药理复习题-心血管系统、内脏系统部分
护理药理血液内脏练习题
作用于血液和造血器官药单选题1．有关肝素的药理作用机制，下列说法正确的是( )A．直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa B．直接与凝血酶结合，抑制其活性C．抑制凝血因子的生物合成 D．拮抗 Vit K E．增强抗凝血酶Ⅲ的活性2．阿司匹林的抗血小板作用机制为 ( )A．抑制血小板中TXA2合成 B．抑制内皮细胞中TXA2合成 C．激活环氧酶 D．促进内皮细胞中PGI2合成 E．促进血小板中PGI2合成3．下列哪项不是肝素的临床适应证( )A．肺栓塞 B．DIC早期 C．严重高血压 D．心脏瓣膜置换术 E．血液透析4．下列哪一项不是Vit K的适应证 ( )A．阻塞性黄疸所致出血 B．胆瘘所致出血C．长期使用广谱抗生素D．新生儿出血 E．水蛭素应用过量5．华法林可用于( )A．氨甲苯酸过量所致血栓 B．心脏换瓣术后 C．输血时防止血液凝固D．急性脑血栓的抢救 E．DIC早期6．有关纤维蛋白溶解药，下列叙述错误的是( )A．最严重不良反应均为出血 B．组织型纤溶酶原激活物对血栓具有选择性C．尿激酶无抗原性 D．尿激酶的出血发生率小于链激酶E．对形成已久的血栓难以发挥作用7．治疗慢性失血（如内痔出血）所致的贫血应选用( )A．枸橼酸铁胺 B．硫酸亚铁 C．叶酸 D．维生素B12 E．甲酰四氢叶酸钙8．有关铁的吸收，下列说法正确的是( )A．口服铁剂主要在空肠和回肠上段吸收 B．富含Vit C的食物可阻碍铁的吸收C．鞣酸含量高的食物可促进铁的吸收 D．食物中的肌红蛋白铁最易吸收E．饭后铁的吸收比饭前好9．对于应用甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血，治疗时应选用( )A．维生素B12 B．叶酸 C．叶酸+ 维生素B12D．甲酰四氢叶酸钙 E．红细胞生成素10．巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用( )A．维生素B12 B．叶酸 C．甲酰四氢叶酸钙 D．红细胞生成素 E．硫酸亚铁11．有关尿激酶的叙述，正确的是( )A．与纤溶酶原结合成复合物，激活游离纤溶酶原转变成纤溶酶B．对于脑栓塞的治疗效果较链激酶差 C．易引起过敏反应D．对血栓部位具有选择性 E．严重不良反应为出血12．下列哪项不是肝素的禁忌证( )A．肝功能不全 B．肾功能不全 C．严重高血压 D．消化性溃疡 E．急性心梗13．下列有关叶酸的说法，错误的是( )A．主要经十二指肠和空肠上段吸收 B．吸收需要内因子的协助C．参与嘌呤的从头合成 D．促进氨基酸之间的转换 E．妊娠妇女需要量增加 14．有关维生素B12的叙述，正确的是( )A．对叶酸的作用无影响 B．长期应用广谱抗生素可导致其缺乏C．萎缩性胃炎患者引起恶性贫血时应口服维生素B12D．缺乏时，可影响正常神经髓鞘脂质合成E．体内具有辅酶活性的形式为氰钴胺和羟钴胺15．肝素不具有以下何种作用( )A．降脂作用 B．抗炎作用 C．抗血管内膜增生作用 D．抗凝作用 E．溶栓作用 16．防治静脉血栓的口服药物是( )A．尿激酶 B．链激酶 C．华法林 D．低分子肝素 E．草酸钾17．应用铁剂治疗缺铁性贫血时，下列说法错误的是( )A．口服1周，血中网织红细胞即可上升 B．2-4周后，血红蛋白明显增加C．血红蛋白达正常值约需1-3个月 D．血红蛋白正常后，应继续服用2-3个月 E．钙剂可以促进铁的吸收18．苯妥英钠与双香豆素合用，后者作用( )A．增强 B．减弱 C．起效快 D．作用时间长 E．吸收增加19．华法林与下列何药合用应加大剂量( )A．阿司匹林 B．四环素 C．苯巴比妥 D．吲哚美辛 E．双嘧达莫20．长期口服广谱抗生素所致出血宜选用( )A．氨甲苯酸 B．垂体后叶素 C．维生素KD．阿昔单抗 E．红细胞生成素21．叶酸在体内的活性形式为( )A．叶酸 B．二氢叶酸 C．四氢叶酸D．5-甲基四氢叶酸 E．5，10-甲烯四氢叶酸22．双香豆素的抗凝血机制是( )A．能对抗凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa的作用 B．激活纤溶酶C．加速ATⅢ对凝血因子的灭活作用 D．影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成 E．抑制血小板的聚集反应23．关于香豆素类抗凝血药，哪一项是错误的( )A．发挥作用慢，维持时间长 B．维生素K能对抗其抗凝血作用C．体内外都有抗凝血作用 D．口服就有抗凝血作用E．华法林的作用比双香豆素出现作用快，维持时间短24．能减弱双香豆素类抗凝血作用的药物有( )A．阿司匹林 B．广谱抗生素 C．甲磺丁脲 D．苯巴比妥 E．西米替丁25．哪种药物对抗肝素过量的自发性出血最有效( )A．维生素K B．维生素C C．垂体后叶素 D．鱼精蛋白 E．右旋糖酐26．肝素体内抗凝最常用的给药途径为( )A．口服 B．肌内注射 C．皮下注射 D．静脉注射 E．舌下含服27．同型半胱氨酸转变为甲硫氨酸需下列哪种VB12的同类物参与( ) A．羟钴胺 B．甲基B12 C．氰钴胺D．5’-脱氧腺苷钴胺 E．维生素B12-内因子复合物28．恶性贫血的主要原因是( )A．营养不良 B．骨髓红细胞生成障碍 C．内因子缺乏D．叶酸利用障碍 E．食物中缺乏维生素B1229．治疗急性血栓栓塞性疾病最好选( )A．肝素 B．华法林 C．尿激酶 D．右旋糖酐 E．双香豆素30．氨甲环酸的作用机制为( )A．激活纤溶酶原 B．抗血小板聚集 C．灭活凝血酶D．竞争性对抗纤溶酶原激活因子 E．激活凝血酶31．对于新生儿出血，宜选用( )A．维生素B12 B．维生素C C．维生素D D．维生素K E．维生素A32．下列哪种疾病不是抗凝剂的禁忌证( )A．消化性溃疡 B．活动性出血 C．严重高血压D．冠脉急性闭塞 E．有近期手术史者33．铁离子在血浆中的载体是( )A．铁蛋白 B．去铁铁蛋白 C．血红蛋白 D．球蛋白 E．转铁蛋白34．对血栓部位有一定选择性的溶栓药是( )A．氨甲苯酸 B．链激酶 C．组织纤溶酶原激活因子D．双密达莫 E．华法林35．使cAMP升高抑制血小板聚集药物是( )A．氨甲苯酸 B．链激酶 C．组织纤溶酶原激活因子D．双密达莫 E．华法林多选题1．和肝素相比，低分子肝素有哪些特点( )A．抗凝活性强 B．出血发生率小 C．较少诱导血小板减少D．半衰期短 E．抗Ⅹa活性更强2．有关华法林的说法，正确的是( )A．体内、体外均有抗凝作用 B．灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa C．起效慢，作用时间长 D．血浆蛋白结合率高 E．口服易吸收3．维生素B12的适应证包括( )A．缺铁性贫血 B．神经炎 C．恶性贫血D．再生障碍性贫血 E．巨幼红细胞性贫血4．有关肝素的说法正确的是( )A．抗凝作用起效快 B．低浓度可发挥强大抗凝作用 C．具有抗炎作用 D．体外无效 E．可抑制血管平滑肌细胞增生5．叶酸缺乏的表现有( )A．舌炎 B．腹泻 C．小细胞低色素性贫血D．大细胞高色素性贫血 E．全血细胞减少6．铁剂的不良反应包括 ( )A．口干 B．便秘 C．抑制呼吸中枢 D．恶心，腹泻 E．血管神经性水肿 7．什么情况下可使华法林的抗凝作用增强( )A．慢性腹泻 B．同时服用西咪替丁 C．同时服用苯妥英钠D．口服避孕药 E．长期使用广谱抗生素参考答案单选题1-5 EACEB 6-10 DBDDA 11-15 EEBDE 16-20 CEBCC21-25DDCDD 26-30 DBCCD 31-35 DDECD多选题 1 BCE 2 CDE 3 BCE 4 ABCE 5ABD 6 BD 7 ABE组胺及抗组胺药单选题1．以下哪些不是组胺的作用( )A．心率加快 B．增加胃酸分泌 C．松弛气管、胃肠平滑肌D．刺激感觉神经末梢，出现皮肤瘙痒 E．扩张血管2．组胺最重要的用途是( )A．过敏性疾病 B．支气管哮喘 C．胃酸分泌功能的检查D．荨麻疹 E．晕动病3．对中枢抑制作用较强的H1受体阻断药是( )A．布可立嗪 B．曲吡那敏 C．氯苯那敏 D．特非那定 E．异丙嗪4．H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差( )A．血管神经性水肿 B．过敏性鼻炎 C．过敏性皮炎D．过敏性哮喘 E．荨麻疹5．无明显中枢抑制作用的抗过敏药是( )A．异丙嗪 B．苯海拉明 C．氯苯那敏 D．曲吡那敏 E．西替利嗪6．西咪替丁治疗十二指肠溃疡的作用机制是( )A．中和胃酸 B．直接抑制胃蛋白酶活性 C．加速胃蛋白酶的分解D．阻断胃腺细胞的H2受体，抑制胃酸分泌 E．形成保护膜，覆盖溃疡面7．H1受体阻断药对下列哪种疾病疗效较好( )A．皮肤黏膜性变态反应性疾病 B．支气管哮喘C．十二指肠溃疡 D．溶血反应 E．过敏性休克8．关于H2受体阻断药，下列叙述错误的是( )A．可抑制Ach引起的胃酸分泌增多 B．可抑制组胺引起的胃酸分泌C．对基础胃酸分泌量无影响 D．可降低最大胃酸分泌量E．对十二指肠疗效优于胃溃疡9．H1受体阻断药预防晕动症的作用机制是 ( )A．