高分子溶液制备方法
高分子溶液制备方法
高分子溶液是指由高分子物质和溶剂组成的均匀混合体系。
制备高分子溶液的方法多种多样，常用的方法包括以下几种：
1. 溶剂溶解法：高分子物质逐渐加入溶剂中，并充分搅拌和溶解，直到形成均匀的溶液。
这种方法适用于高分子物质在溶剂中有较好的溶解度的情况。
2. 熔融法：将高分子物质加热至熔融状态，待其完全熔化后冷却成固态，再将固态高分子物质通过溶剂处理使其分散成溶液。
这种方法适用于具有熔点的高分子物质。
3. 溶剂蒸发法：将高分子物质溶解在溶剂中，然后将溶剂蒸发掉，得到高分子物质的溶液。
这种方法适用于高分子物质在溶剂中溶解度较低的情况。
4. 乳液聚合法：将高分子物质以乳化剂的形式分散在水相中，然后通过聚合反应使其成为高分子溶液。
5. 溶剂置换法：将高分子物质溶解在一个溶剂中，然后逐渐加入另一个溶剂，使原溶剂被新溶剂所取代，得到高分子物质的溶液。
需要根据不同的高分子物质和溶解度情况选择适合的制备方法。
同时，制备过程中还需注意控制温度、加入速度和搅拌条件等因素，以保证得到均匀、稳定的高
分子溶液。
药用高分子材料试题库
第一题、名词解释1、药用辅料2、高分子药物3、全同立构4、均聚物5、端基6、聚合反应7、压敏胶8、玻璃化转变温度9、单体10、智能水凝胶第二题、填空题11、依据药用高分子材料的用途一般可分为三大类：，和包装用的材料。
12、淀粉是天然存在的糖类，由两种多糖分子组成，分别是和，它们的结构单元是。
13、控释、缓释给药的机制一般可分为五类：扩散、、离子交换和高分子挂接。
14、含A、B两种单体的共聚物分子链的结构单元有四种典型的排列方式：、、、。
15、自由基聚合反应的特征可概括为、、。
16、高分子的溶解是一个缓慢过程，其过程课分为两个阶段：一是，二是。
17、非晶态聚合物的物理状态分为玻璃态、和，这些状态通称为力学状态。
18、热致凝胶化和是水溶液非离子型衍生物的重要特征，这种特征表现为聚合物溶解度不随温度升高而升高。
19、聚乙烯醇PV A17-88的聚合度为，醇解度为。
20、淀粉形成均匀糊状溶液的现象称为糊化；而淀粉凝胶经长期放置会变成不透明的沉淀现象则称为老化。
21、纤维素都是由Ｄ－葡萄糖单体缩聚而成的一个直链高分子，而且都是以 －１，４－葡萄糖苷键的形式连结起来的。
22、药用明胶按制法分为酸法明胶(A型明胶)和碱法明胶(B型明胶），在等电点时，明胶的粘度、溶解度、透明度、溶胀度最小，但两种明胶在使用上无区别。
23、黄原胶是新型多糖类发酵产品，被广泛应用于食品、石油、地矿、陶瓷、纺织、印染、医药、造纸、灭火、涂料、化妆品等20多个行业，因此被誉为“工业味精”，是目前世界上生产规模最大且用途极为广泛的微生物多糖。
24、透明质酸分子中含有大量的羧基和羟基，其具有强大的保水作用，可结合自身400倍以上的水，是目前发现的自然界中保湿性最好的物质，被称为理想的天然保湿因子。
25、脱乙酰甲壳质又称为壳聚糖，是一种白色、五臭的新型药用辅料。
26、丙烯酸树脂实际上是甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸单体按不同比例共聚而成的一大类聚合物，其中丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ已载入中国药典。
《药剂学》 实验指导
湖北理工学院医学院《药剂学》实验指导书药学系教研室2010年10月前言药剂学实验是一门应用及实验性很强的学科，是学习药剂学重要的一环。
