高分子材料与工程专业英语
高分子材料工程专业英语课文翻译 (2)
高分子材料工程专业英语课文翻译Polymer Science and Polymer Engineering are closely related andoften used interchangeably. Polymer Science is concerned with the chemistry and physics of polymers, while Polymer Engineering teaches students how to design and manufacture polymer products. No matter which field you choose, there is constant innovation and new developments in the field of Polymer Science and Engineering.高分子科学和高分子工程密切相关，常常互换使用。
高分子科学研究聚合物的化学和物理学，而高分子工程则教授学生如何设计和制造聚合物产品。
无论您选择哪个领域，高分子科学和工程的领域中都不断有创新和新发展。
Polymers are large molecules that are made up of repeating units called monomers. These molecules are characterized by their high molecular weight, which gives them unique properties such as strength, elasticity, and durability. There are many types of polymers, including plastics, rubbers, and fibers.聚合物是由称为单体的重复单位组成的大分子。
(完整版)高分子材料工程专业英语第二版课文翻译(基本全了
A 高分子化学和高分子物理UNIT 1 What are Polymer?第一单元什么是高聚物？What are polymers? For one thing, they are complex and giant molecules and are different from low molecular weight compounds like, say, common salt. To contrast the difference, the molecular weight of common salt is only 58.5, while that of a polymer can be as high as several hundred thousand, even more than thousand thousands. These big molecules or ‘macro-molecules’ are made up of much smaller molecules, can be of one or more chemical compounds. To illustrate, imagine that a set of rings has the same size and is made of the same material. When these things are interlinked, the chain formed can be considered as representing a polymer from molecules of the same compound. Alternatively, individual rings could be of different sizes and materials, and interlinked to represent a polymer from molecules of different compounds.什么是高聚物？首先，他们是合成物和大分子，而且不同于低分子化合物，譬如说普通的盐。
高分子材料工程专业英语课文翻译
Polymer Materials Engineering Professional EnglishText TranslationIntroductionAs an interdisciplinary field incorporating elements of both chemistry and engineering, Polymer Materials Engineering seeks to synthesize, process, and analyze polymers and polymer-based materialsfor a variety of industrial applications. Materials in this