巴比妥类药抗惊厥培训课件
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苯巴比妥抗惊厥实验讲义ppt课件
(1)两鼠给药速度力求一致，全部药量在2s内 注射完。 (2)小鼠体重不宜太大，因为体重越大尾静脉 越难注射。
实验结果、讨论和分析
注意事项
由于动物的个体差异，对较迟出现惊厥现 象的小鼠，可以给予轻微的刺激加速惊厥 出现，但需保持所受的刺激强度一致。 注射过尼可刹米的小鼠比较兴奋，操作时 要注意安全。
项目二
青霉素G钾盐和钠盐
快速静注的毒性比较
【目的】 ①比较青霉素G钾盐和青霉素G钠盐快速静注 的毒性 ②学习小鼠尾静脉注射给药的方法
青霉素G钾盐快速静注，因大量注入钾离子， 使心脏静息电位消失，心肌细胞不能产生导 致收缩的兴奋冲动而停止跳动，最终导致小 鼠很快死亡。
鼠2只，称重、标记，用小鼠固定器固定。 小鼠的尾巴上共有四根血管，上下两根为动脉
血管，左右两根为静脉血管。注意分清楚。 用酒精棉签擦鼠尾使静脉充分扩张。①号小鼠 尾静脉注射青霉素G钾盐注射液1万U/10g(给药 剂量为0.1ml/10g)，②号小鼠尾静脉注射青霉 素G钠盐注射液1万U/10g(给药剂量为 0.1ml/10g)。 将2只小鼠放入鼠笼，记录情况。
苯巴比妥抗惊厥实验讲义
实验目的
观察巴比妥类药物的抗惊厥作用；
学习制作动物惊厥模型的方法。
实验原理
惊厥是大脑运动神经元异常放电导致全身骨 骼肌强烈的不随意收缩，表现为强直性或阵 挛性抽搐。 苯巴比妥抗惊厥的主要机制是增强大脑中 GABA能神经的功能，提高惊厥发生的阈值， 限制病灶异常放电。
实验步骤
取小鼠2只，称重、标记后， 1只小鼠腹腔注射苯 巴比妥溶液0.1ml/10g，另1只腹腔注射生理盐水 溶液0.1ml/10g作为空白对照。 10min后，两只小鼠都皮下注射尼可刹米溶 0.1ml/10g，观察小鼠有无兴奋、竖尾、惊厥（以 后脚伸直，直立跳跃为惊厥指标）和死亡的现象 发生。
镇静催眠药—巴比妥类(药理学课件)
较轻，药物依赖性和成瘾性小
后遗效应、耐受性、依赖性和成 瘾性均较轻 困倦、口苦、口干、肌无力、头 痛 头痛、嗜睡、眩晕，耐药性、依 赖性和成瘾性等副作用小
知识拓展
“按需用药”的治疗原则
➢ 世界卫生组织和国内外许多专家非常重视失眠的诊断和治疗，提出了“按需治疗”和“小剂量 间断”使用催眠药物的治疗原则。对于需要长期药物治疗的慢性失眠患者从安全性角度考虑， 提倡间断性用药，但相关研究甚少且推荐剂量各异，目前尚无成熟的间断治疗模式，可推荐进 行“按需用药”。“按需用药”的原则是根据患者白天的工作情况和夜间的睡眠需求，考虑使 用短半衰期镇静催眠类药物，强调镇静催眠药物可在症状出现的晚上使用，待症状稳定后不推 荐每天晚上用（推荐间断性或非连续性使用）。有临床证据的能“按需使用”镇静催眠药物的 具体策略是：①预期入睡困难时，于上床前15分钟服用；②根据夜间睡眠的需求，于上床30 分钟后仍不能入睡时，或比通常起床时间早5小时醒来，无法再次入睡时服用；③根据白天活 动的需求，即当第2天白天有重要工作或事情时服用。
项目十一 镇静催眠药
药物 长效类
苯巴比妥 中效类
异戊巴比妥 短效类
司可巴比妥 超短效类
硫喷妥钠
巴比妥类药物的作用比较
起效时间（h）
作用时间（h）
t1/2（h）
0.5~1 0.25~0.5
0.25 静注立即
