规格、时间、防止加错药物。
5、保持中心室内外整洁，各类器具按规定定期清洗灭菌。
货架和储药盒须标示清楚，标签和药物应相符合。
药品按照不同性质、药理作用及规格分别排放位置，药物按规定贮存摆放。
6、每日上午、中午、下午分别登记中心湿度和温度（包括冰箱温度）各3次，应及时调整温湿度在正常范围内。
7、工作人员应定期进行体检，患有潜在的严重性疾病如细菌性感染和病毒性疾病的员工必须向科室负责人报告，酌情调整工作。
静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心成品核对操作规程
文档序号：XXYY-JPZX-001
文档编号：JPZX -20XX-001
XX医院
静脉用药调配中心
成品核对操作规程
编制科室：静脉药物调配中心
日期：年月日
静脉用药调配中心成品核对操作规程
一、目的
制定成品核对操作规程，防止差错事故发生，确保成品质量，保证静脉用药安全、合理、有效。
二、适用范围
参与成品核对的所有工作人员
三、责任
1、组长总责制、操作者对执行该操作规程负责；
2、质量管理小组落实该操作规程的执行，检查执行情况；
3、成品核对人员须严格按照该操作规程进行成品核对。
四、程序
1、检查输液袋（瓶）有无裂纹，输液应无沉淀、变色、异物等；
2、进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其是加药处；
3、核对液体与标签相一致，非整支（瓶）药品（液体）是否打勾双签章；
4、各岗位操作人员签名齐全，确认无误后核对者签章；
5、核查完成后，按科室分篮、扫描、装箱，并打印输液配置汇总单。
知丁。
静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心所需药品
文档序号：XXYY-JPZX-001文档编号：JPZX -20XX-001XX医院静脉用药调配中心所需药品与物料领用规程编制科室：静脉药物调配中心日期：年月日静脉用药调配中心所需药品与物料领用规程一、目的制定静脉用药调配所需药品与物料领用规程，保证药品的供应和质量。
二、适用范围药品、物料的请领、保管与养护应当有专人负责。
三、责任1、组长总责制、操作者对执行该操作规程负责；2、质量管理小组落实该操作规程的执行，检查执行情况；3、负责人员须严格按照该操作规程进行配置静脉用药调配所需药品与物料领用。
四、程序（一）药品的请领：1、静脉用药调配中心（室）药品的请领应当根据每日消耗量，填写药品请领单，定期向药库请领，药品请领单应当有负责人或指定人员签名；2、静脉用药调配中心（室）不得调剂静脉用药调配以外的处方；3、静脉用药调配中心（室）不得直接对外采购药品，所需的药品一律由药学部门药品科（库）统一采购供应。
（二）药品的验收：1、负责二级药库管理的药师应当依据药品质量标准、请领单、发药凭证与实物逐项核对，包括品名、规格、数量及有效期是否正确，药品标签与包装是否整洁、完好，核对合格后，分类放置于相应的固定货位，并在发药凭证上签名；2、凡对药品质量有质疑、药品规格数量不符、药品过期或有破损等，应当及时与药品科（库）沟通，退药或更换，并做好记录。
（三）药品的储存管理与养护：1、药库应当干净、整齐，地面平整、干燥，门与通道的宽度应当便于搬运药品和符合防火安全要求；药品储存应当按“分区分类、货位编号”的方法进行定位存放，按药品性质分类集中存放；对高危药品应设置显著的警示标志；并应当做好药库温湿度的监测与记录；2、药库具备确保药品与物料储存要求的温湿度条件：常温区域10℃～30℃，阴凉区域不高于20℃，冷藏区域2℃～8℃，库房相对湿度40％～65％；3、药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30厘米，距离墙壁间距不少于20厘米，距离房顶及地面间距不小于10厘米；4、规范药品堆垛和搬运操作，遵守药品外包装图示标志的要求，不得倒置存放；5、每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志，遵循“先产先用”、“先进先用”、“近期先用”和按批号发药使用的原则；6、对不合格药品的确认、报损、销毁等应当有规范的制度和记录。
静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心感染管理制度
文档序号：XXYY-JPZX-001文档编号：JPZX -20XX-001XX医院静脉药物调配中心感染管理制度编制科室：静脉药物调配中心日期：年月日静配中心感染管理制度1.目的规范静配中心医院感染管理，防范交叉感染发生，根据《静配中心管理规范》等相关规范结合医院实际制定本制度。
2.范围适用于静配中心。
3.定义静配中心：是指医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱，经药师进行适宜性审核，由药学专业技术人员（和护理人员）按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。
4.主要内容1. 建筑布局1.1. 静脉用药调配中心总体区域设计布局、功能室的设置和面积应当与医院工作量相适应，并能保证洁净区、辅助工作区和生活区的划分，不同区域之间的人流和物流出入走向合理，不同洁净级别区域间应当有防止交叉污染的相应设施。
1.2 静脉用药调配中心应当设于人员流动少的安静区域，且便于与医护人员沟通和成品的运送。
