《药物分析》毕业考试题库
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毕业生考试习题库(适用于药学专业)药物分析一、最佳选择题（共150题）以下各题均有A 、B 、C 、D 四个备选答案，请从中选出一个最符合题意的答案(最佳答案）。
1．关于药典的叙述最准确的是 DＡ.国家临床常用药品集B ．药工人员必备书Ｃ．药学教学的主药参考书D.国家关于药品质量标准的法典2.《中国药典》（201０年版）分为CA.1部Ｂ．2部Ｃ．3部D.4部3.某药厂新进3袋淀粉，取样应AA.每件取样B.在一袋里取样C.按x ＋1随机取样Ｄ.按2x+1随机取样4.《中国药典》现行版规定“精密称重“是指称取重量应准确至所取重量的ＢA ．百分之一Ｂ．千分之一C.十分之一D.万分之一5.《中国药典》现行版规定“恒重”是指连续两次称重之差不超过 CA.0.03ｍgB.0.3ｇC.０.3mgD.0.1mg６.药物鉴别的主要目的是BA.判断药物的优劣B.判断药物的真伪C.确定有效成分的含量D.判断未知物的组成和结构７．下列叙述与药物鉴别特点不符的是CＡ.为已知药物的确证试验Ｂ．是个别分析而不是系统试验C.是鉴定未知药物的组成和结构Ｄ.制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰8.对专属鉴别试验的叙述不正确的是BＡ．是证实某一种药物的试验B.是证实某一类药物的试验C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物Ｄ.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同,选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪9.下列不属于物理常数的是BA.折光率Ｂ．旋光度C.比光度D．相对密度1０．《中国药典》现行版对药物进行折光率测定时,采用的光线是ＢA．可见光线B.钠光D线C.紫外光线D．红外光线11. 《中国药典》现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在AA．20℃B.18℃C.22℃Ｄ．３０℃12.测定折光率时，通常情况下，当波长超短时折光率 AA.越大B ．越小Ｃ.不变D.先变大后变小13．测定某供试液的折光率为n,溶剂水的折光率为n ０，折光率因数为F ，该供试液的浓度c 为： A A.Fn n c -=B.Fn n c -= C.n n F c -= D.n n F c -= 1４．具有旋光性的药物,结构中应含有 AA.手性碳原子B.碳-碳双键Ｃ．酚羟基D.羟基１5.用馏程测定法测定沸点在8０℃以上的药物时,一般选用 CＡ.恒温水浴加热B 流通蒸汽加热Ｃ．直接火焰或其他加热器加热D.恒温水浴或直接火焰加热16.下列关于药物纯度的叙述正确的是 CA.优级纯试剂可以代替药物使用B ．药物的纯度标准主要依据药物的性质而定Ｃ.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定Ｄ.物理常数不能反映药物的纯度1７.下列各项中不属于一般性杂质的是 DA．氯化物B.砷盐Ｃ.硫酸盐D.旋光活性物１8.药物中的重金属杂质是指ＢA．能与金属配合剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属Ｃ.碱金属Ｄ.比重较大的金属1９《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中崀宕碱，采用的方法是 CA.薄层色谱法B.紫外分光光度法C.旋光法D.高效液相色谱法20.药物中检查砷盐，加入一组试剂，正确的选择是ＢA．锌粒、盐酸、溴化汞试纸B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸C.浓硫酸、氯化亚锡Ｄ.浓硫酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸２1.检查重金属时,以硫代乙酰胺为显色剂,所用缓冲液及其ｐH为 B A．醋酸盐缓冲液PH＝２.5B.醋酸盐缓冲液PH＝3．5C．磷酸盐缓冲液PH=5.５Ｄ．磷酸盐缓冲液PH=2.522.检查金属时，为消除供试液颜色的干扰,可加入ＢA．维生素CB．稀焦糖溶液C．碘化钾D.硫代硫酸钠23.《中国药典》现行版规定,检查药物中的残留溶剂,应采用的方法是 DＡ.高效液相色谱法Ｂ.比色法Ｃ．紫外分光光度法Ｄ.气相色谱法２4．属于信号杂质的有氯化物和 CＡ.砷盐B.重金属杂质C.硫酸盐Ｄ．酸碱杂质25.直接碘量法测定的药物应是 BA.氧化性药物Ｂ.还原性药物Ｃ.中性药物D．无机药物2６.NaNO2滴定法测定芳伯氨基时,加入固体KBr的作用是 CＡ.使重氮盐稳定Ｂ.防止重氮氨基化合物形成Ｃ.作为催化剂,加快重氮化反应速度Ｄ.使NaNO2滴定液稳定27．非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，应加入消除干扰的试剂是 CA．醋酸铵B.硝酸银C.醋酸汞D．溴化钾２８.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是使ＤＡ.测得吸光度应尽量大Ｂ．测得吸光度应大于1.0C.测得吸光度应大于0．7Ｄ.测得吸光度应在０.3~０.72９.当溶液的厚度不变时,吸收系数的大小取决于ＢA.光的波长B.溶液的浓度C.光线的强弱Ｄ．溶液的颜色3０.色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是 CA.0．85～1.15B ．０.９0~１.10C.0.95~1．05D.0.99~1.０131.对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于 ＡA.５％B.10%C.1５%D ．0.5%3２.《中国药典》现行版规定HPLC 法采用的检测器是 DA.热导检查器B.氢火焰离子化检测器Ｃ．氮磷检测器Ｄ.紫外分光光度计3３.含量％=%100mF W ⨯⨯，此重量分析法计算式中不包含的参数有 B Ａ.供试品量Ｂ.沉淀形式重量C ．称量形式重量D ．换算因数34.剩余碘量法需用滴定液有 CA.铬酸加滴定液B.重铬酸钾滴定液C.硫代硫酸钠滴定液D.硫氰酸钾滴定液３5.不是非水碱量法最常用的试剂的是 DA.冰醋酸B.高氯酸Ｃ．结晶紫D．甲醇钠36.GC进样方式有溶液直接进样和 CA.微量注射器进样B.气体进样C.顶空进样Ｄ.定量阀进样３7.注射用水与纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是ＤＡ．亚硝酸盐Ｂ．氨C．微生物限度Ｄ.细菌内毒素38.片重≥0.3g的片剂的重量差异的限度是 BA.±7．５%B.±5．0%C.±6．0%D.±7.0%3９.片剂中应检查的项目有 BA.可见异物B.检查生产和贮存过程中引入的杂质C.应重复原料药的检查项目D．含量均匀度和重量差异检查应同时进行40．药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替 CＡ.重量差异检查Ｂ.含量均匀度检查Ｃ.溶出度或释放度检查D.含量测定41．片剂溶出度的检查操作中,溶出液的温度应恒定在 CA.30℃±0.５℃B.36℃±0.5℃C.37℃±０．５℃D.３9℃±0．5℃42.溶出度测定的结果判断中,除另有规定外，Q值应为标示量的 BＡ．6０％B.70%C.80％D.90%43.《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查 CA.崩解时限B.溶出度C.重量差异Ｄ.脆碎度4４.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了 AＡ．控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度Ｂ.避免辅料造成的影响C.严格含量测定的可信度D．避免制剂工艺的影响４5.含量均匀度符合规定的片剂测定结果是 AＡ.Ａ+１.8S≦15.0Ｂ.A+1.8Ｓ>15．