中药房药品养护管理制度(正式)
中药房药品养护管理制度
中药房药品养护管理制度第一章总则第一条为规范中药房药品的养护管理,保证药品的质量和安全,提高医疗服务质量,制定本制度。
第二条本制度适用于中药房的药品养护工作。
第三条中药房的药品养护管理应遵循药品管理法律法规的要求,保证药品的质量和安全。
第四条中药房药品养护的目标是保证药品的质量和效力,延长药品的保质期,避免药品的损坏和污染。
第五条中药房应建立科学的药品养护管理制度,明确药品养护工作的职责和要求。
第六条中药房应配备合格的药师和操作人员,确保药品养护工作的正常运行。
第七条中药房应加强药品养护的宣传教育,提高员工对药品养护工作的重视和认识。
第八条中药房应确保药品养护设施的安全可靠,避免设施故障对药品养护工作的影响。
第九条中药房应定期对药品养护工作的执行情况进行检查和评估,及时发现问题并采取措施加以改进。
第二章药品养护工作的组织与管理第十条中药房应设立药品养护工作的组织与管理机构,由专人负责具体的工作。
第十一条药品养护工作应有明确的工作流程,包括药品接收、存储、保管、检验、清洁、盘点等环节。
第十二条药品养护工作应有明确的责任人和工作要求,确保每个环节的工作规范。
第十三条药品养护工作应有详细的记录,包括耗材使用记录、库存盘点记录、设备维修记录等。
第十四条药品养护工作应制定药品养护计划和预防性维护计划,定期对设备和药品进行检查和维护。
第十五条药品养护工作应加强对工作人员的培训和考核,提高他们的技术水平和责任心。
第三章药品养护工作的具体要求第十六条药品接收时应进行验收,检查药品的包装是否完好,规格、型号、数量是否与订单一致,并填写相应的记录。
第十七条药品的存储要求通风干燥,避免阳光直射和高温高湿,存放区域应干净整洁,有保持药品原有性能的条件。
第十八条药品的保管要求按照药品的特点进行分类和分区,标识清晰,方便查找和取用。
第十九条药品的检验要求严格执行药品的检验标准和程序,包括外观、包装、标签等方面的检查。
第二十条药品的清洁要求定期对药品的包装进行清洁和消毒,避免交叉污染和感染。
医院药房中药储存养护管理制度
一、总则为加强医院药房中药的储存养护管理，确保中药质量，保障患者用药安全，特制定本制度。
二、储存养护原则1. 严格遵循《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，确保中药质量。
2. 坚持预防为主，防治结合，注重中药的储存养护。
3. 药房中药应分类存放，合理布局，确保储存环境符合要求。
4. 定期检查中药储存养护情况，发现问题及时处理。
三、储存养护要求1. 中药储存库房应具备防潮、防霉、防虫、防鼠、防尘、防污染等条件。
2. 中药储存库房温度应控制在15-25℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间。
3. 中药应根据其性质分类存放，如药材、饮片、提取物等。
4. 药材应按产地、品种、规格等进行分类存放，不得混放。
5. 饮片应按品种、规格、剂型等进行分类存放，不得混放。
6. 提取物应按规格、剂型等进行分类存放，不得混放。
7. 贵重药材、易燃易爆、毒性药材应单独存放，并采取相应的安全措施。
8. 中药储存库房内不得存放与中药性质相抵触的物品。
四、养护措施1. 定期检查中药库房温湿度，发现问题及时采取措施调整。
2. 对易吸潮、易霉变的药材，采取密封、防潮、防霉等措施。
3. 对易虫蛀、易鼠咬的药材，采取防虫、防鼠等措施。
4. 定期对库房进行清洁、消毒，保持库房卫生。
5. 对储存的药材进行定期检查，发现问题及时处理。
6. 对中药饮片进行质量复核，确保其质量符合要求。
五、人员职责1. 药房中药储存养护人员应具备相关专业知识和技能。
2. 药房中药储存养护人员应严格执行本制度，确保中药储存养护工作质量。
3. 药房中药储存养护人员应定期参加培训，提高自身业务水平。
4. 药房中药储存养护人员应积极配合其他部门的工作，共同保障中药质量。
六、附则1. 本制度由医院药房负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
通过以上中药储存养护管理制度，旨在规范医院药房中药的储存养护工作，确保中药质量，为患者提供安全、有效的中药服务。
医院中药房养护管理制度
第一章总则第一条为确保医院中药房药品质量，保障患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于医院中药房所有药品的养护管理工作。
