医学遗传学及答案
(完整版)医学遗传学试题及答案
1. 下列突变不导致氨基酸序列改变的是__A____。
A．同义突变 B. 错义突变 C. 无义突变 D. 移码突变2. 一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白质的一部分，如果碱基发生了突变，编码氨基酸序列仍为Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp，那么此突变为___A____。
A．同义突变 B. 错义突变 C. 无义突变 D. 移码突变3．脆性X综合征是____A____。
A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病4．Leber视神经病是____D____。
A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病5．高血压是___B_____。
A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病6.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是__C______。
A.RNA→DNA→蛋白质B.hnRNA→mRNA→蛋白质C.DNA→mRNA→蛋白质D.DNA→tRNA→蛋白质E.DNA→rRNA→蛋白质7．断裂基因转录的过程是_____D___。
A.基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB. 基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC.基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD. 基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNAE.基因→hnRNA8、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是___E_____。
A型、O型 B. B型、O型 C. AB型、O型D. AB型、A型E. A型、B型、AB型、O型9、对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于____C____。
A. 致病基因频率的2倍B. 致病基因频率的平方C. 致病基因频率D. 致病基因频率的1/2E. 致病基因频率的开平方10、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。
A. 男性→男性→男性B. 男性→女性→男性C. 女性→女性→女性D. 男性→女性→女性E. 女性→男性→女性11、遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是____C____。
医学遗传学测试题(附参考答案)
医学遗传学测试题（附参考答案）1、下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征________。
A、男女发病机会均等B、系谱中呈连续传递现象C、患者都是纯合体（AA），杂合体（Aa）是携带者D、双亲无病时，子女一般不会发病E、患者为AA或Aa答案：C2、β珠蛋白位于________号染色体上。
A、22B、6C、14D、16E、11答案：E3、丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，他们生育色盲患儿的概率为________。
A、0B、2/3C、3/4D、1/2E、1/4答案：D4、原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是（）A、都是一边转录一边翻译的B、都是在细胞核中完成的C、转录完毕后都不再需要调控序列的调控D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。
E、以上都正确答案：D5、在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是________的细胞学基础。
A、自由组合率B、连锁互换率C、DNA双螺旋D、遗传平衡定律E、分离率答案：E6、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是________。
A、A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型答案：E7、在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为________。
A、ADB、ARC、XDD、Y连锁遗传E、XR答案：E8、染色质和染色体是________。
