活性艳兰及翠兰染色探讨2

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染活性艳蓝(绿)色色点色花产生原因及解决办法

染活性艳蓝(绿)色色点色花产生原因及解决办法
积 的N :O 水 溶液 中 , 5 加入 5 /N 20 , a S 在 0 0g aC ,保 L
因素 ( 的硬度较高 、 水 某些助 剂等 )很容 易越 聚越大 , ,
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1 . 活性 染料S E R、 特征 值 2 、、 F
温搅拌至规定时间 . 以滤纸残留斑点评定
1 活 性 艳蓝 、 翠蓝 的 性 能
11 耐 碱 性 试 验 .
活 性 染 料 耐 碱 性 试 验 至今 行 业 没有 统 一 的标
准 。 了解 , 同客 户染 料浓 度 、 据 不 碱剂 的种 类 和碱剂
浓度 、 试验 液 中盐 的 含量 以及 要 求稳 定 的时 间相 差
聚集状态 的染料在纤维 中很 难渗透 . 因为棉纤维 的无
在进行耐碱稳定 性测试过程 中观察到 . 在未加入 碱 剂前 ,活性 艳 蓝K ~ 及 活 性翠 蓝 K — N R N G的5 0扎
收 稿 1 期 :0 8 0 — 6 5 1 2 0 — 5 2
S 为直 接性 , 添加 盐后 的 吸附值 表示 : 值 用
E 为 吸尽值 . 加碱 剂后 最终 的吸尽值 表示 : 值 用




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游 哲 铭 ( 上海万得化工有限公司, 上海 21 3 02 ) 0
摘要 : 主要介绍了活性艳蓝K — 、 N R 活性翠蓝J — 染色 Nc 特征值 、 染料的耐盐碱性、 与纤维素纤维和水的反应
历程 , 分析 了连续轧染和浸染 染色中 , 由于染料在 盐碱作 用下溶 解度 下降和染料的聚集是 产生 色点 色花的主要 原 因, 通过预碱 法及提 高染 色和 固色液温度可 以有效 解决染 色中出现的 色点和 色花 , 亦可通过 替代染料来解决 。

当染色车间出现这8大染疵时,技术员必须学会的解决方案!【建议收藏】

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当染色车间出现这8大染疵时,技术员必须学会的解决方案!【建议收藏】染色产品常见疵病分析建议收藏保存色差染色制品所得色泽深浅不一,色光有差异。

根据色差的不同又分为同批色差和同匹色差。

同批色差是指在同批产品中,一个色号的产品,箱与箱之间、件与件之间、包与包之间、匹与匹之间存在色差。

同匹色差是指同匹产品中的边中色差、前后色差或正反面等位置上的色差。

产生原因1、坯布原因2、染料在织物上先期分布不匀织物因素(布面上浆情况)吸液因素(吸液、渗透不匀)预烘因素(烘干不匀)3、染料在织物上固着程度不同:固着条件控制不当(如焙烘)4、染料选择不当5、染料色光发生变异染前因素(半制品白度、pH值等)染色因素(如温度过高)染后因素(后整理中的工艺和所加助剂)皂洗因素6、操作原因:化料不匀、加料不当;卷染上布不齐克服办法1、加强坯检,保证坯布质量2、选用合适设备、采用均匀轧车或改善轧车的均匀性3、加强练漂管理,提供合格半制品同一批染物采用相同坯布染前布面干燥要均匀一致染前定型效果要均匀丝光后布面pH值控制中性4、合理选择染料(上染曲线相似、加强染料测试等)5、染色时加入匀染性助剂6、染色工艺合理7、重视染后处理,水洗、皂洗要充分8、后整理助剂选择要慎重,工艺条件要一致色不符样染色成品的色泽与指定的样品色泽不符,并超过了允许色差标准。

表现为:不符同类布样(生产实样与原样属相同纤维、相同组织的色样)不符参考样(不同原料不同组织的色泽)不符成交小样(提供给客户并经双方确定的样品)不符数字样(客户提供的电脑测配色系统的数字样)产生原因1、染色工艺制定不当,大小样生产条件不相同2、审核色样光源不统一3、染色计划安排不周4、染料、助剂分批管理不善5、染色工艺条件、操作掌握不好半制品不符要求染色采用硬水染色管理不妥染化料量称错染色中没有严格掌握工艺条件克服方法1、大小样织物的组织规格要相同,半制品工艺相同;2、轧染时轧辊压力要固定,浸染时浴比要保持一致;3、大小样的染色工艺条件一致;(染料、助剂、温度、浴比等)4、染料要进行筛选易变色染料不用5、采用标准光源(或电脑测色仪器)6、合理安排染色生产计划7、加强染料、助剂的管理8、严格工艺纪律抓好三级检查(挡车工自查、班组及车间检查)掌握工艺条件、保证按工艺上车抓好每车或每缸布的对样、贴样制度色花布面颜色不均匀呈块状色深或色浅不规则色斑。