6~8 3~6 2~3 0.25
80~120 10~40 15~40 8~10
主要用途 镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫
镇静催眠、抗惊厥 催眠、抗惊厥 静脉麻醉
药物名称 水合氯醛 丁螺环酮
唑吡坦 佐匹克隆 扎来普隆
其他镇静催眠药
临床应用
不良反应
最新实验二苯巴比妥钠的抗惊厥作用幻灯片
关。 3.地域性：六淫之邪的形成与居处环境密切相
关。 4.相兼性：六淫之邪可单一或兼夹而致病。
二、六淫各自的性质和致病特征
方法 应用类比和演绎的思维方法，总结风、寒、暑、湿、
燥、热（火）六种病邪的性质和致病特征。
（一）风邪
风邪的基本概念：具有风之轻扬开泄、善动不居特 性的外邪。
风邪的重要性: 1 风为春季主气,但四季皆有风。 2 风邪为外感病中极为重要的致病因素。
（五）火（热、温）
概念：与夏季主气火相似、具有火之炎热 （温热）特性的外邪。
火邪的重要性: 为外感病中极为重要的致病因素。
火(热)邪的性质和致病特点
（1）热为阳邪，其性趋上：燔灼上炎、发病急 速、传变较快。
（2）热邪易扰心神：热性躁动、心神不宁。 （3）火热易伤津耗气：热为阳邪，热迫津泄,
气随津脱。 （4）火热易生风动血：肝风内动、血热妄行。 （5）火邪易致疮疡：热盛肉腐。
（六）暑邪
概念：与夏季主气火相似、具有火热特性的外邪。 暑邪致病季节明显（夏至后至立秋前）。
暑邪的性质和致病特点
（1）暑为阳邪，其性炎热：热象明显 （2）暑性升散，最易伤津耗气：易犯头目、内扰心
神。
（3）暑多挟湿：湿热郁阻（暑必兼湿）。
第二节 疠气
一. 基本概念: 疫气是一类具有强烈传染性的外感病邪,是引
第三节 七情内伤
概述： 七情内伤：引起脏腑精气功能紊乱而诱发或 引起疾病的一种致病因素.
特点: 内伤病因与外感病因相对而言，其直接损
伤内脏精气，可引起多种情志病和身心疾病。
一、七情的基本概念
概念：七情指喜、怒、忧、思、悲、恐、惊七种情志活 动。
七情的生理：正常的七情是人体对客观事物的七种不同 的情志反应。
关。 4.相兼性：六淫之邪可单一或兼夹而致病。
二、六淫各自的性质和致病特征
方法 应用类比和演绎的思维方法，总结风、寒、暑、湿、
燥、热（火）六种病邪的性质和致病特征。
（一）风邪
风邪的基本概念：具有风之轻扬开泄、善动不居特 性的外邪。
风邪的重要性: 1 风为春季主气,但四季皆有风。 2 风邪为外感病中极为重要的致病因素。
（五）火（热、温）
概念：与夏季主气火相似、具有火之炎热 （温热）特性的外邪。
火邪的重要性: 为外感病中极为重要的致病因素。
火(热)邪的性质和致病特点
（1）热为阳邪，其性趋上：燔灼上炎、发病急 速、传变较快。
（2）热邪易扰心神：热性躁动、心神不宁。 （3）火热易伤津耗气：热为阳邪，热迫津泄,
气随津脱。 （4）火热易生风动血：肝风内动、血热妄行。 （5）火邪易致疮疡：热盛肉腐。
（六）暑邪
概念：与夏季主气火相似、具有火热特性的外邪。 暑邪致病季节明显（夏至后至立秋前）。
暑邪的性质和致病特点
（1）暑为阳邪，其性炎热：热象明显 （2）暑性升散，最易伤津耗气：易犯头目、内扰心
神。
（3）暑多挟湿：湿热郁阻（暑必兼湿）。
第二节 疠气
一. 基本概念: 疫气是一类具有强烈传染性的外感病邪,是引
第三节 七情内伤
概述： 七情内伤：引起脏腑精气功能紊乱而诱发或 引起疾病的一种致病因素.