兴奋中枢H1受体 B．兴奋中枢胆碱受体 C．和奎尼丁样作用有关D．和中枢抗胆碱作用有关 E．阻断中枢5-TH 受体10．苯海拉明最常见的不良反应为( )A．失眠 B．消化道反应 C．中枢抑制 D．粒细胞减少 E．头疼多选题1．H1受体兴奋的表现为( )A．血管扩张 B．血管通透性增加 C．收缩气管D．胃酸分泌增加 E．胃肠平滑肌收缩2．H2受体兴奋的表现为( )A．子宫平滑肌收缩 B．气管收缩 C．血管扩张D．胃酸分泌增加 E．胃肠平滑肌收缩3．苯海拉明、异丙嗪的共同作用有( )A．对抗组胺引起的血管扩张和血管通透性增加 B．抑制中枢C．防晕、止吐 D．抗胆碱 E．抑制胃酸分泌4．对于H1受体阻断药的描述，正确的有( )A．对皮肤黏膜性变态反应性疾病疗效较好B．对昆虫咬伤引起的皮肤瘙痒疗效较好C．对药疹、接触性皮炎有止痒作用D．可用于晕动病、放射性呕吐E．对急性胃肠炎引起的呕吐有效参考答案单选题1-5 CCEDE 6-10 DACDC多选题 1 ABCE 2 CD 3 ABCD 4 ABCD作用于呼吸系统药单选题1．对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是( )A．特布他林 B．肾上腺素 C．异丙肾上腺素 D．多巴胺 E．氨茶碱 2．哮喘急性发作应选用( )A．吸入倍氯米松 B．吸入色甘酸钠 C．吸入沙丁胺醇D．口服麻黄碱 E．口服氨茶碱3．异丙肾上腺素的平喘作用机制是( )A．抑制PDE，使细胞内cAMP破坏减少B．激动β受体，兴奋腺苷酸环化酶，使细胞内cAMP增加C．激动β受体，兴奋鸟苷酸环化酶，使细胞内cAMP减少D．激动β受体，抑制腺苷酸环化酶，使细胞内cAMP减少E．激动β受体，抑制鸟苷酸环化酶，使细胞内cAMP减少4．异丙肾上腺素治疗支气管哮喘，最常见的不良反应是( )A．直立性低血压 B．心动过速 C．失眠 D．眼调节麻痹 E．腹泻 5．抑制磷酸二酯酶，减少cAMP的降解而使cAMP增多的药物是( )A．二丙酸氯地米松 B．异丙阿托品 C．特布他林D．异丙肾上腺素 E．氨茶碱6．具有平喘、强心、利尿作用的药物是( )A．特布他林 B．溴己铵 C．麻黄碱 D．氯化铵 E．氨茶碱7．下列药物中可产生耐受性和成瘾性的药物是( )A．氨茶碱 B．特布他林 C．可待因 D．色甘酸钠 E．氯化铵8．预防Ⅰ型变态反应所致哮喘发作最宜选用( )A．地塞米松 B．肾上腺素 C．色甘酸钠 D．异丙基阿托品 E．可待因 9．心源性哮喘可选用( )A．异丙肾上腺素 B．异丙阿托品 C．特布他林 D．氨茶碱 E．色甘酸钠 10．有关倍氯米松的叙述错误的是( )A．局部抗炎作用弱于氟替卡松 B．长期应用大量应可引起肾上腺皮质萎缩 C．主要用于哮喘持续状态及危重发作的患者D．一般不产生全身性不良反应 E．长期吸入可发生口腔真菌感染11．氯化铵用于祛痰时的给药途径为( )A．静脉注射 B．口服 C．雾化吸入 D．肌内注射 E．皮下注射12．色甘酸钠的平喘作用机制是( )A．阻断腺苷受体 B．促进儿茶酚胺的释放C．部分抗H1受体，部分兴奋β2受体 D．对抗组胺等物质的作用E．抑制肥大细胞的脱颗粒反应13．慢性支气管炎急性发作痰多不易咳出的患者，宜选用( )A．氯化铵 B．可待因 C．喷托维林 D．咳美芬 E．氯化铵+可待因14．可用于治疗刺激性干咳的药物是( )A．氯化铵 B．苯佐那酯 C．氨茶碱 D．色甘酸钠 E．沙丁胺醇15．能使黏痰溶解的药物是( )A．氯化铵 B．乙酰半胱氨酸 C．特布他林 D．异丙阿托品 E．可待因 16．能刺激胃黏膜，反射性引起支气管分泌增加而祛痰的药物是( ) A．哌仑西平 B．可待因 C．喷托维林 D．氯化铵 E．氨茶碱17．青光眼患者不宜应用的镇咳药为( )A．可待因 B．右美沙芬 C．喷托维林 D．苯丙哌林 E．苯佐那酯18．可导致呼吸道痉挛的药物为( )A．氯化铵 B．乙酰半胱氨酸 C．麻黄碱 D．西咪替丁 E．氯苯那敏19．沙丁胺醇剂量过大引起手指震颤的原因是( )A．激动骨骼肌N2受体 B．激动骨骼肌β2受体 C．激动中枢胆碱受体D．阻断骨骼肌β2受体 E．阻断中枢多巴胺受体20．具有局部麻醉作用的中枢镇咳药为( )A．可待因 B．喷托维林 C．右美沙芬 D．苯丙哌林 E．苯佐那酯21．可待因主要用于治疗( )A．剧烈的刺激性干咳 B．肺炎引起的咳嗽 C．上呼吸道感染引起的咳嗽 D．多痰、粘痰引起的咳嗽 E．支气管哮喘22．不能用于平喘的肾上腺素受体激动药是( )A．肾上腺素 B．麻黄碱 C．沙丁胺醇 D．苯肾上腺素 E．异丙肾上腺素 23．关于糖皮质激素治疗哮喘的作用机制，下列叙述不正确的是( ) A．减少白三烯生成 B．局部抗炎作用 C．抑制前列腺素生成D．局部抗过敏作用 E．抑制磷酸二酯酶24．关于异丙基阿托品作用和应用，正确的是( )A．可选择性激动支气管胆碱受体，发挥平喘作用 B．可使痰液分泌减少C．吸入给药可迅速吸收入血，故起效快 D．主要用于喘息型支气管炎E．可用于哮喘持续状态25．有关色甘酸钠的叙述，错误的是( )A．可松弛支气管平滑肌 B．可预防运动性哮喘C．可抑制肥大细胞的脱颗粒反应 D．可逆转哮喘患者白细胞功能转变E．不能对抗组胺的作用多选题1．下列有关肾上腺素的平喘作用的叙述，正确的是( )A．抑制肥大细胞释放过敏性介质 B．松弛支气管平滑肌C．收缩支气管粘膜血管，减轻水肿 D．皮下注射可立即起效E．口服可用于预防支气管哮喘的发作2．下列药物中属于平喘药的有( )A．氯化铵 B．氨茶碱 C．异丙阿托品 D．色甘酸钠 E．乙酰半胱氨酸 3．下列药物中具有镇咳作用的药物有( )A．可待因 B．氯化铵 C．氨茶碱 D．喷托维林 E．苯佐那酯 4．治疗心源性哮喘，可选用( )A．特布他林 B．异丙阿托品 C．氨茶碱 D．色甘酸钠 E．哌替啶5．可待因主要用于( )A．长期慢性咳嗽 B．胸膜炎引起的干咳 C．剧烈干咳D．多痰咳嗽 E．支气管哮喘6．预防支气管哮喘发作，可选用( )A．肾上腺素 B．色甘酸钠 C．倍氯米松 D．异丙肾上腺素 E．麻黄碱 7．肺源性心脏病伴哮喘持续状态的患者，宜选用( )A．色甘酸钠 B．氨茶碱 C．氢化可的松 D．倍氯米松 E．麻黄碱8．有关氨茶碱叙述，正确的是( )A．增强膈肌收缩力 B．有强心、利尿和兴奋中枢的作用C．具有抗炎作用 D．可用于各种原因引起的哮喘E．静脉注射太快可引起心律失常9．氨茶碱的平喘作用机制是( )A．激活腺苷酸环化酶 B．抑制鸟苷酸环化酶 C．抑制磷酸二酯酶的活性D．阻断腺苷受体 E．促进儿茶酚胺的释放10．氨茶碱静脉注射过快可致( )A．心律失常 B．呼吸抑制 C．惊厥 D．支气管哮喘 E．血压骤降参考答案单选题1-5 ACBBE 6-10 ECCDC 11-15 BEEBB 16-20 DCBBB 21-25ADEDA多选题 1ABC 2BCD 3 ADE 4 CE 5BC 6 BCE 7 BC 8ABCDE 9CDE 10ACE作用于消化系统药单选题1．奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是( )A．阻断H2受体 B．抑制胃壁细胞H+泵的功能C．阻断M受体 D．阻断胃泌素受体 E．直接抑制胃酸分泌2．关于奥美拉唑，哪一项是错误的( )A．是目前抑制胃酸分泌作用最强的 B．抑制胃壁细胞H+泵作用C．也能使胃泌素分泌增加 D．是H2受体阻断药E．对消化性溃疡和反流性食管炎效果好3．哪一项不是奥美拉唑的不良反应( )A．口干，恶心 B．头晕，失眠 C．胃粘膜出血D．外周神经炎 E．男性乳房女性化4．H+泵抑制药是( )A．哌仑西平 B．奥美拉唑 C．胶体碱，枸橼酸铋 D．丙谷胺 E．法莫替丁5．M受体阻断药是( )A．哌仑西平B．奥美拉唑 C．胶体碱，枸橼酸铋 D．丙谷胺 E．法莫替丁6．胃泌素受体阻断药( )A．哌仑西平B．奥美拉唑 C．胶体碱，枸橼酸铋D．丙谷胺7．对幽门螺旋杆菌有杀灭作用的抗溃疡药为( )A．哌仑西平 B．甲氧氯普胺 C．枸橼酸铋钾 D．硫糖铝 E．法莫替丁8．下列药物中，抑制胃酸分泌作用最强的是( )A．西咪替丁 B．法莫替丁 C．奥美拉唑 D．碳酸氢钠 E．丙谷胺9．丙谷胺治疗溃疡病的机制为( )A．竞争性阻断胃泌素受体而减少胃酸分泌B．抑制胃黏膜壁细胞上H+、K+-ATP酶而减少胃酸分泌C．直接中和胃酸D．竞争性阻断H2受体而减少胃酸分泌E．为胶体物质，可覆盖于溃疡面上起保护作用10．枸橼酸铋钾在下列哪种胃液pH时缓解溃疡病作用最强( )A．pH 2.0 B．pH 3.0 C．pH 4.0 D．pH 5.0 E．pH 6.011．应用阿司匹林引起的消化性溃疡、胃出血应首选( )A．硫糖铝 B．枸橼酸铋钾 C．米索前列醇 D．维生素K E．垂体后叶素 12．甲氧氯普胺的止吐作用机制为( )A．阻断延髓催吐化学感受区多巴胺受体而镇吐B．直接抑制延髓呕吐中枢而镇吐C．阻断胃肠平滑肌上M受体而止吐D．阻断胃肠平滑肌上的H2受体而止吐E．直接抑制中枢而抑制呕吐反射弧13．主要阻断外周多巴胺受体而发挥胃肠促动力作用的药物为( )A．甲氧氯普胺 B．多潘立酮 C．奥美拉唑 D．哌仑西平 E．酚酞14．哌仑西平抗溃疡病作用机制为( )A．阻断H2受体而减少胃酸分泌 B．阻断胃泌素受体而减少胃酸分泌C．阻断H+、K+-ATP酶而减少胃酸分泌 D．