活性艳兰及翠兰染色探讨2

活性艳兰及翠兰染色探讨2

活性翠蓝染色简介1.染色性1.1耐盐析性活性翠蓝分子量大,50℃时的溶解度约为40g/L。

溶解于水以后,染料分子在水溶液中呈溶胶状。

活性翠蓝的溶解度对电解质下相当敏感。

当有电解质存在时,染料分子溶胶逐渐凝聚成团状。

当电解质浓度超过一定量以后,这种凝聚会脱水形成沉淀。

以氯化钠为例,在室温下静止状态,当浓度超过250g/L,数分钟内染料就会发生沉淀,这种现象称为盐析。

因此,活性翠蓝在染色时,渗透性和扩散性较差,染料在染色过程中容易积聚在纤维表面,造成表面浮色,如果不采用特殊工艺,其染色牢度,如皂洗牢度、白布沾色和干湿摩擦牢度就比较差,还经常会发生色花。

活性翠蓝的盐析现象随溶液PH值的升高更加敏感,当溶液PH值大于10,转化为乙烯砜基后,染料的溶解度瞬间下降,此时,如果溶液中有大量的电解质存在,染料的盐析现象更明显,一旦出现盐析,染色必定出现色点、色责、色花,染色深度明显下降。

1.2上染速率活性翠蓝的分子量较大,直接性小,一旦被纤维吸收以后,较难解吸,所以沾色牢度较差。

但是活性翠蓝的亲和力相当小,即翠蓝上染速度相当慢,上染率也很低。

在同样的染色条件下,比其它染料更难被纤维吸尽。

活性翠蓝染料有一个共同点,即对电解质(促染剂)的盐感度较小。

当元明粉或盐浓度﹤30g/L时,促染效果较明显;但是当浓度﹥30g/L时,促染效果明显下降。

因此,对于活性翠蓝,要提高其上染率,不能采用增加促染剂量的办法,因此这样会使染料发生盐析。

为提高活性翠蓝的上染率,一般都采用预加碱法。

预加碱可以在染料加入之前,俗称打底。

通常采用纯碱0.5~1g/L,溶液pH值控制在7.4~7.8。

少量的碱剂使纤维素上的伯醇羟基的负离子转化率增加,以吸引部分已经发生消除反应的染料。

碱剂作为第二类有效的促染剂,可以弥补该染料盐感性较差的缺陷。

但是打底所用的碱剂不能过多,溶液pH值不能太高,否则,反而会促使染料凝聚盐析。

1.3耐碱水解性活性翠蓝的凝聚盐析,被误认为是染料发生了水解反应。

用促进剂彻底解决活性染料染色中的老大难问题

用促进剂彻底解决活性染料染色中的老大难问题

用促进剂解决活性染料染色中的“老大难”问题——传统棉用活性染色工艺技术彻底改造成功案例罗海航上海新发明高新科技有限公司,上海200442摘要:用促进剂可以实现在棉针织物和筒子纱(绞纱)的染色上、对传统活性染料染纤维素纤维工艺技术的彻底的变革。

在只加染料、元明粉、促进剂、而不加大苏打、螯合分散剂、匀染剂、消泡剂、甚至中和用醋酸等其它添加剂的情况下,对任何颜色,促进剂完全可以实现“直升直排”、只做一次皂煮、前后不再动用蒸汽;使整个染色过程大大简化,操作彻底地“傻瓜化”;尤其是将以翠蓝、艳蓝及其拼色为代表的敏感颜色的脱敏化,根本上解决了传统活性染料染色中长期困绕业界的“老大难”问题;是对传统活性染料染纤维素纤维工艺技术方法实施节能减排重大关键技术改造、达到棉针织物清洁生产国家标准HJ/T185-2006一级水平的有效途径。

为业界提供了新的视野。

关键词:技改;节能减排;纤维素纤维;活性染料;染色;促进剂;针织布;筒子纱0、前言目前,金融危机尚未消退;市场竞争残酷激烈;加上环保要求日渐严格;染整行业普遍感受到前所未有的压力!唯一的出路只有依靠科学发展。

