实验四 染料染色性能比较
各种染料染色特性
各种染料染色特性活性料①上染率60℃ 15′↓ 15′↓ 15′↓ 15′4# 5# 6# 7# 8#染料 NACL NA2CO3 8#出缸煮枧↓布5′↓ 5′↓ 5′1# 2# 3#②温度变化：用同一配方一次性完成染色，保温分别用50℃、60℃、70℃（50℃∕60℃∕70℃）×60ˊ染料NACO3NACL↓布15′↓③时间变化：用同一配方一次性完成染色，时间分别用场40′、60′、70′、80（60℃×40′（或60′、70′、80′）染料 NACO3NACL↓布15′↓④水比变化：用同一配方一次性完成染色，水比分别是1：6‖1：8‖1：10‖1：1260℃×60′ (1:6) (1:8) (1:10) (1:12)染料NACO3NACL↓布15′↓⑤盐加多少变化(如应加20%,试加15%、30%后变化)60℃×60′染料 NACO3布↓20%(15%)(30%)↓⑥纯碱份量变化 (如应加25%,试加15% 、30%后变化)染料 NACO3 60℃×60′20% 布 15% ↓NACL↓ 30分散:①上染率130℃×10′↓×10′↓×1′120℃×10′ 4# 5# 6# 7#定型后留8#做牢度100℃×10′ 3#80℃×10′2#染料布助剂 1#②温度变化,同一配方一次性染色,温度为120℃或130℃120℃(或130℃)×40′↓染料布助剂直升温③ PH值变化:同一配方一次性染色,HAC份量分别为0.5%、1%130℃×40′染料布↓HAC 0.5%或1%④时间变化:同一配方一次染色,保温时间分为10′、20′、40′130℃×10′(或20′、40′)↓染料布助剂。
实验室常用染料性能介绍及常用药品试剂和培养基的配制
实验室常用染料性能介绍及常用药品试剂和培养基的配制一、实验室常用染料性能介绍1.苏木精：苏木精是一种常用的组织染料，其主要成分是吡啶类化合物。
苏木精具有很好的亲水性，对细胞核染色效果好，特别适用于观察细胞的核结构和形态。
2.基本蓝1：基本蓝1是一种亲水性染料，也是常用的组织染料。
它能与细胞内核酸结合，使细胞核显色。
基本蓝1在显微镜下观察时呈现出暗蓝色，有良好的穿透性，可以用来观察细胞的核仁、蛋白质沉积等。
3.伊红：伊红是一种细胞染色常用的酸碱指示剂。
它在碱性条件下呈红色，在酸性条件下呈黄色，可以用来染色观察细胞的酸性和碱性成分。
4.甲磺酸伊地洛尔：甲磺酸伊地洛尔是一种常用的荧光染料，可以与细胞膜结合，形成荧光标记的细胞，用于细胞增殖、迁移等研究。
在实验室中，还有很多常用的药品试剂和培养基需要配制。
下面介绍一些常见的配制方法：1.X溶液的配制：X溶液通常是用于细胞培养的培养基中的一种添加剂。
具体的配制方法是将X溶液的粉末称取适量加入适量的去离子水中，搅拌均匀即可。
X溶液可以用于抗菌、抗霉等作用。
2.磷酸缓冲盐水的配制：磷酸缓冲盐水经常用于细胞培养中的一种缓冲液。
配制磷酸缓冲盐水需要称取适量的氢磷酸盐和二氢磷酸盐加入适量的去离子水中，搅拌均匀并调节pH值即可。
3.阿霉素的配制：阿霉素是一种常用的抗生素，常用于细胞培养中的抗菌作用。
阿霉素的配制需要将相应的阿霉素粉末加入适量的溶剂中，搅拌均匀形成阿霉素溶液。
4.LB培养基的配制：LB培养基是著名的富含营养成分的培养基，常用于大肠杆菌等细菌的培养。
LB培养基的配制需要称取适量的草莓粉末、酵母粉末、纯化骨粉和氯化钠加入适量的去离子水中，通过高压灭菌形成LB培养基。
以上仅为常用染料性能介绍及部分常用药品试剂和培养基的配制方法，实验室中还有很多其他药品试剂和培养基需要进行配制或选购，要根据实际需要进行选择和使用。
各种物品染色实验报告
各种物品染色实验报告实验一：布料染色实验实验目的：探究不同颜色染料对布料的染色效果，并比较不同水温下染色的影响。
实验材料：1. 白色布料2. 红色染料3. 蓝色染料4. 黄色染料5. 盐6. 温水7. 水槽实验步骤：1. 将白色布料分成三块。
