分子复习
(完整版)分子生物学复习题及其答案
一、名词解释1、广义分子生物学：在分子水平上研究生命本质的科学，其研究对象是生物大分子的结构和功能。
22、狭义分子生物学：即核酸（基因）的分子生物学，研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程，以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能3、基因：遗传信息的基本单位。
编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。
4、基因：基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，包含产生一条多肽链或功能RNA 所必需的全部核苷酸序列。
5、功能基因组学：是依附于对DNA序列的了解，应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。
6、蛋白质组学：是以蛋白质组为研究对象，研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。
7、生物信息学：对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输8、蛋白质组：指的是由一个基因组表达的全部蛋白质9、功能蛋白质组学：是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。
10、单细胞蛋白：也叫微生物蛋白，它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。
因而，单细胞蛋白不是一种纯蛋白质，而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。
11、基因组：指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。
12、C值：指生物单倍体基因组的全部DNA的含量，单位以pg或Mb表示。
13、C值矛盾：C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。
14、重叠基因：共有同一段DNA序列的两个或多个基因。
15、基因重叠：同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。
16、单拷贝序列：单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次，因而复性速度很慢。
单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息，编码各种不同功能的蛋白质。
分子的单元复习及测试
分子的单元复习与测试撰稿：赵彤审稿：宋杰责编：祝鑫一、重点聚焦1. 原子是由原子核和核外电子构成的，整个原子不显电性；相对原子质量。
2. 分子、原子、离子等都是构成物质的微粒；能用微观的观点解释某些常见的现象。
3. 元素的概念，将物质宏观组成与微观构成的认识统一起来；元素符号正确书写及所表示的意义。
4. 元素周期表的信息。
5. 原子的核外电子排布，离子的形成，同一元素的原子和离子可以相互转化。
6. 化合价的理解和应用。
7. 化学式的书写和意义，有关根据化学式的计算。
二、知识网络三、方法整合类型一：原子的构成原子的构成在近几年中考中出现的频率较高，常以选择题的形式出现。
尤其是考查原子的构成，对原子内的质子数、电子数、中子数以及相对原子质量之间的关系能进行基本的计算题目较多。
近几年还出现了以信息形式给出的原子结构揭秘的探究题目。