特点: 内伤病因与外感病因相对而言，其直接损
伤内脏精气，可引起多种情志病和身心疾病。
一、七情的基本概念
概念：七情指喜、怒、忧、思、悲、恐、惊七种情志活 动。
七情的生理：正常的七情是人体对客观事物的七种不同 的情志反应。
巴比妥类药物PPT课件
Route1 IV IV
Concentration (%) 2.5 2.5
Dose (mg/kg) 3–6 0.5–1.5
美索比妥
Induction
Sedation Induction
IV
IV Rectal (children) Oral IM
1Байду номын сангаас
1 10 5
1–2
0.2–0.4 25 2–42 2–42
药代动力学
• 分布
– 高脂溶性巴比妥类药物作用时间取决于药物的 再分布 – 由于硫喷妥高脂溶性和非离子化程度较高，脑 部达最大摄取量时间小于30秒 – 中央室（血浆） VGR（脑、心脏） 外周 室（肌肉组织、脂肪） – 硫喷妥快速初始分布半衰期为几分钟，清除半 衰期3-12h – 反复给药可使外周室饱和，无法产生再分布
– 小剂量硫喷妥（50-100mg静注）可迅速控制 癫痫大发作
器官系统效应
• 肾脏
– 降低肾血流量，肾小球滤过率
• 幅度与血压下降成正比
器官系统效应
• 肝脏
– 肝脏血流量下降 – 肝酶诱导作用增强药物（地高辛）代谢 – 与细胞色素P450酶系结合干扰药物（三环类抗 抑郁药）生物转化；诱导生成氨基乙酰丙酸刺 激卟啉（合成血红蛋白中间产物）生成，可引 发急性间歇性卟啉症（acute porphyrias）
器官系统效应
• 呼吸系统
– 抑制延髓通气中枢，降低机体对高二氧化碳和 缺氧的敏感性
• 镇静 上呼吸道梗阻 • 诱导 呼吸暂停 • 苏醒 潮气量、呼吸频率
– 支气管痉挛（诱导）
• 刺激胆碱能受体 • 组胺释放 • 刺激支气管平滑肌
器官系统效应
• 脑
巴比妥类药物抗惊厥的原理
巴比妥类药物抗惊厥的原理
巴比妥类药物是一类中枢神经系统抑制剂，通过增加γ-氨基丁酸（GABA）的神经递质的抑制作用，从而发挥抗惊厥（抗癫痫）的作用。
具体原理如下：
1. 增加GABA的效应：巴比妥类药物通过与GABA受体结合，增加GABA与其受体的结合力，从而增强GABA受体的活性。
GABA是中枢神经系统的主要抑制性神经递质，能够抑制神经元的兴奋性，使得神经元的过度兴奋得到控制。
2. 抑制神经元的兴奋性：巴比妥类药物通过增加GABA受体的活性，抑制神经元的兴奋性，减少神经冲动传导，从而降低发作性神经冲动的发生。
3. 抑制电气活动：巴比妥类药物还可以抑制神经元的电气活动，降低神经元的自发性放电和突触后脉冲，从而抑制癫痫发作的发生。
总之，巴比妥类药物通过增加GABA的效应、抑制神经元的兴奋性和抑制电气活动，从而发挥抗惊厥的作用。
第11章 镇静催眠抗惊厥药.ppt
.
2. 抗惊厥、抗癫痫
3. 麻醉和麻醉前给药
⑴ 麻醉：静脉麻醉和诱导麻醉，用硫喷妥钠。
⑵ 麻醉前给药：常用苯巴比妥。
.
Байду номын сангаас【不良反应】
1．后遗效应：次晨出现头昏、乏力、精神不振、
嗜睡等后遗反应。
2．耐受性和依赖性： 停药后出现戒断症状，
3．少数人出现皮疹，血管神经性水肿。
.
4．急性中毒 表现:中枢抑制,呼吸,循环衰竭。 解救: ⑴排除毒物 ①洗胃。 ②阻止吸收: 导泻。 ③促进排泄: 利尿、NaHCO3碱化尿液。 ④血透。 ⑵支持对症治疗：吸O2，输液，升压药等。
．
【 不良反应】
过量可引起呼吸抑制，血压下降，甚至死亡。
可用氯化钙解救。
思考题
1.试述苯二氮
类药物的药理作用、临床应用和
主要不良反应。 2.试述巴比妥类药物的作用特点。
.
三．其他镇静催眠药
水合氯醛
【特点】 1．快、强、久：15分钟起效,维持6～8小时. 2．醒后无后遗作用,大剂量有抗惊厥作用. 3．刺激性大: 稀释成10%口服. 4．耐受性及成瘾性: 久用. 5．大剂量抑制心、肝、肾、呼吸功能. 【临床应用】 镇静、催眠、抗惊厥．
.
