从人造金刚石触媒酸洗废液中回收镍、钴和锰
氨-碳酸盐法分离PTA废渣中的钴和锰
CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS 2016年第35卷第8期·2580·化 工 进 展氨-碳酸盐法分离PTA 废渣中的钴和锰何沁华1，刘维桥1，邹超1，魏成文1，尚通明1，周全法1，高峰2（1江苏理工学院，江苏 常州 213000；2无锡中经金属粉末有限公司，江苏 无锡 214000）摘要：精对苯二甲酸（PTA ）生产中的废钴锰催化剂中钴低锰高，常用的钴锰分离方法一般不适用，分离钴锰时非常容易互相夹带，导致分离不完全。
本文采用氨-碳酸盐法分离PTA 废渣浸出液中的钴和锰。
在正交试验的基础上，以钴剩余率和锰沉淀率作为考核指标，考察了碳酸盐的种类、反应时间、反应温度、搅拌速度、氨的用量和碳酸盐的用量等因素对钴、锰分离效果的影响。
实验结果表明，在氨-碳酸钠、氨-碳酸铵、氨-碳酸氢铵3种溶液中，最佳搅拌速度、反应时间、反应温度分别为200r/min 、8h 和20℃，氨的最佳用量分别为理论化学反应计量的1.9倍、1.4倍和1.7倍，碳酸盐的用量分别为理论化学反应计量的1.0倍、1.3倍和1.3倍。
在最佳反应条件下，氨-碳酸钠、氨-碳酸铵、氨-碳酸氢铵3种溶液中，钴的最大剩余率分别可达到96.0%、99.8%和99.5%，锰沉淀率均可达到100%。
关键词：废物处理；回收；配合物；分离中图分类号：X 789；TQ 09 文献标志码：A 文章编号：1000–6613（2016）08–2580–06 DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2016.08.44Study on separation of cobalt and manganese from waste residue of PTAby ammonia-carbonate leachingHE Qinhua 1，LIU Weiqiao 1，ZOU Chao 1，WEI Chengwen 1，SHANG Tongming 1，ZHOU Quanfa 1，GAO Feng 2（1Jiangsu University of Technology ，Changzhou 213000，Jiangsu ，China ；2Wuxi Zhongjing （Metal ）Powder Co.，Ltd.，Wuxi 214000，Jiangsu ，China ）Abstract ：The content of cobalt in the waste cobalt and manganese catalyst in the production of PTA was low and the content of manganese was high. The common cobalt and manganese separation methods generally were not suitable for this material and would make cobalt and manganese mixed with each other ，leading to incomplete separation. Ammonia - carbonate method was used in the separation of the cobalt and manganese from lixivium of the waste residue of PTA in this paper. As the surplus rate of cobalt and the precipitation rate of manganese were used as assessment indicators ，the effects of the carbonates’ types ，reaction time ，temperature ，stirring speed ，the amount of ammonia and the amount of carbonate on the separation effect of cobalt and