题1、1911年著名物理学家卢瑟福为探索原子的内部结构进行了实验。
在用一束带正电的、质量比电子大得多的高速运动的α粒子轰击金箔（如图12—1）时发现：(1)大多数α粒子能穿透金箔而不改变原来的运动方向；(2)一小部分α粒子改变了原来的运动方向；(3)有极少部分α粒子被弹了回来。
下列对原子结构的认识错误的是（）A.原子核体积很小B.原子核带正电C.原子内部有很大的空间D.原子是实心的球体【思路点拨】认真阅读题干给出的新信息，结合学过的原子结构知识，特别是原子核和核外电子在原子中所在的空间关系、电性关系，发挥想象，理解α粒子的三种运动状态。
【解析】分析模型图可知，当α粒子轰击金箔时，大多数α粒子直穿而过，一小部分α粒子改变了原来的运动方向，极少部分α粒子被弹了回来，说明金原子相对于金原子核有很大的空间，金原子核相对于金原子来说体积小、质量大、带正电荷。
【答案】D【解题方法】解这类题目要熟悉原子的构成：构成原子的粒子有三种，质子、中子、电子。
质子的质量和中子的质量大约相等，电子的质量相对与质子和中子来说可以忽略不计，所以原子的质量几乎都集中在原子核上。
分子生物学复习资料
1.简述三种RNA在蛋白质生物合成中的作用。
(1)mRNA：DNA的遗传信息通过转录作用传递给mRNA，mRNA作为蛋白质合成模板，传递遗传信息，指导蛋白质合成。
(2)tRNA：蛋白质合成中氨基酸运载工具，tRNA的反密码子与mRNA上的密码子相互作用，使分子中的遗传信息转换成蛋白质的氨基酸顺序是遗传信息的转换器。
(3)rRNA 核糖体的组分，在形成核糖体的结构和功能上起重要作用，它与核糖体中蛋白质以及其它辅助因子一起提供了翻译过程所需的全部酶活性。
3.原核细胞和真核细胞在合成蛋白质的起始过程有什么区别。
(1)起始因子不同：原核为IF-1，IF-2，IF-2，真核起始因子达十几种。
(2)起始氨酰-tRNA不同：原核为fMet-tRNAf，真核Met-tRNAi(3)核糖体不同：原核为70S核粒体，可分为30S和50S两种亚基，真核为80S核糖体，分40S和60S两种亚基。
4.试比较原核生物与真核生物的翻译。
原核生物与真核生物的翻译比较如下：仅述真核生物的，原核生物与此相反。
（1）.起始Met不需甲酰化；（2）.无SD序列，但需要一个扫描过程；（3）.tRNA先于mRNA 与核糖体小亚基结合；（4）.起始因子比较多；（5）.只一个终止释放因子。
5试比较转录与复制的区别。
提示：①目的不同，所使用的酶、原料及其它辅助因子不同，转录是合成RNA，复制是合成DNA；②方式不同：转录是不对称的，只在双链DNA的一条链上进行，只以DNA的一条链为模板，复制为半不连续的，分别以DNA的两条链为模板，在DNA的两条链上进行；③复制需要引物，转录不需要引物；④复制过程存在校正机制，转录过程则没有；⑤转录产物需要加工，复制产物不需要加工；⑥复制与转录都经历起始、延长、终止阶段，都以DNA为模板，新链按碱基互补原则，5'→3’方向合成。
6基因文库的构建对重组子的筛选(3种方法)并简述过程。
抗生素抗性筛选、抗性的插入失活、兰-白斑筛选或PCR筛选、差式筛选、DNA探针多数克隆载体均带有抗生素抗性基因（抗氨苄青霉素、四环素）。
（完整版）分子生物学期末复习.doc
（完整版）分子生物学期末复习.doc第一讲染色体与DNA一染色体（遗传物质的主要载体）1DNA作为遗传物质的优点：储存遗传信息量大；碱基互补，双螺旋结构使遗传稳定；核糖2′ -OH脱氢使在水中稳定性大于RNA；可以突变以进化，方便修复以稳定遗传2真核细胞染色体特点：①分子结构相对稳定；②能够自我复制，使亲子代之间保持连续性；③能够指导蛋白质的合成，从而控制整个生命过程；④能够产生可遗传的变异。
3 染色体蛋白主要分为组蛋白和非组蛋白两类。
