仪器分析
仪器分析完整版(详细)
第一章绪论1.仪器分析是以物质的物理组成或物理化学性质为基础，探求这些性质在分析过程中所产生分析信号与被分析物质组成的内在关系和规律，进而对其进行定性、定量、进行形态和机构分析的一类测定方法，由于这类方法的测定常用到各种比较贵重、精密的分析仪器，故称为仪器分析。
与化学分析相比，仪器分析具有取样量少、测定是、速度快、灵敏、准确和自动化程度高的显著特点，常用来测定相对含量低于1%的微量、痕量组分，是分析化学的主要发展方向。
2.仪器分析的特点：速度快、灵敏度高、重现性好、样品用量少、选择性高局限性：仪器装置复杂、相对误差较大3.精密度：是指在相同条件下对同一样品进行多次测评，各平行测定结果之间的符合程度。
4、灵敏度：仪器或方法的灵敏度是指被测组分在低浓度区，当浓度改变一个单位时所引起的测定信号的该变量，它受校正曲线的斜率和仪器设备本身精密度的限制。
5.准确度：是多次测定的平均值与真实值相符合的程度，用误差或相对误差来描述，其值越小准确度越高。
6．空白信号：当试样中没有待测组分时，仪器产生的信号。
它是由试样的溶剂、基体材质及共存组分引起的干扰信号，具有恒定性，可以通过空白实验扣除。
7.本底信号：通常将没有试样时，仪器所产生的信号主要是由随机噪声产生的信号。
它是由仪器本身产生的，具有随机性，难以消除，但可以通过增加平行测定次数等方法减小；、8.仪器分析法与化学分析法有何异同：相同点：①都属于分析化学②任务相同：定性和定量分析不同点：①与化学分析相比，仪器分析具有取样量少、测定快速、灵敏、准确和自动化程度高等特点②分析对象不同：化学分析是常量分析，而仪器分析是用来测定相对含量低于1%的微量、衡量组分，是分析化学的主要发展方向9.仪器分析主要有哪些分类：①光分析法：分为非光谱分析法和光谱法两类。
非光谱法：是不涉及物质内部能级跃迁的，通过测量光与物质相互作用时其散射、折射、衍射、干涉和偏振等性质的变化，从而建立起分析方法的一类光学分析法。
名词解释-仪器分析
适用范围有限
不同的仪器分析方法有不同的适用范围， 对于某些特定类型的样品或特定组分的测 定可能不适用。
对操作人员要求高
仪器分析需要操作人员具备较高的专业知 识和技能，能够正确使用和维护仪器，保 证分析结果的准确性和可靠性。
05 仪器分析的发展趋势
高通量和高灵敏度仪器的发展
总结词
随着科学技术的发展，仪器分析的高通量和 高灵敏度已成为重要的发展趋势。
红外光谱法是通过测量样品对红外光的吸收程度，来确定样品中分子的结构和组成。紫外-可见光谱法则是通过测量样品对紫 外-可见光的吸收和反射程度，来确定样品中分子的结构和组成。拉曼光谱法则是通过测量拉曼散射光的波长和强度，来确定 样品中分子的结构和组成。
电化学分析法
电化学分析法是利用电化学反应进行分析的方法。根据电化学反应过程中电流、电压、电导等参数的 变化，可以确定样品中物质的种类和浓度。电化学分析法包括电位分析法、伏安分析法、电导分析法 等。
详细描述
高灵敏度仪器能够检测更低浓度的物质，有 助于发现和诊断早期疾病，保护环境和食品 安全。高通量仪器能够在短时间内处理大量 样本，提高分析效率，满足大规模筛查和个 性化医疗的需求。
微型化与便携式仪器的发展
要点一
总结词
要点二
详细描述
仪器分析的微型化和便携化使得检测更为便捷，特别适用 于现场快速检测和移动医疗。
多技术联用仪器将电化学、光学、质谱等多种检测技术 集成在一个仪器中，充分发挥各种技术的优势，提高检 测的准确性和可靠性。这种仪器可以同时检测多种指标 ，提供更全面的信息，适用于复杂样品的分析和跨学科 的研究领域。