manganese were studied on the basis of orthogonal experiments. Experimental results show that ，in the solutions of ammonia-sodium carbonate ，ammonium carbonate and ammonium bicarbonate ，the best reaction condition is: stirring rate 200r/min ，reaction time 8 hours and temperature 20℃. The amount of ammonia is 1.9，1.4 and 1.7 times of chemical stoichiometric coefficient, respectively, and the amount of carbonate is 1.0，1.3 and 1.3 times. The surplus rate of cobalt in these three solutions can reach to 96.0%，99.8% and 99.5%，respectively ，and the precipitation rate of manganese can all reach 100%.资源再生利用。
扩散渗析法回收不锈钢酸洗废液中硝酸
关键 词 ：酸洗废 液 ；扩散 渗析 ；阴 离子 交换 膜 中图分类 号 ：Ｔ ２ ． Ｑ０ ８ ８ 文献 标识 码 ：Ａ 文章编 号 ：１０ — ９ ４ ２ １ ） ６Ｏ ６ 一４ ０ ７８ ２ （ ０ Ｏ ０ 一０ ２Ｏ
不 锈钢 表面 酸洗过 程 中产生 了大量 含有 重金属
较高 的酸 ．
和钝 化液 的循环 利 用 为 目标 ， 择 两 种 扩散 渗 析 膜 选
进行动态扩散渗析研究 ， 优化扩散渗析工艺参数．
１ 实验 部 分
实验用 废 酸液 来 自于某 不 锈 钢 加 工企 业 ， 主要 是含 硝 酸 的 酸 洗 废 液 ， 主 要 金 属 离 子 及 含 量 见 其
表 １ 不锈 铜酸 洗废 液 中主要金 属 离子组 成
Ｔａ ｌ Ｃｏ ｐ ｓｔ ｎ ｆｍｅａ ｏ ｓｉ ｈ ｉｋｎ ｂｅ１ ｍ ｏ ｉｉ ｓｏ ｔｌｉｎ ｎ ｔｅｐｃ ｉｇ ｏ
ｓ ｌ ｔｏ ｆｓ ｅ ｌ ｏ ｕ ｉｎ ｏ ｔ ｅｓ
渗析法从铝阳极氧化液中回收硫酸， 硫酸的回收率 为 ８ ％ ， 离 子 的截 留率 达 到 ９ ［ ． 建 军 等 ＿ ５ 铝 ５／５ 唐 ９ ］ ６ ６ ］
换 膜 中相应酸 的传 质 系 数【 ］ 在 实 际生 产 体 系 中 ， ＿ ． ２ Ｘｕ等 ｌ 等研 究 了扩散 渗 析法 从 金 属表 面 酸洗 液 中 ＿ ４ 回收盐 酸 ， 酸 的 回收率 达 到 ８ ， 的截 留率 在 盐 ８／ 铁 ９ ６ ７ ～８ ， 的截 留率 低 于 ４ ． 研 究 了扩 散 ７ ９ 锌 ４ 还
研 究 了扩散 渗析 法从 稀 土硫 酸 盐溶 液 中 回收 硫 酸 ，
考 察 了原料 ／ 流量 比 、 水 原料 流量 对硫 酸 回收率 的影 响， 同时建立 了相应 的传质 模型 并进行 了验证． 随着 环保要 求越 来越 严 ， 酸 的 回收 利 用 的需 求 也 在 逐 硝 步扩 大． 文 主要 以不 锈 钢 生产 过 程 中的 硝酸 酸 洗 本
钴与镍的分离技术研究综述
浙江科技学院学报,第19卷第3期,2007年9月Jo ur na l of Zhejiang U niv ersity of Science and T echnolog y Vo l.19No.3,Sep.2007收稿日期:2007-06-11基金项目:浙江省自然科学基金项目(Y406053)作者简介:诸爱士(1966) ),男,浙江湖州人,副教授,主要从事单元操作教学和化工产品开发与应用研究。
钴与镍的分离技术研究综述诸爱士1,徐 亮2,沈芬芳2,成 忠1(1.浙江科技学院生物与化学工程学院,杭州310023;2.浙江工业大学化学工程与材料学院,杭州310014)摘 要:由于钴与镍在矿床中常共生、伴生,并随着其资源的日益枯竭,对它们的分离与回收就显得十分重要。
