药品养护管理制度023
药品养护管理制度_药品养护管理制度范本
药品养护管理制度_药品养护管理制度范本药品养护管理制度篇1一.本制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等有关规定制定。
二.本医院设置兼职药品养护员，由具有药师职称的技术人员负责。
三.药品养护人员做到认真检查在库药品的储藏条件，配合保管人员进行库房温湿度的检测管理。
每日上午9~10时、下午2~3时各一次，定时对库房的温湿度进行记录。
温度：常温库(0~30℃)、阴凉库(20℃以下)、冷库(2~10℃)，湿度在45%~75%之间，超出规定范围及时采取调控措施，并予以记录。
四、对陈列和储藏的药品根据流转情况定期进行养护和检查，并做好记录。
一般药品每季度检查一次，重点品种包括近效期在一年以内的药品，贵细药品、二类精神药品、易霉变、易潮解药品，已发现质量问题药品的相邻批号药品和储存时间较长的药品视情况缩短检查周期，每月或每周检查一次。
对质量有疑问及储存日久的药品及时抽样送检。
对近效期的药品，按月填报效期表。
五、中药材和中药饮片按其特征，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，并做好记录。
六、药品养护人员定期汇总、分析和上报养护检查情况以及近效期或长时间储存的药品等质量信息。
七、药品养护人员具体负责养护仪器、设备(如除湿机、排风扇、空调)、冷藏设备、温湿度和监控仪器、仓库使用计量仪器及器具等管理工作，检查养护设备的运行情况。
八、养护中发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理负责人予以处理。
九、药品养护人员负责建立药品养护档案，定时记录温湿度，维修、保养仓储养护设施，按月填报效期报表。
十、本制度负责人为药品养护人员。
十一、本制度每季度考核一次。
药品养护管理制度篇2为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。
1 药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。
2 依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查;对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。
药品养护管理制度(经典版)
药品养护管理制度第一章概述1.1目的药品养护管理制度的目的是确保药品在储存过程中的质量安全，规范和有效地管理药品的养护工作，以防止药品变质失效，确保储存药品的质量安全和有效性。
1.2适用范围本制度适用于我公司药品在库养护管理工作，涵盖所有与药品养护相关的部门和人员。
1.3主要职责1.3.1质量管理部：负责制定和监督执行药品养护管理制度，确保养护工作符合相关法规和标准要求，并进行养护质量的监督和评估。
1.3.2储运部养护员：负责具体的在库药品养护工作，包括养护检查、记录、调控等工作。
第二章养护工作内容2.1养护原则药品养护应以预防为主、消除隐患为目标，开展在库药品的养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全和有效。
2.2养护员工作指导原则养护员应根据库房条件、外部环境以及药品的质量特性等因素，开展在库药品的养护工作，并严格按照制度要求执行。
2.3养护周期公司库存的所有药品养护周期均为30天，养护人员应根据库存情况对每一批次的药品进行逐一养护检查，并做好养护记录。
2.4库房巡回检查养护员应每月会同储运部负责人对药品的储存条件、防护措施以及卫生环境进行巡回检查，并详细记录在《库房巡检记录》中。
2.5设施设备检查与维护养护员应每季度对库房的温湿度自动监测系统和库房空调系统进行检查和维护，保证设备正常运行，确保库房温湿度持续控制在规定的标准范围内，并做好《设施设备检查维护记录》。
2.6温湿度监测和调控养护员应对储存药品的库房温湿度进行监测和调控，在药品储存环境温湿度超出规定范围时，应及时采取有效措施进行调控，防止温湿度超标对药品质量造成影响，并做好《设施设备使用运行记录》。
2.7养护质量信息汇总养护员应每季度对养护检查情况进行汇总和分析，填写《季度药品养护质量信息汇总表》，并向质量管理部、采购部和销售部提供储存药品质量信息，以便全面掌握储存药品的质量情况。
2.8不合格药品处理养护员在药品养护检查过程中，如发现或怀疑药品存在质量问题，应立即在计算机系统中锁定该品种，并将该药品移到“待处理区”，同时通知质量管理部确认处理。
药品养护管理制度
药品养护管理制度
规范医院药学工作，明确药品养护工作要求，保证药品质量和安全。
制定本制度。
一、药品养护工作的原则是安全储存、科学养护、保证质量、降低损耗。
二、从事药品养护工作的人员，应熟悉在库储存药品的性质与储存养护要求，以便对在库药品进行合理储存保管。
三、经常检查在库药品的储存条件，做好仓库温、湿度的检测和管理工作。
每日监测库内温、湿度进行记录。
如库内温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。
四、库存养护中如发现质量问题，禁止出库，并立即上报科主任。
医院药品养护管理制度
医院药品养护管理制度
一、为规范药品仓储养护行为，确保药品储存养护质量，根据《药品管理法》等法律法规，制定本制度。
二、养护人员应检查在库药品的储存条件，每日上、下午应对库区的内温、湿度进行检查，如温湿度超出规定范围，应及时采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，直至符合规定，并做好记录。
三、养护人员根据季节变化和商品流转情况，规范性地做好养护记录，对可能出现质量问题、储存时间较长的品种应抽样送检。
并在药剂科的指导下，根据药品特性确定重点品种并建立药品养护档案。
四、养护人员季度对养护检查、近效期或长时间储存药品的质量信息汇总、分析，并采取纠正、预防和改进措施，检查结果上报药剂科。
五、养护人员负责对温湿度计、空调等设备进行管理，并定期对其检查、维修、保养。