其根本在于积极地创新;用先进的技术提升企业的水平;用科学的管理提升企业的效益。

而科学的管理,必须依赖一定先进的技术作为支撑和平台。

众所周知,传统的纤维素纤维活性染料染色是用纯碱固色。

近些年来,虽然出现了大量的代用碱类替代产品,但活性染料染色中的问题基本依旧。

主要是:第一,存在如绿色、咖啡、紫色、灰色、卡其色等的敏感颜色,其染色需十分小心;往往一分钟甚至半分钟只能升一度;纯碱需分多次间隔添加;操作缓慢、过程繁杂;对工人束缚严重。

第二:有些颜色及其拼色,如翠蓝、艳蓝、大红等,似乎天生牢度欠佳;加工中需二次以上皂煮、外加皂煮前或之后的热水“烫”;这使能耗陡然加大、加工过程复杂、周期较长。

第三:有些面料如棉汗布、(人)棉弹力、甚至T/C等,高温染(固)色(如染绿用80或85℃)及皂煮后需要小心地“溢流”降温,否则极易产生细皱及鸡爪纹。

常见印花疵点及产生原因

常见印花疵点及产生原因

常见印花疵点及产生原因2008年8月28日来源:互联网在线投稿1.露白经纱或纬纱的一部分翻转或移动到织物的正、反面,在花纹上呈现出酷似被挠后留下的道道。

该疵病大多由于色浆渗透不良、印花后的处理不当(张力不匀等)而造成。

2.印花色泽不匀(斑点)印花的一部分变成了如同沙鱼表皮形状那样的花斑。

该疵病多在色浆粘度不适当、筛网网眼选择不当或贴布不匀等情况下发生。

3.渗色(化开)印花花纹的颜色渗出,花型的轮廓不清晰,呈现出模糊不清的色彩。

系由于色浆粘度低、染料浓度极浓、印花吸浆量过多或吸湿剂用量多等原因造成的。

4-1.搭色污斑(搭色)印花花纹的颜色沾染到其它部分所造成的污斑。

大多在印花台板洗涤不净,印花后干燥不充分相互重叠在一起或蒸化工程中织物与织物间相互接触等情况下发生。

在日本,有的工厂是在绳状条件下采用调节织物的张力这样一种控制方式进行彻底洗涤的。

4-2.搭色污斑(印花台板污斑)5.双版色差(刮浆不匀)系在织物的横向呈现出一定间隔的色泽深浅。

该疵病多在筛网框、刮刀安装不良或刮浆不匀情况下发生。

6.色浆不足(脱浆)即花纹部分颜色缺乏。

通常在色浆补充不及时,刮浆刀压力不匀、刮浆刀硬度不当,刮浆刀继电器故障、印花台板表面有凹凸,色浆粘度及浆料不适当等情况下发生。

7.花版接头不良(接版印)系花版接版处花型重叠或不吻合(脱开)。

多因输送带调整不良或台版规矩眼调整不当、影响花位准确性所造成。

8.花版错位(套歪、套版不准)系花纹错位的印制品。

大多在对花不准、雕刻不良、贴布不良等情况下发生。

9.版框痕(框子印、搭脱)印花部分呈现出花版框架形状的异常条痕。

多由于输送带不良、花版框架安装不良等原因所致。

10.弯曲(花形歪斜)即花纹对于织物的经纬纱线呈倾斜或弯曲状。

通常在印花坯布(绸)本身有纬斜或缝头不良或台板贴布歪斜等情况下发生。

11.色点系小点状的颜色污斑。

通常在色浆中有未溶解之染料或附着有杂质的情况下发生。

12.摩擦污点(拖色)系在印花花纹尚未充分干燥时接触异物,摩擦着花纹部分的颜色、又沾污到其它部分所形成的疵点。

技术活性艳绿染色中常见问题解析

技术活性艳绿染色中常见问题解析

技术活性艳绿染色中常见问题解析活性艳绿色通常采用活性翠蓝与活性嫩黄拼染。

其染色易产生三大质量问题:一是色点、色渍、色花;二是色差、缸差;三是湿处理牢度低。

一.色点及色花1. 食盐或纯碱过量或过早加入,将使已溶解的染料凝聚甚至沉淀析出,导致染料在织物表面及纤维内部不能均匀分布,造成色泽不匀,甚至色点、色渍。

在常规染色深度范围内,食盐用量不宜超过70g/L。

使用正确的加料顺序,即:加入染色助剂(软水剂、匀染剂),走匀;升温至40-50℃,加入染料溶液,充分溶解;先少后多分批加入食盐。

切忌染料与食盐一起加入或先加盐后加染料。

2.活性嫩黄对碱敏感,在加碱初期,吸色速率很高,而且是边吸色边固色,移染性差,因此,很容易造成吸色不匀,形成色花。