真核细胞的染色体中， DNA与组蛋白的质量比约为 1：14组蛋白是染色体的结构蛋白，分为H1、H2A、H2B、H3及H4五种，与DNA共同组成核小体。
组蛋白含有大量的赖氨酸和精氨酸，其中 H3、H4富含精氨酸， H1富含赖氨酸。
H2A、H2B介于两者之间。
5 组蛋白具有如下特性：①进化上的极端保守性（不同种生物组蛋白的氨基酸组成十分相似）②无组织特异性（只有鸟类、鱼类及两栖类红细胞染色体不含H1而带有 H5）③ 肽链上氨基酸分布的不对称性（碱性氨基酸集中分布在N端的半条链上，而大部分疏水基团都分布在C端。
碱性的半条链易与DNA的负电荷区结合，而另外半条链与其他组蛋白、非组蛋白结合）④存在较普遍的修饰作用（如甲基化、乙基化、磷酸化及ADP核糖基化等。
修饰作用只发生在细胞周期的特定时间和组蛋白的特定位点上）二DNA1 真核细胞基因组的最大特点是它含有大量的重复序列2 C值反常现象：①所谓 C值，通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量②同类生物不同种属之间DNA总量变化很大。
从编码每类生物所需的DNA量的最低值看，生物细胞中的C值具有从低等生物到高等生物逐渐增加的趋势。
3 真核细胞DNA序列可被分为3类：①不重复序列（它占DNA 总量的 10%～80%。
不重复序列长约750～ 2 000bp ，相当于一个结构基因的长度）②中度重复序列（各种rRNA、 tRNA以及某些结构基因如组蛋白基因等都属于这一类）③高度重复序列—卫星 DNA（只存在于真核生物中，占基因组的 10%~60%，由 6~100个碱基组成）三染色体与核小体1 染色质 DNA的 Tm值比自由 DNA高，说明在染色质中DNA极可能与蛋白质分子相互作用2 在染色质状态下，由DNA聚合酶和RNA聚合酶催化的DNA 复制和转录活性大大低于在自由DNA 中的反应3 DNA片段均为 200bp基本单位的倍数，核小体是染色质的基本结构单位，由~200 bpDNA和组蛋白八聚体（由 H2A、H2B、 H3、 H4各两个分子生成）组成四级压缩：第一级（DNA+组蛋白→核小体）第二级（核小体→螺线管）第三级（螺线体→超螺旋）第四级（超螺线体→染色体）4 原核生物基因组原核生物的基因组很小，大多只有一条染色体，且 DNA含量少主要是单拷贝基因整个染色体 DNA几乎全部由功能基因与调控序列所组成；几乎每个基因序列都与它所编码的蛋白质序列呈线性对应状态。
分子生物学期末复习
染色体与DNA1．Ｃ值：最大C值：一种生物单倍体基因组DNA的总量。
最小C值：编码基因信息的DNA总量。
2．Ｃ值矛盾：生物的C值（或基因组的大小）并不与生物复杂程度相关的现象。
3．卫星DNA：高度重复的DNA序列，A、T含量较高，不编码基因，无选择压力，高度特异性4．重叠基因：同一段DNA能携带两种不同的蛋白质信息。
如ΦX174，SV40病毒，G4噬菌体的DNA中。
重叠的方式：1、大基因之内包含小基因2、前后基因产生首尾重叠3、三个基因的三重重叠。
重叠的种类：反向重叠基因、同向重叠基因、异向位重叠基因、同向位重叠基因重叠基因的生物学意义：1) 原核生物进化的经济原则(较小的C值编码较多的基因信息) 2) 遗传信息量的估算增加3)提高蛋白质的疏水性，以增加生物体自然选择的适应性4) 丰富和发展了基因的概念5．Tm值：OD增加值的中点温度Tm = 69.3 + 0.41 × GC%影响Tm值的因素:1.在A, T, C, G 随机分布的情况下，Tm与GC%成正比关系,GC%含量相同的情况下，AT形成变性核心（分布相对集中），变性加快，Tm 值小2、碱基排列对Tm值具有明显影响3、片段长短对Tm值的影响4、变性液如尿素，酰胺，甲醛等对Tm值的影响5、盐浓度的影响6、极端pH条件的影响6．复制子（Replicon）：DNA复制从起点开始双向进行直到终点为止，每一个这样的DNA单位称为复制子或复制单元。