field can range from thermoplastics to thermosets, from elastomers to composites, and from gels to liquid crystals. The study of Polymer Materials Engineering is crucial for industries such as manufacturing, automotive, aerospace, healthcare, and electronics.To master Polymer Materials Engineering, one must not only have a solid foundation in engineering, chemistry, and physics, but also be proficient in technical English. Therefore, reading and translating English texts related to Polymer Materials Engineering is a vital skill for students and professionals in this field.In this article, we will provide a translation of an English text related to Polymer Materials Engineering, with the m of improving readers’ understanding and usage of specialized vocabulary in this field.Text TranslationOriginal English text:Rightly or wrongly, a connection often is made between themechanical performance of a polymeric material and its degree of crystallinity. The inference, however, can be incorrect as many other factors affect the mechanical response of polymer materials. Simply stated, crystalline regions are usually stronger and stiffer than amorphous regions. Generally, the degree of crystallinity that yields optimum properties depends on the polymer type and on the application.Translated text:通常我们会认为高分子材料的力学性能与其结晶度相关联，这种推论并不总是正确的。
高分子材料与工程
高分子材料与工程Polymer Materials & Engineering专业代码：080407 学制：4年培养目标：培养适应国家社会经济与科技发展的需求，具有良好思想素质、人文社科素养和职业道德，具有安全与环保意识和国际化视野，系统掌握高分子材料科学与工程专业的基本原理、专业技能、研究方法等知识，具备科学创新思维、不断学习和适应发展的能力，能够在材料、化工、机械等领域从事与高分子材料相关的科学研究、技术开发、工程设计、生产及经营管理等方面工作的高素质、“三创型”（创新、创造和创业）高素质专门人才。
经过本科阶段的培养以及毕业之后在工作岗位的进一步学习和锻炼，本专业学生在毕业5年左右应具备以下能力：（1）能够在与本专业相关的工业、学术等领域成功开展工作，适应独立和团队工作环境；（2）能够运用所学的大材料学科和高分子材料学科的知识来分析和解决复杂的高分子材料工程问题；（3）能够从应用目标出发对高分子材料进行成本、工艺、环保、性能和效益的综合评估及材料选用，并具有对其中涉及的相关伦理、技术进行分析和管理的能力；（4）具有良好的职业道德和“三实一新”（基础扎实、工作踏实、作风朴实、勇于创新）的优秀品质，能够通过终身学习适应职业发展，在高分子材料科学与工程领域具有不断提升的职场竞争力和全球化视野。
毕业要求：№1.工程知识：能够将数学、自然科学、工程基础和高分子材料专业知识用于解决高分子材料与工程领域复杂工程问题。
№1.1能将数学、自然科学、工程科学的语言工具用于高分子材料与工程领域复杂工程问题的表述。
№1.2能针对高分子科学与工程领域复杂工程问题具体的对象建立数学模型并求解。
№1.3能够将高分子专业相关知识和数学模型方法用于推演、分析高分子科学与工程领域复杂工程问题。
№1.4能够将高分子专业相关知识和数学方法用于高分子科学与工程领域复杂工程问题解决方案的比较与综合。
