灵芝的化学成分和药理作用
灵芝主要成分及其药理作用的研究进展综述_叶鹏飞[1]
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Edible and medicinal mushrooms 2013,21(3):158~161灵芝主要成分及其药理作用的研究进展综述叶鹏飞张美萍王康宇王昱王义*(吉林农业大学生命科学学院,吉林长春 130118)摘 要灵芝是中国传统的珍贵药材,人们对其药用价值及临床应用进行了大量实验研究,取得了很大进展。
综述了灵芝在中枢神经与心血管系统、呼吸系统、免疫调节及抗肿瘤、抗辐射、抗衰老及抗氧化等多方面的药理作用的临床应用研究,以及灵芝在饮料制备、盆景等方面的应用情况;展望灵芝在分子生物学及遗传转化方面的主要发展方向。
关键词灵芝;有效成分;药理作用;临床应用灵芝[Ganoderma lucidum(Curtis:Fr.)P.Karst]是担子菌纲、多孔菌科、灵芝属(Ganoderma),是真菌赤芝(G.lucidum Karst)和紫芝(G.japonicrn L. loyd)的总称。
最早的药物学专著《神农本草经》将其列为上品,并根据颜色分为“赤芝、紫芝、黑芝、青芝、白芝、黄芝”六类。
而目前我们已知的灵芝约有100余种,最为常见的为赤芝,其次为紫芝。
灵芝含有多种生物活性成分,如多糖类、三萜类、多肽类、核苷类等。
近年来,对灵芝的药理学及临床应用等多个方面的大量研究证实,灵芝对于增强人体免疫力,调节血糖,控制血压,辅助肿瘤放、化疗,保肝护肝,促进睡眠等均具有显著功效;灵芝在制作保健饮料、盆景等方面也大有价值。
1 主要有效成分1.1 灵芝多糖灵芝多糖目前已分离200多种,是灵芝最重要的有效成分之一。
其中大部分为β-型的葡聚糖,少数为α-型的葡聚糖。
灵芝多糖的提取方法主要有以下3种。
(1)水提醇沉法。
利用多糖溶于热水而不溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂的特性,传统提取灵芝多糖的方法多为水提醇沉法。
工艺流程:破碎为颗粒状的灵芝过40目筛→浸提→离心→滤渣→离心→离心液→真空浓缩→有机溶剂沉淀→烘烤→干品[1]。
(2)膜分离法。
灵芝的药理作用与临床应用

灵芝的药理作用与临床应用一、药理作用科学研究表明,灵芝的药理成分非常丰富,目前,已从灵芝中分离到160余种化合物,共10大类:多糖类、核苷类、三萜类、呋喃类、甾醇类、生物碱类、氨基酸蛋白质类、油脂类、无机离子、有机锗等,其中多糖体、核苷类、三萜类、多肽等成分是其主要有效成分,被认为是灵芝神草的“魂宝”,为各国生物学家、真菌学家、药物学家研究的焦点。
药理研究证明,灵芝具有广泛的药理作用,如抗肿瘤作用、免疫调节作用、抗放射与抗化疗作用,镇静作用、强心及抗心肌缺血作用、调节血脂作用、降血糖作用、平喘作用、保肝作用、抗缺氧作用和抗衰老作用等。
1、增强免疫功能,抗肿瘤灵芝中的主要成分灵芝多糖是一种非特异性免疫增强剂,不仅能增强细胞免疫作用,而且能够增强体液免疫作用,促进巨噬细胞的吞噬能力,直接地产生抗肿瘤作用。
灵芝还能有效破坏肿瘤细胞的端粒酶,端粒酶被破坏后,肿瘤细胞DNA就无法复制,从而自然衰亡。
此外,灵芝中含有的有机锗具有调节癌细胞不正常电位的功能,能夺取癌细胞的电子,以达到抑制癌细胞的作用。
从免疫调节作用看,食用灵芝孢子粉对防病毒感染及肿瘤发生,减轻癌症病人的放射和化疗反应,促使白血球数量恢复正常,尤其是提高晚期癌症病人的生存质量有很多意想不到的作用。