A、同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B、不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C、同一物质在细胞的同一时期的不同表现D、不同物质在细胞的同一时期的不同表现E、以上都不对答案：A9、多基因病中，随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险将________。
A、不变B、增高C、降低D、呈指数级下降E、以上答案都不正确答案：C10、父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是________。
A、只能是A血型B、只能是O血型C、A型或O型E、A型或B型答案：C11、性状分离的准确描述是________。
医学遗传学
1. (单选题) 下列哪种情况不是产前诊断的指征( )(本题1.0分)A、有原因不明的多次流产史或死胎史的孕妇B、35岁以上高龄孕妇C、因社会习俗要求预测胎儿性别者D、羊水过多或过少的孕妇学生答案：未答题标准答案：C解析：得分： 02. (单选题) 真两性畸形患者的核型可能是( )(本题1.0分)A、45,XB、47,XXYC、47,XXXD、46,XX/47,XXY学生答案：未答题标准答案：D解析：得分： 03. (单选题) 通过新生儿筛查得知某男孩为PKU患者,可采用的最简便的治疗方法是( )(本题1.0分)A、药物治疗B、手术治疗C、基因治疗D、饮食治疗学生答案：未答题标准答案：D解析：得分： 04. (单选题) 杂合子的表型介于纯合子显性和纯合子隐性表型之间,此遗传方式称为( )(本题1.0分)A、共显性遗传B、外显不全C、完全显性遗传D、不完全显性遗传学生答案：未答题标准答案：D解析：得分： 05. (单选题) 染色体结构畸变的基础是( )(本题1.0分)A、姐妹染色单体交换B、染色体核内复制C、染色体不分离D、染色体断裂及断裂之后的异常重排学生答案：未答题标准答案：D解析：得分： 06. (单选题) 受一对等位基因所控制的疾病称为( )(本题1.0分)A、染色体病B、体细胞遗传病C、多基因病D、单基因病学生答案：未答题标准答案：D解析：得分： 07. (单选题) 染色体的某一部位增加了自己的某一区段的染色体结构,这种变异称为( )(本题1.0分)A、缺失B、易位C、倒位D、重复学生答案：未答题标准答案：D解析：得分： 08. (单选题) 正常配子中的染色体与体细胞相比( )(本题1.0分)A、数目相同B、数目减少C、数目增多D、数目减半学生答案：未答题标准答案：D解析：得分： 09. (单选题) 遗传病的最基本特征是( )(本题1.0分)A、家族性B、先天性C、终身性D、遗传物质的改变学生答案：未答题标准答案：D解析：得分： 010. (单选题) 具有47,XX,+18核型的个体,其染色体数目异常属于下列哪一种类型( )(本题1.0分)A、多倍体B、单倍体C、三体型D、单体型学生答案：未答题标准答案：C解析：得分： 011. (单选题) 以DNA为模板合成RNA的过程称为( )(本题1.0分)A、复制B、转录C、翻译D、中心法则学生答案：未答题标准答案：B解析：得分： 012. (单选题) 染色体的结构畸变类型不包括( )(本题1.0分)A、易位B、转位C、倒位D、缺失学生答案：未答题标准答案：B解析：得分： 013. (单选题) 目前,饮食疗法治疗遗传病的基本原则是( )(本题1.0分)A、少食B、多食肉类C、禁其所忌D、补其所缺学生答案：未答题标准答案：C解析：得分： 014. (单选题) X连锁隐性遗传的特点,下述哪项正确( )(本题1.0分)A、女患者的致病基因只能由父亲传来,将来她一定传给儿子B、女患者的致病基因只能由母亲传来,将来她只能传给女儿C、男患者的致病基因只能由母亲传来,将来他一定传给女儿D、男患者的致病基因只能由母亲传来,将来他一定传给儿子学生答案：未答题标准答案：C解析：得分： 015. (单选题) 人类三倍染色体数目是下列哪一种( )(本题1.0分)A、 3B、69C、46D、48学生答案：未答题标准答案：B解析：得分： 016. (单选题) 一对等位基因在杂合情况下,两种基因的作用都可以表现出来称为( )(本题1.0分)A、共显性遗传B、外显不全C、完全显性遗传D、不完全显性遗传学生答案：未答题标准答案：A解析：得分： 017. (单选题) 下列哪个是染色体易位的缩写符号( )(本题1.0分)A、delB、tC、dupD、inv学生答案：未答题标准答案：B解析：得分： 018. (单选题) 具有缓慢渗血症状的遗传病为( )(本题1.0分)A、苯丙酮尿症B、白化病C、血红蛋白病D、血友病学生答案：未答题标准答案：D解析：得分： 019. (单选题) 羊水取样用于产前诊断的最适合的时间是妊娠的( )(本题1.0分)A、16,20周B、9,11周C、10,12周D、20,24周学生答案：未答题标准答案：A解析：得分： 