体内药物分析 第1章：绪论 在线测试及答案
药物分析1(附答案)
。
A．百分之一
B．千分之一
C．万分之一 D．十万分之一
16.检查某药品杂质限量时，称取供试品 W(g)，量取标准溶液 V(ml)，其浓度
为 C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（ ）。
A
B
C
D
17. 葡萄糖中加入碘试液可检查的杂质是
A.重金属
B.可溶性淀粉
C.铁盐
D.砷盐
18、中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ ）。
13．中国药典收载
班级：
姓名：
学号：
A．品名 B．性状 C．含量规定 D．含量均匀度
14. 亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（ ）
A 电位法
B 自身指示剂法
C 内指示剂法
D 比色法
15. 药典所指的"精密称定"系指称取重量应准确至所取重量的
1．简述中药制剂分析的特点。
2．简述铅盐限量检查的原理?
3．简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理？
成绩：
4．凯氏定氮法的测定原理是什么？各步的产物是什么？操作中加入的 H2SO4、 K2SO4 和 CuSO4 的作用是什么？ 四、计算题（每小题 10 分，共 20 分） 1、规定苯巴比妥钠中重金属不得过百万分之十。方法：取本品适量,加水 32ml 溶解后, 缓缓加 lmol/L 盐酸溶液 8mL, 充分振摇, 静置数分钟, 滤过, 取滤液 20ml, 加酚酞指示液 1 滴, 与氨试液适量至溶液恰显粉红色, 加醋酸盐缓冲液 (pH3.5) 2ml 与水适量使成 25ml, 依法测定, 所显颜色与 1.5ml 标准铅溶液(每 1ml 相当于 0.0lmg Pb)同法制得的结果比较,不得更深。应取样品量多少? 2．盐酸利多卡因的含量测定：称取盐酸利多卡因供试品 0.2128g，溶解于冰醋 酸，加适量醋酸汞试液，用非水溶液滴定法测定，消耗高氯酸液（0.1016mol/ L）7.59ml,计算其含量。每 1ml 高氯酸液（0.1mol/L）相当于 27.08 ㎎的 盐 酸利多卡因。
药物分析试题库
5．药品杂质限量是指（ B ）A 药物中所含杂质的最小容许量B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量D 药物的杂质含量6． 氯化物检查中加入硝酸的目的是（C ）A 加速氯化银的形成B 加速氧化银的形成C 除去CO 、SO 、C 2O 、PO 的干扰D 改善氯化银的均匀度2+ 32- 42- 43-47．关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ A ）A 杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量B 杂质限量通常只用百万分之几表示C 杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑D 检查杂质，必须用标准溶液进行比对8．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（ C ）A 吸收砷化氢B 吸收溴化氢C 吸收硫化氢D 吸收氯化氢9．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ C ）A 硫酸盐检查B 氯化物检查C 溶出度检查D 重金属检查10．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH 值是（ B ）A 1.5B 3.5C 7.5D 11.5三、填空题：1．药典中规定的杂质检查项目，是指该药品在_生产过程__________和____贮藏过程________可能含有并需要控制的杂质。
2．古蔡氏检砷法的原理为金属锌与酸作用产生__新生态氢__________，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的____砷化氢_______，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的__砷斑____，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。
3．砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用___白田道夫法_______。
4．氯化物检查是根据氯化物在_____硝酸酸性_____介质中与____硝酸银___________作用，生成______氯化银___________浑浊，与一定量标准__氯化钠_______________溶液在___相同____________条件和操作下生成的浑浊液比较浊度大小。
智慧树知到《药物分析》章节测试答案
智慧树知到《药物分析》章节测试答案智慧树知到《药物分析》章节测试答案绪论1、药品的概念比药物的概念范围更大。