六、经常检查仓库的防尘、防潮、防鼠等设施。
药品养护的管理制度范文（二篇）
药品养护的管理制度范文药品养护的管理制度是医疗机构和药店等药品经营场所必须遵守的一项重要规定。
它涉及到对药品的质量、存储、销售等方面的管理，是确保药品安全、有效使用的基础。
下面将就药品养护的管理制度进行详细阐述。
一、药品存储管理1. 规范药品存放位置。
医疗机构和药店应设置专门的存放药品的区域，保证药品存放区干燥、通风、温度适宜，并防止阳光直接照射。
2. 区分药品分类存放。
药品应按照不同的类型进行分类存放，如中药、西药、处方药、非处方药等，以便于管理和取用。
3. 药品摆放整齐。
在存放药品时应注意整齐摆放，避免交叉混杂，以免造成误用或交叉感染。
4. 合理利用储存空间。
医疗机构和药店应合理利用存放空间，采取适当的货架、标签等管理手段，方便管理和取用。
二、药品质量管理1. 定期检查药品有效期。
医疗机构和药店应定期检查药品有效期，并及时淘汰过期药品，防止使用过期药品带来潜在的风险。
2. 药品不得受潮、受热。
药品应避免阳光直射、高温环境，防止药品受潮、受热导致药效降低或变质。
3. 药品禁止与有害物品接触。
药品存放区域应与有害物品隔离，防止有害物品对药品质量的影响。
4. 控制药品进货渠道。
医疗机构和药店应与合法合规的药品供应商建立稳定的合作关系，确保进货渠道的可靠性和药品质量的可控性。
三、药品销售管理1. 实行严格的出库管理。
医疗机构和药店应制定出库管理制度，凡是进行药品销售的，必须按规定的程序进行出库，并记录相应的信息，确保药品流向的可追溯性。
2. 加强药品销售人员培训。
医疗机构和药店应加强对药品销售人员的培训，提高其对药品知识和管理规定的了解，确保药品销售过程的规范性和安全性。
3. 严格执行药品售后管理制度。
医疗机构和药店售出的药品，应建立售后管理制度，及时跟踪和处理药品使用过程中出现的问题，并保证及时提供咨询、投诉受理等服务。
四、药品养护的监督检查1. 设立药品养护监督检查机构。
医疗机构和药店应设置专门的药品养护监督检查机构，负责对药品养护情况的监督检查，及时发现和纠正问题。
药品养护管理制度范文(三篇)
药品养护管理制度范文一、概述该制度旨在规范药品养护管理工作，确保药品的质量和安全性，维护医疗机构的形象和信誉，并提高药品利用率和效益。
本制度适用于医疗机构内所有药品的养护管理工作。
二、药品养护管理责任1. 医务人员医务人员应负起药品养护管理的责任，确保药品的储存、配发和使用符合相关规定和要求，严禁私自占用和转借药品。
2. 药剂科负责人药剂科负责人具体负责药品的养护管理工作，包括制定和完善养护管理制度、组织实施相关培训、监督检查药品养护情况等。
三、药品养护管理流程1. 药品采购（1）严格按照采购程序进行，确保药品采购来源合法、质量可靠。
（2）药品采购后，应立即存放到指定的药品储存区域，做好相应记录。
2. 药品储存（1）药品储存区域应符合相关规范，确保温度、湿度、通风等环境条件适宜。
（2）各类药品应分开储存，防止交叉感染和污染。
（3）保持药品储存区域的整洁和干燥，避免灰尘、昆虫等污染。
（4）药品的有效期应定期检查，过期药品应按规定进行处理。
3. 药品配发（1）根据医疗机构的临床需求，合理配发药品，避免浪费和过量使用。
（2）配发的药品应记录相关信息，包括药名、规格、数量、领用人等，以便追溯和统计。
（3）药品配发应由专人执行，确保准确无误。
4. 药品使用（1）药品使用前，要对药品进行核对，确保是正确的药品和规格。
（2）按照使用要求正确使用药品，严禁私自更换或调剂药品。
（3）使用过程中出现的问题和副作用应及时报告。
5. 药品库存管理（1）对药品库存进行定期盘点，确保库存与账实相符。
（2）库存药品应按类别整理摆放，避免混乱和交叉污染。
（3）库存药品应定期进行检查、清理和消毒，保持药品的良好状态。
四、药品养护管理的监督检查1. 药剂科负责人应定期监督检查药品养护情况，发现问题及时整改。
2. 监督检查应包括药品采购、储存、配发以及使用环节，确保所有环节符合相关规定。
3. 检查结果应有记录，同时要采取相应措施解决问题和改进工作。
药品养护的管理制度(3篇)
药品养护的管理制度1为规范药品仓储养护管理，确保储存药品质里，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
2建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经岗位培训和地市级含以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。
3坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。
4质量管理部负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作情况等。
5养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，根据库房温湿度状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录。
每日上午9时、下午3时各记录一次库内温湿度。
6根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
7对效期不足____个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品催销表。
8对养护中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部门进行复查处理。
9定期汇总、分析养护工作信息，并上报质量管理部。
药品养护的管理制度（二）一、根据《药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法》、《药品管理法实施条例》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，制定适合本门诊部的药品入库验收制度。