020. (单选题) 突变后导致原来编码某氨基酸的密码子变成终止密突变所引起的疾病称为( )(本题1.0分)A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变学生答案：未答题标准答案：C解析：得分： 021. (单选题) 按照ISCN的标准系统,1号染色体短臂3区1带第3亚带应表示为( )(本题1.0分)A、1p31.3B、1q31.3C、1p3.13D、1q3.13学生答案：未答题标准答案：A解析：得分： 022. (单选题) 父为并指(AD),母手指正常,他们生出并指子女的比例是( )(本题1.0分)A、1/2B、1/4C、3/4D、1/8学生答案：未答题标准答案：A解析：得分： 023. (单选题) 核小体的化学成分主要是( )(本题1.0分)A、核酸和蛋白质B、DNA和蛋白质C、RNA和蛋白质D、DNA和组蛋白学生答案：未答题标准答案：D解析：得分： 024. (单选题) 亲代传给子代的是( )(本题1.0分)A、基因型B、表现型C、基因D、性状学生答案：未答题标准答案：C解析：得分： 025. (单选题) 染色质和染色体是( )(本题1.0分)A、同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B、不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C、同一物质在细胞的同一时期的不同表现D、不同物质在细胞的同一时期的不同表现学生答案：未答题标准答案：A解析：得分： 026. (单选题) 染色体不分离( )(本题1.0分)A、只是指姊妹染色单体不分离B、只是指同源染色体不分离C、只发生在有丝分裂过程中D、可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离学生答案：未答题标准答案：D解析：得分： 027. (单选题) 某男孩是红绿色盲，他的父母、祖父母、外祖父母色觉都正常，这个男孩的色盲基因的传递是通过( )。
医学遗传学习题(附答案)
医学遗传学习题（附答案）第十二章免疫遗传学（一）选择题（A型选择题）1．决定个体为分泌型ABO抗原者的基因型是。
A．i/i B．IB/IB C．Se/se D．se/se E．IA/IB2．孟买型个体的产生是因为基因为无效基因。
A．IA B．IB C．i D．Se E．H3．Rh血型的特点是。
A．具有天然抗体B．无天然抗体C．具有8种抗体D．具有3种抗体E．由3个基因编码。
4．Rh溶血病很少发生于第一胎的原因是。
A．Rh阳性的胎儿血细胞不能进入母体B．母体初次致敏，未能产生足量的抗体C．母体具有足量的抗体，但不能进入胎儿内D．胎儿组织能够吸收母体的抗体E．以上都不是5．HLA-A、HLA-B和HLA-C编码一类抗原的重链，而轻链则由编码A．HLA-E B．HLA-F C．HLA-G D．β2微球蛋白基因E．HLA－Ⅱ类基因6．HLA-L、HLA-H、HLA-J和HLA-X这些基因均因突变而无表达产物，它们被称为。
A．假基因B．非经典基因C．MIC基因D．补体基因E．肿瘤坏死因子基因7．在同一染色体上HLA各座位等位基因紧密连锁，完整传递，这种组成称为。
A．单倍体B．单倍型C．单体型D．单一型E．单位点8．同胞之间HLA完全相同的可能性是。
A．0B．1/4C．1/2D．3/4E．19．父子之间HLA完全相同的可能性是。
A．0B．1/4C．1/2D．3/4E．110．与无丙种球蛋白血症疾病相关的基因是。
A．酪氨酸蛋白激酶基因B．补体基因C．HLA基因D．红细胞抗原基因E．21-羟化酶基因11．ABO抗原的决定与下列基因无关A．MIC B．IIi C．H D．I E．Se12．Rh血型系统由基因编码。
A．hsp70B．RHD C．IAIBi D．MIC E．Se13．新生儿溶血症多数由原因造成。
A．HLA不相容B．ABO血型不相容C．Rh血型不相容D．缺乏γ球蛋白E．细胞免疫缺陷14．HLA复合体所不具有特点是。
医学遗传学试题及答案
医学遗传学试题及答案一、选择题1. 医学遗传学是研究什么领域的学科？A. 人类疾病的遗传规律B. 基因的结构与功能C. 遗传病的预防与治疗D. 所有生物的遗传现象答案：A2. 下列哪项不是孟德尔遗传的基本原则？A. 基因分离定律B. 基因自由组合定律C. 基因互作定律D. 基因连锁定律答案：C3. 染色体异常遗传中，属于数目异常的是？A. 唐氏综合症B. 克莱因费尔特症候群C. 特纳氏症候群D. 以上都是答案：D4. 遗传咨询的主要目的是什么？A. 确定疾病的遗传模式B. 评估遗传风险C. 提供生育建议D. 所有以上选项答案：D5. 下列哪个术语描述的是基因型与表现型之间的关系？A. 外显率B. 渗透率C. 表现度D. 连锁不平衡答案：A二、填空题1. 医学遗传学的研究内容包括________、________和________三个方面。
