三七含量计算
三七有效成分的提取方法和含量测定研究
三七有效成分的提取方法和含量测定研究摘要】近年来对三七有效成分的提取方法研究较多，有传统的，也有现代的，本文就这些提取方法和含量测定方法做一综述，对三七的提取方法和含量测定有一个更进一步的认识。
【关键词】三七皂苷提取含量测定【Abstract】 In resent years, there are many researches about methods of extracting effective components of Panax notoginseng. Some methods are traditional, and some are modern, this paper is a summarize on the extraction method and the content determination methods, the extraction method and panax notoginseng content determination have a further understanding.【Key words】 Panax notoginseng Ginsenosides extraction content determination 三七为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk．)F．H．Chen的干燥根及茎。
具有散瘀止血，消肿定痛的功用。
三七主要有效成分为三七皂苷类，三七药材在单方、复方及中成药中广泛应用，对其提取工艺也有多方面的研究。
其提取方法中醇提优于水提，且回流法优于渗漉法和浸渍法[1]。
但对三七提取工艺仍不够系统。
本文就三七有效成分的提取和含量测定做一小小的总结一三七中有效成分的提取方法1.醇提袁旭江等[2]在醇提醇沉实验研究中，得出最佳提取工艺为用7倍量的70％乙醇提取2次，每次2h为最佳提取方法，此时得到的人参皂苷含量较高、干固物含量较低，并且在实际生产中可适当节省溶剂、缩短时间和降低成本。
三七不同药用部位有效成分含量测定
三七不同药用部位有效成分含量测定崔翰明林海路文龙程慧平张春光王阶*中国中医科学院广安门医院（北京市宣武区北线阁5号，100053）摘要：目的建立三七不同药用部位中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re和Rb1的HPLC含量测定方法，比较三七不同药用部位中上述4种皂苷的含量。
方法三七不同药用部位（主根、筋条、剪口、叶、花）甲醇提取，RP-HPLC/UV法测定，Kromasil C18（250×4.6mm，5μm）色谱柱；以不同比例乙腈和水（v/v）线性梯度洗脱；流速：1mL·min-1；柱温：30℃；检测波长：203nm；进样量：10μL。
结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re 和Rb1可达到基线分离，其中人参皂苷Rg1和Re的分离度大于1.5；三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re和Rb1的线性范围分别为：4.4-440μg·mL-1，4.32-1080μg·mL-1，4.24-212μg·mL-1和4.48-1120μg·mL-1；4种皂苷的精密度和日间差RSD（n＝5）分别为0.46％，0.24％，0.77％，0.68％和1.64％，0.69％，0.52％，0.65％；加样回收率分别为103.26±1.22％，103.18±0.49％，103.20±1.58％，103.86±0.39％；三七不同药用部位含上述4种皂苷总量的顺序为剪口＞主根＞筋条＞叶＞花；而三七主根含上述4种皂苷总量的顺序为60头＞80头＞40头＞20头＞100头。
结论本方法简便、灵敏、准确，重现性良好，可用于准确分析三七不同药用部位中上述4种皂苷的含量。
关键词：三七；三七皂苷；高效液相色谱；含量测定Abstract: Objective: A quantitative method was developed by gradient elution for the determination of notoginsenoside R1, ginsenoside Rg1, ginsenoside Re and ginsenoside Rb1 in different position of Radix Notoginseng by HPLC. The content of 4 kinds saponins in different position of Radix Notoginseng was compared. Method: The different position of Radix Notoginseng(including root, rhizome, branch root, leaf, flower) were extracted with methanol. The HPLC conditions include Kromasil C18column (250×4.6mm，5μm), different proportion acetonitrile and water linearity gradient elution, flow rate at 1.0mL·min-1, column temperature at 30℃, wavelength 203nm.Result: The linear ranges of notoginsenoside R1, ginsenoside Rg1, ginsenoside Re and ginsenoside Rb1 were 4.4-440μg·mL-1, 4.32-1080μg·mL-1, 4.24-212μg·mL-1 and 4.48-1120μg·mL-1, respectively. 