本着强调基础理论、基本知识和基本技能的宗旨，使学生通过药剂学实验课进一步掌握主要剂型的理论知识、处方设计原理、制备方法；掌握主要剂型的质量控制、影响因素及考核方法；熟悉不同剂型在体外释药及其速度常数测定；了解常用制剂机械。
培养学生独立进行试验，分析问题和解决问题的能力，并引导学生面向未来，面向技术进步和技术创新。
在内容的总体安排上，包括普通剂型的制备，药物制剂的基本理论，最后安排了综合训练的设计性实验，以强调对学生动手能力和科学素质的培养。
为了保证达到药剂学试验的预期目的，要求学生必须做到：一、实验前预习有关实验内容明确目的了解方法，做到心中有数。
二、实验时要勤于思考，仔细观察实验现象与结果，培养自己独立思考和解决问题的能力。
三、实验中应具备高度的责任感，做到安全操作，杜绝浪费，保证制品质量。
四、实验后做好仪器与环境的清洁，认真写好实验报告。
2010年10月目录实验一溶液型液体制剂的制备………………………………………………4-7实验二混悬剂的制备………………………………………………………8-10实验三乳剂的制备…………………………………………………………11-14实验四安瓿剂的灌封及注射剂的质量检查………………………………15-17实验五散剂与胶囊剂的制备………………………………………………18-21实验六片剂的制备及质量检查……………………………………………22-27实验七软膏剂的制备及体外释药试验……………………………………28-31实验八栓剂的制备及质量检查……………………………………………32-35实验九酊剂与流浸膏的制备………………………………………………36-37实验十滴丸的制备…………………………………………………………38-40实验十一微囊的制备………………………………………………………41-44实验十二设计性实验…………………………………………………………45-46实验一溶液型液体制剂的制备【实验目的】1. 掌握液体制剂制备过程的各项基本操作。
高分子溶液剂的分类
第三章
液体药剂
● ３.其他性质
胶凝性 ● 渗透压
● ●
黏度与分子量
高分子溶液是黏稠性流体，粘稠性大小用黏度 表示。
第三章 液体药剂
影响高分子溶液稳定性的因素
①向溶液中加入大量的电解质，可使高分子凝结而沉淀， 此过程称为盐析； ②向溶液中加入大量脱水剂，如乙醇、丙酮等也能破坏水 化膜而发生脱水析出；
③长期放置因发生凝结而沉淀称为陈化；其他原因如盐类、 pH值、絮凝剂、射线等的影响使高分子化合物凝结沉淀，称 为絮凝；
④带相反电荷的两种高分子溶液混合，产生凝结沉淀； ⑤线性高分子溶液在一定条件下产生胶凝。
第三章
三、举例
液体药剂
•胃蛋白酶合剂
[处方] 胃蛋白酶 橙皮酊 羟苯乙酯溶液 共制 20g 20ml 10ml 1000ml 稀盐酸 单糖浆 纯化水 20ml 100ml q.s
超声分散法。用20000Hz以上超声波所产生的能量 使粗分散相粒子分散成溶胶剂的方法。
凝 聚 法
物理凝聚法：通过改变分散介质的性质（如溶剂 组成）使溶解的药物凝聚成为溶胶 的方法。 化学凝聚法：借助于氧化、还原、水解、复分解 等化学反应制备溶胶的方法。
思考：高分子溶液与溶胶有什么异同点？
均相体系vs非均相体系。 热力学温度体系 vs 热力学不稳定体系。 分子，1-100nm vs 微粒，1-100nm。
［讨论］ （1）分析各成分在处方中的作用。
（2）怎样保证胃蛋白酶的活性?