通过对相关文献进行调研,总结了目前国内外钴与镍的分离与回收技术的现状:目前常用的方法有化学沉淀法、萃取法和树脂法;详细介绍了相关的研究和应用,对其他方法进行了简单介绍,同时介绍了笔者的耦合分离技术的设想和实践。
关键词:钴;镍;分离中图分类号:T Q028;T F 803.23 文献标识码:A 文章编号:1671-8798(2007)03-0169-06Review of Separation Technology Study of Cobalt and NickelZH U A-i shi 1,XU Liang 2,SH EN Fen -fang 2,CH EN Zhong1(1.School of Biolog ical and Chemical Eng i neering,Zhejiang U niversity of Science and Technolog y ,Hangzhou 310023,China;2.College of Chemical Eng ineering and Materials Science,Zhejiang University of Technolo gy ,H angzhou 310014,China)Abstract:As Co and Ni are o ften sy mbio sised or associated in deposit and their r esources are shortage,the separatio n and reco ver y o f Co and N i become m ore important.T hr oug h the invest-i g ation of relative literatures,the technical status at hom e and abro ad is summarized.T he curr ent conventional m ethods are chemical precpitation,ex traction and io n -exchange resin.T he related re -search and application are introduced in detail.T he other methods ar e biefly intro duced.M ean -w hile,the author p s ideas and practice of co upling separation technolog y ar e introduced.Key words:cobalt;nickel;separ ation由于钴、镍的化学性质非常相似,在矿床中常共生、伴生,因此在各种含钴废渣中常有镍,如镍冶炼转炉渣、铜冶炼含钴转炉渣、镍精炼含钴渣等;在各种特殊合金材料、电池材料、催化剂中,也都同时含有钴和镍;而且随着钴与镍资源的日益枯竭,对它们的分离与回收就显得十分重要。
实验操作竞赛试题A选手编号实验题目人造金刚石酸洗触媒废液回收
实验操作竞赛试题A选手编号实验题目：人造金刚石酸洗触媒废液回收重要说明：↘请在规定时间（8:00—16:00）内完成实验与报告，超时会扣分；每超时10 min扣2分，最多不能超时30 min（以10 min为计时单位）。
↘请填好“选手编号”，不要写姓名。
实验结束后，请将试题与报告一起交回！↘实验开始的2 hr内，如实验失败，在监考老师同意后可重做，但要扣去5分。
↘提供给每位选手的各类用品量已足够，请注意节约使用；如需增加使用，将酌情扣1-2分。
↘某些试剂有不同程度的毒性，实验操作要在通风良好的地方进行！↘实验期间，选手必须佩戴防护眼镜。
↘配发的玻璃器皿已按照化学实验基本要求进行了清洗/干燥。
↘实验过程中所得数据与实验现象应及时记录在试卷中，并及时请监考老师签字确认；如要改动数据，要报告监考老师签名确认。
↘为节约实验时间，实验室提供了水浴加热用的热水，请根据需要取用。
↘公用仪器及试剂用完后请立即放回原处。
↘电磁搅拌器的使用方法：将盛有溶液的容器外壁的水珠擦去，放在仪器圆盘中央。
插上电源，打开左侧的加热开关，将温度旋钮调至400℃档加热。
沸腾后，视情况将加热档调低。