№2.问题分析：能够应用数学、自然科学及高分子材料工程的基本原理和技术方法，识别、表达、并通过文献研究分析高分子材料与工程领域复杂工程问题，以获得有效结论。
高分子材料与工程专业英语答案
高分子材料与工程专业英语答案【篇一：高分子材料专业英语第二版部分答案2】t all polymers are built up from bonding together a single kindof repeating unit. at the other extreme ,protein molecules are polyamides in which n amino acide repeat units are bonded together. although we might still call n the degree of polymerization in this case, it is less usefull,since an aminoacid unit might be any one of some 20-odd molecules that are found in proteins. in this case the molecular weightitself,rather than the degree of the polymerization ,is generally used to describe the molecule. when the actual content of individual amino acids is known,it is their sequence that is of special interest to biochemists and molecular biologists.并不是所有的聚合物都是由一个重复单元链接在一起而形成的。
在另一个极端的情形中，蛋白质分子是由n个氨基酸重复单元链接在一起形成的聚酰胺。
尽管在这个例子中，我们也许仍然把n称为聚合度，但是没有意义，因为一个氨基酸单元也许是在蛋白质中找到的20多个分子中的任意一个。
高分子材料工程专业英语词汇及部分课文翻译
专业英语词汇accordion 手风琴activation 活化（作用）addition polymer 加成聚合物，加聚物aggravate 加重，恶化agitation 搅拌agrochemical 农药，化肥Alfin catalyst 醇（碱金属）烯催化剂align 排列成行aliphatic 脂肪（族）的alkali metal 碱金属allyl 烯丙基aluminum alkyl 烷基铝amidation 酰胺化（作用）amino 氨基，氨基的amorphous 无定型的，非晶体的anionic 阴（负）离子的antioxidant 抗氧剂antistatic agent 抗静电剂aromatic 芳香（族）的arrangement （空间）排布，排列atactic 无规立构的attraction 引力，吸引backbone 主链，骨干behavior 性能，行为biological 生物（学）的biomedical 生物医学的bond dissociation energy 键断裂能boundary 界限，范围brittle 脆的，易碎的butadiene 丁二烯butyllithium 丁基锂calendering 压延成型calendering 压延carboxyl 羧基carrier 载体catalyst 催化剂，触媒categorization 分类（法）category 种类，类型cation 正[阳]离子cationic 阳（正）离子的centrifuge 离心chain reaction 连锁反应chain termination 链终止char 炭characterize 表征成为…的特征chilled water 冷冻水chlorine 氯（气）coating 涂覆cocatalyst 助催化剂coil 线团coiling 线团状的colligative 依数性colloid 胶体commence 开始，着手common salt 食盐complex 络合物compliance 柔量condensation polymer 缩合聚合物，缩聚物conductive material 导电材料conformation 构象consistency 稠度，粘稠度contaminant 污物contour 外形，轮廓controlled release 控制释放controversy 争论，争议conversion 转化率conversion 转化copolymer 共聚物copolymerization 共聚（合）corrosion inhibitor 缓释剂countercurrent 逆流crosslinking 交联crystal 基体，结晶crystalline 晶体，晶态，结晶的，晶态的crystalline 结晶的crystallinity 结晶性，结晶度crystallite 