第二节 抗惊厥药
硫酸镁 【作用临床应用】 1.导泻作用：口服产生容积性导泻。 2.利胆作用：口服产生。 3.抗惊厥作用：注射产生。 机理：⑴ 中枢抑制 ； ⑵ 对抗钙离子。 4.降压作用：注射产生。 机理：⑴ 中枢抑制 ； ⑵ 扩张血管。
低的以原形从肾脏排泄。
3.苯巴比妥等中毒时可碱化尿液促进其排泄
.
【药理作用】 巴比妥类为普遍性中枢抑制药，剂量由小到大，相继 出现镇静、催眠、抗惊厥、麻醉及呼吸麻痹等作用。 1. 镇静、催眠作用 特点: ⑴ 缩短FWS，久用停药后可出现反跳现象。 ⑵不易唤醒，有后遗反应。 ⑶成瘾性，耐受性较大。 ⑷可引起麻醉。 ⑸毒性大，安全范围小。
儿科常用抗惊厥药PPT课件
厥：首次发作年龄6个月～3岁， 5岁后大多不再发作，6岁后罕见。
2019/11/20
7
• 1、单纯性热性惊厥：退热即可。
• 2、复发倾向者，发热开始时即可使用地西 泮1mg/kg.d，分3次，连服2～3天，或至 体温正常为止。
• 3、复杂性热性惊厥或总发作达5次以上者， 可长期口服丙戊酸或苯巴比妥。
2019/11/20
5
• 4、咪达唑仑：0.1～0.3mg/kg，缓慢静脉 注射或滴注，维持量从1ug/kg.min开始渐 加量，最大可达8～10ug/kg.min，减量时 每2小时减量1次，渐停用。
• 特点：水溶性好，局部注射无刺激，无疼 痛，作用时间长；该药有近期遗忘，可使 患儿遗忘疾病造成的痛苦。
2019/11/20
8
• 三、儿科常用镇静、抗惊厥药
• 10%水合氯醛溶液：
• 口服：40～60mg/kg/次（0.4～ 0.6ml/kg），一次最大剂量为1.0g （10ml），或加糖水稀释。
• 灌肠：0.5ml/kg加等量0.9%氯化钠，保 留30分钟。
2019/11/20
9
2019/11/20
4
• 3、地西泮：0.3mg/kg，静脉注射。速度 小于1mg/min，注射1～3分钟即可起效， 维持20～30分钟，必要时20分钟后可重复 1次，24小时内可重复使用2～4次。
• 不良反应：抑制呼吸、降低血压（与苯巴 比妥钠合用时抑制作用更强）、呕吐、共 济失调。
• 可稀释或直接静注，任何溶剂稀释均产生 混浊，但不影响使用。
.
10
儿科常用抗惊厥药
——刘辛燕
2019/11/20
1
• 一、频繁惊厥（大于3次/小时）及延长惊 厥（持续3分钟以上）。
2019/11/20
7
• 1、单纯性热性惊厥：退热即可。
• 2、复发倾向者，发热开始时即可使用地西 泮1mg/kg.d，分3次，连服2～3天，或至 体温正常为止。
• 3、复杂性热性惊厥或总发作达5次以上者， 可长期口服丙戊酸或苯巴比妥。
2019/11/20
5
• 4、咪达唑仑：0.1～0.3mg/kg，缓慢静脉 注射或滴注，维持量从1ug/kg.min开始渐 加量，最大可达8～10ug/kg.min，减量时 每2小时减量1次，渐停用。
• 特点：水溶性好，局部注射无刺激，无疼 痛，作用时间长；该药有近期遗忘，可使 患儿遗忘疾病造成的痛苦。
2019/11/20
8
• 三、儿科常用镇静、抗惊厥药
• 10%水合氯醛溶液：
• 口服：40～60mg/kg/次（0.4～ 0.6ml/kg），一次最大剂量为1.0g （10ml），或加糖水稀释。
• 灌肠：0.5ml/kg加等量0.9%氯化钠，保 留30分钟。
2019/11/20
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4
• 3、地西泮：0.3mg/kg，静脉注射。速度 小于1mg/min，注射1～3分钟即可起效， 维持20～30分钟，必要时20分钟后可重复 1次，24小时内可重复使用2～4次。
• 不良反应：抑制呼吸、降低血压（与苯巴 比妥钠合用时抑制作用更强）、呕吐、共 济失调。
• 可稀释或直接静注，任何溶剂稀释均产生 混浊，但不影响使用。