答案：遗传病的诊断、遗传病的治疗、遗传病的预防2. 遗传病的分类根据遗传物质的变化可以分为________、________和________。
答案：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病3. 在遗传咨询过程中，咨询师需要向咨询者解释________、________和________。
答案：遗传病的遗传风险、可能的治疗选项、预防措施4. 人类基因组计划完成的是________条染色体的基因图谱。
答案：245. 遗传病的诊断方法包括________、________和________。
答案：家族史分析、染色体分析、分子遗传学检测三、简答题1. 简述遗传病的遗传模式有哪些类型，并举例说明。
答：遗传病的遗传模式主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传、Y连锁遗传和线粒体遗传。
例如，多指（趾）症是一种常染色体显性遗传病；囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传病；血友病A和B是X连锁隐性遗传病；Y连锁遗传的例子较少，如某些类型的色盲；线粒体遗传则是指由线粒体DNA突变引起的遗传，如莱氏综合症。
医学遗传学题库及参考答案
医学遗传学题库及参考答案一、单选题（共90题，每题1分，共90分）1、生命结构和功能的基本单位是（）A、原生质B、细胞器C、细胞D、核糖体E、生物膜正确答案：C2、大小、形态相同，载有成对的基因，其中一条来自父方,一条来自母方的染色体,称为（）。
A、同源染色体B、染色体组C、姐妹染色单体D、染色单体正确答案：A3、下列属常染色体不完全显性遗传病的是（）A、家族性心脏病B、聋哑C、结肠息肉D、并指症E、软骨发育不全症正确答案：E4、设b为致病基因,基因型为bb的人是（）A、常染色体隐性遗传病患者B、X连锁隐性遗传病患者C、常染色体显性遗传病患者D、X连锁显性遗传病患者E、正常人正确答案：A5、真核生物编码蛋白质的基因核昔酸序列是不连续的,称为（）。
A、结构基因B、假基因C、连续基因D、断裂基因正确答案：D6、核型为47,XXY的人,含有的Y染色体是（）oA、1条Bs3条C、0条D、2条正确答案：A7、反密码子位于（）分子上A、rRNAB、DNAC、hnRNAD、t RNAE、mRNΛ正确答案：D8、增殖期进行的是（）。
A、有丝分裂B、无丝分裂C、减数分裂∏D、减数分裂I正确答案：A9、染色体分析表明，核型为47,XX,+21是（）A^都不是B、X染色质阳性,Y染色质阳性C、X染色质阴性,Y染色质阳性D、X染色质阴性,Y染色质阴性E、X染色质阳性,Y染色质阴性正确答案：E10、自由组合的细胞学基础是（）A、非姐妹染色单体间发生交换B、非等位基因的自由组合C、同源染色体的联会和交叉D、减数分裂中同源染色体的分离,非同源染色体的自由组合E、减数分裂中同源染色体的分离正确答案：D11、下列关于减数分裂和有丝分裂的叙述,正确的是A、都有同源染色体的联会B、都有DNA的复制C、都有同源染色体之间的交叉D、经过分裂，1个母细胞都产生4个子细胞E、都发生同源染色体彼此分离正确答案：B12、每一条中期染色体均由几条染色单体组成？A、3条B、1条C、4条D、2条正确答案：D13、下面选项中不属于多基因遗传病的特点的是（）。
医学遗传学选择练习题库及参考答案
医学遗传学选择练习题库及参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、真假两性的判断取决于( )A、性腺种类B、生殖器官C、Y染色体D、X染色体E、第二性征正确答案：A2、针对胎儿排尿严重功能障碍，造成羊水过少时，我们采用最好的方法是（）。
A、人工流产B、宫内手术治疗C、提前破腹产D、出生后赶紧治疗E、出生后临症治疗正确答案：B3、影响多基因遗传病发病风险的因素主要是 ( )A、微效基因与环境协同作用B、微效基因累加效应强弱C、染色体损伤D、双亲身体健康E、出生质量正确答案：A4、能将紫外线诱导的突变进行稀释的DNA 修复方式为( )A、切除修复B、快修复C、重组修复D、错配修复E、光修复正确答案：C5、G显带是临床最常用的染色体核型分析方法，显示（）临床意义更太。
A、富含AT碱基对深带B、富含GC碱基对的深（暗）带C、富含AT碱基对的明带D、富含TG碱基对的明带E、富含GC碱基对的明（浅）带正确答案：E6、α珠蛋白基因位于 ( )A、5p21B、11p15.5C、16p13.3D、12q24.2E、9p34正确答案：C7、不属于线粒体遗传特征的是 ( )A、异质性B、基因高突变率C、交叉遗传性D、阈值效应E、母系遗传正确答案：C8、属于从性遗传是 ( )A、白化病B、早秃C、多指（趾）症D、Huntington舞蹈病E、血友病B正确答案：B9、雄激素不敏感综合征的发生是( )A、常染色体基因突变B、常染色体数目畸变C、染色体数目微缺失D、性染色体基因突变E、常染色体结构畸变正确答案：A10、遗传咨询的执行者是:A、患者家属B、内科、外科医生和护士C、社会热心人士D、遗传咨询医生E、患者正确答案：D11、HbH病的基因型为( )A、αα/ααB、- -/α-C、αα/α-D、α-/α-E、- -/- -正确答案：B12、属珠蛋白的生成障碍性贫血的疾病是 ( )A、肝豆状核变性B、白发病C、半乳糖血症D、自毁容貌综合征E、着色性干皮病正确答案：E13、两性的判断取决于( )A、第二性征B、生殖器官C、Y染色体D、社会性别E、X染色体正确答案：B14、人类线粒体基因组的结构特点有:A、基因紧密排列，双链反向排列的RNA分子B、双链，环状DNA，无内含子，基因排列紧密C、有D和L双链的，碱基排列相同D、闭盒双链环状,高度重复的DNA分子E、rRNA基因位于tRNA基因和mRNA基因之间正确答案：B15、多基因遗传决定的性状是 ( )A、数量性状B、质量好坏C、质量性状D、数量多少E、无差异性状正确答案：A16、AFP值低于0.75，患（）风险增高A、多囊肾B、先天愚型C、先天性心脏病D、两性畸形E、神经管畸形正确答案：B17、基因突变对蛋白质所产生的直接影响不包括 ( )A、影响蛋白质分子中肽链形成B、影响蛋白质的一级结构C、影响活性蛋白质的生物合成D、改变蛋白质的活性中心E、改变蛋白质的空间结构正确答案：A18、染色体核型指的是:A、体细胞染色体结构B、生殖细胞染色体数目C、生殖细胞染色体异常情况D、生殖细胞染色体全套构型E、体细胞染色体全套构型正确答案：E19、目前比较安全、无创伤的产前诊断取材是()A、抽取孕妇外周血B、手术切取组织细胞C、刮取宫颈绒毛D、脐带穿刺抽取脐带血E、羊膜穿刺抽取羊水正确答案：A20、染色体制备最常用的染色试剂是:A、甲醇和冰醋酸B、酚红C、KClD、吉姆萨（Giemsa）E、硝酸银正确答案：D21、子女发病率为1/4，并与性别无关的遗传病其遗传方式多是 ( )A、XDB、ARC、ADD、XRE、母系遗传正确答案：B22、XXYY形成机理是:A、双雄受精B、受精卵细胞分裂时染色体迟溜C、双雌受精D、配子形成时减数分裂染色体不分裂E、受精卵卵裂时复制异常正确答案：E23、人类NO.16染色体的非显带核型分析特征是A、中偏小，中央着丝粒，有次縊痕和随体B、小，亚中着丝粒，无随体次縊痕C、较小，中央着丝粒，有次縊痕无随体D、中等大小，亚中着丝粒，无随体次縊痕E、次大，近端着丝粒，有次縊痕和随体正确答案：C24、线粒体中编码mRNA的基因是 ( )个。
医学遗传学选择题库+参考答案
医学遗传学选择题库+参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、检测单基因病携带者选用的诊断方法是( )A、家系分析B、基因检查C、生化分析D、核型分析E、影像检查正确答案：B2、线粒体基因的转录特点是:A、仅H链转录B、H链和L链同时进行C、2双链相隔2/3DNA碱基处D、2双链同一处，同向转录E、H链和L链不同时进行正确答案：B3、在世代间不连续传递并无性别差异的遗传是 ( )A、ADB、ARC、XRD、XDE、Y连锁遗传正确答案：B4、线粒体遗传病的携带者是:A、带有突变线粒体基因未达阈值的父亲B、带有突变mtDNA未达阈值的母亲C、以上都是D、带有突变mtDNA的母亲E、带有突变mtDNA的父亲正确答案：B5、RNA干扰是( )A、基因自杀B、基因沉默C、基因激活D、转录后基因沉默E、基因抑制正确答案：B6、XX/46，XY的人是:A、整倍体B、同源嵌合体C、亚二倍体D、异源嵌合体E、超二倍体正确答案：D7、在我国首次进行基因治疗的单基因病是 ( )A、ADA缺乏症B、囊性纤维化C、苯丙酮尿症D、血友病 AE、乙型血友病正确答案：E8、人类线粒体决定蛋白质表达的基因有（）个。
A、37B、13C、无数D、2E、22正确答案：B9、人类染色体稳定的基本条件是:A、染色体结构改变与否B、染色体有随体和次縊痕C、染色体是否有着丝粒和未端D、染色体是否出现稳定带E、染色体形态是否完全正常正确答案：C10、属LNS（自残综合征）发病机理的是 ( )A、cAMP和cGMP反馈抑制B、12号染色体隐性基因致病C、自残行为D、PRRP基因突变形成尿酸E、显性HGPRT基因过度表达正确答案：B11、具有下列体征者应该做产前诊断，但不适合绒毛取材染色体核型分析诊断的是 ( )A、双亲接触过致畸因子的孕妇B、多次自然流产的孕妇C、有染色体畸变的双亲D、唐氏筛查高危风险者E、35岁以上怀孕的高危孕妇正确答案：B12、如果人类染色体数目在所有的单核体细胞中均增加一条时，可形成的是 ( )A、三倍体B、部分三体C、三体D、二倍体E、单倍体正确答案：C13、如果人类染色体数目在所有的单核体细胞中均减少一条时，可形成的是 ( )A、超二倍体B、嵌合体C、部分单体D、三倍体E、单体正确答案：E14、如果一个个体中含有三种不同染色体核型细胞系时，这种情况称为( )A、三体B、三倍体C、嵌合体D、多倍体E、超二倍体正确答案：C15、染色体核型制备时，要获得大量的中期细胞，必须加入( )A、BrdUB、GiemasC、乙酸D、秋水仙素E、甲醇正确答案：D16、人类染色体核型中具有近端着丝粒染色体只在( )A、D组和G组B、A组和B组C、C组和B组D、F组和G组E、D组和E组正确答案：A17、遗传度是指 ( )A、群体有害程度B、发病率高低C、遗传基因对性状的影响程度D、环境影响程度E、致病基因有害程度正确答案：C18、表兄妹之间的r值是 ( )A、1/2B、1/4C、3/16D、1/8E、1/16正确答案：D19、非21-三体形成的原因是 ( )A、减数分裂时21染色体不分离B、卵裂时No21染色体不分离C、21号染色体断裂重排D、授精异常E、卵子形成时21号染色体不分离正确答案：D20、个人对其自身遗传信息享有一种非自愿情况下不为他人知晓的权利准确地称为:A、遗传信息的隐私权B、遗传信息权C、知情权D、预告职责E、医学信息保密权正确答案：A21、不属VATER关联征影响的部位是( )A、心脏B、直肠C、脊椎D、肾脏E、气管食管正确答案：A22、遗传密码表中的遗传密码是以何种分子的5ˊ到3ˊ方向的碱基三联体表示：A、DNAB、rRNAC、RNAD、tRNAE、mRNA正确答案：E23、不属先天性代谢缺陷特征的是 ( )A、病症多样性B、物质缺乏性C、酶的活性改变性D、物质累积性E、基因突变都有显性遗传性正确答案：E24、不属于遗传病的性特征是：A、先天性B、传染性C、亲缘性D、遗传物质改变性E、家族性正确答案：C25、染色体非显带核型分析在临床上主要解决检查对象的:A、染色体形态是否正常B、染色体的着丝粒是否正常C、染色体数目是否正常D、性别染色体问题E、染色体结构是否正常正确答案：C26、在世代间连续传递并且女性率高于男性别差异的遗传是 ( )A、XRB、ARC、ADD、Y连锁遗传E、XD正确答案：E27、双亲之一为21/14易位，在生育时生下Down患儿风险是( )A、1/8B、1/2C、1/4D、1/3E、3/4正确答案：C28、β珠蛋白基因位于 ( )A、5p21B、9p34C、16p13.3D、12q24.2E、11p15.5正确答案：E29、目前,针对多基因遗传病患者的手术疗法主要是( )A、克隆技术B、器官移植和手术矫正C、胚胎移植D、器官组织细胞基因沉默E、基因转移正确答案：B30、人类两条21染色体同时在着丝粒附近断裂，两长臂融合、短臂丢失的畸变是( )A、rcpB、fraC、iD、rE、rob正确答案：E31、多基因遗传的2对或2对以上基因是 ( )A、外显不全B、共显性C、无法确定D、隐性E、显隐性正确答案：B32、下列出生Down患儿有1/3风险的是( )A、21号染色体发生rob易位的双亲B、带有21号染色体的精子C、带有21号染色体的卵子D、双亲有1位21号染色体发生断裂者E、带有21号染色体的受精卵正确答案：A33、mtDNA突变常见类型中不包括( )A、点突变B、大片段重组C、mtDNA缺失D、mtDNA的倒位E、mtDNA数目减少正确答案：D34、双卵双生双胞胎的遗传物质几乎相同于:A、没法比较B、完全不同C、其同胞D、其父母E、完全一样正确答案：C35、mtDNA指的是 ( )A、核DNAB、突变的DNAC、启动子序列D、单一序列E、线粒体DNA正确答案：E36、四倍体形成的原因是 ( )A、双雌授精B、染色体不分离C、双雄授精D、核内复制异常E、染色体不等交换正确答案：D37、线粒体疾病随岁年龄增加而渐进行加重是因为( )A、的修复能力下降B、异质性漂变C、对能量需求加重D、mtDNE、线粒体基因突变累积F、细胞增殖能力下降正确答案：E38、弓形虫感染主要引起的疾患是( )A、眼B、神经管D、肾E、心脏正确答案：A39、疾病和健康或亚健康由（）决定。
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医学遗传学试卷姓名_______＿＿＿分数＿__＿＿___＿_＿_一、名词解释(每题3分,共18分)1、核型:2.断裂基因:3.遗传异质性:4。
遗传率:5.嵌合体;６。
外显率与表现度:二、填空题(每空1分,共2２分)1.人类近端着丝粒染色体得随体柄部次缢痕与()形成有关,称为( )2。
近亲得两个个体得亲缘程度用( )表示,近亲婚配后代基因纯合得可能性用()表示。
3.血红蛋白病分为( )与()两类。
4、Xq２7代表( )。
核型为46,XX,dｅL(2)(q35)得个体表明其体内得染色体发生了( )。
5.基因突变可导致蛋白质发生()或( )变化。
６。
细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期染色体得带纹,称为( )、7、染色体数日畸变包括( )与( )得变化。
8.分子病就是指由于()造成得( )结构或合成量异常所引起得疾病。
9.地中海贫血,就是因()异常或缺失,使( )得合成受到抑制而引起得溶血性贫血。
10、在基因得置换突变中同类碱基(嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤)得替换称()。
不同类型碱基(嘧啶与嘌呤)间得替换称为( )。
