医疗设备培训记录簿
医疗器械知识培训记录
制定详细的消毒灭菌周期安排表，明 确各类医疗器械的消毒时间、温度、 压力等参数，确保消毒效果符合规范 要求。
加强消毒过程中的个人防护和环境保 护措施，防止交叉感染和环境污染。
废弃物处理及环保要求
严格按照医疗废弃物分类标准进行分 类收集和处理，避免交叉污染和疾病 传播。
加强医疗废弃物的储存和运输管理， 采取防渗漏、防破损等措施，防止废 弃物在储存和运输过程中对环境造成 污染。
禁忌症判断
在使用医疗器械前，应对患者进行全面的禁忌症 筛查，避免使用不当导致患者病情加重或产生其 他不良后果。
治疗效果观察指标设置
生理指标
影像学指标
根据患者病情和医疗器械的治疗原理， 设置相应的生理指标，如血压、心率、 呼吸等，以客观评估治疗效果。
利用影像学技术，如X线、CT、MRI 等，观察患者病灶的形态、大小等变 化，直观反映治疗效果。
03
医疗器械操作与维护
操作前准备工作及注意事项
确认医疗器械的型号、规格和性能，确保 与所需操作相符。
阅读并理解医疗器械的操作手册，熟悉操 作流程和注意事项。
检查医疗器械的外观是否完好，有无损坏 或缺陷。
确保操作环境符合医疗器械的要求，如温 度、湿度、电源等。
正确使用方法和步骤演示
按照操作手册中的步骤， 演示如何正确连接电源、 逐步进行医疗器械的操作。 开启设备、设置参数等。
《医疗器械监督管理条例》
规定了医疗器械的注册、生产、经营、使用 等环节的监督管理要求。
《医疗器械广告审查办法》
对医疗器械广告的发布和审查进行了规范， 确保广告内容的真实性和合法性。
《医疗器械分类目录》
详细列出了各类医疗器械的分类和定义，为 医疗器械的监管提供依据。
眼镜店医疗器械隐形眼镜培训记录
xxxxx培训记录表培训日期 起始时间 应培训者培训课目 隐形眼镜的基础 一、隐形眼镜发展史 二、隐形眼镜的种类1、按佩戴方式分2、按使用周期分3、按含水量分4、按功能分5、按材质分 三、制作工艺四、隐形眼镜的特性及有关参数1、透明度2、韧度3、光学形4、附着性5、适应性6、代谢性7、离子电荷8、透氧性能9、透氧率五、隐形眼镜的光度换算授课人 培训地点培训日期 起始时间 应培训者 培训课目 隐形眼镜的适应症与禁忌症一、适应症1、矫正视力2、美容3、职业需要4、治疗 二、禁忌症1、眼部禁忌症2、全身禁忌症xxxxx 培训记录表授课人 培训地点xxxxx培训记录表培训课目隐形眼镜的基础护理一、镜片沉淀物的来源二、隐形眼镜的消毒过程1、加热清毒法2、双氧水中和法3、化学消毒法三、隐形眼镜的正确护理程序xxxxx培训记录表一、并发症的种类1、与缺氧有关的并发症2、与损伤有关的并发症3、与炎症有关的并发症二、佩戴隐形眼镜常见症状及原因分析 三、常见问题的处理方法xxxxx 培训记录表国务院令第650号）培训课目 佩戴隐形眼镜的并发症 培训课目第四章医疗器械经营与使用第二十九条从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。
第三十二条医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。
从事第二类、第三类医疗器械批发―第四十条医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。
xxxxx培训记录表第五章不良事件的处理与医疗器械的召回第四十六条国家建立医疗器械不良事件监测制度，对医疗器械不良事件及时进行收集、分析、评价、控制。
第四十七条医疗器械生产经营企业、使用单位应当对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测；发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，应当按照国务院食品药品监督管理部门的规定，向医疗器械不良事件监测技术机构报告。
医疗器械培训记录
医疗器械培训记录一、引言医疗器械是现代医疗体系的重要组成部分，对于保障人民群众的生命健康具有至关重要的作用。