注意：（1）电线要离加热面板一定距离，否则电线易被烫坏！（2）不可空烧！（3）电磁搅拌器加热后，加热面板温度很高，不要用手去摸、也不要将电源线或其他物品放在面板上！↘请利用10 min左右的时间认真、全面阅读试卷，注意合理分配时间。
一、实验目的本实验是一个综合实验，目的在于考察选手灵活运用所学化学理论与实验知识解决基础化学实际问题的能力，同时考察选手对化学实验基本操作掌握的规范与熟练程度，也考察选手运用实验技能和相关化学知识完成综合实验的能力、以及实验总结与报告撰写能力。
二、实验要求本实验要求选手从50.0 mL人造金刚石酸洗触媒废液（含有Ni2+、Mn2+、Co2+、Fe3+、Cu2+与SO42-等）中提取锰与镍，制备二氧化锰和硫酸镍，并对这两种产品进行定性或定量分析。
镍钴净化液萃取分离工艺的研究
摘要本文研究了用溶剂萃取法分离镍钴的工艺条件。
该方法是以P507体积分数为30%，TBP体积分数为5%，260#溶剂油体积分数为65%的有机相对镍钴溶液进行萃取分离。
在一系列探索实验的基础上进行了单因素实验，初步确定了该方法的较佳工艺条件为水相pH4.5，反应时间7min，P507皂化率65%，相比O/A 1.5。
在此条件下，钴的萃取率可达到95.5%，镍的萃取率为1%。
通过正交实验，钴的最高萃取率为96.75%，镍的最低萃取率为1.2%。
对正交试验结果进行极差分析，得出各因素对镍钴分离的影响由大到小依次是：水相pH、萃取时间、P507皂化率、相比O/A。
然后进行模拟三级逆流萃取实验，三级逆流萃取产物萃余相中钴的萃取率为99.95%，而镍的萃取率为0.02%,钴镍分离良好。
经过三级反萃，钴的反萃率可达到100%，而镍的反萃率可达到99.95%。
根据正交试验与模拟三级逆流萃取实验的结果，并综合考虑产品中镍钴比和H2SO4溶液以及有机相的消耗量等因素，最终确定P507萃取分离镍钴溶液的最优工艺条件为：水相pH为4.5、萃取时间7min、P507皂化率65%、相比O/A 1.5。
该工艺流程短、能耗小、镍钴分离度高，萃取产物经检测钴镍比可达到2000以上，达到了萃取分离工艺的工业指标。
关键词：P507萃取镍钴分离正交实验优化研究ABSTRACTIn this paper, we have researched using solvent extraction to separated nickel and cobalt and it’s process conditions. The method is based on volume fraction of P507with 30%,260 # solvent oil volume fraction of 65%, TBP volume fraction of 5% .By orthogonal xperi-mental design and range analysis wo determined the better conditions for liquid pH 4.5, reaction time 7min, P507 saponification rate of 65%, phase ratio O/A = 1.5. By orthogonal experimental design and poor analysis of various factors on the impact of the separation of nickel and cobalt ，the order of main factors influence are: liquid pH, extraction time, P507saponification rate, phase ratio O/A.And then proceed to simulate the three counter-current extraction experiments, the three counter-current extraction phase more than the product of extraction of cobalt extraction rate of 99.95 percent, while the extraction rate of nickel 0.02%, Co and Ni