2. 将一块布料放入水槽中。
3. 在水槽中加入适量红色染料，搅拌均匀。
4. 将布料浸泡在红色染料中，搅拌使染料均匀分布。
5. 取出染色后的布料，用清水冲洗几次，直到水清为止。
6. 重复步骤2-5，分别使用蓝色和黄色染料进行染色。
实验结果：经过实验，我们可以观察到不同颜色染料对白布料的染色效果。
红色染料使布料呈现鲜艳的红色，蓝色染料使布料呈现深蓝色，黄色染料使布料呈现亮黄色。
染色后的布料颜色均匀且具有良好的色彩饱和度。
实验二：木材染色实验实验目的：评估不同颜色染料对木材染色效果的影响，并比较不同染料处理后的木材质地和色泽差异。
实验材料：1. 未经处理的木材样本2. 红木染料3. 橙色染料4. 深棕染料5. 粗砂纸实验步骤：1. 将木材样本分成三组，确保它们具有相同的尺寸和纹理。
2. 在每组中，选取一块木材样本作为对照组，不进行染色处理。
3. 选取另外两块木材样本，分别在染料槽中进行浸泡和涂刷处理。
注意，在处理前，将木材样本使用粗砂纸砂磨表面，以增强染料的渗透性。
4. 将一块木材样本浸泡在红木染料中，搅拌均匀。
5. 将另一块木材样本涂刷上橙色染料，确保涂刷均匀。
6. 将处理过的木材样本放置在通风处晾干。
实验结果：观察到通过浸泡和涂刷不同颜色染料后，木材样本的颜色明显改变。
红木染料使木材颜色变得红褐色，而橙色染料使木材呈现橙色。
与对照组相比，染色后的木材样本具有更加饱满的色泽和质感。
实验室常用染料性能介绍及常用药品试剂和培养基的配制doc-
实验室常用染料性能介绍及常用药品试剂和培养基的配制一、生物标本常用染料性能简介〔一〕天然染料1、苏木精苏木精是从南美的苏木〔热带豆科植物〕干枝中用乙醚浸制出来的一种色素，是最常用的染料之一。
苏木精不能直接染色，必须暴露在通气的地方，使他变成氧化苏木精〔又叫苏木素〕后才能使用，这叫做“成熟〞。
苏木精的“成熟〞过程需时较长，配置后时间愈久，染色力愈强。
被染材料必须经金属盐作媒剂作用后才有着色力。
所以在配制苏木精染剂时都要用媒染剂。
常用的媒染剂有硫酸铝按、钾明矾和铁明矾等。
苏木精是淡黄色到锈紫色的结晶体，易溶于酒精，微溶于水和甘油，是染细胞核的优良材料，他能把细胞中不同的结构分化出各种不同的颜色。
分化时组织所染的颜色因处理的情况而异，用酸性溶液〔如盐酸—酒精〕分化后呈红色，水洗后仍恢复青蓝色，用碱性溶液〔如氨水〕分化后呈蓝色，水洗后呈蓝黑色。
2、洋红洋红又叫胭脂红或卡红。
一种热带产的雌性胭脂虫枯燥后，磨成粉末，提取出虫红，再用明矾处理，除去其中杂质，就制成洋红。
单纯的洋红不能染色，要经酸性或碱性溶液溶解后才能染色。
常用的酸性溶液有冰醋酸或苦味酸，碱性溶液有氨水、硼砂等。
洋红使细胞核的优良染料，染色的标本不易褪色。
用作切片或组织块染都适宜，尤其适宜于小型材料的整体染色。
用洋红配成的溶液染色后能保持几年。
洋红溶液出现浑浊时要过滤后再用。
〔二〕人工染料人工染料，即苯胺染料或煤焦油染料，种类很多，应用极广。
它的缺点是经日光照射容易褪色，苯胺蓝、亮绿、甲基绿等更易褪色。
在制片中注意掌握酸碱度，并防止日光直射，也能经几年不褪色。
1、酸性品红酸性品红是酸性染料，呈红色粉末状，能容于水，略溶于酒精〔0.3%〕。
他是良好的细胞制染色剂，在动物制片上应用很广，在植物制片上用来染皮层、髓部等薄壁细胞和纤维素壁。
他跟甲基绿同染，能显示线粒体。
组织切片在染色前先浸在带酸性的水中，可增强它的染色力。
酸性品红容易跟碱起作用，所以染色过度，易在自来水中褪色。
羊绒与羊毛的天然染料染色性能比较
一 ３７ 一
羊 绒 与 羊 毛 的天 然 染 料 染 色 性 能 比较
李 冬 霞 ，王 越 平 ，莫 茜婷
（北 京 服 装 学 院 服 装 艺 术 与 工程 学 院 ，北 京 １０００２９）
摘 要 ：采 用 ４种 天然 染 料 对 羊 绒 、羊 毛 进 行 染 色 ，通 过 实 验 比较 羊 绒 、羊 毛 染 色 性 能 的 差 异 。选 择 染 色 温 度 、