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原子吸收光谱法是通过测量样品中原 子对特定波长光的吸收程度，来确定 样品中元素的含量。原子发射光谱法 则是通过测量样品中原子发射出的光 子能量和数量，来确定样品中元素的 种类和含量。
仪器分析(名词解释)
仪器分析(名词解释).doc仪器分析（Instrumental Analysis）是一门研究测定物质的含量、结构及性质的科学。
它是由分析化学与仪器学结合起来的科学。
它是对物质的构成、含量及性质进行分析测定和确定的方法，也就是说，借助仪器和手段，通过物质本身的反应，检测物质的特征和各种组成，以及它们之间的关系，从而达到确定物质组成和性质的目的。
仪器分析具有准确、快速、高效、可重复等特点。
它结合了传统的分析化学和仪器学的技术，能够检测出物质的特征，并且能够精确地测定出物质的含量。
仪器分析可以分为光谱分析、质谱分析、电化学分析和核磁共振分析等。
光谱分析是仪器分析中最常用的一种技术。
它利用物质发出的不同波长的光，从而判断物质的组成、结构及性质。
可以分为原子光谱分析、分子光谱分析、X射线光谱分析、红外光谱分析、紫外光谱分析等。
质谱分析是测定物质分子结构的另一种方法。
它利用质谱仪，将物质分成其原子的离子，并以质量分辨率的形式测定出物质的分子结构。
它分为电子质谱分析和离子质谱分析两类。
电化学分析是测定物质及其反应物的含量时使用的常用方法。
它通过测量物质在电极上发生的电化学反应，从而测定出物质的含量。
它有很大的应用前景，因为它可以测定出低激活能量物质的含量。
核磁共振分析（NMR）是一种测定物质结构和性质的非常有效的方法。
它可以通过在核磁场中对物质的核磁共振信号的分析，测定出物质的结构和性质。
它也可用于测定物质的含量。
仪器分析是一门研究物质的含量、结构及性质的科学，它是由分析化学与仪器学结合起来的科学。
仪器分析具有准确、快速、高效、可重复等特点，它的应用非常广泛，可以用于科学研究、工业生产、农业生产等多个领域。
它是通过借助仪器和手段，结合传统的分析化学和仪器学技术，对物质进行分析测定和确定的方法，从而达到确定物质组成和性质的目的。
常见的仪器分析方法有光谱分析、质谱分析、电化学分析和核磁共振分析等。
《仪器分析》课件
汇报人：
样品保存：选择合适的保存方法， 如冷藏、冷冻、真空等
添加标题
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添加标题
添加标题
样品处理：对样品进行预处理，如 清洗、干燥、粉碎等
样品运输：确保样品在运输过程中 的安全和完整性
实验准备： 仪器、试 剂、样品 等
实验步骤： 按照实验 规程进行 操作
实验记录： 详细记录 实验数据、 现象和结 果
实验分析： 对实验数 据进行分 析和解释
PART SIX
实验结果的图形表示：如柱状图、折线图、饼图等 数据的统计分析：如平均值、标准差、置信区间等 实验结果的解释：如误差分析、相关性分析等 实验结果的应用：如预测、决策等
实验结果的准确性：确保实验结果的准确性是解读实验结果的前提 实验结果的可靠性：确保实验结果的可靠性是解读实验结果的关键 实验结果的重复性：确保实验结果的重复性是解读实验结果的基础 实验结果的解释：根据实验结果，对实验现象进行解释，得出结论
声学原理：声波、声 速、声压等
电磁学原理：电磁场、 电磁波、电磁感应等
信号处理：傅里叶变换、快速傅里叶变 换等
统计分析：方差分析、回归分析等
数值计算：数值积分、数值微分等
优化算法：梯度下降法、牛顿法等
概率论与数理统计：概率分布、参数估 计等
