三七含量计算
三七有效成分的提取方法和含量测定研究
三七有效成分的提取方法和含量测定研究摘要】近年来对三七有效成分的提取方法研究较多，有传统的，也有现代的，本文就这些提取方法和含量测定方法做一综述，对三七的提取方法和含量测定有一个更进一步的认识。
【关键词】三七皂苷提取含量测定【Abstract】 In resent years, there are many researches about methods of extracting effective components of Panax notoginseng. Some methods are traditional, and some are modern, this paper is a summarize on the extraction method and the content determination methods, the extraction method and panax notoginseng content determination have a further understanding.【Key words】 Panax notoginseng Ginsenosides extraction content determination 三七为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk．)F．H．Chen的干燥根及茎。
具有散瘀止血，消肿定痛的功用。
三七主要有效成分为三七皂苷类，三七药材在单方、复方及中成药中广泛应用，对其提取工艺也有多方面的研究。
其提取方法中醇提优于水提，且回流法优于渗漉法和浸渍法[1]。
但对三七提取工艺仍不够系统。
本文就三七有效成分的提取和含量测定做一小小的总结一三七中有效成分的提取方法1.醇提袁旭江等[2]在醇提醇沉实验研究中，得出最佳提取工艺为用7倍量的70％乙醇提取2次，每次2h为最佳提取方法，此时得到的人参皂苷含量较高、干固物含量较低，并且在实际生产中可适当节省溶剂、缩短时间和降低成本。
不同产地不同部位三七中总黄酮的含量测定
不同产地不同部位三七中总黄酮的含量测定刘英;曲媛;王承潇;杨野;崔秀明【摘要】[目的]考察三七不同产地不同部位总黄酮含量.[方法]采用紫外分光光度法测定不同产地不同部位三七总黄酮的含量.[结果]不同产地三七中总黄酮含量存在一定差异;不同部位三七中总黄酮含量差异显著,大小顺序依次为茎叶(1.77％)＞花(1.43％)＞根茎(0.50％)＞须根(0.34％)＞主根(0.19％).[结论]三七地上部分总黄酮含量明显高于地下部分,为三七资源的综合开发利用奠定基础.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2015(000)015【总页数】3页(P54-55,58)【关键词】三七;不同产地;不同部位;总黄酮;含量测定【作者】刘英;曲媛;王承潇;杨野;崔秀明【作者单位】昆明理工大学生命科学与技术学院,云南昆明650500;昆明理工大学云南道地药材研究开发中心,云南昆明650500;昆明理工大学生命科学与技术学院,云南昆明650500;昆明理工大学云南道地药材研究开发中心,云南昆明650500;昆明理工大学生命科学与技术学院,云南昆明650500;昆明理工大学云南道地药材研究开发中心,云南昆明650500;昆明理工大学生命科学与技术学院,云南昆明650500;昆明理工大学云南道地药材研究开发中心,云南昆明650500;昆明理工大学生命科学与技术学院,云南昆明650500;昆明理工大学云南道地药材研究开发中心,云南昆明650500【正文语种】中文【中图分类】S567.23+6三七(Panax notoginseng (Burk)F.H.Chen)为五加科人参属植物，主产于我国云南，是我国传统名贵中药材[1] 。
三七活性成分除皂苷外，还包括黄酮、多糖等化学成分[2]。
药理研究表明，三七黄酮类成分具有抗病毒、抗癌的作用[3-5]。
随着近几年三七产业的快速发展，对三七开发研究的不断深入，对三七各部位的开发利用逐步得到关注。
三七不同药用部位有效成分含量测定
三七不同药用部位有效成分含量测定崔翰明林海路文龙程慧平张春光王阶*中国中医科学院广安门医院（北京市宣武区北线阁5号，100053）摘要：目的建立三七不同药用部位中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re和Rb1的HPLC含量测定方法，比较三七不同药用部位中上述4种皂苷的含量。
方法三七不同药用部位（主根、筋条、剪口、叶、花）甲醇提取，RP-HPLC/UV法测定，Kromasil C18（250×4.6mm，5μm）色谱柱；以不同比例乙腈和水（v/v）线性梯度洗脱；流速：1mL·min-1；柱温：30℃；检测波长：203nm；进样量：10μL。
结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re 和Rb1可达到基线分离，其中人参皂苷Rg1和Re的分离度大于1.5；三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re和Rb1的线性范围分别为：4.4-440μg·mL-1，4.32-1080μg·mL-1，4.24-212μg·mL-1和4.48-1120μg·mL-1；4种皂苷的精密度和日间差RSD（n＝5）分别为0.46％，0.24％，0.77％，0.68％和1.64％，0.69％，0.52％，0.65％；加样回收率分别为103.26±1.22％，103.18±0.49％，103.20±1.58％，103.86±0.39％；三七不同药用部位含上述4种皂苷总量的顺序为剪口＞主根＞筋条＞叶＞花；而三七主根含上述4种皂苷总量的顺序为60头＞80头＞40头＞20头＞100头。
