18-透析液的化学和微生物质量管理
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第1部分 血透水处理
血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理第1部分血透水处理以下是血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理第1部分血透水处理一般步骤和质量管理措施：1. 水源选择：选择高质量的水源非常重要。
通常使用的水源包括市政自来水、反渗透水和蒸馏水。
确保水源符合透析液质量要求，并且不含有可能对患者造成危害的有害物质。
2. 水质检测：对水源进行定期的水质检测是必要的。
常见的水质参数包括细菌总数、内毒素、溶解氧、电导率、pH值等。
确保水质符合透析液质量标准，并制定相应的纠正措施，以确保水质的稳定性和一致性。
3. 水处理设备：使用适当的水处理设备来处理水源，以去除潜在的有害物质。
常见的水处理设备包括反渗透系统、蒸馏器、离子交换器等。
确保设备的正常运行和维护，并定期进行清洁和消毒。
4. 透析液配制：根据透析液的配方，将水源与透析液浓缩液混合，以制备透析液。
确保配制过程符合标准操作程序，并严格按照配方比例进行配制。
定期检查透析液的成分和浓度，确保透析液的一致性和稳定性。
5. 透析液质量控制：定期对透析液进行质量控制，包括透析液成分分析、微生物检测、内毒素检测等。
确保透析液的质量符合透析液质量标准，并及时纠正任何异常。
6. 记录和文档管理：建立透析液处理的记录和文档管理系统，记录每次水质检测、透析液配制和质量控制的结果。
这些记录可以用于追溯和审查，并帮助发现潜在的质量问题和改进措施。
血透水处理是血液透析治疗中非常重要的一部分，对患者的安全和治疗效果有着直接影响。
因此，对于血透水处理的制备和质量管理需要严格遵守相关的标准和规范，并定期进行监测和评估，以确保透析液的质量和安全性。
血液净化中心透析用水及透析液质量检测制度
血液净化中心透析用水及透析液质量检测制度
The document was finally revised on 2021
血液净化中心透析用水及透析液质量检测制度1、透析用水和透析液质量是血液净化治疗效果和安全的保障，必须
在做好冲洗、再生和消毒的同时，认真做好质量检测工作。
2、定期检测水处理设备的功能，监测透析用水的化学和微生物，由
专人负责，定期记录。
是血液净化日常工作流程中主要组成部分。
3、定期进行透析用水和透析液的质量督查，找出在质控上的关键环
节、薄弱环节、重要环节，进行登记和严密监控。
4、透析用水要求每周进行一次余氯和硬度检测；每月进行一次细菌
菌落检测；每三月进行一次内毒素检测；每年进行一次化学污染物检测。
5、透析液应每月进行一次细菌菌落检测；每3月检测一次内毒素；
每批次进行一次电解质化验。
6、水处理系统、反渗机和供水管路每1~3月（按厂家规定）消毒冲
洗一次，每次消毒冲洗结束后，进行一次消毒剂残留量检测。
7、每天查看反渗机显示的电导率值，管道中过滤芯是否洁净，确定
在透析进行过程中碳罐和树脂罐未处在反冲或再生状态。
8、上述检测结果如有异常应及时报告，分析原因并作相应处理，处
理后做1~2次复查，
9、建立检测结果登记本，对每次检测结果必须及时、真实进行登记
记录，异常情况应红笔记录。
10、检测由技师或护士进行，护士长负责监督执行情况，科主任定
期督查落实情况。
血液透析透析液的质量控制
开口水箱
呼吸器安装不合格
配液桶
如何预防透析液细菌和内毒素超标
2 使用正确设计的水处理装置： 1）购买水处理装置首选直供式大循环供水系统。 2）如果处理装置为非直供式大循环供水系统，要求是 特殊设计的密闭纯水水箱。 3) 保证反渗水在管道内要有一定流速。 4）单流向，无死腔，无多分支。 5）管道内壁必需平滑光滑。 6）建议要设计用最短距离的水管和最少量的连接头。