2、抗心血管系统疾病灵芝可有效的扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,改善心肌微循环,增强心肌氧和能量的供给,因此,对心肌缺血具有保护作用。
对高血脂病患者,灵芝可明显降低血胆固醇,脂蛋白和甘油三脂,并能预防动脉硬化斑块的形成。
对于动脉硬化已形成者,则有降低动脉壁胆固醇含量,软化血管,防止进一步损伤的作用。
并可改善局部微循环,阻止血小板聚集。
(1)强心作用,能增强心肌收缩能力,增强冠状动脉血流量和心血输出量,改善心律。
具有抗试验性心肌缺血作用。
能抗氯化钡所致窦性心律失常。
(2)提高血液供氧能力,降低机体静止状态下耗氧量及提高动静脉氧差,提高氧的利用率。
动物实验表明,灵芝孢子粉提取物能抗窒息性缺氧和心肌缺氧,提高存活率,并通过减少氧的耗量,显著增加对低氧压和正常气压缺氧的耐受性,延长动物在恶劣环境下的生存空间。
灵芝化学成分的功效

灵芝化学成分-------甾醇类功效灵芝甾醇是一种活性成分,在结构上与动物性甾醇如胆甾醇相似。
灵芝中的甾醇含量比较高,仅麦角甾醇含量就达千分之三左右。
目前,从灵芝中得到的甾醇有近二十种,分为麦角甾醇类和胆甾醇类两种类型。
灵芝甾醇营养价值高、生理活性强,能够抑制人体对胆固醇的吸收,促进胆固醇的降解代谢,抑制胆固醇的生化合成作用,可用于预防治疗冠状动脉粥样硬化。
灵芝甾醇对治疗溃疡等有明显的疗效,并具有明显的抗炎作用,同时可促进伤口愈合,增强毛细血管循环。
此外,灵芝甾醇的抗肿瘤作用不容忽视,其中多种甾醇类单体成分如麦角甾醇、过氧化麦角甾醇等均具有抗肿瘤活性作用。
研究证明,灵芝甾醇与灵芝三萜和灵芝多糖共同构成灵芝抗肿瘤的物质基础。
最新研究发现,从灵芝中提取的甾醇类化合物对各种病因引起的脑缺血也有突出疗效。
灵芝甾醇类化合物最突出的作用是以降低胆固醇的功效而闻名。
这是灵芝制剂可单独用于高脂血症的治疗,也可以与常规的降血脂药合用,有协同作用的重要原因。
药理实验证明,灵芝制剂不仅可降低高脂血症大鼠血清胆固醇、低密度脂蛋白,降低肝脏中三酰甘油含量,与此同时,还可升高血清高密度脂蛋白,并明显提高血清谷胱甘肽过氧化酶和超氧化物歧化酶.. (SOD)的酶活性,减低血清脂质过氧化物.. (LPO)的浓度,还能降低全血黏度和血浆黏度,改善血液流变学。
灵芝甾醇的这种维持血液中胆固醇正常水平的能力非常神奇,当胆固醇的摄入量不是很高,它并不会影响胆固醇的吸收;只有当人体每天摄入的胆固醇量过时,它才会展现出阻碍胆固醇吸收并促使其排出体外的作用。
人体自身无法合成植物甾醇,唯一的途径是通过膳食获取。
正常人每天摄入的植物甾醇达到1.3克时才可防止血脂升高。
随着生活水平的提高,人们饮食结构的变化,加上食品加工对植物甾醇的破坏,人们平均每天摄入植物甾醇的量只有200到400毫克,无法达到降低胆圃醇的效果。
蔬菜和水果中含有的植物甾醇量很低,不能起到降低胆固醇的效用。
灵芝的化学成分_功效及药理作用_冯道俊

灵芝的化学成分、功效及药理作用○冯道俊 (潍坊学院生物工程学院 山东 潍坊 261061) 灵芝[Ganoderma lucid um(Fr.)Karst]为担子菌纲灵芝属真菌,自古就有“仙草”、“瑞草”之称,是中医扶正固本、滋补强壮的珍贵中药,在我国有悠久的药用历史,药用价值极高,被视为珍贵的中药材,是中医药宝库中的珍品。