4种皂苷的精密度和日间差RSD（n＝5）分别为0.46％，0.24％，0.77％，0.68％和1.64％，0.69％，0.52％，0.65％；加样回收率分别为103.26±1.22％，103.18±0.49％，103.20±1.58％，103.86±0.39％；三七不同药用部位含上述4种皂苷总量的顺序为剪口＞主根＞筋条＞叶＞花；而三七主根含上述4种皂苷总量的顺序为80头＞60头＞20头＞40头＞100头。
保健食品用原料三七团体标准
T/CNHFA 0XX—2022保健食品用原料三七1 范围本标准适用于保健食品用原料三七。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
下列文件中所包含的部分条款通过相关标准的引用而成为本标准的部分内容。
凡是注明日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注明日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改版本）适用于本文件。
GB/T 1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》GB 2762食品安全国家标准食品中污染物限量GB 2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量GB 16740食品安全国家标准保健食品GB 2761 食品安全国家标准食品中真菌毒素限量《中华人民共和国药典》一部《中华人民共和国药典》四部GB 5009.12 食品安全国家标准食品中铅的测定GB 5009.11 食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定GB 5009.17 食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定GB 5009.15 食品安全国家标准食品中镉的测定3 技术要求3.1 来源三七为五加科植物三七Panax Notoginseng (Burk. ) F. H. Chen的干燥根和根茎。
秋季花开前采挖，洗净，干燥。
3.2 感官要求应符合表1的规定。
表1 感官要求项目要求检验方法色泽主根表面灰褐色或灰黄色，断面灰绿色、黄绿色或灰白色。
剪口断面中心灰绿色或白色，边缘深绿色或灰色在日光下观察颜色；如断面不易观察，可削平后观察滋味、气味气微，味苦回甜滋味可取少量直接口尝，或加热水浸泡后尝浸出液；气味可直接嗅闻，或在折断、破碎或搓揉时进行形态主根呈类圆锥形或圆柱形，长1~6 cm，直径1~4 cm。
表面有断续的纵皱纹和支根痕。
顶端有茎痕，周围有瘤状突起。
体重，质坚实，断面木部微呈放射状排列。
筋条呈圆柱形或圆锥形，长2~6 cm，上端直径约0.8cm，下端直径约0.3 cm。
剪口呈不规则的皱缩块状或条状，表面有数个明显的茎痕及环纹在日光下观察；长度、宽度及厚度测量时应用毫米刻度尺；质地是指用手折断时的感官感觉3.3 理化指标应符合表2的规定。
HPLC法测定三七中三七素的含量
表 3. 不同采收期三七中三七素的含量 (n=3)
No 采收期 1 三月 2 四月 3 五月 4 六月 5 七月 6 八月 7 九月 8 十月 9 十一月
含量(%) 0.567 0.573 0.440 0.601 0.599 0.760 0.664 0.738 0.681
表 4. 不同规格三七中三七素的含量 (n=3)
6 文山乐诗冲 0.382 28
7 文山乐诗冲 0.390 29
8 文山乐诗冲 0.430 30
9
蒙自名就
0.523 31
10 蒙自名就
0.465 32
产地 马关大栗树 马关马白 马关马白 砚山阿猛 砚山阿猛 砚山者腊 砚山者腊 砚山干河 砚山江那 砚山郊址
含量(%) 0.599 0.448 0.479 0.498 0.489 0.589 0.571 0.567 0.525 0.481
21 马关八寨
0.328 43
22 马关大栗树 0.325 44
砚山盘龙 砚山盘龙 砚山盘龙 广南马街 广南马街 文山坝心 文山坝心 文山马塘 广西靖西 广西靖西 广西靖西 广东南雄
0.480 0.433 0.494 0.503 0.393 0.333 0.526 0.417 0.453 0.398 0.425 0.457
HPLC 法测定三七中三七素的含量
董婷霞 1 赵奎君 2 崔秀明 3 詹华强 1
1 香港科技大学生物技术研究所 香港九龙 2 北京军医学院 北京 100071 3 云南省 文山州三七研究所 云南文山 663000