因此吸色时间一定要充分,尽量提高一次吸色率,以降低加碱固色前的染液浓度,有利于减少加碱后染料的凝聚程度。

纯碱用量宜少不宜多。

因为纯碱对PH值的缓冲能力较强,其浓度在5-25g/L,PH值在11-11.2,已足以满足染料与纤维发生键合反应的要求。

因此,只要根据所染色泽的深浅,保持染后残液的PH值在11左右即可。

纯碱用量过多,会使染料凝聚倾向增大。

纯碱用量必须是先少后多,分批加入。

染浴中可加入1.5-2.0g/L的活性匀染剂,能使染料在盐碱染液中的溶解状态得到明显改善。

但用量不宜多,否则会降低上染率。

二.色差、缸差活性翠蓝和活性嫩黄对浸染工艺各相关因素的依附性不同。

因此,若制定的染色工艺不合理,或者是未按染色工艺执行,必然会造成活性翠蓝与活性嫩黄的吸色固色率不稳定,从而导致纤维上的蓝、黄染料比例波动,产生色差或缸差。

防治方法如下:1.染色温度要稳定在80-85℃。

在此温度范围内,活性翠蓝和活性嫩黄的上色同步性最好。

高于或低于此温度,染色的重现性都会下降。

2.活性翠兰和活性嫩黄对食盐的依附性不同。

当染色深度在2%(o.w.f)左右时,食盐用量以50-60g/L为宜。

用量过高或过低,都会影响两者的上色同步性。

活性染料染色毕业论文

江西工业职业技术学院毕业设计(论文)课题名称活性染料染色分院轻纺服装分院专业班级 11染整(2)班姓名丁亮辉学号 20110575 指导教师谭艳完成时间 2014年3月1日摘要活性染料具有色谱宽广、色泽鲜艳、性能优异、适应性强等特点,活性染料发展迅速,成为纤维素纤维上应用最广泛的一类染料,具有极强的研究价值。

活性嫩黄K-6G(C25H15C13N9O10S33Na),偶氮含磺酸基活性染料,可生化性差,色泽鲜艳、着色能力强,水溶性好(50摄氏度为50g/L)。

主要应用于染棉织物,也可染粘胶纤维及其织物的染色和印花,但活性染料也存在一定的缺点,染料的上染率和固色率低,染料在上染纤维时能与水发生分解反应,其水解产物不能再与纤维反应,造成染料的利用率较低。

同时活性染料上染纤维时需要大量的助剂,如氯化钠,碳酸钠,磷酸钠等,这些都将直接影响印染织物的成本,染后的染液同时造成大量的污染。

本课题为了降低废液给环境造成大量污染及降低能源的消耗,对活性嫩黄K-6 G染料的染色助剂,染色时间,染液浓度进行优化对比。

通过与传统配方比较各自所染得的织物的表观深度和匀染性能,以及在两种工艺染色所得织物表观深度一样的情况下通过探讨新工艺所降低的染料的使用量,确定助剂与染料一浴染色的最佳工艺。

[关键字]磷酸三钠节能减排染色时浴比活性嫩黄K-6G目录第一章绪论 (3)第二章活性染料染色原理 (4)第三章材料与方法 (6)2.1材料 (7)2.1.1 织物 (5)2.1.2 染料、固色剂和其他助剂 (5)2.1.3 实验主要设备和仪器 (6)2.2染色工艺配方和方法,工艺曲线 (7)2.2.1 工艺配方 (7)2.2.2实验方法 (7)2.2.3 工艺曲线 (8)第四章实验的实施 (8)3.1实验前准备 (8)3.2实验步骤 (8)3.3注意事项 (8)3.4影响摩擦色牢度的主要因素: (8)3.5原配方染色: (10)3.6固色剂浓度对染色的影响: (11)3.7染色时间对染色的影响: (13)3.8浴比对染色的影响: (14)第五章结论 (19)致谢 (20)第一章绪论活性染料不但具有优良的湿牢度和匀染性能,而且色泽鲜艳,使用方便,色谱齐全,成本低廉 ,成为了纤维素纤维纺织品染色和印花的一类十分重要的染料,并且这类染料发展很快。

染色打样基础知识

染色打样基础知识东莞市天盛化工科技有限公司料的选择常用的染料有十多种类,染色时如何选择合适的染料是染色成败的关键,在选择染料时除了要考虑所染纤维的种类、被染物的用途、色泽要求、价格成本、货源供应、质量好坏、染色方法等因素外,不必须考虑同拼色、近拼色、少拼色的原则,以达到同步上色改进色泽重演性,提高小样正确率的目的。