阻断M1受体而减少胃酸分泌E．抑制碳酸酐酶而减少胃酸分泌15．多潘立酮的止吐作用机制是( )A．阻断胃肠多巴胺受体 B．阻断中枢H1受体 C．阻断中枢5-HT受体 D．促进肠壁神经丛释放Ach E．阻断肠壁M-受体16．属于H+, K+-ATP酶抑制剂的抗溃疡病药是( )A．兰索拉唑 B．哌仑西平 C．丙谷胺 D．硫糖铝 E．西咪替丁17．可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物是( )A．哌仑西平 B．丙谷胺 C．西咪替丁 D．奥美拉唑 E．氢氧化镁18．欲迅速减轻卓-艾（Zollinger - Ellison）综合征症状，应首选( )A．尼扎替丁 B．法莫替丁 C．奥美拉唑 D．哌仑西平 E．丙谷胺19．应用米索前列醇治疗消化性溃疡时，错误的是( )A．抑制基础胃酸分泌量 B．抑制最大胃酸分泌量C．不影响胃蛋白酶的分泌 D．有细胞保护作用 E．孕妇禁用20．具有收敛作用的止泻药为( )A．多潘立酮 B．地芬诺酯 C．鞣酸蛋白 D．药用炭 E．氢氧化镁21．不具有抗幽门螺杆菌作用的药物为( )A．阿莫西林 B．甲硝唑 C．枸橼酸铋钾 D．硫糖铝 E．四环素22．使胃蛋白酶活性增强的药物是( )A．稀盐酸 B．胰酶 C．乳酶生 D．奥美拉唑 E．氢氧化镁23．大剂量长期服用可产生成瘾性的止泻药为( )A．地芬诺酯 B．阿托品 C．药用炭 D．次碳酸铋 E．大黄24．下列药物中无止吐作用的是( )A．苯海拉明 B．昂丹司琼 C．多潘立酮 D．奥美拉唑 E．东莨菪碱25．关于乳酶生的叙述，不正确的是( )A．是干燥的活乳酸杆菌制剂 B．抑制腐败菌的繁殖C．与抗生素合用可增强疗效 D．常用于小儿消化不良性腹泻E．不宜与药用炭合用26．关于泻药的叙述，不正确的是( )A．临床主要用于功能性便秘 B．老人、妊娠或月经期妇女不宜应用剧烈的泻药C．排除毒物宜选用盐类泻药 D．巴比妥类中毒时宜选用硫酸镁导泻E．肛门手术者，宜选用润滑性泻药27．关于乳果糖的作用和应用，下列说法错误的是( )A．为半乳糖和果糖的双糖 B．主要在空肠上段被消化吸收C．可被细菌代谢成乳酸 D．可降低结肠内容物的PH值E．可降低血氨28．对于顽固性溃疡，宜选用( )A．丙谷胺 B．阿托品 C．哌仑西平 D．兰索拉唑 E．雷尼替丁29．术前排空肠内容物可选用( )A．硫酸镁 B．地芬诺酯 C．阿片制剂 D．番泻叶 E．甘油30．对于放疗、化疗所致恶心、呕吐, 效果最好的是( )A．甲氧氯普胺 B．多潘立酮 C．昂丹司琼 D．苯海拉明 E．东莨菪碱多选题1．可引起腹泻的抗溃疡病药有( )A．碳酸氢钠 B．西沙必利 C．氢氧化铝 D．三硅酸镁 E．氢氧化镁2．可引起便秘的抗酸药有( )A．碳酸钙 B．碳酸氢钠 C．三硅酸镁 D．氢氧化铝 E．氢氧化镁3．易引起腹胀的抗酸药有( )A．碳酸氢钠 B．氢氧化铝 C．三硅酸镁 D．氧化镁 E．碳酸钙4．具有促胃肠动力作用的药物有( )A．奥美拉唑 B．三硅酸镁 C．甲氧氯普胺 D．多潘立酮 E．西沙必利5．下列有关枸橼酸铋钾的叙述，正确的是( )A．可抑制幽门螺杆菌 B．阻断胃泌素受体 C．促进粘液分泌D．降低胃蛋白酶活性 E．形成氧化铋胶体，覆盖于溃疡面上6．大量静脉注射或长期应用，可引起锥体外系反应的药物有( )A．多潘立酮 B．西沙必利 C．甲氧氯普胺 D．氯丙嗪 E．昂丹司琼7．硫酸镁的临床用途包括( )A．排除肠内毒物 B．肿瘤化疗所致呕吐C．口服可治疗先兆子痫 D．晕动症 E．口服可用于慢性胆囊炎参考答案单选题 1-5 BDCBA 6-10 DCCAA 11-15 CABDA 16-20 AACCC21-25DAADC 26-30 DBDAC多选题 1DE 2AD 3 AE 4 CDE 5 ACDE 6 CD 7AE子宫平滑肌兴奋药单选题1. 有关缩宫素的叙述错误的是（）A.直接兴奋子宫平滑肌B.对于妊娠末期子宫，可使宫颈和宫体收缩C.大剂量可引起子宫平滑肌强直性收缩D.妊娠末期的子宫平滑肌对缩宫素的敏感性高E.可用于催产、引产及产后子宫出血2. 有关缩宫素的作用特点，下列叙述错误的是（）A.雌激素可提高子宫平滑肌的敏感性B.孕激素可降低子宫平滑肌的敏感性C.临产时敏感性最高D.分娩后敏感性降低E.妊娠子宫对其敏感性几乎无个体差异3. 麦角新碱的哪项作用可用于治疗产后子宫出血（）A.使子宫平滑肌强直收缩，压迫血管B.促进血管修复C.直接收缩血管D.促进子宫内膜脱落E.促进凝血过程4. 麦角新碱不用于催产和引产是因为（）A.作用比缩宫素强大而持久，易致子宫强直性收缩B.作用比缩宫素弱而短，效果差C.口服吸收慢而完全，难以达到有效浓度D.对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底E.易导致产后出血5.缩宫素的严重不良反应为（）A.腹痛、腹泻B.恶心、呕吐C.过量引起子宫高频率甚至持续性强直收缩D.高血压E.过敏反应6.产后子宫复原常选用（）A.孕激素B.缩宫素C.前列腺素D.麦角流浸膏E.雌激素7.治疗偏头痛较好的药物组合是（）A.麦角新碱与阿司匹林B.麦角毒与咖啡因C.麦角胺与阿司匹林D.麦角胺与咖啡因E.麦角胺与对乙酰氨基酚8. 以下何种药物可提高缩宫素对子宫作用的敏感性（）A.糖皮质激素B.胰岛素C.雌激素D.孕激素E.甲状腺素9. 以下何种药物能降低缩宫素对子宫作用的敏感性（）A.糖皮质激素B.胰岛素C.雌激素D.孕激素E.甲状腺素10. 有关缩宫素的体内过程，下列叙述不正确的是（）A.口服在消化道易被破坏B.鼻腔及口腔黏膜无法吸收C.肌肉注射吸收良好D.静脉滴注作用快E.主要经肝肾消除11. 麦角新碱临床应用（）A.产后子宫出血B.催产C.引产D.扩张及软化宫颈E.抗早孕多选题12. 缩宫素应禁用于以下哪些情况（）A. 头盆不称B. 产道异常C. 完全性前置胎盘D. 宫缩乏力E. 胎儿窘迫13. 前列腺素的临床用途包括（）A. 足月引产B. 正常分娩时的催产C. 终止中期妊娠D. 终止早孕E. 排出宫腔异物参考答案1.B2.E3.A4.A5.C6.D7.D8.C9.D 10.B 11.A 12.ABCE 13.ACDE。
内脏系统
内脏系统生理药理复习题一、单选题1、组胺受体H2兴奋时出现的效应有（）A、心脏抑制、心输出量减少B、血管扩张，毛细血管通透性增加血压下降C、胃酸分泌增加和心脏兴奋D、支气管平滑肌松弛，腺体分泌增加2、香豆素类可影响哪些凝血因子的生成（）A、II、VII、IX、XB、IIa、VIIa、IXa、XaC、Ia、VII、X、XID、Ia、VIIa、Xa、XIa3、肝素抗凝的作用机制是（）A、干扰维生素K的利用B、激活抗凝血酶原，灭活各种凝血因子C、对抗凝血酶的作用D、激活纤溶酶原4、铁剂可用于治疗（）A、巨幼红细胞性贫血B、溶血性贫血C、细胞低色素性贫血D、再生障碍性贫血5、叶酸和维生素B12的关系是（）A、叶酸可以改善维生素B12B、缺乏血象的改变C、叶酸和维生素B12无任何关系D、叶酸和维生素B12竞争叶酸合成酶6、关于维生素K的叙述哪项是错误的（）A、参与凝血酶原的形成B、用于阻塞性黄疸的治疗，可有良效C、治疗严重的肝硬化出血D、治疗新生儿出血7、支气管哮喘急性发作最好选用（）A、舌下应用沙丁胺醇B、气雾吸入沙丁胺醇C、口服沙丁胺醇D、口服色甘酸钠8、长期应用可引起咽部白色念球菌感染的药物是（）A、色甘酸钠B、氨茶碱C、二丙酸氯地米松D、沙丁胺醇9、选择性抑制延脑中枢、镇咳作用强并兼有镇痛作用的镇咳药是（）A、口服麻黄碱B、苯佐那酯C、可待因D、N—乙酰谷氨酸10、能降低粘痰滞度，产生祛痰作用的药物是（）A、苯佐那酯B、右美沙芬C、可待因D、N—乙酰谷氨酸11、伴冠心病的支气管哮喘发作者，首选药是（）A、色甘酸钠B、氨茶碱C、沙丁胺醇D、麻黄碱12、糖皮质激素的生理效应有（）A、血糖降低B、促进蛋白质分解C、抑制脂肪合成D、血钾增高13、有关长期应用糖皮质激素的叙述，哪项是错误（）A、尽量采用隔日疗法B、不应突然停药C、儿童应用时监测体重和发育情况D、每日多次给药以维持有效而恒定的血液浓度14、体内分泌的主要糖皮质激素是（）A、可的松B、氢化可的松C、泼尼松D、地塞米松15、组胺H2受体兴奋时出现的效应有（）A、心脏抑制、心输出量减少、血压下降B、血管扩张、毛细血管通透性增加、血压下降C、胃酸分泌增加和心脏兴奋D、支气管平滑肌松弛，腺体分泌增加16、有关雷尼替丁的叙述错误的是（）A、抑制胃酸分泌作用弱，维持时间长B、抑制胃酸分泌作用强于西米替丁C、对肝药酶的抑制作用很弱D、服药后不出现乳房发育和老年人精神错乱17、具有抗组胺H1受体型的药物是（）A、派唑嗪B、氯丙嗪C、异丙嗪D、丙咪嗪18、下列利尿剂作用最强的是（）A、呋噻米B、氢氯噻嗪C、氨苯碟啶D、螺内酯19、呋噻米的利尿作用部位在（）A、近曲小管B、髓袢降支粗段髓质部和皮质部C、髓袢升支粗段髓质部和皮质部D、远曲小管20、呋噻米的不良反应不包括（）A、低钾血症B、高镁血症C、高尿酸血症D、耳毒性21、缩宫素对子宫平滑肌的作用表现为（）A、直接兴奋子宫B、与体内性激素水平无关C、妊娠子宫对缩宫素的敏感性无个体差异D、对不同时期妊娠子宫的收缩作用无差异22、有关雌激素的药理作用错误的是（）A、促进女性器官发育成熟B、促进子宫内膜