大孔吸附树脂在天然药物有效成分分离、富集中的应用

３ 生 物碱 类 化 合 物
刘 中秋等…用大孔 吸附树脂法 富集保和丸 中的橙皮苷 ， 将保和 丸提取液上 大孔 吸附树脂柱， 用５ ０ ％乙醇洗脱， 使保和丸 中的主要 有效成分橙皮苷保 留率达到９ ６ ． ５ ％。 与原工艺剂型 比较 ， 大孔 吸附 树脂 富集橙皮苷等 黄酮类成分不仅吸 附快 、 解吸度 高， 而且具有 吸 附容量大 、 洗脱率高 、 树脂再生 简化 等优点 。 高红宁等『 ２ 采用 紫外分
光 光 度 法 测 定 苦 参 中总 黄 酮 的 含 量 ， 研究 了 Ａ Ｂ一８ 型 大 孔 吸 附树
脂对苦参总黄酮 的吸附性能及原液浓度 、 ｐ Ｈ值 、 流速 、 洗脱剂 的种
类对 吸附性能 的影响 ， 结果 Ａ Ｂ一８ 型 树 脂 对 苦 参 总 黄 酮 的 适 宜 吸 附 条 件 为 原 液 质 量 浓 度０ ． ２ ８ ５ ｍｇ ／ ｍＬ 、 ｐ Ｈ值 为 ４ 、 流速 每小 时３ 倍 树
皂 苷的收率也 明显优于传统方法 。 杜江等［ ５ １ 将Ｄ ３ ５ ２ ０ 型大孔 吸附树
脂 用 于 黄褐 毛忍 冬总 皂苷 的提 取 分 离 并 与 原 工 艺 有 机 溶 剂 提 取 法
进行 了比较 ， 结果显示， 前者总皂苷纯度 、 收率均明显 高于原法 ， 且 工 艺简 化， 成本 降低 。 周萍等 用 Ａ Ｂ一 ８ 型大孔吸附树脂 对枸骨叶 药材 中总皂苷进行富集和纯化 ， 用５ ０ ％ 和７ ０ ％ 乙醇 为解吸溶剂， 结 果枸骨叶中总皂苷 的树脂保留率 为９ ８ ． ５ ％。 袁海龙等 将大孔吸附
树 脂 法 应 用 于 测 定 栀 子 金 花 丸 中栀 子苷 的 含 量 ， 用 高 效 液 相 色 谱 （ Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ ） 法 检 测 大孔 吸附 树 脂处 理过 的样 品 液 ， 操 作 步骤 少 ， 色谱 柱 污 染少 ， 柱压 低 ， 具有分离度高， 重现 性 好 ， 专属 、 灵 敏 的特 点 。
研究 方 面 有 较 广 泛 的 应 用 ， 笔者就此进行了综述。
１ 黄 酮 类化 合物
总皂苷 ， 将蒺 藜 的提 取 液 上 Ｄ一１ ０ １ 型 大孔 树 脂 柱 ， 用 水 洗 至流 出液
无 色后 ， 用８ ０ ％ 乙醇洗脱至薄层检查无蒺藜总皂苷为止。 这样制得
的蒺 藜 总 皂 苷 可有 效 去 除 糖类 等 水 溶 性 杂质 及 大 部 分脂 溶 性 杂 质 ，
中 图分 类 号 ： Ｔ Ｑ４ ６ ０ ． ４ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ６— ４ ９ ３ １ （ ２ ０ ０ ７ ） １ ８— ０ ０ ６ ３— ０ ２
大孔吸附树脂是一种不 含离子基团 的网状结构 的高分子聚合 物吸附剂 ， 具有吸附性 强 、 解吸附容易 、 机械强度好 、 可反复使用 、 流 体阻力小等优点 ， 其分离性能与树脂本身性质 、 溶剂 因素和被分离 的化合物性质等有关 。 近年来 ， 大孔吸附树脂在 天然 药物有效成分
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２ ０ ０ ７ 年第 ｌ ６ 卷第 ｌ ８ 期
综述 报告
大 孔吸附树脂在天然药物有效成分分 离、 富集 中的应 用
陈水 英 ， 孙彩华。
（ １ ． 正大青 春 宝药业 有 限公 司， 浙江 杭州 ３ １ ０ ０ ２ ３ ； ２ ． 浙江 中医药大 学 附属第 一 医院 药剂科， 浙江 杭州 ３ １ ０ ０ ０ ４）
摘要： 目的 介 绍 大孔 吸 附树 脂在 天 然 药 物有 效 成 分 分 离、 富集 中 的应 用 。 方 法 综述 大孔 吸 附树 脂在 黄 酮 类化 合 物 、 苷类化合物、 生物 碱 类 化 合 物 以 及 其他 水溶 性 化 合 物 中的 应 用。 结果 大 孔 吸 附 树 脂 能 广 泛 应 用 于 天 然 药 物 有 效 成 分 的 分 离、 富集 。 结论 大 孔 吸 附树 脂在 天然 药 物 有 效 成 分 的研 究方 面有 着 广 泛 的 应 用 前 景 。 关键词： 大孔 吸 附树 脂 ； 天然药物； 有 效 成 分
脂体积 、 洗脱 剂用５ ０ ％ 乙醇时 ， 解 吸效果较好 ， 表明用 Ａ Ｂ一 ８ 型树
脂 精制苦参 总黄酮是 可行 的。 大 孔 吸 附 树 脂 法 还 用 于 复 方 抑 抗 灵 片 中 淫 羊 藿 苷 测 定 的样 品 制 备 上 ， 该 法 减 少 了 分 离 转 移 过 程 中 的 损耗， 可 选 择 性 吸 附淫 羊 藿 苷 ， 纯化样 品 ， 既利 于 准 确 定 量 ， 又 利 于 色 谱 柱 的保 护 。
２ 苷 类 化 合 物
蔡雄等 用 大孔 吸附树脂 吸附技术纯化人参总皂苷 ， 将 人参提
取液上大孔 吸附树脂 柱， 用蒸馏 水及 ５ ０ ％ 乙醇依次洗脱 ， 人参总 皂 苷 富集 于５ ０ ％ 乙醇洗脱 液部分 ， 洗脱 率在９ ０ ％ 以上 。 纯化前总 固体 物 中人参总皂苷含量为 １ ４ 。 ９ ％， 纯化后 总皂苷 固体物 中人参总皂苷
传统上 ， 分离纯化生物碱一般用 阴离子交换树脂 ， 因解 吸时需 要用酸 、 碱或盐类洗脱剂， 会引入杂质， 给后来 的分离带来不便。 换
用 大 孔 吸 附 树 脂 则 可 避 免 此 类 问 题 】 。 罗 集 鹏 用 大孔 吸 附 树 脂 对 黄 连 药 材 及 其 制 剂 中小 檗 碱 进 行 富 集 ， 并用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法 进行 定 量 分析 ， 结 果 表 明 Ｄ 一１ ０ １ 型 大 孔 吸 附 树 脂 对 醛 式 或 醇 式 小 檗 碱 具 有 良好 的 吸 附作 用 ， 且不易被弱碱水解吸附 ， 含０ ． ５ ％ 硫 酸 的５ ％ 甲醇 解 吸附能力最强 。 在 左 金 丸 中吴 茱 萸 生 物 碱 成 分 对 小 檗 碱 的 富 集 和Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ分离均无 明显影响 。 以上 说 明 大 孔 吸 附树 脂 对 水 溶 性 生