０C.A＋１.45S＞15.0D.A+1.４5Ｓ<15.046.含量均匀度检查判别式（A＋1.８0Ｓ≦１5.0）中A表示 BＡ.初试中以100表示的标示量与测定均值之差Ｂ.初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值C.复试中以10０表示的标示量与测定均值之差D．复试中以1０0表示的标示量与测定均值之差的绝对值47.糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰CA.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C．氧化还原滴定法D.配位滴定法4８．下列物质中对配位滴定法产生干扰的是 BA.硫代硫酸钠B.硬脂酸镁Ｃ．滑石粉D.乳糖4９．下列物质中对离子交换法产生干扰的是 DＡ.葡萄糖Ｂ．滑石粉C.糊精D.氯化钠5０.下列物质中不属于抗氧剂的是 AＡ.硫酸钠B.亚硫酸氢钠Ｃ.硫代硫酸钠D．焦亚硫酸钠5１．为了消除注射液中抗氧剂亚硫酸钠对测定的干扰,可在测定前加入（Ｄ）使其分解Ａ.丙酮B．中性乙醇Ｃ.甲醛D.盐酸5２.含量测定时受水分影响的方法是DA．紫外分光光度法Ｂ．氧化还原滴定法C.配位滴定法D.非水溶液滴定法53.平均装量在1.0～1.5ｇ的单剂量包装的颗粒剂,装量差异限度是BA.±10%B. ±８%C．±7%D. ±６%５４.稳定性考察第1年每隔(Ｃ)个月考察一次A.1Ｂ．２C.3D.4５5.新药稳定性考察间隔时间是AA.１个月、3个月、6个月、1年B.3个月、６个月、9个月、１年C．1个月、６个月、９个月、１年D．１个月、3个月、6个月、9个月５６.一般品种留样考察数量应不少于1次全检量的（C）倍A.１B.2Ｃ.3Ｄ．4５7.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，所用溶剂是 CＡ.水-乙醇B．水-甲醇C.水-乙醚D.水-氯仿58.苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生 CＡ.紫红色Ｂ.紫堇色C．赭色沉淀D.米黄色沉淀5９.阿司匹林中检查水杨酸，是利用杂质与药物ＢA.溶解性差异B.化学性质的差异C．熔点差异D.对光的吸收性差异60.《中国药典》规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是DA．硝基苯B.氨基苯C.对氨基酚D.对氨基苯甲酸61.磺胺嘧啶与硫酸铜反应生成（Ａ）沉淀Ａ．黄绿色B.蓝绿色C.淡棕色D.暗绿色６２.丙二酰脲类鉴别反应是（D ）的一般鉴别试验Ａ.芳酸及酯类药物B．生物碱类药物C．磺胺类药物D.巴比妥类药物６3.取某药物供试品约0.2g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液２ml，生成白色沉淀；加热后沉淀变成黑色，该药物是 BA．苯巴比妥Ｂ.硫喷妥钠C.异戊巴比妥钠D.司可巴比妥钠６4.苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度检查主要是控制反应中的 DA.乙基化不完全引入的副产物苯基丙酰脲B.盐酸残留C.反应中间体及分解产生的酰胺类杂质D．苯巴比妥酸６5.多数巴比妥类药物及其钠盐的原料和相应制剂的含量测定方法是 AA.银量法B.溴量法Ｃ.紫外－可见分光光度法D．高效液相色谱法６6.《中国药典》现行版检查异烟肼中游离肼采用的方法是 BA.纸色谱法B.薄层色谱法C.紫外分光光度法D.高效液相色谱法67．杂环类药物制剂的含量测定大多采用 BA.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.比色法D.高效液相色谱法6８.（A ）既可溶于酸又可溶于碱A.吗啡B.可待因C.阿托品D．奎尼丁６9.采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时,1ｍｏl硫酸奎宁（原料、片剂)消耗高氯酸的量分别是 DＡ.１ｍｏl；2ｍolB. 1mol；3ｍoｌC.２ｍｏl；３mｏｌD．3moｌ;４mol70.能用Ｖiｔaili反应鉴别的药物是 CA．麻黄碱B．奎尼丁Ｃ.山崀宕碱D.可待因71.应用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片剂的含量，能否成功的关键在于 AA.水相PHＢ.温度的选择C.染料选择Ｄ．提取溶剂的选择72．硫酸奎宁中“其他金鸡纳碱”的检查采用 CA.比色法Ｂ.高效液相色谱法Ｃ.薄层色谱法D.紫外-可见分光光度法７3．《中国药典》现行版对生物碱的原料药的含量测定大多采用 DＡ.比色法B．旋光度法C．紫外分光光度法D．非水溶液滴定法74.在甾体激素类药物杂质检查中，应重点检查的特殊杂质是 AＡ.其他甾体B.游离磷酸盐C．甲醇和丙酮D.乙炔基75．硫色素反应是（B)的专属鉴别反应A.维生素B.维生素Ｂ1Ｃ.维生素CD.维生素E76.( A )能与三氯化锑的氯仿溶液反应显蓝紫色Ａ．维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素Ｅ77.维生素E中应检查的特殊杂质是 CA.游离肼B.游离水杨酸C.生育酚D．间氨基酚78.目前各国药典测定维生素A的含量常采用的方法是 DＡ.高效液相色谱法B.气相色谱法C.红外分光光度法Ｄ．紫外－可见分光光度法7９.《中国药典》现行版规定葡萄糖注射液含量测定方法是 C A.紫外-可见分光光度法B．高效液相色谱法C.旋光度法Ｄ.电位法80．鉴别红霉素时,应与红霉素中( A )峰的保留时间一致Ａ．A组分B.B组分C.C组分D.红霉素稀醇醚８1．异羟污酸铁反应可用于( A)抗生素的鉴别A.β-内酰胺类B.氨基苷类C．环内酯类Ｄ.四环素类82.抗生素中有关物质检查采用的方法是 BA．气相色谱法B.高效液相色谱法Ｃ.毛细管电泳法Ｄ.紫外-分光光度法83．《中国药典》现行版头孢氨苄的含量测定方法是 BＡ.微生物检定法B．高效液相色谱法C.酸碱滴定法D．紫外-分光光度法84.《中国药典》现行版硫酸庆大霉素的含量测定方法是 AA.微生物检定法B.高效液相色谱法C.酸碱滴定法D.紫外-分光光度法85.下列不属于糖类药物的基本性质ＡA.氧化性Ｂ.还原性C.旋光性D．水解性86.不能发生重氮化偶合反应的药物是 AA．阿司匹林B.对氨基水杨酸钠C．盐酸普鲁卡因D.对氨基酚87.中药制剂中产生治疗作用的有效成分有ＤA.有机成分B.无机成分C．目前认为无生物活性的无效成分D.以上都是8８.对中药及其制剂进行残留农药检查时,当接触农药不明时，一般可测定ＤA.总有机磷量B.总有机氯量C.总有机溴量D.总有机氯量和总有机磷量89．化学分析法主要用于中药及其制剂中的 CA．含量较高的一些成分B.含矿物药制剂中的无机成分C.含量较高的一些成分和含矿物药制剂中的无机成分D.含量较高的一些成分和含贵重药制剂中的有机成分９0.测定酸不溶性灰分,下列说法正确的是 AA．测定酸不溶性灰分能更准确地反映外来杂质的含量B．在总灰分中加入稀硫酸后依法测定Ｃ.对于各种中药制剂都必须测定酸不溶性灰分D.组织中含草酸钙较高的药材,酸不溶性灰分较高91.对中药制剂进行含量测定，首先应当选择的含量测定项目是 CA.一类总成分的含量Ｂ．浸出物的含量Ｃ.君药及贵重药Ｄ，臣药及其他药9２.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是 A A．无菌检查B.微生物限度检查C.控制菌检查D.内毒素检查9３.无菌检查需要的环境洁净度级别是ＤA．１0级B．100级以下Ｃ.10０0级以下D.1０0０0级以下9４.在做药物的无菌检查时，( B ）用于证明所加的菌种能够在培养基中生长良好A．无菌性检查B．灵敏度检查Ｃ.阳性试验D.隐性试验９5.控制菌检查项目中,(A)被列为粪便污染菌Ａ.大肠埃希菌B.大肠菌群Ｃ.沙门菌Ｄ.金黄色葡萄球菌96.(D)以是否引起小鼠血糖下降的作用为效价检定指标A.肝素B．绒促性素C．缩宫素Ｄ.胰岛素97．鲎试剂是一种安全性检查项目的试验试剂，这种检查项目是ＣA．异常毒性B.热源Ｃ．细菌内毒素D.升压和降压物质9８.