微晶decomposition 分解defect 缺陷deformability 变形性，变形能力deformation 形变deformation 变形degree of polymerization 聚合度dehydrogenate 使脱氢density 密度depolymerization 解聚deposit 堆积物，沉积depropagation 降解dewater 脱水diacid 二（元）酸diamine 二（元）胺dibasic 二元的dieforming 口模成型diffraction 衍射diffuse 扩散dimension 尺寸dimensional stability 尺寸稳定性dimer 二聚物（体）diol 二（元）醇diolefin 二烯烃disintegrate 分解，分散，分离dislocation 错位，位错dispersant 分散剂dissociate 离解dissolution 溶解dissolve 使…溶解distort 使…变形，扭曲double bond 双键dough （生）面团，揉好的面drug 药品，药物elastic modulus 弹性模量elastomer 弹性体eliminate 消除，打开，除去elongation 伸长率，延伸率entanglement 缠结，纠缠entropy 熵equilibrium 平衡esterification 酯化（作用）evacuate 撤出extrusion 注射成型extrusion 挤出fiber 纤维flame retardant 阻燃剂flexible 柔软的flocculating agent 絮凝剂folded-chain lamella theory 折叠链片晶理论formulation 配方fractionation 分级fragment 碎屑，碎片fringed-micelle theory 缨状微束理论functional group 官能团functional polymer 功能聚合物functionalized polymer 功能聚合物gel 凝胶glass transition temperature 玻璃化温度glassy 玻璃（态）的glassy 玻璃态的glassy state 玻璃态globule 小球，液滴，颗粒growing chain 生长链，活性链gyration 旋转，回旋hardness 硬度heat transfer 热传递heterogeneous 不均匀的，非均匀的hydocy acid 羧基酸hydrogen 氢（气）hydrogen bonding 氢键hydrostatic 流体静力学hydroxyl 烃基hypothetical 假定的，理想的，有前提的ideal 理想的，概念的imagine 想象，推测imbed 嵌入，埋入，包埋imperfect 不完全的improve 增进，改善impurity 杂质indispensable 不了或缺的infrared spectroscopy 红外光谱法ingredient 成分initiation （链）引发initiator 引发剂inorganic polymer 无机聚合物interaction 相互作用interchain 链间的interlink 把…相互连接起来连接intermittent 间歇式的intermolecular (作用于)分子间的intrinsic 固有的ion 离子ion exchange resin 离子交换树脂ionic 离子的ionic polymerization 离子型聚合irradiation 照射，辐射irregularity 不规则性，不均匀的isobutylene 异丁烯isocyanate 异氰酸酯isopropylate 异丙醇金属，异丙氧化金属isotactic 等规立构的isotropic 各项同性的kinetic chain length 动力学链长kinetics 动力学latent 潜在的light scattering 光散射line 衬里，贴面liquid crystal 液晶macromelecule 大分子，高分子matrix 基体，母体，基质，矩阵mean-aquare end-to-end distance 均方末端距mechanical property 力学性能，机械性能mechanism 机理medium 介质中等的，中间的minimise 最小化minimum 最小值，最小的mo(u)lding 模型mobility 流动性mobilize 运动，流动model 模型modify 改性molecular weight 分子量molecular weight distribution 分子量分布molten 熔化的monofunctional 单官能度的monomer 单体morphology 形态（学）moulding 模塑成型neutral 中性的nonelastic 非弹性的nuclear magnetic resonance 核磁共振nuclear