溶 胶 剂 定义：固体药物微细粒子分散在水中形
成的非均匀状态的液体分散体系。
结构特点：胶粒具有双电层结构
双电层结构
• 双电层结构
微粒本身解离或吸附而带电, 另一层为吸引的反离子。
高分子物理(高分子溶液)要点
溶度参数
所以
CED E V
1 E1 V 1
C.E.D:内聚能密度
，
2 E 2 V
2
代入Hildebrand溶度公式得：
H VM 1 2 ( E1 E 2 )2
V1
V2
(1)小分子溶剂的溶度参数由ClapeyronClausius公式计算： ①先求得 H（摩尔蒸发热） V
1.溶胀： 溶剂分子渗入聚合物内部，即溶剂分 子和高分子的某些链段混合，使高分子体积膨 胀 2.溶解：高分子被分散在溶剂中，整个高分子 和溶剂混合 溶解度与分子量的关系：分子量大，溶解度小； 分子量小，溶解度大
交联聚合物中，由于存在交联键，使得溶胀达 到一定程度后，不在继续胀大，而是处于一种 溶胀平衡状态。
What Why
is polymer solution? to study polymer solution?
to study polymer solution?
HOW
传统上 广义上
在理论研究方面: 高分子溶液是研究单个高 分子链结构的最佳方法 在实际应用方面:
粘合剂
涂料
溶液纺丝
1.特点 ① 热力学稳定相态，分子链排列紧密、规整， 分子间作用力大，所以溶解要比非晶聚合物 困难得多。 ② 溶解有两个过程：首先吸热，分子链开始运 动，晶格被破坏，形成熔融态聚合物。然后 被破坏晶格的聚合物与溶剂发生作用，同非 晶聚合物一样，先发生溶胀，再溶解。
1）. 非极性结晶聚合物的溶解（要加热）
HM < TSM 能进行溶解。所以，HM 越小越有利于溶
解的进行
如何计算HM ?
H VM 1 2 (1 2 )
中药药剂学总结复习(浸出制剂与液体制剂)
中药药剂学第八章浸出制剂一、浸出制剂的主要特点：①具有中药各浸出成分的综合作用，符合中医药理论；②作用缓和持久，毒副作用降低；③有效成分的浓度提高；④浸出制剂可作为其他制剂的原料；⑤浸出制剂的质量控制比纯化学药品为原料的制剂要复杂。
第二节合剂系指饮片用水或其他溶剂，采用适宜方法提取制成的口服液体制剂。
（单剂量灌装者也称口服液）1.合剂在生产和储存期间：①含挥发油成分的宜先用水蒸气蒸馏法提取，药渣再与其他药材一起煎煮；②加入防腐剂：山梨酸和苯甲酸的用量不宜超过0.3%；③含蔗糖量应不高于20%（g/ml）；④合剂应澄清，允许有少量轻摇易散的沉淀。
2.合剂制备过程：浸提→净化→浓缩→分装→灭菌→成品注：浓缩至每日服用量30-60ml；经醇沉化处理的，先回收乙醇，再浓缩至每日服用量20-40ml。
第三节糖浆剂和煎膏剂一、糖浆剂1.系指含有原料药物的弄蔗糖水溶液。
含蔗糖量应不低于45%（g/ml）2.分类：①单糖浆：为蔗糖的近饱和水溶液，浓度为85%或64.72%；②药用糖浆：具有相应治疗作用；（如急支糖浆）③芳香糖浆3.糖浆剂的制备工艺：浸提→净化→浓缩→配制→滤过→分装→成品注：①蔗糖在加热且酸性条件下，可转化为葡萄糖和果糖，称为转化糖，其甜度比蔗糖高；具有氧化性，可以延缓某些易氧化药物的变质。
②需加入防腐剂：山梨酸和苯甲酸的用量不超过0.3%，羟苯酯类不应超过0.05%。
4.配制方法：①热溶法:将蔗糖加入沸蒸馏水或热药液中。
适用于单糖浆、不含挥发性成分、受热稳定、有色糖浆。
②冷溶法：适用于单糖浆、含挥发性成分、受热不稳定的糖浆。
③混合法5.糖浆剂易出现的问题（1）霉败问题：易被微生物污染，导致长霉和发酵。
