门店药品养护检查管理制度(正式)
2024年门店药品养护检查管理制度
2024年门店药品养护检查管理制度____年门店药品养护检查管理制度一、引言为了确保门店药品的质量和安全性，提高门店的管理水平和服务质量，制定《____年门店药品养护检查管理制度》。
本制度旨在规范门店药品养护检查的内容、标准和流程，明确门店工作人员的职责和义务，保障门店药品的质量和安全性，为广大顾客提供安全、有效的药品。
二、适用范围本制度适用于公司旗下所有门店的药品养护检查工作，包括门店的一切药品养护检查活动。
三、药品养护检查标准1.药品存放环境：门店应对药品存放环境进行定期检查，参照国家相关标准，确保温度、湿度和通风等环境条件符合要求。
2.药品存放位置：门店应将药品按照药品类别进行分区存放，并制定相应的药品存放标识，确保药品的区分和归类清晰。
3.药品有效期：门店应对所有药品的有效期进行定期检查，并制定相应的记录，及时处理即将过期的药品。
4.药品包装完好：门店应对药品包装进行检查，确保包装完好无损，避免药品受潮、受热或被污染。
5.药品标签清晰：门店应对药品标签进行检查，确保标签清晰易读，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息齐全。
6.药品价格正确：门店应对药品价格进行检查，确保价格与销售环节一致，杜绝虚假降价和价格欺诈。
7.药品资料齐全：门店应对药品相关资料进行检查，包括药品说明书、生产厂家资料、药品检验报告等，确保资料的完整性和及时更新。
四、药品养护检查流程1.定期检查：门店应定期进行药品养护检查，具体周期根据实际情况灵活调整，但不得超过一个月。
门店管理部门负责组织检查工作。
2.检查内容：门店应根据药品养护检查标准，对药品存放环境、存放位置、有效期、包装完好、标签清晰、价格正确和资料齐全等进行检查。
3.检查人员：门店管理部门指定专人负责药品养护检查工作，检查人员应接受相关培训，具备相关专业知识和技能。
4.检查记录：门店应对每次药品养护检查进行记录，包括检查日期、检查内容、检查结果等信息。
二十六、药品养护和陈列检查管理制度
药品养护和陈列检查管理制度1.目的：规范对药品养护陈列检查的管理，确保销售药品质量。
2.适用范围：本店药品。
3.责任：质量负责人、养护员对本制度的具体实施负责。
4.内容：4.1药品养护和陈列检查工作的原则是：安全保存，保证质量，降低损耗，避免事故。
认真贯彻“预防为主”的方针，坚持做到“四勤”（即勤检查、勤整理、勤开关门窗、勤清扫卫生），掌握各种药品的质量变异情况及所含成分，按药品质量、性能、储存要求的不同，结合季节变化和具体条件，采取相应措施，防止药品变质、减少药品的损耗。
4.2养护、陈列检查计划和周期4.2.1计算机系统自动生成药品养护计划、陈列药品检查计划，对储存的药品按“三三四”原则每季度全部循环检查一次，一般第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％；对陈列的药品每个月全部检查一次。
4.2.2对储存条件有特殊要求的药品、有效期较短的品种、近效期品种、质量易变品种、拆零药品、存放时间较长的药品，进行重点养护和陈列检查，每三个月确定一次重点养护、重点陈列检查品种目录。
4.3养护和陈列检查的内容4.3.1养护员根据营业场所的条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护和检查4.3.2养护员指导和督促营业员对药品进行合理储存、陈列与作业4.3.3检查并改善储存和陈列条件、防护措施、卫生环境。
4.3.3.1检查储存和陈列药品的摆放条件符合其质量标准中贮藏项的规定，药品的分类、分区和标识牌、标签、色标等符合规定。
4.3.3.2检查营业场所防火、防潮、放鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等措施符合要求。
4.3.3.3货架、药品及相关设施设备等干净卫生，无污染物。
4.3.4对营业场所温湿度进行有效监测、调控。
每日上午9:00~10:00、下午14:00~15:00各记录一次温湿度，实行温湿度自动监控的，符合相关要求。
根据温湿度的情况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施并记录。
4.3.5检查药品的外观、包装等质量符合药品质量标准。