一、同拼色由于染料品种繁多,同类染料中的各染料的性能也有差异,拼色时,必须尽量选用各项染色性能(直接性、扩散性、反应性、染色牢度等)相似的染料。

例如:活性染料染色时,要尽量K型之间拼混,X型之间拼混,而尽量避免K 型与X型之间的拼混;又如:分散染料高温高压染色时,宜低温型染料之间拼混,这样才能保证染色时色泽重演性好,小样的正确性高。

二、近拼色近拼色就是说拼色时要尽量选用与标样色泽相近的染料作主色,再选择拼混染料。

三、少拼色少拼色就是相拼的染料只数越少越好,能二拼色的不要三拼色,要尽量避免四拼色,同时要注意,有些商品染料本身已是拼混而成,当用这种染料作主色时,选用拼色的染料应尽可能是染料混拼的成分,以减少拼用染料只数。

因为染料越多,对可见光的选择性吸收越差,色泽鲜艳度越差。

此外,拼色染料越多,上染的同步性越差,染色时对工艺条件的依附性越强,工艺条件略有变化,就可能影响到色泽的重演性,从而降低小样的正确率。

活性染料一、何谓染料?能使纤维或织物染成一定坚牢度和鲜艳度颜色的有色物质。

作为染料应该具备以下条件:(1)能溶于水或分散于水或用化学法使它溶解于水。

(2)对纤维有一定的亲和力。

(3)染着后在纤维上具有一定的坚牢度。

(4)染料必须具有颜色。

二、何谓颜料?是指一种不溶于水及一般有机溶剂的有色物质,对纤维没有亲和力,靠粘合剂的机械粘附作用,使物体表面着色的物质,称为颜料。

三、染料和颜料的区别与联系1、联系:两者都可以使纺织品着色。

2、区别:(1)染料可溶于水和溶剂,而颜料不溶于水和一般的溶剂。

翠兰活性染料染色工艺

2 推荐的染色工艺
活性翠蓝 G染色工艺可以采用高温升温法及降温法。
2.1 工艺 分析
在上述工艺 中,染 料的吸尽阶段都超过90 min。活性翠蓝 G上染速率较慢 ,通过高温及延长吸尽时 间提高 其 上 染率 ,在 加 碱 固色前能保证上染率超过65%,尽量降低固色开始以后染浴中的残留染料浓度。高温升温法适合不耐高 温的拼色染料 ,降温法适合耐高温染色的拼色染料 ,并且染料的渗透和扩散较好 ,色牢度相对较高。两种工艺的最终色光对活性翠蓝G影响不大 ,但对拼色组分的色光有所不同。
2.2.3新工艺流程
加匀染剂RG一133(3克/升)、分散剂EXL一106(1克/升)升温至40℃一加用40℃清水化好的染料(30min)~保温20min—加芒硝2/5×20min一加芒硝3/5×20min一升温至60℃(1.5℃/分)一保温20mnin一加纯碱2%×20min一加纯碱8%×20min一加纯碱15%×20min一保温40min一一洗水l5min一加冰醋酸(45℃×15min)一热水洗(80℃×15min)~皂洗两遍(90℃X15min)一一热水洗(80℃Xl5min)~热水洗(60℃×15min)一一中和PH6—7(45℃×15min)一一固色(45℃×15min)~柔软(45℃×15min)_-出布。(用清水化芒硝,预留化芒硝的水)。
活性翠蓝 G是荷质比较小的染料,该类染料有一个共 同点 ,即对电解质 (促染剂)的盐感度较小。当元
明粉或盐浓度 <30g/L时,促染效果较 明显 ;但是当浓度 >30 g/L,促染效果明显下降。因此,对于活性翠蓝G,要提高其上染率 ,不能采用增加促染剂量 的办法 ,因为这样会使染料发生盐析。
为了提高活性翠蓝 G的上染率 ,一般都采用预加碱法。预加碱可以在染料加人之前 ,俗称 打底 。通常采用纯碱 0.5~1 g/L,溶液 pH值控制 在 7.4~7.8。少量的碱剂使纤维素上的伯醇羟基的负离子转化率增加 ,以吸引部分 已经发 生消除反应的染料。碱剂作为第二类有效的促染剂 ,可以弥补该染料盐感性较差的。