track detector 核径迹探测器number average molecular weight 数均分子量occluded 夹杂（带）的olefinic 烯烃的optimum 最佳的，最佳值[点，状态] orient 定向，取向orientation 定向oxonium 氧鎓羊packing 堆砌parameter 参数parison 型柸pattern 花纹，图样式样peculiarity 特性pendant group 侧基performance 性能，特征permeability 渗透性pharmaceutical 药品，药物，药物的，医药的phenyl sodium 苯基钠phenyllithium 苯基锂phosgene 光气，碳酰氯photosensitizer 光敏剂plastics 塑料platelet 片晶polyamide 聚酰胺polybutene 聚丁烯polycondensation 缩（合）聚（合）polydisperse 多分散的polydispersity 多分散性polyesterification 聚酯化（作用）polyethylene 聚乙烯polyfunctional 多官能度的polymer 聚合物【体】，高聚物polymeric 聚合（物）的polypropylene 聚苯烯polystyrene 聚苯乙烯polyvinyl alcohol 聚乙烯醇polyvinylchloride 聚氯乙烯porosity 多孔性，孔隙率positive 正的，阳（性）的powdery 粉状的processing 加工，成型purity 纯度pyrolysis 热解radical 自由基radical polymerization 自由基聚合radius 半径random coil 无规线团random decomposition 无规降解reactent 反应物，试剂reactive 反应性的，活性的reactivity 反应性，活性reactivity ratio 竞聚率real 真是的release 解除，松开repeating unit 重复单元retract 收缩rubber 橡胶rubbery 橡胶态的rupture 断裂saturation 饱和scalp 筛子，筛分seal 密封secondary shaping operation 二次成型sedimentation 沉降（法）segment 链段segment 链段semicrystalline 半晶settle 沉淀，澄清shaping 成型side reaction 副作用simultaneously 同时，同步single bond 单键slastic parameter 弹性指数slurry 淤浆solar energy 太阳能solubility 溶解度solvent 溶剂spacer group 隔离基团sprinkle 喷洒squeeze 挤压srereoregularity 立构规整性【度】stability 稳定性stabilizer 稳定剂statistical 统计的step-growth polymerization 逐步聚合stereoregular 有规立构的，立构规整性的stoichiometric 当量的，化学计算量的strength 强度stretch 拉直，拉长stripping tower 脱单塔subdivide 细分区分substitution 取代，代替surfactant 表面活性剂swell 溶胀swollen 溶胀的synthesis 合成synthesize 合成synthetic 合成的tacky （表面）发粘的,粘连性tanker 油轮，槽车tensile strength 抗张强度terminate （链）终止tertiary 三元的，叔（特）的tetrahydrofuran 四氢呋喃texture 结构，组织thermoforming 热成型thermondynamically 热力学地thermoplastic 热塑性的thermoset 热固性的three-dimensionally ordered 三维有序的titanium tetrachloride 四氯化钛titanium trichloride 三氯化铁torsion 转矩transfer （链）转移，（热）传递triethyloxonium-borofluoride 三乙基硼氟酸羊trimer 三聚物（体）triphenylenthyl potassium 三苯甲基钾ultracentrifugation 超速离心（分离）ultrasonic 超声波uncross-linked 非交联的uniaxial 单轴的unsaturated 不饱和的unzippering 开链urethane 氨基甲酸酯variation 变化，改变vinyl 乙烯基（的）vinyl chloride 氯乙烯vinyl ether 乙烯基醚viscoelastic 黏弹性的viscoelastic state 黏弹态viscofluid state 黏流态viscosity 黏度viscosity average molecular weight 黏均分子量viscous 粘稠的vulcanization 硫化weight average molecular weight 重均分子量X-ray x射线x光yield 产率Young's modulus 杨氏模量课文翻译第一单元什么是高聚物？什么是高聚物？首先，他们是合成物和大分子，而且不同于低分子化合物，譬如说普通的盐。