连锁门店药品养护检查效期管理规定
连锁门店药品养护检查、效期管理规定
（一）目的：使门店的药品在陈列、存储、销售中得到控制，确保药品质量。
（二）范围：适用于验收合格后的药品陈磊、存储、养护的全过程。
（三）职责：门店各柜台营业员负责对柜台内所有药品进行质量养护和效期检查，并做好相关记录。
店长、质量管理员负责进行监督、指导和检查。
（四）内容
1、营业员负责本柜组陈列药品的养护、检查工作，以保证药品质量。
2、药品应按照其自身储存条件的要求存放于相应的环境中，如生物制剂储存于冷藏箱中。
3、门店的质管员应指导营业员做好药品的养护工作，并每日上午10:00、下午15:00各一次对营业室的温、湿度进行监测，发现温湿度超标时，应采取。
门店药品养护检查管理制度（4篇）
门店药品养护检查管理制度第一章总则第一条为了加强门店药品养护工作，确保药品的质量和安全性，依照国家相关法律法规和药品养护管理规定，制定本制度。
本制度适用于本门店各类药品的养护工作。
第二条本制度的宗旨是加强药品养护管理，提高药品质量和安全性，保障顾客用药的权益，防止药品受损和变质，有效执行国家药品养护管理规定。
第三条门店应按照本制度的规定，建立健全药品养护管理制度，并保证全体员工必须严格遵守本制度的规定。
第二章药品仓储环境要求第四条门店应配备合格的药品仓库，保证环境整洁、通风良好、湿度适宜，并具备温度控制、防潮、防火等设备。
第五条仓库内的药品摆放应整齐有序，清晰标注药品分类、批号、生产日期和有效期等，同时保证货架不积存杂物。
第六条门店应建立温湿度监测系统，及时掌握仓库内湿度和温度的情况，当湿度和温度超出规定范围时，应立即采取措施进行调整和修复。
第三章药品入库管理第七条门店应定期进行药品验收工作，验收人员要认真核对药品的批号、生产日期、有效期与购进的药品是否一致。
第八条进货的药品应进行第一次入库检查，质量合格的药品方可入库，不合格品种要立即退货。
第九条入库的药品应先进先验，以免药品放在仓库中超过最佳存储期。
第十条入库的药品要做好登记，登记内容包括药品名称、规格、入库日期、生产厂家、采购数量和验收人员等。
第十一条门店应建立药品库存管理制度，定期进行库存盘点和核对，确保药品的稳定性和及时性。
第四章药品出库管理第十二条门店应建立药品出库管理制度，明确出库人员的责任和权利，并进行相应的培训。
第十三条出库时应核对药品的名称、规格、数量和有效期等，确保信息准确无误。
第十四条门店应建立药品销售退货管理制度，退货时应检查药品的保存环境和有效期。
第十五条退货的药品要及时进行登记，并有效防止二次销售。
第五章药品养护管理第十六条门店应定期对库存药品进行养护，包括整理货架、清除过期及破损药品等。
第十七条门店应建立药品养护记录，记录内容包括养护日期、养护人员、养护情况等。
药品养护管理制度（3篇）
药品养护管理制度第一章总则第一条为了规范药品的储存和养护工作，确保药品的安全、有效和正常使用，增强药品管理的科学性和规范性，制定本制度。
第二条本制度适用于所有相关部门，包括药店、医院、制药企业等药品管理单位。
第三条本制度的宗旨是遵循以人为本、科学管理的原则，实行分类管理、分层管理和责任到人的管理模式，促进药品养护工作的规范化和提高药品管理水平。
第四条养护工作的核心任务是储存安全和药效保持。
要以养护员为主导，建立健全的养护体系和养护流程，确保药品的质量和安全。
第五条全体工作人员应当遵守本制度，严格执行各项管理规定，依法履行职责，发挥各自的专业优势，共同促进药品养护工作的开展。
第二章药品养护管理要求第六条养护员要熟悉药品储存和养护技术规范，确保药品在适宜的环境下储存，避免药品变质、受潮等情况的发生。
第七条养护员要定期对药品进行检查和检测，及时发现和处理药品的问题，确保药品在储存期间保持良好的状态。
第八条养护员要按照药品的特性和要求，采取合适的措施保护药品，避免受到日光、潮湿、高温等外界因素的影响。
第九条养护员要做好药品的整理和分类工作，确保不同类型和不同批次的药品能够分开储存、易于取用。
第十条养护员要建立药品档案，记录药品的来源、入库时间、储存条件等信息，便于药品的追溯和管理。
第十一条养护员要定期组织药品的清理工作，清除过期、变质和不合格的药品，确保库存药品的质量和安全。
第三章药品养护管理流程第十二条入库环节：药品入库前要进行验收和检查，确保药品符合规定的质量和安全要求。
入库后要进行分类、整理和标识，以方便药品的取用和管理。