7．复制叉（replication fork）：正在进行复制的双链DNA分子所形成的Y形区域。
8．冈崎片段：刚开始合成的片段都是小片段，以后在连接成长片段，短片段称冈崎片段。
9．前导链：以复制叉移动的方向为基准，—条模板链是3′—5′，以此为模板而进行的新生DNA链的合成沿5′—3′方向连续进行，这条链称为前导链（leading strand）。
10．后随链：以复制叉移动的方向为基准，—条模板链的方向为5′—3′，以此为模板的DNA合成也是沿5′一3′方向进行，但与复制叉前进的方向相反，而且是分段、不连续合成的，这条链称为后随链（laggingstrand）。
分子生物学复习题
分子生物学复习题第一章绪论1、分子生物学概念及其主要研究内容。
①广义的分子生物学：是在分子水平上研究生命的重要物质的化学与物理结构、生理功能及其结构与功能的相关性，定量地阐明生物学规律，透过生命现象揭示复杂生命本质的一门学科。
狭义的分子生物学：偏重于核酸（基因）的分子生物学，主要研究基因DNA的复制、转录、翻译和调控等过程，同时也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究基因的分子生物学。
②主要研究内容：DNA重组技术，基因表达调控，生物大分子的结构功能研究，基因组、功能基因组与生物信息学研究。
第二章遗传物质基础——核酸1、核酸是怎么发现的？肺炎双球菌转化实验，Avery的体外转化实验，T2噬菌体感染实验，烟草花叶病毒的感染实验，Conrat烟草花叶病毒的重建实验。
2、作为遗传物质必须具备的条件是什么？贮存并表达遗传信息，能把信息传递给子代，物理和化学性质稳定，具有遗传变化的能力。
3、简述DNA的二级结构及其特性？(1)生物大分子主链周期性折叠形成的规则构象称为二级结构，即DNA螺旋。
(2)特性：①为右手反平行双螺旋；②主链位于螺旋外侧，碱基位于内侧；③两条链间存在碱基互补：A与T或G与C配对形成氢键，称为碱基互补原则（A与T为两个氢键，G与C为三个氢键）；④螺旋的螺距为3.4nm，直径为2nm ，每10个核苷酸形成一个螺旋。
⑤含有大沟和小沟。
4、维持DNA二级结构的化学作用力。
①氢键：弱键, 可加热解链，氢键堆积, 有序排列(线性, 方向)。
②碱基堆积力(非特异性结合力)：范德华力，疏水作用力(不溶于水的非极性分子在水中相互联合, 成串结合的趋势力)。
③带负电荷的磷酸基的静电斥力。
④碱基分子内能(温度升高使碱基分子内能增加时，碱基的定向排列遭受破坏)。
5、何谓DNA变性和复性？影响DNA变性和复性的因素有哪些？(1)变性：双螺旋区氢键断裂，空间结构破坏，形成单链无规线团状，只涉及次级键的破坏。
分子生物学复习资料
分⼦⽣物学复习资料第⼀章1、分⼦⽣物学定义：从分⼦⽔平研究⽣物⼤分⼦的结构与功能从⽽阐明⽣命现象本质的科学，主要指遗传信息的传递（复制）、保持（损伤和修复）、基因的表达（转录和翻译）与调控。
2、Crick提出中⼼法则（P463）第⼆章1、染⾊体的结构和组成原核⽣物：●⼀般只有⼀条⼤染⾊体且⼤都带有单拷贝基因，除少数基因外（如rRNA基因）是以多拷贝形式存在。
●整个染⾊体DNA⼏乎全部由功能基因和调控序列所组成。
●⼏乎每个基因序列都与它所编码蛋⽩质序列呈线性对应关系。
真核⽣物：真核⽣物染⾊体中DNA相对分⼦质量⼀般⼤⼤超过原核⽣物，并结合有⼤量的蛋⽩质，结构⾮常复杂。
其具体组成成分为：组蛋⽩、⾮组蛋⽩、DNA。
2、组蛋⽩⼀般特性：进化上的保守性（不同种⽣物组蛋⽩的氨基酸组成是⼗分相似的。
对稳定真核⽣物的染⾊体结构起着重要的作⽤）；⽆组织特异性；肽链氨基酸分布的不对称性（碱性氨基酸集中分布在N端的半条链上。