透析液的质量控制
血液透析室专业工程技术人员现状： 一些医疗机构尚未重视血液透析室工程技术人员 的工作，血液透析室专业工程技术人员缺乏，定 位不明确。其主要原因有以下两个方面：1 人才 培养方面，目前血液透析临床工程技术人员的培 养模式，不能满足当前血液透析不断发展对工程 技术人员的实际需求。2 政策方面：国家目前还 未设立血透临床工程技术人员的资质认证机构， 也缺乏相应的晋升考核机构，影响相关人员的工 作积极性，导致了人员的流失。
透析液的质量控制
XX人民医院 透析中心 XX
透析液的质量控制
在血液透析过程中，透析患者一次透析 需要等渗透析液120升（透析液流500ML，透 析时间4小时），其中95%是水。水里化学污 染物细菌内毒素含量的多少，会直接影响到透 析患者的透析质量，为了获取理想的透析液， 我们必需对透析用水和透析液进行常态化有效 监测。
透析液的质量控制
透析粉优点： 干粉浓缩液的体积小和重量轻，运输成本低， 存储空间占用小。相对于液体B液有另外的重 要优点：细菌繁殖被限制，稳定的理化性，可 以长时间的存放，产品的安全期长。 透析粉缺点： 需要在机器上另外购制在线干粉溶解装置，或 需要另外的配液桶溶解才能使用。
透析液的质量控制
中央供液系统：
如何预防透析液细菌和内毒素超标
10刘学军-透析液体的微生物检测与质量控制(云南)
From: Boccato C., Evans D., Lucena R., Vienken J. "Water and Dialysis Fluids – a quality management guide (2015)
细菌和内毒素是透析治疗应该重点关
注的微生物，它是影响透析质量的最
关键因素
与血液透析相关的国际标准
透析用水新标准（检测方法）
薄膜过滤法
透析用水新标准（检测方法）
薄膜过滤法
透析用水新标准（检测方法）
薄膜过滤法
透析用水新标准（培养方法）
培养基
培养温度
TGEA或R2A是合适水生细菌的寡培养基
17 - 23°C的低温很重要，过高的培养温度会抑 制微生物生长
培养时间
7 天的培养时间目的在于使生长缓慢的微生物 能够形成可视的菌落
• Biofilm (sessile bacterial cells) • 生物膜（固着的细菌细胞）
生物膜
1.CFU
2.表面 附着
3.繁殖
4.形成保护 性多糖粘膜
5.扩散
易于生物灭活
对抗生物灭活
即使经过消毒生物膜依然存在
100
speed = 10-20 m/s
50
Courtesy of G-J. Tuschewitzki
血液
透析液进
Addapted from: Jörg Vienken (2013)
透析液出
+
滤出液
透析器超滤系数与分子量的关系
血液透析清除物质的分子量
100,000
分子量 Da
大小示意图
100 低通量
500
5,000
透析液及透析用水质量监测制度
透析液及透析用水质量监测制度一、引言二、透析液监测1.透析液监测频率透析液的监测应该在每次透析开始前进行，确保每一次透析液的质量符合要求。
2.透析液监测项目(1)温度监测透析液的温度应该在35-37摄氏度之间，并保持稳定。
(2)pH值监测透析液的pH值应该在7.0-7.4之间，确保透析液的酸碱平衡。
(3)电导率监测透析液的电导率应该在13.6-15.0mS/cm之间，确保透析液的离子浓度符合要求。
(4)氯离子监测透析液中的氯离子浓度应该在100-110mmol/L之间，确保透析液的电解质平衡。
(5)钙离子监测透析液中的钙离子浓度应该在1.25-1.50mmol/L之间，确保透析液的电解质平衡。
(6)重金属含量监测透析液中的重金属含量需要定期检测，以确保透析液的安全性。
三、透析用水监测1.透析用水监测频率透析用水的监测应该进行定期的校准和检测，确保每次使用的透析用水符合要求。