1１.如果一条Ｘ染色体XQ27一Xq2８之间呈细丝样结构,并使其所连接得长臂末端形似随体,则这条Ｘ染色体被称为( )。
12.多基因遗传病得再发风险与家庭中患者( )以及()呈正相关、三、选择题(单选题,每题１分,共２5分)１.人类l号染色体长臂分为4个区,靠近着丝粒得为( )。
Ａ。
Ｏ区 B.1区Ｃ、2区Ｄ.3区Ｅ.４区２。
DNA分于中碱基配对原则就是指( ) Ａ.A配丁,G配ＣＢ.A配G,G配ＴC、A配U,Ｇ配C D。
Ａ配Ｃ,Ｇ配T E、A配T,C配U3、人类次级精母细胞中有23个( )。
A、单价体Ｂ.二价体C。
单分体D、二分体 E.四分体４.46,XY,t(2;5)(Ｑ21;q31)表示( )。
A一女性体内发生了染色体得插入 B.一男性体内发生了染色体得易位C一男性带有等臂染色体Ｄ。
一女性个体带有易位型得畸变染色体E、一男性个体含有缺失型得畸变染色体５.MN基因座位上,Ｍ出现得概率为o.38,指得就是()。
A基因库B、基因频率Ｃ基因型频率Ｄ亲缘系数E。
近婚系数6。
真核细胞中得ＲＮA来源于( )。
Ａ、ＤNA复制Ｂ。
ＤNA裂解C。
ＤNA转化Ｄ.DNA转录 E 。
DNＡ翻译7。
脆性X综合征得临床表现有( )、A智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、趾间距宽B智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及膊裂 C.智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D、智力低下伴长脸、大耳朵、大下颁、大睾丸Ｅ.智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈蹼8.基因型为p‘邝‘得个体表现为( )。
Ａ重型9地中海贫血B。
中间型地中海贫血C 轻型地中海贫血D静止型、地中海贫血 E.正常9.慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病,如果外显率为90％,一个杂合型患者与正常人结婚生下患者得概率为( )、Ａ.50％ B.45％ C.７5％D。
25％ E.100%1０.嵌合体形成得原因可能就是( )。
A卵裂过程中发生了同源染色体得错误配对B卵裂过程中发生了联会得同源染色体不分离C生殖细胞形成过程中发生了染色体得丢失D.生殖细胞形成过程中发生了染色体得不分离Ｅ.卵裂过程中发生了染色体丢失1１.人类成人期红细胞中得主要血红蛋白就是HbA,其分子组成就是( )、A、nzp2 B.02n C.az～ｚD、028２E.ｔ22212.生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在( )。
Ａ、增殖期 B.生长期C、第一次成熟分裂期D、第二次成熟分裂期Ｅ。
变形期1３。
关于X连锁臆性遗传,下列错误得说法就是( )Ａ。
系谱中往往只有男性患者 B.女儿有病,父亲也一定就是同病患者 C.双亲无病时,子女均不会患病Ｄ.有交叉遗传现象 E.母亲有病,父亲正常,儿子都就是患者,女儿都就是携带者１４.引起镰形细胞贫血症得ｐ珠蛋白基因突变类型就是()、Ａ.移码突变B,错义突变 C.无义突变 D.整码突变E。
终止密码突变15。
如果在某体细胞中染色体得数目在二倍体得基础上增加一条可形成( )。
A单倍体 B.三倍体C单体型 D.三体型Ｅ。
部分三体型１6.基因表达时,遗传信息得流动方向与主要过程就是( )。
ＡRＮA+ＤNＡ+蛋白质B、hｎRNA+mRＮA一蛋白质C.ＤＮＡ~tRNA一蛋白质Ｄ.DNA—mRＮA＋蛋白质 E.DNA-ＲNＡ一蛋白质17。
１４／21易位型异常染色体携带者得核型就是( )、A、46,XＸ,dｅl(15)(q1４q２1)B.46,ＸY,t(４;6)(q２１q14)C.46,XX,inv(2)(ｐ14q2１)D.４5,XX,一14,一12,+t(1４,２1)(pll~q11) Ｅ.46,XY,一1４,q－t(1４,一21)(pｌｌ;q１1)１8。
人类Hb Leｐorｅ得类p珠蛋白链由郎基因编码,该基因得形成机理就是()A碱基置换 B.碱基插入C密码子插入D、染色体错误配对引起得不等交换Ｅ.基因剪接1９.性染色质检查可以辅助诊断( ) A丸Tuｒner综合征 B.２１三体综合征Ｃ.1８三体综合征 D.苯丙酮尿症 E.地中海贫血20。
染色体不分离() A只就是指姊妹染色单体不分离Ｂ、只就是指同源染色体不分离Ｃ只发生在有丝分裂过程中Ｄ。
只发生在减数分裂过程中E.可以就是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离、２1、断裂基因转录得正确过程就是()A、基因—mRNAＢ.基因一hnRNA-—＊剪接一mRNA Ｃ基因一ｈnRNＡ-戴帽与加尾一mRNA D基因一前mRNＡ-ｈnＲNA —mRNAＥ、基因+前ｍRNA呻剪接、戴帽与加尾一mRNＡ2２.应进行染色体检查得就是( ) A先天愚型 B.苯丙酮尿症C白化病D、地中海贫血E。
