实验室评审不符合项整改计划
实验室评审不符合整改报告
实验室评审不符合整改报告
背景介绍
近日，某实验室接受评审的结果显示，该实验室存在不符合评审要求的问题。
为了确保实验室的正常运转和提升其管理水平，进行了整改报告的编制和执行。
不符合评审要求的问题
1.设备维护不及时：部分实验设备长期运行未进行维护保养，存在安
全隐患。
2.实验人员操作规范：部分实验人员操作规范不清晰，导致实验数据
不可靠。
3.实验室环境卫生状况差：实验室环境整洁度不够，存在杂物堆放和
不及时清理的情况。
4.信息管理不规范：实验数据不规范存储，导致查找困难和数据不完
整。
整改方案
1.设备维护计划：建立设备维护计划表，明确设备维护周期和责任人，
确保设备维护得到及时跟进。
2.操作规范培训：对实验人员进行操作规范的培训，建立操作规范手
册，确保实验数据的准确性。
3.环境卫生管理：加强实验室环境卫生管理，定期清理杂物，保持实
验室清洁整洁。
4.信息管理系统建设：建立信息管理系统，规范实验数据的存储和管
理，确保数据的完整性和可查性。
整改执行情况
截至目前，实验室已经根据整改方案进行了相应的改进和执行，取得了一定的
成效。
各项整改工作在推进过程中得到了实验室全体员工的积极配合和参与，整体工作进展良好。
结论
通过此次的评审和整改工作，实验室管理水平得到了进一步提升，各项问题得
到了有效的解决和改善。
实验室将继续扎实推进各项整改工作，不断提高管理水平，确保实验室正常运转和科研工作顺利进行。
实验室资质认定现场评审不符合项整改
前段时间刚经历过实验室资质认定现场评审,一共有9个不符合项,小弟由于刚入本行业半年,被公司指派负责资料方面,对于评审组老师提出的9个不符合项,有些经过查阅可以解决.现将一些不懂的求组各位大哥指点,最好发个相应的整改项目的样本以供参考,本人在线等跪求各位大哥解答.不符合项如下:一、不符合项：4.1.8第一款内容：实验室最高管理者、技术管理者、质量主管及各部门主管应有任命文件；问题表述:未进行文件任命。
原因分析: 对《CMA/CAL计量认证/授权/验收评审表》4.1.8第一款的规定要求实施不到位。
整改措施：对实验室最高管理者、技术管理者、质量主管及各部门主管的任命文件进行添加补充，并列入相应档案中保存。
此项已经解决二、不符合项：4.1.10；内容：实验室应由熟悉各项检测和/或校准方法、程序、目的和结果评价的人员对检测和/或校准的关键环节进行监督；问题表述:监督员未监督职责。
原因分析：对《CMA/CAL计量认证/授权/验收评审表》4.1.10认识不足，实施不到位。
整改措施：？？？？？？？？？这项真的不知道怎么解决三、不符合项：4.3；内容：实验室应建立并保持文件编制、审核、批准、标识、发放、保管、修订和废止等的控制程序，确保文件现行有效。
问题表述：过期文件未按程序进行销毁和登记、新建文件和标准未登记到受控文件清单、文件发放未登记、作废文件无回收登记、文件无受控标识。
原因分析：对《CMA/CAL计量认证/授权/验收评审表》4.3理解不够，缺少相关的执行程序。
整改措施：已对过期文件按照程序销毁和登记；对新建文件及标准进行登记并加盖受控章；在相应文件中添加文件发放登记册、作废文件登记表；对应受控文件加盖受控章并建立《受控文件清单》。
这个项目也是小问题四、不符合项:4.5；内容：实验室应建立并保持对检测和/或校准质量有影响的服务和供应品选择、购买、验收和储存等的程序，以确保服务和供应品的质量。
问题表述：未建立合格供应名单，未对供应商进行合格评定。
检测实验室不符合项整改工作
６ ７ —
当实验室发现不符合或疑似不符合项时， 应立
即 纠正 ． 责任 部 门应对 所发 生 的不符 合项 进行 评估 ， 对有 可能 再 次发 生 的不 符 合 ， 或 对 实 验 室 的运 作 与 其政 策 和程 序 的符合 性 产 生 怀 疑 时 。 可 以按 照 以下 五 步进 行不 符合 项整 改 作 。 ２ ． １ 确 定根 本 原 因
验室 的服务 质量 。
响管理 体 系有效 运作 以及 对客 户 的利益 造成 严重 破 坏 的不 符合 。例 如 ： 实验 室原 始记 录与 报告 不符 ， 实 验 室 没有相 应 的关键 设备 或设 施 。此类 不符 合项 往 往 与 实验 室 的诚 信 和技术 能力 有关 。 ２ ） 一般 不符 合项 ： 偶发 的、 独立 的， 对 检 测 或 校 准 结果 、 管 理体 系有 效 运 作 没 有严 重影 响 的不 符 合 项 。例 如 ： 某 台设 备 没有及 时校 准 ， 原 始 记 录上温 湿 度 信息 没有 填写 ， 没有 及 时对供 应商 进行 评估 。 ３ ） 观察项 ： 不 影 响检 测 结果 质 量 或 管 理 体 系 的 有 效运 行 的不符 合 。 如 果 一 般不 符 合项 反复 发 生 ， 则 可 能上 升 为 严 重 不符 合项 。另 外 ， 在外 审时 ， 评审 员可 能会 提 出观 察项 ， 观 察项 虽未 构成 不符 合 ， 但 有发 展 成不符 合 的 趋势 ， 是 对 实验室 运 作 的某个 环 节 提 出需 关 注 或 改 进 的建议 。通 常 实 验 室需 针 对 观 察 项 采 取 预 防措