第十三条储存环节：药品要按照规定的条件进行储存，保证在适宜的温度、湿度和光照下保存。
养护员要定期检查药品的储存环境，及时处理温度、湿度、光照等方面的问题。
第十四条使用环节：药品的取用要按照规定的程序进行，严禁私自取用和使用过期的药品。
使用药品后要及时记录使用情况，包括药品的用量、用途等信息。
门店药品养护检查管理制度
门店药品养护检查管理制度1. 规范化管理1.1 目的此项管理制度的制定旨在规范门店药品养护检查管理流程，确保药品质量和使用安全，保障患者健康。
1.2 责任人•药剂师：负责门店药品养护工作的监测和检查。
•店长：负责管理药品养护相关工作的执行和监督。
1.3 具体管理措施•药品进货检查：由药剂师负责检查每一批进货药品的合法性、质量情况、保质期等信息，并在进货单上签字确认。
•药品保管条件检查：药剂师每日检查药品保管环境气温、湿度、光照等条件是否符合要求，并记录检查结果。
•药品赠品使用管理：店长在审核赠品时，应当确定其稳定性和药效性，并签字确认使用相应赠品的合规性。
•药品超期停售管理：药品过期后需立刻停止销售，药剂师应当对过期药品的销毁和记录予以高度重视。
2. 不良事件管理2.1 目的此项管理制度的建立主要旨在保障门店药品使用安全，适应市场对药品质量安全管理提出的新要求。
2.2 责任人•药剂师：负责对不良事件的发生和处理进行记录和报告。
•店长：负责指导药剂师做好不良事件处理工作。
2.3 具体管理措施•不良事件的种类和监测方法：对于发生的药品不良事件，药剂师应当进行记录和报告，并详细记录药品名称、药品规格、使用者、具体问题、处理措施、事件结果等信息。
•药品召回管理：药品发生重大不良反应时需立即停止销售，并及时进行召回工作，并将药品销售信息发送至总部进行监测。
•药品使用问题反馈处理：消费者对药品使用情况提出的问题，药剂师应当及时录入并反馈并处置。
3. 培训教育与质量管理3.1 目的此项管理制度的建立旨在确保门店人员素质和操作标准的提升，提高服务水平，并规范药品安全管理行为。
3.2 责任人•店长：主要负责对门店药品的培训教育和质量管理活动进行协调和监督。
•药剂师：根据工作职责，负责对门店人员进行相关培训教育和助理工作。
3.3 具体管理措施•药品知识培训：药剂师针对门店人员进行药品安全知识和使用操作流程的培训，通过科学理论知识的传授，加强门店人员对药品质量控制的认知。
药品养护管理制度2017
药品养护管理制度2017一、总则为规范药品的养护管理工作，保障药品的质量和安全，提高药品的使用效果，特制定本管理制度。
二、管理范围本管理制度适用于所有涉及药品养护管理的单位，包括但不限于医院、药店、药库等各类医疗机构。
三、管理原则1.质量第一：药品的养护管理应始终以保障药品质量为首要目标。
2.合理使用：药品的养护管理应合理使用、避免浪费。
3.安全保障：药品的养护管理应保障药品的安全，防止药品被盗、被串货。
4.信息管理：对药品的养护管理应建立健全的信息管理系统，做到追溯可查。
四、管理责任1.医院院长（药剂科主任）、药品养护管理员应制订并执行药品养护管理制度，对药品的养护工作负责。
2.医院药剂科负责人应对药品的养护管理工作进行监督和检查，确保药品的养护工作得到落实。
3.医院各科室负责人应对本科室的药品养护管理工作进行监督和检查，确保药品的养护工作得到落实。
五、管理内容1.药品的存储管理（1）药品的存储环境应符合相关规定，温度、湿度等应符合药品的要求。
（2）药品应按照不同的种类、剂型进行分类存储，避免混淆。
2.药品的验收管理（1）对进货的药品应严格按照规定进行验收，检查其包装、标识等是否完好。
（2）对过期的药品应按照相关规定进行处理，不得继续使用。
3.药品的使用管理（1）药品使用应按照医嘱，严格按照药品的使用说明进行。
（2）对于需要配制的药品，应按照规定的方法和程序进行。
4.药品的退库管理（1）需要退库的药品应进行登记，记录退库原因。
（2）对于退库的药品应按照相关规定进行处理，不得继续使用。
5.药品的临期处理管理（1）对于快过期的药品应及时通知相关人员，以便及时处理。
（2）对于过期的药品应按照相关规定进行处理，不得继续使用。
六、管理措施1.加强药品的安全防范措施，加强药品的监管力度，防止药品被盗、被串货。
2.定期进行药品的质量检查，对不合格的药品及时处理。
3.加强对药品养护管理人员的培训和考核，提高其专业技能和责任意识。
药品养护管理制度