A:对B:错答案: 错2、药物非临床研究质量管理规范，简称GLP。
A:对B:错答案: 对3、药品经营质量管理规范，简称GMP。
A:对B:错答案: 错4、药物临床试验质量管理规范，简称GCP。
A:对B:错答案: 对5、药物分析是利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。
A:对B:错答案: 对第一章1、中国药典中关于，溶液后标记的“１→１０”符号是指（）A:固体溶质１.０ｇ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液B:液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液C:固体溶质１.０ｇ，加溶剂成１０ｍＬ的溶液D:液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂制成１０ｍＬ的溶液E:固体溶质１.０ｇ，加水（未指明何种溶剂时）１０ｍＬ制成的溶液答案: 固体溶质１.０ｇ，加溶剂成１０ｍＬ的溶液,液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂制成１０ｍＬ的溶液2、在药品的检验工作中，“取样”应考虑取样的（）A:科学性B:先进性C:针对性D:真实性E:代表性答案: 科学性,真实性,代表性3、药品临床试验管理规范的英文缩写是（）A:ＧＭＰB:ＧＬＰC:ＧＣＰD:ＧＳＰE:ＧＡＰ答案: ＧＣＰ4、中国药典规定,标准品是指（）A:用于鉴别、检查、含量测定的标准物质B:由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应C:可用含量或效价符合要求的自制品代替D:用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质E:按干燥瓶（或无水物）计算后使用答案: 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应,用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质5、药品质量标准中的检查内容包括（）A:安全性B:有效性C:均一性D:真实性E:纯度要求答案: 安全性,有效性,均一性,纯度要求第二章1、在鉴别实验项目中既可以反应药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是（）A:溶解度B:物理常数C:外观D:A+BE:C+D答案: 物理常数2、用茜素蓝试液体系进行有机物氟化物的鉴别，生成物的颜色为（）A:蓝紫色B:砖红色C:蓝色D:褐色E:黄色答案: 蓝紫色3、下列内容不属于性状鉴别的是（）A:外观B:溶解度C:熔点D:杂质E:旋光度答案: 外观,溶解度,熔点,杂质,旋光度4、下列的鉴别反应属于一般反应的是（）A:丙二酰脲类B:有机酸盐类C:有机氟化物类D:硫喷妥钠E:苯巴比妥答案: 丙二酰脲类,有机酸盐类,有机氟化物类5、影响鉴别试验的主要因素有（）A:溶液的浓度B:溶液的温度C:溶液的酸碱度D:试验时间E:干扰成分的存在答案: 溶液的浓度,溶液的温度,溶液的酸碱度,试验时间,干扰成分的存在第三章A:含量符合药典的规定B:纯度符合优级纯试剂的规定C:绝对不存在杂质D:对患者无不良反应E:杂质含量不超过限度规定答案:E2、在氯化物的检查中，供试品如不澄清，可经过滤纸滤过后检查。
《体内药物分析》试题答案
体内药物分析试题姓名：专业：年级：一、选择题（每小题1分，共24分）1、下列药物中，能与氨制硝酸银产生银镜反应的是（）A、异烟肼B、地西泮C、阿司匹林D、苯佐卡因2、用直接电位法测定水溶液的PH值，目前都采用（）为指示电极A、玻璃电极B、甘汞电极C、金属基电极D、银-氯化银电极3、下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( )A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、检查杂质必须用标准溶液进行对比4、衡量色谱柱效能高低的指标是（）A、相对保留值B、分离度C、分配比D、有效塔板数5、药物中属于信号杂质的是（）A、氰化物B、氯化物C、重金属D、砷6、用色谱法分离非极性组分，应选用（）固定液A、强极性B、中等极性C、非极性D、氢键型7、下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是（）A、肾上腺素B、盐酸普鲁卡因C、盐酸丁卡因D、苯佐卡因8、盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）A、重氮化—偶合反应B、氧化反应C、磺化反应D、碘化反应9、甾体激素类药物最常用的鉴别方法是（）A、荧光分析法B、红外光谱法C、衍生物测定熔点法D、电位滴定法10、四氮唑比色法可用于测定的药物是（）A、醋酸可的松B、甲睾酮C、雌二醇D、黄体酮11、硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显（）A、紫色B、兰色C、绿色D、黄色12、下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是（）A、巴比妥B、苯巴比妥C、含硫巴比妥D、可可巴比妥13、下列药物中加稀盐酸呈酸性后，再与三氯化铁试液反应即显紫红色的是（）A、苯甲酸钠B、氯贝丁酯C、布洛芬D、对氨基水杨酸钠14、用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（）试纸产生黄色至棕色砷斑A、氮化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞15、硫酸—亚硝酸钠与（）反应生成橙色产物，随即转为橙红色，可用于巴比妥类药物的鉴别。