设置地点应远离各种污染源，禁止设置于地下室或半地下室，周围的环境、路面、植被等不会对静脉用药调配过程造成污染。
洁净区采风口应当设置在周围30米内环境清洁、无污染地区，离地面高度不低于3米。
1.3 静脉用药调配中心的洁净区、辅助工作区应当有适宜的空间摆放相应的设施与设备；洁净区应当含一次更衣、二次更衣及调配操作间；辅助工作区应当含有与之相适应的药品与物料贮存、审方打印、摆药准备、成品核查、包装和普通更衣等功能室。
1.4 静脉用药调配中心室内应当有足够的照明度，墙壁颜色应当适合人的视觉；顶棚、墙壁、地面应当平整、光洁、防滑，便于清洁，不得有脱落物；洁净区房间内顶棚、墙壁、地面不得有裂缝，能耐受清洗和消毒，交界处应当成弧形，接口严密；所使用的建筑材料应当符合环保要求。
1.5 静脉用药调配中心洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，保持静脉用药调配室温度18℃～26℃，相对湿度40％～65%，保持一定量新风的送入。
静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心摆药、混合调配和成品复核制度
文档序号：XXYY-JPZX-001文档编号：JPZX -20XX-001XX医院静脉药物调配中心摆药、混合调配和成品复核制度编制科室：静脉药物调配中心日期：年月日静脉用药调配中心摆药、混合调配和成品复核制度1、摆药前应当仔细阅读、核查输液标签是否准确、完整、如有错误或不全，应当告知审方药师校对纠正。
知丁2、按输液标签所列药品顺序摆药，按其性质、不同用药时间，分批将药品放置于不同颜色的容器内；按病区、按药物性质不同放置于不同的混合调配区内。
3、摆药时需检查药品的品名、剂量、规格等是否符合标签内容，同时应当注意药品的完好性及有效期，并签名或者盖签章。
4、将输液标签整齐地贴在输液袋（瓶）上，但不得将原始标签覆盖。
5、复核者再次核对标签内容与篮子内的药品是否相符，确保无误，并签字确认；把装有药品的篮子通过传递仓传到调配间，待调配。
6、调配前的校对：调配人员应当按输液标签核对药物名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性，确认无误后，进入加药混合调配操作程序。
7、调配结束后，再次核对输液标签与所用药品名称、规格、用量，准确无误后，调配操作人员在输液标签上签名或者盖签章，标注调配时间，并将调配好的成品输液和空西林瓶、安瓿供复核者核对。
8、由复核者按输液标签内容逐项对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量等是否相符；核查非整瓶（支）用量的患者的用药剂量和标识是否相符；发现调配错误的输液不得使用（包括品种、规格），应纠正后重新调配。
确认无误后核对者应当签名或盖签章；核查完成后，空安瓿等废弃物按规定进行处理。
9、成品输液包装前仔细核对大输液与标签是否一致，检查输液袋（瓶）有无裂纹，输液应无沉淀、变色、异物等。
有异物者、出现沉淀变色等异常现象者不得使用。
10、进行挤压试验，观察输液袋（瓶）有无渗漏现象，尤其是加药处。
11、检查输液标签上各个环节的操作人员相应的签字，核对无误后进行包装。
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文档序号：XXYY-JPZX-001
文档编号：JPZX -20XX-001
XX医院
静脉用药调配中心
处方审核制度
编制科室：静脉药物调配中心
日期：年月日
处方审核制度
为规范处方审核岗位工作人员的处方审核过程，保证静脉用药调配的正确无误和准确送达，确保患者用药安全，特制订本制度。
l．处方审核是指处方审核岗位的药师对通过医院信息系统HIS发送至静脉用药调配中心室的医师开具的静脉用药医嘱处方，就处方药品的遴选、药品名称、规格、用法、用量、药品相互作用、配伍禁忌以及选用的溶媒、载体的适宜性、相容性等进行适宜性审核，以保证患者用药安全的药学技术服务过程。
2．处方审核岗位应由主管药师以上药学人员担任，对处方的正确性和适宜性负责。
3．所有的处方必须经过审核，审核合格后方可放行摆药调配。
4．处方审核岗位药师对电脑医嘱要核对患者姓名、病区、所用药品的药名、规格、剂量、数量以及调配批次。
5．处方审核是指药师应依据《药品管理法》以及《处方管理办法》有关规定对处方内容的适宜性和正确性进行科学的审核与评价。
主要包括：处方信息是否完整；给药剂量及用法、给药途径、选用溶媒与载体是否适宜、体积是否正确、合理药典、药品说明书；配伍是否合理药物相容性、稳定性、相互作用、配伍禁忌；给药输注速度、遮光或避光给药等特
殊要求等，确保成品输液质量。
6．发现不适宜处方或不合理用药应及时电话联系病区处方医师或主班护士，反馈请临床医师修改。
药师不得擅自修改处方。
处方审核合格后方可放行进入下一步程序：摆发药品。
临床医师拒绝修改有明显配伍禁忌或严重不合理用药或违反有关法律法规规定的处方，审方药师应拒绝放行，登记并向药学部门主任和医务处科报告。
7．如患者病情需要超常规剂量用药时，应有处方医师双签字，审方药师应进行充分风险评估，确认对患者无损害。
并将其处方信息存档备案后方可放行。
8．审核合格的处方必须由处方审核岗位药师签字确认，打印出一式二份标签按患者、病区分类集中后交给摆药人员，准备摆发药品。
知丁。