第三条中药房养护管理应遵循以下原则：（一）预防为主，防治结合；（二）分类管理，科学养护；（三）责任到人，严格监督。
第二章组织机构与职责第四条医院中药房设立养护组，负责中药房的养护管理工作。
第五条养护组职责：（一）制定中药房养护管理制度，并组织实施；（二）负责中药房药品的储存、养护、检查、清点等工作；（三）对中药房工作人员进行养护知识培训；（四）定期向上级管理部门汇报养护工作情况。
第三章药品养护管理第六条药品储存环境要求：（一）中药房应保持清洁、通风、干燥，温度控制在10℃～30℃之间，相对湿度控制在45%～75%之间；（二）药品应分类存放，按照药性、用途、剂型等分类，避免相互影响；（三）易燃易爆、有毒有害药品应隔离存放，并设置醒目标志。
第七条药品养护措施：（一）定期检查药品的色泽、气味、形状等，发现质量问题及时处理；（二）对易变质、易潮解、易挥发、易吸潮的药品，采取密封、防潮、避光、低温等养护措施；（三）对中药饮片，应定期晾晒、筛簸、整理，保持干燥、整洁；（四）对中药材，应定期检查虫蛀、霉变等情况，发现异常及时处理。
第八条药品检查与清点：（一）每月对中药房药品进行一次全面检查，包括数量、质量、有效期等；（二）每季度对中药房药品进行一次清点，确保账实相符；（三）对过期、失效、变质、霉变等不合格药品，及时上报并处理。
第九条药品信息管理：（一）建立中药房药品信息管理系统，及时更新药品信息；（二）对药品的采购、验收、养护、调配等环节进行信息化管理。
第四章人员管理与培训第十条养护组人员应具备以下条件：（一）具有药学专业学历或相关工作经验；（二）熟悉药品养护知识，掌握药品养护技能；（三）具有良好的职业道德和责任心。
中药房药品养护管理制度
中药房药品养护管理制度一、制度目的为了加强中药房药品的养护管理工作，确保药品的质量和有效性，保障病人安全、合理用药，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院中药房药品养护管理工作。
三、管理体制1.中药房应聘请专业人员负责药品养护管理，需进行相关资质认证。
2.药品的养护管理应贯彻全员质量管理原则，中药房全体人员要认真了解本制度内容。
3.中药房应设专门的药品养护管理岗位，由专人负责管理药品养护工作。
四、养护管理制度1. 药品验收1.药品验收应严格按照药品供应商提供的进货单及药品标签进行核对，保证书面资料与实物的一致性。
2.药品验收人员需具有药品行业相关背景及知识，并对照药典或老药师药典进行鉴别。
2. 养护设施1.中药房内应当设有足够的储物柜和货架，且分类明确、标识醒目、整洁干净，方便取放、查找。
2.中药房应当配备恰当的温度和湿度检测装置，并经常进行检测和记录。
若出现偏差，应当及时调整。
3.中药房应设有专门的药品光照设备，保证药品光线充足、安全。
3. 药品养护1.中药材的养护应当分门别类进行，分别进行干燥、防虫、防污染、防氧化等相应手续。
2.中药饮片的养护应当放置于清洁、无异味的盒子或密封袋中，避免遭受光线、氧化、高温、潮湿等有害因素。
3.液体制剂和注射剂应放置于阴凉、干燥的环境中，避免遭受高温、低温等影响药品质量的影响。
4. 药品过期处理1.中药房内的药品存储期限要有明确的记录并标示，存储期限到达后要及时处理，严禁超期使用。
2.药品过期后按照药品分类处理，以分别妥善清理、销毁和回收。
五、法律责任不服从、不执行、违反本制度的相关人员，责任由医院纪委追责。
六、制度评估中药房需定期评估药品养护管理制度的执行效果，并在评估中发现问题，及时进行整改。
同时将评估结果上报医院药品管理委员会。
中药房药品养护管理制度
中药房药品养护管理制度第一章总则第一条为规范中药房药品养护管理，确保药品的质量和有效性，保证患者用药的安全性和疗效，制定本制度。
第二条中药房药品养护管理应遵循以下原则：（一）保证药品质量和有效性；（二）规范药品存储、配液和使用过程；（三）确保用药过程的安全性和科学性。
第三条中药房药品养护管理制度适用于医院的中药房，涉及到中药房的所有管理人员和工作人员。
第二章药品养护管理第四条中药房应当设立质控科，负责药品养护管理工作。
第五条质控科应有一名药师或中药师作为质量管理人员，负责药品养护管理的具体实施和监督。
第六条药品养护管理应当严格按照国家药典和相关法律法规的要求进行。
第七条中药房应当建立药品养护管理台账，记录每一批次的药品及其养护情况。
第八条药品养护管理台账应包括以下内容：（一）药品名称和规格；（二）药品生产企业和批号；（三）药品入库时间；（四）药品养护人员和养护措施；（五）药品出库时间。