玻尿酸在功能性纺织品中的应用

参考文献[1] 王晓春.双丝光高支高密大提花家纺产品的开发与生产[J].纺织导报,2011(3):49-50.[2] RAJA V ,SUBRAMANIAM V .Effect of mercerization on cot-ton fabrics ’properties[J].Indian Textile Journal ,2003,113(6):19-21.[3] 张莉,董婷婷,李美真.浓碱处理工艺对织物性能影响[J].天津纺织科技,2016(2):8-10.[4] 钱灏.棉针织布丝光加工的丝光设备和工艺实践[J].上海丝绸,2008(2):24-28.[5] 宋健.棉针织物丝光工艺探讨[J].丝绸技术,1999(2):3-5.[6] 张子仲.棉织物布铗松堆丝光[J].印染,2008(11):14-15.[7] 刘让同,刘淑萍,李亮,等.电子显微镜下羊毛的溶解模式[J].纺织学报,2017,38(7):1-5.[8] 李鹏飞,陈永辉.基于光谱分析的织物色差检测[J].毛纺科技,2018,46(5):82-87.[9] 余姣,李沛,许长海.棉织物低温漂白与活性染色一浴的研究[J].染料与染色,2017,54(2):22-26.[10] 四川省纤检局通过德国“耐水洗色牢度测定”能力验证[J].纺织检测与标准,2017,3(6):5.[11] 季媛.纺织品耐水洗色牢度测试方法对比[J].江苏工程职业技术学院学报,2017,17(3):20-23.[12] 叶宗保,潘云芳,刘娟,等.涤棉织物耐水洗色牢度常用标准比较与分析[J].江苏工程职业技术学院学报,2016,16(2):17-19.[13] 庄浩,李焰,龙月娇.纺织品耐摩擦牢度测试方法比较[J].印染,2013,39(8):37-40.[14] 张莉,李美真,姚苗苗.兰纳素红系列染料上染羊绒的耐汗渍色牢度研究[J].毛纺科技,2016,44(5):27-30.3 结论本文通过探究丝光前后棉针织物的染色性能及色牢度,得出以下结论:(1)TF -107有很好的耐碱稳定性及耐碱渗透性,丝光碱液中加入TF -107可提高棉针织物的丝光均匀性,染色后布面匀染性提高;丝光后织物表面光洁,毛效提高,渗透性增强;(2)在相同的染色条件下,丝光棉针织物染色后的得色量高于普通棉针织物;对比相同得色量的两种丝光/普通棉针织物,丝光棉针织物染色可降低约50% ~ 60%的染料使用量,敏感色系染料(活性艳蓝、翠兰)染色布面鲜艳度增加,且耐皂洗色牢度、耐摩擦色牢度及耐汗渍色牢度均有提升。

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活性翠蓝染色简介1.染色性1.1耐盐析性活性翠蓝分子量大,50℃时的溶解度约为40g/L。

溶解于水以后,染料分子在水溶液中呈溶胶状。

活性翠蓝的溶解度对电解质下相当敏感。

当有电解质存在时,染料分子溶胶逐渐凝聚成团状。

当电解质浓度超过一定量以后,这种凝聚会脱水形成沉淀。

以氯化钠为例,在室温下静止状态,当浓度超过250g/L,数分钟内染料就会发生沉淀,这种现象称为盐析。

因此,活性翠蓝在染色时,渗透性和扩散性较差,染料在染色过程中容易积聚在纤维表面,造成表面浮色,如果不采用特殊工艺,其染色牢度,如皂洗牢度、白布沾色和干湿摩擦牢度就比较差,还经常会发生色花。

活性翠蓝的盐析现象随溶液PH值的升高更加敏感,当溶液PH值大于10,转化为乙烯砜基后,染料的溶解度瞬间下降,此时,如果溶液中有大量的电解质存在,染料的盐析现象更明显,一旦出现盐析,染色必定出现色点、色责、色花,染色深度明显下降。

1.2上染速率活性翠蓝的分子量较大,直接性小,一旦被纤维吸收以后,较难解吸,所以沾色牢度较差。

但是活性翠蓝的亲和力相当小,即翠蓝上染速度相当慢,上染率也很低。

在同样的染色条件下,比其它染料更难被纤维吸尽。

活性翠蓝染料有一个共同点,即对电解质(促染剂)的盐感度较小。

当元明粉或盐浓度﹤30g/L时,促染效果较明显;但是当浓度﹥30g/L时,促染效果明显下降。

因此,对于活性翠蓝,要提高其上染率,不能采用增加促染剂量的办法,因此这样会使染料发生盐析。

为提高活性翠蓝的上染率,一般都采用预加碱法。

预加碱可以在染料加入之前,俗称打底。

通常采用纯碱0.5~1g/L,溶液pH值控制在7.4~7.8。

少量的碱剂使纤维素上的伯醇羟基的负离子转化率增加,以吸引部分已经发生消除反应的染料。

碱剂作为第二类有效的促染剂,可以弥补该染料盐感性较差的缺陷。

但是打底所用的碱剂不能过多,溶液pH值不能太高,否则,反而会促使染料凝聚盐析。

1.3耐碱水解性活性翠蓝的凝聚盐析,被误认为是染料发生了水解反应。

其实翠蓝的耐碱水解性并不低,假如翠蓝发生盐析以后,将已经盐析的染料重新溶解(例如加入增溶性匀染剂、助溶剂,如尿素、硫脲等,或者加温充分搅拌),其染料仍然可以上染并与纤维发生反应。