热源检查使用的试验动物是 CA．小鼠B．大鼠C.家兔D.猫９9.唾液的ＰＨ约在 AA.6.9±0.５B．6．０±0.5C．６．９±0.1D．４．0±0．5100．进行体内药物分析血样采集时，一般取血量为 CA.1mlC.1～3mlD．２mｌ101．( C)是体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节A．样品的采集Ｂ.样品的贮存Ｃ．样品的制备D.样品的分析102.溶剂提取药物及其代谢物，碱性药物在 DA.酸性ＰH中提取Ｂ.近中性ＰH中提取C.弱碱性ＰＨ中提取Ｄ．碱性PH中提取1０3.提取溶剂的一般选择原则是在满足提取需要的前提下 DA.尽可能选用极性大的溶剂B.选用极性适中的溶剂Ｃ.选用极性溶剂Ｄ.尽可能选用极性小的溶剂1０4．直接荧光分析法适用于测定ＡA．自身具有荧光特性的待测物质B.不具荧光或仅具较弱荧光的化合物测定C.仅具有较弱荧光的化合物D．有荧光和无荧光化合物皆可测定105.对高效液相色谱法描述错误的是 DＡ.快速、灵敏度高、分离效能好B．对多组分药物及其代谢物可同时分别定量Ｃ.对高沸点及对热不稳定的化合物均可分离D.结果重现性不好１0６.用ＡgNＯ3试液作沉淀剂,检查药物中氯化物时，为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰,应加入一定量的 AＢ.氢氧化钠溶液Ｃ.稀硫酸Ｄ.稀盐酸107．用古蔡法检查砷盐时,能与砷化氢气体灵敏地产生砷斑的试纸是 BA.醋酸铅试纸B.溴化汞试纸C.碘化汞试纸D.氯化汞试纸108．药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中 AＡ.不在药典中，另行出版B.凡例ﻫC.正文D.附录109.《中国药典》规定“常温”系指 DA.２0℃ﻫB.２0℃±２℃Ｃ．25℃±2℃ﻫD.1０~3０℃110.中国药典收载品种的中文名称为 BA.商品名Ｂ.法定名Ｃ.化学名D．英译名111.《中国药典》规定称取“0.1g”系指ＢﻫA．称取重量可为0.05～0.1５gB.称取重量可为0.06～0.14gC．称取重量可为0．0７～0.１３gＤ.称取重量可为0.08～０.12gﻫE．称取重量可为0．09～0.11g112.《中国药典》规定，精密标定的滴定液正确表示为 BA.KMｎＯ4滴定液(0.１０5ｍoｌ/L)B．KMnO4滴定液(0.1０53moｌ/L)ﻫC.ＫMnO４滴定液(0.1０５３M／L)ﻫＤ. ０．1053mol ／Ｌ的KMｎＯ４滴定液113．《中国药典》的颁布者为 CA.卫生部ﻫB.药典委员会C.食品药品监督管理局D．国务院11４.测定pH值比较高的溶液pH值时,应该注意CﻫA．误差Ｂ.钠差Ｃ.碱误差D.酸误差115．《中国药典》规定，测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的ｐH值相差大约几个单位CﻫA．5ﻫB.4C.3ﻫD.2１16.用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下：配制硫酸阿托品溶液（5０mg/ml)，按规定方法测定其旋光度，不得超过-0.40℃，试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-3２.５℃）ＡﻫＡ．24.６%ﻫB．12．３％C.49．2％Ｄ.6.1％117．测定旋光度的药物分子结构特点是 CＡ.饱和结构B.不饱和结构ﻫＣ．具有光学活性(含不对称碳原子)ﻫＤ.共轭结构118.熔点是指一种物质照规定方法测定,在熔化时CＡ.初熔时的温度B.全熔时的温度ﻫC．自初熔至全熔的一段温度ﻫD.自初熔至全熔的中间温度119．旋光度测定时,配制溶液及测定时，除另有规定外,均应调节温度至ＤﻫＡ．10℃～３0℃B.25℃±２℃ﻫC.20℃～30℃D．20℃±０．5℃12０.《中国药典》规定，熔点测定所用温度计 BA.用分浸型温度计ﻫB.采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计,并预先用熔点测定用对照品校正Ｃ．必须进行校正D．若为普通温度计，必须进行校正12１．中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法CﻫA.2种,第一法ﻫB.4种,第二法ﻫC.３种,第一法ﻫD.4种，第一法122.当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于检查。
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B.重金属杂质 C. 硫酸盐
D. 酸碱杂质 25.直接碘量法测定的药物应是B A.氧化性药物 B.还原性药物 C.中性药物 D.无机药物 26.NaNO2 滴定法测定芳伯氨基时，加入固体 KBr 的作用是C A.使重氮盐稳定
B.防止重氮氨基化合物形成 C. 作为催化剂，加快重氮化反应速度
D . 使 NaNO2 滴定液稳定
B.氨 C. 微生物限度 D. 细菌内毒素 38.片重≥0.3g 的片剂的重量差异的限度是 B A.±7.5% B.±5.0% C.±6.0% D.±7.0% 39.片剂中应检查的项目有B A.可见异物
B. 检查生产和贮存过程中引入的杂质 C. 应重复原料药的检查项目 D. 含量均匀度和重量差异检查应同时进行 40.药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替C A.重量差异检查
D33.紫.含外量分%光= 光W度 计F 100% ，此重量分析法计算式中不包含的参数有B m
A.供试品量 B. 沉淀形式重量 C.称量形式重量 D.换算因数 34.剩余碘量法需用滴定液有 C A.铬酸加滴定液
B.重铬酸钾滴定液 C. 硫代硫酸钠滴定液
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学海无 涯
D.硫氰酸钾滴定液 35.不是非水碱量法最常用的试剂的是 D A.冰醋酸 B.高氯酸 C.结晶紫 D.甲醇钠 36.GC 进样方式有溶液直接进样和C A.微量注射器进样 B.气体进样 C.顶空进样 D.定量阀进样 37.注射用水与纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是 D A.亚硝酸盐
69.采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时，1mol 硫酸奎宁（原料、片剂）消 耗高氯酸的量分别是D A.1mol；2mol B.1mol；3mol C.2mol；3mol D.3mol；4mol 70.能用Vitaili 反应鉴别的药物是 C A.麻黄碱
2023年《药物分析》专业知识考试题库及答案
2023年《药物分析》专业知识考试题库及答案1.用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量是利用吩噻嗪的()A、氧化性B、还原性C、水解性D、酸性E、碱性参考答案：B2.《中国药典》（2015年版）收载维生素E及其制剂的含量测定方法是（）A、高效液相色谱B、铈量法C、紫外分光光度法D、非水滴定法E、气相色谱法参考答案：E3.硫酸阿托品中茛宕碱的检查方法采用的是（）A、旋光法B、乙醇-三氯甲烷中的不溶性C、紫外-可见光光度法D、比色法E、气相色谱法参考答案：A4.在酸性溶液中，与过量的溴水和氨水反应，呈翠绿色的是（）A、茶碱B、奎宁C、吗啡D、士的宁E、阿托品参考答案：B5.中国药典（现行版）采用碘量法测定维生素C含量。
