C认证内审检查表

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CCC认证记录表格-审核查检表7

CCC认证记录表格-审核查检表7

家电有限公司
审核查检表A-MG-03审核人:编号:
受审核單位人事部填表日期
項次規定內容
作业状況
检查描述
符合不符合
1 有无制定年度培训计划,如何实施√有制定年度培训计划详细见《人力资源控制程序》
2 有无建立人员培训档案,如何记录√有建立人员培训档案如《培训记录
表》
3 培训课程是否经过评估,如何评估√培训课程已经过评估详细见《人力
资源控制程序》
4 培训成绩有无归档保存√培训成绩有归档保存
5 如何确保文件的发放,回收之实用性,
有效性
√文件的发放,回收之实用性,有效
性见《文件控制程序4.4》
6 外来文件如何保存和管理√外来文件保存和管理见《文件控制程序5.9》
7 文件和资料发生变更时如何进行更改√文件和资料发生变更时进行更改见《文件控制程序5.7》
8 受控文件总目录是否有√有受控文件总目录
9 公司人员档案是否归档√公司人员档案已归档
10 与产品一致性有关的工位和人员有无培
训记录
√与产品一致性有关的工位和人员
有培训记录
审核: 制定: 日期:。

空白CCC内审检查表

空白CCC内审检查表
跟踪
验证
结论
审核员签字:时间:
内审报告
编号:QB/JL—084—2004
审核目的
评价工厂质量保证体系运行的有效性;认证产品的一致性.
审核范围
公司低压成套开关和控制设备产品,与认证产品有关的各部门和加工场所。
审核准则
CNC2004-01C-010:2001;CCC认证制度;GB7251;公司的质量管理体系文
不符合
CCC内审检查表
内审员:翟海燕日期:2005.9.10
条款
部门
审核内容
审核记录
评价
检验试验仪器设备
例行检验和确认检验
不合格品控制
质检科
质检科
质检科
仓库
车间
c)检测设备是否按要求进行了运行检查,当检测设备失准时,是否采取相关措施?
a)是否按要求实施了例行检验,例行检验内容是否符合标准要求?
b)是否按要求进行了确认检验?
审核结论:
体系运行基本有效;
产品一致性得到有效控制;
附件:
不合格报告
备注:
编制:米磊批准:刘继涛时间:2004年9月1日
审核人员:翟海燕
不合格事实描述(列出判定所引用的标准或其它文件名称、具体条款和相应原文)
不能提供检测设备的检定证书。
不符合CNCA-01C-010:2001工厂质量保证能力要求,6.1条款的要求。
严重程度■一般□严重
不合格原因分析:
设备已送检,证书尚未出具。
采取的纠正措施:
督促证书
签字:米磊完成日期:2005.10.8
审核依据
CNC2004-01C-010:2001;CCC认证制度;GB7251;公司的质量管理体系文件。

GJB9001C:2017内审检查表含记录

GJB9001C:2017内审检查表含记录
c) 确保质量管理体系要求融入与组织的业务过程;
d) 促进管理者在体系策划、运行中使用过程方法和基于风险的思维;
e) 识别公司质量管理体系所需的资源及其更新需要并配备这些资源;
f) 在公司内进行沟通,确保全员理解有效的质量管理和符合质量管理体系要求的重要性,积极主动参与和配合,通过考核、培训、分享知识、奖励制度,促使、指导和支持员工努力提高其素质,提高质量管理体系的有效性和管理绩效;
组织应考虑以下相关方:
--顾客;
--最终用户或受益人;
--法人,股东;
--银行;
--外部供应商;
--雇员及其他为组织工作者;
--法律法规及监管机关;
--地方社区团体;
--非政府组织;。
理解相关方的需求和期望可以帮助本公司更好的建立清晰的方针和目标,做到目的明确。满足相关方的要求并争取做到更高的期望值。

5.1
领导作用和承诺
5.1.1
总则
1.最高管理者对满足顾客要求有何想法?现以何方式传达满足顾客要求的重要性,并提供其身体力行的证据?
最高管理者应证实其对质量管理体系的领导作用和承诺,通过:
a) 对质量管理体系的有效性承担责任;
b) 确保制定质量管理体系的质量方针和质量目标,并与组织环境和战略方向相一致;
d) 确定并确保获得这些过程所需的人员、基础设施、运行环境、知识和监测等资源;
e) 规定与这些过程相关的的责任和权限并进行沟通;
f) 按照6.1的要求确定的风险和机遇;
g) 评价这些过程绩效和有效性,识别更新的需求,实施所需的变更,以确保实现这些过程的预期结果;
h) 改进过程和质量管理体系;
i)对顾客提出的质量管理体系及其过程的特殊要求作出安排;