由增殖期转为分泌期C、抑制乳腺分泌乳汁D、抗雄激素作用二、多选题1、下列哪种疾病不是苯海拉明的适应症（）A、变态反应性疾病B、晕动病C、作为辅助药治疗焦虑D、消化性溃疡E、支气管哮喘2、下列关于铁剂的说法哪些是正确的（）A、四环素减少铁的吸收B、补铁的血象恢复正常，症状好转即可停药，不应长期服用C、盐酸可减慢铁的吸收D、补铁时同时服用牛奶可加速铁的吸收E、补铁时同时饮用茶叶水可减慢铁的吸收3、关于肝素的叙述，下列哪些是错误的（）A、体内外均有抗凝作用B、口服有效，注射无效C、具有强酸性，带大量正电荷D、过量可用鱼精蛋白解救E、对已形成的血栓无抗凝作用4、可增强双香豆素的抗凝作用的药物有（）A、广谱抗生素B、青霉素GC、维生素CD、保泰松E、苯巴比妥5、糖皮质激素对代谢的影响（）A、降低血糖B、升高血糖C、促进蛋白质合成D、加速蛋白质分解E、升高血钾6、下列哪种疾病禁用糖皮质激素（）A、哮喘急性发作B、角膜溃疡C、中毒性肺炎D、糖尿病E、结核性脑膜炎7、维生素K可用于哪些疾病所引起的出血（）A、梗阻性黄疸B、香豆素类过量C、慢性腹泻D、长期应用广谱抗菌素E、新生儿出血8、茶碱静脉注射过快可引起（）A、呼吸抑制B、惊厥C、心律失常D、血压骤降E、支气管哮喘三、填空题1、肝素引起的自发性出血可用--------解救；香豆素类引起的自发性出血可用------------解救；链激酶中毒可用------------解救。
药理学习题内脏
药理学习题内脏 Revised by BETTY on December 25,2020第4篇内脏系统药理一、单项选择题1.下列有关奎尼丁的叙述，哪项是错误的：A、是金鸡纳树皮所含的一种生物碱B、是奎宁的左旋体C、它对心脏的作用比奎宁强D、是钠通道阻滞药E、是广谱抗心律失常药2.下列属于IA类药物的是：A、胺碘酮B、苯妥英钠C、利多卡因D、奎尼丁E、普鲁卡因胺3.奎尼丁晕厥应用何药抢救：A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、胺碘酮D、普萘洛尔E、氟卡尼4.奎尼丁的作用是：A、轻度阻滞钠通道：抑制Na+内流和0相除极，减慢传导，延长有效不应期B、中毒阻滞钠通道：抑制Na+内流和0相上升除极，减慢传导，延长有效不应期C、中度（适度）阻滞钠通道：抑制Na+内流和0相除极，减慢传导，延长有效不应期D、适度阻滞钠通道和钙通道：抑制Na+、Ca++内流，减慢传导，延长有效不应期E、重度阻滞钠通道：阻滞Na+内流，开放K+通道，促进K+外流，缩短有效不应期5.重度阻滞钠通道的抗心律失常药为：A、胺碘酮B、维拉帕米C、托卡尼D、心律平E、美西律6.不能以口服给药方式治疗心律失常的药物是：A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、苯妥英钠D、利多卡因E、异丙吡胺7.治疗室性快速性心律失常首选的药物是：A、奎尼丁B、维拉帕米C、普萘洛尔D、利多卡因E、胺碘酮8.可以轻度抑制0相Na+内流，促进复极过程及4相K+外流，相对延长有效不应期，改善传导，而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药为：A、利多卡因B、普罗帕酮C、普萘洛尔D、胺碘酮E、维拉帕米9.兼有抗癫痫作用的抗心律失常药是：A、利多卡因B、维拉帕米C、胺碘酮D、普萘洛尔E、苯妥英钠10.治疗阵发性室上性心动过速最佳的药物：A、奎尼丁B、利多卡因C、普萘洛尔D、维拉帕米E、普鲁卡因11.治疗强心苷中毒所致的心律失常选用哪一药物最佳：A、奎尼丁B、普萘洛尔C、维拉帕米D、胺碘酮E、苯妥英钠12.能引起金鸡纳反应的药物是：A、利多卡因B、胺碘酮C、普鲁卡因胺D、氟卡尼E、奎尼丁13.强心苷治疗充血性心力衰竭的最主要药理作用是：A、降低心肌耗氧量B、正性肌力作用C、使已扩大的心室容积缩小D、减慢心率E、减慢房室传导14.强心苷最大的缺点是：A、肝损害B、肾损害C、给药不便D、安全范围小E、有胃肠道反应15.强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用：A、阿托品B、肾上腺素C、氯化钾D、利多卡因E、氨茶碱16.强心苷禁用于：A、慢性心功能不全B、心房颤动C、心房扑动D、室性心动过速E、阵发性室上性心动过速17.对强心苷类药物中毒所致的心率失常，最好选择使用：A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、苯妥英钠D、胺碘酮E、妥卡尼18.强心苷轻度中毒可以给：A、葡萄糖酸钙B、氯化钾C、呋塞米D、硫酸镁E、阿托品19.血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是：A、减少心肌耗氧量B、扩张冠脉、增加心肌供氧量C、降低血压D、减轻心脏的前、后负荷E、降低心输出量20.强心苷中毒最常见的早期症状是：A、心电图出现Q-T间期缩短B、头痛C、房室传导阻滞D、低血钾E、胃肠道反应21.治疗剂量强心苷增强心肌收缩力的作用原理是：A、增强心肌收缩力B、促进儿茶酚胺的释放C、促进Ca2+D、强心苷在心肌的浓度很高E、强心苷与膜Na+，K+-ATP酶结合部分抑制酶的活性22.哪项不是硝酸甘油的适应症：A、稳定型心绞痛B、变异型心绞痛C、难治性心绞痛D、高血压E、不稳定型心绞痛23.硝酸甘油不出现的不良反应是：A、头痛B、耐受性C、面颈部皮肤潮红D、水肿E、体位性低血压24.久用易产生耐受性的药物是：A、硝酸甘油B、硝苯地平C、硝普钠D、普萘洛尔E、维拉帕米25.硝酸甘油抗心绞痛不可采用的给药途径是：A、舌下含服B、软膏涂抹C、口服D、贴膜剂经皮给药E、稀释后静脉滴入26.治疗心绞痛长期应用后不能突然停药的药物是：A、维拉帕米B、普萘洛尔C、硝酸甘油D、硝酸异山梨酯E、硝普钠27.HMG-CoA还原酶抑制剂是：A、氯贝丁酯B、消胆胺C、洛伐他汀D、亚油酸E、烟酸28.能中断胆酸肝肠循环的药物是：A、洛伐他汀B、亚油酸C、消胆胺D、氯贝丁酯E、烟酸29.高血压危象时可选用哪一种药物静脉滴注：A、硝普钠B、普萘洛尔C、呱乙啶D、肼屈嗪E、利舍平30.卡托普利的抗高血压机制是：A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素I转化酶的活性C、抑制β羟化酶的活性D、抑制血管紧张素I的生成E、选择性阻断α1受体31.利尿药初期的降压机制可能是：A、降低动脉壁细胞的Na+含量B、降低血管对缩血管物质的反应性C、增加血管对扩血管物质的反应性D、排钠利尿、降低血容量E、以上均是32.具有神经节阻断作用的抗高血压药是：A、美托洛尔B、美卡拉明C、拉贝洛尔D、普萘洛尔E、可乐定33.呋塞米利尿的作用是由于：A、抑制肾稀释功能B、抑制肾浓缩功能C、抑制肾浓缩和稀释功能D、抑制尿酸的排泄E、抑制Ca2+、Mg2+的重吸收34.伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用的药物是：A、螺内酯B、氨苯蝶啶C、氢氯噻嗪D、呋塞米E、利尿酸35.用于治疗急性肺水肿的药物是：A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、乙酰唑胺36.利尿药的分类及搭配正确的是：A、中效利尿药——布美他尼B、高效利尿药——阿米洛利C、低效利尿药——呋塞米D、高效利尿药——氢氯噻嗪E、低效利尿药——螺内酯37.预防过敏性哮喘宜选用：A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、色甘酸钠D、肾上腺素E、氨茶碱38.慢性支气管炎急性发作痰多不宜咳出的患者，宜选择使用：A、氯化铵B、可待因C、喷托维林D、咳美芬E、氯化铵+可待因39.心源性哮喘可以选择使用：A、特布他林B、异丙肾上腺素C、异丙托溴铵D、氨茶碱E、色甘酸钠40.能刺激胃黏膜，反射性导致支气管分泌增加而祛痰的药物是：A、半夏B、可待因C、喷托维林D、氯化铵E、氨茶碱41.能溶解黏痰的药物是：A、氯化铵B、乙酰半胱氨酸C、特布他林D、异丙托溴铵E、可待因42.抢救支气管哮喘急性发作宜选用：A、麻黄碱B、色甘酸钠C、二丙酸氯地米松D、氨茶碱E、异丙肾上腺素43.肝素的常用给药途径：A、皮下注射B、肌内注射C、口服D、静脉注射E、以上都不是44.下述对于肝素的描述恰当的是：A、必须口服才有效B、溶液中带强正电荷C、仅在体内有作用D、维生素K可以对抗E、可应用于弥散性血管内凝血45.长期口服广谱抗生素所致出血可以选择使用：A、卡巴克洛B、垂体后叶素C、维生素KD、氨甲苯酸E、以上都不是46.防治静脉血栓的口服药物是：A、尿激酶B、链激酶C、枸橼酸钠D、华法林E、肝素47.双香豆素的拮抗药是：A、维生素AB、维生素BC、维生素CD、维生素DE、维生素K48.叶酸的主要用途是：A、血小板减少性紫癜B、高铁血红蛋白血症C、缺铁性贫血D、巨幼红细胞性贫血E、恶性贫血49.服用铁剂时，注意事项的描述中，哪一项是不恰当的：A、宜同服维生素CB、禁与四环素同服C、宜饭后服D、禁用茶水服E、禁与稀盐酸同服50.主用应用于治疗急性铁中毒的药物为：A、青霉胺B、去铁胺C、喷替酸D、依地酸钙钠E、二硫丁二钠51.