符合 项 ， 通常 在供 方 的 失误 、 人员差错 （ 资格 、 授权 、 操作 技 能 ） ， 仪 器 设 备 差错 ， 原材料差错 ， 检 测 方 法 不符 合要 求 ， 设 施 环 境 条件 失 控 ， 量值溯源失控 ， 文 件 和记 录差错 ， 数 据 控 制 差错 ， 检测 报告 出现 差 错 ，
《实验室不符合项整改报告[大全5篇]》
![《实验室不符合项整改报告[大全5篇]》](https://img.taocdn.com/s3/m/8cf749c9b7360b4c2e3f64dc.png)
《实验室不符合项整改报告[大全5篇]》中国合格评定国家认可委员会实验室认可现场审核整改报告技术中心实验室xx年09月22日目录1函................................................................................................................. ......................................32不符合项原因分析、整改措施和整改完成情况...........................................................................3no.1............................. ..................................................................................................................... 3no.2............................................................................................................ ......................................4no.3...................................................................... ............................................................................4no.4................................ (5)no.5.............................................................................................................. ....................................5no.6........................................................................ ..........................................................................5no.7.................................. ................................................................................................................6n o.8................................................................................................................ ..................................6no.9..................................................................................................................................................7附件一no.1整改见证材料汇总.....................................................................错误。
《评审不符合项整改报告 (5000字)》
《评审不符合项整改报告(5000字)》第一篇：评审不符合项整改报告（5000字）整改报告xx分析检测实验室（盖章）cnas评审组xx组长。
xx年7月25日～27日，以您为组长的的cnas评审组对本公司（实验室）进行了现场评审。
感谢评审组专家为实验室管理体系和检测技术所作的中肯地评价，更感谢您及专家组在评审过程中对实验室提出的宝贵意见和建议。
并开具了7个不符合项报告。
针对本次现场审核所发现的问题，实验室管理层给予了高度重视，评审结束后，总经理专门主持召开了有关人员会议，布置有关整改工作。