测定中用新沸过的冷水的目的是为了减少水中溶解()A、一氧化碳对测定分析的影响B、二氧化碳对测定分析的影响C、氨气对测定分析的影响D、氮气对测定分析的影响E、氧对测定分析的影响参考答案：E6.在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是()A、透光率B、吸收系数C、吸光度D、测定波长E、狭缝宽度参考答案：C7.片剂的重量差异限度规定不得超过+7.5%,，表示该片剂的每片重量应为()A、0.20g以下B、0.30g以上C、0.30gD、0.30g以下E、0.50以上参考答案：D8.检查药物中的有色杂质，应用()A、紫外吸光度法B、溶液颜色检查法C、易炭化物检查D、炽灼残渣检查E、加热易炭化物的有机物质参考答案：B9.肾上腺素及其盐类药物中应检査的特殊杂质为（）A、游离水杨酸B、酮体C、对氨基苯甲酸D、对氨基酚E、对苯乙酰苯胺参考答案：B10.溶出度测定时应控制液温为()A、37℃±1.5℃B、37℃±1℃C、37℃±1.0℃D、37℃±2℃E、37℃±0.5℃参考答案：E11.用于衡量色谱法峰分离程度的参数是()A、保留值B、校正因子C、峰宽D、拖尾因子E、分离度参考答案：E12.与钼硫酸试液的反应可用以鉴定（）A、托烷类生物碱B、喹啉类生物碱C、吗啡生物碱D、吲哚生物碱E、黄嘌呤生物碱参考答案：C13.银量法测定巴比妥类药物须在碱性溶液中进行,该碱性溶液为（）A、碳酸钠溶減B、碳酸氢钠溶液C、新配制的碳酸钠溶液D、新配制的碳酸氢钠溶液E、新配制的3%无水碳酸钠溶液参考答案：E14.下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强（）A、H3PO4B、HNO3C、HClO4D、HClE、H2SO4参考答案：C15.在色谱法法中，拖尾因子的最佳范围是()A、0.95～1.05B、0.3～0.5C、0.80～1.20D、0.3～0.7E、0.90～1.10参考答案：A解析：组5选1组题16.中国药典主要内容包括（）A、正文、含量测定、索引B、凡例、正文、索引C、鉴别、检查、含量测定D、凡例、制剂、原料E、制剂通则、检验方法、附录、正文参考答案：B17.双相滴定是指()A、双步滴定B、水和乙醇中的滴定C、水和水不相混溶的有机溶剂中的滴定D、分两次滴定E、酸碱回滴定参考答案：C18.阿司匹林片规格为0.3g，含阿司匹林（M=180.2）应为标示量的95%~105%，现用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定本品一片，应消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）多少毫升()A、16.65mlB、15.82ml~16.65mlC、17.48mlD、15.82~17.48mlE、仅上述已知条件无法确定出毫升数参考答案：D19.抗生素类药物的含量测定方法分为哪两大类()A、物理方法和化学方法B、生物学方法和物理方法C、微生物检定法和化学及物理化学的方法D、物理方法和物理化学方法E、色谱法和光谱法参考答案：C20.非水溶液滴定法测定杂环类药物的氢卤酸盐含量时，常用于消除酸根干扰的试剂是()A、氯化汞B、硫酸汞C、硝酸汞D、醋酸汞E、高氯酸汞参考答案：D21.测定维生素C片剂时，为排除辅料干扰应（)A、加新沸过的冷水B、加稀醋酸C、快速滴定D、过滤E、加入丙酮参考答案：D22.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（）A、地西泮B、阿司匹林C、异烟肼D、苯佐卡因E、尼可刹米参考答案：C23.《中国药典》(2015年版)收载青霉素钠及其制剂的含量测定采用()A、微生物检定法B、紫外一可见分光光度法C、非水滴定法D、高效液相色谱法参考答案：D24.下面哪一种说法不正确？（）A、Kober反应用于雌激素测定B、紫外光谱法用于大部分甾体激素测定C、四氮唑法用于肾上腺皮质激素测定D、异烟肼法用于所有甾体激素测定E、高效液相色谱法用于大部分甾体激素测定参考答案：D25.关于鉴别反应灵敏度的叙述，错误的是（）A、可用最低检出量表示B、可用最低检出浓度表示C、用尽可能少的供试品，观测到更好的效果D、指在一定条件下，在尽可能浓的溶液中检出尽可能少的供试品E、在阳性反应结果相同的条件下，供试品越少，说明反应越灵敏参考答案：D26.氢化可的松因保管不当，C17-α酮醇基有部分被分解，欲测定未被分解的氢化可的松的含量应采用（）A、三氯化铁比色法B、紫外分光光度法C、异烟肼比色法D、四氮唑比色法E、酸性染料比色法参考答案：D27.以下可与亚硝酸钠发生非重氮化.偶合反应生成白色沉淀的药物是()A、盐酸利多卡因B、上腺素C、盐酸普鲁卡因D、盐酸丁卡因E、盐酸克伦特罗参考答案：D28.《中国药典》（2015年版）采用碘量法测定维生素C的含量，测定中加稀醋酸的目的是使维生素C在酸性介质中受空气中氧的氧化作用（）A、减慢B、加快C、完全D、消失E、不存在参考答案：A29.下列哪个不属于药品检验记录的内容（）A、供试品名称、数量B、取样方法C、检验目的、检验依据D、检验日期E、检验位置参考答案：E30.麦芽酚反应是针对硫酸链霉素中的（）的特征鉴别反应A、链霉糖B、链霉胍C、N-甲基葡萄糖胺D、硫酸根E、N-甲基-L-葡萄糖胺参考答案：A31.有些β-内酰胺类抗生素制成钾盐供临床使用，因而可利用钾的火焰反应进行鉴别，其火焰颜色为()A、蓝色B、绿色C、红色D、黄色E、紫色参考答案：E32.芳酸类药物的共性为（）A、酸性B、碱性C、水解反应D、呈色反应E、沉淀反应参考答案：A33.氧瓶燃烧有机破坏后与茜素氟蓝络合显色的药物是()A、硫酸奎宁B、硫酸阿托品C、盐酸氟奋乃静D、异烟肼E、奥沙西泮参考答案：C34.在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是在被测溶液中（）A、添加Br-B、生成NO+?C、生成HBrD、生成Br2E、抑制反应进行参考答案：B35.四氮唑比色法可用于测定的药物是（）A、醋酸可的松B、甲睾酮C、雌二醇D、黄体酮E、炔雌醇参考答案：A36.水解产物能发生重氮化—偶合反应的药物是()A、硫酸奎尼丁B、氯氮卓C、硝苯地平D、盐酸硫利达嗪E、地西泮参考答案：B37.取某药物的乙醚溶液,加盐酸羟胺与三氯化铁试液,在适当条件下可生成紫色化合物（异羟肟酸铁反应）。
药物分析试题及答案
药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物分析的主要任务？A. 药物的鉴别B. 药物的定量分析C. 药物的临床应用D. 药物的纯度检查答案：C2. 药物分析中常用的色谱技术不包括以下哪项？A. 薄层色谱B. 高效液相色谱C. 气相色谱D. 质谱分析答案：D3. 药物分析中，用于检测药物中微量杂质的方法是？A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 高效液相色谱法D. 核磁共振法答案：C4. 药物的稳定性试验通常不包括以下哪项？A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 临床试验D. 中间条件稳定性试验答案：C5. 在药物分析中，药物的鉴别通常采用哪种方法？A. 化学分析法B. 物理分析法C. 生物分析法D. 以上都是答案：D6. 药物分析中，药物的定量分析通常采用哪种方法？A. 滴定法B. 重量法C. 容量法D. 以上都是答案：D7. 药物分析中，药物的纯度检查通常采用哪种方法？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 以上都是答案：D8. 药物分析中，药物的稳定性试验通常采用哪种方法？A. 高温试验B. 高湿试验C. 光照试验D. 以上都是答案：D9. 在药物分析中，药物的生物等效性试验通常采用哪种方法？A. 血药浓度法B. 尿药浓度法C. 药效学试验D. 以上都是答案：D10. 药物分析中，药物的临床试验通常不包括以下哪项？A. 药物的安全性评价B. 药物的疗效评价C. 药物的稳定性评价D. 药物的生物等效性评价答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物分析中，药物的鉴别通常采用______法。
答案：化学分析2. 药物分析中，药物的定量分析通常采用______法。
答案：滴定3. 药物分析中，药物的纯度检查通常采用______法。
答案：色谱4. 药物分析中，药物的稳定性试验通常采用______法。
答案：加速5. 药物分析中，药物的生物等效性试验通常采用______法。
药物分析考试题(附答案)