东汉《神农本草经》将灵芝列为上品,认为“久食,轻身不老,延年神仙”。
现代医学证明:灵芝含有多种生理活性物质,能够调节和增强人体免疫力。
最新研究表明,灵芝还具有抗疲劳、美容养颜、延缓衰老和防治艾滋病等功效。
2000年版《中华人民共和国药典》收载灵芝(赤芝、紫芝)子实体为法定中药材。
目前国际医药学界也非常重视灵芝的研究与开发,2000年美国出版的《美国草药药典和治疗概要》收载了灵芝,该书迄今共收载10种中药或草药,灵芝为其中之一。
1 化学成分及其功效到目前为止,科学研究工作者已从灵芝中分离出近200种化合物,实验室及临床研究都已分别揭示了这些化合物就是灵芝这一中国古老珍贵中药防病治病的药理活性成分。
日本、美国等发达国家也先后对灵芝进行了研发及临床验证。
世界医学界已公认了灵芝的生物理化医药作用。
1.1 微量元素 灵芝子实体含有多种微量元素,有锰、镁、钙、铜、锗、锶、锌、铁、铍、硼、铬、镍、钒,钛等。
灵芝对锗的富集能力较强,有机锗的含量是人参的4~6倍、枸杞的100倍,有机锗能使血液循环畅通,增加红血球携氧能力,延缓衰老,并能与体内污染物、重金属相结合形成锗化合物排出体外,还有调整人体不正常电位的功能,抑制病症的恶化。
1.2 灵芝多糖 灵芝多糖是灵芝中的有效成分之一,是灵芝中提高人体免疫功能、扶正固本的主要成分。
灵芝的多种药理活性大多和灵芝多糖有关,目前已分离出200多种。
现在已知灵芝多糖有广泛的药理活性,能提高肌体免疫力和肌体耐缺氧能力,消除自由基,抑制肿瘤,抗放射,提高肝脏、骨髓、血液合成DNA、RNA和蛋白质能力,延年益寿等。
灵芝的药理作用研究进展

【 关键词 】 灵 芝 ;药理作 用 ;免疫 调节 ;抗肿瘤 【 中图分 类号】R 2 8 5 【 文献标志码 】A 【 文章编号】 1 0 0 7— 8 5 1 7( 2 0 1 4 )1 0 — 0 0 0 9— 0 2
灵芝 ,又 名灵 芝 草 、神 芝 、芝 草 、仙 草 、瑞 草 ,为多 孔菌科真菌赤芝 或紫 芝 的干燥 子实 体 ,主要 分布 于我 国华
接激活 T细胞 、B细胞 、巨 噬细胞 、N K细胞 等免 疫细 胞 ,
灵 芝 的药 理 作 用研 究 进 展
宋 保 兰
黄冈职业技术学 院医药卫生学 院,湖北 【 摘 黄冈 4 3 8 0 0 0
要】 灵芝是一种名 贵真菌 ,自 古 以来 ,一直 被人们视 为延年 益寿的珍 品 , 具 有较高 的药用价值 。现代 药理 和临床研 究表 明,
灵 芝具有免疫调节 、抗肿瘤 、抗衰老 、提高机体耐缺氧能力等多方面的药理作 用。本 文主要从 以上 几方面对灵芝 的药 理作用进行 阐述 ,以
4 肝 保 护 作 用
灵芝 的免疫 调节活性与其所含 的多糖类成 分密切相 关 , 且 主要生理 活性 成分为 B—D一葡聚糖 J 。灵芝能 对抗氢化
可 的松 和环孢霉 素 A、氟尿 嘧啶 和环磷 酰胺 引起 的免 疫功
能低下 ,并 能使 应激刺 激和 衰老 所致 的免疫 功能 抑制 恢复 至正常或接 近正常水 平 ,其 多糖 提取 物能提 高癌 症 晚期病 人 的免疫 功能 。在 机体 受到抗 原刺 激 、免疫 功能 异常 亢进 时 ,又 可以抑制过 高 的免疫 反应 ,减 少 自身 因素 造成 的免
芝多糖还可通过 改变 细胞周 期调 控 因子 C y c l i n D 1/ C D K 4/
灵芝中药材详细说明书

灵芝药材名称:灵芝拼音名称:LINGZHI别名:赤芝,红芝,灵芝草,木灵芝,菌灵芝,万年覃,黑芝,玄芝。