硫酸亚铁适用于治疗：A、小细胞低色素性贫血B、营养不良性巨幼红细胞性贫血C、恶性贫血D、再生障碍性贫血E、以上都不是52.中枢抑制药过量中毒时导泻不宜用：A、硫酸镁B、硫酸钠C、酚酞D、甘油E、番泻叶53.可以促进弱酸性药物肾排泄而降低组织中药浓度，可以应用于弱酸性药物过量中毒，解救的抗酸药为：A、碳酸钙B、氢氧化镁C、氢氧化铝D、碳酸氢钠E、三硅酸镁54.主要阻断外周多巴胺受体而发挥胃肠促动力作用的药物：A、甲氧氯普胺B、多潘立酮C、奥美拉唑D、哌仑西平E、酚酞55.伴有便秘的溃疡病患者不宜应用：A、碳酸氢钠B、三硅酸镁C、氢氧化铝D、氢氧化镁E、酚酞二、配伍选择题56.选择性延长复极过程的药物是：57.缩短APD及ERP的药物是：58.适度阻滞钠通道，适度减慢传导的药物是：A、奎尼丁B、利多卡因C、胺碘酮D、氟卡尼E、维拉帕米59.治疗强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳药物是：60.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是：61.急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是：A、利多卡因B、维拉帕米C、奎尼丁D、苯妥英钠E、普萘洛尔62.丙谷胺治疗溃疡病的机制为：63.奥美拉唑抑制胃酸分泌的作用机制为：64.哌仑西平抗溃疡病机制为：65.枸橼酸铋钾治疗溃疡病的机制为：A、竞争性阻断促胃液素受体而减少胃酸分泌B、抑制胃黏膜壁细胞上H+-K+-ATP酶而减少胃酸分泌C、抑制胃黏膜壁细胞上Na+-K+-ATP酶而减少胃酸分泌D、直接中和胃酸，减少胃酸对溃疡面的刺激E、竞争性阻断H2受体而减少胃酸分泌F、阻断M1受体而减少胃酸分泌G、形成胶状物质，覆盖于溃疡面上，形成保护膜，隔绝胃酸、胃酶对溃疡面的刺激二、多选题66.奎尼丁的药理作用是：A、抑制Na+内流B、抑制Ca2+内流C、促K+外流D、α受体阻断作用E、抗胆碱作用67.奎尼丁的不良反应包括：A、胃肠道反应B、金鸡纳反应C、奎尼丁晕厥D、低血压E、肝、肾功能损害68.抗心律失常药的主要作用是：A、降低自律性B、减少后除极及触发活动C、改变膜反应性而改变传导速度D、改变ERP及ADP而减少折返E、均作用于细胞膜受体而改变离子通道的功能69.硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛：A、两药都降低心肌耗氧量，合用后可产生协同抗心绞痛作用B、两药都可扩张冠状动脉，合用后可明显增加冠状动脉血流量C、硝酸甘油加快心率和加强心肌收缩力的作用可被普萘洛尔取消D、普萘洛尔收缩外周血管的作用可被硝酸甘油取消E、普萘洛尔使射血时间延长、心室容积增大的作用可被硝酸甘油取消70.强心苷的主要不良反应是：A、粒细胞减少B、胃肠道反应C、过敏反应D、视觉异常E、心脏毒性71.强心苷轻度中毒时需：A、静脉滴注氯化钾B、停用强心苷C、使用苯妥英钠D、口服葡萄糖酸钙E、停用排钾利尿药72.治疗量强心苷对心电图的影响有：A、T波变小，地平倒置B、P-P间期延长C、S-T段降低D、P-R间期延长E、Q-T间期缩短73.利尿药降压作用机制包括：A、排钠利尿，使细胞外液和血容量减少B、降低动脉壁细胞内Na+的含量，使细胞内Ca++量减少C、降低血管平滑肌对血管收缩性的反应性D、增加尿酸及血浆肾素的活性E、抑制动脉壁产生缩血管物质74.抗高血压可以通过哪些方式来降低血压：A、作用于中枢神经系统，降低外周交感神经活性B、抑制外周交感神经活性C、抑制肾素－血管紧张素－醛固酮系统D、直接扩张血管平滑肌E、排钠利尿减少血容量75.高血压危象可选用下列哪些药物：A、硝普钠B、硝酸甘油C、硝苯地平D、二氮嗪E、普萘洛尔76.呋塞米的临床应用有：A、急性少尿性肾衰早期B、各种严重水肿C、急性肺水肿及脑水肿D、高血压危象伴有急性肺水肿E、加速某些毒物的排泄77.呋塞米的不良反应是：A、过敏反应B、低血钾、低血钠C、听力减退D、高尿酸血症E、血糖升高78.下属药物中属于平喘药的有：A、氯化铵B、氨茶碱C、异丙托溴铵D、色甘酸钠E、乙酰半胱氨酸79.下属药物中具有镇咳作用的药物有：A、可待因B、氯化铵C、氨茶碱D、喷托维林E、苯佐那酯80.在治疗夹竹桃中毒引起的各种症状时，有效的药物包括：A、维生素KB、葡萄糖酸钙C、氯化钾D、阿托品E、苯妥英钠81.具有促胃肠动力作用的药物：A、奥美拉唑B、三硅酸镁C、甲氧氯普胺D、多潘立酮E、西沙必利82.对于肝素的叙述，错误的是：A、天然存在于机体中B、在水溶液中带有大量的正电荷C、口服给药无效D、主要以原形从肾脏排出E、肺栓塞、肝硬化患者其半衰期延长83.维生素B12的药理作用是：A、促进叶酸的循环利用B、促进鸟氨酸转变为丝氨酸C、促进同型半胱氨酸转变为甲硫氨酸D、直接携带一碳基团参与核苷酸的合成E、促进甲基丙二酰辅酶A转变为琥珀酰辅酶A三、填空题84.常用的抗心律失常药一般分为四类：I类_______：代表药为_______；II类______：代表药为_________；III类___________：代表药____________；IV类____________：代表药为__________。
药理学考试重点大题总结
药理学科考试重点大题总结一．肾上腺素和阿托品肾上腺素:【作用机制】：非选择性的α，β受体激动剂【药理作用】：（1）心脏：作用于窦房结、传导系统和心肌的β1受体，从而加速心率，加快传导，加强心缩力，心输出量增加（正性缩率作用）。
（2）血管：激动α1受体，皮肤、粘膜、内脏血管收缩，激动β2受体，骨胳肌、冠脉血管、肾脏血管扩张。
（3）血压：小剂量----β受体激动作用占优势，心缩力增强，心率加快，心输出量增加，收缩压升高，舒张压不变或下降。
较大剂量----激动α受体作用显著，收缩压、舒张压均升高。
α受体阻断药可使肾上腺素升压作用翻转。
（4）支气管：激动β2受体，松弛支气管平滑肌，抑制肥大细胞释放过敏介质；激动α受体，使支气管粘膜血管收缩，降低其通透性，有利于消除粘膜水肿。
（5）代谢：组织耗氧增加，血糖、血中游离脂肪酸升高。
激素中胰岛素的分泌受到抑制。
【血流动力学特征】：收缩压↑、舒张压↓，脉压↑，心率↑，外周阻力↓【体内过程】：口服吸收差，皮下注射导致血管收缩而吸收差，选择肌肉注射。
【临床应用】：（1）心脏骤停（2）过敏性疾病，如过敏性休克、支气管哮喘等（3）与局麻药配伍及局部止血。
（4）治疗青光眼【不良反应与禁忌】：心悸、烦躁、头痛、血压升高、心律失常。
高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲亢患者禁用。
新三联：肾上腺素，阿托品，利多卡因阿托品【作用原理】：竞争性拮抗Ach或其它M受体激动剂对M受体的激动作用。
【药理作用】：（1）松弛内脏平滑肌（2）眼：散瞳，升高眼压，调节麻痹（与毛果芸香碱的调节痉挛作用相对）（3）抑制腺体分泌（4）心血管系统：小剂量，阻断副交感神经节后纤维上的M1胆碱受体，从而减少突触中Ach 对递质释放的抑制作用，表现为减慢心率的作用。
大剂量时，阻断窦房结M2受体，解除迷走神经对心脏的抑制作用，因而心率加速，促进房室传导。
扩张血管，改善微循环。
（5）中枢神经系统：主要表现为中枢兴奋现象。
动物药理与毒理之三---内脏系统药物
《动物药理与毒理》练习题之三----作用于内脏系统的药物（注意：选择题有的是多行选题）一、血液循环系统药物一、选择题1、强心甙加强心肌收缩力是通过：A、阻断心迷走神经B、兴奋β受体C、直接作用于心肌D、交感神经递质释放E、抑制心迷走神经递质释放2、强心甙主要用于治疗：A、充血性心力衰竭B、完全性心脏传导阻滞C、心室纤维颤动D、心包炎E、二尖瓣重度狭窄3、各种强心甙之间的不同在于：A、排泄速度B、吸收快慢C、其效快慢D、维持作用时间的长短E、以上均是4、强心甙治疗心衰的重要药理学基础是：A、直接加强心肌收缩力B、增强心室传导C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量D、心排血量增多E、减慢心率5、使用强心甙引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心甙及排钾药外,应给予：A、口服氯化钾B、苯妥英钠C、利多卡因D、普奈洛尔E、阿托品或异丙肾上腺素6、强心苷最大的缺点是：A肝损伤B、肾损伤C、给药不便D、安全范围小E、有胃肠道反应7、强心苷减漫心率后对心脏的有利点是：A、心排血量增多B、回心血量增加C、冠状动脉血流量增多D、使心肌有较好的休息E、心肌缺氧改善8、强心苷在临床上可用于治疗：A、心房纤颤B、心房扑动C、室上性心动过速D、室性心动过速E、缺氧9、强心苷治疗心衰的药理学基础有：A、使已扩大的心室容积缩小B、增加心肌收缩力C、增加心室工作效率D、降低心率E、降低室壁张力10、强心甙的不良反应有A、胃肠道反应B、粒细胞减少C、色视障碍D、心脏毒性E、皮疹11、强心甙增加心衰患者心输出量的作用是由于A、加强心肌收缩性B、反射性地降低交感神经活性C、反射性地增加迷走神经活性D、降低外周血管阻力E、反射性地兴奋交感神经12、口服下列那种物质有利于铁剂的吸收：A、维生素CB、牛奶C、茶D、咖啡E