二、进货、验收人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。
三、购进药品以质量为前提，从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。
四、购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和____原件。
购进药品的合同应明确质量条款。
购进首营品种，应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。
五、购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。
药品养护管理制度
药品养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品的储存和养护工作，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位药品的储存、养护、运输和销售等环节。
第三条药品养护工作应当遵循预防为主、防治结合的原则，严格执行国家药品标准和规范，确保药品质量。
第二章组织机构和职责第四条药品养护管理工作由药品质量管理领导小组负责组织实施，下设药品养护组具体负责药品养护工作。
第五条药品养护组的职责：（一）制定药品养护计划和养护措施，组织实施药品养护工作；（二）对药品储存环境进行监测和控制，确保药品储存条件符合要求；（三）对药品进行定期和不定期检查，发现质量问题及时处理；（四）对药品养护过程中发现的不合格药品进行隔离、登记、报告和处理；（五）对养护人员进行培训和考核，提高养护人员业务水平；（六）完成药品质量管理领导小组交办的其他相关工作。
第三章药品储存环境管理第六条药品储存环境应当符合国家药品标准和规范要求，确保药品质量稳定。
第七条药品储存环境应当保持清洁、干燥、通风，防止药品受潮、霉变、虫蛀、鼠咬等质量问题的发生。
第八条药品储存环境应当实行温湿度监测和控制，确保药品储存条件符合要求。
第九条药品储存环境监测和控制应当遵守以下规定：（一）常温库温度控制在10℃-30℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（二）阴凉库温度控制在不超过20℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（三）冷库温度控制在2℃-10℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（四）药品储存环境监测和控制应当采用准确的监测仪器，确保监测数据准确可靠；（五）药品储存环境监测和控制应当每天进行两次，上午9:30和下午3:30各一次，并做好监测记录。
第四章药品养护管理第十条药品养护组应当根据药品的特性、储存环境等因素，制定药品养护计划和养护措施。
第十一条药品养护组应当对药品进行定期和不定期检查，发现质量问题及时处理。
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药品养护管理制度
一、目的：为规范药品仓储养护管理行为，确保药品储存养护质量，制定本制度。
二、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通管理办法》等法律法规。
三、范围：药品养护工作适用本制度。
四、责任：药品养护人员对本制度负责。
五、内容：养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是：
（一）指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业；
（二）检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境；
（三）对库房温湿度进行有效监测、调控；
（四）按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护；养护记录至少保存5年。
（五）发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理；
（六）对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染；
（七）定期汇总、分析养护信息。
六、建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员，养护人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。
七、坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。
八、质量管理部负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作质量。
九、经质量管理部审批，确定重点养护品种，结合经营品种的变化，定期分析、调整重点养护的品种目录，不断总结经验，为药品储存养护提供科学依据。
十、对中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。
十一、配合仓库管理人员对库存药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品库(区)——黄色；合格品库(区)、中药饮片零售货称取库(区)、发货药品库(区)——绿色；不合格品库(区)——红色。
十二、按照药品温湿度储存条件的要求指导保管员合理储存药品。
常温库在0—30℃之间，阴凉库温度0—20℃之间，正常相对湿度在35％一75％之间。
十三、重点做好夏防、冬防养护工作，并落实专人负责，适时检查、
养护药品质量，确保药品安全度冬过夏。
十四、报废、待处理及有质量问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错发或重复报损，造成帐货混乱和其它严重后果。