线性代数：矩阵运算、向量空间等
PART FOUR
样品采集：选择合适的样品，确保 其代表性和完整性
食品农药残留检 测：检测食品中 的农药残留含量
药物成分分析：确定药物中的有效成分和杂质 药物质量控制：确保药物的质量和稳定性 药物代谢研究：研究药物在人体内的代谢过程 药物相互作用研究：研究药物与药物、食物或其他物质的相互作用
环境监测：监测大气、水质、土壤等环境因素 食品检测：检测食品中的添加剂、农药残留等 药物分析：分析药物成分、药效、副作用等 材料科学：分析材料的成分、结构、性能等
仪器分析完整版
仪器分析完整版仪器分析是一种通过使用各种仪器和设备对样品进行分析的方法。
这些仪器能够提供关于样品的化学、物理和结构性质的各种信息。
仪器分析通常用于以下领域：环境监测、食品安全、药品质量控制、材料研究等。
在仪器分析中，样品通常需要经历多个步骤，包括前处理、仪器选型、样品制备、仪器操作和数据处理等。
下面将详细介绍每个步骤。
首先是前处理。
前处理步骤旨在净化、浓缩或改变样品的性质，以适应后续分析的要求。
常见的前处理方法包括萃取、浓缩、净化、分离和去除杂质等。
例如，在环境监测中，我们需要将水样中的有机污染物浓缩到一个可检测的范围，这通常需要使用萃取柱进行固相萃取。
接下来是仪器选型。
选择适合的仪器和设备对于成功进行仪器分析至关重要。
不同的仪器具有不同的分析功能和灵敏度。
常见的仪器包括质谱仪、光谱仪、色谱仪、电化学仪器等。
在选型过程中，我们需要考虑样品的性质、目标分析的物质、分析的目的和预算等因素。
然后是样品制备。
样品制备是将样品转化为适合仪器或设备进行分析的形式。
不同的样品可能需要不同的制备方法。
例如，在食品安全领域，我们通常需要对食品样品进行研磨、浸提、过滤、稀释等处理，以提高分析的准确性和灵敏度。
接下来是仪器操作。
在进行仪器分析时，我们需要严格按照仪器使用说明进行操作。
这包括仪器的启动、校准、样品进样和数据采集等步骤。
在操作过程中，我们需要确保仪器处于正常工作状态，样品进样量准确，实验环境稳定等。
最后是数据处理。
数据处理是将仪器采集到的原始数据转化为可理解和能够提供有价值信息的形式。
数据处理包括数据校正、峰提取、定量计算、数据可视化等步骤。
常见的数据处理软件包括Excel、Origin、MATLAB等。
总之，仪器分析是一种非常重要的分析方法，它通过使用各种仪器和设备来提供关于样品的化学、物理和结构性质的信息。
仪器分析需要经过前处理、仪器选型、样品制备、仪器操作和数据处理等多个步骤。
每个步骤都需要仔细操作和注意细节，以确保分析结果的准确性和可靠性。
仪器分析方法
仪器分析方法仪器分析方法是指利用各种仪器设备对物质进行分析、检测和测量的方法。
在现代科学研究和工业生产中，仪器分析方法扮演着至关重要的角色。
本文将从仪器分析方法的基本原理、常见仪器设备及其应用领域等方面进行介绍。
仪器分析方法的基本原理。
仪器分析方法的基本原理是利用仪器设备对物质的性质、成分、结构等进行定量或定性的分析和测量。
这些仪器设备包括光谱仪、色谱仪、质谱仪、电化学分析仪等。
通过这些仪器设备，可以对样品进行光谱分析、色谱分析、质谱分析、电化学分析等，从而获取样品的相关信息。
常见仪器设备及其应用领域。
光谱仪是一种利用物质对光的吸收、散射、发射等特性进行分析的仪器设备。
它广泛应用于化学、生物、环境等领域的物质分析和检测。
色谱仪是一种利用物质在固定相和流动相中的分配行为进行分离和分析的仪器设备。
它主要应用于化学、生物、医药等领域的成分分析和检测。
质谱仪是一种利用物质的质谱特性进行分析和检测的仪器设备。