药物分析考试题（附答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、对非水碱量法不适用的生物碱类药物为A、硫酸阿托品B、茶碱C、盐酸麻黄碱D、盐酸吗啡E、硫酸奎宁正确答案：B2、药物杂质限量检查的结果是1×10-6表示（）A、在检查中用了1.0 g供试品，检出了1.0 μg杂质B、在检查中用了10 g供试品，检出了1.0 μg杂质C、药物杂质的质量是1 μgD、药物杂质的质量是l×10-6E、药物所含杂质是本身质量的百万分之一正确答案：E3、关于维生素C说法不正确的是A、具有旋光性B、久置易变色C、有还原性D、呈弱碱性E、具有水溶性正确答案：D4、苯巴比妥钠与铜吡啶试液反应生成物为（）A、蓝色B、黄绿色C、绿色D、红色E、紫色正确答案：E5、用古蔡法检砷时，能与砷化氢气体产生砷斑的试纸是（）A、Pb (Ac)2试纸B、HgBr2试纸C、HgI2试纸D、HgCl2试纸E、pH试纸正确答案：B6、盐酸普鲁卡因属于( )A、杂环类药物B、生物碱类药物C、对氨基苯甲酸酯类药物D、芳酸类药物E、酰胺类药物正确答案：C7、在古蔡法检砷中，加入醋酸铅棉花的目的是（）A、除去硫化氢的干扰B、防止瓶内飞沫溅出C、使砷化氢气体上升速度稳定D、使溴化汞试纸呈色均匀E、将五价砷还原为砷化氢正确答案：A8、盐酸普鲁卡因水溶液加NaOH溶液，即产生白色沉淀，加热变成油状物，再加热则转变为碱性蒸气，此蒸气应为A、苯甲酸钠B、二乙氨基乙醇C、苯甲酸D、对氨基苯甲酸E、二乙胺正确答案：B9、苯甲酸可以与（）试液作用显色。
A、酮吡啶B、盐酸C、三氯化铁D、硝酸银E、亚硝酸钠正确答案：C10、硫代乙酰胺检查重金属时，溶液pH是（）A、11.5B、7.5C、9.5D、3.5E、1.5正确答案：D11、检查药物中硫酸盐杂质，50 mL溶液中适宜的比浊浓度为（）A、0.1 ~ 0.5 mgB、0.2 ~ 0.5 mgC、0.05 ~ 0.08 mgD、0.5 ~ 0.8 mgE、1 ~ 5 mg正确答案：A12、药品是指可以调节人的生理机能的物质，主要作用是（）A、诊断B、预防、治疗、诊断C、治疗D、防治E、改善体质正确答案：B13、阿司匹林加水煮沸后，与三氯化铁试液作用显（）A、紫色B、蓝紫色C、紫堇色D、赭色E、紫红色正确答案：C14、在铁盐检查中，加过硫酸铵的目的是（）A、催化剂B、防止 Fe2+水解C、使Fe3+→Fe2+D、使Fe2+→Fe3+E、防止 Fe3+水解正确答案：D15、加稀盐酸水解后能与亚硝酸钠和碱性β-萘酚生成橙红色沉淀的药物是A、诺氟沙星B、甲硝唑C、吡哌酸D、氯氮卓E、地西泮正确答案：D16、于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是A、盐酸可待因B、咖啡因C、新霉素D、维生素CE、苯巴比妥正确答案：E17、制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（）A、合法行为B、不道德行为C、可谅解行为D、错误行为E、违法行为正确答案：E18、物质的旋光度不受（）因素的影响A、测定光源B、湿度C、溶液浓度D、液层厚度E、温度正确答案：B19、取样要求：当样品数为x时，一般应按（）A、在300时，按1/30取样B、在100时按1/10取样C、在3时，每件取样D、在300时，按1/10取样E、在3时，只取1件正确答案：C20、苯甲酸钠与三氯化铁试液作用生成碱式苯甲酸铁盐，其颜色是（）A、蓝紫色B、紫堇色C、赭色D、紫红色E、紫色正确答案：C21、折光率的ntD表示中，除另有规定外，供试品的温度应为（）A、20 ℃B、25℃.C、30℃D、(20±5) ℃E、20-30℃正确答案：A22、下列属于维生素E的鉴别反应的是A、硫色素反应B、与硝酸银试液生成黑色沉淀的反应C、与硝酸生成橙红色化合物的反应D、紫外分光光度法E、二氯靛酚反应正确答案：C23、关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有A、对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量B、水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量C、芳伯氨基在酸性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐D、在强酸性介质中，可加速反应的进行E、反应终点多用永停法指示正确答案：A24、对药典中所用名词（例如:试药、计量单位、溶解度、贮藏、温度等），收载于药典的（）部分A、通则B、指导原则C、凡例D、制剂通则E、正文正确答案：C25、在芳酸类药物的酸碱滴定中，采用中性乙醇作溶剂，“中性”指的是（）A、相对被测物而言显中性B、对甲基橙显中性C、除去酸性杂质的乙醇D、对所用指示剂显中性E、pH为7正确答案：D26、巴比妥类药物的母核是（）A、乙内酰脲B、酰肼基团C、丙二酰脲D、酰基脲E、氨基醚正确答案：C27、铁盐检查法中显色剂是（）A、硫代硫酸钠B、硫酸铵C、硫氰酸铵D、硫化钠E、硫代乙酰胺正确答案：C28、能和硫酸铜及硫氰酸铵反应，生成草绿色沉淀的药物为（）A、异烟肼B、对乙酰氨基酚C、地西泮D、尼可刹米E、维生素E正确答案：D29、麦芽酚可在微酸性条件下与下列哪种试液作用生成紫色配合物A、硫酸亚铁B、硫酸铜C、硫酸铁铵D、硫酸锌E、硫酸镁正确答案：C30、在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A、四环素B、链霉素C、红霉素D、青霉素E、氯霉素正确答案：B31、《中国药典》规定的一般杂质检查中不包括（）A、硫酸盐检查B、重金属检查C、氯化物检查D、水分检查E、溶出度检查正确答案：E32、药品质量标准的基本内容包括（）A、凡例、注释、通则、用法与用途B、取样、鉴别、检查、含量测定C、性状、鉴别、检查、含量测定D、正文、索引、通则E、凡例、正文、索引正确答案：C33、维生素C的含量测定的方法是A、配位滴定法B、亚硝酸钠法C、非水溶液滴定法D、碘量法E、紫外-可见分光光度法正确答案：D34、芳酸类药物的共性为（）。
药物分析考试题库及答案(3)
药物分析考试题库及答案(一) 单选题1. 目前，《中华人民共和国药典》的最新版为( )(A) 2000年版(B) 2003年版(C) 2005年版(D) 2007年版(E) 2009年版参考答案：(C)没有详解信息！2. 用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为( )(A) 1ml(B) 2ml(C) 依限量大小决定(D) 依样品取量及限量计算决定参考答案：(B)没有详解信息！3. 用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( )(A) 铁丝(B) 铜丝(C) 银丝(D) 铂丝(E) 其他均不对参考答案：(D)没有详解信息！4. 干燥失重主要检查药物中的（）(A) 硫酸灰分(B) 灰分(C) 易碳化物(D) 水分及其他挥发性成分(E) 结晶水参考答案：(D)没有详解信息！5. 根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( )(A) 鉴别，检查，质量测定(B) 生物利用度(C) 物理性质(D) 药理作用参考答案：(A)没有详解信息！6. 药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（）(A) 药物中杂质的重量是1.0μg(B) 在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg(C) 在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg(D) 在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg(E) 药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一参考答案：(E)没有详解信息！7. 用TLC法检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用( )(A) 内标法(B) 外标法(C) 峰面积归一化法(D) 高低浓度对比法(E) 杂质的对照品法参考答案：(D)没有详解信息！8. 《药品临床试验质量管理规范》可用( )表示。