、氢氧化铝13、缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗：A、叶酸B、维生素B12C、硫酸亚铁D、华法林E、肝素14、口服铁剂的主要不良反应是：A、体位性低血压B、休克C、胃肠道刺激D、过敏E、出血15、叶酸可用于治疗下例哪种疾病：A、缺铁性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、再生障碍性贫血D、脑出血E、高血压16、维生素K属于哪一类药物：A、抗凝血药B、促凝血药C、抗高血压药D、纤维蛋白溶解药E、血容量扩充药17、氨甲环酸的作用机制是：A、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶B、促进血小板聚集C、促进凝血酶原合成D、抑制二氢叶酸合成酶E、减少血栓素的生成18、维生素K的作用机制是：A、抑制抗凝血酶B、促进血小板聚集C、抑制纤溶酶D、作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成E、竞争性对抗纤溶酶原激活因子19、肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是：A、右旋糖B、阿司匹林C、鱼精蛋白D、垂体后叶素E、维素K20、下列对于肝素的叙述哪项是错误的：A、可用于体内抗凝B、不能用于体外抗凝C、为带正电荷的大分子物质D、可静脉注射E、口服无效21、体内体外均有抗凝作用的药物是：A、尿激酶B、华法林C、肝素D、双香豆素E、链激酶22、下列关于肝素的正确说法是：A、抑制血小板聚集B、体外抗凝C、体内抗凝D、降血脂作用E、带大量负电荷23、右旋糖酐的特点是：A、分子量大B、不溶于水C、抑制血小板聚集D、可用于防治休克后期的弥散性血管内凝血E、有渗透性利尿作用24、硫酸亚铁的不良反应有：A、胃肠道刺激B、腹痛C、腹泻D、便秘E、出血二、思考题1、简述强心甙的药理作用和临床应用。
药理心血管系统试题库
药理心血管系统试题库药理学是一门研究药物与生物体相互作用的科学，而心血管系统作为人体的重要系统之一，其药物作用机制和药物应用是药理学中的重要内容。
以下是关于药理心血管系统试题库的一些题目，供学习和参考。
一、选择题1. 以下哪类药物主要用于治疗高血压？A. 利尿剂B. 抗生素C. 镇痛药D. 抗抑郁药2. 心脏的主要功能是什么？A. 泵血B. 呼吸C. 分泌激素D. 消化食物3. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔4. 心绞痛发作时，以下哪种药物可以迅速缓解症状？A. 硝酸甘油B. 胰岛素C. 布洛芬D. 地塞米松5. 以下哪项是心力衰竭的临床表现？A. 头痛B. 心悸C. 呼吸困难D. 腹泻二、填空题6. 利尿剂通过_________来减少体内的液体量，从而降低血压。
7. 钙通道阻断剂可以_________血管，降低血压。
8. 硝酸甘油通过_________血管平滑肌细胞内的cGMP水平，从而扩张血管。
三、简答题9. 描述β-受体阻断剂在心血管疾病治疗中的作用机制。
10. 解释为什么利尿剂在心力衰竭治疗中是重要的。
四、论述题11. 论述心血管疾病的药物治疗原则，并举例说明。
12. 探讨心血管疾病药物治疗中的个体化治疗策略。
答案：1. A2. A3. D4. A5. C6. 增加尿液的排出7. 放松8. 增加9. β-受体阻断剂通过阻断心脏和血管壁上的β-肾上腺素受体，减少心脏的收缩力和心率，降低心输出量，从而减少心肌的耗氧量，降低血压。
10. 利尿剂通过促进尿液的排出，减少血容量，减轻心脏的前负荷和后负荷，改善心力衰竭的症状。
11. 心血管疾病的药物治疗原则包括：选择适当的药物种类、剂量个体化、长期用药、联合用药等。
例如，高血压患者可能需要使用利尿剂、β-受体阻断剂或钙通道阻断剂等药物的联合治疗。
12. 个体化治疗策略需要考虑患者的年龄、性别、体重、并发症、药物相互作用等因素，以确保药物治疗的安全性和有效性。
心血管系统药理学试题及答案
心血管系统药理学（一）单选题1. 治疗窦性心动过速首选下列哪一药物（）。
A. 奎尼丁B. 苯妥英钠C. 普萘洛尔D. 利多卡因E. 氟卡尼2. 强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是（）。
A. 奎尼丁B. 胺碘酮C. 普罗帕酮D. 苯妥英钠E. 阿托品3. 阵发性室上性心动过速首选（）。
A. 奎尼丁B. 维拉帕米C. 普罗帕酮D. 利多卡因E. 阿托品4. 急性心肌梗死引发的室性心动过速首选（）。
A. 奎尼丁B. 维拉帕米C. 普罗帕酮D. 利多卡因E. 地高辛5. 只适合用于室性心动过速治疗的药物是（）。
A. 胺碘酮B. 索他洛尔C. 利多卡因D. 普萘洛尔E. 奎尼丁6. 长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是（）。
A. 利多卡因B. 胺碘酮C. 奎尼丁D. 氟卡尼E. 维拉帕米7. 关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述错误的是（）。
A. 降低普肯耶纤维自律性B. 减慢心房、心室和普肯耶纤维传导性C. 延长心房、心室和普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期D．阻滞钠通道, 不影响钾通道E. 对钠通道、钾通道都有抑制作用8. 奎尼丁治疗心房颤动合用强心苷的目的是（）。
A. 增强奎尼丁的钠通道阻滞作用B．抑制房室传导, 减慢心室率C. 提高奎尼丁的血药浓度D. 避免奎尼丁过度延长动作电位时程E. 增强奎尼丁延长动作电位时程的作用9. 下列不宜口服治疗心律失常的药物是（）。
A. 普萘洛尔B. 胺碘酮C. 利多卡因D. 普鲁卡因胺E. 奎尼丁10．钠通道阻滞药分为Ⅰa, Ⅰb, Ⅰc三个亚类的依据是（）。
A. 药物对通道产生阻滞作用到阻滞作用解除的时间长短B. 钠通道阻滞药对钾通道的抑制强度C. 对动作电位时程的影响D. 对有效不应期的影响E. 根据化学结构特点11. 下列药物中缩短动作电位时程的药物是（）。
A. 奎尼丁B. 普鲁卡因胺C. 普罗帕酮D. 利多卡因E. 胺碘酮12.可特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物（）A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪13. 卡托普利可以特异性抑制的酶（）A. 单胺氧化酶B.胆碱酯酶C.甲状腺过氧化物酶D.粘肽代谢酶 E血管紧张素转化酶14. 卡托普利主要通过哪项而产生降压作用（）A. 利尿降压B. 血管扩张C. 钙拮抗D. ANG转化酶抑制E. α受体阻断15．有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述, 错误的是（）A. 可减少血管紧张素Ⅱ的生成B. 可抑制缓激肽降解C. 可减轻心室扩张D. 增强醛固酮的生成E. 可降低心脏前、后负荷16. 请选出ACEI类药物（）A. NifedipineB. PropranololC. CaptoprilD. AmiodaroneE. Lidocaine17. 长期使用血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）最常见的副作用是（）A. 水钠潴留B. 心动过速C. 头痛D. 咳嗽E. 腹泻18．高血压病人合并左心室肥厚, 请问最好应服用哪类药（）A. 钙拮抗剂B. 利尿药C. 神经节阻断药D. 中枢性降压药E. 血管紧张素转换酶抑制剂19. 卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是（）A. 抑制肾素活性B. 抑制血管紧张素I转换酶活性C. 抑制血管紧张素I的生成D. 抑制β-羟化酶的活性E. 阻滞血管紧张素受体20. 请选出AT1受体拮抗剂（）A. 氢氯噻嗪B. 卡托普利C. 普萘洛尔D. 硝苯地平E. 氯沙坦21. 有关AT1受体拮抗剂氯沙坦不良反应叙述错误的是（）A. 避免与补钾药合用B. 对血中脂质及葡萄糖含量无影响C. 不引起直立性低血压D. 刺激性干咳E. 禁用于肾动脉狭窄者22. 特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物（）A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪23. 具有中枢性降压作用的药物（）A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪24. 可阻滞植物神经节上Nl受体的药物（）A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪25. 可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物（）A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪26. 