生产品状况记录表
饮料厂记录表格

饮料有限公司记录表格受控文件清单编号:QR-SOP001-01制定人/日期:审核人/日期:批准人/日期:文件分发/回收记录编号:QR-SOP001-02 文件名称:文件编号:序号:文件更改申请单编号:QR-SOP001-03新建 修改现有文件 作废2. 文件更改申请批准人填写:批准 不批准意见 :签名/日期3. 会审部门/人员 填写:4. 文件审核和批准人填写:同意 不同意意见 :文件审核人 签名/日期同意 不同意意见 :文件批准人 签名/日期受控记录清单制定人/日期:审核人/日期批准人/日期:公司年度内审计划编号:QR-SOP003-01编制人/日期:审核人/日期:批准人/日期:审核实施计划编号:QR-SOP003-02 审核组长:审核员:1.审核目的:2.审核依据:3.审核覆盖产品:4.审核时间:年月日至年月日5.审核组构成:6.现场审核期间被审核方有关人员参加下列活动:首/末次会议:最高管理者及管理者代表和审核有关的管理人员参加。
7.审核安排:审核组长/日期:经理/日期:总裁/日期:审核检查表编号:QR-SOP003-03HACCP体系审核报告报告分发部门/人员:审核组长/日期:经理/日期:总裁/日期:HACCP体系审核首(末)次会议签到表编号:QR-SOP003-05 日期:生产设备清单编号:QR-SOP004-01制定人/日期:审核人/日期:批准人/日期:设备修理记录表编号:QR-SOP004-02不合格品评审记录表编号:QR-SOP005-01评审人: 批准人: 处理人:日期日期日期入库单部门:年月日编号:QR-SOP006-01第一联 存根生 产 单部门: 年 月 日 编号:QR-SOP006-02制定/日期:审核/日期:出 库 单单位: 年 月 日 编号:QR-SOP006-03验收:复核:制单:领料单发料人:领料人:培训记录表编号:QR-SOP007-01培训申请表年度培训计划编号:QR-SOP007-03年份:产品回收计划书QR-SOP008-01 产品名称规格:产品批号:产品代码:产品数量:产品回收原因:产品涉及危害:产品回收类别:制定人/日期:审核人/日期:批准人/日期:产品回收报告QR-SOP008-02编制人/日期:审核人/日期:批准人/日期:监视和测量设备清单编号:QR-SOP010-01制定人/日期:审核人/日期:批准人/日期:监测和测量设备年度校准/ 检定计划制表人/日期: 审核人/日期:HACCP体系确认检查表编号:QR-SOP011-01编写人/日期:审核人/日期:批准人/日期:纠正/预防措施要求表编号:QR-SOP012-01管理评审计划编制/日期:批准/日期:管理评审报告每日生产卫生检查记录表编号:QR-SSOP-01检查人/日期:审核人/日期:有毒化学品出入库登记表编号:QR-SSOP-02有毒化学品清单编号:QR-SSOP-03有毒化学品清单编号: QR-SSOP-03制定人/日期:审核人/日期:批准人/日期:塑二线灌注工序设备运行记录日报表关键限值:①UHT杀菌温度:135±1 ℃;②UHT杀菌时间:≥25 秒监控频率:①每1小时检查1次;②每1小时检查1次注:UHT杀菌为关键控制点PET瓶封盖监控记录表编号:QR-HACCP-002关键限值:①封盖扭力:≥1.5±0.3N·m监控频率:生产开机前/封盖机维修后开机前/生产过程中每1小时/生产结束前每半小时检查1次②封盖外观良好生产时间:年月日生产线:□塑一线□塑二线品种:规格:铁罐封盖监控记录表编号:QR-HACCP-003 关键限值:①迭接率:≥50%;紧密度:≥60% ②封盖外观良好监控频率:生产开机前/封盖机维修后开机前/生产过程中每2小时/生产结束前每半小时检查1次品种:规格:罐型:班次:线别:日期:杀菌釜杀菌监控记录表编号:QR-HACCP-004 关键限值:杀菌釜杀菌温度:121±1 ℃;UHT杀菌时间:≥18分钟监控频率:每釜铝罐进厂检验记录表PET瓶检验报告单编号:QR-WI-002检验员:审核:PET瓶进厂检验记录表编号:QR-WI-003PET塑瓶瓶盖外观/目视抽查记录编号:QR-WI-004PET碳酸饮料瓶检验报告单白砂糖进厂检验表编号:QR-WI-006包装原材料微生物检验报告单编号:QR-WI-007 品种规格:生产产家:检验日期:报告日期:包装原材料微生物检验报告单编号:QR-WI-007 品种规格:生产产家:检验日期:报告日期:瓦楞纸箱/纸托进厂验收报告编号:QR-WI-008 品名:生产日期:材料使用通知单:供应商:到货日期:品控员:单项判定中“√”表示合格,“×”表示不合格。