(A) GMP (B) GSP (C) GLP (D) TLC (E) GCP参考答案：(C)没有详解信息！9. GMP是指( )(A) 药品非临床研究质量管理规范(B) 药品生产质量管理规范(C) 药品经营质量管理规范(D) 药品临床试验质量管理规范(E) 分析质量管理参考答案：(B)没有详解信息！10. 在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是( )(A) 乙酰水杨酸(B) 异烟肼(C) 对乙酰氨基酚(D) 盐酸氯丙嗪(E) 巴比妥类参考答案：(E)没有详解信息！11. 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是：( )(A) 18.02mg(B) 180.2mg(C) 90.08mg(D) 45.04mg(E) 450.0mg参考答案：(A)没有详解信息！12. 氯化物检查中加入硝酸的目的是( )(A) 加速氯化银的形成(B) 加速氧化银的形成(C) 除去CO32-、SO42-、C2O42-、PO43-的干扰(D) 改善氯化银的均匀度参考答案：(C)没有详解信息！13. 药品杂质限量是指( )(A) 药物中所含杂质的最小允许量(B) 药物中所含杂质的最大允许量(C) 药物中所含杂质的最佳允许量(D) 药物的杂质含量参考答案：(B)没有详解信息！14. 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（）(A) 是有疗效的物质(B) 是对药物疗效有不利影响的物质(C) 是对人体健康有害的物质(D) 可以考核生产工艺和企业管理是否正常(E) 可能引起制剂的不稳定性参考答案：(D)没有详解信息！15. 测定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是( )(A) 加入与水相互溶的有机溶剂(B) 加入与水不相互溶的有机溶剂(C) 加入中性盐(D) 加入强酸(E) 加入含锌盐及铜盐的沉淀剂参考答案：(B)没有详解信息！16. 准确度表示测量值与真值的差异，常用( )反映。
药物分析毕业考复习题
一、选择题（每题1分，共60分）1．药典的内容包括（）。
A．凡例 B．正文 C．附录 D．索引2.我国从哪一版药典开始分为三部：A、1995年版B、2000年版C、2005年版D、2010年版E、2015年版3．中国药典检查项下包括（）。
A．有效性 B．均一性 C．纯度检查 D．安全性4．如果总样品数为9件，则抽检数为：A、1B、2C、3D、4E、55．中国药典（2010年版）分为（）。
A．一部 B．二部 C．三部 D．四部6．含量测定是控制药物中（）的含量：A、所有成分的含量B、有效成分的含量C、杂质的含量D、溶剂的量E、特殊杂质的含量7．全面控制药品质量的科学管理规范包括（）。
A．GLP B．GMP C．GSP D．GCP8．硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应为：A、紫色B、蓝色C、绿色D、黄色E、典型性9．回收率属于药物分析方法验证指标中的：A、精密度B、准确度C、检测限D、定量限E、线性与范围10．关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有：11、对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量B、水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量C、芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐D、在强酸性介质中，可加速反应的进行E、反应终点多用永停法显示12．精密度是指：A、测得的测量值与真实值接近的程度B、测得的一组测量值彼此符合的的程度C、表示该法测量的正确性D、在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E、对供试物准确而专属的测定能力13.以下属于物理常数的是（）。
A.吸收度B.浓度C.百分吸收系数D.晶形14.一般鉴别试验只能判断药物的（）。
A.真伪B.证实是哪一种药物C.品质优劣D.等级15.钙盐的焰色反应呈（）色。
A.砖红色B.黄色C.蓝色D.绿色16.紫外光谱鉴别法常用的方法是（）。
A.测荧光强度 B.测定最大吸收波长或最小吸收波长 C.吸收度 D.测浓度17.利用微生物或实验动物进行鉴别的方法称为（）。
药物分析考试试题
药物分析考试试题一、选择题（每题 2 分，共 40 分）1、下列哪种方法常用于药物中水分的测定？（）A 重量法B 容量法C 比色法D 气相色谱法2、药物中重金属检查的第一法是（）A 硫代乙酰胺法B 炽灼后的硫代乙酰胺法C 硫化钠法D 古蔡氏法3、高效液相色谱法中，常用的检测器是（）A 紫外检测器B 荧光检测器C 示差折光检测器D 以上都是4、下列哪种药物可以用酸碱滴定法进行含量测定？（）A 阿司匹林B 维生素C C 盐酸普鲁卡因D 以上都是5、鉴别试验中，属于化学鉴别法的是（）A 紫外光谱法B 红外光谱法C 显色反应D 薄层色谱法6、药品质量标准中，“贮藏”项下规定的“阴凉处”是指（）A 不超过 20℃B 避光并不超过 20℃C 2～10℃D 10～30℃7、非水溶液滴定法测定弱碱性药物时，常用的溶剂是（）A 冰醋酸B 乙醇C 二甲基甲酰胺D 以上都是8、片剂中常用的赋形剂，对含量测定可能产生干扰的是（）A 淀粉B 蔗糖C 硬脂酸镁D 以上都是9、红外光谱法在药物分析中的主要用途是（）A 鉴别B 检查C 含量测定D 以上都是10、能与硫酸铜试液反应产生草绿色沉淀的药物是（）A 磺胺嘧啶B 磺胺甲噁唑C 盐酸利多卡因D 苯巴比妥11、中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再检查（）A 重（装）量差异B 溶出度C 崩解时限D 主药含量12、具有旋光性的药物，在测定其含量时，一般采用的方法是（）A 非水溶液滴定法B 高效液相色谱法C 旋光度测定法D 紫外分光光度法13、气相色谱法中，用于定性的参数是（）A 峰面积B 保留时间C 半峰宽D 峰高14、药物中的杂质限量是指（）A 药物中所含杂质的最小允许量B 药物中所含杂质的最大允许量C 药物中杂质的含量D 药物中杂质的种类15、用古蔡氏法检查药物中砷盐时，加入碘化钾和氯化亚锡的作用是（）A 将 As5+还原为 As3+B 抑制锑化氢的生成C 有利于砷斑的形成D 以上都是16、氧瓶燃烧法测定有机含卤素药物时，所用的吸收液是（）A 水B 氢氧化钠溶液C 硝酸银溶液D 硫酸肼溶液17、甾体激素类药物的含量测定，最常用的方法是（）A 重量法B 高效液相色谱法C 紫外分光光度法D 比色法18、抗生素类药物的含量测定，首选的方法是（）A 微生物检定法B 高效液相色谱法C 容量分析法D 重量分析法19、药物的鉴别试验是证明（）A 未知药物的真伪B 已知药物的真伪C 药物的纯度D 药物的有效性20、一般杂质检查中，氯化物检查是在下列哪种条件下进行的？（）A 稀盐酸B 稀硝酸C 稀硫酸D 醋酸盐缓冲液二、填空题（每题 2 分，共 20 分）1、药品质量标准的主要内容包括_____、＿____、＿____、＿____、＿____。
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毕业生考试习题库（适用于药学专业）药物分析一、最佳选择题（共150题）以下各题均有A、B、C、D四个备选答案，请从中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。
