90042制白附子饮片生产工艺规程

1.产品概述1.1 品名：制白附子，成品代码CP90042。

1.2 性状: 本品为类圆形或椭圆形厚片，外表皮淡棕色，切面黄色，角质。

昧淡，微有麻舌感。

1.3 性味与归经：辛，温;有毒。

归胃、肝经。

1.4功能与主治：祛风痰，定惊搐，解毒散结，止痛。

用于中风痰壅，口眼喁斜，语言謇涩，惊凤癫痫，破伤风，痠厥头痛，偏正头痛，瘰疬痰核，毒蛇咬伤。

1.5 用法用量：3〜6g。

一般炮制后用，外用生品适量捣烂，熬裔或研末以酒调敷患处。

1.6规格与包装规格： 1kg/包、2kg/包、5kg/包。

1.7贮存：置通风干燥处，防蛀。

2.处方依据及制法2.1 依据：《中国药典》2015年版一部；《江西中药炮制规范》（2008年版）。

2.2 处方白附子2.3 批量每批按100kg进行换算物料消耗定额。

2.4制法取原药材，除去杂质。

洗净、蒸制、干燥、切薄片。

3.生产工艺流程图4.饮片批过程、工艺条件及质量风险控制点和风险控制措施4.1生产准备4.1.1 文件准备4.1.1.1中药饮片批生产指令明确了饮片批品名、批号、生产批量、炮制加工基本流程、原药材进厂编号及检验单号、投料量等。

4.1.1.2中药饮片批包装指令明确了包装品种名称、规格、批号、包装规格、包装批量、包材用量等。

4.1.1.3生产品种应有质量标准、工艺规程、岗位标准操作程序等相关文件。

4.1.1.4生产场所应有卫生要求的文件规定和卫生清洁标准操作程序。

4.1.1.5使用设备应有相应的设备操作、维护保养、清洁标准操作程序。

4.1.1.6容器具清洁应有相应的标准操作程序。

4.1.1.7应有岗位所需生产记录（含清场），工序运行状态标志、设备运行状态标志、物料领料单、工序操作记录等空白表格。

4.1.1.8其他有关执行文件。

4.1.1.9上述文件均应为现行文件。

4.1.2物料准备4.1.2所用物料与中药饮片批生产指令或中药饮片批包装指令或工艺规程相符。

4.1.2.1核对领（配）料单或物料标签等内容，如物料名称、批号、检验报告书（检验单号）等，应准确无误。

4.1.2.2检查物料外包装或容器，应完好、清洁、物料无污染，并称量、复核。

4.1.3现场检查4.1.3.1检查生产场所清洁、卫生、应符合该区卫生要求，有清场合格证。

4.1.3.2需用的设备、设施应完好，有正常标志。

4.1.3.3容器具应符合清洁要求，并有“已清洁”标志。

4.1.3.4计量器具测试范围符合生产要求，并有“检定合格证”，对生产用的测试仪器、仪表按要求进行必要的调试，符合生产需要。

4.1.4记录4.1.4.1操作人员检查后填写检查记录，并签名。

4.1.4.2岗位负责人对检查结果进行复核，符合要求签名确认。

4.1.5安全检查4.1.5.1班前要进行检查，有安全检查表的要依安全检查表进行检查。

对运转设备要进行试车听诊、视诊，必要的润滑，和防护措施的检查。

要排除设备的安全隐患。

要做好防冻或降温工作，电气设备要防止漏电伤人、短路或过载起火。

4.2备料4.2.1 领用前的核对与计算4.2.1.1备料人员根据中药饮片批生产指令或中药饮片批包装指令核对所需领物料的品名、批号、规格、数量及合格标志等；4.2.1.2核对无误后，开出领料单由车间管理人员审核、签字，到仓库领料；4.2.1.3发现以下问题时领料不得进行；①未经检验或检验不合格的物料；②包装容器内无标签或物料标识卡、合格证；③因包装被损坏、内容物已受到污染；④已霉变、虫蛀、鼠蛟烂；⑤在仓库存放已过复验期，未按规定进行复验；⑥其他有可能给产品带来质量问题的异常现象。