它主要应用于化学、生物、医药等领域的成分分析和结构鉴定。
电化学分析仪是一种利用物质在电场作用下的电化学行为进行分析和检测的仪器设备。
它主要应用于化学、生物、环境等领域的电化学分析和检测。
仪器分析方法的发展趋势。
随着科学技术的不断发展，仪器分析方法也在不断创新和完善。
未来，仪器分析方法的发展趋势主要体现在以下几个方面，一是智能化。
随着人工智能、大数据等技术的发展，仪器分析方法将更加智能化，实现自动化、智能化分析和检测。
二是远程化。
随着互联网、物联网等技术的发展，仪器分析方法将实现远程监测和远程控制，实现远程化分析和检测。
三是微型化。
随着纳米技术、微流控技术等的发展，仪器分析方法将更加微型化，实现微型化分析和检测。
四是多元化。
随着多元分析技术的发展，仪器分析方法将实现多元化分析和检测，获取更加全面的样品信息。
结语。
仪器分析方法作为现代科学研究和工业生产中不可或缺的手段，发挥着重要作用。
通过本文的介绍，相信读者对仪器分析方法有了更深入的了解，希望本文能够对相关领域的科研工作和生产实践有所帮助。
仪器分析与总结
仪器分析与总结分析仪器与总结仪器分析是一种通过仪器设备对物质进行测试和分析，获取精确数据和结果的方法。
其广泛应用于科研实验室、工业生产和环境监测等领域。
本文将对仪器分析的原理、分类和应用进行详细的分析，并总结其优缺点及发展趋势。
一、仪器分析的原理仪器分析的原理是基于物质与电磁辐射、粒子束、声波等相互作用的基础上进行分析。
具体而言，仪器分析分为光学分析、电化学分析、质谱分析、核磁共振分析和热分析等多种方法。
这些方法通过测量样品与仪器之间的响应信号，来推断样品的组成、结构和性质。
光学分析是利用光的吸收、散射、发射和干涉等现象对样品进行分析的方法。
其中，常用的方法有紫外可见分光光度法、荧光法和原子吸收光谱法。
电化学分析是通过样品与电极之间的电荷转移过程进行分析的方法，其中常见的有电位滴定法、电位荧光法和电解析光波法。
质谱分析是通过测量样品中离子的质量-电荷比来分析样品的成分和结构，其中常见的有质谱法和电离质谱法。
核磁共振分析是通过测量样品中核自旋的频率来分析样品的结构和性质，其中常见的有核磁共振光谱法和电子顺磁共振法。
热分析是通过测量样品在一定条件下的物理和化学变化来分析样品的成分和性质，其中常见的有差示热分析法和热重分析法。
二、仪器分析的分类根据仪器的特点和应用范围，仪器分析可分为定性分析和定量分析。
定性分析是通过测量样品的响应信号来确定样品中存在的成分和结构的方法。
定性分析常用于物质的鉴定和鉴别。
例如，通过光谱法可以确定物质的吸收或发射峰，从而判断物质的种类和结构。
定量分析是通过测量样品的响应信号来确定样品中成分的含量和浓度的方法。
定量分析常用于物质的含量测定和质量控制。
例如，通过光度法可以测定物质的吸光度，从而计算出物质的浓度。
三、仪器分析的应用仪器分析广泛应用于科研实验室、工业生产和环境监测等领域。
其应用范围涉及医药、化工、冶金、环保、食品、农业等多个行业。
在医药领域，仪器分析可用于药物的研发、质量控制和药物代谢的研究等。
仪器分析及其方法
仪器分析及其方法仪器分析是指利用各种仪器设备进行样品分析的科学技术领域。
它是现代分析化学的重要分支，具有高准确度、高灵敏度、高选择性等特点，广泛应用于环境监测、药品检测、食品安全等领域。
仪器分析的方法主要包括物质分离、物质识别与测定、物质结构研究等方面。
下面我们详细介绍几种常见的仪器分析方法。
一、光谱分析法：光谱分析法利用物质与电磁波相互作用的原理，通过测量样品在不同波长或频率下的吸收、发射、散射等光谱特性来进行分析。