A、司可巴比妥B、硫喷妥钠C、苯巴比妥D、异戊巴比妥16、黄体酮在酸性溶液中可与（）发生呈色色应。
药物分析自测题
药物分析自测题第一章药物分析与药品质量标准一、A型题（单项选择题，又称最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案）1. 药物分析学科的主要目的是A. 提高药物的生产效益B. 提高药物分析学科的水平C. 保证药物的纯度D. 保证用药的安全、合理、有效E. 降低药物的毒副作用2. 为了保证药品的质量，必须对药品进行检验，检验工作应遵循A. 地方标准B. 国家药品标准C. 卫生部标准D. 国家药监局标准E. 中国药典3. 关于中国药典，最正确的说法是A．收载化学药物的词典 B．国家药品质量标准的法典C．一部药物分析的书 D．一部药物词典E．我国中草药的法典4. 我国解放后第一版药典出版于A．1951年 B．1950年 C．1952年 D．1953年 E．1955年5. 首次将《中国生物制品规程》纳入药典的是A．1990年版 B．1995年版 C．2000年版D．2005年版 E．1985年版6. 《中国药典》的凡例是A．解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则B．为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准所制定的指导性规定C．国家监督管理药品质量的法定技术标准D．不仅对药品具有鉴别意义，也可反映药品的纯度E．包括安全性、有效性、均一性与纯度等制备工艺要求等内容7. 《中国药典》中规定，称取“2.00g”系指A．称取重量可为1.5～2.5g B．称取重量可为1.95～2.05gC．称取重量可为1.995～2.005g D．称取重量可为1.9995～2.0005g E．称取重量可为1～3g8. 按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确的表示为A．盐酸滴定液（0.152mol/L） B．盐酸滴定液（0.1524mol/L）C．盐酸滴定液（0.152M/L） D．0.1524M/L盐酸滴定液E．0.152mol/L盐酸滴定液9. 《中国药典》（2015年版）规定“按干燥品计算”，系指A．称取干燥供试品进行试验 B．称取未经干燥供试品进行试验C．随机取样进行试验 D．称取原样进行试验E．称取未干燥供试品进行试验，并将称取量扣除干燥失重后进行结果计算10. 某进厂原料共25件，应随机取样的件数为A．2件 B．3件 C．4件 D．5件 E．6件二、B型题（又称配伍选择题。
体内药物分析答案
1、体内药物分析主要与哪几门学科关系密切？药物动力学、生物药剂学、临床药物治疗学、临床药理学。
2.体内药物分析的对象、任务及特点体内药分的对象：人体和动物体液、组织、器官、排泄物任务：培养学生具有强烈的药品全面质量控制的观念，使学生通过各种现代分析技术手段，了解药物在体内的数量和质量的变化进行分析，获得药物动力学的各种参数，以及药物在体内的转变、代谢的方式、途径等信息运用分析手段.特点：样品量少，不易重新获得样品复杂，干扰杂质多供临床用药监护的检测分析方法要求简便、快速、准确，以便迅速为临床提供设计合理的用药方案及中毒解救措施。
实验室拥有多种仪器设备，可进行多项分析工作。
工作量大，测定数据的处理和阐明有时不太容易。
需相关学科参与8、分析方法地设立与建立的一般步骤以纯品进行测定、以处理过的空白样品进行、测定体内实际样品测定、测定回收率、以水代替空白样品添加标准品测定、以空白样品添加标准品测定15、抗原决定簇是决定抗原性的特殊化学基团。
大多存在于抗原物质的表面，有些存在于抗原物质的内部，须经酶或其他方式处理后才暴露出来。
一般抗原决定簇是由6－12氨基酸或碳水基团组成，它可以是由连续序列（蛋白质一级结构）组成或由不连续的蛋白质三维结构组成。
16.简述生物样品中待测组分浓集的必要性及浓集的两种方法生物样品中待测组分浓集的必要性及浓集的两种方法浓集的必要性样品在提取过程中被测组分得到纯化但因微量的组分分布在较大体积的提取溶剂中，由于进样量的限制，被测组分量可能达不到检测灵敏度，故需将被测组分浓集后再测定两种浓集方法：末次提取时加入提取液尽量少；挥去提取溶剂法21.体内药物分析方法设立的主要依据方法设计的主要依据：1)明确分析方法的目的要求2)、调研文献了解待测药物的特性3)、仪器设备与实验室条件1.药物分子结构与荧光的关系药物及其代谢物在光照射下吸收紫外或可见光的能量，使外层电子由基态跃迁到较高能级的激发态。
