高分子复习
高分子总复习各章重点
复习第一章绪论1.聚合物的命名（习惯）习惯命名法a.以单体名称来命名。
一种单体：“聚”+单体名。
如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯。
两种不同单体合成的共物：共聚单体中各取一个字后缀“树脂”“橡胶”。
苯酚-甲醛的聚合物称为酚醛树脂，丁二烯-苯乙烯共聚物称为丁苯橡胶。
两种不同单体合成的缩聚物：在其结构单元前加一个“聚”字。
如由己二胺、己二酸缩聚的产物称为聚己二酰己二胺。
b. 以聚合物的结构特征命名以聚合物的特征结构命名。
如聚酯、聚酰胺、聚氨酯、聚脲、聚砜等。
c. 以商品名称命名如涤纶（聚对苯二甲酸乙二醇酯），锦纶（尼龙6），维纶（聚乙烯醇缩甲醛），腈纶（聚丙烯腈），丙纶（聚丙烯）等。
尼龙后面的数字代表其单体来源，第一个数字代表二元胺中碳的数目，第二个数字代表二元酸中碳的数字。
例如尼龙-6,10即是用己二胺、癸二酸为单体合成的。
d.用英文缩写命名在文章和文献中经常采用英文缩写符号表示。
如聚苯乙烯（polystyrene）简称为PS，聚醋酸乙烯酯（polyvinylacetate）简称为PVAc等。
见附表1。
2.结构单元、重复单元、聚合度、单体单元的概念结构单元：由一种单体分子通过聚合进入重复单元的部分。
重复单元：大分子链上重复出现的、最小基本单元（分子式中括号内的部分）。
聚合度：高分子链中重复单元的数目称为聚合度。
单体单元：除电子结构改变外，原子种类及个数完全相同的结构单元。
3.判断聚合类型逐步聚合：通过单体上所带的能相互反应的官能团逐步反应形成二聚体、三聚体、四聚体等，直到最终在数小时内形成聚合物的反应。
连锁聚合：在链引发形成的活性中心的作用下，通过链增长、链终止、链转移等基元反应在极短时间内形成高分子的反应写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合？-(1) -[- CH2- CH-]n|COO CH3(2) -[- CH2- CH-]-n|OCOCH3(3) -[- CH2- C = CH- CH2-]-n|CH3(4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n-(5) -[-NH(CH 2)5CO -]n - 知识点：H 2CCH COOCH3n CH 2CH COOCH3n丙烯酸甲酯 聚丙烯酸甲酯加聚反应、连锁聚合（1）（2）（3）（4）（5）CH 2CH OCOCH3n CH 2CH OCOCH3n醋酸乙烯 聚醋酸乙烯加聚反应、连锁聚合CH 2CCH 3H CCH 2n CH 2CCH 3CHCH 2n异戊二烯 聚异戊二烯加聚、连锁聚合NH 2(CH 2)6NH 2n +COOH(CH 2)4COOHn 己二胺 己二酸 尼龙-66(聚己二酰己二胺)逐步、聚合缩聚NH(CH2)5COn H+OH-NH(CH2)5CO n NH(CH2)5COn逐步聚合 开环聚合连锁聚合 开环聚合己内酰胺 尼龙-6NH(CH2)6NHOC(CH2)4COn课后作业P15—3写出聚乙烯、聚氯乙烯、尼龙66、维尼纶、天然橡胶、顺丁橡胶的分子式，根据表1-4所列这些聚合物的相对分子质量，计算这些聚合物的聚合度。
高分子复习总结
当p=0.999时，
X n 1 1 r r 2 r p 1 0 .91 8 2 0 * .0 9 5 .98 * 8 0 .9 5 5 9 19 .9 18 6
16
• 13. 邻苯二甲酸酐与甘油或季戊四醇缩 聚，两种基团数相等，试求：
• a. 平均官能度 b. 按Carothers法求凝 胶点 c. 按统计法求凝胶点 解：a、平均官能度： 1）甘油： f 3*22*32.4
偶合终止
11
[I] [S]
Xn2CMCI[M ]CS[M ]
22
真正终止 （歧化终止）
链转移终止
以歧化终止为 例，链转移反 应对平均聚合 度影响的定量 关系式。
：无链转移反应的聚合度（歧化终止）
23
第三章 练习题
1.凝胶效应现象就是（
）
A.凝胶化 B. 自动加速现象 C. 凝固化 D. 胶体化
密闭体系
Xn K1
非密闭体系
X
＝
n
K pn
W
6
分子量影响因素
分子量控制方法
计算公式
p、K、nW
端基封锁
原料非等摩尔 或加单官能团
Xn 1r 1r 2rp
r Na Nb
r
Na Nb＋2Nb'
注意：Na和Nb分别是基团A和B的物质的量。
7
第二章
Carothers法计算线形缩聚物的聚合度
28