4.2.2物料的称量：4.2.2.1称量原辅料的衡器应经校验合格，并在有效期内；4.2.2.2物料称量所用的容器要求不影响物料的化学性质。

严禁用同一容器两次（或多次）称量不同的物料；4.2.2.3称量时所用的取样器，必须预先作清洁处理，不影响和污染物料；4.2.2.4未用完的物料要及时封扎，并标出品名、批号、取样量、剩余量等。

4.2.2.5所有物料称量均要求一人称量，一人复核，谨防差错，并由称量人、复核人签字。

特殊物料的称量需QA人员复核签字。

4.2.2.6每称完一料要将所用衡器归零复位。

4.2.3物料进入作业区及标示4.2.3.1物料进入作业区必须严格遵守物料进入作业区程序；4.2.3.2被拆去外包装的物料，应重新对物料进行标示，（可挂物料标示卡），内容包括：名称、规格、数量、批号、拆封日期等。

4.3净选：将按中药饮片批生产指令领取的中药材移至净选岗位“待加工”区域。

将药材置于药材净选台上人工挑选,去除非药用部位，杂质.一次倾置量不能太多。

净制好的药材装入洁净容器内，称量,挂好物料标签,并移至“已加工”区域,杂质、灰末倒入废弃桶内。

4.4蒸制：在蒸煮锅内加入适时的水，确保蒸煮锅内的水不会浸到药材。

将净药材倒入到蒸煮锅内，盖好锅盖，开启加热装置，待有蒸汽逸出后，再蒸制8小时，再焖8小时，蒸至药材里变成乌黑色且发亮，将蒸制好的药材及时倒入周转框内，挂好物料标签，转入下道工序。