separation of After three back-extraction is good, cobalt stripping rate can reach 100%, while nickel back-extraction rate of 99.95% can be achieved. Orthogonal experiment and simulation through three counter-current extraction experiments, and considered more than nickel and cobalt products and H2SO4 solution and the organic phase of consumption and other factors, ultimately determine the P507 purification of nickel and cobalt extraction of the optimal solution conditions were as follows: purification liquidpH 4.5, extraction time of 7min, P507 saponification rate of 65 percent, phase ratio O/A at 1.5.This process is short, less power consumption, high separation of nickel and cobalt, cobalt-nickel products tested than can be achieved over 2000 and reached the industrial extraction process indicators.Key words:P507extraction, Nickel and cobalt’s separation, orthogonal experiment, optimization research目录摘要 (I)ABSTRACT (II)第一章文献综述 (1)1.1化学沉淀分离镍钴 (1)1.2溶剂萃取法分离镍钴 (2)1.2.1 胺类萃取剂 (2)1.2.2 磷(膦)酸类萃取剂 (2)1.2.3 酮肟类萃取剂 (4)1.2.4 萃取剂组合及其他萃取分离技术 (4)1.2.5 溶剂浮选 (5)1.2.6 双水相体系溶剂分离技术 (5)1.2.7 液膜萃取 (6)1.3离子交换树脂法分离镍钴 (6)1.4聚合物-盐-水液-固萃取(非有机溶剂液固萃取)法分离镍钴 (6)1.5电反萃取法分离镍钴 (7)1.6本研究的意义与内容 (8)1.6.1 本研究的意义 (8)1.6.2 本研究的内容 (8)第二章P507萃取分离镍钴溶液工艺的研究 (9)2.1实验部分 (9)2.1.1 实验原理 (9)2.1.2 实验原料与仪器 (9)2.1.3 萃取实验方法与步骤 (10)2.1.4 反萃实验方法与步骤 (11)2.1.5 正交实验方法与步骤 (11)2.2萃取单因素实验结果与讨论 (12)2.2.1 萃取时间对镍钴萃取率的影响 (12)2.2.2 水相pH对镍钴萃取率的影响 (13)2.2.3 P507皂化率对镍钴萃取率的影响 (14)2.2.4 相比O/A对镍钴萃取率的影响 (15)2.3反萃单因素实验结果与讨论 (15)2.3.1 反萃时间对镍钴反萃率的影响 (15)2.3.2 反萃相比A1/O1对镍钴反萃率的影响 (16)2.4正交实验结果与讨论 (17)2.4.1 萃取正交实验结果 (17)2.4.2 萃取实验结果极差分析 (18)2.5本章小结 (18)第三章模拟三级逆流萃取工艺研究 (20)3.1实验方法与步骤 (20)3.2实验结果与讨论 (22)3.2.1 萃取率的变化 (22)3.2.2 反萃率的变化 (22)3.2.3 各级萃余液中镍钴比的变化 (22)3.2.4 各级反萃液中钴镍比的变化 (23)3.3本章小结 (24)第四章结论与展望 (25)4.1结论 (25)4.2展望 (25)致谢 (27)参考文献 (28)第一章文献综述由于钴、镍的化学性质非常相似，在矿床中常共生、伴生，因此在各种含钴废渣中常有镍，如镍冶炼转炉渣、铜冶炼含钴转炉渣、镍精炼含钴渣等;在各种特殊合金材料、电池材料、催化剂中，也都同时含有钴和镍;而且随着钴与镍资源的日益枯竭，对它们的分离与回收就显得十分重要。