主管药师-基础知识-药物分析-体内药物分析练习题及答案详解(4页)
药物分析第六节体内药物分析一、A11、用于建立标准曲线，每一浓度每批至少测定A、2个样品B、3个样品C、4个样品D、5个样品E、6个样品2、在考察生物样品的测定方法时，建立标准曲线至少用几个浓度A、3个B、4个C、5个D、6个E、10个3、下列关于生物样品最低定量限说法正确的是A、要求至少要满足测定2个半衰期时样品中的药物浓度B、是仪器能够测定样品的最低浓度点C、要求满足测定C max的1／10～1／20时的药物浓度D、应有至少2个样品测试结果证明E、其准确度应在真是浓度的85%～115%范围内4、在生物样品测定方法的基本要求中，质控样品的批内和批间相对标准差一般应小于A、10%B、15%C、30%D、80%E、90%5、可用“相对标准差”表示的是A、精密度B、定量下限C、专属性D、准确度E、线性6、体内药物分析特点描述不相符的A、体内药物分析影响因素少B、样品复杂，干扰物质多C、样品量少，药物浓度低D、工作量大，测定数据的处理和阐明有时不太容易E、样品在测定前需要对样品进行前处理7、体内药物分析最常用的检测方法不包括A、HPLC法B、酶免疫分析法C、毛细管电泳法D、放射免疫分析法E、紫外分光光度法8、下列哪一步是体内药物分析中最难、最繁琐，但最重要的一个环节A、样品的采集B、样品的贮存C、样品的制备D、样品的分析E、蛋白质的去除二、B1、A.＜15%B.85%～115%C.80%～120%D.＜20%E.100%<1> 、生物样品测定方法要求，质控样品测定结果在定量下限附近相对标准差应A B C D E<2> 、生物样品测定方法要求，质控样品测定结果的相对标准差一般应A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 D【答案解析】用于建立标准曲线的浓度每批次不少于5个。
要求选择3个浓度的质控样品同时进行方法的精密度和准确度考察。
低浓度选择在定量下限附近，高浓度接近于标准曲线的上限附近；中间选一个浓度。
《体内药物分析》试题答案
体内药物分析试题姓名：专业：年级：一、选择题（每小题1分，共24分）1、下列药物中，能与氨制硝酸银产生银镜反应的是（）A、异烟肼B、地西泮C、阿司匹林D、苯佐卡因2、用直接电位法测定水溶液的PH值，目前都采用（）为指示电极A、玻璃电极B、甘汞电极C、金属基电极D、银-氯化银电极3、下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( )A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其它方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、检查杂质必须用标准溶液进行对比4、衡量色谱柱效能高低的指标是（）A、相对保留值B、分离度C、分配比D、有效塔板数5、药物中属于信号杂质的是（）A、氰化物B、氯化物C、重金属D、砷6、用色谱法分离非极性组分，应选用（）固定液A、强极性B、中等极性C、非极性D、氢键型7、下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是（）A、肾上腺素B、盐酸普鲁卡因C、盐酸丁卡因D、苯佐卡因8、盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）A、重氮化—偶合反应B、氧化反应C、磺化反应D、碘化反应9、甾体激素类药物最常用的鉴别方法是（）A、荧光分析法B、红外光谱法C、衍生物测定熔点法D、电位滴定法10、四氮唑比色法可用于测定的药物是（）A、醋酸可的松B、甲睾酮C、雌二醇D、黄体酮11、硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显（）A、紫色B、兰色C、绿色D、黄色12、下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是（）A、巴比妥B、苯巴比妥C、含硫巴比妥D、可可巴比妥13、下列药物中加稀盐酸呈酸性后，再与三氯化铁试液反应即显紫红色的是（）A、苯甲酸钠B、氯贝丁酯C、布洛芬D、对氨基水杨酸钠14、用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（）试纸产生黄色至棕色砷斑A、氮化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞15、硫酸—亚硝酸钠与（）反应生成橙色产物，随即转为橙红色，可用于巴比妥类药物的鉴别。
A、司可巴比妥B、硫喷妥钠C、苯巴比妥D、异戊巴比妥16、黄体酮在酸性溶液中可与（）发生呈色色应。
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《体内药物分析》第02章在线测试
《体内药物分析》第02章在线测试 剩余时间： 58:45
答题须知：1、本卷满分20分。
2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。