常见的光谱分析方法有紫外可见吸收光谱法、红外光谱法、核磁共振光谱法等。
二、电化学分析法：电化学分析法是利用电化学基本原理，通过物质与电极界面的电化学反应产生的电流、电势等信号来进行分析。
常见的电化学分析方法包括电位滴定法、极谱分析法、循环伏安法等。
三、色谱分析法：色谱分析法是以固定相与流动相之间的分配作用对物质进行分离与测定的方法。
常见的色谱分析方法有气相色谱法、液相色谱法、超临界流体色谱法等。
四、质谱分析法：质谱分析法是利用物质的质量与电荷比在磁场中的运动轨迹和谱图进行分析的方法。
常见的质谱分析方法有质谱仪法、飞行时间质谱法、离子阱质谱法等。
五、核素分析法：核素分析法是利用放射性核素的独特性质进行分析的方法。
常见的核素分析方法有放射计数法、伽马射线分析法、中子活化分析法等。
六、电子显微镜分析法：电子显微镜分析法是利用电子束与样品相互作用所产生的信号来进行分析的方法。
常见的电子显微镜分析方法包括扫描电子显微镜、透射电子显微镜等。
七、光电分析法：光电分析法是利用光电效应测量电流或电压信号进行分析的方法。
常见的光电分析方法有光电比色法、光电导比法、光电堆积法等。
这些仪器分析方法各具特点，可以根据不同样品的性质和需要选择相应的方法进行分析。
仪器分析方法的发展使得分析结果更加准确、灵敏，缩短了分析时间，提高了工作效率，大大推动了科学研究和工业生产的进程。
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第二章气相色谱法
原理：使混合物中各组分在固定相与流动相间分配，流动相中所含的混合物经过固定相时会发生相互作用，由于各组分结构和性质上的差异，与固定相发生作用的大小、强弱也有差异，因此在同一推动力的作用下，不同的组分在固定相中的直溜溜时间有长有短，从而按先后不同的次序从固定相中流出。
色谱法定义：根据混合物各组分在不同相中吸附性的分配系数或其它亲和力的作用差异而建立的分离测定方法。
分为气相色谱法和液相色谱法。
Tm死时间tr保留时间tr’调整保留时间r2,1选择因子Y峰底宽k分配比
k=tr’/tm tr=tm(1+k)
踏板理论：n理论塔板数H相邻踏板间高度n=16(tr/y)2
柱效：n增大H减小柱效好L=H*n
速率理论：H=A+B/u +Cu ( H min=A+2√BC u最佳=√B/C)
分离度R=2(tr2-tr1)/(Y1+Y2)=(√n/4)*((r2,1-1)/r2,1)*(k/k+1)= (√neff/4)*((r2,1-1)/r2,1)
气相色谱法可分为气固和气液两类。
气液：担体分为硅藻（红色担体（分析非极性或弱极性物质）、白色担体（极性物质））和固定液（固定液选择根据相似相溶原理，1、分析非极性物质，选择非极性固定液，沸点低的先流出；2、分离极性物质，选择极性固定液，极性小的物质先流出；3、极性和非极性混合液，选择选择极性固定液，非极性先流出；4、对于形成氢键的试样，选极性的或氢键型的固定液，不易形成氢键的先流出）
程序升温：即柱温按预定的速率加热，随时间作线性或非线性的增加。
在较低的初始温度下，沸点较低的组分先流出，随柱温增加，沸点高的组分也较快的流出，从而得到较好的分离。
检测器：
1.热导：选择热导系数大的物质（H2或He），灵敏度高
2.氢焰：N2作载气，H2：N2=1:1到1:1.5 氢流量低，温度低，电流信号小，灵敏度低；氢流量高，热噪声大
3.电子俘获：只对电负性物质响应，电负性越强，灵敏度越高；对样品破坏大，要求载气纯度高
4.火焰光度：对含磷、含硫化合物有高选择性和高灵敏度
应用：定性分析 tr；定量分析mi=fi’*Ai 进样量与响应信号（峰面积）成正比