但在实际生产上,并不可行,因为一旦发生盐析,即使采用各种手段使它重新溶解,也必定会产生色花。

2.活性翠蓝浸染染色工艺2.1染色试验条件吸色时间40min,固色时间60min2.2染色温度实验结果说明,将活性翠蓝浸染的吸色、固色温度,从常规60~65℃提高到80℃,其得色深度可提高约10%,其水洗牢度可提高约0.5级。

适当提高染色温度,可有效提高活性翠蓝的扩散活化能,使扩散速率加快,使更多的染料扩散进入纤维内部,并呈分散状态与纤维素大分子链较好接触。

可有效提高活性翠蓝与纤维的反应活化能,提高反应速率,使染料能更快更多地与纤维发生键合反应而固着。

因此,适当提高染色温度,不仅可以提高固色率,使深度增加,而且还可以提高匀染透染程度,改善染色牢度。

但是,务必要注意,提高染色温度(特别是碱浴固色温度),使染料与纤维的键合反应速率得到提高的同时,染料与水之间的水解反应速率,也会提高,而且水解反应速率提高得更快。

由于水解染料的比例增加,在加上染温度提高后,染料的溶解度相对增大,平衡上染百分率会降低,这必然会导致得色色浅。

因此,实际染色时,一定要正确掌握染色温度。

2.3电解质在浴吸色阶段,电解质的加入,可降低纤维表面动电层电位,使染料阴离子更容易接近纤维,可降低染料在水中的溶解度,对染料产生盐析效应。

因此,可显著提高染料对纤维的吸附上色能力,使一次吸色量大大增加。

在碱性浴固色阶段,由于纤维素纤维在碱性浴中,电离度大,带有更多的负电荷,因此,电解质的促染作用,显得更加明显。

对活性翠蓝,由于其反应性弱,固色率低,浸染时,在常规用量的基础上,适当提高电解质浓度,就显得更加重要。

但电解质用量,并非越多越好。

电解质浓度在60g/L以上,其得色深度变化不大。

电解质的加入,会增加染料的凝聚倾向。

当染色浴比较小,染液浓度较高,电解质又较多时,甚至会产生沉淀,造成染疵。

经检测,活性翠蓝(以B-BGFN翠蓝为例),在食盐60g/L的软化水中,溶解度为:20℃时﹤5g/L,60℃﹥50g/L 。

再加料时务必要先加染料运转,(必要时升温到40℃),待染料完全溶解后,才能加入食盐,加料顺序千万不可颠倒。

食盐用量不宜超过60g/L,以免染料凝聚析出,造成染疵,必要时可加入活性匀染剂L-800 1~2g/L。

卷染机尤其是巨卷染机,浴比小,染液浓度高。

但由于初始染液具有较高的温度,染料溶解度大,即使染深浓色泽,染料也能充分溶解。

因而,只要加料操作正确,通常不会对染色造成影响。

2.4染液pH值一般中温型活性染料浸染,染浴的pH值在10~11范围内,其综和染色效果(得色深度,染色牢度,匀染透染)相对最好。

纤维素的负离子化程度(Cell-0),相对较高,有利于染料与纤维之间发生键合反应,染料与水之间的水解反应,相对较温和,有利于提高染料的固色率。

由于活性翠蓝具有扩散性差、反应性弱的缺陷,浸染染色时,在适当提高染色温度(60℃~80℃)的同时,再适当提高碱剂浓度,这对增加得色深度,提高染色牢度,具有积极意义。

但染液的pH值千万不可太高,否则,纤维内相溶液氢氧浓度[O H–]过高,会使纤维素羟基过多离解,纤维素带有更多的负电荷,这会对阴离子型染料,产生较大的排斥力,从而降低染料的吸附上色量,反而会影响最终得色深度;提高染液pH值,虽然可以促进染料—纤维间的键合反应,但染料的水解反应提高得更快。