科属:本品为多孔菌科植物赤芝或紫芝的干燥子实体。
产地:全国大部分地区有栽培,以安徽霍山、大别山和南方庐山最为出名性味:[性味、归经]甘,平。
归肺、心、肝、肾经。
功效:补气安神,止咳平喘。
中成药:共有110种中成药使用灵芝:参维灵片复方溴丙胺太林片薄芝糖肽注射液复方灭活白葡萄球菌片灵芝二维甲硫氨酸胶囊参维灵片生发丸安神宁安神糖浆复方灵芝安神口服液等。
应用:1、心神不宁,失眠,惊悸。
本品味甘性平,入心经,能补心血,益心气,安心神,故可用治气血不足、心神失养所致心神不宁、失眠、惊悸、多梦、健忘、体倦神疲、食少等症。
可单用或与当归、白芍、酸枣仁、柏子仁等同用。
2、咳嗽痰多。
本品味甘能补,性平偏温,入脾经,补益肺气,温肺化痰,止咳平喘,常可治疗痰饮证,见形寒咳嗽、痰多气喘者,尤其对痰湿型或虚寒型疗效较好。
可单用或与党参、五味子、干姜、半夏等同用。
3、虚劳证。
本品有补养气血作用,故常用治虚劳短气、不思饮食、手足逆冷者,常与山茱萸、人参、地黄等同用。
用法用量:水煎服,6~12G;或研粉,1.5~3G;或浸酒服。
注意事项:分布于我国华东、西南、东北及河北、山西、江西、广东、广西、海南等地。
生于栎、柞及其他阔叶树的木桩上,稀生针叶树上。
有人工繁殖。
采收加工:全年可采,阴干。
栽培品宜在菌盖不再生长,子实体已散射孢子时采收。
炮制工艺:将原药除去杂质,干燥,粉碎。
贮藏储存:新鲜的灵芝可以直接食用,但保存期很短。
灵芝采收后,去掉表面的泥沙及灰尘,自然凉干或烘干,水分控制在13%以下,然后用密封的袋子包装,放在阴凉干燥处保存。
市场上散装的灵芝,使用前最好清洗后食用。
置干燥处,防霉,防蛀。
现代研究:1、化学成分:灵芝化学成分主要含麦角甾醇0.3%~0.4%,真菌溶菌酶及酸性蛋白酶、L-甘露醇、浠醇。
在水溶性提取液中含有水溶性蛋白质,天门冬氨酸、谷氨酸、精氨酸、赖氨酸、亮氨酸、丙氨酸、色氨酸、苏氨酸、脯氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、丝氨酸等多种氨基酸,多肽及多糖类。
灵芝主要成分及其药理作用的研究进展综述_叶鹏飞[1]
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Edible and medicinal mushrooms 2013,21(3):158~161灵芝主要成分及其药理作用的研究进展综述叶鹏飞张美萍王康宇王昱王义*(吉林农业大学生命科学学院,吉林长春 130118)摘 要灵芝是中国传统的珍贵药材,人们对其药用价值及临床应用进行了大量实验研究,取得了很大进展。
综述了灵芝在中枢神经与心血管系统、呼吸系统、免疫调节及抗肿瘤、抗辐射、抗衰老及抗氧化等多方面的药理作用的临床应用研究,以及灵芝在饮料制备、盆景等方面的应用情况;展望灵芝在分子生物学及遗传转化方面的主要发展方向。
关键词灵芝;有效成分;药理作用;临床应用灵芝[Ganoderma lucidum(Curtis:Fr.)P.Karst]是担子菌纲、多孔菌科、灵芝属(Ganoderma),是真菌赤芝(G.lucidum Karst)和紫芝(G.japonicrn L. loyd)的总称。
最早的药物学专著《神农本草经》将其列为上品,并根据颜色分为“赤芝、紫芝、黑芝、青芝、白芝、黄芝”六类。
而目前我们已知的灵芝约有100余种,最为常见的为赤芝,其次为紫芝。