2.透析用水监测项目(1)温度监测透析用水的温度应该在15-25摄氏度之间，并保持稳定。
(2)pH值监测透析用水的pH值应该在6.5-8.0之间，确保透析用水的酸碱平衡。
(3)电导率监测透析用水的电导率应该在0.1-0.5μS/cm之间，确保透析用水的纯净度。
(4)有机物含量监测透析用水中的有机物含量需要定期检测，以确保透析用水的纯净度。
(5)微生物检测透析用水中的微生物检测需要定期进行，确保透析用水的无菌性。
四、透析液及透析用水监测记录1.监测记录要求每次监测都应该有相应的记录，包括监测人员、监测时间、监测项目、监测结果等信息。
2.监测异常处理如果透析液或透析用水的监测结果不符合要求，应该立即采取相应的纠正措施，并记录下来。
3.监测数据保存监测数据应该保存至少两年，以备查证和审计。
五、监测设备和方法1.设备要求2.方法要求监测方法应该准确、可靠，并符合国家标准和相关法规的要求。
六、制度宣导和培训1.制度宣导2.培训要求有关监测人员应该接受相关培训，掌握透析液及透析用水质量监测的基本知识和操作技能。
透析液质量管理制度范本
透析液质量管理制度范本第一章总则为了规范透析液的生产、质量控制、使用和管理，提高透析治疗效果，确保透析患者的生命安全，制定本制度。
第二章透析液的生产和质量控制1. 透析液的生产透析液的生产应符合国家相关法律法规，必须在具备相应资质的医药生产企业进行。
生产企业应建立健全的质量管理体系，包括原辅料的采购、生产工艺控制、产品检验等环节。
对于透析液的生产场所和设备，应符合相关GMP标准，并定期进行检验及维护。
2. 透析液的质量控制透析液的质量控制应包括原辅料的检验、生产过程中的监测和产品的最终检验。
原辅料应符合国家标准，具备相关资质证明，并进行严格的进货检验。
生产过程中应进行各个环节的监测，确保每个环节都符合规定的质量标准。
最终产品应进行严格的检验，包括外观、理化指标、微生物指标等，确保产品的合格率达到100%。
第三章透析液的使用和管理1. 透析液的使用透析液的使用应由专业人员操作，按照透析治疗方案进行配置和使用。
在使用过程中，应定期对透析液进行抽样检验，确保透析液的质量符合要求。
对于透析液的储存和运输，应符合相关要求，确保透析液在整个使用过程中不受污染。
2. 透析液的管理透析液的管理应建立相应的档案记录体系，包括原辅料的购进记录、生产过程的监测记录、产品检验记录等。
对于不合格的产品，应按照相关规定进行处理，并留存相应的记录。
对于合格产品的使用情况，应建立使用记录，包括使用时间、使用量、使用人员等信息，并定期进行审查和整理。
第四章监督检查对于透析液生产企业和透析液使用单位，应进行定期的监督检查。
监督检查应由具备相应资质的专业人员进行，包括透析液生产工艺、生产设备、产品质量等方面的检查。
对于不合格的企业和单位，应采取相应的整改措施，并进行相应的处罚。
对于合格的企业和单位，应给予相应的表彰和奖励。
第五章处罚和奖励对于违反透析液质量管理制度的企业和单位，应依法进行处罚，包括罚款、责令停产等措施。
对于符合透析液质量管理制度的企业和单位，应给予相应的表彰和奖励，鼓励其继续保持和提高透析液的质量。
透析液和肾脏透析用水质量监测制度
透析液和肾脏透析用水质量监测制度
该文档旨在介绍透析液和肾脏透析用水质量监测制度，以下是重点内容：
概述
透析液和肾脏透析用水在透析治疗中起到关键作用，因此确保其质量符合标准非常重要。
本制度旨在确保透析液和肾脏透析用水的质量可靠，并规定了监测方法和程序。
质量监测方法
1. 透析液监测方法：
- 化学指标监测：包括浓度、pH值、电导率等的定期监测。
- 微生物指标监测：定期采集透析液样品进行微生物培养，并记录结果。
2. 肾脏透析用水监测方法：
- 化学指标监测：包括溶解氧、硬度、氯离子浓度等的定期监测。
- 微生物指标监测：定期采集用水样品进行微生物培养，并记录结果。
监测频率
1. 透析液监测频率：
- 化学指标监测：每日监测一次。