史上最全——高分子材料与工程专业英语词汇大全
高分子材料与工程专业词汇大全（包含：一高分子化学二高分子反应三高分子物理四高分子加工技术和应用四大部分的全部词汇~~）一高分子化学新序码汉文名英文名注释1高分子macromolecule, polymer又称“大分子”。
2超高分子supra polymer3天然高分子natural polymer4无机高分子inorganic polymer5有机高分子organic polymer6无机-有机高分子inorganic organic polymer7金属有机聚合物organometallic polymer8元素高分子element polymer9高聚物high polymer10聚合物Polymer11低聚物Oligomer曾用名“齐聚物”。
12二聚体Dimer13三聚体Trimer14调聚物telomer15预聚物prepolymer16均聚物homopolymer17无规聚合物random polymer18无规卷曲聚合物random coiling polymer19头-头聚合物head-to-head polymer20头-尾聚合物head-to-tail polymer21尾-尾聚合物tail-to-tail polymer22反式有规聚合物transtactic polymer23顺式有规聚合物cistactic polymer24规整聚合物regular polymer25非规整聚合物irregular polymer26无规立构聚合物atactic polymer27全同立构聚合物isotactic polymer又称“等规聚合物”。
28间同立构聚合物syndiotactic polymer又称“间规聚合物”。
29杂同立构聚合物heterotactic polymer又称“异规聚合物”。
30有规立构聚合物stereoregular polymer, tactic polymer 又称“有规聚合物”。
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在实验中，聚合速率应该根据这个系统的密度、折光率、粘度、或光吸收等许 多性质决定的。测量密度是这些方法中最精确和最灵敏的（之一）。相比单体， 聚合物的密度要增加20%~25%。在实际测定中，聚合系统的体积将以带出反应 中到膨胀计中的方式进行测量。这个带有特殊构造的毛细管容器对于细小的体 积变化可以有一个高度精确的测量。对于膨胀计法，是非常容易做到检测一个 非常小的聚合的。
聚乙烯 23. anionic
阴离子的 28. termination 终止
4.molecule
5.polymerization
分子
聚合反应
9. compound 10.molecular weight
化合物
分子量
14.characteristic 15. sodium chloride
特征
氯化钠
19. polystyrene 20.polyvinylchloride
Basic Writing II
10. Other Important Remarks About Polymer Science, Summary, Q & A
1.polymer
聚合物 6. gas 气体 11. synthesis 合成 16. product
产物 21. radical
自由基 26. initiation 引发
（2）对于离子聚合来说，不存在通过再结合反应而进行的强迫链终止，因为生长链 之间不能发生反应。链终止反应仅仅通过杂质而发生，或者说通过加入某些像水、 醇、酸、胺或氧这样的化合物进行加成而发生，且一般来说（链终止反应）可通过 这样的化合物来进行，这种化合物可以和活性聚合物离子进行反应，形成中性聚合 物或没有聚合活性的离子型聚合物。如果引发剂仅仅部分地离解，引发反应即为一 个平衡反应，在出现平衡反应的场合，在一个方向上进行链引发反应，而在另一个 方向上则发生链终止反应。
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第二单元链式聚合反应Staudinger第一个发现一例现象，许多烯烃和不饱和烯烃通过打开双键可以形成链式大分子。
二烯烃以同样的方式聚合，然而，仅限于两个双键中的一个。
这类反应是通过单体分子首先加成到引发剂自由基或引发剂离子上而进行的，靠这些反应活性中心由引发剂转移到被加成的单体上。
以同样的方式，借助于链式反应，单体分子一个接一个地被加成（每秒2000～20000个单体）直到活性中心通过不同的反应类型而终止。