要求各部门对不符合项认真进行原因分析，制定整改计划和纠正措施，并明确了责任人和纠正的时间要求。
到目前，整改计划已基本完成，现将整改结果及见证材料报告如下，请专家组给予指正。
谢谢。
xx分析检测实验室（盖章）xx年8月30日整改计划一、整改要求：1.有关责任部门要针对本部门的不符合项进行原因分析，找出产生问题的根本原因，制定切实可行的纠正措施，并举一反三，防止类似的问题再发生。
并将纠正措施实施的有效证据报告质量负责人；2.质量负责人/技术负责人要逐一对不符合项纠正结果进行验证，确认各项纠正措施实施有效后，将证明材料汇总并上报给cnas评审组。
二、整改材料要求1.封面（写明对cnas现场评审不符合项整改报告并盖单位公章）2.整改报告3.不符合项整改概况4.不符合项整改见证材料第二篇：现场评审不符合项整改报告疾病预防控制中心资质认定现场评审不符合项整改报告疾病预防控制中心xx年08月20日现场评审不符合项整改报告书第三篇：食品实验室评审不符合项整改报告食品实验室资质认定评审整改报告编制人：xxx审核人：xxx签发人：xxxxx市粮油质量检测站xx市粮油质量检测站初评整改报告xx年8月6日至7日，江苏省食品实验室资质认定评审组组长许xx，专家黄xx、李xx等一行3人，依据《实验室资质认定评审准则》、《食品检测机构资质认定评审准则》，对我站进行了食品实验室资质认定初评审。
实验室评审与验收全流程问题与风险不符合项清单、实验室认可评审不符合项分析
实验室评审与睑收全流程问题与风险不符合项清单实验室认可评审不符合项分析实验室评审与验收全流程问题与风险不符合项清单一、实验室仪器设备的问题与风险1、相互有影响的仪器设备放置在一起，相互干扰，数据不准。
2、仪器设备长期不校准/检定，准确性无保障。
3、仪器设备不做期间核查，性能不撑控。
4、仪器设备无状态标识或标识混乱，容易错用。
5、仪器设备无安全保护装备，对操作员有安全风险。
6、气瓶没有分类贮存，无固定和防漏设施，有爆燃隐患。
7、仪器设备气路交叉杂乱，有火灾安全隐患。
8、仪器设备使用无记录，出现异常无法追溯。
9、仪器设备档案信息不全，对维护造成困扰。
10、仪器设备无强排风装置，对操作人员有伤害。
实验室环境控制的问题与风险二、实验室环境控制的问题与风险1、操作间与仪器间无温湿度仪，实验环境条件不清楚。
2、无“三废”收集处理装置，对环境造成威胁。
3、房间墙壁脱落，地面粗糙不，杂物乱放，台面凌乱，环境感官不佳，有粉尘污染实验的危险。
4、实验室无强制通风设备，无防火、防水、防腐和急救设施，有人身安全感风险。
5、废旧和长期停用设备未清出检测现场，有误用风险。
6、检测工作时无环境条件记录，检测结果无法复现。
7、微生物学实验室物流与人流未分开，一更、二更和三更不规范，有交叉污染风险。
8、致病性微生物实验室无生物安全装置，对操作人员有病菌感染风险。
9、相互有影的工作空间没有有效隔离，影响检测结果准确性。
10、办公室、检测室、仪器室混用，相互交叉污染，存在安全隐患和结果准确性风险。
三、标准和标准物质的问题与风险1、标准无受控编号，标准变更后无法全部追溯变更，有错用废旧标准的风险。
2、标准长时间无查新，标准废替新发不掌握，有错用废旧标准的风险。
3、废旧标准无收回或无加盖”作费”章，有误用可能。
4、现行有效标准没有购买正式板本，有文本错误的可能。
5、新标准无宣贯记录，无法保证所有相关人员准确掌握。
6、新标准启用无审批程序和记录，技术负责人责任不到位。
不符合项整改报告
不符合项整改报告
尊敬的领导：
根据最近的检查发现，我们的工作中存在一些不符合项，为了提高工作质量和效率，特整理如下整改报告，望领导批示。
一、不符合项：
1. 工作流程不清晰，导致任务执行效率低下；
2. 人员配备不足，造成部分工作无法及时完成；
3. 存在部分工作内容不规范，影响整体工作质量；
4. 部分设备维护不及时，影响生产效率。
二、整改措施：
1. 优化工作流程，明确任务分工和执行时间节点，提高工作效率；
2. 调整人员配备，合理安排工作任务，确保任务按时完成；
3. 加强对工作内容的规范管理，建立标准操作流程，提高工作质量；
4. 加强设备维护保养，定期检查设备状态，确保生产正常进行。
三、整改期限：
1. 工作流程优化和人员配备调整将在本月完成；
2. 工作内容规范管理和设备维护保养将在下月底前完成。
四、整改效果预期：
1. 工作流程优化和人员配备调整后，预计工作效率将提升20%；
2. 工作内容规范管理和设备维护保养后，预计工作质量将提高30%。
五、整改责任人：
1. 工作流程优化和人员配备调整由部门经理负责；
2. 工作内容规范管理和设备维护保养由相关负责人负责。
六、整改进展情况：
1. 工作流程优化和人员配备调整已开始，目前进展顺利；
2. 工作内容规范管理和设备维护保养的整改计划已制定并开始执行。
七、其他事项：
在整改过程中，我们将不断总结经验，加强沟通协调，确保整改工作顺利进行。
以上是整改报告，希望领导能够审阅并指导，谢谢！
此致。
敬礼。
实验室不符合项报告
实验室不符合项报告背景介绍实验室是科研工作的重要场所，保持实验室的安全和符合项对于保障科研工作的顺利进行至关重要。