染 液 ｐＨ 值 、媒 染 剂 用 量 和 媒 染 时 间 ４个 因 素 进 行 正 交 试 验 。 实 验 结 果 表 明 ，羊 绒 的上 染 百 分 率 和 表 观 深 度 （Ｋ／Ｓ
Ｋ ｅｙ ｗｏｒｄｓ：ｎａｔｕｒａｌ ｄｙｅｓ；ｃａｓｈｍｅｒｅ；ｗｏｏｌ；ｕｐｔａｋｅ ｒａｔｅ；Ｋ／Ｓ ｖａｌｕｅ
近 年来 ，伴 随着环 境保 护 意识 的加 强 、传 统文 化
收 稿 日期 ：２０１５—０９—１５ 基 金 项 目 ：北 京 市 教 育 委 员 会 科 学 教 育 基 金 项 目 （ＫＭ２０１２１Ｏ０１２００４） 作 者 简 介 ：李 冬 霞 ，在 读 硕 士 研 究 生 ，主 要 研 究 方 向为 纺 织 服 装 新 材 料 及 新 技 术 。 通 信 作 者 ：王 越 平 ，Ｅ—ｍａｉｌ：ｆｚｙｗｙｐ＠
（Ｋ／Ｓ ｖａｌｕｅｓ）ｗａｓ ｔｈｅ ｐＨ ｖａｌｕｅ．Ｔｈｅ ｕｐｔａｋｅ ｒａｔｅ ａｎｄ ｃｏｌｏｒ ｓｔｒｅｎｇｔｈ （Ｋ／Ｓ ｖａｌｕｅｓ）ｃｏｕｌｄ ｂｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ
ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｐＨ ｖａｌｕｅ ｓｌｉｇｈｔｌｙ ｄｅｃｒｅａｓｉｎｇ． Ｃａｓｈｍ ｅｒｅ ｃｏｕｌｄ ｂｅ ｄｙｅｄ ａｔ ｌｏｗ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｂｙ ｎａｔｕｒａｌ
三种染色方式下四种核酸染料的灵敏度比较
三种染色方式下四种核酸染料的灵敏度比较【摘要】目的探讨补镁对高脂高糖膳食诱导大鼠肥胖模型形成的影响及作用机制。
使用染胶法、染样品法及后染法比较溴化乙锭（EB）与3种新型核酸染料GoldViewna II、GoldView及DNA Green染色DNA 的灵敏度。
方法在琼脂糖凝胶电泳中，分别在3种染色方式下使用4种核酸染料对凝胶中的DNA进行染色，观察并分析电泳结果。
结果核酸染料比较结果：GoldViewna II的灵敏度最高，DNA Green的灵敏度与EB相当，GoldView的灵敏度略低于EB。
染色方式比较结果：使用染胶法的灵敏度最高，后染法次之，染样品法最低。
结论三种新型核酸染料完全可以替代EB，用于琼脂糖凝胶电泳DNA染色。
使用新型核酸染料建议采用染胶法染色DNA。
【关键词】琼脂糖凝胶电泳核酸染料溴化乙锭Abstract：Objective To compare the sensitivity of ethidium bromide(EB)and three types of new nucleic acid dye:GoldViewna II,GoldView and DNA Green staining DNA by three staining methods:prestaining gel method,prestaining sample method and poststaining method.Methods Four nucleic acid dyes were used to stain DNA respectively by three staining menthods in agarose gel electrophoresis and the results were observed and analyzed.Results The comparative result of nucleic acid dye:thesensitivity of GoldViewna II is highest of all;the sensitivities of DNA Green and EB are in the same degree;the sensitivity of GoldView is less