电解铜废液的处理方法与设计方案
本技术公开了一种电解铜废液的处理方法，包括以下步骤：浸出、回收铜、除铁铝、回收镍。
本技术的电解铜废液的处理方法萃取分离铜后，采取化学除杂和萃取除杂相结合，不但得到了高纯镍产品，还将氧化铜矿和电解铜废液中的钴、锌、锰等有价金属富集起来，作为副产品。
权利要求书1.一种电解铜废液的处理方法，其特征在于包括以下步骤：(1)浸出：将细磨后氧化铜矿投入反应槽加水调浆，并加入电解铜废液进行常压加热搅拌浸出，控制温度为40-80℃，搅拌速度为200-500r/min，终点pH控制为1.0-3.0，反应时间为2-4h，反应完成后，过滤，得到浸出液和浸出渣；(2)回收铜：使用铜萃取剂将步骤(1)所得浸出液中的铜萃入有机相，分相后得到负载铜有机相和第一萃余液；负载铜有机经2mol/L硫酸溶液反萃后可得纯净的硫酸铜溶液；(3)除铁、铝：先通过加入氧化剂将步骤(2)所得第一萃余液中二价铁氧化成三价铁，再通过加入碱性中和剂调节其PH到3.5-5.0，除去铁和铝，过滤得到滤液和滤渣；(4)回收镍：采用皂化P507有机将步骤(3)所得滤液中Ca、Co、Mn、Zn、Mg以及微量的Fe和Al萃入有机相；分相后得到负载杂质有机相和第二萃余液；第二萃余液即纯净的硫酸镍液。
2.根据权利要求1所述的电解铜废液的处理方法，其特征在于：第(4)步得到的所述第二萃余液经加入碳酸钠沉淀生产碱式碳酸镍产品。
3.根据权利要求1或2所述的电解铜废液的处理方法，其特征在于：第(4)步得到的负载杂质有机相经4级酸洗后用3mol/L硫酸5级反萃，所得反萃液可返回钴湿法冶炼车间用于矿浆浆化或作为副产品外售。
4.根据权利要求3所述的电解铜废液的处理方法，其特征在于：反萃后有机相经3酸洗、2级水洗后可循环使用。
技术说明书一种电解铜废液的处理方法技术领域本技术涉及化工冶金技术领域，特别是一种电解铜废液的处理方法。
背景技术国内现有铜冶炼企业通常采用电解法精炼纯铜，在电解铜过程中，电解液中镍、钴、铁等杂质会逐步富集，当杂质离子富集到一定程度时将会阴极铜的质量，因此需要定期排放电解铜废液。
镍废水处理工艺技术
1、一种从废镍氢、镍镉电池回收硫酸镍溶液中一步萃取分离镍、镁、钴的方法2、用含镍氯化铁系废腐蚀液制取镍、铁化合物方法3、一种从废镍氢、镍镉电池回收硫酸镍溶液中去除钠离子的方法4、从废铝基含镍催化剂回收镍和铝的方法5、低铁高镁、高铁低镁红土镍矿用废稀硫酸浸出镍钴的方法6、用废镍料生产硝酸镍的除铜方法7、一种强酸性高磷含镍废水复合除磷除镍混凝剂及其除磷除镍方法8、一种由废雷尼镍催化剂中回收羰基镍的方法9、一种去除化镍废水中镍的方法10、水热氢气还原废水中镍离子制备多孔镍微粒的方法11、从含钒镍的废FCC/ROC触媒中回收稀土、钒、镍的方法12、一种含低量镍废水中镍的回收方法13、用废泡沫镍低温低压羰化合成连续生产超细镍粉工艺14、利用微生物电解池从含镍废水中回收镍的装置与方法15、含镍废水中回收镍的方法16、电镀流水线含镍废水中镍回收装置17、一种综合处理含镍废料回收硫酸镍的方法18、废旧镍钨系催化剂回收钨镍的方法19、一种电解处理含镍电镀废水并回收镍的方法20、以含镍废料再生为原料制造高活性镍饼工艺21、含镍三氯化铁蚀刻废液再生和镍回收方法22、从含镍、AL<sub>2</sub>O<sub>3</sub>的催化剂废渣中制备镍化学品和铝化学品的方法23、含镍三氯化铁蚀刻废液的除镍方法24、除镍离子筛制备方法及含镍废水处理装置25、一种从废旧镍镉电池中回收镉、镍,并制备成金属镉锭与超细镍粉的方法及设备26、一种三价钴镍氧化物废料与废旧钴、镍合金的处理方法27、一种从酸性镀镍废水中回收镍的方法28、从镀镍废水中回收镍及去除杂质的方法29、一种利用废氧化铝基镍触媒提炼镍铁的方法30、从镍、铁氯化物废液中提取镍的方法31、从含镍、锰及少量钴工业废液中直接生产硫酸镍铵的方法32、镍镀层退镀废液的镍回收工艺33、利用表面处理过程产生的含镍废水制备电镀级硫酸镍的方法和设备34、一种含镍废液中回收镍的处理方法35、一种用含镍废水制备镍铝水滑石的方法36、一种锰