7 已知过氧化二苯甲酰在60 ℃ 的半衰期为48 小时，甲基丙烯酸甲酯在60 ℃的kp2 / kt=1×10-2l ( mol . s )。如果起始投料量为 每100ml 溶液（溶剂为惰性）中含20克甲基 丙烯酸甲酯和0.1克过氧化苯甲酰，试求 （1）甲基丙烯酸甲酯在60℃下的聚合速度？ （2）反应初期生成的聚合物的数均聚合度 （60 ℃ 下85 %歧化终止，15％偶合终止， f 按1 计算）。
高分子复习
一、名词解释1.活性种：能打开单体的π键，使链引发和增长的物质。
常见的有自由基、阴离子、阳离子2.半衰期：引发剂分解至开始浓度的一半所用时间3.线性缩聚：参加缩聚反应的单体都只含有两个官能团，大分子向两个方向增长，形成线性高分子4.官能团数比：缩聚反应中两单体起始官能团数之比5.共聚物组成：大分子链上两种结构单元的比例6.zigler-natta引发剂：又烷基金属化合物与过渡金属卤化物组成的配位聚合催化剂7.立构规整性聚合物：原子或原子团在空间的排列规整，光学异构体为全同或间同，立体异构体为顺式的聚合物8.体型缩聚的凝胶点：体型缩聚中出现凝胶现象时的反应程度9.引发剂的诱导分解：自由基向引发剂分子的链转移反应10.自由基共聚合反应：两种或以上单体混合物，经引发聚合后，形成的聚合物其大分子链中含有两种或以上单体单元的聚合过程11.平均官能度：参与反应的单体混合物中每一个分子平均带有的官能团数12.单体转化率：单体转化为聚合物的分率13.活性聚合：当单体转化率到100%，聚合仍不终止，形成具有反应活性的聚合物的聚合14.化学计量聚合：阴离子聚合的数均聚合度为平均每个活性链上链接的单体量。
因活性中心浓度不随时间而变化，因而数均聚合度可用消耗掉的单体浓度与活性中心的浓度之比来表示15.笼蔽效应：引发剂分解产生的初级自由基被周围分子包围，不能及时扩散出去，就可能发生自由基偶合等副反应，形成稳定分子，使引发剂效率降低，引发剂分解产生的初级自由基在与单体反应形成单体自由基之前发生副反应而失活，造成引发剂效率降低16.多分散性：聚合物是由一系列分子量不等的同系物构成，其分子量或聚合度是一平均值，这种分子量的不均一性称为分子量的多分散性分布指数：由于高分子聚合物具有多分散性，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布用分布指数表示，即重均分子量与数均分子量的比值。
以表征分子量分布的密度或多分散性17.降解：聚合物分子量变小的反应18.聚合速率：以单位体积，单位时间内单体的消耗量或聚合物的生成量表示19.阻聚剂：能够使每一个自由基都终止，形成非自由基物质，或形成活性低，不足以再引发单体自由基的试剂20.连锁聚合：通过反应活性中心与单体加成生成新的反应活性中心，如此反复生成聚合物链的聚合过程，根据活性中心的不同，可分为自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合、配位聚合21.老化：高分子变脆，发黏，强度性能变坏，失去使用价值22.体型缩聚：参加反应的单体中至少有一种单体含有两个以上官能团，且体系平均官能度大于2，反应中大分子向3个方向增长，得到体型结构聚合物23.本体聚合：单体在少量引发剂作用下形成高聚物的过程24.乳液聚合：在乳化剂的作用及机械搅拌下，单体在水中分散成乳状液进行聚合的方法25.引发效率：用于引发聚合的引发剂量占引发剂分解总量的百分率，以f表示26.反应程度P：缩聚反应中参加反应的官能团数目与起始官能团数目之比27.链转移常数：链转移速率常数和增长速率常数之比二、问答题1.何为自动加速现象？并解释产生的原因自由基聚合体系中，当达到一定转化率时，聚合体系中出现聚合速率突然加快，聚合物平均分子量也随之增大的现象原因：随着反应的进行，体系黏度增大，链自由基由伸展状态变为卷曲状态，溶解性能变差，链段重排受阻，活性中心被包埋，双基终止困难，Kt变小；而此时，单体的扩散未受阻碍，链增长反应不受影响，Kp基本不变，Kp/（Kt）^ 1/2增大，聚合速率增大，聚合物的平均分子量也随之增大2.什么是聚合物分子量的多分散性？聚合物是由一系列分子量不等的同系物构成，其分子量或聚合度是一平均值，这种分子量的不均一性称为分子量的多分散性3.乳化剂不参与聚合反应，但他的存在对聚合反应有很大影响，为什么？乳化剂能形成胶束，参与形成乳胶粒，乳胶粒是乳液聚合反应的场所4.为什么自由基聚合时聚合物分子量与反应时间基本无关，缩聚反应中聚合物的分子量随时间的延长而增大？自由基聚合遵循连锁聚合反应机理，链增加反应的活化能很低，很短时间内就可以生成一个大分子。
高分子化学复习笔记
式中 M 为重复单元的相对分子质量.