than EB.The comparative result of staining method:The sensitivity of staining DNA by prestaining gel method is highest of the three and poststaining method is higher than prestaining sample method.Conclusion These three types of new nucleic acid dye can substitute for EB as a general dye to stain DNA in agarose gel electrophoresis.It is recommended to use Prestaining gel method when using new type of nucleic acid dye.Key words:agarose gel electhophoresis; nucleic acid dye; Ethidium bromide溴化乙锭（EB）曾是琼脂糖凝胶电泳中使用最为普遍的核酸染料，被广泛应用于观察、检测核酸，具有操作简单、快速及灵敏度高等特点［1］。
实验四n直接染料染色(温度影响)
六、实验结果与讨论
n
n
贴样，比较得色情况，并判断拼色染料 的类别。 分别写出直接耐酸大红4BS、直接黄 R S 的结构式，讨论温度对其染色效果 的影响。
四、实验步骤
n
温度影响 处方 ： 染料（对织物重%） 食盐（0 wf ） 染色温度（℃） 染色时间（min） 浴比
1 2 10 60 30 1:50
2 2 10 90 30
四、实验步骤
n
1/2氯化钠 1/2氯化钠 染色温度 15min 40℃ 15min 水洗烘干
织物
图6-1
温度影响实验工艺曲线
二、实验原理
n
乙类（B类）直接染料匀染性较差，中性 电解质对它们有明显促染效果，因此可 以控制中性电解质来控制上染速率和匀 染性。
三、主要实验材料、化学品和 仪器
n n
n
主要实验材料:丝光漂白棉布 2g/块 化学品:直接大红4BS （10g/L） 直接冻黄G （ 10g/L） 直接湖蓝5B （ 10g/L） 直接黄R S （ 10g/L） Nacl 仪器：烧杯（250mL）、量筒100mL、玻棒、 刻度吸管、温度计、水浴锅、电炉、天平
四、实验步骤
染色工艺曲线
1/2食盐 织物 20 min 40℃ 15min 15min 水洗烘干 1/2食盐
图6-1
温度影响实验工艺曲线
五.注意事项
n染料用少量水调 和，再加蒸馏水溶解，必要时可加热来加快 溶解。（如染料不易润湿，可预先用少量太 古油调和） 用移液管吸取所配制的染料溶液前，一定要 将所配制染料溶液摇匀以后才能使用。 染色过程中，应经常搅动被染织物，加入食 盐时，先将织物取出，迅速加入搅拌溶解 后，再放入织物，另外，要注意及时补充适 量水以维持染浴的浴比。
高中生物实验所有染色剂及其性质详解
高中生物实验所有染色剂及其性质详解1斐林试剂检测可溶性还原糖原理：还原糖+斐林试剂→砖红色沉淀注意：斐林试剂的甲液和乙液要等量混合均匀后方可使用,而且是现用现配,条件需要水浴加热.应用：检验和检测某糖是否为还原糖；不同生物组织中含糖量高低的测定；在医学上进行疾病的诊断,如糖尿病、肾炎.2苏丹Ⅲ、苏丹Ⅲ检测脂肪原理：苏丹Ⅲ+脂肪→橘黄色；苏丹Ⅲ+脂肪→红色注意：脂肪的鉴定需要用显微镜观察.应用：检测食品中营养成分是否含有脂肪.3双缩脲试剂检测蛋白质原理：蛋白质+双缩脲试剂→紫色注意：双缩脲试剂在使用时,先加A液再加B液,反应条件为常温（不需要加热）.应用：鉴定某些消化液中含有蛋白质；用于劣质奶粉的鉴定.4碘液检测淀粉原理：淀粉+碘液→蓝色注意：这里的碘是单质碘,而不是离子碘.应用：检测食物中营养成分是不是含有淀粉5 DNA的染色与鉴定染色道理：DNA+甲基绿→绿色应用：能够显示DNA在细胞中的分布.