随着医疗器械行业的快速发展，医疗器械的种类和功能日益丰富，对于医疗器械的操作和维护也提出了更高的要求。
为了确保医疗器械的安全、有效使用，提高医疗器械的操作水平，对相关人员进行专业培训显得尤为重要。
本记录旨在详细记录医疗器械培训的内容、过程和效果，以便为今后的培训工作提供参考和借鉴。
二、培训内容本次培训主要针对医疗器械的基本原理、操作方法、维护保养、故障处理等方面进行讲解。
培训内容分为理论培训和实操培训两部分。
1.理论培训（1）医疗器械的基本原理：介绍医疗器械的工作原理、性能指标、适用范围等，使参训人员对医疗器械有全面、系统的认识。
（2）医疗器械的操作方法：详细讲解各类医疗器械的操作步骤、注意事项，使参训人员掌握正确的操作方法。
（3）医疗器械的维护保养：介绍医疗器械的日常维护、保养方法，提高参训人员对医疗器械的维护保养意识。
（4）医疗器械的故障处理：分析医疗器械常见故障的原因、处理方法，提高参训人员对医疗器械故障的应对能力。
2.实操培训（1）现场演示：邀请专业人士现场演示各类医疗器械的操作方法，使参训人员直观地了解操作流程。
（2）分组实操：将参训人员分为若干小组，进行实操练习，提高参训人员的动手能力。
（3）实操考核：对参训人员进行实操考核，检验培训效果，确保参训人员掌握操作要领。
三、培训过程1.培训准备（1）制定培训计划：根据医疗器械的种类、操作难度等因素，制定合理的培训计划。
（2）准备培训资料：搜集、整理医疗器械的相关资料，编写培训教材。
（3）邀请培训讲师：邀请具有丰富经验的医疗器械专业人士担任培训讲师。
2.培训实施（1）理论培训：组织参训人员集中学习理论知识，进行课堂互动，解答疑问。
（2）实操培训：安排实操场地，提供充足的医疗器械供参训人员练习。
（3）培训考核：对参训人员进行理论考试和实操考核，检验培训成果。
医疗设备培训记录
医疗设备培训记录___设备培训记录表培训日期：未指定组织部门：___应培训者：全体重症医学科医护人员课目：呼吸机的使用流程培训内容：1.准备消毒好的呼吸机管路及加温湿化器。
2.将呼吸机管路正确连接，湿化瓶加蒸馏水至所需刻度。
3.连接电源、供氧管道、压缩空气管道并对仪器进行评估。
4.连接模肺，打开呼吸机电源开关，观察机器工作状态。
5.观察气囊充、放气情况；检查各管路连接有无漏气。
6.选择通气模式。
7.设置呼吸机参数及呼吸监测报警参数。
8.取下模肺，将管道末端与患儿气管导管(套管)紧密连接好，机械通气开始。
9.听诊双肺呼吸音是否对称，查看患者胸廓起伏是否良好，再次检查氧气、管道、套囊有无漏气。
培训人员签到：未指定___设备培训记录表培训日期：未指定组织部门：___应培训者：全体重症医学科医护人员课目：电除颤操作流程培训内容：1.评估患者病情状况、意识、心电图状态以及是否有室颤波。
2.操作前准备：除颤机处于完好备用状态，准备抢救物品、导电糊、电极片、治疗碗内放纱布5块，摆放有序。
暴露胸部，清洁监护导联部位皮肤，按电极片，连接导联线。
正确开启除颤仪，调至监护位置；观察显示仪上心电波形；检查除颤仪后向考官报告“设备完好，电量充足，连线正常；电极板完好”。
报告心律“病人出现室颤，需紧急除颤”；（准备时间不超过30秒钟）。
3.操作：将病人摆放为复苏体位，迅速擦干患者皮肤。
选择除颤能量，单相波除颤用360J，直线双相波用120J，双相指数截断（BTE）波用150～200J。
若操作者对除颤仪不熟悉，除颤能量选择200J。
确认电复律状态为非同步方式。
迅速擦干患者胸部皮肤，手持电极板时不能面向自己，将手控除颤电极板涂以专用导电糊，并均匀分布于两块电极板上。
电极板位置安放正确；（“STERNVM”电极板上缘放于胸骨右侧第二肋间。
“APEX”电极板上缘置于左腋中线第四肋间）电极板与皮肤紧密接触。
充电、口述“请旁人离开”。
医疗设备培训记录
医疗设备培训记录日期：XXXX年XX月XX日地点：XXXX医院参与人员：医院医学技术团队成员、医院管理人员、医疗设备供应商代表培训主题：医疗设备使用与维护培训培训目的：为医院医学技术团队成员提供全面的医疗设备使用和维护知识，以提高医疗设备的使用效率和安全性。