药品养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品的储存和养护工作，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位药品的储存、养护、运输和销售等环节。
第三条药品养护工作应当遵循预防为主、防治结合的原则，严格执行国家药品标准和规范，确保药品质量。
第二章组织机构和职责第四条药品养护管理工作由药品质量管理领导小组负责组织实施，下设药品养护组具体负责药品养护工作。
第五条药品养护组的职责：（一）制定药品养护计划和养护措施，组织实施药品养护工作；（二）对药品储存环境进行监测和控制，确保药品储存条件符合要求；（三）对药品进行定期和不定期检查，发现质量问题及时处理；（四）对药品养护过程中发现的不合格药品进行隔离、登记、报告和处理；（五）对养护人员进行培训和考核，提高养护人员业务水平；（六）完成药品质量管理领导小组交办的其他相关工作。
第三章药品储存环境管理第六条药品储存环境应当符合国家药品标准和规范要求，确保药品质量稳定。
第七条药品储存环境应当保持清洁、干燥、通风，防止药品受潮、霉变、虫蛀、鼠咬等质量问题的发生。
第八条药品储存环境应当实行温湿度监测和控制，确保药品储存条件符合要求。
第九条药品储存环境监测和控制应当遵守以下规定：（一）常温库温度控制在10℃-30℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（二）阴凉库温度控制在不超过20℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（三）冷库温度控制在2℃-10℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（四）药品储存环境监测和控制应当采用准确的监测仪器，确保监测数据准确可靠；（五）药品储存环境监测和控制应当每天进行两次，上午9:30和下午3:30各一次，并做好监测记录。
第四章药品养护管理第十条药品养护组应当根据药品的特性、储存环境等因素，制定药品养护计划和养护措施。
第十一条药品养护组应当对药品进行定期和不定期检查，发现质量问题及时处理。
门店药品养护检查管理制度（5篇）
门店药品养护检查管理制度1、目的：为了做好对库存、陈列药品进行养护检查，以保证药品的质量。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规及实施细则。
3、适用范围：门店药品保存质量过程管理。
4、责任：门店养护员负责实施本制度。
5、内容5.1、门店应配备药品养护人员，负责对本店保存的药品进行养护检查，以保证药品质量；5.2、门店养护员应具有高中以上文化程度，经岗位培训且考核合格获得岗位合格证后方可上岗；5.3、养护员应每日巡回检查店内药品储存条件与保存环境是否符合规定要求。
5.3.1、养护员每天上午8：30-9：30下午2：30-3：30两次对店堂的温湿度进行检测，并做好完整记录。
发现不符合药品规定陈列储存要求时，应采取调控措施并记录。
5.4、药品到货质量验收合格即视为第一次养护检查合格，每月对陈放店内一个月以上的药品进行养护和质量检查，做好“养护检查记录”。
养护记录内容要完整、真实并保存至少五年；5.5、中药饮片按其特性，采取翻晒、筛选等方法进行养护。
做好“养护检查记录”；5.6、对易潮湿、霉变、变质。
虫蛀、裂片的药品要增加检查次数；5.7、检查中有质量疑问的中药饮片，按“门店质量查询管理制度”执行；5.8、检查中发现不合格药品，应立即报告门店质量管理人员。
按“门店不合格药品管理制度”执行；5.9、对近效期(距药品有效期截止日期不足____个月的药品)药品，门店养护员每月底填写“近效期药品催销表”，交门店负责人实施催销；5.10、不同剂型的药品要有针对性的运用不同的养护检查方法：片剂应重点检查有无裂片、霉变；胶囊剂，应重点检查有无漏粉、囊壳破碎等；颗粒剂，应重点检查有无潮解、结块等；糖浆剂，应重点检查有无霉变沉淀物析出，是否混浊药；中药饮片，应重点检查饮片有无发潮、霉变、虫蛀，一旦发现发潮、霉变现象，应立即采取翻晒、挑选等措施，确保中药饮片的质量。
6、相关表格：养护检查记录表、近效期药品催销表、温湿度记录表门店药品养护检查管理制度（2）主要包括以下几个方面：1. 定期检查：门店应对存放的药品进行定期检查，确保药品的保质期未过期，包装完好无损，无异常变化等。