生产部四级表格目录

CCP点监控记录表
SCB-PR-23
24
纠正预防措施记录表CCP点识别记录表
SCB-PR-24
25
CCP点识别记录表
SCB-PR-25
26
产品说明书
SCB-PR-26
27
生产日报表
SCB-PR-27
28
年度研发计划表
SCB-PR-28
29
新产品研发计划书
SCB-PR-29
30
纠偏计划
SCB-PR-30
39
销售部退货处理记录
SCB-PR-39
40
配料表格
SCB-PR-40
41
新产品试制原始记录
41
42
新产品试产申请单
SCB-PR-42
43
新产品品尝记录表
SCB-PR-43
44
市场可行性调查分析报告
SCB-PR-44
45
研发任务书
SCB-PR-45
46
新产品确认验证报告
SCB-PR-46
47
新品研发申请表
SCB-PR-47
制表:审核:审批:日期:
15
工厂设备、用具采购清单
SCB-PR-15
16
工具、设施清单
SCB-PR-16
17
产品接触面的清洁状况检查记录
SCB-PR-17
18
冻库温度监控记录表
SCB-PR-18
19
鸡蛋消毒记录表
SCB-PR-19
20
改良剂复称记录表
SCB-PR-20
21
监控计划
SCB-PR-21
22
HACCP验证计划
SCB-PR-22
学校餐厅日常监督检查记录表

学校餐厅日常监督检查记录表
从业人员具有有效的健康证上
岗
坚持每天询问自查从业人员健
康状况,未发现患有有碍食品
卫生疾病的从业人员上岗
厨房及储藏间严禁吸烟;食堂
工作人员下班前要关好门窗、
检查电源开关、设备等。
餐厅工作人员对于师生的服务
态度要友善、热情,如遇到态
度不好的学生或教师,不能有
正面冲突,及时找监督人员协
对学生、教师礼貌用语正确引
导
是否消毒
消毒是否安装规定消毒池与其他水池未混用,标
示明显
设立专用餐具保洁设施(柜)
清洗消毒
监 督服务态度监 管重大问题
描 述
对于重点工作,每天消毒、留样、学生就餐时必须到位检查,对发现的问题及时下达整改通知书,对于多次不改的应下达处罚通知书。
安全监督。
食品企业全套记录表格(DOC47页)

产品销售台帐产品名称规格数量生产日期检验合格证号生产批号出厂检验报告编号购买者名称及联系方式销售日期库存量原辅材料采购台账序号原辅料名称规格数量供方名称供方地址生产许可证登记号营业执照号供方联系电话供货时间运输工具清洗消毒记录日期车型车号车主姓名运输物资名称检查情况消毒处理情况检验结果检验人备注计量检测仪器检定、使用台账序号计量器具名称规格型号精度等级生产厂家生产日期购置日期台件数量使用场所责任人检定周期检定有效截止日期完好状态1 2 3 4 5 6 7 8生产设备管理台账序号设备名称规格型号生产厂家生产日期购置日期数量使用场所责任人检修周期检修时间完好状态质量管理考核记录考核部门考核内容考核记录考核结果质检对质量管理体系的建立和实施并对实施情况进行考核。
(得分1分)科对产品的质量检验工作,对原辅材料、半成品、最终产品进行检验和实验进行考核。
(得分2分)对组织质量分析会,将生产过程中的质量信息、顾客反馈信息及时进行分析和上报进行考核。
(得分1分)考核计量器具的管理、检验、周期检定和建立台帐工作。
(得分1分)考核对不符合品的识别及跟踪处理结果,负责纠正、预防措施的实施及验证工作。
(得分1分)考核对工艺规程、操作规程、原辅材料收购质量标准、产品标准及检验文件等技术文件的管理工作。