由于共聚物和混缩聚物的重复单元由两个或两个以上结构单元组成,如果采用聚合度
D P 往往会带来计算上的不便，因此大部分情况下，将聚合度定义为每个大分子链所含结
构单元数目的平均值，通常以 X n 表示。 聚合度 X n 与相对分子质量的关系为
M n X n M 0 ， M 0 为结构单元的平均相对分子质量。
第一章 绪论 1.1 高分子的基本概念、特点 高分子化学：是研究聚合反应机理和动力学,聚合反应与聚合物的分子量和分子量分布, 以及聚合物结构之间关系的一门学科。 单体：能通过相互反应生成高分子的化合物。 高分子或聚合物：由许多结构和组成相同的单元相互键连而成的相对分子质量在 10000 以上的化合物。相对分子质量低于 1000 的称为低分子。相对分子质量介于高分子和低分 子之间的称为低聚物（又名齐聚物） 。相对分子质量大于 1 000 000 的称为超高相对分子质 量聚合物。 主链：构成高分子骨架结构，以化学键结合的原子集合。 侧链或侧基：连接在主链原子上的原子或原子集合，又称支链。支链可以较小，称为侧 基；也可以较大，称为侧链。 聚合反应 :由低分子单体合成聚合物的反应称做~. 重复单元：聚合物中组成和结构相同的最小单位称为~，又称为链节。 结构单元：构成高分子链并决定高分子性质的最小结构单位称为~ 单体单元：聚合物中具有与单体的化学组成相同而键合的电子状态不同的单元称为~。 连锁聚合（ Chain Polyme rization） ：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。烯类单 体的加聚反应大部分属于连锁聚合。连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自 由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。 逐步聚合（ Step Polyme rization） ：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。 绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。 加聚反应（ Addition Polyme rization） ：即加成聚合反应， 烯类单体经加成而聚合起来 的反应。加聚反应无副产物。 缩聚反应（ Condensation Polyme rization） ：即缩合聚合反应，单体经多次缩合而聚合成 大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。 聚合反应 (Polymerization)：由低分子单体合成聚合物的反应。 线型聚合物 :指许多重复单元在一个连续长度上连接而成的高分子. 热塑性塑料 (Thermoplastics Plastics)：是线型可支链型聚合物，受热即软化或熔融，冷却 即固化定型，这一过程可反复进行。聚苯乙烯（PS） 、聚氯乙烯（PVC） 、聚乙烯（PE）等
高分子材料应用技术复习重点
1、高分子材料科学：研究高分子化合物的合成、结构、性能、加工与应用的一门学科。
涉及高分子化学、高分子物理、高分子工程三个基础性分支学科以及功能高分子和高分子新材料两个综合性研究领域。
2、聚合度，用DP表达。
一个高分子化合物的相对分子质量M可用下式表达：M = DP×M0 。
M0为单体的相对分子质量3、相对分子质量小于1000的，一般为小分子化合物；而相对分子质量大于10000的，称为高分子或高聚物；处在中间范围的也许为高分子（低聚物），也也许为小分子。