灵芝含有多种生物活性成分,如多糖类、三萜类、多肽类、核苷类等。
近年来,对灵芝的药理学及临床应用等多个方面的大量研究证实,灵芝对于增强人体免疫力,调节血糖,控制血压,辅助肿瘤放、化疗,保肝护肝,促进睡眠等均具有显著功效;灵芝在制作保健饮料、盆景等方面也大有价值。
1 主要有效成分1.1 灵芝多糖灵芝多糖目前已分离200多种,是灵芝最重要的有效成分之一。
其中大部分为β-型的葡聚糖,少数为α-型的葡聚糖。
灵芝多糖的提取方法主要有以下3种。
(1)水提醇沉法。
利用多糖溶于热水而不溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂的特性,传统提取灵芝多糖的方法多为水提醇沉法。
工艺流程:破碎为颗粒状的灵芝过40目筛→浸提→离心→滤渣→离心→离心液→真空浓缩→有机溶剂沉淀→烘烤→干品[1]。
(2)膜分离法。
灵芝的化学成分和药理作用

179 灵芝的化学成分和药理作用张晓云 杨春清(中国协和医科大学中国医学科学院药用植物研究所 北京 100094)摘 要 灵芝含有多糖、三萜类、核苷、甾醇、生物碱、氨基酸、微量元素等多种化学成分,具有抗肿瘤、保肝、调节免疫、抗衰老等生物活性。
综述了近年来对灵芝的化学成分、药理作用等的研究进展。
关键词 灵芝 灵芝属 灵芝多糖 灵芝酸 抗肿瘤 调节免疫 灵芝Ganoder ma lucidum(Ley ss.ex Fr.) Karst.(英文名为Reishi m ushroom)又称瑞草、灵芝草,日本人称为万年茸,是灵芝属药、食两用真菌,世界各地均有分布,以热带和亚热带地区为多。
在我国,灵芝药用已有2000多年的历史,其子实体、孢子粉、菌丝体均可入药。
在《神农本草经》中,记载着赤芝、黑芝、白芝、黄芝、紫芝等几种灵芝的功效。
大量药理研究表明,灵芝具有调节免疫、保肝、抗肿瘤、抗衰老、提高机体耐缺氧能力等活性。
1 化学成分灵芝的化学成分复杂,从该属真菌中已分离得到灵芝多糖、三萜类化合物、核苷、氨基酸、甾醇、生物碱等多种成分。
1.1 灵芝多糖灵芝中的多糖主要有BN3B1、BN3B3、BN3B4、NB3B5[1]、BN3C1、BN3C3、GLA2、GLA4、GLA6、GLA8、GLB2、GLB3、GLB4、GLB6、GLB7、GLB9、GLB10、GLC2[2]、T GLB1、T GLB8、TGLB10[3]、GLSP1、GLSP2、GLSP3、TGLP-2、T GLP-3、T GLP-6、TGLP-7[4]。
灵芝多糖一般由D-葡萄糖、D-半乳糖、D-甘露糖、D-木糖、L-岩藻糖、L-鼠李糖、L-阿拉伯糖等单糖组成[5]。
1983年,U sui等从树舌灵芝G. ap p lanatum中分离出2种异质半乳糖,一种由A-(1→6)-D-吡喃半乳糖基组成的主链,其中约50%糖残基在O-2位置上被A-L-岩藻糖取代为侧链;另一种约50%糖残基被3-O-A-D-吡喃甘露糖基-L-吡喃岩藻糖基或A-L-岩藻糖基取代为侧链,而且部分被乙酰化。
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灵芝的化学成分和药理作用张晓云杨春清( 中国协和医科大学中国医学科学院药用植物研究所北京100094)摘要灵芝含有多糖、三萜类、核苷、甾醇、生物碱、氨基酸、微量元素等多种化学成分, 具有抗肿瘤、保肝、调节免疫、抗衰老等生物活性。
综述了近年来对灵芝的化学成分、药理作用等的研究进展。