钴镍废渣中提取镍的方法37、一种锰钴镍废渣中提取钴和镍的方法38、一种利用含镍废水插层生产镍铝类水滑石的方法39、一种从含镍、锡废旧物料中分离回收金属镍、锡的方法40、一种用含镍混酸废液制备镍盐的方法41、一种从废旧镍锌电池中回收镍和锌的方法42、一种镍电解净液系统制备碳酸镍后上清液废水综合回收净化系统及工艺43、化学镀镍废液中提纯镍的方法及镍提纯装置44、一种含镍电镀废水的处理和镍回收方法45、一种利用镍废料制备电子级甲基磺酸镍的工艺方法46、一种电镀镍废水中镍盐回收方法47、一种从酸性镀镍废水中回收镍的设备48、从废镍氢电池中回收镍和钴的方法49、利用网状废镍片制备超细高纯镍粉的方法50、用于去除化学镀镍废水中镍的糠醛渣基吸附剂及制备方法51、含硫酸、盐酸的混合废酸浸出红土镍矿回收镍钴的方法52、从镍氢电池正极废料中回收、制备超细金属镍粉的方法53、一种从镍铁铜合金废料中回收铜、镍的方法54、一种利用化学镀镍废液制备纳米镍/碳纤维催化剂的方法55、一种从废弃铁镍钴合金中回收钴、镍的方法56、常温常压高效提取红土镍矿中镍钴镁铁并利用废渣的方法57、一种红土镍矿酸浸沉镍废水制备七水硫酸镁的方法58、一种在酸性化学镀镍废液中直接提取镍的方法59、一种在碱性化学镀镍废液中直接提取镍的方法60、镀镍废水镍资源与水资源回收方法及回收装置61、从镀镍废水制备氢氧化镍和氧化镍纳米空心管的合成方法62、一种高效快速回收化学镀镍废液中镍和磷的方法63、废旧电池处理过程中产生的镍钴锰废水的处理方法64、处理含镍刻蚀废流体的方法65、火法回收废催化剂中的镍66、一种废水中镍的电解回收方法67、一种从电镀铜镍混合废水中富集铜镍的工艺68、一种电镀废水中镍的回收工艺69、一种电镀废水中镍回收处理系统70、一种从废电镀塑料中分离回收铜、镍及再生塑料的方法71、一种不锈钢酸洗废水中铬、镍盐提取方法72、含钼和镍废催化剂回收金属的方法73、一种铝型材废水中镍、铬离子的去除方法74、镍酸锂废电池正极材料的浸出方法75、活性炭电极电解回收废水中镍(II)的方法76、一种利用废的氨分解催化剂制备碳酸镍的方法77、一种废钨与镍钼矿共同硝石熔炼提取钨钴钼镍的方法78、一种含镍废催化剂的回收利用方法79、工业废酸制取硫化镍精矿的方法80、从废铝基催化剂中提取钒、钼、镍、钴、铝的方法81、电镀漂洗废水中铜和镍的回收及废水零排放工艺82、一种化工废硫酸、废盐酸结合处理红土镍矿综合回收各元素的方法83、电解法从镀镍废渣中精制硫酸镍84、一种铜镍基合金废料回收铜、镍的方法85、一种从化学镀镍废液中回收镍资源的方法86、废旧镍镉电池中镉、铁、镍、钴的回收方法87、化学镀镍废水水循环回用与镍资源循环再利用的方法88、利用镍铬矿和镍铬工业废弃物生产镍铬烧结矿的方法89、化学镀镍废液中制备纳米金属镍的方法90、红土镍矿硫酸、盐酸浸出沉镍废液制融雪剂的方法91、一种由锡镍铁合金废料生产电解镍并回收锡和铁的方法92、一种高硫煤硫化挥发镍锡铁合金废料并氧化造渣制镍铁合金与回收锡的方法93、一种从镍基合金废料中再生高纯硫酸镍的方法94、利用废旧镍氢电池制备纳米晶镍钴铁氧体的方法95、一种含硫废渣与红土镍矿联合生产镍锍的方法96、一种使镍负载型废工业催化剂恢复活性的再生剂97、镍酸锂废电池正极材料的浸出方法98、镍酸锂废电池正极材料的浸出方法99、镍酸锂废电池正极材料的浸出方法100、镍酸锂废电池正极材料的浸出方法101、镍酸锂废电池正极材料的浸出方法102、镍酸锂废电池正极材料的浸出方法103、镍酸锂废电池正极材料的浸出方法104、镍酸锂废电池正极材料的浸出方法105、镍酸锂废电池正极材料的浸出方法106、镍酸锂废电池正极材料的浸出方法107、镍酸锂废电池正极材料的浸出方法108、镍酸锂废电池正极材料的浸出方法109、镍酸锂废电池正极材料的浸出方法110、镍酸锂废电池正极材料的浸出方法111、镍酸锂废电池正极材料的浸出方法112、镍酸锂废电池正极材料的浸出方法113、镍酸锂废电池正极材料的浸出方法114、镍酸锂废电池正极材料的浸出方法115、镍酸锂废电池正极材料的浸出方法116、镍酸锂废电池正极材料的浸出方法具体目录联系网站管理人员411、一种化学镀镍报废液的处理工艺412、一种红土镍矿湿法冶炼废水的综合处理方法413、一种从废旧镍氢电池中回收金属的方法414、一种