4、由两种或两种以上单体聚合而成的聚合物称为共聚物。
根据各种单体单元在分子链中的排列状况，可将共聚物分为无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物等。
5、分子主链上所有由碳和氢组成，因此称为碳链聚合物。
分子主链上除了碳原子外，尚有O、N、S、P等杂原子，因此称为杂链聚合物。
Xn = 2 DP = 2 n6、重要的碳链聚合物：重要的杂链聚合物：7、根据高分子受热后的形态变化分类：根据受热后发生的形态变化，可将高分子化合物分为热塑性高分子和热固性高分子两大类。
热塑性高分子在受热后会从固体状态逐步转变为流动状态。
8、热固性高分子在受热后先转变为流动状态，进一步加热则转变为固体状态。
这种转变是不可逆的。
换言之，热固性高分子是不可再生的。
典型的热固性高分子如：酚醛树脂、环氧树脂、氨基树脂、不饱和聚酯、聚氨酯、硫化橡胶等9、根据高分子的实际用途，可将其分为塑料、橡胶、化学纤维、涂料、粘合剂和功能高分子六大类。
10、聚甲基丙烯酸甲酯，人们称其为“有机玻璃”；由玻璃纤维增强的不饱和聚酯或环氧树脂，因其坚硬如钢，俗称“玻璃钢”。
11、连锁聚合的特点：（1）聚合需要活性中心，如自由基、阳离子、阴离子等，因此有自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合之分。
（2）聚合过程由链引发、链增长、链终止等基元反映组成。
（3）聚合过程中相对分子质量变化不大，体系始终由单体、高分子量聚合物和引发剂组成。
材料导论-高分子期末复习材料
4.氯乙烯, 4.氯乙烯,苯乙烯的聚合物名称分别是 聚氯乙烯 氯乙烯 PVC),聚苯乙烯. ),聚苯乙烯 (PVC),聚苯乙烯. 5.给出聚合度的定义; 5.给出聚合度的定义;如何计算一个已知聚合度的 给出聚合度的定义 聚合物的分子量? 聚合物的分子量? 聚合物分子链中连续出现的重复单元( 聚合物分子链中连续出现的重复单元(或称 链节)的次数. 链节)的次数.聚合度是衡量高分子大小的一个指 标. 聚合度两种表示法: 聚合度两种表示法: 以大分子链中的结构单元数目表示, 以大分子链中的结构单元数目表示,记作 x n 以大分子链中的重复单元数目表示, 以大分子链中的重复单元数目表示,记作 DP
5.合成橡胶的分类 5.合成橡胶的分类 合 成 橡 胶 通用合成橡胶
按其性 能和用 途
特种合成橡胶
6.天然橡胶的主要成分是( 6.天然橡胶的主要成分是(从自然界含胶植物中 天然橡胶的主要成分是 制取的一种高弹性物质) 制取的一种高弹性物质) 综合性能最好的橡胶是(聚异戊二烯( 综合性能最好的橡胶是(聚异戊二烯(天然橡 CH3 胶))
4.写出自由基聚合的主要步骤及聚合特点 4.写出自由基聚合的主要步骤及聚合特点 自由基聚合: 自由基聚合:链引发 链增长 链终止 (1)链引发 慢 单体自由基 (2)链增长 快 活性高分子链 (3)链终止 速 稳定大分子 自由基聚合反应的特征: 自由基聚合反应的特征: 1.可明显区分出引发 增长,终止, 可明显区分出引发, 1.可明显区分出引发,增长,终止,转移等基元反 慢引发,快增长,速终止. 应.慢引发,快增长,速终止. 2.大分子瞬时形成 聚合物的聚合度无大的变化. 大分子瞬时形成, 2.大分子瞬时形成,聚合物的聚合度无大的变化. 3.聚合过程中 单体浓度逐步降低, 聚合过程中, 3.聚合过程中,单体浓度逐步降低,聚合物转化率 逐步增大. 逐步增大.