聚合反应是链式反应的原因有两种：因为反应动力学和因为作为反应产物它是一种链式分子。
链分子的长度与动力学链长成正比。
链式反应可以概括为以下过程（R·相当与引发剂自由基）：略借助于聚合度估算的分子链长，在一个大范围内可以通过选择适宜的反应条件被改变。
通常，通过大量地制备和利用聚合物，聚合度在1000～5000范围内，但在许多情况下可低于500、高于10000。
这不应该把所有聚合物材料的分子量理解为由500，或1000，或5000个单体单元组成。
在几乎所有的事例中，聚合物材料由不同聚合度的聚合物分子的混合物组成。
聚合反应，链式反应，依照与众所周知的氯（气）-氢（气）反应和光气的分解机理进行。
双键活化过程的引发剂反应，可以通过热、辐射、超声波或引发剂产生。
用自由基型或离子型引发剂引发链式反应可以很清楚地进行观察。
这些是高能态的化合物，它们能够加成不饱和化合物（单体）并保持自由基或离子活性中心以致单体可以以同样的方式进一步加成。
对于增长反应的各个步骤，每一步仅需要相当少的活化能，因此通过一步简单的活化反应（即引发反应）即可将许多烯类单体分子转化成聚合物，这正如连锁反应这个术语的内涵那样。
因为少量的引发剂引发形成大量的聚合物原料（1：1000～1：10000），从表面上看聚合反应很可能是催化反应。
由于这个原因，通常把聚合反应的引发剂看作是聚合反应的引发剂，但是，严格地讲它们不是真正意义上的催化剂，因为聚合反应的催化剂进入到反应内部而成为一部分，同时可以在反应产物，既聚合物的末端发现。
此外离子引发剂和自由基引发剂有的是金属络合物引发剂（例如，通过四氯化钛或三氯化钛与烷基铝的反应可以得到），Z引发剂在聚合反应中起到了重要作用，它们催化活动的机理还不是十分清楚。
第三单元逐步聚合许多不同的化学反应通过逐步聚合可用于合成聚合材料。
这些反应包括酯化、酰胺化、氨基甲酸酯、芳香族取代物的形成等。
通过反应聚合反应在两种不同的官能团，如，羟基和羧基，或异氰酸酯和羟基之间。
所有的逐步聚合反应根据所使用单体的类型可分为两类。
第一类涉及两种不同的官能团单体，每一种单体仅具有一种官能团。
一种多官能团单体每个分子有两个或多个官能团。
第二类涉及含有两类官能团的单种单体。
聚酰胺的合成说明了聚合反应的两个官能团。
因此聚酰胺可以由二元胺和二元酸的反应或氨基酸之间的反应得到。
nH2N-R-NH2+nHO2C-R’-CO2H→H-(-NH-R-NHCO-R’-CO-)n-OH+(2n-1)H2O (3.1)or from the reaction of amino acids with themselvesnH2R-CO2H→ H-(-NH-R-CO-)n-OH+(n-1)H20 (3.2)两种官能团之间的反应一般来说可以通过下列反应式表示反应式略反应（3.1）说明前一种形式，而反应（3.2）具有后一种形式。
聚酯化，是否在二元酸和二元醇或羟基酸分子间进行，是逐步聚合反应过程的一个例子。
酯化反应出现在单体本体中两个单体分子相碰撞的位置，且酯一旦形成，依靠酯上仍有活性的羟基或羧基还可以进一步进行反应。
酯化的结果是单体分子很快地被消耗掉，而分子量却没有多少增加。
图3.1说明了这个现象。
例如，假定图3.1中的每一个方格代表一个羟基酸分子。
（b）中的二聚体分子，消耗二分之一的单体分子聚合物种类的聚合度（DP）是2。
（c）中当三聚体和更多的二聚体形成，大于80%的单体分子已反应，但DP仅仅还是2.5。
（d）中当所有的单体反应完，DP是4。
但形成的每一种聚合物分子还有反应活性的端基；因此，聚合反应将以逐步的方式继续进行，其每一步酯化反应的反应速率和反应机理均与初始单体的酯化作用相同。
因此，分子量缓慢增加直至高水平的单体转化率，而且分子量将继续增加直到粘度的增加使其难以除去酯化反应的水或难以找到相互反应的端基。
在A-A+B-B的聚合反应中也可以看到，精确的当量平衡是获得高分子量所必需的。
假如存在一些但官能团杂质，由于链的端基失活，反应将使分子量减少。
同样，在A-B类的缩聚反应中高纯度的单体是必要的，而且可以归结高收率的反应仅是形成聚合物的实际反应，因为副反应会破坏当量平衡。
第四单元离子聚合反应离子聚合反应，与自由基聚合反应相似，也有链反应的机理。
但是，离子聚合的动力学明显地不同于自由基聚合反应。
(1)离子聚合的引发反应仅需要很小的活化能。
因此，聚合反应的速率仅对温度有较少的依赖性。
在许多情况下离子聚合猛烈地发生甚至低于50℃（例如，苯乙烯的阴离子聚合反应在-70℃在四氢呋喃中，或异丁烯的阳离子聚合在-100℃在液态乙烯中）。
（2）对于离子聚合来说，不存在通过再结合反应而进行的强迫链终止，因为生长链之间不能发生链终止。
链终止反应仅仅通过杂质而发生，或者说通过和某些像水、醇、酸、胺或氧这样的化合物进行加成而发生，且一般来说（链终止反应）可通过这样的化合物来进行，这种化合物在中性聚合物或没有聚合活性的离子型聚合物生成的过程中可以和活性聚合物离子进行反应。