例如，N端的半条链上净电荷为+16，C端只有+3，⼤部分疏⽔基团都分布在C端）；H5组蛋⽩的特殊性：富含赖氨酸（24%）；组蛋⽩的可修饰性（包括甲基化、⼄基化、磷酸化）。
3、变性：DNA双链的氢键断裂，最后完全变成单链的过程称为变性。
增⾊效应：在变性过程中，260nm紫外线吸收值先缓慢上升，当达到某⼀温度时骤然上升，称为增⾊效应。
4、复性：热变性的DNA缓慢冷却，单链恢复成双链。
减⾊效应：随着DNA的复性， 260nm紫外线吸收值降低的现象。
5、融解温度（Tm )：变性过程紫外线吸收值增加的中点称为融解温度。
⽣理条件下为85-95℃6、C值反常现象：C值是⼀种⽣物的单倍体基因组DNA的总量，⼀般情况，真核⽣物C值是随着⽣物进化⽽增加，⾼等⽣物的C值⼀般⼤于低等⽣物，但是某些两栖类C值⼤于哺乳动物，这种现象叫C值反常现象。
7、核⼩体是由H2A、H2B、H3、H4各两个分⼦⽣成的⼋聚体和由⼤约200bpDNA组成的。
分子生物学考试复习重点
分子生物学重点1.将外源基因导入的方法常用的基因工程真核细胞包括酵母细胞、动物细胞和植物细胞。
（1）外源基因导入酵母细胞：在对酵母细胞进行外源DNA转化时，一般先需要用酶将其细胞壁消化水解，变成原生质体。
蜗牛消化酶具有纤维素酶、甘露聚糖酶、葡萄糖酸酶以及几丁质酶等，对酵母菌细胞壁有良好水解作用。
原生质体在氯化钙和聚乙二醇存在下，重组DNA能容易地被宿主细胞吸收，转化的原生质体悬浮在营养瓶中，即可再生出新的细胞壁。
（2）外源基因导入动物细胞常用的方法有：1.磷酸钙共沉淀法。
2.DEAE-葡聚糖或聚阳离子，它们能结合DNA并促使细胞吸收；3.脂质体法4.脂质转染法5.电穿孔法6.显微注射法（3）外源基因导入植物细胞常用的方法有：1.转化法2.电穿孔和脂质体法3.显微注射法5.基因枪法4.农杆菌感染法：根瘤农杆菌的Ti质粒上有一段T-DNA ，又称转移DNA，能携带外源基因转移到植物细胞内，并整合到染色体DNA中，因此Ti质粒是目前植物基因工程中最常用的理想的基因载体。
2.核糖体活性中心（核糖体的活性位点）（1）mRNA结合位点（2）P位点（3）A位点（4）肽基转移酶活性位点（转肽酶中心）（5）5SrRNA位点（50S上）（6）E位点（50S上）与氨酰基－tRNA释放有关。
大小亚基在合成中的分工小亚基：对mRNA特殊序列的识别（SD序列）密码子与反密码子的相互作用。
大亚基：AA-tRNA，肽基－tRNA的结合，肽键的形成等。
3.凝胶电泳（操作的主要因素）技术原理流程图目的：分离不同的DNA分子电泳迁移率：电泳分子在电场作用下的迁移速度。
影响迁移率的因素：（1）与电场强度、电泳分子净电荷成正比；（2）与电泳分子的摩擦系数成反比分子摩擦系数为分子大小、极性、介质粘度的函数。
.DNA和RNA在电场中为多聚阴离子，电泳时向正极移动。
速度在于分子大小和构型。
.电泳介质：一般用琼脂糖和聚丙烯酰胺，浓度与所分离的DNA和RNA的大小有关。
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⑤ 形成肽键的部位。
此外，还有用于起始和延伸的各种蛋白质 因子结合部位。
4.1.1 氨酰-tRNA合成酶的生物学功能
氨酰-tRNA合成酶：(酰胺键)P104 催化氨基酸和同工tRNA之间的反应。每一种 氨酰-tRNA合成酶识别一种氨基酸和所有能装载该 氨基酸的tRNA。
pppG
1 7
鸟苷酰 转移酶
pi
5 GpppGpN…
SAM 甲基转移酶
5 m7GpppGpN…
帽子结构
2) 3`端加尾( polyA )
5`—————————————— AAAAAAAAA———— 3`
3`—————————————— TTTTTTTTTT———— 5`
?