由于原料不洁净，用具处理不当，车间空气中的霉菌和微生物。
可加适宜的防腐剂。
（2）沉淀问题：①中药中的细小颗粒或杂质净化处理不够；②提取液中所含高分子物质，在贮存过程中胶态粒子”陈化”聚集沉淀析出；③提取液中有些成分在加热时溶于水，但冷却后逐渐沉淀析出；④糖浆剂的pH值发生改变，某些物质沉淀析出。
【实验】液体药剂的制备实验报告
【关键字】实验液体药剂的制备实验报告篇一：实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备药剂学实验实验报告实验四液体制剂的制备（药学专业、09制药工程）一、实验目的和要求1. 掌握溶液型液体制剂的种类及其概念与特点。
2. 掌握几种典型的溶液型液体制剂的制备方法、质量标准及其检查方法。
3. 了解低分子、高分子溶液型液体制剂中常用附加剂的正确使用，作用机制及其常用量。
2、实验内容和原理1. 实验内容（1）低分子溶液型液体制剂的制备实验1：芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）以薄荷油、滑石粉（或轻质碳酸镁、活性炭）等为原料，制备芳香水剂（薄荷水）。
实验2：复方碘溶液的制备（助溶法）以碘、碘化钾为原料，通过助溶法，制备复方碘溶液。
实验3：硫酸亚铁溶液剂的制备（溶解法）以硫酸亚铁、枸橼酸为原料，通过冷溶法制备糖浆剂。
（2）胶体溶液型液体制剂的制备实验4：胃蛋白酶合剂的制备（溶解法）以胃蛋白酶、甘油等为原料，制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂。
2. 实验原理（请根据实验教材自己补充，包括助溶法的原理；高分子溶液剂的定义，其热力学稳定性等。
）三、主要仪器设备1. 实验材料：薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、碘、碘化钾、胃蛋白酶、硫酸亚铁、新鲜牛奶、冰醋酸、氢氧化钠。
2. 设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。
四、实验步骤、操作过程（根据实验过程填写，必须列出处方）实验1：教科书44页芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）实验2：教科书45页复方碘溶液的制备（助溶法）实验3：教科书45页硫酸亚铁糖浆（溶解法制备）实验4：教科书47页胃蛋白酶合剂的制备，并按照48页附录方法，测定所得酶制剂的活力。
五、实验结果与分析实验1：薄荷油的制备，比较用三种不同分散剂制备的液体制剂的异同，将结果记录于表2－1中。
滑石粉轻质碳酸镁活性炭实验2：复方碘溶液，描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。
低分子&高分子溶液剂
低分子溶液剂---糖浆剂 低分子溶液剂 糖浆剂
三、糖浆剂（syrups） 糖浆剂（ ）
（一）概述（药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液） 概述（药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液） 浓蔗糖水溶液
单糖浆：纯蔗糖的近饱和水溶液 浓度85%（g/ml）或 64.7%(g/g ) 糖浆剂含糖量不低于65% 澄清、不变质 防腐剂： 苯甲酸类＜ 0.3% 尼泊金类＜0.05% 1、单糖浆 2、矫味糖浆 3、药用糖浆