第九条对于已损坏或过期的药品，中药房应当按照相关法律法规的要求进行销毁，并在药品养护管理台账上进行记录。
第三章药品存储管理第十条中药房应当设立专门的药品存储区域，保证药品的存储环境符合要求。
第十一条药品存储区域应具备以下条件：（一）通风干燥，温度适宜；（二）光线控制，避免阳光直射；（三）防止潮湿和污染；（四）合理划分储存区域和货架，方便管理。
第十二条药品存储区域应当定期清理，保持整洁。
不得存放与药品无关的物品。
第十三条药品应当按照其特性、规格和生产日期进行分类储存，并标明药品名称、规格和生产日期。
第十四条药品库存应及时盘点，确保库存量与实际情况相符。
第十五条对于近效期或过期的药品，必须在规定的时间内处理。
第四章药品配液管理第十六条中药房应当设有专门的配液区域，确保药品配液的安全性和准确性。
第十七条药品配液区域应具备以下条件：（一）洁净、无尘、无异味；（二）配液设备和容器应有专人负责清洁和消毒；（三）标本、试剂、化学物品和生活用品与药品区分开，避免混淆。
中药房药品养护管理制度
中药房药品养护管理制度一、总则中药房是医院中开展中药制剂制作和中药内外用制剂发放的专门部门，中药房在开展工作过程中，必须始终把质量控制摆在首位，加强对中药品的养护管理，以保证患者用药安全有效，同时也是保证医疗质量的重要保障。
二、药品养护管理制度(一) 质量养护1.中药制剂、中药内外用制剂等药品必须按照药品保质期及其规定存放。
2.中药和中药饮片应保存在阴凉、干燥、通风、无异味、无灰尘的库房内，保持适宜的温度和相对湿度。
3.开封后的中药制剂、中药内外用制剂等应及时密封，并在外包装及配制单上注明开封时间，要求用药时先用先出，避免药品浪费。
4.用药前，对开放的制剂或未经封存的原料应按照技术要求进行检查，只有经过验收合格并签字确认后才能使用。
(二) 记录管理1.中药房要建立药品的养护管理制度，制定相应的养护计划及记录表格。
并做好所有操作的记录管理，所有记录必须真实可靠。
2.开放的药品在使用前应填写开放记录表并签字确认，未经确认不得使用。
3.开放药品的有效期内，每日应定时检查制剂的质量，并记录在日报表上。
4.制剂开封后，应在外包装上注明开封的日期，包括药品名称、规格、批号、有效期等信息，并正确摆放在相应的地方。
(三) 清洁消毒1.中药房及其存储药品的库房，每日至少定时进行一次环境清洁，保持室内干净整洁，无异味。
2.按照规定对中药材、中药饮片、制剂等进行消毒处理。
3.库房开放前，要进行消毒，且保持库房的洁净度。
4.设备具备消毒设施，做到每天至少进行一次消毒。
(四) 库房管理1.中药房库房内的货架要保持安全、整洁、无异味。
2.每批新进的药品应与旧有的药品分别存放。
3.中药房内所有药品必须分类存放，按照药品种类（比如饮片、代表方、霜等）及其制剂（比如凝胶、水丸、煎剂等）分类标注存放区域。
4.库房内应做好灭火器材及消防设施的摆放，保证发生火灾时安全疏散。
三、药品养护管理制度的监督检查1.制度的实施需要经常进行现场抽查，了解与检查实施情况，记录并整理检查情况，对工作中发现的问题要及时整改。
2024年中药房药品养护管理制度
2024年中药房药品养护管理制度第一章总则第一条为了加强中药房药品的养护管理，保证药品的质量和安全性，规范药品存储、运输和销售过程，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有中药房，包括药店、医院药房等。
第三条中药房应当依法依规办理药品经营许可证，并按照国家和地方相关规定进行药品管理。
第四条中药房应当建立健全药品养护管理制度，依法保证药品的质量和安全性。
第二章药品存储第五条中药房应当建立规范的药品存储区域，保证药品容易识别、分类和定位。
第六条药品存储区域应当具备通风、干燥、避光、防潮、防尘、防虫等功能。
第七条药品应按照规定的温度和湿度条件存放。
不同类型的药品应分别存放，避免混放。
第八条药品存储区域应当经常进行清洁和消毒，保持整洁明亮。
第三章药品运输第九条药品运输时应注意冷链、避光、防潮等要求，保障药品的质量和安全。
第十条药品运输中应当及时做好记录，包括货品名称、数量、运输车辆等信息。
第十一条药品运输过程中，应当定期检查并修整药品包装，确保包装完好。
第十二条药品运输中如发现药品包装破损、变质等情况，应当及时处理，确保药品质量不受损害。
第四章药品销售第十三条药品销售时应当按照购买者的要求提供合格的药品。
不得销售过期或者疑似假冒伪劣药品。