关键词灵芝灵芝属灵芝多糖灵芝酸抗肿瘤调节免疫灵芝Ganoderma lucidum ( Leyss. ex Fr. )Karst. ( 英文名为Reishi mushroom) 又称瑞草、灵芝草, 日本人称为万年茸, 是灵芝属药、食两用真菌,世界各地均有分布, 以热带和亚热带地区为多。
在我国, 灵芝药用已有2 000 年的历史, 其子实体、孢子粉、菌丝体均可入药。
在《神农本草经》中, 记载着赤芝、黑芝、白芝、黄芝、紫芝等几种灵芝的功效。
大量药理研究表明, 灵芝具有调节免疫、保肝、抗瘤、抗衰老、提高机体耐缺氧能力等活性。
1化学成分灵芝的化学成分复杂, 从该属真菌中已分离得到灵芝多糖、三萜类化合物、核苷、氨基酸、甾醇、生物碱等多种成分。
1. 1灵芝多糖灵芝中的多糖主要有BN3B1、BN3B3、BN3B4、NB3B5[ 1] 、BN3C1、BN3C3、GLA2、GLA4、GLA6、GLA8、GLB2、GLB3、GLB4、GLB6、GLB7、GLB9、GLB10、GLC2 [ 2] 、T GLB1、T GLB8、TGLB10 [ 3] 、GLSP1、GLSP2、GLSP3、TGLP-2、T GLP-3、T GLP-6、TGLP-7 [ 4] 。
灵芝多糖一般由D-葡萄糖、D-半乳糖、D-甘露糖、D-木糖、L-岩藻糖、L-鼠李糖、L-阿拉伯糖等单糖组成[ 5]。
1983 年, Usui 等从树舌灵芝G.applanatum 中分离出 2 种异质半乳糖, 一种由A-( 1→6) -D-吡喃半乳糖基组成的主链, 其中约50%糖残基在O-2 位置上被A-L-岩藻糖取代为侧链; 另一种约50% 糖残基被3-O-A-D-吡喃甘露糖基-L-吡喃岩藻糖基或A-L-岩藻糖基取代为侧链, 而且部分被乙酰化。
1975 年, Miyaki 等从灵芝子实体中得到水溶性多糖, 经鉴定为阿拉伯糖-木糖-葡聚糖, 子实体用NaOH 提取的杂多糖, 由D-岩藻糖、D-木糖、D-甘露糖组成。
据报道, Ogawa 等从紫芝G. jap on-icum 子实体中提取的碱溶性多糖, 为B-( 1→3) -D-吡喃葡聚糖, Saito 等从灵芝子实体碱性提取物中分得的酸性多糖GLA 是由D-葡萄糖和D-葡萄糖醛酸以B-( 1→3) 糖苷链相连的[ 6, 7] 。
罗等[ 7]从灵芝中分离得到的水溶性多糖由D-葡萄糖、D-甘露糖、D-木糖、D-阿拉伯糖、D-半乳糖和L-鼠李糖组成。
Sone[ 8]等用水和碱从灵芝子实体中提取出几种不同支链的水不溶性杂多糖。
1. 2三萜类化合物从灵芝中分离到的另一种具有药理活性的化学成分是三萜类化合物, 是灵芝中的主要苦味成分。
目前分离到的三萜类大约有130 种, 多数为高度氧化的羊毛甾烷衍生物。
已分离得到的三萜类化合物包括灵芝酸A、B、C、D、E、G、I、L、Ma、Mb、Mc、Md、Mg; 赤芝酸A、B、C、D、E、F、O; 灵芝内酯、灵芝酸DM [ 3, 7-二氧化-8,24-( E) -二烯-羊毛甾-26-酸][ 9]、灵芝酸E( 3, 7, 11, 15, 23-五氧化-5A-羊毛甾-8-烯-26-酸)[ 10]、tsuagric acid A ( 3A-乙酰氧基-5A-羊毛甾-8, 24-二烯-21-酸)[ 11] 、tsuagric acid B ( 3A-乙酰氧基-16A-羟基-24 N-甲基-5A-羊毛甾-8, 25-二烯-21-酸) 、ganoderma acid A ( 12B-乙酰氧基-3B、15B-二羟基-7、11、23-三氧化-5A-羊毛甾-8-烯-26-酸)[ 12]、lucidenic acid O[ 13]。