三七为五加科植物三七 Panax notoginseng (Burk.) F. H. Chen 的干燥根 是著名的 云南 白药 的主要组成药物 具有较好的散淤止血 消肿止痛的功效 用于咳血 吐血 衄血 便 血 外伤出血等 其止血的有效成分为三七素 是一种特殊的氨基酸 1 因此 三七素是中药 三七质量评价的重要指标之一 有关三七素的含量测定仅见高效薄层扫描法 1 因易受实验条 件影响 误差较大 为更准确控制三七的质量 我们建立了三七素的 HPLC 含量测定方法 方 法简便 快速 稳定 可靠 同时 我们用该方法对不同产地 不同采收期 不同规格的三七 和三七的不同部位中三七素的含量进行了测定 以为三七的生产和质量评价提供科学的依据 1 仪器 试剂 样品 1 1 仪器 WatersTM600E 高效液相色谱仪 WatersTM2487UV 检测器 WatersTMMillennium32 色 谱工作站, BRNASON5200 超声仪 1 2 试剂 乙腈 HPLC 级, 甲醇 分析级 购自 sigma 公司 美国 , 标准品三七素
三七茎、叶中皂苷类成分的含量测定
三七茎、叶中皂苷类成分的含量测定实习学生：杨正丹 2009级中药3班指导老师：* *摘要目的：建立三七茎、叶中皂苷类成分的比色测定方法，分析三七茎、叶中皂苷类成分的含量，为三七茎叶原料的质量评价提供依据。
方法：采用香草醛-高氯酸比色法分别测定三七茎、叶中皂苷类成分含量。
结果：测得三七茎和叶中皂苷类成分的含量分别为2.71%和12.79%，含量差异较大，三七叶中皂苷类成分含量为三七茎的5倍。
结论：本法可用于对三七茎叶的质量控制，为三七茎叶原料的质量评价及开发利用提供实验依据。
关键词三七茎叶；含量测定；三七茎叶皂苷；人参皂苷Rb1Abstract：To establish an analysis method of colorimetry of PnGL from the stalks and leaves of Panax notoginseng,and The results could provide the basis for rational development and utilization of resourcesof the stalks and leaves of Panax notoginseng. Methods：Determine theegnoside of the content of PnGL through colorimetry with vanillin and perchlorate respectively. Results: The contents of PnGL in Panpax Notoginseng stalks and leaves were 2.71% and 12. 79%. The contents of total saponins in Panax notoginseng stalks and leaves vary significantly.The contents of PnGL in Panpax Notoginseng leaves is 5 times more than the stalks. Conclusion:This method can be used for quality evaluation of Panax notoginseng stalks and leaves.Key Words:Panax notoginseng stalks and leaves; content determination;Panax notoginsegnoside of the leaves; ginsenoside Rb1.三七( Panax Notoginseng (Burk. ) F. H. chen)为五加科人参属多年生草本植物,是传统的名贵中药材,主产于我国云南、广西。
HPLC法测定不同采收期三七中有效成分含量_龙扬
图 ２ ２ 月文山三七 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 色谱
图 ３ １ ０ 月文山三七 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 色谱
２ 数据 ３． 由表 ４ 可知 ， ０月 收 挖 的 三 七 的 皂 苷 总 含 量 要 比 ２ 月 １ 收挖的三七含量要高 。 详见表 ３。
（ ％） Ｒ １＋Ｒ ｂ １＋Ｒ １ ｇ ７ ６． ６ ７． ２ １ ０． ４ １ ２． ６ １ ２． ７ 水分 人参皂苷 Ｒ ｂ １ ３ ５ ２． ５ ３． ７ 人参皂苷 Ｒ １ ｇ ３ ２． ７ ４． ２ ５． ０
参考文献 ：
［ ］ ］ 郑家铿． 论虚实补 泻 与 免 疫［ 福 建 中 医 学 院 学 报， １ Ｊ ． 黄春丽， ： ， （ ） １ ９ ９ ７７１ ４ ６ ８． ４ － ］ ［ ］ 初杰． 人参与黄芪配伍免疫作用的药理研究［ 中 Ｊ ． ２ 方永顺， ： （ ） 医药学刊， ２ ４ ４ ０ ０ ２， ２ ０ ４ ７ １ ７ ６． － ［ ］ 侯委位， 段 鹏 飞， 等． 熟地黄提取物体外免疫调节作 ３ 郑晓珂， ： ］ （ ） 用 实 验 研 究［ 中国药学杂志， １ Ｊ ． ２ ０ １ ２， ４ ７ ２ ４ ９ ９ ５ ０ ０ ０． ２ － ［ ］ 郑友兰， 张 春 红， 等． 不同方法提取人参总皂苷工艺 ４ 张崇禧， ： ］ （ ） 人参研究， 的 优 化 研 究［ ５ ２ Ｊ ． ０ ０ ３ ４ ８． － ［ ］ 徐本明， 姜 斌， 等． 淫羊藿总黄酮提取工艺对总黄酮 ５ 赵燕燕， ］ 烟台大 学 学 报： 自然科学与工程 和 淫 羊 藿 苷 含 量 的 影 响［ Ｊ ． ： ， （ ） 版， ２ ０ ０ ７２ ０１ ２ ２ ５． ２ － ［ ］ 保健食品检 验 与 评 价 技 术 规 范［ Ｚ］ ． ６ 中华人民共和国卫生部． ２ ０ ０ ３．