采用红土镍矿废渣的防火保温墙体板的制造工艺415、直接还原-渣金熔分综合回收利用稀土镍氢电池废料的方法416、一种处理钴镍铜湿法冶金废水渣的方法417、废旧镍氢电池中金属元素回收方法418、一种从含铜镍废塑料镀层中回收有价金属的方法419、镀镍漂洗废水的在线处理系统420、一种废旧镍镉电池的资源化生产方法421、化学镀镍废物的回收方法422、一种化学镀镍磷废液的处理方法423、废旧镍镉电池回收专用的真空蒸馏工业设备424、吸附与再生分离的镀镍废水回收方法425、吸附与再生分离的镀镍废水回收系统426、一种废旧镍镉电池回收镉的方法427、镍钴锰酸锂生产废水的处理方法428、一种两次破络合处理化学镀镍废水的方法429、一种废旧镍镉电池中镉含量的测定方法430、一种酸解红土镍矿废水的利用方法431、一种由废旧动力电池定向循环制备镍钴锰酸锂的方法432、镀镍废水固态沉絮物的回收再利用433、不锈钢酸洗废水污泥中含铬镍铁氧体的回收方法434、一种镍氢废旧电池的综合回收方法435、一种酸解红土镍矿废水处理及渣的利用方法436、电镀镍漂洗废水零排放处理装置及其处理方法437、电镀镍漂洗废水槽边回收处理装置及其方法438、化学镀镍废水处理方法439、一种处理工业废气的含镍铁锰复合氧化物催化剂及其制备方法440、覆钴型球形氢氧化镍边角废料的回收处理方法441、废旧镍氢电池成份的资源化分离和循环生产方法442、磁化电极法回收铝镍钴磁钢废料443、钴镍合金废料的综合处理法444、镀镍烧结钕铁硼废料一种再利用方法445、以废旧锂离子电池为原料制备镍钴锰酸锂正极材料的方法446、一种实验室光亮镀镍废液循环利用的方法447、从废旧镍氢电池中回收稀土元素的方法448、一种电镀镍废液的处理方法449、一种降解化学镀镍废液中有机污染物并回收磷酸盐的方法450、一种利用镍铁冶炼废渣制取超细无机纤维的方法451、基于选择性氧化/还原的稀土镍氢电池废料的综合回收利用方法452、一种含硝酸的化学镀镍废液的处理方法及对应的处理系统453、镍铜冶炼酸性废水治理用耐酸防腐碳砖及其制备方法454、一种锌镍合金电镀废水的处理工艺455、电镀废水铜镍一体化循环在线回收装置及回收方法456、使用废铜镍合金生产含铜奥氏体不锈钢的方法1、本套技术资料160元2、资料都为电子版的，资料包括相关配方制备工艺等，客户也可以根据自己需要选择适合自己的进行打印。
高三化学综合卷3
江苏省前黄高级中学高三化学周末卷（3）可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32选择题（共40分）单项选择题：本题包括10小题，每小题2分，共计20分。
每小题只有一个．．．．选项符合题意。
1．2011年诺贝尔化学奖授予以色列科学家达尼埃尔·谢赫特曼，以表彰他发现了准晶体。
准晶体材料具有硬度高，不易损伤，使用寿命长等特点。
下列叙述错误的是A．自然界中的固体可分为晶体、准晶体和非晶态物质B．准晶体是一种介于晶体和非晶态物质之间的固体C．准晶体材料的应用具有较大的发展空间D．化学式为Al63Cu24Fe13的准晶体不可与稀硝酸发生反应2．下列有关化学用语表述正确的是A．碳酸钙电离方程式：CaCO 3Ca2＋＋CO32－B．次氯酸的结构式：H-Cl-OC．二氧化硅的分子式SiO2D．NaClO的电子式为：3．设N A为阿伏加德罗常数的值。
下列说法正确的是A．常温常压下，17g甲基(—14CH3)所含的中子数为9N AB．标准状况下，11.2L苯中含有的碳碳双键数为1.5N AC．42.0 g乙烯和丙烯的混合气体中含有的碳原子数为3N AD．1mol氯气与氢氧化钙溶液完全反应生成氯化钙和氯酸钙，转移的电子数为6N A4．下列离子组在指定溶液中一定能大量共存的是A．c(I－)＝0.1 mol·L－1的溶液中：Na＋、Fe3＋、ClO－、SO42－B．由水电离产生的c(OH－)＝1×10－10 mol·L－1的溶液中：Ba2＋、K+、NO3－、Br－C．0.2 mol·L－1NaHC2O4溶液中：Ca2＋、Na＋、OH－、Cl－D．加入Al能放出H2的溶液中：K+、NH4+、NO3－、Cl－5．短周期元素A、B、C的原子序数依次增大，它们的原子最外层电子数之和为10，A与C同主族，B原子的最外层电子数等于A原子的次外层电子数。