第十四条药品销售时应当保留相关销售数据，包括购买者信息、购买时间、药品种类、数量等。
第十五条药品销售应当出具合规的销售凭证，包括发票、收据等。
第十六条药品销售目录应当保持与药品保管目录一致，确保销售时的药品都是合格的。
第五章药品养护第十七条中药房应当建立完善的药品养护记录制度，及时记录药品养护的相关信息。
第十八条药品养护应当按时进行，包括检查药品包装是否完好、是否有湿气、是否有异味等。
第十九条药品养护人员应当定期接受药品知识和技能培训，提高药品养护的专业水平。
第二十条发现养护不良的药品应当及时处置，包括更换包装、调整温湿度等。
第六章异常情况处理第二十一条对于药品过期、变质、疑似假冒伪劣等情况，中药房应当立即停止销售，并及时报告相关部门。
中药房药品养护管理制度模版
中药房药品养护管理制度模版一、概述本药品养护管理制度是为了规范中药房药品的养护工作，提高药品的质量及安全性，确保药品能够有效发挥作用，并延长药品的使用寿命。
二、责任与义务1. 中药房负责人应对药品的养护工作负总责，明确药品养护的重要性，并制定养护计划。
2. 药品仓库管理员负责具体的药品养护工作，包括药品的定期检查、清理、整理以及温湿度的控制等。
3. 医务人员需要积极配合，按照规定使用及保管药品，及时上报药品的异常情况。
三、药品定期检查1. 药品仓库管理员应每天对仓库内的药品进行检查，发现异常情况应及时报告负责人。
2. 药品定期检查应包括以下内容：（1）药品的有效期检查，确保不使用过期药品。
（2）药品包装状况检查，如有破损或脱落应作相应处理。
（3）药品温湿度检查，保持适宜环境。
（4）整理药品，分类存放，方便取用。
四、药品清理与整理1. 药品仓库管理员应定期对药品进行清理和整理，确保药品的干净整洁。
2. 药品清理与整理应包括以下内容：（1）药品的灰尘清理，避免灰尘污染药品。
（2）药品瓶口的清洁，防止细菌滋生。
（3）整理药品摆放位置，确保易于取用和管理。
（4）清除过期药品，避免使用过期药品。
五、药品温湿度控制1. 药品仓库管理员应监控药品仓库的温湿度，确保环境符合药品保存要求。
2. 药品温湿度控制应遵循以下原则：（1）药品应存放在通风干燥的地方，防潮、防晒。
（2）药品温度控制在20℃-25℃之间，湿度控制在50%-60%之间。
六、药品异常情况报告1. 医务人员应及时上报药品的异常情况，包括但不限于药品变质、感染、损坏等。
2. 药品异常情况的报告应包括以下内容：（1）具体药品的名称、批号、生产日期等信息。
（2）异常现象的描述及发现的时间点。
（3）应急措施及后续处理措施。
七、药品采购与验收1. 中药房负责人应指定专人进行药品的采购与验收工作。
2. 药品采购与验收应遵循以下原则：（1）严格按照合同要求采购药品。
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中药房药品养护管理制度(正
式)
Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level.
使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作，使日常工作或活动达到预期的水平。
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目的：确保药物质量，保障用药安全。
依据：《中华人民共和国药品管理法》、《医
院中药饮片管理规范》
适用范围：药品储存、药品养护管理。
职责权限：中成药、中药饮片仓储。
一、坚持预防为主的原则，按照药品理化
性能和储存条件的规定，结合仓储实际情况，
组织好药品的分类，合理存放。
二、定期进行循环质量养护检查，一般药品每季度一次，近效期、易变质药品增加检查次数，并做好养护检查记录。
三、做好夏防、冬防和梅雨季节的药品养护工作，确保药品质量。
四、对于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长药品，应做有标示或另放。
五、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停销售。
六、养护人员应做好温湿度管理工作，特别是针对中药材、中药饮片。
根据气候环境变化，采取干燥、除湿等相应的养护措施
七、正确使用养护设备，定期检查保养自
觉学习药品业务知识，提高养护技能。
八、做好养护检查记录。
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