培训内容：1.医疗设备介绍-医疗设备分类及功能-医疗设备的重要性和应用领域-医疗设备的使用注意事项2.医疗设备操作培训-不同设备的操作方法和步骤-不同设备功能的演示和实操-设备使用中常见问题及解决方法3.医疗设备维护和保养-设备的日常维护和清洁-常见故障排除和维修方法-设备保养的重要性和注意事项4.医疗设备安全培训-设备使用过程中的安全事项-设备安全操作规范-紧急情况下的应急处理措施培训流程：1.开场介绍：由医疗设备供应商代表对培训主题进行介绍，强调培训的重要性和目标。
2.医疗设备介绍：医疗设备供应商代表详细介绍了不同类型的常见医疗设备，包括其功能、应用范围和重要性，让参与人员对医疗设备有了更深入的了解。
3.医疗设备操作培训：医疗设备供应商代表进行了详细的设备操作培训，一步步演示了设备的正确使用方法，并让参与人员进行实操，解答他们在操作过程中遇到的问题。
4.医疗设备维护和保养：医疗设备供应商代表向参与人员介绍了设备的日常维护和保养方法，并提供了常见故障排除和维修方法的指导。
他还强调了设备保养对延长设备寿命和保证使用效率的重要性。
5.医疗设备安全培训：医疗设备供应商代表讲解了设备使用过程中的安全事项，并强调了每位操作人员必须严格遵守的安全操作规范。
他还向参与人员演示了紧急情况下的应急处理措施，以提高他们的应急处理能力。
6.培训总结：由医疗设备供应商代表对本次培训进行总结，强调了培训内容的重要性，并鼓励参与人员将所学知识应用到实践中。
培训效果评估：1.培训后，组织医学技术团队成员对培训效果进行评估，采用问卷调查的形式，评价培训内容的实用性和可操作性。
医疗器械公司年度培训计划及培训记录
医疗器械公司年度培训计划及培训记录教案：医疗器械公司年度培训计划及培训记录教学内容：本教案主要针对医疗器械公司的员工进行培训，内容包括医疗器械的基本知识、操作技巧、维护保养、安全注意事项等。
教材章节涉及医疗器械的分类、功能、使用方法、维护保养等方面。
教学目标：1. 使员工了解医疗器械的基本知识，提高医疗器械的操作技能。
2. 培养员工对医疗器械的维护保养意识，确保医疗器械的正常运行。
3. 增强员工的安全意识，减少医疗器械使用过程中的安全事故。
教学难点与重点：重点：医疗器械的基本知识、操作技巧、维护保养方法。
难点：医疗器械的安全注意事项，维护保养的细节。
教具与学具准备：1. 医疗器械实物或模型。
2. 培训教材、手册。
3. PPT、视频等教学资料。
教学过程：一、实践情景引入（10分钟）1. 介绍医疗器械的基本概念，引出本节课的主题。
2. 通过实际操作演示，使员工对医疗器械有直观的认识。
二、基础知识讲解（20分钟）1. 讲解医疗器械的分类、功能、使用方法等基本知识。
2. 强调医疗器械操作的重要性，提醒员工注意操作规范。
三、操作技巧培训（30分钟）1. 讲解医疗器械的操作步骤和技巧。
2. 分组讨论，互相交流操作心得。
四、维护保养知识讲解（20分钟）1. 讲解医疗器械的维护保养知识，包括日常保养和定期保养。
2. 强调维护保养的重要性，提醒员工注意保养细节。
五、安全注意事项培训（10分钟）1. 讲解医疗器械使用过程中的安全注意事项。
2. 通过案例分析，使员工了解安全事故的严重后果。
六、随堂练习（10分钟）1. 发放练习题，检测员工对知识的掌握程度。
2. 解答员工提出的问题，及时巩固所学知识。
板书设计：医疗器械培训1. 基本知识2. 操作技巧3. 维护保养4. 安全注意事项作业设计：1. 请简述医疗器械的基本知识。
2. 根据所学内容，制定一份医疗器械的维护保养计划。
3. 列举三项医疗器械使用过程中的安全注意事项。
医疗器械培训记录15个
医疗器械培训记录15个XXX培训记录表序号：01 编号：QR/XH6.2-02培训时间：未填写培训地点：会议室培训项目：ISO9001和YY/T0287基础知识培训部门及岗位：各部门经理培训形式：授课、笔试主讲人：咨询老师受训人记录(√、×)：未填写考核形式：实操口试笔试姓名岗位：未填写考核结果：合格、不合格是否具备操作资格：具备、不具备考核人：综合办公室培训简介：本次培训旨在研究ISO9001、YY/T0287标准及833号，由咨询老师采用授课、讨论的形式进行培训。