4.5干燥：将蒸制好按从上往下的顺序，置于烘箱托盘上，药材装盘要铺平，控制装盘制白附子不堆叠。

装盘完毕，把托架推入烘箱中。

设置干燥温度75℃，打开蒸汽，干燥过程中，每间隔1小时，应打开排湿阀排湿5～10分钟。

干燥至药材水份约20%，开门降温40℃左右，再关风机，移出推车，至晾药区晾凉。

称量，挂好物料标签。

移至下工序。

4.6切制：用旋料式切药机药制，调整好刀距1.5mm,切成1-2mm薄片。

切片时应注意刀距和刀的锋、钝程度，及时调整刀距和磨刀，以减少败片的产生。

切好的薄片装入洁净容器内，称量，挂好物料标签，交下道工序。

4.7干燥：将切制好的薄片按从上往下的顺序，置于烘箱托盘上，药材装盘要铺平，控制装盘厚度为2～3cm。

装盘完毕，把托架推入烘箱中。

设置干燥温度75℃，打开蒸汽，干燥过程中，每间隔1小时，应打开排湿阀排湿5～10分钟。

干燥途中每隔两小时翻药一次。

干燥结束，先关加热装置，开门降温40℃左右，再关风机，移出推车，至晾片区晾凉。

检测药材水份不得超过15%。

待药材温度降至室温后装入容器内。

称量，挂好物料标签。

移至下工序。

4.8筛选：将干燥好的净药材移至选片岗位，用筛选机10目筛筛去碎屑、焦屑及灰屑。

筛选好的净药材装入洁净容器内，称量，挂好物料标签。

移至中间站，请验。

4.9包装4.9.1标签打印：根据包装指令填写物料领料单领取标签（合格证）、包装袋，复核品名、规格、数量与包装指令应相符。

根据包装指令打印品名、规格、产品批号、生产日期等。

将打印好的标签发放到包装工序使用。

发放标签要有领用人签名、核对。

4.9.2内包装：领取检验合格后的中间产品。

按中药饮片批包装指令规格将药材称重，然后手工装入相应规格的袋中，用封口机封口，设置封口温度5档，并进行检查是否漏气。

贴好产品标签（合格证）。

4.9.3取样：在包装过程中按《成品取样标准操作程序》进行取样，填写成品请验单。

4.9.4外包装：将包好的中药饮片按中药饮片批包装指令要求装入指定的编织袋中，贴好中药饮片外标签。

用缝包机或手工封好袋。

4.9.5入库：包装完成后，填写入库单，移至成品库，挂好待验牌。

检验合格后，挂好合格牌。

5.生产结束各工序生产结束后应按规定作好清洁、清场、收率计算、物料结退以及批生产记录等工作。

5.1. 清洁与清场5.1.1作业人员在加工作业结束后，先将加工好的物料转移到指定处。

5.1.2清理设备、容器、室内产品遗留物。

剩余物料能回收的可作上标示，待下批生产同品种时掺入，不能回收的要及时处理。

5.1.3整理室内器具，清除废物贮器中的废物。

5.1.4按相应净化级别清洁要求对室内设备、器具、场所进行清洁。

5.1.5 QA人员按要求进行清场检查、评价，符合要求发给清场合格证，不符合要求，按程序重新清场。

5.2结料与退料5.2.1每个工序每批产品生产结束后，都必须进行物料使用情况的统计，应符合规定定额；5.2.2剩余的原辅料经检查质量、数量后应及时封装，防止污染。

包装上注明名称、剩余数量、封装日期、封装人、复核人等，退库或退回车间暂存间，并做好记录。

5.2.3当物料结算发生偏差时，应按偏差处理程序及时处理，并记录。

5.3批生产记录：5.3.1批生产记录各岗位记录由岗位操作人员填写，岗位负责人、QA员审核签字，后交车间工艺员汇总、整理、审核。

5.3.2填写岗位生产记录应符合以下条件；①内容真实、记录及时；②字迹清晰，不得用铅笔填写；③不得撕毁或任意涂改，需要更改时不得使用涂改液，应划去后旁边重写，签字并标明日期；④按表格内容填写齐全，不得留有空格，如无内容填写时机用“——”表示，内容与上项相同时应重复抄写，不得作“〃〃”或“同上”表示；⑤品名不得简写；⑥与其他岗位、班组之间有关的操作记录应做到一致性、连贯性；⑦操作者，复核者应填写全姓名，不得只写姓或名；⑧填写日期一律横写，并不得简写。

5.3.4车间主任将整理好批生产记录及时将质量部经理审核。

5.4各工序工艺要点5.4.1 蒸制：蒸制时间达到8小时以上，蒸透，药材里面全部变成乌黑色且带亮光。

5.4.2切制：厚片厚度控制为1～2mm，调整厚度为1.5mm。

连刀片、掉刀翘刀片、异形片不得超过10%。

5.4.3干燥：装盘厚度为2～3cm，干燥温度为设定为75℃, 干燥途中每隔两小时翻药一次。

检测药材水份不得超过11%。

5.4.4筛选：筛去碎屑、焦屑，挑去败片、异形片。

5.4.5包装：标签打印应正确、清晰，封口温度5档，封合应严密，不漏气。

5.5质量风险控制点和控制措施6.工艺卫生和环境卫生6.1 环境卫生：生产区环境卫生按照《一般生产区卫生管理制度》执行。

6.2 工艺卫生6.2.1 一般生产区卫生要求6.2.1.1 本区域按《一般生产区卫生管理制度》执行。

6.2.1.2 本区域内人员按《生产区员工个人卫生管理规定》执行。

6.2.1.3 生产人员健康要求应执行《员工健康管理制度》，凡从事药品生产（工作）的人员，必须健康，每年体检一次，建立健康档案。

患有传染病、皮肤病、体表有伤口者、隐性传染病、精神病者不能从事直接药品生产工作。

6.2.1.4一般生产区工作服装、清洁用具、模具零配件、消毒剂配制均应执行相应的管理制度。

7. 产品生产过程SOP及执行要求7.1 生产过程执行SOP表表17.2 SOP执行要求7.2.1 操作者在生产过程中必须严格执行本工序及相关管理制度，严禁违规操作。

7.2.2 生产管理人员、QA检查员、工艺技术员必须严格按照相关SOP及管理制度检查、落实。

8. 原辅料、包装材料、中间产品和成品质量标准及检验规程8.1 原辅材料质量标准和检验规程：表240产品质量标准和检验规程7.2.1 质量标准：制白附子中间产品内控质量标准。