1. 3核苷类和生物碱类化合物灵芝中含有腺嘌呤核苷、尿嘌呤核苷、灵芝苷、腺嘌呤、尿嘌呤、灵芝嘌呤( ganoder purine)[ 14]; 胆碱、甜菜碱( betaine) 、灵芝碱甲( ganoine) 、灵芝碱乙( ganodine) 、烟酸等化合物[ 15] 。
1. 4甾醇类化合物灵芝中甾醇含量较高, 已经分到的甾醇类化合物有近20 种, 其骨架分为麦角甾醇和胆甾醇2 种类型。
从灵芝孢子粉和薄盖灵芝G. cap ense 发酵菌丝体中分离得到的甾醇类有: 麦角甾醇、麦角甾醇棕榈酸酯、5A-豆甾烷-3, 6-二酮、B-谷甾醇、麦角甾-7, 22-二烯-3-酮、麦角甾-7, 22-二烯-3B-醇、麦角甾-7, 22-152国外医药·植物药分册2006 年第21 卷第4 期二烯-3B, 5A, 6B-三醇、麦角甾-7, 22-二烯-3B, 5A, 6A-三醇、麦角甾-7, 9, 22-三烯-3B, 5A, 6A-三醇和麦角甾-4, 6, 8( 14) , 22-四烯-3-醇[ 15] 。
1. 5氨基酸和多肽类灵芝中含有丰富的氨基酸, 如天门冬氨酸、谷氨酸、精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、脯氨酸、丙氨酸、甘氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、缬氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、异亮氨酸、羟脯氨酸、组氨酸、蛋氨酸等, 还有多种酶[ 16] 。
1. 6微量元素及其他成分灵芝中含有多种微量元素, 如钼、锌、镉、钴、镍、锰、铁、磷、硼、镁、钙、铜、锗等, 灵芝中含有丰富的有机锗和硒。
灵芝中还含有维生素C 与E、胡萝卜素、呋喃类、油脂类等成分。
2药理作用2. 1调节免疫灵芝多糖具有广泛的免疫调节活性, 能提高机体免疫活性。
实验证明, 大多数具有生理活性的灵芝多糖是B-D-葡聚糖[ 17]。
灵芝多糖提取物能提高癌症晚期病人的免疫功能。
肺癌病人、乳腺癌病人、肝癌病人、前列腺癌患者、膀胱癌患者和脑癌患者, 用灵芝多糖治疗两周后, 发现原生质中IL-2、IL-6 和IFN-C的浓度有显著提高, NK 细胞活性增强, 而IL-1 和T NF-A的水平明显下降[ 18]。
灵芝多糖能增强免疫应答, 通过激活磷脂酰肌醇-3 激酶途径抑制嗜中性粒细胞自发性凋亡而达到抗癌效果; 通过促分裂原活化蛋白激酶( MAPK) 和蛋白激酶C( PKC) 途径, 灵芝多糖能刺激嗜中性粒细胞的吞噬作用和趋化性[ 19] 。
研究表明, 用灵芝多糖处理的条件培养液培养的单核细胞能诱导HL-60 和U937白血病细胞程序性凋亡, 灵芝多糖直接刺激人单核巨噬细胞产生IL-1B、TNF-A和IL-6, 刺激T 淋巴细胞产生IFN-C, 这些细胞因子能抑制人白血病细胞克隆[ 20] 。
从灵芝子实体中得到的一种蛋白聚糖( 糖类与蛋白质的比例为11. 5∶1) , 此组分能刺激B 淋巴细胞增殖与激活, 诱导IL-2 因子分泌, 增强 B 细胞中PKCA、PKCC的表达[ 21] 。
灵芝多糖能直接或间接激活T 细胞、B 细胞、巨噬细胞、NK 细胞等免疫细胞, 促进未纯化脾细胞在体外增殖, 增强DNA 聚合酶A的活性及促进白细胞介素分泌从而实现其免疫功能。