鉴定道理：DNA+二苯胺→蓝色应用：用于DNA粗提取实验的鉴定试剂.6吡罗红使RNA呈现红色原理：RNA+吡罗红→红色应用：能够显示RNA在细胞中的分布.注意：在观察DNA和RNA在细胞中的分布时用的是甲基绿和吡罗红混合染色剂,而不是单独染色.7台盼蓝使死细胞染成蓝色原理：正常的活细胞,细胞膜结构完整具有选择透过性能够排斥台盼蓝,使之不能够进入胞内；死细胞或细胞膜不完整的细胞,胞膜的通透性增加,可被台盼蓝染成蓝色.应用：区分活细胞和死细胞；检测细胞膜的完整性.8线粒体的染色道理：健那绿染液是埋头性染线粒体的活细胞染料,能够使活细胞中的线粒体呈现蓝绿色,而细胞质接近无色.应用：能够用高倍镜观察细胞中线粒体的存在.9酒精的检测原理：橙色的重铬酸钾溶液在酸性条件下与酒精发生化学反应,变成灰绿色.应用：探究酵母菌细胞呼吸的方式；制作果酒时检验是否产生了酒精；检查司机是否酒后驾驶.10 CO2的检测原理：CO2可以使澄清的石灰水变混浊,也可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿在变黄.应用：根据石灰水混浊程度或溴麝香草酚蓝水溶液变黄的时间长短,能够检测酵母菌造就液中CO2的产生情况.11染色体（或染色质）的染色道理：染色体容易被碱性染料（如龙胆紫溶液或醋酸洋红溶液）染成深色.应用：用高倍镜观察细胞的有丝盘据.12吲哚酚试剂与维生素C溶液呈褪色反应道理：吲哚酚即2,6-二氯酚靛酚钠,其水溶液为蓝紫色,维生素C具有还原性,能将其褪色.应用：可用于检测食品营养成分中是否含有维生素C.13亚硝酸盐的检测出现玫瑰红原理：在盐酸酸化条件下,亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮化反应后,与N-1-萘基乙胺盐酸盐结合形成玫瑰红色染料.应用：将显色反应后的样品与已知浓度的标准液进行目测比较,可以大致估算出泡菜中亚硝酸盐的含量.14脲酶的检测道理：细菌合成的脲酶能够将尿素分解成氨,氨会使造就基的碱性增强,使PH降低,从而使酚红唆使剂变红.应用：在以尿素为唯一氮源的培养基加入酚红指示剂,培养某种细菌后,看指示剂变红与否可以鉴定这种细菌能否分解尿素.15伊红美蓝检测大肠杆菌原理：在伊红美蓝培养基上,大肠杆菌的代谢产物（有机酸）与XXX结合使菌落呈现黑色.应用：用滤膜法测定水中大肠杆菌的含量.16刚果红检测纤维素分解菌道理：刚果红是一种染料,它能够与像纤维素这样的多糖物资形成白色复合物,但其实不和水解后的纤维二糖和葡萄糖发生这种反应.当在含有纤维素的造就基中插手刚果红时,刚果红能与造就基中的纤维素形成白色复合物.当纤维素被纤维素分解菌分解后,刚果红-纤维素的复合物就没法形成,造就基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈.应用：筛选纤维素分解菌.弥补(有局部重复)：1、斐林试剂配制：1）甲液质量浓度为0.1g/ml,取10gNaOH溶于蒸馏水,稀释至100ml2）乙液质量浓度为0.05g/ml,取5gCuSO4溶于蒸馏水,稀释至100ml临用时将甲、乙液等量混合作用：鉴定还原性糖：C6H12O6、果糖、麦芽糖、乳糖等.还原性糖与斐林试剂发生作用,生成砖红色沉淀.如用于鉴定组织液中有否还原性糖、糖尿病人尿成分分析、酶专一性探索等.2、班氏尿糖定性试剂配制：称取17.4克无水硫酸铜（CuSO4）溶解于100毫升热蒸馏水中,冷却后,稀释到150毫升.称取柠檬酸钠173克及无水碳酸钠（Na2CO3）100克,加蒸馏水600毫升,加热使之溶解,冷却后,稀释到850毫升.把硫酸铜溶液倾入柠檬酸钠及碳酸钠溶液中,搅匀后即为班氏尿糖定性试剂.用细口瓶贮存备用（为了防止氢氧化铜沉淀的生成,故加入柠檬酸钠.柠檬酸钠是一种亲水性掩蔽性络合物形成剂,它能与铜离子形成可溶性络盐）.