然而，在实验室管理中常常会出现一些不符合项，这些不符合项可能会带来安全隐患，影响实验室的正常运作。
因此，对实验室进行定期的不符合项检查和报告是非常必要的。
不符合项发现在本次实验室检查中，我们发现了以下不符合项：1.储存不当：部分试剂盒未按照要求储存，放置位置有误，存在混乱的情况；2.设备损坏：实验室中部分设备存在损坏情况，严重影响了实验工作的进行；3.未按规定操作：部分实验人员在操作过程中未按照规定操作，存在安全隐患。
不符合项处理建议针对以上不符合项，我们提出以下处理建议：1.储存不当：对试剂盒进行重新分类整理，按照要求放置在指定位置，并建立定期检查制度，确保储存的有序性；2.设备损坏：立即对损坏设备进行维修或更换，确保设备的正常使用，并建立设备定期维护计划；3.未按规定操作：加强对实验人员的培训，提高他们的操作规范意识，并建立违规操作的处理机制。
不符合项整改计划为了及时有效地处理以上不符合项，我们制定了以下整改计划：•整改时间：储存不当和设备损坏问题将在本周内完成整改，未按规定操作问题将立即进行整改；•责任人：由实验室主管负责组织整改工作，对整改情况进行监督和检查；•跟踪检查：设立不符合项跟踪记录，定期进行检查，确保问题彻底解决。
结语实验室的不符合项报告是对实验室管理工作的一个重要环节，通过及时发现和处理不符合项，可以有效提高实验室的安全性和符合性，保障科研工作的顺利进行。
我们将严格按照整改计划执行，确保实验室管理工作的高效进行。
希望以上整改方案能够得以有效执行，确保实验室的安全进行。
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6月15日前
编号
不符合条
款及内容
整改措施
责任人
完成
时间
10
5.4.4第1款大型仪器操作人员未经授权。
对大型仪器操作人员培训考核，考核合格者发给操作员证。
李俊设
6月5日前
11
5.4.6有的不用仪器及冰箱等未贴状态标识,合格证上均未填仪器编号。
对不用仪器及冰箱申请报废处理；
在未处理前贴停用标识；
合格证上添加仪器编号。
赵淑芳李俊设
6月5日前
8
5.1.5有的人员未建档;档案中缺人员履历表;上岗证不对且已过期。
补充人员档案，换发上岗证
李俊设
6月5日前
9
5.2.3理化室热工间不符合要求；实验区走廊内未放灭火器，室内无砂箱；气体钢瓶未固定。
改造理化室热工间；
购买灭火器放实验区走廊；
室内放砂箱；
固定气体钢瓶。
赵淑芳
郭慧玲
李俊设
李俊设
6月5日前
3
4.5无外部服务及供应商的评价及记录资料。
建立外部服务及供应商的评价及记录资料档案。
李俊设
6月1日前
4
4.7第2款无申诉、投诉记录。
建立申诉、投诉记录的档案
李俊设
李晓鸽
6月1日前
5
4.9第2款气相色谱、原子吸收及比色记录中无仪器编号栏，有的微生物记录中无培养基、培养温度、时间及仪器信息。
印制新版登记本
完善收样登记本；
将有关信息记入登记本。
赵淑芳
李俊设
李晓鸽
6月15日前
16
5.6.6报告书中样品编号与手册规定不一致,留样编号中无年代号。
学习手册中报告书的规定，并按规定执行；
留样编号中写年代号。
李晓鸽
6月5日前
17
5.7.1无内部质控资料。
收集内部质控资料建立档案
李俊设
6月5日前
18
5.8.1第1款报告书中样品编号不一致;执行标准代号未填全;有的标准已作废;
修改气相色谱、原子吸收及比色记录增加仪器编号栏，
在微生物记录中增加培养基、培养温度、时间及仪器信息
王冬芬
吴萍
6月1日前
6
4.11第1款无管理评审相关记录。
每年按文件要求进行管理评审，相关记录存入档案
武凤梅
李俊设
6月10日前
7
5.1.3第1款无人员培训计划。
制定人员培训计划，报主任批准后执行，培训过程有记录。
郭慧玲
李俊设
李俊设
6月1日前
12
5.4.8无仪器期间核查相关资料。
建立仪器期间核查资料档案
李俊设
6月10日前
13
5.5.3第1款无仪器检定计划。
建立仪器检定计划
李俊设
6月1日前
14
5.5.3第2款气压表、温湿度计未检定。
请检定部门对气压表、温湿度计检定
李俊设
6月5日前
15
5.6.5收样登记信息不全,无样品状态等。
感官放在检测项上面。
修改报告书编号为样品受理号；
填全执行标准代号;
标准及时查新并使用;
感官放在检测项目下面。
李晓鸽
李晓鸽
李俊设
李晓鸽
6月5日前
如无异议，请批准后交有关责任人执行。
检验科李俊设
2009-5-30
中心主任：
省计量认证卫生评审组一行4人于2009年5月23日至24日对我中心进行了实验室认可及计量认证现场评审，评审中给我们提出了18个不符合项。我们立即就评审组提出的问题分别分析研究，拟逐项分解落实到具体部门和个人，进行了认真整改，现将整改计划报告如下。
实验室评审不符合项整改计划（2009-5-30）
编号
不符合条款及内容
整改措施
责任人
完成
时间
1
4.2第4款管理体系文件宣贯不够。
召开管理体系文件宣贯会议，学习相关文件，并对学习内容考试，考试成绩记入技术档案。
武凤梅
李俊设
6月5日前
2
4.3管理体系文件未盖受控章，标准汇编未逐一加盖受控章。
对现行有效的体系文件加盖受控章，对现行有效的标准加盖受控章，对现行废止的加盖作废章。