AAAAAAAAA 3` 5`
tRNA ( Met-tRNAMet )
4.5.1 三种终止密码子 P104
三个终止密码子（termination codon，stop codon) UAA、UAG和UGA终止蛋白质合成；
UAA是最常用的终止密码子。UGA比UAG使用频率 高一点，但UGA出错的可能性更大一点。
4.5.2 释放因子
4.3.1 原核生物蛋白质合成起始P103
在细菌和真核生物细胞器中：起始 氨基酸是甲酰甲硫氨酸，与小亚基结
合的起始tRNA是N-甲酰甲硫氨酰-tRNA
( fMet-tRNAfMet 或 fMet-tRNAf)
4.3.2 真核生物蛋白质合成的起始
与小亚基结合的起始tRNA是甲硫氨酰-
真核生物的起始氨基酸是甲硫氨酸，
遗传密码的个例很少见；基因组中编码含义 的改变常涉及到对终止密码子的解读；密码子系 统性改变只存在于线粒体中。
1.3.3 密码子-反密码子识别的摇摆性
在密码子与反密码子的配对中，前两对严 格遵守碱基配对原则，而第三对碱基有一定 的自由度，可以“摆动”。
密码子与反密码子的识别
tRNA含有很多稀有碱基 较常见的碱基有：A、U、C、G、I
※mRNA与编码链序列基本一致
P77
• 启动子——DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始 复合体的区域，在许多情况下，还包括促进这一过程的调 节蛋白的结合位点。 • 起始密码子——蛋白质翻译过程中被核糖体识别并与起始 tRNA(原核生物为甲酰甲硫氨酸tRNA，真核生物是甲硫氨 酸tRNA)结合而作为肽链起始合成的信使核糖核酸(mRNA) 三联体碱基序列。大部分情况下为AUG，原核生物中有时 为GUG等。
GU-AG剪切规则
三、核酶(ribozyme)P89
具有催化活性的RNA称为核酶，意为可切割特 异性RNA序列的RNA分子。（含有RNA的蛋白酶不属 于核酶） 酶 种类 多 核酶 少
反应
广泛
局限（核酸）
1.3
遗传密码的性质P92
1.3.1 简并性与兼职性
简并性：
许多氨基酸对应的密码子不止一种。 除甲硫氨酸和色氨酸外，其他的氨基酸均有 两种以上的密码子。
• 终止子——转录过程中能够终止RNA聚合酶转录的DNA序列。 使RNA合成终止。
• 终止密码子——蛋白质翻译过程中终止肽链合成的信使核 糖核酸(mRNA)的三联体碱基序列。一般情况下为UAA、UAG 和UGA，它们不编码氨基酸。
原核生物启动子结构特征
-10区：TATA区（又称Pribnow box) -35区：TTGACA区
终止密码子是被蛋白质释放因子
(release factor，RF)而不是氨酰
-tRNA所识别；
1.3 阻抑物、操纵基因与操纵子
基因表达：转录过程和翻译过程。 操纵元件（operator）: DNA上的一个位点，阻抑物能 与之结合抑制相邻启动子起始转录。 操纵子（operon）: 细菌基因表达和调控的单位，包括 结构基因和能被调控基因产物识别的 DNA控制元件。
中心法则 (central dogma)
(1) DNA序列是遗传信息的贮存者， 通过自主复制得到永存； (2) DNA通过转录生成RNA; (3) 含遗传信息的mRNA通过翻译 生成蛋白质来控制生命现象； (4) 同时某些RNA可以通过逆转录 将遗传信息传到DNA； (5) 某些RNA自身还可进行复制使 其遗传信息得以永存。
一、原核生物的RNA聚合酶（RNA pol）P75
亚 基
α β
功 能
参与全酶组装及全酶识别启动子 与原料NTP及新生RNA链结合 催化3`-5`磷酸二酯键 与模板DNA结合 识别启动子，辨认转录起始点
β' σ
全 酶
核心酶
P81
原核生物转录终止
2） ρ因子依赖的转录终止 ρ因子－－附着在新合成的mRNA链 ρ因子－－ 六聚体，具NTP酶活性→水解NTP供能 解链酶→解开DNA/RNA杂合链，RNA链释放
单顺反子： 多数真核基因转录产物为单顺反子，即一个基 因编码一条多肽链或RNA链，每个基因转录有各自 的调节元件。
原核生物mRNA与真核生物mRNA结构比较
原核生物 mRNA 核糖体可以不从mRNA上解离连续合成三个蛋白质
多顺反子
真核生物 mRNA
单顺反子
P100
核糖体发挥生物学功能的5个基本部位