- 微生物指标监测：每周至少进行一次。
2. 肾脏透析用水监测频率：
- 化学指标监测：每月监测一次。
- 微生物指标监测：每季度至少进行一次。
监测记录和报告
所有监测结果应当进行记录，并按规定的格式生成监测报告。
监测报告应包括监测时间、监测方法、监测结果等信息，并有专人负责存档和管理。
质量不合格的处理
一旦发现透析液或肾脏透析用水的质量不合格，应立即采取纠正措施，并进行重新监测。
对于严重质量问题，相关部门应立即通知透析中心管理人员和医疗主管机构，并按照规定的程序进行处理和报告。
法律依据
本制度的制定参考了相关法律法规和行业标准，包括但不限于《卫生部关于透析液质量控制的规定》等文件。
以上是透析液和肾脏透析用水质量监测制度的简要介绍，详细内容请参考具体制度文件。
透析液和洗肾用水质量监测制度
透析液和洗肾用水质量监测制度简介本文档旨在制定透析液和洗肾用水的质量监测制度，以确保透析过程中的水质满足安全和卫生要求。
透析液和洗肾用水的质量对透析患者的健康至关重要。
监测目的1. 确保透析液和洗肾用水的无菌性，防止交叉感染。
2. 确保透析液和洗肾用水的化学成分符合标准，避免对透析患者造成不良影响。
3. 提供及时的质量监测结果，以便采取必要的措施和调整。
监测内容1. 透析液和洗肾用水的微生物指标监测，包括总菌落计数、大肠菌群等。
2. 透析液和洗肾用水的化学成分监测，包括pH值、电导率、溶解氧等。
3. 监测设备和设施的卫生状况，确保洗净、消毒和维护的有效性。
样品采集和分析1. 透析液和洗肾用水的样品应在透析开始前采集，并按照规定程序送至实验室进行分析。
2. 样品采集应遵循无菌原则，采用无菌进行采集，并保持良好的采样技术。
3. 样品分析应由专业实验室进行，确保分析结果准确可靠。
监测频率1. 透析液的微生物指标监测应每月进行一次，并在需要时进行增加频率的监测。
2. 透析液的化学成分监测应每月进行一次，并在需要时进行增加频率的监测。
3. 洗肾用水的微生物指标监测应每季度进行一次，并在需要时进行增加频率的监测。
4. 洗肾用水的化学成分监测应每季度进行一次，并在需要时进行增加频率的监测。
监测记录和分析1. 监测结果应记录在透析液和洗肾用水质量监测表中，包括监测日期、样品编号、监测项目、分析结果等。
2. 监测结果应及时进行分析，如发现异常应立即采取必要的措施并记录下来。
3. 监测记录和分析结果应定期进行综合评估，及时调整监测频率和采取的措施。
质量控制措施1. 定期对透析液和洗肾用水处理设备进行校验和维护，确保设备的正常运行。
2. 定期对透析液和洗肾用水处理设备进行清洁和消毒，保持设备的卫生状况。
3. 定期对透析液和洗肾用水的质量监测方法进行验证，确保监测方法的准确性和可靠性。
4. 针对监测中发现的质量问题，立即采取纠正措施，并记录下来。
血液透析和相关治疗液体的制备和质量管理解读ppt课件
本研究旨在解读血液透析和相关治疗液体的制备流程、质量控制标准以及影响 因素，以期为医护人员提供指导和建议，提高患者的治疗效果和安全性。
03
范围
涉及领域
医学治疗
血液透析是一种医学治疗方法 ，主要用于急慢性肾功能衰竭
患者的治疗。
液体制备
涉及血液透析和相关治疗液体的制 备，包括透析液、反渗水、浓缩液 等。
装量
• 装量精度：血透液的装量应准确，误差不超过±2%。
微粒污染
• 不溶性微粒：血透液中不溶性微粒的个数应不超过规定。
pH 值
• pH值范围：血透液的pH值应在7.2-7.5范围内。
在线使用联机 B 干粉的 pH 值
• 在线使用联机B干粉的pH值应在7.2-7.5范围内。
在线使用联机 B 干粉的溶质浓度
钾浓度
血透液中的钾浓度应在2.0-3.0mmol/L范围 内。
碳酸氢盐浓度
血透液中的碳酸氢盐浓度应在25.032.0mmol/L范围内。
微生物限度
总菌落数
血透液中的总菌落数应不超过10CFU/ml。
绿脓杆菌