常用的定量计算法：内标法wi=Ai*fi*ms/As*fs*m(fs=1)、归一化法
内标法选择：试样中不含该物质，与被测组分性质相近，不与试样发生反应，出峰位置应在被测物附近且无组分峰影响。
第三章高效液相色谱分析流动相为液体
分类：液-液分配色谱法（原理：两相间溶解度不同；对象：各种无机有机化合物）、液-固色谱法（根据物质吸附能力不同；对象：分离相对分子质量中等的油溶性试剂）、离子对色谱法（将一种与溶质分子电荷相反的离子加到流动相或固定相中，使其与溶质离子结合形成疏水性离子对化合物，从而控制溶质离子的保留行为；对象：各种强极性的有机酸、有机碱）、离子交换色谱法（物质解离后产生的离子与树脂上带相同电荷的离子进行交换达到平衡；对象：能够解离的物质）、空间排阻色谱法（类似于分子筛，根据分子大小进行分离；对象：相对分子量大的物质）
流动相的选择：水>甲醇>乙苯>正己烷
仪器：高压泵、梯度洗提装置、进样装置、色谱柱、检测器
程序升温与梯度洗提的异同点？？
检测器：紫外光度（能吸收紫外线的物质）、荧光（辐射出比紫外光波长较长的荧光的物质）、视差折光（通用每种物质有不同的折射率）
第四章电位分析法
电位测定：玻璃电极（玻璃泡中装有pH一定的溶液，0.1mol/L HCl）是作为测量溶液中氢离子活度的指示电极，饱和甘汞电极则是作为参比电极。
玻璃电极中不对称电位，液接电位
电位滴定：
第七章原子发射光谱分析
原理：在正常状态下，元素处于基态，元素受到光、电和热激发，从基态跃迁到激发态，返回到基态时，发生特征光谱。
仪器：光源（直流电弧，适用于定性分析及杂质的测定；交流电弧，广泛应用于光谱定性、定量分析
中；高压火花，适用于定量分析及难激发元素的测定;ICP，适用于气体、液体、粉末的块状物体试样的分析）、分光系统、观测系统
应用：定性分析
灵敏线：各种元素谱线中最容易激发的谱线
最后线：随着元素含量的降低，灵敏度较低、强度较弱的谱线将渐次消失，最后消失的灵敏线称为最后线
分析线：灵敏线和最后线都可以称为分析线
共振线：由激发态直接跃迁到基态时所辐射的谱线
自吸：四周能级较低的蒸气原子，辐射时被自身原子吸收，而使谱线中心强度减弱，这种现象称为自吸收。
直流电弧自吸收最严重，高压火花最小。
定量分析：I=a*c b 谱线强度I 物质浓度c
内标法：公式lgI1/I2 =b1*lgc +lgA 分析线对和内标元素的选择：1、试样不含或少含内标元素；2、选择激发电位相同或接近的分析线对；3、两谱线波长应接近；4、所选线对强度不应相差过大；5无干扰，无自吸收严重；6、内标元素与分析元素挥发率应相近
摄谱法：公式乳剂特殊曲线△s=γlogI1/I2 γ=tana
（由于铁光谱是作为波长标准用的，定性分析时经常以铁光谱作为基准）
第八章原子吸收光谱分析
原理：当光源发射的某一特征波长的光通过原子蒸气时，原子中的外层电子将选择性地吸收同种元素所发射的特征谱线，使入射光减弱。
特征谱线因吸收而减弱的程度称吸光度A，与被测元素的含量成正比。
多普勒变宽：原子空间做无规则热运动所导致
压力变宽：由于吸光原子与蒸气中原子或分子相互碰撞而引起的能级稍微变化，使发射或吸收光量子频率改变而导致的。
可分为劳伦兹变宽（和其它离子碰撞）、共振变宽（同种原子碰撞）。
压力变宽主要因素是前者。
锐线光源：是能够发射出谱线半宽度很窄的发射线的光源
峰值吸收：为了实现峰值吸收，要求光源发射线的半宽度应小于吸收线半宽度，且通过原子蒸汽的发射线中心频率恰好与吸收线的中心频率相重合。
仪器：光源（空心阴极灯，能辐射锐线，待测元素共振线，光强度稳定且背景小）、原子化系统（火焰、无火焰）、分光检测器