1.关于药典的叙述最准确的是 DA.国家临床常用药品集B.药工人员必备书C.药学教学的主药参考书D.国家关于药品质量标准的法典2.《中国药典》（2010年版）分为CA.1部B.2部C.3部D.4部3.某药厂新进3袋淀粉，取样应AA.每件取样B.在一袋里取样C.按 +1随机取样D.按+1随机取样4.《中国药典》现行版规定“精密称重“是指称取重量应准确至所取重量的 BA.百分之一B.千分之一C.十分之一D.万分之一5.《中国药典》现行版规定“恒重”是指连续两次称重之差不超过 CA.0.03mgB.0.3gC.0.3mgD.0.1mg6.药物鉴别的主要目的是BA.判断药物的优劣B.判断药物的真伪C.确定有效成分的含量D.判断未知物的组成和结构7.下列叙述与药物鉴别特点不符的是CA.为已知药物的确证试验B.是个别分析而不是系统试验C.是鉴定未知药物的组成和结构D.制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰8.对专属鉴别试验的叙述不正确的是BA.是证实某一种药物的试验B.是证实某一类药物的试验C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪9.下列不属于物理常数的是BA.折光率B.旋光度C.比光度D.相对密度10.《中国药典》现行版对药物进行折光率测定时，采用的光线是 BA.可见光线B.钠光D线C.紫外光线D.红外光线11. 《中国药典》现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在 AA.20℃B.18℃C.22℃D.30℃12.测定折光率时，通常情况下，当波长超短时折光率 AA.越大B.越小C.不变D.先变大后变小13.测定某供试液的折光率为n，溶剂水的折光率为n0，折光率因数为F，该供试液的浓度c为： AA.B.C.D.14.具有旋光性的药物，结构中应含有 AA.手性碳原子B.碳-碳双键C.酚羟基D.羟基15.用馏程测定法测定沸点在80℃以上的药物时，一般选用 CA.恒温水浴加热B流通蒸汽加热C.直接火焰或其他加热器加热D.恒温水浴或直接火焰加热16.下列关于药物纯度的叙述正确的是 CA.优级纯试剂可以代替药物使用B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定C.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定D.物理常数不能反映药物的纯度17.下列各项中不属于一般性杂质的是 DA.氯化物B.砷盐C.硫酸盐D.旋光活性物18.药物中的重金属杂质是指 BA.能与金属配合剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属C.碱金属D.比重较大的金属19《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中崀宕碱，采用的方法是 CA.薄层色谱法B.紫外分光光度法C.旋光法D.高效液相色谱法20.药物中检查砷盐，加入一组试剂，正确的选择是 BA.锌粒、盐酸、溴化汞试纸B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸C.浓硫酸、氯化亚锡D.浓硫酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸21.检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲液及其pH为 BA.醋酸盐缓冲液PH=2.5B.醋酸盐缓冲液PH=3.5C.磷酸盐缓冲液PH=5.5D.磷酸盐缓冲液PH=2.522.检查金属时，为消除供试液颜色的干扰，可加入 BA.维生素CB.稀焦糖溶液C.碘化钾D.硫代硫酸钠23.《中国药典》现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是 DA.高效液相色谱法B.比色法C.紫外分光光度法D.气相色谱法24.属于信号杂质的有氯化物和 CA.砷盐B.重金属杂质C.硫酸盐D.酸碱杂质25.直接碘量法测定的药物应是 BA.氧化性药物B.还原性药物C.中性药物D.无机药物26.NaNO2滴定法测定芳伯氨基时，加入固体KBr的作用是 CA.使重氮盐稳定B.防止重氮氨基化合物形成C.作为催化剂，加快重氮化反应速度D.使NaNO2滴定液稳定27.非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，应加入消除干扰的试剂是 CA.醋酸铵B.硝酸银C.醋酸汞D.溴化钾28.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是使 DA.测得吸光度应尽量大B.测得吸光度应大于1.0C.测得吸光度应大于0.7D.测得吸光度应在0.3~0.729.当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于 BA.光的波长B.溶液的浓度C.光线的强弱D.溶液的颜色30.色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是 CA.0.85~1.15B.0.90~1.10C.0.95~1.05D.0.99~1.0131.对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于 AA.5%B.10%C.15%D.0.5%32.《中国药典》现行版规定HPLC法采用的检测器是 DA.热导检查器B.氢火焰离子化检测器C.氮磷检测器D.紫外分光光度计33.含量%=，此重量分析法计算式中不包含的参数有 BA.供试品量B.沉淀形式重量C.称量形式重量D.换算因数34.剩余碘量法需用滴定液有 CA.铬酸加滴定液B.重铬酸钾滴定液C.硫代硫酸钠滴定液D.硫氰酸钾滴定液35.不是非水碱量法最常用的试剂的是 DA.冰醋酸B.高氯酸C.结晶紫D.甲醇钠36.GC进样方式有溶液直接进样和 CA.微量注射器进样B.气体进样C.顶空进样D.定量阀进样37.注射用水与纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是 DA.亚硝酸盐B.氨C.微生物限度D.细菌内毒素38.片重≥0.3g的片剂的重量差异的限度是 BA.±7.5%B.±5.0%C.±6.0%D.±7.0%39.片剂中应检查的项目有 BA.可见异物B.检查生产和贮存过程中引入的杂质C.应重复原料药的检查项目D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行40.药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替 CA.重量差异检查B.含量均匀度检查C.溶出度或释放度检查D.含量测定41.片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在 CA.30℃±0.5℃B.36℃±0.5℃C.37℃±0.5℃D.39℃±0.5℃42.溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q值应为标示量的 BA.60%B.70%C.80%D.90%43.《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查 CA.崩解时限B.溶出度C.重量差异D.脆碎度44.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了 AA.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B.避免辅料造成的影响C.严格含量测定的可信度D.避免制剂工艺的影响45.含量均匀度符合规定的片剂测定结果是 AA.A+1.8S≦15.0B.A+1.8S>15.0C.A+1.45S>15.0D.A+1.45S<15.046.含量均匀度检查判别式（A+1.80S≦15.0）中A表示 BA.初试中以100表示的标示量与测定均值之差B.初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值C.