血透液中不得检出绿脓杆菌。
芽孢菌属
血透液中不得检出芽孢菌属。
内毒素限度
• 内毒素含量：血透液中的内毒素含量应不超过5EU/ml。
组成
血液透析由血液通路、透析器、透析液组成。
原理
血液透析的原理是弥散和对流，其中弥散是主要清除小分子毒素和水 分，而对流则可以清除中大分子毒素。
透析液
01
02
03
组成
透析液由电解质、碱基、 葡萄糖等组成，主要用于 弥散。
种类
根据电解质和碱基的浓度 ，透析液可分为低钠透析 液、标准透析液和高效透 析液。
血液透析的透析液的制备及质量控制
葡萄糖
• 最近研究表明，血透患者有较高的胰岛素、生 长激素水平与血糖有关，但不影响血脂的状态， 即甘油三酯、胆固醇的增高与含糖透析液无关。
• 含糖透析液对营养的影响尚有争议，此外含糖 透析液有利于细菌的生长，值得重视。
• 在急性透析和儿童患者中，血透可改善血液循 环中糖的利用。在此种情况下，维持葡萄糖在 生理水平显得相当重要。
钙
患者服用不含钙的磷结合剂（肾凝胶）或 不服用磷结合剂可使用钙浓度1.65-1.75mmol/l 透析液（有持续高血钙倾向患者如无动力骨病 患者除外），或使用钙为1.25-1.5mmol/l的透析 液，但应用时口服钙及活性VitD3
对大剂量VitD3治疗患者，无动力骨病或其 他原因导致高血钙患者可用低钙透析液
无醋酸透析液方法
高张CO2透析液
技术要求高
高氯性透析液
需要特殊设备
• 甘氨酰甘氨酸碳酸氢盐透析液：利用甘氨酰甘氨酸作为 稳定剂，使PH稳定，阻止钙镁沉淀，并且甘氨酸是尿毒 症缺少的氨基酸，有利于保护细胞和残余肾功能，但价 格昂贵。
• L-型乳酸透析液：对缓冲效果好，对腹膜刺激少，减少 了腹膜纤维化的优点，已用于腹膜透析。但血液透析的 应用尚在试验阶段。
常、降低或升高。严重低镁血症可减少尿毒症骨营养不良
及骨质疏松。急性高镁血症可抑制PTH分泌，慢性高镁血
症作用有限。目前透析液镁含量的重要性在临床透析中研 究较少，其作用仍在评估中。但透析液镁水平也应个体化
调整。
氯
透析液氯浓度为98-112mmol/l，因钠、镁、 钾以氯化物形式存在浓缩液中，调整钠浓度时 氯浓度也会发生变化（氯浓度决定了总阴离子 的电荷应等于阳离子电荷的电化学关系）而氯 离子浓度过高不利于纠正酸中毒，在必要时透 析液钠离子增加可用少量碳酸氢盐替代。
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透析液的化学和微生物质量管理
虽然透析液浓缩液的生产厂家提供了化学成分的详细说明，同时，保证他们的浓缩液的化学和微生物纯度。
但是，我们不能确定由这些浓缩液和水组成的最终透析液是否符合临床要求。
在这里，化学污染主要来源于水处理过程的不充分，同时，也由于送水管道系统的化学物质释放以及水处理系统保养和消毒物质的残留。
微生物污染可以发生在水处理系统的各个点上，及使用液体碳酸透析液的透析机上。
1 碳酸透析液通常是由液体的碳酸浓缩液稀释而成，而干粉浓缩液也被大量使用。
碳酸透析液需要两种浓缩液。
A液：包含除碳酸氢钠以外的所有离子，和醋酸。
与水混合后得到相应的pH值。
B液：包含碳酸氢钠，因为醋酸透析液和碳酸透析液中的A液含有大量的盐份（3.5mol/l），酸性大，不适合细菌生长。
相反，B液由于盐份小（1.2mol/l），pH值在7.7-7.9，容许细菌繁殖。
研究表明，18%的液体碳酸浓缩液检测在103-106CFU/ml，而不是通常的10
2 CFU/ml。
在一些容器中细菌的过量生长，可能是由于运输和贮存过程中，塑料容器低部污染物质的微量渗透。
因此，液体碳酸浓缩液的安全期不能超过二个月。
对于五个不同的透析中心使用中心供液，没有常规的管道消毒计划，检测67个样品，细菌记数为103-104CFU/ml，碳酸浓缩液内毒素为1.2-150IU/ ml。
国家标准要求，细菌记数不能超过100-2000 CFU/ml 内毒素要低于0.25 IU/ ml。