火焰原子化系统:雾化器、燃烧器和火焰（火焰的燃气与助燃气的比例与他们之间化学反应计算量相近时称为中性火焰；助燃气大于计算量时，则形成火焰为贫燃性火焰；燃气量大于计算量时，称为富燃性火焰）。
重现性好，易于操作。
缺点仅少量试液被原子化。
无火焰原子化系统：测定时分干燥（低温去除试样溶剂）、灰化（较高温度除去有机物和沸点低物质）、原子化、净化（温度上升到最大，去除残留物，消除记忆效应）四步程序升温。
应用：定量分析：标准加入法公式Cx=Ax*Co/(Ao-Ax) Ax待测液吸光度 Cx待测液浓度 Co加入标准液浓度 Ao加入标准液后的吸光度
干扰:光谱干扰（背景吸收）、物理干扰、化学干扰（消电离剂（减少待测元素基态原子的电离）、释放剂（与干扰离子形成更稳定更难挥发的化合物）、保护剂（不与干扰离子形成难挥发物质）、缓冲剂（加入过量试样和标准溶液消耗玩干扰元素））
分析线的选择：元素的共振线作分析线
第九章紫外吸收光谱分析
原理：
分子光谱：δ
生色团：最大吸收峰波长向紫外及可见区范围内移动，这种基团称为生色团
助色团：分子中本身不吸收辐射而能使分子中生色基团的吸收峰向长波长移动并增强其强度的基团，如羟基、胺基和卤素等。
红移：吸收波长向长波长方向移动
蓝移：短波长方向移动
K带，相当于共轭双键中π－π跃迁所产生的吸收峰，其特点是摩尔吸光系数一般大于10000，
为强带。
B带，是芳香族（包括杂芳香族）化合物的特征吸收带。
R带，由n→Π*跃迁引起的吸收带，是杂原子的不饱和基团，如C=O、-N=O、-NO2、-N=N-等这一类发色团的特征。
它的特点是处于教长波长范围（～300nm），弱吸收，其摩尔吸光系数一般在100以内。
E带，也是芳香族化合物特征吸收带，是由苯环结构中三个乙烯的环状共轭系统的π→π﹡跃迁所产生
溶剂对的影响;
仪器：光源（可见光区（360~1000用钨丝灯）、紫外光区用氘灯）、比色皿（用石英制成）、单色器、检测
应用：定性分析、顺反判定、烯醇酮判定（是否有共轭双键）
第十章红外吸收光谱分析
原理：当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。
产生条件：具有物质跃迁的能量；与物质之间有偶合作用
分子振动形式：1、对称伸缩振动；2、反对称伸缩振动；3、面内弯曲振动；4、面外伸缩振动
基团频率：
仪器：光源（能斯特灯，光强高寿命长机械强度差；硅碳棒，坚固，发光面积大，电极部分需用水冷却）、比色皿、单色器。
检测器（封于真空度为7*10-7Pa腔体内）
第十三章核磁共振波谱分析
屏蔽效应：由于其他电子对某电子产生排斥作用使其核电荷降低，降低了核电荷对周围电子的吸引能力。
化学位移：在一个分子中，各个质子的化学环境有所不同，或多或少的受到周边原子或原子团的屏蔽效应的影响，因此它们的共振频率也不同，从而导致在核磁共振波谱上，各个质子的吸收峰出现在不同的位置上。
影响因素有电负性、磁各向异性效应、范德华效应、氢键
第十四章质谱分析
原理：使试样中各组分电离生成不同荷质比的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器，利用电场和磁场使发生相反的速度色散，与此同时，在磁场中还能发生质量的分离，这样就使具有同一质荷比而速度不同的离子聚焦在同一点上，不同质荷比的离子聚焦在不同的点上，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。
仪器：真空系统、进样系统、离子源、质谱分析器、离子检测器
离子源：最常用的离子源是电子轰击离子源。