利用方法同斐林试剂,所不同的是班氏试剂可长期利用.3、双缩脲试剂配制：A液：质量浓度为0.1g/ml,取10gNaOH溶于蒸馏水,稀释至100mlB液：质量浓度为0.01g/ml,取1gCuSO4溶于蒸馏水,稀释至100ml利用时,先加A液,后加B液作用：鉴定蛋白质,蛋白质与双缩脲试剂发生作用,可产生紫色反应.也可用于鉴定多肽.4、苏丹Ⅲ配制：取0.1g苏丹Ⅲ,溶解在20ml95%酒精中作用：鉴定脂肪,脂肪可以被苏丹Ⅲ染成橘黄色（或被苏丹Ⅲ染成红色）.5、质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精溶液的混合液（1：1）.作用：用于洋葱根尖的解离,即使组织中的细胞相互分离开来.能杀死细胞固定.。
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酸性染料（Acid Dyes）是一类在酸性介质中进行染色的染料。酸性染料大多数含有磺酸钠盐，能溶于水，色泽鲜艳、色谱齐全。主要用于羊毛、蚕丝和锦纶等染色，也可用于皮革、纸张、墨水等方面。对纤维素纤维一般无着色力。
酸性染料色谱齐全，色泽鲜艳，日晒牢度和湿处理牢度随染料品种不同而差异较大。和直接染料相比，酸性染料结构简单，缺乏较长的共辄双键和同平面性结构，所以对纤维素纤维缺乏直接性，不能用于纤维素纤维的染色。不同类型的酸性染料，由于分子结构不同，因而它们的染色性能也不同，所采用的染色方法也不同。
恒温染色法工艺曲线如下：
2、阳离子染料染色
移取阳离子染料母液10.00mL于干净的染杯中，加90mL水，醋酸2.5%（对纤维重），匀染剂1227 1.0%（对纤维重），将上述染浴升温至85℃，将已经在水中润湿并挤干后的布样⑤腈纶投入染浴中开始染色，继续升温至100℃，不断翻动布样，15min后把布捞出后水洗、皂洗、烘干。
2、阳离子染料
阳离子染料（cationic dyes）又称碱性染料和盐基染料。溶于水中呈阳离子状态，主要用于腈纶纤维染色，也可与蛋白质分子以盐碱相结合。阳离子染料可溶于水，在水溶液中电离，生成带阳电荷的有色离子的染料。染料的阳离子能与织物中第三单体的酸性基团结合而使纤维染色，是腈纶纤维染色的专用染料，具有强度高、色光鲜艳、耐光牢度好等优点。
恒温染色法工艺曲线如下：
3、酸性染料染色
移取酸性染料母液10.00mL于干净的染杯中，加90mL水，硫酸铵0.2g，将已经在水中润湿并挤干后的布样⑥蚕丝投入染浴中开始染色。染浴以2℃/min的速度逐渐升温至90℃，不断翻动布样，染40min，染色完毕后把布捞出后用水洗、皂洗、烘干。
染色工艺曲线如下：
三、主要仪器及染化料
染杯、量筒、刻度吸量管、温度计、恒温水浴锅、电炉、烘箱、电子天平、吸耳球
活性染料、阳离子染料和酸性染料各一只、元明粉、纯碱、醋酸、1227、硫酸铵
四、实验步骤
1、活性染料染色
移取活性染料X-3B母液20.00mL于干净的染杯中，加180mL水，分别将已经在水中润湿并挤干后的四种布样（①棉、②涤纶、③腈纶、④蚕丝）投入染浴中开始染色。下染10min后加入6g元明粉，续染10min后加2g纯碱，室温固色20min，染色完毕后取出布样，用冷水洗、皂煮（取100mL5g/L的皂煮液于染杯中，95℃，5min）、水洗、烘干。
实验四染料染色性能比较
一、实验目的
1、掌握几种常用染料的浸染方法和工艺操作
2、比较不同染料对同一纤维的染色效果
3、比较同一染料对不同纤维的染色效果料是一种在分子结构上带有活性基团的水溶性染料，能与纤维素纤维上的羟基、蛋白质纤维上的氨基、聚酰胺纤维（锦纶）上的氨基和羧羟基发生共价键结合，故又称为反应性染料。因此，活性染料可用于棉等纤维素纤维、蛋白质纤维、锦纶等的染色。染色方法主要有浸染法和轧染法。
五、实验结果及分析
1、同一染料染不同纤维比较
贴样①棉贴样②涤纶
现象：
结论：
2、同一纤维用不同染料上染比较（1）
贴样③腈纶贴样⑤腈纶
现象：
结论：
3、同一纤维用不同染料上染比较（2）
贴样④蚕丝贴样⑥蚕丝
现象：
结论：