高分子化学复习题和答案
《高分子化学》复习题答案一.名词解释1.热塑性高聚物在熔融状态下塑化, 冷却后定型, 再加热又形成一个新的形状, 如此反复若干次, 从结构上看, 没有大分子链的严重断裂,其性质也不会发生显著变化, 这样的高聚物成为热塑性高聚物.2.聚合度聚合物中重复结构单元重复次数称为聚合度.3.单体带有某种官能团、并具有聚合能力的低分子化合物, 或能形成高分子化合物中结构单元的原低分子化合物称为该聚合物的单体.4.重复结构单元重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。
5.阻聚剂和缓聚剂有些物质能与初级自由基及增长自由基反应,生成非自由基或活性过低而不能增长的自由基,使聚合反应受到抑制。
. 根据抑制程度可将这些物质分为: 阻聚剂: 能终止所有自由基并使聚合反应完全停止到这些物质耗尽为止。
缓聚剂: 只能终止一部分自由基而使聚合速率降低。
这两类物质的作用,只有程度不同而非本质区别。
6.高分子化合物也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成，并且这些重复单元实际上或概念上是由相应的小分子衍生而来。
高分子化合物或称聚合物，是由许多单个高分子（聚合物分子）组成的物质.7.结构单元构成高分子链并决定高分子结构以一定方式链接起来的原子组合称为结构单元。
8.单体单元聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元称为单体单元. 9.通用塑料通用塑料指产量大, 成本低和应用广泛的一类塑料.10.工程塑料广义地说, 工程塑料是作为工程材料或结构材料的塑料; 狭义地说, 一般是指具有某些金属性能, 能承受一定外力作用, 并有良好的机械性能和尺寸稳定性, 以及在较高或较低温度下仍能保持其优良性能的塑料.11.均聚物由一中单体进行的缩聚反应称为均缩聚12.混聚物由两种带不同官能团的单体进行的缩聚反应称为混缩聚.13.共聚物由两种或两种以上单体进行的, 并能形成两种或两种以上重复单元的缩聚反应称为共缩聚14.平衡缩聚和非平衡缩聚平衡缩聚通常指平衡常数小于103的缩聚反应.非平衡缩聚通常则指平衡常数大于103从缩聚反应或基本不可逆的缩聚反应.15.反应程度和转化率反应程度指反应了的官能团数与起始官能团数之比.转化率指反应了的单体分子数与起始单体分子数之比.16．聚合物的多分散性聚合物是由一系列分子量（或聚合度）不等的同系物高分子组成这些同系物高分子之间的分子量差为重复结构单元分子量的倍数，这种同种聚合物分子长短不一的特征称为聚合物的多分散性.17．本体聚合是单体本身在不加溶剂以及其它分散剂的条件下，由引发剂或直接由光热等作用下(无引发剂)引发的聚合反应18．溶液聚合溶液聚合是将单体和引发剂溶于适当溶剂中，在溶液状态下进行的聚合反应。
高分子化学总复习
交替共聚物（Alternating copolymer）
M1、M2单元轮番交替排列，即严格相间
嵌段共聚物（Block copolymer） 接枝共聚物（Graft copolymer）
共聚物主链由单元M1组成，而支链则由单元M2 组成
共聚物分子链是由较长的M1链段和另一较长的M2链段构成
二、
共聚物组成方程
Xn
1 1－ P
！！！！
令
r
Na Nb
1 称为摩尔系数（是官能团数之比）
得出
Xn
1＋ r 1＋ r － 2 r P
体形缩聚
ห้องสมุดไป่ตู้• 单体
是指某一2官能度单体与另一官能度大于2的单体先 进行支化而后形成交联结构的缩聚过程，体型缩聚 的最终产物称为体型缩聚物。
• 体型缩聚物的结构与性能：
乳液聚合过程的三个阶段
乳液聚合动力学
xn
kp [ M ]N
Rp
10 N k p [ M ] 2N A
3
可以看出: • 聚合度与 N 和ρ有关，与N成正比，与ρ 成反比
• 聚合速率与N成正比,与单体浓度成正比