新版GJB9001C内审检查表(按过程方法编制)

新版GJB9001C内审检查表(按过程方法编制)

东方银河制造有限公司
内审检查表(过程导向)
算说明书等
东方银河制造有限公司
内审检查表(过程导向)
开发
估、设计与开发输入的充分和适宜性评审、设计与开发控制
、保障性、测试性、安全性和环境适应性要求);图纸、生产工艺文件、检验与试验规程、零部件明细表,使用开发策划书、设计和开发输入、质量保证大纲、有关标准、规范、验证或试验报告及产品要求?评审的内容是否包括:技术状态控制、设计输出文件控制、设计的安全性和可靠性、研制过程中的故障处理的有效性、采用的技术途径或试验手段的合理性和先进性、采购要求的合理性、设计验证、产品性能指标是否满足研制任务书或合同要求、有关法律法规标准的贯彻情况等?在设计性、安全性、环境适应性等要求);以往的开发经验与教训、法律法规要求、有关标准与规范、风险因素、技术规格书、工艺及其它要求。

GJB9001C内审检查表--(过程方法2018.6)

GJB9001C内审检查表--(过程方法2018.6)

东方银河制造有限公司
内审检查表(过程导向)
算说明书等
东方银河制造有限公司
内审检查表(过程导向)
开发
估、设计与开发输入的充分和适宜性评审、设计与开发控制
、保障性、测试性、安全性和环境适应性要求);图纸、生产工艺文件、检验与试验规程、零部件明细表,使用开发策划书、设计和开发输入、质量保证大纲、有关标准、规范、验证或试验报告及产品要求?评审的内容是否包括:技术状态控制、设计输出文件控制、设计的安全性和可靠性、研制过程中的故障处理的有效性、采用的技术途径或试验手段的合理性和先进性、采购要求的合理性、设计验证、产品性能指标是否满足研制任务书或合同要求、有关法律法规标准的贯彻情况等?在设计性、安全性、环境适应性等要求);以往的开发经验与教训、法律法规要求、有关标准与规范、风险因素、技术规格书、工艺及其它要求
东方银河制造有限公司内审检查表(过程导向)
度;生产
作业

供纸、控制计划、工艺、原材
料/包装物、
生产设备和工装、人力资源
、8.5.2

8.5.4
编制/日期:sunchenghai--218.6.06。

C认证内审检查表

C认证内审检查表

CCC 认证内审检查表FM-FCMS P822-001-003受审部门 办公室 内审员 审核时间6.9陪同人员 刘沛沛内审组长签字 审核条款条款主要内容:职责 1. 质量负责人 2. 标志管理3. 与质量有关的各级人员的质量职责 审核方法: 与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系是否已规定,规定的充分性、适宜性、协调性如何; 工厂是否指定了质量负责人,是否有任命书 ,其是否以文件的形式被赋予了 1.1 a )〜d )规定的职责和权限,如有则文件名是什么?通过对相关对质量负责人资格的考核 ,查其是否可以满足对其资格的要求 ,可考核其相关的资格证书等; 1) 2) 3) 4) 5) 6) 通过对相关过程和活动的审核,评定各类人员职责的履行情况。

考查是否建立了 <标志管理程序 >.并考核其内容是否符合细则的要求 现场审核其标志的保管和使用是否符合细则的要求.审核结果 审核结论1) 2) 3) 查与各部门人员的职责和相互关系,已有明确规定,规定的充分、适宜;查任命文件,办公室已下发了质量负责人的任命书,并以文件的形式规定了职 责和权限。

通过对质量负责人的询问, 质量负责人符合资格的考核,可以满足对其资格的 要求;1.符合2.符合3.符合 4) 5) 查在人员培训方面的相关过程和活动,各相关人员职责的履行符合要求。