(得分1分)考核对质量体系文件的发放管理工作。
(得分1分)考核对各类报表的准确性,对检验报告、检验资料的保管效果。
(得分1分)考核车间出现不符合品的处置和纠正预防措施。
(得分1分)生产科考核年度和月份生产计划、原材料计划的编制情况。
(得分2分)查看会议记录,考核定期召开会议,掌握生产情况,及时解决生产中出现的问题。
(得分2分)考核生产过程中原材料、半成品的管理情况,是否定期组织安全生产大检查。
(得分3分)查看设备检修计划,是否定期对生产设备进行维护保养和检修、验收工作。
(得分3分)化验室严格按检验计划和检验规程进行产品的抽检工作,按检验质量标准对产品进行外观、理化、卫生指标检验,作出检验结论;(得分3分)完成本岗位担负的检验和临时性试验工作,发现异常及时汇报;(得分3分)确保检验项目齐全、数据准确,检验记录填写字迹清楚、真实,检验结果应及时通知有关部门、岗位;(得分2分)规定的方法取样,确保取样有代表性,留样标记清楚、正确。
生产记录相关表格汇总

表一原辅料进货查验记录(1)第页逐一对应;3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月;没有明确保质期的,保存期限不得少于二年。
食品添加剂进货查验记录(2)第页备注:1.记录要真实、完整、规范;2.供货商资质、产品合格证明(供货商不能提供的,须由企业进行检验)、进货票据等相关凭证另建册存档,与记录逐一对应;3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月;没有明确保质期的,保存期限不得少于二年。
食品相关产品进货查验记录(3)第页备注:1.记录要真实、完整、规范;2.供货商资质、产品合格证明(供货商不能提供的,须由企业进行检验)、进货票据等相关凭证另建册存档,与记录逐一对应;3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月;没有明确保质期的,保存期限不得少于二年表二原料验收记录( )年()月编号:QR-016-A表三原辅料贮存、保管及领用记录(1)第页备注:1.原辅料库房应专人管理,标示明显,卫生清洁,贮存条件符合相关要求;2.定期检查原辅料贮存状况,及时清理变质或过保质期的原辅料;3.领用出库顺序应遵循先进先出原则,领用数量与生产投料数量相符。
食品添加剂贮存、保管及领用记录(2)第页备注:1.食品添加剂应专门贮存、专人管理,标示明显,卫生清洁,贮存条件符合相关要求;2.定期检查食品添加剂贮存状况,及时清理变质或过保质期的食品添加剂;3.领用出库顺序应遵循先进先出原则,领用数量与生产投料数量相符。
食品相关产品贮存、保管及领用记录(3)第页备注:1.食品相关产品应专人管理,卫生清洁,贮存条件符合相关要求;2.定期检查食品相关产品贮存状况,及时清理变质或过保质期的食品相关产品;3.领用出库顺序应遵循先进先出原则,领用数量与生产投料数量相符。
食品贮存记录(4)表四产品投料及生产记录第页备注:1.记录应当真实、准确;2.严格按照生产工艺、参数和产品配方进行投料;3.食品添加剂使用应符合GB2760相关要求,严禁超范围、超限量使用食品添加剂。
生产记录表格

广西南宁市仁众药业有限责任企业批生产记录编码: SHT-RD-01-001-00车间中药饮片车间品名批号成品量生产周期年月日至年月日整编人:整编日期:QA审查署名:审查日期:广西南宁市仁众药业有限责任企业中药饮片批生产指令编码: SHT-RD-01-002-00 产品名称生产车间批号批量生产日期1履行技术标准依照:2生产处方:原料 / 辅料名称. . .