通过10个工作日的培训，使全体员工正确掌握ISO9001和YY/T0287基础知识，并初步清楚本部门和本岗位职责应作的工作。
培训效果总体评价：通过研究ISO9001、YY/T0287标准及833号，使学员对YY/T0287标准的要求有了进一步的了解。
学员已初步清楚本部门和本岗位职责要求，并能够按照程序开展工作。
各部门能够按照程序的要求记录，对发现的不合格能够按要求进行改进并取得较好效果。
评估参加人员(姓名、部门、职称)：未填写XXX培训记录表序号：02 编号：QR/XH6.2-02培训时间：2012.08.20 培训地点：会议室培训项目：研究作业指导书及实操培训部门及岗位：生产部工人（一般工序）培训形式：授课主讲人：未填写受训人记录(√、×)：姓名岗位装配。
√装配。
√装配。
√装配。
√包装。
√考核形式：实操口试笔试考核结果：合格√、不合格是否具备操作资格：具备√、不具备考核人：未填写培训简介：本次培训旨在研究产品作业指导书及操作方法。
对生产部工人共进行了8学时的培训授课和实操训练，通过此种形式培训，使学员掌握作业指导书内容，并使其正确掌握产品的操作方法。
对生产部各工序工人掌握作业指导书的内容进行检查，并对实操进行现场考核，使其达到规定的要求。
对生产部各工序工人加工的产品实物质量进行检查，是否达到产品规定的要求。
对生产部各工序工人填写产品自检记录进行检查，是否按规定的要求填写。
医疗器械使用培训记录表(A4版)
训，经考核合格者方可获得上岗资源自。医疗器械使用培训、考核记录
（）科室
设备名称
规格型号
设备SN号
设备生产商
培训内容：
1.设备构成、原理；
2.性能、参数功能；
3.工作注意事项；
4.安全操作程序、临床运用
5.常见故障诊断及处理
6.日常维护、保养方法
7.其他
执教教师（工程师）：
年月日
参加培训人员签名：
培训人员考核情况：
说明：为加强我院医疗设备的监督管理与安全使用，各科室医护人员必须进行医疗设备操
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四.监护仪报警设定的原则。 答：1.病人的安全。
2.尽量减少噪音干扰。 3.不允许关闭报警功能，除非在抢救时才可以暂时关闭。 4.报警围的设定不是正常围，而应是安全围。
五.常见心律失常心电图特点 。 答：1.窦性心动过速心电图特点：(1)频率大于 100 次/分；(2)节律规则；
波速 25mm/s。 4. R—10～30 次/分,波速 6.25mm/s 。
掌握要点： 一.振幅和波形清晰度调整的方法。
答：1.FILTER（过滤）：降低了由于其他设备产生的伪差和干扰。 2.DIAGNOSIS（诊断）：一个未经过滤波的 ECG，显示最真实的 ECG 波。 3.MONITOR（监护）：用于正常监护状态中，可滤除掉可能导致误报警的伪差。
培训人员签到
重症医学科设备培训记录表
培训日期
授课人
组 织 部 门 重症医学科 起 始 时 间 应 培 训 者 全体重症医学科医护人员
培 训 课 目 电除颤操作流程
培训 容
（一）评估 了解患者病情状况、评估患者意识、心电图状态以及是否有室颤波。
（二）操作前准备 1.除颤机处于完好备用状态，准备抢救物品、导电糊、电极片、治疗碗放纱布 5 块、摆放有序。 2.暴露胸部，清洁监护导联部位皮肤，按电极片，连接导联线。 3.正确开启除颤仪，调至监护位置；观察显示仪上心电波形；检查除颤仪后向考 官报告“设备完好，电量充足，连线正常；电极板完好” 。 4.报告心律“病人出现室颤，需紧急除颤”；（准备时间不超过 30 秒钟）。 （三）操作 1.将病人摆放为复体位，迅速擦干患者皮肤。 2.选择除颤能量，单相波除颤用 360J，直线双相波用 120J，双相指数截断（BTE） 波用 150～200J。若操作者对除颤仪不熟悉，除颤能量选择 200J。确认电复律状态为 非同步方式。 3. 迅速擦干患者胸部皮肤，手持电极板时不能面向自己，将手控除颤电极板涂以 专用导电糊，并均匀分布于两块电极板上。 4.电极板位置安放正确；（“STERNVM”电极板上缘放于胸骨右侧第二肋间。“APEX” 电极板上缘置于左腋中线第四肋间）电极板与皮肤紧密接触。 5.充电、口述“请旁人离开”。