3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
1、体内药物分析中最常用的生物样品是( )
A、尿样 B、血样
C、唾液 D、泪液
2、体内药物分析中采用健康人的尿样是因为健康人尿液中不含有( )
A、蛋白质 B、纤维素
C、缀合物 D、脂肪
3、体内药物分析中采取唾液时是在漱口十五分钟后( )
A、物理刺激流出的唾液 B、自然流出的唾液
C、药物刺激后流出的唾液 D、剧烈运动后流出的唾液
4、体内药物分析中测定血样时首先除去蛋白质的干扰，加入强酸是为了( )
A、有效地与蛋白质分子竞争系统中的水分子使蛋白质脱水而沉淀析出 B、破坏蛋白质分子内及分子间的氢键，使蛋白质凝
集，从而使与蛋白质结合的药物释放出来
C、在低于等电点pH的溶液中与蛋白质的阳离子形成不溶性盐而沉淀 D、在高于等电点的溶液中与蛋白质的阴离子形成不
溶性盐而沉淀
5、体内药物分析中测定血样时首先除去蛋白质的干扰，加入重金属离子是为了( )
A、有效地与蛋白质分子竞争系统中的水分子使蛋白质脱水而沉淀析出 B、破坏蛋白质分子内及分子间的氢键，使蛋白质凝
集，从而使与蛋白质结合的药物释放出来
C、在低于等电点pH的溶液中与蛋白质的阳离子形成不溶性盐而沉淀 D、在高于等电点的溶液中与蛋白质的阴离子形成不
溶性盐而沉淀
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
1、体内药物分析的重要性( )
A、为人们提供药物在体内的更多信息即了解药物在体内的数量和质量的变化
B、转化、代谢的方式和途径等获得药物在体内的生物信息
C、为新药的研制、生产和临床应用等方面的研究作出科学估计和评价
D、获得药物代谢动力学的各种参数
E、为相关学科提供信息和手段。
2、体内药物分析与相关学科的关系( )
A、为药物动力学提供血药浓度、尿药浓度
B、为生物药剂学提供动力学参数、生物利用度
C、为临床药物治疗学提供中毒剂量与治疗剂量
D、为临床药理学提供体内药物分布、存在的数量与质量的信息
E、为治疗药物浓度监测提供血药浓度监测的技术
3、体内药物分析的任务( )
A、进行各种生物样品中药物及其代谢物分离测定
B、进行测定方法的研究、开发，以供5项临床常规测定之用。
C、进行分析质量管理工作，提高测定技术和效率，以获得快速、准确、可靠的测定结果
D、进行方法学研究，及时为相关学科的研究提供合理的、最佳分析条件与方法，估计、评定各种方法能达到
的灵敏、专属和准确的程度
E、参与相关学科研究中对获得结果的阐明工作，使所获得的测定数据更有助于说明问题
4、生物样品中的体液主要包括( )
A、血液
B、精液
C、唾液
D、尿液
E、乳汁
F、汗液
G、胆汁
5、尿样的优点：在所有体液样品中( )
A、尿样最易获得
B、样品量大
C、取样次数可增加
D、内含药物浓度高
E、健康人尿液常用作药物体内代谢研究的首选样品
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、体内药物分析提供的体液中血药浓度的定量技术是药理学最大进展之一
正确 错误
2、体内药物分析为生物药剂学提供血药浓度和尿药浓度
正确 错误
3、体内药物分析为临床药物治疗学提供中毒剂量和治疗剂量的信息
正确 错误
4、体内药物分析为生物药剂学提供体内药物分布、存在的数量与质量的信息
正确 错误
5、体内药物分析为生物药剂学提供动力学参数及生物利用度的信息
正确 错误
交卷
恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《体内药物分析》第02章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次
成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：
1.1 [单选] [对] 体内药物分析中最常用的生物样品是( )
1.2 [单选] [对] 体内药物分析中采用健康人的尿样是因为健康人尿液中不含有( )
1.3 [单选] [对] 体内药物分析中采取唾液时是在漱口十五分钟后( )
1.4 [单选] [对] 体内药物分析中测定血样时首先除去蛋白质的干扰，加入强酸是为了( )
1.5 [单选] [对] 体内药物分析中测定血样时首先除去蛋白质的干扰，加入重金属离子是为了( )
2.1 [多选] [对] 体内药物分析的重要性( )
2.2 [多选] [对] 体内药物分析与相关学科的关系( )
2.3 [多选] [对] 体内药物分析的任务( )
2.4 [多选] [对] 生物样品中的体液主要包括( )
2.5 [多选] [对] 尿样的优点：在所有体液样品中( )
3.1 [判断] [对] 体内药物分析提供的体液中血药浓度的定量技术是药理学最大进展之一
3.2 [判断] [对] 体内药物分析为生物药剂学提供血药浓度和尿药浓度
3.3 [判断] [对] 体内药物分析为临床药物治疗学提供中毒剂量和治疗剂量的信息
3.4 [判断] [对] 体内药物分析为生物药剂学提供体内药物分布、存在的数量与质量的信息
3.5 [判断] [对] 体内药物分析为生物药剂学提供动力学参数及生物利用度的信息