Company name
低分子溶液剂---芳香水剂 低分子溶液剂 芳香水剂
（三）举例：薄荷水的制备（peppermint water） 举例： ） 【处方】薄荷油0.1ml 滑石粉0.75g 蒸馏水 加至50ml 【制法】 取滑石粉，滴入薄荷油，研匀 加少量蒸馏水研成糊状，继续 加水研匀，转入量杯中加足量水， 过滤，自滤器上加水至全量。 【注意】滑石粉作分散剂有助滤作用 【用途】芳香祛风药， 可用于治疗胃肠胀气
Company name
低分子溶液剂---糖浆剂 低分子溶液剂 糖浆剂
（二）制法 1、 溶解法 （1）热溶法 （对热稳定的药物、有色糖浆） 溶解速度快，杀死微生物，注意温度和时间控制 （2）冷溶法（对热不稳定、挥发性药物） 2、混合法（含药糖浆） 含药溶液与单糖浆均匀混合。 注意防腐
Company name
低分子溶液剂---醑剂 低分子溶液剂 醑剂
四、醑剂（spirit） 醑剂（ ） 概述（挥发性药物的浓乙醇溶液） （一）概述
醑剂中药物浓度一般为5~10%，乙醇浓度一般为60~90%。 作芳香矫味剂应用：复方橙皮醑、薄荷醑。 治疗用：樟脑醑。 密闭保存，不宜久储。
Company name
液体制剂10-2
4、稳定性 、
溶胶剂的表面能很高→存在聚结不稳 溶胶剂的表面能很高 存在聚结不稳 定性和动力学不稳定性； 定性和动力学不稳定性； 胶粒表面的静电斥力及胶粒荷电形成 的水化膜→聚结稳定性↑； 的水化膜→聚结稳定性↑； 聚结稳定性 重力作用→胶粒沉降； 重力作用 胶粒沉降； 动力学稳定性↓ 胶粒沉降 布朗运动→沉降极慢； 动力学稳定性↑ 布朗运动 沉降极慢； 动力学稳定性 沉降极慢
4
2. 高分子的渗透压
p.28
其渗透压大小与溶液 浓度有关。 浓度有关。
π/C对C呈直线关系. 对 呈直线关系
π
3. 高分子溶液的粘度与分 子量 [ η ] = KMα
5
4.高分子溶液的聚结特性 高分子溶液的聚结特性
水化膜形成; 高分子溶液的稳定 (水化膜形成; 电荷相斥 水化膜形成 电荷相斥) 高分子溶液的稳定性,产生聚结沉淀的因素: ↓高分子溶液的稳定性,产生聚结沉淀的因素 ① 加入大量电解质----盐析作用 加入大量电解质----盐析作用; ----盐析作用 ② 加入脱水剂 絮凝现象; ③ 絮凝现象 带相反电荷的两种高分子溶液混合. ④ 带相反电荷的两种高分子溶液混合 如乙醇, 丙酮等; 如乙醇, 丙酮等
6
5. 胶凝性
一些亲水性高分子溶液温热时为粘 稠状流体,温度 形成网状结构 形成网状结构,水被包 稠状流体 温度↓→形成网状结构 水被包 温度 含于其中→成为不流动的半固体状态,称 含于其中→成为不流动的半固体状态,称 成为不流动的半固体状态 为凝胶. 凝胶 凝胶化的过程称为胶凝 凝胶化的过程称为胶凝gelation. 胶凝 凝胶失去网状结构中的水----干胶 凝胶失去网状结构中的水 干胶. 干胶
9
§5 溶胶剂
溶胶剂 sols
药剂学实验指导
药剂学实验指导药剂学实验规则药剂学是一门应用性技术学科，因此在整个教学过程中，实验课是其中的重要组成部分，其目的在于印证、巩固和扩大课堂教学的基本理论与知识，掌握各类剂型的特点和制法，通过典型剂型的制备，掌握各类剂型的基本操作和技能，为创造新品种、新工艺、新剂型打下一定基础，因此实验时就必须做到以下要求：1、实验前应认真预习，明确目的、要求，了解实验步骤、方法、和基本原理，并认真考虑每个思考题所提出的问题，做到心中有数。
2、遵守实验室纪律，不得迟到。
不得在实验进行中擅自离开。