查有《认证产品的一致性、变更和强制性认证标志保管和使用控制程序》 内容符合细则的要求。

4.符合,其5.符合 6)查现场标志的保管和使用否符合细则的要求。

6.符合CCC认证内审检查表FM-FCMS P822-001-003受审部门品管部内审员李松昌、徐思审核时间 6.9 陪同人员寿发展内审组长签字审核条款 1.2条款主要内容:资源提供1.生产设备、检测设备、人力资源的配置和管理是否符合产品质量保障要求。

2.生产、检测、储存环境是否符合质量保障要求。

审核方法:1)2)3)4) 工厂是否确定了对认证产品质量有影响的各岗位人员的能力要求,目前各岗位人员的能力是否符合要求;抽取一到二个对质量有影响人员,查看是否符合要求。

CNAS内审检查表

CNAS内审检查表

CNAS内审检查表检验机构现场评审核查表本核查表基于是否符条款4通用要求4.1公正性和独立性4.1.1检验活动应公正地实施。

4.1.2检验机构应对其检验活动的公正性负责,且不应允许来自商业、财务或其他方面的压力影响其公正性。

4.1.3检验机构应持续不断地识别其公正性的风险。

这些风险可能源于其自身的活动、各种关系。

或者源于其工作人员的关系。

然而,这些关系并不一定都会对检验机构的公正性产生风险。

注:对检验机构的公正性产生威胁的关系可基于下述因素:所有权、治理方式、管理层、人员、共享资源、财务、合同、营销(包括品牌)。

以及销售佣金或介绍新客户等其他诱因。

4.1.3a4.1.3b检验机构应考虑分歧时段发生可能影响检验机构或检验机构人员公正性的风险。

检验机构应使用组织布局图或其他方式,描述任何可能影响公正性的关系。

可能影响公正性的关系例子包括:与母体组织的干系;与同一组织部门间的关系;与相联系干系公司或组织的系;与监管部门的关系;与客户的关系;人员关系;与被检验项目的设计、制造、供应、安装、采购、拥有、使用或维护组织的关系等。

评审内容合请求Y/N)说明4.1.4如果检验机构识别出公正性的某类风险,则机构应能够证明其如何消除或将此类风险降至最低。

4.1.5检验机构应有最高管理者对公正性的承诺。

是不是符条款4.1.5a评审内容检验机构应有文件化的声明,强调公正地实施检验活动、管理好处冲突和确保检验举动客观性的承诺。

最高管理层的行为不得违背其承诺。

最高管理者强调公正性承诺的一个方式是使相关的声明和政策可被公众获取。

合请求Y/N)说明4.1.5b4.1.6检验机构的独立性程度应满足其所从事的服务所应具有的相应条件。

基于这些条件,检验机构应满足附录A中规定的最低要求,概述如下:a)提供第三方检验的检验机构应满足第A.1章A类检验机构(第三方检验机构)的请求。

b)提供第一方检验和(或)第二方检验,且作为某个从事与被检验产品的设计、生产、供应、安装、使用或维护有关的组织中的一个独立且可识别的一部分,仅为其母体机构提供检验服务(内部检验机构)的检验机构,应满足第A.2章B类检验机构的要求。

内审检查表3C(部门)