结论本方法简便、灵敏、准确，重现性良好，可用于准确分析三七不同药用部位中上述4种皂苷的含量。
关键词：三七；三七皂苷；高效液相色谱；含量测定Abstract: Objective: A quantitative method was developed by gradient elution for the determination of notoginsenoside R1, ginsenoside Rg1, ginsenoside Re and ginsenoside Rb1 in different position of Radix Notoginseng by HPLC. The content of 4 kinds saponins in different position of Radix Notoginseng was compared. Method: The different position of Radix Notoginseng(including root, rhizome, branch root, leaf, flower) were extracted with methanol. The HPLC conditions include Kromasil C18column (250×4.6mm，5μm), different proportion acetonitrile and water linearity gradient elution, flow rate at 1.0mL·min-1, column temperature at 30℃, wavelength 203nm.Result: The linear ranges of notoginsenoside R1, ginsenoside Rg1, ginsenoside Re and ginsenoside Rb1 were 4.4-440μg·mL-1, 4.32-1080μg·mL-1, 4.24-212μg·mL-1 and 4.48-1120μg·mL-1, respectively. 4种皂苷的精密度和日间差RSD（n＝5）分别为0.46％，0.24％，0.77％，0.68％和1.64％，0.69％，0.52％，0.65％；加样回收率分别为103.26±1.22％，103.18±0.49％，103.20±1.58％，103.86±0.39％；三七不同药用部位含上述4种皂苷总量的顺序为剪口＞主根＞筋条＞叶＞花；而三七主根含上述4种皂苷总量的顺序为80头＞60头＞20头＞40头＞100头。
HPLC法测定颈康片中三七含量
HPLC法测定颈康片中三七含量刘海洋【摘要】目的建立高效液相色谱法测定颈康片中三七含量的测定方法.方法色谱柱:Inertsil ODS-SP C18 (4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长:203 nm.结果三七皂苷R1在37.75～755.01μg,人参皂苷Rg1在144.97～2 899.40μg,人参皂苷Rb1在143.36～2 867.22μg,呈线性关系(r=0.999 9),三七皂苷R1的平均回收率为93.8％(RSD=1.7％).人参皂苷Rg1的平均回收率为95.5％(RSD=0.8％)人参皂苷Rb1的平均回收率为93.8％(RSD=1.4％).结论本方法结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2017(008)005【总页数】3页(P112-114)【关键词】颈康片;三七;HPLC;含量测定【作者】刘海洋【作者单位】通化市食品药品检验所,吉林通化134001【正文语种】中文【中图分类】R284颈康片是由熟地黄、何首乌、杜仲、三七等九味药材组成的中药制剂[1-4]。
具有补肾、活血、止痛功效，用于肾虚血瘀所致的颈椎病[5-6]。
三七作为方中主药，本文以其皂苷类成分为检测指标进行研究，建立了适用于该品种的质量控制的高效液相色谱方法。
高效液相色谱仪（LC-2010AHT型，Lcsolution工作站）。
颈复康片（吉林省龙泰药业有限公司 150101）三七皂苷R1对照品（由中国食品药品检定研究院提供），批号：110745-201117，规格：供含量测定用；人参皂苷Rg1对照品（由中国食品药品检定研究院提供），批号： 110703-201128，规格：供含量测定用（含量以93.4%计）；人参皂苷Rb1对照品（由中国食品药品检定研究院提供），批号：110704-200921；规格：供含量测定用（含量以92.6%计）。
试剂：乙腈为色谱纯，水为纯化水，其他试剂均为分析纯。
三七灰土的灰条计算公式
三七灰土的灰条计算公式
三七灰土的灰条计算公式是指根据三七灰土的灰分含量和七水灰比例来计算灰条的含量的公式。
具体的计算公式如下：
灰条含量=三七灰土的总含量 ×三七灰土的灰分含量 ×七水灰
比例。
其中，三七灰土的总含量是指三七灰土中所有成分的总和，通常以百分比表示；三七灰土的灰分含量是指三七灰土中的无机物含量，也以百分比表示；七水灰比例是指除以灰分所得的值，一般为一个常数。
需要注意的是，这个公式仅适用于三七灰土，对于其他类型的土壤可能不适用。
在具体计算时，还应考虑到实际情况和实验数据的准确性。
因此，在进行具体的计算时，建议参考相关专业的技术指导和规范。
三七的质量标准及检测
三七的质量标准及检测
三七是一种常用的中药材，其质量和检测标准主要包括以下几个方面：
1. 外观和形态：三七的外观应具有块根、佛手状、颜色鲜红，表面结节状或多皱褶。
形态上应无明显虫蛀、淤泥、外来杂质等。
2. 组织结构：三七的横切面应呈肉红色，并有清晰可辨的脉络组织。
不同部位的组织结构有所不同，根茎部分应由多层的表皮细胞和含细胞浆的柔软纤维组织组成。