具有利尿降压作用的药物（）A.可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪27. 卡托普利可以特异性抑制的酶（）A. 单胺氧化酶B. 胆碱酯酶C. 甲状腺过氧化物酶D. 粘肽代谢酶E. 血管紧张素转化酶28、卡托普利主要通过哪项而产生降压作用（）A. 利尿降压B. 血管扩张C. 钙拮抗D. ANG转化酶抑制E. α受体阻断29．某人嗜酒如命, 不料在一次体检中发现自己患了高血压, 还有左心室肥厚, 他惊恐万分, 到处找大夫开药, 请问他最好应服用哪类药（）A.钙拮抗剂B. 利尿药C. 神经节阻断药D. 中枢性降压药E. 血管紧张素转换酶抑制剂30．有关可乐定的叙述, 错误的是（）A. 可乐定是中枢性降压药B. 可东定可用于治疗中度高血压C. 可乐定可用于治疗重度高血压D. 可乐定可用于治疗高血压危象E. 可乐定别称氯压定31. 硝普钠主要用于（）A. 用于高血压危象B. 用于中度高血压伴肾功能不全C. 用于重度高血压D. 用于轻、中度高血压E. 用于中、重度高血压32. 轻度高血压患者可首选 ( )A.血管紧张素转换酶抑制剂B. P受体阻断剂C. 利尿药D. 钙拮抗剂E. 中抠性降压药33．可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消, 但不受哌唑嗪的影响, 这提示其作用是（）A.与激动中枢的α2受体有关B. 与激动中枢的α1受体有关C. 与阻断中枢的α1受体有关D. 与阻断中枢的α2受体有关E. 与中枢的α1或α2受体无关34．关于利血平作用特点的叙述中, 下面哪一项是错误的（）A. 作用缓慢、温和、持久B. 有中枢抑制作用C. 加大剂量也不增加疗效D. 能反射性的加心率E. 不增加肾素释放35. 卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是（）A.抑制肾素活性 B．抑制血管紧张素I转换酶活性 C．抑制血管紧张素I的生成 D．抑制β-羟化酶的活性 E．阻滞血管紧张素受体36. 有可能诱发心绞痛的降压药是（）A. 肼苯哒嗪B.利血平C.哌唑嗪D.可乐定E.普萘洛尔37．在长期用药过程中, 突然停药易引起严重高血压, 这种药是（）A. 普萘洛尔B.肼苯哒嗪C.哌唑嗪D.氨氯地平E.吲哚帕胺38．抢救高血压危象病人, 最好选用（）A. 胍乙啶B.硝普钠C. 美托洛尔D. 氨氯地平E. 依那普利39. 最常引起体位性低血压的药物是（）A. 苯钠普利B. 吲哒帕胺C. 特拉唑嗪D. 胍乙啶E. 氨氯地平40．下列有关硝普钠的叙述中, 哪一项是错误的（）A. 具有快速而持久的降压作用B. 可用于难治性心衰的疗效C. 无快速耐受性D. 对于小动脉和小静脉有同样的舒张作用E. 能抑制血管平滑肌细胞外的钙离子向细胞内转运41. 哌唑嗪的降压作用主要是（）A. 激动中枢与外周α2受体B. 妨碍递质贮存而使递质耗竭C. 减少血管紧张素Ⅱ的作用D. 选择性的阻断α1受体的作用E. 以上都不是42. 强心苷治疗房颤的机制主要是（）A. 缩短心房有效不应期B. 减慢房室传导C. 抑制窦房结D. 降低浦氏纤维自律性E. 阻断β受体43. 血管扩张药治疗心衰的药理学基础是（）A. 改善冠脉血流B. 降低心输出量C．扩张动静脉, 降低心脏前后负荷D. 降低血压E. 增加心肌收缩力44. 强心苷治疗心衰的原发作用是（）A. 使已扩大的心室容积缩小B. 增加心肌收缩性C. 增加心脏工作效率D. 减慢心率E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量45. 强心苷疗效最好的适应证是（）A. 肺原性心脏病引起的心衰B. 严重二尖瓣病引起的心衰C. 严重贫血引起的心衰D. 甲状腺机能亢进引起的心衰E. 高血压性心衰伴有房颤46．强心苷中毒时, 哪种情况不应给钾盐（）A. 室性早搏B. 室性心动过速C. 室上性阵发性心动过速D. 房室传导阻滞E. 二联律47. 强心苷引起的传导阻滞可选用（）A. 氯化钾B. 氨茶碱C. 吗啡D. 阿托品E. 肾上腺素48. 下列哪种强心苷口服后吸收最完全（）A. 洋地黄毒苷B. 地高辛C. 黄夹苷D. 毛花苷CE. 毒毛花苷K49．地高辛t1/2=36小时, 按逐日给予治疗剂量, 血中药物浓度达到坪值的时间是（）A. 10天B. 12天C. 6天D. 3天E. 9天50. 扎莫特罗属于（）A. β受体激动剂B. β受体部分激动剂C. β受体拮抗剂D. α受体激动剂E. α受体拮抗剂51. 下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度（）A. KClB. 螺内酯C. 苯妥英钠D. 考来烯胺E. 奎尼丁52. 排泄最慢、作用最为持久的强心苷是（）A. 地高辛B. 毛花苷CC. 铃兰毒苷D. 洋地黄毒苷E. 毒毛花苷K53. 肝肠循环量最多的下列哪一种强心苷（）A. 地高辛B. 洋地黄毒苷C. 毛花苷CD. 毒毛花苷KE. 黄夹苷54. 强心苷对下列哪种心衰无效（）A. 高血压病所致的心衰B. 先天性心脏病所致的心衰C. 甲状腺机能亢进、贫血所致的心衰D. 肺原性心脏病所致的心衰E. 缩窄性心包炎所致和心衰55. 请指出在强心苷的化学结构中含羟基最少的药物（）A. 地高辛B. 洋地黄毒苷C. 西地兰D. 毒毛旋花子苷KE. 黄夹苷56. 关于强心苷的叙述, 下面哪一项是错误的（）A. 洋地黄毒苷肝转化率最高, 是因其结构中羟基的数目最多B．强心苷是由苷元和糖组成, 其中苷元部分是发挥正性肌力的基本结构C. 有肾功能不良的病人不可选用地高辛D. 老年人易发生地高辛中毒E. 地高辛的半衰期约33～36h57. 下列哪个药物不能用于心源性哮喘（）A. 吗啡B. 毒毛旋花子苷KC. 氨茶碱D. 硝普钠E. 异丙肾上腺素59．强心苷中毒引起快速型心律失常, 下述哪一项治疗措施是错误的（）A. 停药B. 给氯化钾C. 用苯妥英钠D. 给呋噻米E．给考来烯胺, 以打断强心苷的肝肠循环59. 强心苷中毒最常见的早期症状是（）A. ECG出现Q-T间期缩短B. 头痛C. 胃肠道反应D. 房室传导阻滞E. 低血钾60．关于氨力农, 下述哪种说法是错误的（）A. 抑制磷酸二酯酶ⅢB. 提高细胞内的cAMP水平C. 可增加心肌收缩力并降低外周血管阻力D. 抑制Na+-K+-APT酶E. 容易引起心律失常61. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（）A. 氯化钾B. 阿托品C. 利多卡因D. 肾上腺素E. 吗啡62. 强心苷治疗心衰的主要适应证是（）A. 高度二尖瓣狭窄诱发的心衰B. 肺原性心脏病引起的心衰C. 由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰D. 严重盆血诱发的心衰E. 甲状腺机能亢进诱发的心衰63. 强心苷强心作用的基本结构是（）A. 糖的部分B. 苷元部分C. 内酯环部分D. C3位的β羟基E. 甾核部分64．关于苯妥英钠治疗强心苷引起的快速性心律失常, 哪点是错误的（）A. 降低希-浦氏纤维的自律性B. 降低希-浦氏纤维零相上升速度C. 加快受抑制的房室传导D. 对室性心动过速也有效E. 使强心苷从受体结合状态下解离下来65. 哪项措施是治疗地高辛中毒时不应采用的（）A. 用呋噻米促其排出B. 停用地高辛C. 应用苯妥英钠D. 应用利多卡因E. 应用阿托品66．强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有Ⅱ度房室传导阻滞, 最好选用（）A. 利多卡因B. 氯化钾C. 普鲁卡因胺D. 氟桂嗪E. 苯妥英钠67. 硝酸甘油没有下列哪一种作用（）A. 扩张静脉B. 降低回心血量C. 增快心率D. 增加室壁肌张力E. 降低前负荷68. 普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是（）A. 减慢心率B. 缩小心室容积C. 扩张冠脉D. 降低心肌氧耗量E. 抑制心肌收缩力69. 普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用（）A. 心收缩力增加, 心率减慢B. 心室容积增大, 射血时间延长, 增加氧耗C. 心室容积缩小, 射血时间缩短, 降低氧耗D. 扩张冠脉, 增加心肌血供E．扩张动脉, 降低后负荷70. 硝酸甘油不扩张下列哪类血管（）A. 小动脉B. 小静脉C. 冠状动脉的输送血管D. 冠状动脉的侧枝血管E. 冠状动脉的小阻力血管71. 不宜用于变异型心绞痛的药物是（）A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 维拉帕米D. 普萘洛尔E. 硝酸异山梨酯72. 不具有扩张冠状动脉的药物是（）A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 维拉帕米D. 硝酸异山梨酯E. 普萘洛尔73. 下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关（）A. 