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10
儿科常用抗惊厥药
——刘辛燕
2019/11/20
1
• 一、频繁惊厥（大于3次/小时）及延长惊 厥（持续3分钟以上）。
苯巴比妥钠的抗惊厥作用PPT课件
10分钟后两鼠皮下注射2.5%尼可刹米溶液 0.2~0.3 1ml/10g，随即将它们置于大烧杯内，观察
有无惊厥发生（以后肢强直为惊厥指标），程度速度
1
[结果]
惊厥
持续时间 结果
0.5%苯巴比妥钠 ml
甲
2.5%尼可刹米 ml
生理盐水
ml
乙
2.5%尼可刹米 ml
实验二 苯巴比妥钠的抗惊厥作用
[目的]观察苯巴比妥钠的抗惊厥作用 [材料] 仪器：天平1台、1ml注射器3只、大烧杯2个 药品：2.5%尼可刹米溶液、0.5%苯巴比妥钠溶液、
生理盐水 动物：小白鼠2只 [方法]取小鼠2只，称重。甲腹腔注射0.5%苯巴比妥钠溶
液0.1ml/10g，乙腹腔注射生理盐水0.1ml/10g作对照。
[结论与讨论] 尼可刹米 为中枢兴奋药，过量可引起
惊厥，苯巴比妥钠 为镇静催眠药有抗惊厥作用，故
甲鼠事先注射苯巴比妥钠 ，再注射尼可刹米 未出现
惊厥。而乙鼠先注射生理盐水，没有抗惊厥作用，
所以乙出现惊厥。
2
有无惊厥发生（以后肢强直为惊厥指标），程度速度
1
[结果]
惊厥
持续时间 结果
0.5%苯巴比妥钠 ml
甲
2.5%尼可刹米 ml
生理盐水
ml
乙
2.5%尼可刹米 ml
实验二 苯巴比妥钠的抗惊厥作用
[目的]观察苯巴比妥钠的抗惊厥作用 [材料] 仪器：天平1台、1ml注射器3只、大烧杯2个 药品：2.5%尼可刹米溶液、0.5%苯巴比妥钠溶液、
生理盐水 动物：小白鼠2只 [方法]取小鼠2只，称重。甲腹腔注射0.5%苯巴比妥钠溶
液0.1ml/10g，乙腹腔注射生理盐水0.1ml/10g作对照。
[结论与讨论] 尼可刹米 为中枢兴奋药，过量可引起
惊厥，苯巴比妥钠 为镇静催眠药有抗惊厥作用，故
甲鼠事先注射苯巴比妥钠 ，再注射尼可刹米 未出现
惊厥。而乙鼠先注射生理盐水，没有抗惊厥作用，
所以乙出现惊厥。
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18
1/16/2021
分析与思考
Analysis and thinking
为什么苯巴比妥钠要预先给药，而异戊巴比 1 妥钠要产生惊厥后给药？
2 惊厥模型的制作方法还有哪些？
巴比妥类药抗惊厥
19
1/16/2021
探索性实验
The exploring experiment
半夏超临界CO_2乙醇 萃取物抗惊厥作用的 实验研究
1/16/2021
实验目的
The purpose of the experiment
观察巴比妥类药物的抗惊厥作用。
1
2 了解药物性惊厥的实验方法。
巴比妥类药抗惊厥
3
1/16/2021
实验原理
Experimental principle
(一）镇静催眠药分类
苯二氮卓类
巴比妥类
其他
巴比妥类药抗惊厥
4
1/16/2021
2011年03期 加入收藏 投稿
含与不含朱砂的万氏 牛黄清心丸对高热惊 厥大鼠模型的影响。
《中草药》 2011年12期
20
巴比妥1/类16药/2抗0惊21厥
21
实验原理
Experimental principle
（二）镇静催眠药物的量效关系
巴比妥类药抗惊厥
5
1/16/2021
实验原理
Experimental principle
（三）两类药物的区别
巴比妥类药抗惊厥
6
1/16/2021
实验原理
Experimental principle
（四）巴比妥类药物分类
抗惊厥措 施
结果
异戊巴比 妥钠
ห้องสมุดไป่ตู้生理盐水
巴比妥类药抗惊厥
17
1/16/2021
注意事项
The matters needing attention