• 乳液聚合，在恒定的引发速率ρ下，用增加乳胶粒 N的办法，可同时提高 Rp 和 Xn ， 这也就是乳液聚合速率快，同时高分子量高的原因
线形缩聚－－反应动力学
1、不可逆条件下的缩聚动力学
在不断排出低分子副产物时符合不可逆条件以聚酯化反 应为例，聚酯是酸催化反应
（1）自催化缩聚
1 (1 p )
2
2 C 0 kt 1
2
引入聚合度与反应程度的关系可得：
X
2 n
2 C 0 kt 1
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1．复合材料的组成主要包括哪几部分基体相、增强相、界面相2．力降解的结果使聚合物分子量分布变窄3．力降解的结果使聚合物分子量下降4．聚合物在塑炼、破碎、挤出、磨碎、抛光、一次或多次变形以及聚合物溶液的强力搅拌中，由于受到机械力的作用，大分子链断裂、分子量下降的力化学现象称为力降解5．非极性侧基的体积越大，Tg越高6．非极性侧基的体积越大，柔顺性越差7．非极性侧基的体积越大，内旋转位阻越大8．高聚物的屈服特征是在屈服过程中有应变硬化现象和应变软化现象。
9．高聚物的屈服特征是在屈服过程中有应变软化现象和应变硬化现象。
10．平均分子量提高，高聚物的加工流动性变差11．平均分子量提高，高聚物的拉伸强度提高12．对于隔音材料，要求高聚物的内耗大13．对于轮胎，要求高聚物的内耗小14．在塑料的组成中，能降低聚合物玻璃化温度合成型温度的成分是增塑剂15．一般是指塑料与塑料的共混物以及在塑料中掺混橡胶的共混物，叫做高分子合金16．胶料在一定的压力和温度下,经过一定的时间橡胶大分子由线型结构变为网状结构的交联过程叫硫化17．两种或两种以上聚合物通过物理的或化学的方法共同混合而形成的宏观上均匀、连续的固体高分子材料叫聚合物共混物18．在固定的温度和形变下，聚合物内部的应力随时间增加而逐渐衰减的现象称为应力松弛19．试样受冲击负荷时单位截面积所吸收的能量称为冲击强度（也称抗冲强度），是衡量材料韧性的一种指标。
20．玻璃态开始向高弹态转变的温度称为玻璃化转变温度21．屈服的主要形式有引发大量银纹和形成剪切屈服带22．聚合物非晶态结构模型有无规线团模型和两相模型两种。
23．聚合物非晶态结构模型有无规线团模型和两相模型（或折叠链缨状胶束模型）24．非极性侧基的体积越大，内旋转位阻越大，柔顺性越差25．分子中由于共价单键的旋转所表现出的原子或基团的不同空间排列叫构象26．晶态聚合物的结晶度愈高，聚合物的强度越高27．体型树脂较线型树脂的硬度高28．按塑料热性质分类，PF属于热固性树脂29．按塑料热性质分类，PVC属于热塑性树脂30．既可溶于适当的溶剂，又会熔融的高聚物属于线型高聚物31．在塑料组成中，增塑剂能使塑料的硬度和（脆性）降低32．在塑料的各组成中，能提高塑料的硬度、耐热性，并能降低塑料成本的组分是填料33．玻璃化温度是（）使用的下限温度。
橡胶34．由化学物质或原料转变成适于一定用场的材料,其转变过程称为材料化过程35．是用化学方法将两种或两种以上的聚合物相互贯穿成交织网络状的一类新型复相聚合物共混材料是互穿网络聚合物（IPNs）36．高分子链能够改变其构象的性质称为柔顺性37．由两种或两种以上物理和化学性质不同的物质，用适当的工艺方法组合起来，而得到的具有复合效应的多相固体材料称之为复合材料38．在弹性形变范围内单位应变所需应力的大小是弹性模量39．在恒温下施加较小的恒定外力时，材料的形变随时间而逐渐增大的力学松弛现象叫蠕变40．材料在外力作用下，其几何形状和尺寸所发生的变化称应变41．衡量材料抵抗拉伸破坏的能力称抗张强度（或拉伸强度）42．高弹态开始向粘流态转变的温度称为粘流温度43．高分子分子量的特点是分子量大和具有多分散性44．材料按所起作用分类,可分为功能材料和结构材料45．在规定的条件下,试样在氧气和氮气的混合气流中维持稳定燃烧所需的最低氧气浓度叫做氧指数46．屈服的主要形式有引发大量银纹和形成剪切屈服带47．聚合物的液晶态可以根据形成条件的不同分为溶致型液晶和热致型液晶48．