启动子 promoter 终止子 terminator 操纵元件 operator
promoter p o operator z y terminator a t
Structural gene
操纵子结构示意图
乳糖操纵子的可诱导负调控调控机制： P123
1.调控基因I编码出阻遏蛋白； 2.当有葡萄糖无乳糖时，阻遏蛋白与操纵基因结合，操纵 基因闭合，转录不能继续。
多种密码子编码一种氨基酸的现象称为简并 （degeneracy）,代表同一种氨基酸的密码子称为 同义密码子。
兼职性：
AUG（Met)密码子除代表特定氨基酸外，还 兼作起始密码子。
起 始 密 码 子
1.3.2 普遍性与特殊性
普遍性：
遗传密码无论在体内还是体外，无论是对病毒、 细菌、动物还是植物而言都通用； 特殊性：
这两个区域是RNA聚合酶与启动子的结合位点， 能与σ因子相互识别。
原核生物启动子特征：-10 bp ： Pribnow 盒 5`-TATAAT-3` -35 bp：5`-TTGACA-3`
上游 编码链 下游
5`------------TTGACA------TATAAT-----------------------------3`
一、真核生物转录后加工 P84-85
1.mRNA的加工
hnRNA（不均一核RNA）： 高等真核生物中，如细胞核基因与其产物间 在长度上有差异，则其初始转录产物称为hnRNA。
hnRNA
加工（三个过程）
mRNA
1) 5`端加帽(m7GpppGpN —)
5pppGpN…
磷酸酶
5 pGpN…
2Pi
合成的，所以我们称之为半不连续复制 （semidiscontinuous replication)。
DNA突变的类型：P25
同源重组P64
定义：
又称为普遍性重组，是指联会的DNA同源序列之 间相互交换对等部分的过程。这个过程依赖于大范 围的DNA同源序列的联会。 细菌发生同源重组的四种机制：
DNA序列中并没有多聚T的序列，证明3`端polyA 尾巴是在转录后加上的....
3`端加尾( polyA )功能：
是形成成熟的mRNA的 关键过程 与翻译功能无关 稳定mRNA的作用，防 止核酸外切酶对mRNA 信息序列的降解
加帽加尾后，核酸内切酶将连接内含子 与外显子的磷酸二酯键水解，剔除内含子， 连接外显子成成熟的mRNA。
真核生物的染色体P8-P10
化学组成
• DNA：约占30%，每条染色体一个双链DNA分子，是遗传信息的载体，也 就是所谓的遗传物质。 • 蛋白质： • 组蛋白(histone)：呈碱性，结构稳定； 与DNA结合形成并维持染色质结构； 种类：H1、H3、H2A、H2B、H4 仅在分裂间期的S期复制 非组蛋白： 呈酸性，种类和含量不稳定； 与特异的DNA序列相结合 具有组织特异性 整个分裂周期都进行复制 • 少量的RNA
环状DNA的复制 P19
3.2.1 3.2.2 θ-复制 滚环复制
3.2.3
D-环复制
半保留复制合成两条新的DNA链 P21
(1) 半保留复制的概念
DNA在复制时，两条链解开分 别作为模板，在DNA聚合酶的 催化下按碱基互补的原则合成 两条与模板链互补的新链，以 组成新的DNA分子。这样新形 成的两个DNA分子与亲代DNA 分子的碱基顺序完全一样。由 于子代DNA分子中一条链来自 亲代，另一条链是新合成的， 这种复制方式称为半保留复制 (semiconsertive replication)。
同义密码在密码表中分布有规则
氨基酸的极性通常密码子的第二位碱
基决定
简并性由第三位碱基决定
三种RNA的功能 P96-100
mRNA：蛋白质的DNA序列信息的中间体。
tRNA：运送特定氨基酸到核糖体上合成蛋白质。 rRNA：核糖体的组成元件。
延伸内容
多顺反子： 在多数原核细胞中，通常是几种不同的mRNA连 在一起，相互之间由一段短的不编码蛋白质的间 隔序列所隔开，共享同一对起点和终点。这种 mRNA叫做多顺反子mRNA。这样的一条mRNA链含有 指导合成几种蛋白质的信息。
相关概念 p73
模板链（template strand） 反意义链（antisense strand） 负链（minus strand） Watson（W）链 编码链（coding strand） 有意义链（sense strand） 正链（plus strand） Crick（C）链