1. 给药剂量 要准确,注射 方式正确。
2.及时记录 给药起始时 间和出现明 显药理效应 的时间。
3.给药后室内要 保持安静，避免 刺激实验动物。
巴比妥类药抗惊厥
苯二氮卓类主要是延长CL-通道开放的频率。
巴比妥类药抗惊厥
9
1/16/2021
实验原理
Experimental principle
（七）惊厥
惊厥是全身或局部成骨骼肌群非自主性的 强直性或阵挛性收缩，肌紧张过强。
巴比妥类药抗惊厥
10
1/16/2021
实验原理
Experimental principle
摘自：惊厥模型的研究进展
卒中与神经疾病2010,17（5）：312-313
电休克法 听觉刺激
光刺激
化学药物 热性惊厥
：中枢兴奋药物(咖啡因，尼 可刹米，士的宁)
：气浴诱导、热水浴诱导高热
缺血缺氧性惊厥 巴比妥类药抗惊厥
12
1/16/2021
实验原理
Experimental principle
1. 直接兴奋延髓呼 吸中枢;
尼可刹米 的作用
3. 提高呼吸中枢 对CO2的敏感性;
2. 刺激颈动脉 体、主动脉体
化学感受器;
其毒性反应：血压升高，心率加快，惊厥等
巴比妥类药抗惊厥
13
1/16/2021
实验对象
Experimental subjects
小白鼠
实验对象
Experimental subjects
巴比妥类药抗惊厥
14
《中华中医药杂志》 2011年 11期
咪达唑仑对大鼠杏仁 核点燃的抑制作用及 对小鼠最大电休克惊 厥模型的影响 《中国组织工程研究与临
床康巴复比》妥类2药0抗07惊年厥 38期
1/16/2021
幼年大鼠反复热性惊厥脑损伤的 研究
《中国当代儿科杂志》 2002年06期
贝那替秦对最大电休 克发作模型和戊四氮 惊厥发作阈模型小鼠 的抗惊厥作用 《中国药理学与毒理学杂志》
Contents
目 录
1
实验前预习
2
实验目的
3
实验原理
4
实验对象
5 实验器材和药品
巴比妥类药抗惊厥
1/16/2021
6 实验方法和步骤
7 实验注意事项
8
分析与思考
9
探索性实验
1
实验前预习
Preview before the experiment
1 预习报告检查。
2 实验步骤检查。
巴比妥类药抗惊厥
2
观察正常活动
巴比妥类药抗惊厥
1/16/2021
10分钟后，3只腹腔注 射尼可刹米，乙、丙发 生惊厥后分别注射异戊 巴比妥钠和生理盐水。
16
实验方法与步骤
Experimental methods and steps
实验结果
编号 甲 乙 丙
体重
预先给药 致惊厥药 惊厥否
苯巴比妥 钠
尼可刹米 尼可刹米
尼可刹米
巴比妥类药抗惊厥
7
1/16/2021
实验原理
Experimental principle
（五）巴比妥类药物作用
1. 镇静催眠
巴比妥类 的作用
3. 麻醉; 2. 抗惊厥;
巴比妥类药抗惊厥
8
1/16/2021
实验原理
Experimental principle
（六）巴比妥类药物作用机制
加强GABA的功能，增加CL-的通透性， 主要是延长CL-通道的开放时间。
（八）小白鼠惊厥强度判断标准
抬头、竖尾、跳 跃、跳跃式阵挛
A级惊厥模型 B级惊厥模型 C级惊厥模型
竖尾、抬头、低头、点头、 体位不动10秒以上
除B级表现外，还 有一侧肢体阵挛或
前肢阵挛
巴比妥类药抗惊厥
11
1/16/2021
实验原理
Experimental principle
(九）惊厥模型的制备
物理方法
1/16/2021
实验器材和药品
Experimental Materials
巴比妥类药抗惊厥
1/16/2021
0.5%异戊 巴比妥钠
5%尼可刹米溶液 生理盐水 1%苯巴比妥钠
15
实验方法与步骤
Experimental methods and steps
取3只小白鼠，称 重，编甲、乙和丙
甲鼠预先注射苯巴比妥钠 （腹腔注射）