实验未完成时，不得提前退出。
3、进实验室必须穿工作服，除所用的笔记本、实验讲义及参考书外，其它物品不宜带入，以保持实验室的整洁。
4、实验室须保持安静、严肃，不得喧哗、嬉笑、打手机和吸烟。
5、学生自药架上取药品时，要在拿取、称量和放回时仔细核对，以免发生误差，称量完毕时应盖好瓶塞，放回原处。
6、实验过程要严格按着操作规程，细致观察，认真记录，注意节约，保证安全，并要求实事求是，养成良好的科学作风，学生因故请假缺实验者可以补做，无故缺席者不予补做，试验失败要求重做时，须征得老师同意。
7、实验室的药物、用具不得携带出室外，要爱护实验仪器及设备，如有损坏应立即报告老师，并作报损记录。
8、实验结束后，须将所用仪器洗涤清洁，妥善保管，并整理好药品和实验台，经老师同意后方可离开实验室。
同学轮流值日，负责实验室的清洁及安全检查工作。
1实验一溶液型液体药剂的制备一、实验目的和要求1．掌握溶液型液体药剂的基本制备方法。
2．掌握制备液体药剂常用称量器具的正确使用方法。
二．基本概念和实验原理溶液型液体药剂是药物以分子或离子状态（质子小于1nm）分散在分散媒（溶剂）中的真溶液，供内服或外用。
溶液型药剂外观均匀、澄明。
常用溶媒为水、乙醇、丙二醇、甘油及脂肪油等。
属于溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂和糖浆剂等。
溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法和化学反应法。
药物制剂--液体实训
一、实训目的1．掌握低分子溶液剂的制备方法。
2．掌握制备液体药剂常用称量器具的正确使用方法二、实训仪器天平、药匙、量筒、烧杯、玻璃棒等。
三、实训内容复方碘溶液处方：碘 0.5g碘化钾 1g纯化水加至10ml制法：取碘化钾置烧杯内，加1ml水，搅拌使溶解，加入碘，搅拌溶解后加水至全量，即得。
四、实训结论项目浓度（%）颜色气味澄明度结果五、思考题1.碘化钾在复方碘溶液处方中起何作用？2.称量碘应注意什么？3.复方碘溶液制备中为何要先溶解碘化钾？【实训提示】1．碘难溶于水，故加入碘化钾作助溶剂，与碘反应生成的络合物易溶于水，并能使溶液稳定。
配制时，先将碘化钾配制成近饱和溶液，再加入碘，可加快碘的溶解速度。
2．碘具有腐蚀性，制备过程应注意：①宜用玻璃器皿或蒸发皿称取碘，不能用纸衬垫，更不能直接置于天平上称重；②称取碘时切勿触及皮肤；③复方碘溶液不宜过滤，若需过滤时，不能用滤纸，宜用垂熔玻璃滤器；④复方碘溶液宜用玻璃塞磨口瓶盛装，不得与软木塞、橡胶塞接触，为避免腐蚀，可加一层玻璃纸衬垫。
3．碘具有挥发性，称取后不宜长时间暴露在空气中，故应先将碘化钾溶解后再称碘，称取后及时加入溶液中溶解。
一、实训目的1.掌握高分子溶液剂的一般制备方法2.熟悉高分子溶液剂的基本性质二、实训仪器天平、药匙、量筒、烧杯、玻璃棒、电炉等三、实训内容复方羧甲基纤维素钠（CMC-Na）胶浆处方：CMC-Na 0.3g琼脂 0.3g纯化水加至50ml制法：取CMC-Na撒于20ml水面上，浸泡约5分钟轻加搅拌使其溶解；另取琼脂加水20ml，煮沸数分钟使其溶解，两液趁热合并，再加热蒸馏水使成50ml，搅拌即得。
将上述溶液放冷观察其形成凝胶。
四、实训结论项目颜色气味粘稠性澄明度放冷结果五、思考题1.简述高分子溶液在药物制剂中有哪些用途？2.简述高分子溶液制备的一般过程。
【实训提示】1．高分子溶解需经溶胀过程，一般将药物粉末分次撒于液面上，静置使其充分吸水，自然膨胀溶解。