3. 含量分析：三七主要活性成分为三七皂苷，其含量是评估三七质量的重要指标。
常用的检测方法有高效液相色谱法、气相色谱法等。
4. 杂质：三七中的杂质主要包括微生物、重金属、农药残留等。
微生物检测一般包括总菌落数、霉菌和酵母菌的检测。
重金属和农药残留等有害物质的检测需要符合国家药典或相关标准的限量要求。
5. 其他指标：除了上述主要指标外，三七的质量标准还包括水分、挥发性物质、灰分等其他理化指标的检测。
需要注意的是，三七的质量标准和检测方法可能会因国家、地区和企业而有所不同，具体以相关标准和规范为准。
三七中三七素的提取分离及含量测定
基金项目:天津市高等学校科技发展基金项目:01-21015。
作者简介:张玉萍(1963—),女,副教授,天津中医药大学(天津 300193);余琼,单位同第一作者。
三七中三七素的提取分离及含量测定张玉萍 余 琼 摘要:目的:研究三七中水溶性成分三七素的提取分离方法及含量测定。
方法:采用超声提取三七素的粗品,然后经过醇沉、凝胶柱过滤和离子交换树脂的纯化,得到三七素单体,用HP LC 法测定其含量。
结果:三七素单体能够很好地被分离出来,含量为92141%。
结论:运用多种柱层析结合的方法能够成功地分离到纯度较高的三七素单体。
关键词:三七;三七素;离子交换树脂;含量测定中图分类号:R28515 文献标识码:A 文章编号:1000-7156(2009)10-0055-02Extracti on ,Abstracti on and A ss ay i n g of D enc i ch i n e i n Rad i x Notog i n seng ZHANG Yu 2p ing,Y U Q i ong (Tian jin U n iversity of Ch inese M ed icine,Tian jin,300193,Ch ina )Abstract:Objective:T o study how t o extract,abstract and deter m ine dencichine in water 2s olubility ingredi 2ents of Radix Not oginseng .Method:Crude of dencichine was extract with ultras onic extracti on .Then it was p reci p i 2tated by ethanol,and purified by sephadex column and i on exchange resin column t o obtain dencichine .A t last dencichine was assayed by HP LC .Result:Dencichine had been successfully extracted and abstracted,and its purity was 92141%.Conclusi on:Multi 2column chr omat ography can obtain more purified dencichine successfully .Keywords:Radix Not oginseng,dencichine,i on exchange resin,content deter m inati on 三七为五加科植物三七[Panax notoginseng (Burk .)F .H.Chen ]的干燥根及根茎。
三七止血片中三七含量测定_沙延淳
48三七止血片具有行瘀止血、消肿、定痛等功效，原标准中以槲皮素含量为测定标准，因为处方中的地锦草和三七药含有黄酮类化合物[1]，检测方法专属性不强，本文以人参皂苷Rg 1、人参皂苷Rb 1和三七皂苷R 1的含量为指标建立含量测定方法，提高药品质量控制标准。
1 实验材料1.1 药品三七止血片为市售。
1.2 仪器与试剂液相（岛津2010A）；甲醇、乙腈为国产色谱纯；水为超纯水；人参皂苷Rg 1对照品，人参皂苷Rb 1对照品，三七皂苷R 1对照品均购自中国药品生物制品检定所。
2 方法与结果2.1 色谱及系统适用性C 18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）流动相乙腈（A）—水（B），梯度洗脱（0~12 min，19%A，81%B ；12~60 min，19%A →36%A，81%B →64%B），流速1 mL/min，检测波长203 nm，进样量10 μL，柱温30 ℃。
[2]2.2 溶液的制备2.2.1 标准品的制备减压干燥过夜后精密称取人参皂苷Rg 1对照品，人参皂苷Rb 1对照品，三七皂苷R 1对照品，以甲醇制成每毫升含人参皂苷Rg 1 0.4 mg，人参皂苷Rb 1 0.4 mg，三七皂苷R 1 0.02 mg 混合溶液。
2.2.2 供试品的制备取样品20片，除去糖衣精密称定，研细，取约2.5 g，精密称定，置具塞烧瓶中加入甲醇50 mL，称定重量，放置过夜，加热回流2 h。
放冷，称定，以甲醇补足重量，摇匀，过滤既得。
2.3 标准曲线分别取人参皂苷Rg 1、人参皂苷Rb 1、三七皂苷R 1以甲醇溶解制成含量为0.50、0.50、0.04 mg/mL 的标准溶液，分别进样量为2、4、6、8、10、12 μL。
以对照品进样量为横坐标，峰面积为纵坐标绘制标准曲线，见表1。
表1 三个化合物线性方程化合物线性范围（μg）线性方程相关系数r 人参皂苷Rg 1 1.00~6.00Y=66505x-1740.50.9998人参皂苷Rb 1 1.00~6.00Y=63048x-5704.40.9996三七皂苷R 10.08~0.48Y=17951x+340.040.99972.4 精密度试验吸取上述对照品溶液，连续进样6次。