次/分之间；快速型为心室率在 100～180 次/分之间；特快型为心室率在 180 次/分以上； (4)QRS 波群形态多数正常；但如合并室传导阻滞则呈相应的改变。 4.房性早搏心电图特点：(1)提前出现的 P′波，其形态与窦性 P 波不同；(2)P′ －R 间期＞0.12S；3、代偿间歇不完全，即早搏前后的两个窦性Ｐ波的间距小于
用物处置： 清水擦拭导联线监护仪 屏幕用无水酒精擦拭 必要时特殊处理
注：带※为质量关键点。
报警设置要求： 1. ECG： HR—基础的 20-30％，必要时根据病人实际情况设置。波速 25mm/s。
打开心律失常分析和 ST 分析（报警高低限为±0.20mV）。 是否打开起搏分析根据病人实际情况。 2. BP—基础的 20-30％，必要时根据病人实际情况设置。 3. SPO2— 90-100％，必要时根据病人实际情况设置。
二.氧饱和度测不出及测量误差的原因 。 答：1.指甲床条件不良：如灰指甲、涂指甲油等。
2.动脉血流下降：休克、低温，应用了血管活性药物，贫血。 3.受血液或皮肤上其他物质的干扰。 4.周围环境的强光线的干扰（可用不透光的物质遮盖传感器）。
三.测压不可靠或测压时间延长的原因。 答：1.病人移动、发抖或者痉挛；
连接模肺，打开呼吸机电源开关，观察机器工作状态 ↓
观察气囊充、放气情况；检查各管路连接有无漏气 ↓
选择通气模式 ↓
设置呼吸机参数及呼吸监测报警参数 ↓
取下模肺，将管道末端与患儿气管导管(套管)紧密连接好，机械通气开始 ↓
听诊双肺呼吸音是否对称，查看患者胸廓起伏是否良好， 再次检查氧气、管道、套囊有无漏气
培训人员签到
重症医学科设备培训记录表
培训日期
授课人
组 织 部 门 重症医学科 起 始 时 间 应 培 训 者 全体重症医学科医护人员
培 训 课 目 心电监护仪操作流程 培训 容
心电监护操作流程
自身准备： 洗手、戴口罩
根据医嘱准备用 物：湿纱布或确病认人患者身份，Ⅰ、Ⅱ、aVF 导联中直立。 2.窦性心动过缓心电图特点：(1)频率小于 60 次/分；(2)节律规则；
(3)P 波在Ⅰ、Ⅱ、aVF 导联中直立。 3.房颤心电图特点：(1)P 波消失，代之以大小不等、形态不同的 f 波；
(2)心房频率在 350～600 次/分之间； (3)心室率依快慢分为三种类型：慢速型为心室率≤100 次/分，一般在 60～100
6.电极板压力适当；再次观察心电示波（报告仍为室颤）。 7.环顾病人四周，确定周围人员无直接或间接与患者接触；（操作者身体后退一小 步，不能与患者接触）。 8.双手拇指同时按压放电按钮电击除颤；（从启用手控除颤电极板至第一次除颤完 毕，全过程不超过 20 秒钟）。 9.除颤结束，报告“除颤成功，恢复窦性心律”。 10.移开电极板。 11.旋钮回位至监护；清洁除颤电极板。 12.协助病人取舒适卧位，报告：密切观察生命体征变化，继续做好后续治疗；病人病 情稳定，遵医嘱停用心电监护。取下电极片，擦净皮肤。 13.电极板正确回位；关机。 （四）操作后 1. 擦干胸壁皮肤，整理病人衣物，协助舒适卧位，密切观察并及时记录生命体征变 化。 2.整理用物。
重症医学科设备培训记录表
培训日期
授课人
组 织 部 门 重症医学科 起 始 时 间 应 培 训 者 全体重症医学科医护人员
培 训 课 目 呼吸机的使用流程 培训 容
呼吸机的使用流程
准备消毒好的呼吸机管路及加温湿化器 ↓
将呼吸机管路正确连接，湿化瓶加蒸馏水至所需刻度 ↓
连接电源、供氧管道、压缩空气管道并对仪器进行评估 ↓
监护仪
皮肤准备：清洁 皮肤
监护仪各连接线放 置合理，体现人文关 怀
① 根据实际情况是否需要调整时间 ② 选择正确无创测压模式 打开心电监护仪电源 ③ 调波幅、波形、波速※ ① 正确黏贴电极※ ④ 报警设置：ECG﹑BP﹑SPO②2﹑正确放置袖带※
R 等※ ③ 正确放置氧饱和度探头※
做好宣教： ① 连接线避免牵拉 ② 监护仪旁不要放置水、手机等 ③ 按钮不要随意调 ④ 连续报警时按呼叫铃