如图显示，碳酸浓缩液的细菌和内毒素生长曲线，是由经过灭菌的干粉配制，经过大约8天的微生物环境的适应，在下一个7天里菌落数成指数增长。
直到稳定。
生长曲线显示：液体碳酸浓缩液和最终透析液的细菌生长是可以控制的，就是保存时间小于微生物适应环境的时间。
然而，具有生物活性的细菌降解产物对于透析病人的生物相关性要远远大于细菌本身。
这些产物的一种被称为内毒素。
是细菌胞壁的组成部分，对于补体系统有很强的活性，同时，也是其他宿主的免疫调节体，如：Cytokines。
碳酸浓缩液中的内毒素随细菌的增长而增长。
碳酸透析液也一样。
化学和微生物污染的临床结果
影响病人健康的化学污染主要取决与污染的种类和程度，从轻度到严重的急性并发症和慢性疾病甚至死亡。
当一些化学物质以非生理浓度存在于透析液中，将干扰体液内平衡的保持（钠、钾、钙和镁），或者影响细胞膜电位（钾），酶的活性（铝和铜）。
比如，在透析液中长期的铝过量，可以发展为脑病和骨病。
如果透析液中钙、镁含量过高，可引起透析病人的“硬水综合征”。
另外，其他的化学物质（氟、氯胺、硝酸盐和消毒剂）过量存在，也可产生临床症状。
微生物污染最初影响病人的免疫系统。
细菌的产物如：内毒素、lipid A 、muramyl-dipepides和外毒素，已知是Cytokines的强诱导物和急性反应的刺激物。
Cytokines引发的短期临床症状有：致热原反应、恶心、呕吐、低血压、肌肉痛和头痛。
长期的使用污染透析液对
病人进行治疗，可发展为慢性的炎性反应，进一步发展为慢性疾病，如：淀粉样变和动脉粥样硬化。
以及免疫力下降和代谢问题。
使用超纯水可以延缓腕管综合征和-微球蛋白淀粉样变的发生。
透析用水和透析液的质量标准
美国AAMI(Association for the Advancement of Medical Instrumentation)和欧洲药典限定了化学和微生物污染物质的最高线，每个国家的标准是不同的，而且随着科学技术的发展，还会进一步改变。
专家要求，一个好的透析中心，透析液中的细菌和内毒素浓度不能超过100 CFU/ml和0.25 IU/ ml。
如何防止透析液的污染
只有使用超纯水配制透析液，超纯水是经过水处理，化学纯度达到国家标准要求，总的细菌记数小于100 CFU/ml内毒素小于0.25 IU/ ml。
严格控制水的化学和微生物纯度，强制中心供给碳酸浓缩液和透析液。
水处理每部分的功能和水处理系统中各个点的水质，包括进水和产水，一定要常规监测。
与当地的供水部门保持接触是必要的，以便及时了解原水水质的变化。
整个系统的消毒要经常实施（至少一个月）特别是在特殊情况下（在污染的情况下要加大频率），消毒要包括透析液供给系统，要避免死腔和液体的再循环，要严格按照常规的保养和消毒计划和周期来进行。
微生物污染的监控可以通过培养皿的细菌记数和内毒素的LAL-检测来进行，在水处理系统中有代表的点取样，同时在浓缩液、透析液供给系统和透析机的进出口取样，通过合适的贫养培养基加入一定
的盐在低温下培养，避免细菌记数的过低估计。
只有在这种条件下才能监控碳酸浓缩液和中心透析液供给系统的微生物质量。
使用液体碳酸浓缩液时要特别注意贮存时间，开放的浓缩液桶中的剩余液体一定要倒掉，中心供液桶和管道中的剩余碳酸浓缩液要排掉，因为在室温下过夜的碳酸浓缩液中将有过量的细菌繁殖。
浓缩液桶和中心透析液供给系统要每周消毒。
如果使用干粉和超纯水，微生物问题可以很大程度的避免。
超纯透析液的生产
超纯透析液可以通过使用超纯水和超净碳酸浓缩液混合而成，也可以在透析器前加内毒素过滤器，让透析液在进入透析器前经过内毒素过滤器，将内毒素过滤掉。
内毒素过滤器阻挡细菌碎片是由于它的特殊生化性质。
过滤器即可以通过排斥去除一定大小的微生物，也可以吸附低分子量物质。
内毒素过滤器如果严格按照生产厂家的要求，可以使用100次或3个月。