门店药品养护检查管理制度
门店药品养护检查管理制度
是指依据国家相关法律法规和药品管理规定，门店对药品的储存、销售和养护等方面进行监督、检查和管理的一套制度。
1.组织结构：
（1）定义药品养护检查委员会，负责制定养护检查管理制度，并组织实施；
（2）设置药品养护检查管理人员，具体负责药品的养护检查工作；
（3）药房管理员负责执行药品养护检查管理制度，并与养护检查管理人员合作。
2.药品库存管理：
（1）设定合理的库存量，避免发生药品过期、损坏等情况；
（2）实行先进先出，定期检查库存，确保药品的有效期限；
（3）对过期药品进行定期清点和销毁，避免流入市场。
3.药品养护环境：
（1）定期检查药品养护环境，确保温湿度、光线等符合要求；
（2）维持药品充足的通风和干燥，避免湿度和霉菌滋生。
4.药品养护记录：
（1）记录每次药品养护检查的结果，包括药品的有效期限、存放位置、损坏情况等；
（2）定期进行养护检查报告，将问题记录清楚，进行整改和跟踪。
5.员工培训和教育：
（1）组织药品养护检查培训，提高员工的药品养护意识和技能；
（2）定期组织员工进行药品养护知识的教育，确保员工具备相关知识。
6.惩处和奖励措施：
（1）对违反制度的责任人进行相应的处理，包括扣工资、停职、辞退等；
（2）对按规定执行药品养护检查管理制度的责任人进行相应的奖励。
以上就是门店药品养护检查管理制度的内容，通过实施此制度，可以有效地管理和控制药品的质量和有效性，确保药品安全，保障顾客的权益。
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门店药品养护检查管理制
度(正式)
Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level.
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文件编号：KG-AO-7916-92 门店药品养护检查管理制度(正式)
使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作，使日常工作或活动达到预期的水平。
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1、目的：为了做好对库存、陈列药品进行养护检查，以保证药品的质量。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规及实施细则。
3、适用范围：门店药品保存质量过程管理。
4、责任：门店养护员负责实施本制度。
5、内容
5.1、门店应配备药品养护人员，负责对本店保存的药品进行养护检查，以保证药品质量；
5.2、门店养护员应具有高中以上文化程度，经岗位培训且考核合格获得岗位合格证后方可上岗；
5.3、养护员应每日巡回检查店内药品储存条件与保存环境是否符合规定要求。
5.3.1、养护员每天上午8：30-9：30下午2：30-
3：30两次对店堂的温湿度进行检测，并做好完整记录。
发现不符合药品规定陈列储存要求时，应采取调控措施并记录。
5.4、药品到货质量验收合格即视为第一次养护检查合格，每月对陈放店内一个月以上的药品进行养护和质量检查，做好“养护检查记录”。
养护记录内容要完整、真实并保存至少五年；
5.5、中药饮片按其特性，采取翻晒、筛选等方法进行养护。
做好“养护检查记录”；
5.6、对易潮湿、霉变、变质。
虫蛀、裂片的药品要增加检查次数；
5.7、检查中有质量疑问的中药饮片，按“门店质量查询管理制度”执行；
5.8、检查中发现不合格药品，应立即报告门店质量管理人员。
按“门店不合格药品管理制度”执行；
5.9、对近效期（距药品有效期截止日期不足9个月的药品）药品，门店养护员每月底填写“近效期药品催销表”，交门店负责人实施催销；
5.10、不同剂型的药品要有针对性的运用不同的养护检查方法：片剂应重点检查有无裂片、霉变；胶囊剂，应重点检查有无漏粉、囊壳破碎等；颗粒剂，应重点检查有无潮解、结块等；糖浆剂，应重点检查有无霉变沉淀物析出，是否混浊药；中药饮片，应重点检查饮片有无发潮、霉变、虫蛀，一旦发现发潮、霉变现象，应立即采取翻晒、挑选等措施，确保中药饮片的质量。
6、相关表格：养护检查记录表、近效期药品催销表、温湿度记录表
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