不同产地三七中重金属元素的含量测定及分析
不同产地三七中重金属元素的含量测定及分析本实验采集了分布于云南广西共12个产地的三七样品，并采用湿法消解前处理方法，电感耦合高频等离子体发射光谱（ICP-AES）法测定其6种重金属元素As，Cu，Hg，Cd，Pb，Cr的含量。
该结果按《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》规定计算，As超标率为32.4%，Cd超标率为29.7%，Cu，Hg，Pb 均未超标。
运用SPSS16.0软件对数据进行了聚类分析，并讨论了不同产地三七中重金属含量差异特点及可能原因。
为三七药材的规范化种植，安全评价及三七道地性研究提供一定依据。
标签：三七；重金属元素；电感耦合高频等离子体发射光谱（ICP-AES）；聚类分析三七为五加科植物三七Panax notoginseng （Burk.） F.H.Chen 的干燥根和根茎，为临床常用贵重中药材之一。
传统功效为散瘀止血，消肿定痛[1]。
现代研究表明[2]，三七在血液系统，心血管系统，神经系统，免疫系统等多方面具有生理活性，尤其对心、脑血管系统疾病具有明显疗效，可以降低心肌耗氧量，改善心肌缺血，抗心律失常，降血脂，降血压，抗休克等，同时能改善脑血循环，保护实验性脑缺血，还可以益智。
由于三七医疗与保健的双重功效，在海内外都享有极高的声誉，社会需求量和种植面积也呈较快增长，同时也是我国出口的大宗药材之一[3]。
但有很多文献报道，三七中的重金属超标，中药的出口产业因此而受到一些限制。
冯光泉等[4]调查发现，种植区部分三七存在砷（As）、铅（Pb）、汞（Hg）等重金属超标现象。
阎秀兰等[5]通过长期定点监测发现，三七主产区植株各部位均存在较为严重的As 污染问题，超标率达14%～81%。
三七作为中成药制剂的重要原料，其重金属污染问题可能会影响其药物安全[6]。
因此三七中的重金属含量测定是保证三七质量的一个重要内容。
目前对中药中的重金属测定方法主要有原子吸收光谱法（AAS），原子荧光光谱法（AFS），电感耦合等离子体光谱法（ICP-AES），电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）等。
三七中三七素的提取分离及含量测定
基金项目:天津市高等学校科技发展基金项目:01-21015。
作者简介:张玉萍(1963—),女,副教授,天津中医药大学(天津 300193);余琼,单位同第一作者。
三七中三七素的提取分离及含量测定张玉萍 余 琼 摘要:目的:研究三七中水溶性成分三七素的提取分离方法及含量测定。
方法:采用超声提取三七素的粗品,然后经过醇沉、凝胶柱过滤和离子交换树脂的纯化,得到三七素单体,用HP LC 法测定其含量。
结果:三七素单体能够很好地被分离出来,含量为92141%。
结论:运用多种柱层析结合的方法能够成功地分离到纯度较高的三七素单体。
关键词:三七;三七素;离子交换树脂;含量测定中图分类号:R28515 文献标识码:A 文章编号:1000-7156(2009)10-0055-02Extracti on ,Abstracti on and A ss ay i n g of D enc i ch i n e i n Rad i x Notog i n seng ZHANG Yu 2p ing,Y U Q i ong (Tian jin U n iversity of Ch inese M ed icine,Tian jin,300193,Ch ina )Abstract:Objective:T o study how t o extract,abstract and deter m ine dencichine in water 2s olubility ingredi 2ents of Radix Not oginseng .Method:Crude of dencichine was extract with ultras onic extracti on .Then it was p reci p i 2tated by ethanol,and purified by sephadex column and i on exchange resin column t o obtain dencichine .A t last dencichine was assayed by HP LC .Result:Dencichine had been successfully extracted and abstracted,and its purity was 92141%.Conclusi on:Multi 2column chr omat ography can obtain more purified dencichine successfully .Keywords:Radix Not oginseng,dencichine,i on exchange resin,content deter m inati on 三七为五加科植物三七[Panax notoginseng (Burk .)F .H.Chen ]的干燥根及根茎。