如果引发剂仅仅部分地离解，引发反应即为一个平衡反应，在出现平衡反应的场合，在一个方向上进行链引发反应，而在另一个方向上则发生链终止反应。
通常离子聚合反应能通过酸性或碱性化合物被引发。
对于阳离子聚合反应来说，BF3,AlCl3,TiCl4和SnCl4与水、或乙醇，或叔烊盐的络合物提供了部分活性。
正离子是产生链引发的化合物。
例如：(反应略)然而，BF3也可以与HCl、H2SO4和KHSO4引发阳离子聚合反应。
阴离子聚合反应的引发剂是碱金属和它们的有机金属化合物，例如苯基锂、丁基锂和三苯甲基锂，它们在不同的溶剂中或多或少地强烈分解。
所谓的Alfin催化剂就是属于这一类，这类催化剂是异丙醇钠、烯丙基钠和氯化钠的混合物。
BF3为引发剂（异丁烯为单体），证明仅在痕量水或乙醇的存在下聚合反应是可以进行的。
如果消除痕量的水，单纯的BF3不会引发聚合反应。
按照上述反应为了能形成BF3-络合物和引发剂离子水或乙醇是必需的。
但是不应将水或乙醇描述成“助催化剂”。
正与自由基聚合反应一样，通过离子聚合反应也能制备共聚物，例如，苯乙烯-丁二烯阴离子共聚物，或异丁烯-苯乙烯阳离子共聚物，或异丁烯-乙烯基醚共聚物，等等。
正如对自由基型聚合已经详细描述过那样，人们可以用所谓的竞聚率r1和r2来表征每单体对。
然而，这两个参数的实际意义不同于那些用于自由基共聚合反应的参数。
第五单元活性自由基聚合的研究进展活性聚合的传统方法是基于离子，配位或基团转移机理。
理论上活性聚合的机理只包括引发和增长反应步骤。
在紫合反应初期所有的链都被引发，然后增长反应器续下去直到所有的单体都该消框购尽。
最近开发了一种叫做话性自由基聚合的活性聚合新技术。
第一个活性自由基聚合的证实及目前对这一过程的解释或定义，应该归功于Szwaren。
到目前为止，一些活性自由基聚合过程，包括原子转移自由基联合，可逆加成-断裂链转移聚合，硝基氧介导等聚合过程一个接一个被报道。
活性自由基聚合的机理不仅完全不用于普通自由基聚合机理，也不同于传统的活性聚合机理。
活性自由基聚合依赖于向体系中引入一种可以和增长自由基进行可逆终止的试剂，形成体眠种：这种特殊的可逆引发-终止反应对于获得分子链活性来说具有决定性的重要意义。
可逆引发终止活性中心的浓度能够得以控制，这样就可以来选择适宜的反应条件，使得在整个聚反应过程中（只要没有平行反应）所有的分子链都能够以相同的速度增长。
这样就可以合成具有可控组成，结构和分子量分布的聚合物。
这些还可以提供得狭窄分布末端功能化聚合物，高纯嵌段共聚物，星型及更复杂结构高分子的合成方法。
活性自由基骏合是Ostu和他的同事于1982年率先开展的。
1985年，Solomon 等对氮氧化物稳定自由基聚合的研究使活性自由基聚合进一步发展。
这种方法首先在专利文献和会议论文中报道，但是直到1993年Georges等把这种方法应用在窄分子量分布聚苯乙烯之后，才得以广泛认知。
NMP的领域已经得到很大的延展，出现了新的更多样化的方法。
最引人注目的方法是原子转移自由基聚合和可逆加成断裂聚合。
到2000年，这个领域的论文已经占所有自由基聚合领域论文的三分之一。
如图5.1所示。
自然地，纸的数量的迅速增长在领域，因为1995在这个区域应该是几乎完全可归展的发展。
第六单元聚合物的分子量及其分布聚合物的分子量在其合成和应用方面有着最重要的作用，这种有趣又有用的力学性能仅与高分子材料相关,它是其超高分子量的-个结果。
大多数重要的力学性能都依据于分子星并且有很大的不同。
因此，直到最小相对分子质量增加到大约5000-10000以后，聚合物的强度才开始显出来。
超过这个尺寸后，当其分子量增加时，聚合物的机械性能也有一个迅速的提高;这种影响在更大的分子量的时候趋于平缓。
在大多数情况下，对于某特定的应用来说，某种聚合物存在着某一分子量范围，在这个范围之内其性能是最好的。
当人们谈到聚合物分子量的时候，他所指的是和低分子化合物的分子量完全不同的一回事。
聚合物在分子量上区别于小分子化合物是因为它们是多分散的和不均匀的。
即使-个高分子在合成中没有污物和杂质，在广义上它依旧不是一个纯物质。
高分子即使在其最纯的形式，也是不同分子量分子的混合物。
高分子多分散性的原因在于聚合过程中的统计差异里，当人们讨论聚合物的分子量时，实际上指的是它的平均分子量。
在一个聚合物中平均分子量和不同分子量的确切分布的目的是为了完全描绘它的特性。
分子量的控制和分子量的分布(MWD)经常被用来获取和提高聚合物产品中的某些所需的物理性质。
多种方法可用于实验测量聚合物样品的平均分子量。
这些包括基于依数性，光散射,粘度，超速离心分散和沉淀法。
不同的方法将获得不同的平均分子量。
（对同-聚合物)得到了不同平均分子量，因为所测得的性质对试样中不同尺寸的聚合物分子的偏差。
一些方法是偏向于较大的聚合物分子，而另一些方法是偏向于较小尺寸的分子。
结果是，平均分子量的获得是趋于较大或较小尺寸的分子。
最重要的平均分子量的确定方法是数均分子量Mn，重均分子量Mw和粘均分子量Mv。
一个聚合物样品除了不同的平均分子量，它通常还要知道分子量的确切分布。