复试中以100表示的标示量与测定均值之差D.复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值47.糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰CA.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.氧化还原滴定法D.配位滴定法48.下列物质中对配位滴定法产生干扰的是 BA.硫代硫酸钠B.硬脂酸镁C.滑石粉D.乳糖49.下列物质中对离子交换法产生干扰的是 DA.葡萄糖B.滑石粉C.糊精D.氯化钠50.下列物质中不属于抗氧剂的是 AA.硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.焦亚硫酸钠51.为了消除注射液中抗氧剂亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前加入（ D ）使其分解A.丙酮B.中性乙醇C.甲醛D.盐酸52.含量测定时受水分影响的方法是 DA.紫外分光光度法B.氧化还原滴定法C.配位滴定法D.非水溶液滴定法53.平均装量在1.0~1.5g的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是 BA.±10%B. ±8%C. ±7%D. ±6%54.稳定性考察第1年每隔（ C ）个月考察一次A.1B.2C.3D.455.新药稳定性考察间隔时间是 AA.1个月、3个月、6个月、1年B.3个月、6个月、9个月、1年C. 1个月、6个月、9个月、1年D.1个月、3个月、6个月、9个月56.一般品种留样考察数量应不少于1次全检量的（ C ）倍A.1B.2C.3D.457.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，所用溶剂是 CA.水-乙醇B.水-甲醇C.水-乙醚D.水-氯仿58.苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生 CA.紫红色B.紫堇色C.赭色沉淀D.米黄色沉淀59.阿司匹林中检查水杨酸，是利用杂质与药物 BA.溶解性差异B.化学性质的差异C.熔点差异D.对光的吸收性差异60.《中国药典》规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是 DA.硝基苯B.氨基苯C.对氨基酚D.对氨基苯甲酸61.磺胺嘧啶与硫酸铜反应生成（ A ）沉淀A.黄绿色B.蓝绿色C.淡棕色D.暗绿色62.丙二酰脲类鉴别反应是（D ）的一般鉴别试验A.芳酸及酯类药物B.生物碱类药物C.磺胺类药物D.巴比妥类药物63.取某药物供试品约0.2g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml，生成白色沉淀；加热后沉淀变成黑色，该药物是 BA.苯巴比妥B.硫喷妥钠C.异戊巴比妥钠D.司可巴比妥钠64.苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度检查主要是控制反应中的 DA.乙基化不完全引入的副产物苯基丙酰脲B.盐酸残留C.反应中间体及分解产生的酰胺类杂质D.苯巴比妥酸65.多数巴比妥类药物及其钠盐的原料和相应制剂的含量测定方法是 AA.银量法B.溴量法C.紫外-可见分光光度法D.高效液相色谱法66.《中国药典》现行版检查异烟肼中游离肼采用的方法是 BA.纸色谱法B.薄层色谱法C.紫外分光光度法D.高效液相色谱法67.杂环类药物制剂的含量测定大多采用 BA.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.比色法D.高效液相色谱法68.（ A ）既可溶于酸又可溶于碱A.吗啡B.可待因C.阿托品D.奎尼丁69.采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时，1mol硫酸奎宁（原料、片剂）消耗高氯酸的量分别是 DA.1mol；2molB. 1mol；3molC.2mol；3molD.3mol；4mol70.能用Vitaili反应鉴别的药物是 CA.麻黄碱B.奎尼丁C.山崀宕碱D.可待因71.应用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片剂的含量，能否成功的关键在于 AA.水相PHB.温度的选择C.染料选择D.提取溶剂的选择72.硫酸奎宁中“其他金鸡纳碱”的检查采用 CA.比色法B.高效液相色谱法C.薄层色谱法D.紫外-可见分光光度法73.《中国药典》现行版对生物碱的原料药的含量测定大多采用 DA.比色法B.旋光度法C.紫外分光光度法D.非水溶液滴定法74.在甾体激素类药物杂质检查中，应重点检查的特殊杂质是 AA.其他甾体B.游离磷酸盐C.甲醇和丙酮D.乙炔基75.硫色素反应是（B）的专属鉴别反应A.维生素B.维生素B1C.维生素CD.维生素E76.( A )能与三氯化锑的氯仿溶液反应显蓝紫色A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素E77.维生素E中应检查的特殊杂质是 CA.游离肼B.游离水杨酸78.目前各国药典测定维生素A的含量常采用的方法是 DA.高效液相色谱法B.气相色谱法C.红外分光光度法D.紫外-可见分光光度法79.《中国药典》现行版规定葡萄糖注射液含量测定方法是 CA.紫外-可见分光光度法B.高效液相色谱法C.旋光度法D.电位法80.鉴别红霉素时，应与红霉素中（ A ）峰的保留时间一致A.A组分B.B组分C.C组分D.红霉素稀醇醚81.异羟污酸铁反应可用于（ A）抗生素的鉴别A.β-内酰胺类B.氨基苷类C．环内酯类D.四环素类82.抗生素中有关物质检查采用的方法是 BA.气相色谱法B.高效液相色谱法C.毛细管电泳法D.紫外-分光光度法83.《中国药典》现行版头孢氨苄的含量测定方法是 BA.微生物检定法B.高效液相色谱法C.酸碱滴定法D.紫外-分光光度法84.《中国药典》现行版硫酸庆大霉素的含量测定方法是 AA.微生物检定法B.高效液相色谱法C.酸碱滴定法D.紫外-分光光度法85.下列不属于糖类药物的基本性质 AA.氧化性D.水解性86.不能发生重氮化偶合反应的药物是 AA.阿司匹林B.对氨基水杨酸钠C.盐酸普鲁卡因D.对氨基酚87.中药制剂中产生治疗作用的有效成分有 DA.有机成分B.无机成分C.目前认为无生物活性的无效成分D.以上都是88.对中药及其制剂进行残留农药检查时，当接触农药不明时，一般可测定 DA.总有机磷量B.总有机氯量C.总有机溴量D.总有机氯量和总有机磷量89.化学分析法主要用于中药及其制剂中的 CA.含量较高的一些成分B.含矿物药制剂中的无机成分C.含量较高的一些成分和含矿物药制剂中的无机成分D.含量较高的一些成分和含贵重药制剂中的有机成分90.测定酸不溶性灰分，下列说法正确的是 AA.测定酸不溶性灰分能更准确地反映外来杂质的含量B.在总灰分中加入稀硫酸后依法测定C.对于各种中药制剂都必须测定酸不溶性灰分D.组织中含草酸钙较高的药材，酸不溶性灰分较高91.对中药制剂进行含量测定，首先应当选择的含量测定项目是 CA.一类总成分的含量B.浸出物的含量C.君药及贵重药D,臣药及其他药92.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是 AA.无菌检查B.微生物限度检查C.控制菌检查D.内毒素检查93.无菌检查需要的环境洁净度级别是 DB.100级以下C.1000级以下D.10000级以下94.在做药物的无菌检查时，（ B ）用于证明所加的菌种能够在培养基中生长良好A.无菌性检查B.灵敏度检查C.阳性试验D.隐性试验95.控制菌检查项目中，（A）被列为粪便污染菌Ａ.大肠埃希菌Ｂ.大肠菌群Ｃ.沙门菌Ｄ.金黄色葡萄球菌96.（D）以是否引起小鼠血糖下降的作用为效价检定指标A.肝素B.绒促性素C.缩宫素D.胰岛素97.鲎试剂是一种安全性检查项目的试验试剂，这种检查项目是 CA.异常毒性B.热源C.细菌内毒素D.升压和降压物质98.热源检查使用的试验动物是 CA.小鼠B.大鼠。