先天性聋哑23、基因中插入或丢失一或两个碱基会导致() A变化点所在密码子改变B变化点以前得密码子改变Ｃ变化点及其以后得密码子改变Ｄ、变化点前后得几个密码子改变E基因得全部密码子改变24.用人工合成得寡核苷酸探针进行基因诊断,错误得就是( )A.已知正常基因与突变基因核苷酸顺序Ｂ。
需要一对寡核苷酸探针Ｃ一个探针与正常基因互补,一个探针与突变基因互补D。
不知道待测基因得核苷酸顺序E、一对探针杂交条件相同25.轻型。
地中海贫血患者缺失。
珠蛋白基因得数目就是()A.0B.１Ｃ2Ｄ、3 E.4四、简答题(每题5分,共10分)1。
一个大群体中A与ａ等位基因得频率分别为ｏ.4与o、6,则该群体中基因型得频率就是多少？2.简述人类结构基因得特点、五、问答题(共2５分)1.遗传三大定律得内容就是什么?以其中一个定律为例来分析其细胞学基础。
(10分)2.简述苯丙酮尿症得分子机理及其主要临床特征。
(8分)3、根据显性性状得表现特点,常染色体显性遗传分为哪五种类型？在何种类型中会出现隔代遗传得现象？(7分)医学遗传学答案一、名词解释(每题3分,共18分)1、核型就是指一个体细胞中得全部染色体,按其大小、形态特征顺序排列所构成得图象。
(通常可通过显微摄影将一个细胞内得全部染色体照相放大,并将照片上得染色体一一剪下, 按其大小、形态特征顺序配对。
分组排列所构成得图象即为核型。
)2。
断裂基因指编码序列不连续,被非编码序列分隔成嵌合排列得断裂形式得基因、3、指表现型相同而基因型不同得现象、4。
在多基因遗传病中,易患性得高低受遗传基础与环境因素得双重影响,其中,遗传基础所起得作用大小得程度称为遗传率(度),一般用百分率表示。
5.一个个体体内同时含有两种或两种以上不同核型得细胞系就称为嵌合体、6.外显率与表现度;外显率就是指一定基因型得个体在特定环境中形成相应表现型得百分率,就是群体概念;表现度就是指杂合体显性基因表达得程度,就是个体概念、二、填空题(每空1分,共22分)1。
核仁核仁形成区(ＮOR)2。
亲缘系数近婚系数3。
异常血红蛋白病地中海贫血4。
X染色体长臂2区７带末端缺失5。
结构数量 6.高分辨带7、整倍性非整倍性8.基因突变蛋白质分子９.。
珠蛋白基因、珠蛋白链lｏ、转换颠换11.脆性X染色体12.人数病情三、选择题(单选题,每题１分,共３0分)1.B2.A 3、D 4.Ｂ5、Ｂ6、D７。
D8.Ｃ9.Ｂ1０。
E 11.A1２、C 13。
C 1４、B １5。
D１6。
D １7.Ｄ18.D 19.A ２0、Ｅ21.E ２2.A23.C24、D ２5.Ｃ四、简答题(每题5分,共1０分)１.AA、Ａa＼aa三种基因型频率分别为:(AA)p2=０、16(2分)(Ａa)２ｐq＝2Ｘ0。
4~0、６＝0、4８(2分)(ａａ)q２'0。
3６(1分)2.人类结构基因得编码序列就是不连续得,被非编码序列所分膈,形成嵌合排列得断裂形式,称为断裂基因。
人类结构基因可分为编码区与侧翼序列。
编码区包括外显子即编码序列与内含子即非编码序列(3分)。
侧翼序列位于编码区得两侧,包括调控区、前导区与尾部区。
(２分)在调控区有启动子、增强子与终止子等基因调控序列。
前导区与尾部区分别为编码区外侧5,端与3,端得可转录得非翻译区。
五、问答题(共25分)1。
遗传学三大定律包括分离律、自由组合律、连锁与互换律。
分离律得内容就是生物在形成生殖细胞时,成对得遗传因子(等位基因)彼此分离,分别进入不同得配子中去(2分)。
减数分裂时,同源染色体彼此分离,分别进入不同得生殖细胞就是分离律得遗传学基础(3分)。
自由组合律得内容就是生物在形成生殖细胞时,不同对遗传因子(非等位基因)独立行动,可分可合,以均等得机会组合到一个配子中去(2分)、(减数分裂中,非同源染色体随机组合于生殖细胞就是自由组合律得细胞学基础。
)连锁与互换律得内容就是生物在形成生殖细胞时,位于同一染色体上得基因相伴随而联合传递称连锁;同源染色体上得等位基因之间可发生交换称互换(3分)。
(减数分裂中,同一条染色体上得基因作为一个单位联合传递就是连锁律得细胞学基础,而同源染色体联会与交换就是互换律得细胞学基础、) ２。
典型得苯丙酮尿症(PKU)患者,幼年便可以出现尿(汗)臭、弱智、白化等主要临床特征(2分)。
该病就是由于患者体内苯丙氨酸羟化酶(PAＨ)基因(１2q24)缺陷,引起苯丙氨酸羟化酶遗传性缺陷所致(2分)。
该病呈常染色体隐性遗传。
PKU患者,由于PAH基因缺陷,导致肝内苯丙氨酸羟化酶缺乏,使苯丙氨酸不能变成酪氨酸而在血清中积累、积累过量得苯丙氨酸进入旁路代谢,经转氨酶催化生成苯丙酮酸,再经氧化、脱羧产生苯乳酸、苯乙酸等旁路副产物(1分),这些物质通过不同途径引起下列表型反应:①尿(汗)臭:旁路代谢副产物苯丙酮酸(苯乳酸与苯乙酸)等有特殊臭味,并可随尿(汗)液排出,使尿(汗)液有腐臭味(1分)。
②弱智:旁路副产物通过抑制脑组织内有关酶(影响Y-氨基丁酸与5-羟色胺得生成)进而影响大脑发育与功能(１分),导致智力低下。