聚合物的液晶态可以根据形成条件的不同分为热致型液晶和溶致型液晶49．聚合物晶态结构模型有缨状胶束模型和折叠链模型50．在主链中引入不能内旋转的芳环、芳杂环等环状结构，可提高分子链的刚性51．分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列叫构型52．高聚物的结晶度越高，则其强度越高53．线型树脂较体型树脂的弹性和塑性大54．按塑料热性质分类，PS属于热塑型树脂55．分子中由于共价单键的旋转所表现出的原子或基团的不同空间排列叫构象56．晶态聚合物的结晶度愈高，聚合物的强度越高57．体型树脂较线型树脂的硬度高58．按塑料热性质分类，PF属于热固性树脂59．按塑料热性质分类，PVC属于热塑性树脂60．既可溶于适当的溶剂，又会熔融的高聚物属于线型高聚1:自由基聚合过程中的基元反应包括ABCDA:链引发 B:链增长 C:链转移 D:链终止2:高弹态开始向粘流态转变的温度称为AA:Tf B:Tg C:Tm D:Td3：玻璃态开始向高弹态转变的温度称为BA:Tf B:Tg C:Tm D:Td4：聚合物的取向按取向方式可以分为CDA:多轴取向 B:三轴取向 C:双轴取向 D:单轴取向5：按照共聚物大分子的序列结构可将共聚物分为ABCDA:交替共聚物 B:无规共聚物 C:接枝共聚物 D:嵌段共聚物6：聚合物的聚集态结构可分为ABCDA:液晶态结构 B:晶态结构 C:非晶态结构 D:取向态结构7：聚合物的分子运动特点ACDA:运动单元的多重性 B:运动的普遍性 C:运动的时间依赖性 D:分子运动的温度依赖性8：逐步聚合的实施方法有ABCA:溶液聚合 B:界面聚合 C:熔融聚合 D:本体聚合9：下列聚合物中合成纤维用的聚合物是ADA:聚丙烯腈 B:聚丁二烯 C:聚苯乙烯 D:聚乙烯醇缩甲醛10：以下属于线型缩聚物的是ABCDA:PET B:PC C:PA-66 D:PA-101011：按结晶能力高低排序正确的是DA:等规PP > 等规PS > 无规PP > 高密度PE B:高密度PE > 无规PP > 等规PS > 等规PPC:高密度PE > 等规PP > 等规PS > 无规PP D:高密度PE > 等规PP > 等规PS > 无规PP12：下列聚合物中，碳链聚合物有ACA:PVC B:PA C:PMMA D:PC13：能提高高分子材料强度的措施包括ADA:交联 B:降低结晶度 C:添加增塑剂 D:添加玻璃纤维14：聚合物聚合度变小有BCA:聚醋酸乙烯醇解 B:聚甲基丙烯酸甲酯解聚 C:聚乙烯无规降解 D:环氧树脂固化 E:聚乙烯醇缩醛化15：以下说法正确的是ACA:悬浮聚合的基本配方是水、单体、分散剂、油溶性引发剂B:悬浮聚合的基本配方是水、单体、分散剂、水溶性引发剂C:乳液聚合的配方是单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂D:乳液聚合的配方是单体、水、水溶性引发剂、油溶性乳化剂16：自由基聚合的特征是ACDA:慢引发 B:快引发 C:快增长 D:速终止 E:无转移17：下列聚合物中，单根高分子链柔顺性最大的是CA:聚氯乙烯 B:全同聚丙烯 C:聚二甲基硅氧烷 D:聚苯乙烯18：下列聚合物中热塑性塑料聚合物是BCA:酚醛树脂 B:聚氯乙烯 C:聚乙烯 D:不饱和聚酯树脂19：涤纶是属于下列哪一类聚合物？AA:聚酯 B:聚醚 C:聚酰胺 D:聚烯烃20：聚合物力学三态是BCDA:粘弹态 B:玻璃态 C:高弹态 D:粘流态21：以下关于阻聚和缓聚的说法正确的是ABCDA:链自由基向阻聚剂和缓聚剂的链转移反应，可能生成没有引发活性的中性分子，也可能是活性低的新自由基。