因此,染液的碱性过强,发而会降低得色量。

纯碱具有较高的pH缓冲能力,在较宽的浓度范围内,可以将染液的pH值稳定在11左右。

因此,活性翠蓝完全可以采用单一纯碱作碱剂,用量为15~35g/ L。

染色结果,色光纯正,重现性好,固色率也好。

也可以采用单一磷酸三钠作碱剂,用量为4~10g/L。

其得色与纯碱固色相比,深度相似,但色光偏黄,尤其是当磷酸三钠用量较多,染液碱性较强时,更加明显。

因此,不如单一纯碱固色色光纯正艳丽。

2.5染色时间染色时间的长短,对活性染料染色效果的影响,在中性吸色阶段,由于活性染料对纤维素纤维的亲和力,大多数相对较低,适当延长吸色时间,在提高吸色量的同时,还可以通过移染作用,提高染料吸附上色的匀染透染效果;在碱性固色阶段,染料与纤维会迅速发生共价键结合,使染料变成纤维素大分子链的一部分,由于染料—纤维结合比较牢固,便失去了移染能力,因此,在确保固色充分的基础上,再延长固色时间,无论对匀染透染效果的改善,还是对固色率的提高,其作用一般不大。

活性翠蓝,扩散性差,反应性弱。

因此,染色时间的长短,对其染色效果的影响相对较大。

在适当提高染色温度的基础上,适当延长吸色时间,可明显改善匀染透染效果;适当延长固色时间,可明显提高固色率,染色牢度也有所提高。

但是,要注意,碱性固色时间过长,已键合固着的染料,有可能发生水解断键,使得色变浅。

2.6加碱方法活性翠蓝浸染深浓色泽,采用预加碱染色法,有利于提高固色率。

染色初期,染液中加入部分固色碱剂,由于染液呈现弱碱性,在升温和保温吸色的过程中,染料与纤维便有了相对温和的固色行为。

由于键合反应的发生,不断打破染料的吸附平衡,所以,在吸色阶段,染料的吸色速率和吸色量,都有明显的提高。

染料—纤维间的键合反应,由于从染色初期,便开始由慢到快的进行,因此,固色反应时间比较充分。

这对反应性弱的活性翠蓝来说,无疑是有利的。

预加碱的量一般为碱剂总量的2/10左右。

不宜过多,否则,对染色牢度会产生负面影响。

但活性翠蓝染浅色,最好不采用预加碱染色法,这对匀染有利;升温过程不易太快。

喷射液流机染色,以1℃/min升温。

卷染机染色,要采用阶梯升温法升温,不宜采用直接80℃恒温染色法染色,这对染色牢度有利。

2.7染色后处理活性翠蓝染色完成后,先用60℃温水洗涤一次,然后进行酸洗中和。

酸洗工艺采用醋酸1ml/L于60℃洗20min,只要保证在高温皂洗时pH值为中性或偏弱酸即可。

另外,活性翠蓝的酞箐分之很容易与水中的钙镁离子及其它重金属离子结合而影响色光,经过酸洗以后,可以有效地去除这些杂质离子,使翠蓝的色光更纯正。

活性翠蓝与纤维素建立的醚键,不耐碱性高温皂洗,容易断裂。

一旦断键以后,其母体溶解度很低,吸附在纤维表面,很难洗净,会严重影响色牢度。

皂洗一般采用中性皂洗剂,并加入0.5g/L螯合分散剂,选择分散值较高(螯合值不宜太高)的螯合分散剂,有利于防止浮色回沾到纤维上。

皂洗工艺为:9 5℃以上皂洗2~3次,每次20~30min,深色需3次以上。

要提高翠蓝的色牢度,除染色工艺以外,后处理是一个关键。

如果后处理充分,一般不需要固色处理。

大多数固色剂虽然会在一定程度上提高翠蓝的色牢度(可提高0. 5级左右),但会影响色光,同时会明显降低其日晒牢度。

不适当的固色剂,特别是一些树脂型固色剂,会使日晒牢度降低1~2级。

2.8染后风印的防止翠蓝在染色完成以后,必须尽快烘干,以免失风变色。

一旦造成风印是无法回修的。

失风变色的原因主要是纤维吸收了空气中的还原性酸性气体(如二氧化硫),在纤维上转变成还原性的酸(如亚硫酸),然后将翠蓝分子中的铜离子置换下来,颜色越浅,风印现象越严重。

凡含重金属离子的染料均有这些现象。

有时在后处理时加入少量防染盐S(2~3g/L),有一定保护效果,但会影响色光鲜艳度。

较好的办法是在出缸脱水以后,覆盖薄膜,尽量与空气隔离,并及时烘干。

翠蓝即使烘干以后,如果长期置于潮湿的环境里也会造成风印,所以成品也要注意包装及贮藏。

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