(人教版)高中化学必修2课时分层作业14苯(含答案)

课时分层作业(十四) 苯
(建议用时：45分钟)
[学业达标练]
1．下列属于芳香烃的是( )
B[A、C项，为氯代烃，不属于烃，D项，不是苯环。

]
2．下列属于取代反应的是( )
A．甲烷燃烧
B．在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应
C．苯的硝化反应
D．乙烯通入酸性KMnO4溶液中
C[A项，燃烧为氧化反应；B项，苯与氢气反应为加成反应；D项，该反应为氧化反应。

]
3．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是( )
【导学号：43722169】A．苯是无色、带有特殊气味的液体
B．常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体
C．苯在一定条件下能与硝酸发生取代反应
D．苯不具有典型的双键，故不可能发生加成反应
D[苯虽不具有典型的双键，但仍属于不饱和烃，与H2可以加成。

]
4．下列关于苯的说法中正确的是( )
A．苯与H2在一定条件下的加成产物环己烷()中，所有碳原子在同一平面上
B．表示苯的分子结构，其中含有碳碳双键，因此苯的性质跟烯烃相同
C．苯的分子式是C6H6，苯分子中的碳原子远没有饱和，因此能与溴水发生加成反应而使之褪色
D．苯环上的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键，因此苯可以发生取代反应和加成反应
D[环己烷中碳原子的成键情况类似于烷烃中碳原子的成键情况，故环己烷中所有碳原子不在同一个平面上；凯库勒式()不能真正代表苯分子的结构，苯分子中并不存在单双键交替的情况，因此不能与溴水发生加成反应而使之褪色。

]
5．下列叙述中，错误的是( )
A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持50～60 ℃反应生成硝基苯
B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2­二溴乙烷
D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4­二氯甲苯
D[A项，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应，生成硝基苯；B项，苯乙烯的结构简式为，故可以在合适条件下与氢气发生加成反应生成；C项，乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成BrCH2CH2Br；D项，甲苯与氯气在光照条件下主要发生甲基上的取代反应。

] 6．苯乙烯是一种重要的有机化工原料，其结构简式为，它不可能具有的性质是( )
【导学号：43722170】A．易溶于水，不易溶于有机溶剂
B．在空气中燃烧产生黑烟
C．它能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．能发生加成反应，在一定条件下可与4倍物质的量的氢气加成
A[苯乙烯为烃，难溶于水，易溶于有机溶剂，故A符合题意；苯乙烯的分子式为C8H8，与苯的最简式相同，即含碳量相同，故燃烧时产生黑烟；因分子中含有碳碳双键，所以能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色；1 mol苯环能与3 mol H2加成，1 mol碳碳双键可与1 mol H2加成。

]
7．下列物质在一定条件下，可与苯发生化学反应的是( )
①浓硝酸②溴水③溴的四氯化碳溶液
④酸性KMnO4溶液⑤氧气
A．①⑤B．②④
C．②③⑤D．③④⑤
A[①苯在浓硫酸存在时能够与浓硝酸发生硝化反应；②苯不含碳碳双键，不能与溴水反应；③苯不含碳碳双键，不能与溴的四氯化碳溶液反应；④苯不含碳碳双键，不能被酸性高锰酸钾氧化；⑤苯能够在氧气中燃烧，被氧气氧化，所以能够与苯发生反应的有①⑤。

] 8．甲、乙、丙、丁分别是甲烷、乙烯、丙烯(CH3—CH===CH2)、苯中的一种。

【导学号：43722171】
①甲、乙能使溴水褪色，甲分子中所有原子共平面，但乙分子不是所有原子共平面。

②丙既不能使Br2的CCl4溶液褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色。

③丁既不能使Br2的CCl4溶液褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色，但在一定条件下可与液溴发生取代反应。

一定条件下，1 mol丁可以和3 mol H2完全加成。

请根据以上叙述完成下列填空：
(1)甲的结构简式是________，乙的名称是________，丙是________形结构。

(2)丁与液溴在催化剂作用下发生取代反应的化学方程式：____________________________________________________________。

【解析】能使溴水褪色的是乙烯和丙烯，其中乙烯分子中所有原子共平面，而丙烯中含有原子团—CH3，所有原子不共平面，故甲为乙烯，乙为丙烯；苯可与液溴在催化剂作用
下发生取代反应，1 mol苯可与3 mol H2完全加成，故丁为苯，则丙为甲烷。

【答案】(1)CH2===CH2丙烯正四面体
(2)
[冲A挑战练]
9．苯环结构中，不存在碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，可以作为证据的事实是( )
①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
②苯分子中碳碳键的长度完全相等
③苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气发生反应生成环己烷()
④经实验测得对二甲苯()只有一种结构
⑤苯在溴化铁作催化剂条件下同液溴可发生取代反应，但不能因化学反应而使溴水褪色
A．②③④B．②④⑤
C．①③⑤D．①②⑤
D[如果苯环为单双键交替结构，则其中的双键可被酸性KMnO4溶液氧化，可与Br2发生加成反应，分子中碳碳单键和碳碳双键长度不同，因此①②⑤可证明苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构。

如果苯环是单双键交替结构，则苯环中含有三个双键，同样1 mol苯可与3 mol H2加成生成环己烷，因此③错误。

如果苯环是单双键交替结构，对二甲苯可写成两种形式，若把第一种形式进行上下翻转，即可得到第二种形式，即这两种形式为同一种结构，因此不能通过对二甲苯只有一种结构证明苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，④错误。

]
10．溴苯是一种用来合成医药、农药的重要原料，某化学课外活动小组用如图装置制取溴苯。

先向分液漏斗中加入苯和液溴，在A下端活塞关闭的前提下，再将混合液慢慢滴入反应器A中。

【导学号：43722172】
(1)写出A中反应的化学方程式：_______________________________
____________________________________________________________。

(2)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是____________________________________________________________，
C中盛放CCl4的作用是_______________。

(3)为证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入________溶液，现象是________，则能证明；或者向试管D中加入____________溶液，现象是____________________。

【解析】因为反应放热，而苯和液溴都是易挥发的液体，所以要用CCl4除去溴蒸气，
防止干扰对HBr气体的检验；因为溴易溶于有机溶剂溴苯中，所以应用NaOH溶液除去溴苯中的溴；检验HBr气体可以通过检验H＋或Br－来实现。

【答案】(1)2Fe＋3Br2===2FeBr3、
(2)除去溶于溴苯中的溴，便于观察溴苯的颜色除去溴化氢气体中的溴蒸气
(3)AgNO3产生淡黄色沉淀石蕊溶液变红色
[教师独具]
实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗；
③用干燥剂干燥；④10%的NaOH溶液洗；⑤水洗。

正确的操作顺序是( )
A．①②③④⑤B．②④⑤③①
C．④②③①⑤D．②④①⑤③
B[粗溴苯中主要含有溴、苯、溴化铁等杂质，先用水洗，FeBr3溶于水而被洗去；再用NaOH溶液洗，溴与NaOH溶液反应生成易溶于水的盐(NaBr、NaBrO)而被洗去；第二次用水洗时有效地除去残存在有机物中易溶于水的杂质；干燥使少量的水被除去，最后蒸馏时将溴苯中的苯分离出去(利用两者沸点的差异)。

]。