B:两者的区别是程度上的不同C:阻聚使聚合反应完全终止D:缓聚只是使聚合反应速度降低22：单体含有下列哪些官能团时能进行缩聚反应？ABCA:-COOH B:-NH2 C:-OH D:-NO223：ABS树脂指的是( )的共聚物ABCA:丁二烯 B:丙烯腈 C:苯乙烯 D:丙烯酸24：从结构观点分析，下列高聚物中结晶能力最弱的是CA:聚甲醛 B:聚酰胺 C:聚碳酸酯 D:等规聚丙烯25：下列高聚物中本体（不加添加剂）透明的聚合物有BCA:PP B:PVC C:PC D:PE26：下列有关高聚物分子量及分子量分布对材料性能的影响，描述正确的有ABC A:分子量增大，材料的表观粘度增大 B:分子量增大，材料的拉伸强度增大C:分子量分布较宽，对改善材料的加工性能有利 D:分子量增大，材料的流动性增加27：逐步聚合的实施方法有ABCA:溶液聚合 B:界面聚合 C:熔融聚合 D:本体聚合28：下列聚合物中合成纤维用的聚合物是ADA:聚丙烯腈 B:聚丁二烯 C:聚苯乙烯 D:聚乙烯醇缩甲醛29：以下属于线型缩聚物的是ABCDA:PET B:PC C:PA-66 D:PA-10101.按主链结构分类，下列高分子中属于杂链高分子的有：A. 聚氨酯B. 聚苯乙烯C. 聚丙烯D. 聚酰胺2. 主要成分都含有高分子的是：A.油、电木、涂料、淀粉B. 羊毛、葡萄糖、胶水、橡皮C. 蚕丝、涤纶、纤维素、DNAD. 甘油、毛衣、光盘、皮鞋3. 按照化学组成可将材料分为：A.金属材料B.无机非金属材料C.高分子材料D.复合材料E.纳米材料4. 在下列塑料中，属于热塑性塑料的是A.聚氯乙烯B.聚乙烯C.不饱和聚酯D.聚丙烯E.酚醛树脂5. 从分子运动观点分析，下列高聚物中抗蠕变能力最弱的是A.聚苯醚B.聚四氟乙烯C.聚氯乙烯D.聚乙烯6. 线型高聚物较体型高聚物A.弹性高、塑性好B.弹性高、硬度高C.弹性小、硬度高D.弹性小、塑性好7. 从结构观点分析，下列高聚物中结晶能力最弱的是A.聚甲醛B.聚酰胺C.聚碳酸酯D.等规聚丙烯8. 下列聚合物中，碳链聚合物有A.聚氯乙烯’B.聚酰胺C.聚甲基丙烯酸甲酯D.聚碳酸酯9. 能提高高分子材料强度的措施包括A.交联B.降低结晶度C.添加增塑剂D.添加玻璃纤维10. 下列聚合物中，单根高分子链柔顺性最大的是A.聚氯乙烯B.聚丙烯(全同)C.聚二甲基硅氧烷D.聚苯乙烯11. 塑料在使用过程中出现变软、发粘、失去刚性现象的原因是塑料中的分子出现了A.分子的交联B.分子的裂解C.分子链的增长D.网状结构12. 塑料在使用过程中出现变软、发粘、失去刚性现象的原因是塑料中的分子出现了A.分子的交联B.分子的裂解C.分子链的增长D.网状结构13. 最基本的力学松弛现象包括A.蠕变B.应力松弛C.滞后D.力学损耗14. 大分子链形态的基本类型有A.伸直链B.折叠链C.螺旋链D.无规线团15.属于聚合度变大的高分子化学反应有A.加聚反应B.交联C.自由基聚合D.接枝E.扩链反应16. 降低聚氯乙烯玻璃化转变温度的方法有A.交联B.加入增塑剂C.添加碳酸钙D.提高加工温度17. 在下列塑料中，属于热固性塑料的是A.聚氯乙烯B.聚乙烯C.不饱和聚酯D.聚丙烯18. 从分子运动观点分析，下列高聚物中抗蠕变能力最强的是A.聚苯醚B.聚四氟乙烯C.聚氯乙烯D.聚乙烯19. 高分子的远程结构主要包括A.单体单元的化学组成B.高分子的大小C.高分子的形状D.高分子的构象20. 从结构观点分析，下列高聚物中结晶能力最弱的是A.聚甲醛B.聚酰胺C.聚碳酸酯D.等规聚丙烯21. 按主链结构分类，下列高分子中属于杂链高分子的有A.聚氨酯B.聚苯乙烯C.聚丙烯D.聚酰胺22. 晶态聚合物的结晶度愈高，聚合物的A.熔点愈高，强度愈低B.熔点愈低，强度愈低C.熔点愈高，强度高D.熔点愈低，强度愈高23. 塑料在使用过程中出现变硬、变脆、失去弹性现象的原因是塑料中出现了A.分子的裂解B.分子的交联C.分子链的断裂D.分子链中支链的减少24. 高分子链柔顺性最差的是A.聚氯乙烯B.聚乙烯C.聚丙烯D.聚二甲基硅氧烷25. 在分子内旋转作用下，大分子链柔曲性所采取的形态对应的空间排列叫A.异构B.构型C.构象D.构成1.温度不同，分子运动不同，材料所表现出来的宏观物理性质不同。