B-D-葡聚糖通过与补体受体CR3、AMB2 整合蛋白、CD11b/ CD18 结合而激活免疫效应细胞( 淋巴细胞、巨噬细胞和NK 细胞) , 引起细胞因子按一定顺序产生[ 19]。
2. 2抗肿瘤Jiang 等[ 22] 在灵芝子实体实验中发现通过修饰Akt/ NF-JB 信号, 灵芝能抑制乳腺癌细胞MDA-MD-231 的生长, 通过抑制NF-JB 来抑制乳腺癌的浸润, 抑制癌细胞增殖, Akt/ NF-JB 信号的负调节作用抑制Akt 分子中第473 位上丝氨酸磷酸化, 对Akt 表达负调节, 通过NF-JB 对细胞周期蛋白D1的负调节作用, 使肿瘤细胞停滞在G0/ G1 期。
从1971 年至1989 年, 国外学者从灵芝、紫芝、树舌、铁杉灵芝G. tsugae 及其他几种灵芝属真菌中分离得到100 多种灵芝多糖, 其中有4 种多糖有强烈抗肿瘤活性, 以B-( 1, 3) 糖苷键为主链, 其抗癌活性与B-( 1, 6) 为支链的分支度有关。
从灵芝孢子中分离出来的三萜类化合物对小鼠肉瘤Meth-A 和lewis 肺癌细胞有细胞毒活性, 提取的化合物lucidimols A 和B、灵芝萜酮二醇( ga- nodermanondiol) 、灵芝醇( ganoderol) F 和灵芝萜酮三醇( ganodermanontriol) 对这两种肿瘤细胞都有细胞毒活性, 而ganodermanol、灵芝萜烯二醇( ganodermadiol) 和aldehyde、lucilaldehyde B 和C对小鼠LLC Meth-A、S180 和人乳腺癌细胞T-47D有细胞毒活性[ 23]。
灵芝孢子的乙醇提取物经硅胶层析分离得到的三萜类能抑制HeLa 细胞生长, 使细胞分裂停留在G1 期, 这些提取物能明显降低细胞外钙的水平, 三萜类能抑制Ras 癌蛋白并抑制癌细胞的转化[ 24] 。
灵芝子实体三萜类组分给小鼠灌胃后, 能抑制脾外移植的lewis 肺癌细胞的生长, 还能阻止转移的肿瘤细胞浸润到脾和肝脏[ 25] 。
灵芝乙醇提取物能抑制人乳腺癌细胞P21/ Waf-1 的正调节作用和细胞周期蛋白D1 的负调节作用, 从而使cdk4 失活, RB 去磷酸化, 这一系列变化使转录因子E2F 失活, 乙醇提取物还能诱导乳腺癌细胞凋亡。
Hu 等[ 26]研究了灵芝乙醇提取物作用于MCF-7 细胞的抗癌效应, 发现在一定剂量和时间下灵芝乙醇提取物能抑制细胞增殖, 凋亡蛋白Bax 的正调节作用能诱导MCF-7 程序性凋亡。
从萌发的灵芝孢子中提取的脂类能抑制鼠肝癌细胞、S180 肿瘤细胞和小鼠网织红细胞中肿瘤细胞的生长[ 27] 。
2. 3抗病毒实验表明, 灵芝中的蛋白多糖有抗病毒活性, 与酸结合的灵芝多糖( APBP) 有抗疱疹病毒( HSV) -1 和HSV-2 的活性[ 28] ; 灵芝三萜类化合物还能抗HIV, 在MF-4 细胞中, 灵芝醇F 和灵芝萜酮三醇抑制HIV-1 的致病作用, ganolucidic acid-A、灵芝153国外医药·植物药分册2006 年第21 卷第4 期萜酮二醇、灵芝萜酮三醇、lucidimol-B 和灵芝酸B明显抑制HIV-1 蛋白水解酶的活性, 使HIV-1 增殖受阻[ 25] 。
2. 4抗衰老、抗氧化用甲醇萃取灵芝可以得到酚类化合物, 其具有抗氧化作用, 能抑制脂类的过氧化, 在休眠的孢子萌发时, 该活性大大增强。