数量3有关生产操作上的指示或注意事项:指令编制人生产技术部部长审查QA审查指令编制日期审查日期审查日期品名生产前确认1、物料品名、批号、数目(□符合;□不符合)2、现场清场合格证(□有;□无)设备、容器具洁净完满(□是;□否)计量器具切合要求(□是;□否)3、有关文件SOP(□有;□无)工艺规程(□有;□无)检查人:复核人:操作指令1、按《选药、过筛标准操作规程》操作,文件编码:广西南宁市仁众药业有限责任企业选药、过筛岗位生产记录编码: SHT-RD-01-003-00 批号操作日期操作记录项目( kg )挑选前总数挑选后总数杂质量操作人复核人班次1精选收率( %) =2精选耗率( %)=3物料均衡( %) =广西南宁市仁众药业有限责任企业选药、过筛岗位清场记录编码: SHT-RD-01-004-00日 期 年 月 日 清场原由□每日生产结束 □改换品种 □同品种改换批次原生产品种批 号 清场合格证贴此处改换生产品种批 号清 场 要 求班组检查复查状况 合格 不合格合格不合格生1、生产场所无上批生产遗留物。
2、过筛机、工具、容器、器具按洁净标准操 产 作规程洁净。
清 3、废物清理出,洁净废物贮器。
4、操作台、门窗、地面、墙面、灯具、协助 场设备等按洁净标准操作规程洁净。
5、洁净工具按洁净标准操作规程洁净。
6、正确改换各状态标记, 工场物件定置寄存。
清场负责人复查人备 注:广西南宁市仁众药业有限责任企业品名生产前确认1、物料品名、批号、数目(□符合;□不符合)2、现场清场合格证(□有;□无)设备、容器具洁净完满(□是;□否)计量器具切合要求(□是;□否)3、有关文件SOP(□有;□无)工艺规程(□有;□无)检查人:复核人:操作指令1、按《洗药、融化标准操作规程》操作,文件编码:洗药、融化岗位生产记录编码: SHT-RD-01-005-00 批号操作日期操作记录序号1#2#项目待洗、润药接收量(kg)洗药起时间止润药时间操作人复核人备注:广西南宁市仁众药业有限责任企业洗药、融化岗位清场记录编码: SHT-RD-01-006-00 日期年月日清场原由□每日生产结束□改换品种□同品种改换批次原生产品种批号清场合格证贴此处改换生产品种批号班组检查复查状况清场要求合格不合格合格不合格生1、生产场所无上批生产遗留物。
幼儿园常用表格(服药登记表、食品留样记录等)

幼儿园幼儿服药登记表
幼儿园防火检测记录
幼儿园食品留样台帐
幼儿园食品留样及解封处理记录表
幼儿园教师教学周计划幼
幼儿园幼儿服药登记表班级:
日期
幼儿姓名
药品名称
用量与服法
嘱托用药时间
对此药有无过敏史
家长签字
教师签字
早上
中午
下午
____年__月__日
1
2
3
____年__月__日
1
2
3
幼儿园防火检查记录表厨房工作人员检查人员时间检查内容燃油燃气管道阀门灶台油烟罩烟道消防器材疏散指示标志检查人员签名幼儿园食品食材进货查验记录产品名称规格生产批号地址及联系方式电话随货证明文件查验入库检查自检备注许可证如有营业执购货凭证产品检验报告其他合格证明外观检查温度检查幼儿园食品留样台帐留样日期样品处理时间处理人早餐午餐早餐午餐早餐午餐早餐午餐早餐午餐幼儿园食品留样及解封处理记录表留样时间24小时内学生身体状48小时后解封处理解封人处理意见留样管理员签字分管领导签字星期一星期二星期三星期四星期五
____年__月__日
1
2
3
____年__月__日
1
2
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____年__月__日
1
2
3
____年__月__日
1
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____年__月__日
1
2
3
____年__月__日
1
2
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____年__月__日
1
2
3
温馨提示:请家长详细注明药品名称和服用方法,并与本班教师说明孩子对此药品有无过敏史。
幼儿园防火检查记录表(厨房工作人员)
饮料厂记录表格