心率加快B. 搏动性头痛C. 体位性低血压D. 升高眼内压E. 高铁血红蛋白血症74．关于硝酸甘油的作用, 哪项是错误的（）A. 扩张脑血管B. 扩张冠状血管C. 心率减慢D. 扩张静脉E. 降低外周阻力75. 对变异型心绞痛疗效最好的药物是（）A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 硝苯吡啶D. 硫氮卓酮E. 维拉帕米76. 关于硝酸甘油的论述, 哪种是错误（）A．扩张血管, 反射性使心率加快B. 降低左室舒张末期压力C. 舒张冠脉侧枝血管D. 增加心内膜供血作用较差E. 降低心肌耗氧量77. 硝酸甘油没有下列哪项作用（）A. 扩张容量血管B. 增加心率C. 减少回心血量D. 降低心肌耗氧量E. 增加室壁张力78. 硝酸甘油不能引起的症状是（）A. 头痛B. 颅内压升高C. 高铁血红蛋白血症D. 体位性低血压E. 减慢心率79. 关于硝酸甘油的论述哪项是错误的（）A. 扩张冠脉阻力血管B. 扩张冠脉的侧枝血管C. 降低左室舒张末期压力D. 口服给药生物利用度低E. 可经皮肤吸收获得疗效80. 属于二氢吡啶类钙通道阻滞药的药物是（）A. 维拉帕米B. 地尔硫卓C. 硝苯地平D. 氟桂嗪E. 普尼拉明81. 下述哪一组药属于非选择性钙通道阻滞药（）A. 奎尼丁、普萘洛尔、氟桂利嗪B. 胺碘酮、哌克昔林、氟桂利嗪C. 地尔硫卓、哌克昔林、普尼拉明D. 维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平E. 普尼拉明、哌克昔林、桂利嗪82. 选择性钙通道阻滞药是（）A. 氟桂嗪B. 普尼拉明C. 哌克昔林D. 硝苯地平E. 桂利嗪83．L型钙通道有五个亚单位, 其中主要功能单位是（）A. α1亚单位B. α2亚单位C. β亚单位D. γ亚单位 E. δ亚单位84. 下列何药对脑血管有选择性扩张作用（）A. 硝苯地平B. 尼莫地平C. 尼群地平D. 维拉帕米E. 地尔硫卓85. 半衰期最长的二氢吡啶类药物是（）A. 硝苯地平B. 尼莫地平C. 氨氯地平D. 尼群地平E. 尼索地平86．善于硝苯地平的作用机制, 哪一项是错误的（）A. 主要作用于ROCB. 主要作用于PDCC. 作用于L型钙通道D. 作用于α1亚型E. 无频率依赖性87. 维拉帕米不能用于治疗（）A. 心绞痛B. 慢性心功能不全C. 高血压 D. 室上性心动过速E. 心房纤颤88. 维拉帕米对下列何种心律失常的疗效最好（）A. 房室传导阻滞B. 阵发性室上性心动过速C. 强心苷中毒所致的心律失常D. 室性心动过速E. 室性早搏89. 下列药物中对心肌收缩力抑制作用最强的药物是（）A. 硝苯地平B. 地尔硫卓C. 维拉帕米D. 尼群地平 E. 尼莫地平90. 下列药物中对心血舒张作用最强者是（）A. 维拉帕米B. 地尔硫卓C. 硝苯地平D. 尼索地平E. 尼卡地平91. 下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的（）A. 口服吸收迅速而完全B. 生物利用度为60%~70%C. 选择性阻滞心脏、血管平滑肌细胞的钙通道D. 可用于治疗高血压及心绞痛E. 可用于治疗心律失常（一）单选题答案1. C2. D3. B4. D5. C6. B7. D8. B9. C 10. A 11. D 12. D 13. E14. D 15. D 16. C 17. D 18. E 19. B 20. E 21. D 22. D 23. A 24. B 25. C 26. E 27. E 28.D 29.E 30. C 31. A 32. C 33. A 33. D 35. B 36. A 37. C 38. B 39. D 40. A 41. D 42.B43.C 44.B 45.E 46D 47.D 48.A 49.C 50B 51.E52.D 53.B 54.E 55.B 56.A57.E 58.D 59.C 60.D 61.B 62.C 63.B 64.B 65.A 66.E 67. D 68. D 69.B 70.E 71. D 72. E 73. E 74.C 75. E 76. E 77. E 78. E 79. A 80. C 81. E 82.D 83. A 84. B 85.C 86. A 87. B 88. B 89. C 90 .D 91. E（二）多选题1. ⅠA. 类钠通道阻滞药的特点（）。
第四篇 内脏系统药理习题答案(制药08级)
第四篇内脏系统药理习题答案第20章抗慢性心功能不全药一、单项选择题1~5 CBDCC 6~10 CECDD二、多项选择题1 ABCDE2 ADE3 ADE三、填空题1 强心苷；非强心苷2 羟基；少；低；高；高；易3 苷元；糖；苷元；糖4 收缩血管5 充血性心衰；房颤；房扑；阵发性室上性心动过速四、名词解释1 正性肌力作用：指加强心肌收缩力的作用。
2 负性频率作用：是指减慢心率的作用。
3 强心苷：是具有正性肌力作用的苷类。
五、问答题1. 强心苷加强心肌收缩力的特点有哪些？答：强心苷加强心肌收缩力的特点体现在三方面：（1）延长舒张期：强心苷在加强心肌收缩力时，使心肌收缩更为敏捷、有力，使心动周期的收缩期缩短，舒张期相对延长。
（2）降低心肌耗氧量：影响心肌耗氧量的主要因素有室壁张力、心肌收缩力和心率。
强心苷加强心肌收缩力，使心排出量增加，心室容积缩小，室壁张力降低；血压↑，反射性兴奋迷走神经使心率减慢，心肌的耗氧量↓，即心室容积↓+心率↓所降低的耗氧量≥心收缩力↑所增加的耗氧量→总的耗氧量不变甚至减少；（3）增加心排出量，降低外周阻力：强心苷加强心肌收缩力，使心脏排血更充分，心内残存血量减少，回心血量增加，通过反射性兴奋迷走神经而降低外周阻力，从而改善心脏泵血功能，增加心排出量。
2. 简述强心苷正性肌力作用机制？答：强心苷的基本作用是抑制Na+-K+-ATP酶。
该类药通过抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶活性，使Na+-K+转运受阻，心肌细胞内Na+增多，促进了Na+-Ca+交换机制，胞内Ca+增加，又促使Ca+通过以钙促钙的方式增加肌浆网Ca+释放，终使心肌细胞内Ca+含量增多，心肌收缩力增强，心排出量增加。
第22章抗高血压药一、单项选择题1~5 CBECA 6~10 EAEBD 11~15 ACCAC二、多项选择题1 ACE2 ABCDE3 ABCD4 ACDE5 ABD6 AB7 ABCDE三、填空题1 循环及局部组织中的ACE；激肽酶2 AT1；A T2；A T13 氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦四、问答题1. 抗高血压药按其作用机制不同可分为几类？请各举一代表药。
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心血管系统、内脏系统部分
1、钙拮抗药的分类、代表药物及其临床应用有哪些？
2、抗心律失常药物的分类、代表药物和作用机制是什么？
3、利多卡因、苯妥英钠、普萘洛尔、维拉帕米适用于哪些心律失常？其依据是什么？
4、试比较呋塞米、氢氯噻嗪、螺内酯和氨苯蝶啶利尿作用机制、作用特点和不良反应。
5、抗高血压药按其作用机制不同可分为几类?每类代表药物有哪些？
6、硝苯地平、普萘洛尔、卡托普利、可乐定、哌唑嗪的降压机制是什么？
7、如何根据药物特点和疾病状况选择抗药血压药？
8、血管紧张素转化酶抑制剂的药理作用、作用机制、临床应用及主要不良反应。
9、血管紧张素转化酶抑制剂根据化学结构分为哪几类？每类的代表药物是什么？其主要特点是什么？
10、血管紧张素Ⅱ受体（A T1受体）拮抗药与血管紧张素转化酶抑制剂比较有何有缺点？其主要代表药物是什么？
11、强心苷类治疗治疗充血性心力衰竭的药理学基础是什么？对何种原因引起的心衰治疗效果较好。
12、强心苷类可用于治疗哪些心律失常？其主要的电生理学基础是什么？
13、强心苷类的主要不良反应和防治。
14、治疗充血性心力衰竭药物分为哪几类？每类药物的主要作用机制是什么？
15、硝酸甘油的基本药理作用及其机制是什么？
16、β受体阻断药与硝酸酯类药物合用治疗心绞痛的药理学基础是什么？
17、钙通道阻滞药治疗心绞痛的作用和作用机制是什么？与β受体阻断药相比有
何优点？
18、调血脂药主要分为哪几类？其主要作用机制是什么？
19、肝素和香豆素类药物抗凝血作用特点、作用机制、临床应用及应用注意事项。
并比较这两类药物有何异同点。
20、抗血小板药分为哪几类？并举出每类的代表性药物和主要作用机制。
21、请总结一下，将我们所学过的药物能用于防治血栓栓塞性疾病有哪几类？及每类药物的主要作用机制。
22、影响铁剂吸收的因素有哪些？
23、常用纤维蛋白溶解药和纤维蛋白溶解抑制药的作用特点、临床应用及应用注
意事项。
24、H1受体阻断药的药理作用、临床应用和不良反应是什么？并比较常用药物的
作用特点。
25、简述抗喘药的分类，每类药物的作用特点、临床应用、不良反应及其注意事项。
26、祛痰药是如何发挥治疗作用的？
27、治疗消化性溃疡药可分为几类？各有何特点？
28、能发挥止吐作用的药物有哪几类？如何正确选择应用？。