内审检查表3C(部门)
□符合
□不符合
受审核人员
内审组长
内审员
3C要素
审核
部门
检查内容
事实记录
评价
4.产品实现
4.产品实现的策划
生产作业部
是否对产品的实现进行了策划
查对产品的实现进行了策划。
□符合
□不符合
是否确定产品的质量目标和要求?
产品的质量目标:成品一次验收合格率≥97%。
是否针对产品确定过程、文件和资源的需求?
编制了工艺检验文件、物料清单等。
针对培训计划是否有相应地方培训记录,培训有效性是否得到确认
查培训计划表中08年的作业员岗位培训课程,有培训记录表,并在培训成效表上确认。
是否对员工的培训情况进行记录和保留
查有对员工的培训情况在培训记录表、培训成效表、培训签到表上记录和保留。
2.1 2.2
综合管理部
是否包括或引用形成文件的程序?
查管理手册是引用形成文件的程序。
3C要素
审核
部门
检查内容
事实记录
评价
2.0总要求
总经理
是否建立了形成文件的质量管理体系
建立了质量方针、质量目标、管理手册、程序文件、工艺检验文件、作业指导书和表格等。
□符合
□不符合
在建立质量管理体系时,如何进行策划
建立组织结构、人员,任命管理者代表组织过程识别、进行职能分配结合本公司的实际情况编写相关文件、表格等。
抽查量具有检定证书并在计量器具周期检定计划表上验收。
监视和测量装置状态标识是否齐全?
抽查量具有合格状态标识。
受审核人员
吴正杰等
内审组长
潘胜红
内审员
黄兴成
3C要素
审核
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2.环境要求的满足。
审核方法:
1.通过文件检查、询问等方式,结合产品生产工艺要求查看是否可以准确的识别工作环境的要求。
2.通过对现场的观察,看是否工作环境要求得到了满足。
审核结果
审核结论
1.工作环境符合生产工艺要求,并易于识别。
2.通过查看现场,工作环境符合产品实现的要求。
1.符合
2.符合
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2)按程序文件(或类似文件)规定的要求,结合其采购情况,查阅相关记录,确认其符合性和有效性。
3)是否有由供方进行检验和验证的情况,如果有,供应商进行检验时,工厂是否对检验提出了明确的要求。
4)通过查阅生产厂对关键元器件合格率或类似内容的统计信息确认生产厂对关键元器件的检验/验证控制程序是否可行或有效。
5)查生产工艺、质量、安全的要求、包括环境是可以保障产品的生产、检测、试验的要求。
1.符合
2.符合
3.符合
4.符合
5.符合
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受审部门
技术部
内审员
李松昌、徐思
审核时间
6.9
陪同人员
任红福
内审组长签字
审核条款
2.1
条款主要内容:质量计划
2)工厂是否指定了质量负责人,是否有任命书,其是否以文件的形式被赋予了1.1 a)~d)规定的职责和权限,如有则文件名是什么?
3)通过对相关对质量负责人资格的考核,查其是否可以满足对其资格的要求,可考核其相关的资格证书等;
4)通过对相关过程和活动的审核,评定各类人员职责的履行情况。
5)考查是否建立了<标志管理程序>.并考核其内容是否符合细则的要求.
3)查所有质量记录都规定了保存期限,规定的保存期限适宜;文件名为《受控记录清单》。
4)查看了几份质量记录,发现填写的并不清Leabharlann 。1.符合2.符合
3.符合
4.符合
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受审部门
采购部
内审员
吴志武、徐镑
审核时间
6.10
陪同人员
叶建胜
内审组长签字
5)查有《认证产品的一致性、变更和强制性认证标志保管和使用控制程序》,其内容符合细则的要求。
6)查现场标志的保管和使用否符合细则的要求。
1.符合
2.符合
3.符合
4.符合
5.符合
6.符合
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受审部门
品管部
内审员
李松昌、徐思
审核时间
4)查看文件的修订状态,有符合要求的修订标识并批准。
5)任意抽查,有无发现作废文件的使用。
6)查办公室的文件以及相关部门文件,均为有效版本。
1.符合
2.符合
3.符合
4.符合
5.符合
6.符合
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受审部门
品管部
内审员
李松昌、徐思
审核时间
3)抽取一到二个对质量有影响人员,查看是否符合要求。
4)对生产、检验、试验现场的检查,结合生产的产品质量安全要求特点,查看其生产、检测、试验资源是否配置符合要求。同时也可以通过对台帐等的检查达到审核的目的。
5)结合产品生产工艺、质量、安全的要求、检测工艺对生产检测环境进行检查,看相应的环境是否可以保障产品的生产、检测、试验的要求。
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受审部门
办公室
内审员
李松昌、徐思
审核时间
6.9
陪同人员
刘沛沛
内审组长签字
审核条款
1.1
条款主要内容:职责
1.质量负责人
2.标志管理
3.与质量有关的各级人员的质量职责.
审核方法:
1)与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系是否已规定,规定的充分性、适宜性、协调性如何;
6.9
陪同人员
寿发展
内审组长签字
审核条款
1.2
条款主要内容:资源提供
1.生产设备、检测设备、人力资源的配置和管理是否符合产品质量保障要求。
2.生产、检测、储存环境是否符合质量保障要求。
审核方法:
1)工厂是否确定了对认证产品质量有影响的各岗位人员的能力要求,通过何种措施使人员满足岗位能力要求,
2)目前各岗位人员的能力是否符合要求;
审核结果
审核结论
1)通过调查询问,确定有需要进行监控的过程,并查看其监控参数;
2)查看记录和规定,过程监控符合要求。
1.符合
2.符合
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受审部门
生产部
内审员
吴志武、徐镑
审核时间
6.10
陪同人员
杨国旺
内审组长签字
审核条款
4.4
条款主要内容:
审核条款
3.1
条款主要内容:供应商的控制
1.供方控制程序.
2.供方的评价.
3.供方的日常管理.
审核方法:
1)是否制定了对供应商的选择、评价和日常管理的程序文件;
2)文件中对选择、评价的准则和日常管理的方法是否明确、适宜;
3)查看近期的供方评价、选择、日常管理,看是否按程序的要求对供应商进行了选择、评定及日常管理;
审核结果
审核结论
1)查任命文件,办公室对认证产品质量有影响的各岗位人员有能力要求,通过考核与培训措施使人员满足岗位能力要求的,
2)查各岗位的人员能力否符合要求;
3)询问检验员刘华伟,其符合规定要求。
4)对生产、检验、试验现场的检查,产品质量安全符合要求,查看其生产、检测、试验资源配置符合要求。同时也可以通过对台帐等的检查达到审核的目的。
4)操作人员是否按工艺作业指导书进行操作。
审核结果
审核结论
1)经现场查看压铸、喷塑有确认为关键工序;工艺文件中有识别关键工序。
2)查看关键工序操作人员有培训记录及考核,并对压铸车间的人员向江珍进行了询问压力参数,其基本可以回答并正确。
3)查现场压铸车间有工艺作业指导书,为有效版本,并明确了该工序的控制要求。
6)现场审核其标志的保管和使用是否符合细则的要求.
审核结果
审核结论
1)查与各部门人员的职责和相互关系,已有明确规定,规定的充分、适宜;
2)查任命文件,办公室已下发了质量负责人的任命书,并以文件的形式规定了职责和权限。
3)通过对质量负责人的询问,质量负责人符合资格的考核,可以满足对其资格的要求;
4)查在人员培训方面的相关过程和活动,各相关人员职责的履行符合要求。
审核结果
审核结论
1)查有《供方管理标准》和《采购管理标准》、其内容对评价和日常管理作了明确规定;
2)程序文件中对选择、评价的准则和日常管理的方法是明确和适宜的;
3)查看近期三份的供方评价、选择时发现,2份供方评价现场考核表未得到批准。;
1.符合
2.符合
3.不符合
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3)在现场通过观察和询问,了解了生产设备运行状态良好。
1.符合
2.符合
3.符合
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受审部门
品管部
内审员
李松昌、徐思
审核时间
6.9
陪同人员
寿发展
内审组长签字
审核条款
5.5
条款主要内容:
检验点
审核方法:
1)通过查阅相关文件和询问的方式,明确检验/试验的工位(或类似检验/试验点);
3)任意抽取几个文件查看其发布前的批准情况。
4)查看文件的修订状态。
5)看有没有作废文件的非预期使用情况。
6)根据文件的目录性文件查看是否应用文件的部门有文件的有效版本。
审核结果
审核结论
1)查办公室有制定文件和资料的控制程序;
2)查阅程序文件,其内容是否覆盖了细则中2.2 a)~c)的规定;
3)随机抽取了几个文件,其发布前得到了批准且有效。
4)通过查阅品管部门对关键元器件合格率或类似内容的统计信息,确认生品管部对关键元器件的检验/验证控制程序是可行、有效的。
1.符合
2.符合
3.符合
4.符合
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受审部门
技术部
内审员
李松昌、徐思
审核时间
6.9
陪同人员
任红福
内审组长签字
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受审部门
生产部
内审员
吴志武、徐镑
审核时间
6.10
陪同人员
杨国旺
内审组长签字
审核条款
4.3
条款主要内容:过程监控
1.过程参数的监控。
2.产品特性的监控。
审核方法:
1)通过查阅相关规定和调查询问的方式,确定有无需要进行监控的过程参数和产品特性;
2)通过查阅相关记录和现场观察的方式,了解对过程参数和产品特性进行监控的情况,确认其实施的符合性和有效性。
2)通过在现场查阅记录和观察的方式,确认其实施结果可否达到检验的目的;
3)当无法实现检验目的时,请生产厂给出合理的解释,并确认其为实现检验目的所采用的保证方式。
审核结果
审核结论
1)现场查看检验和试验的工位,有明确的检验和试验点和标识位;
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