饮料有限公司记录表格受控文件清单WORD格式可编辑制定人/日期:审核人/日期:批准人/日期:WORD格式可编辑专业知识整理分享文件分发/回收记录编号:QR-SOP001-02文件名称:文件编号:序号:文件更改申请单编号:QR-SOP001-032. 文件更改申请批准人填写:3. 会审部门/人员填写:4. 文件审核和批准人填写:专业知识整理分享受控记录清单制定人/日期:审核人/日期批准人/日期:公司年度内审计划编号:QR-SOP003-01专业知识整理分享编制人/日期:审核人/日期:批准人/日期:审核实施计划编号:QR-SOP003-02专业知识整理分享审核组长:审核员:1.审核目的:2.审核依据:3.审核覆盖产品:4.审核时间:年月日至年月日5.审核组构成:6.现场审核期间被审核方有关人员参加下列活动:首/末次会议:最高管理者及管理者代表和审核有关的管理人员参加。
7.审核安排:审核组长/日期:经理/日期:总裁/日期:专业知识整理分享WORD格式可编辑专业知识整理分享审核检查表编号:QR-SOP003-03WORD格式可编辑HACCP体系审核报告报告分发部门/人员:审核组长/日期:经理/日期:总裁/日期:WORD格式可编辑HACCP体系审核首(末)次会议签到表编号:QR-SOP003-05 日期:WORD格式可编辑专业知识整理分享生产设备清单编号:QR-SOP004-01制定人/日期:审核人/日期:批准人/日期:设备修理记录表编号:QR-SOP004-02不合格品评审记录表评审人: 批准人: 处理人: 日期日期日期入库单部门:年月日编号:QR-SOP006-01第一联存根验收:缴仓:生产单部门:年月日编号:QR-SOP006-02制定/日期:审核/日期:出库单单位:年月日编号:QR-SOP006-03验收:复核:制单:领料单发料人:领料人:培训记录表编号:QR-SOP007-01培训申请表年度培训计划编号:QR-SOP007-03年份:WORD格式可编辑专业知识整理分享产品回收计划书QR-SOP008-01产品名称规格:产品批号:产品代码:产品数量:产品回收原因:产品涉及危害:产品回收类别:制定人/日期:审核人/日期:批准人/日期:WORD格式可编辑产品回收报告QR-SOP008-02编制人/日期:审核人/日期:批准人/日期:专业知识整理分享监视和测量设备清单编号:QR-SOP010-01制定人/日期:审核人/日期:批准人/日期:专业知识整理分享监测和测量设备年度校准/ 检定计划制表人/日期: 审核人/日期:HACCP体系确认检查表专业知识整理分享编号:QR-SOP011-01编写人/日期:审核人/日期:批准人/日期:专业知识整理分享纠正/预防措施要求表编号:QR-SOP012-01管理评审计划编制/日期:批准/日期:管理评审报告编号:QR-SOP013-02每日生产卫生检查记录表编号:QR-SSOP-01 检查日期:检查人/日期:审核人/日期:有毒化学品出入库登记表编号:QR-SSOP-03编号: QR-SSOP-03制定人/日期:审核人/日期:批准人/日期:塑二线灌注工序设备运行记录日报表关键限值:①UHT杀菌温度:135±1 ℃;② UHT杀菌时间:≥25 秒监控频率:①每1小时检查1次;②每1小时检查1次注:UHT杀菌为关键控制点PET瓶封盖监控记录表编号:QR-HACCP-002关键限值:①封盖扭力:≥1.5±0.3N·m监控频率:生产开机前/封盖机维修后开机前/生产过程中每1小时/生产结束前每半小时检查1次②封盖外观良好生产时间:年月日生产线:□塑一线□塑二线品种:规格:WORD格式可编辑铁罐封盖监控记录表编号:QR-HACCP-003 关键限值:①迭接率:≥50%;紧密度:≥60% ②封盖外观良好监控频率:生产开机前/封盖机维修后开机前/生产过程中每2小时/生产结束前每半小时检查1次品种:规格:罐型:班次:线别:日期:WORD格式可编辑专业知识整理分享杀菌釜杀菌监控记录表编号:QR-HACCP-004关键限值:杀菌釜杀菌温度:121±1 ℃; UHT杀菌时间:≥18分钟监控频率:每釜铝罐进厂检验记录表PET瓶检验报告单编号:QR-WI-002检验员:审核:WORD格式可编辑专业知识整理分享PET瓶进厂检验记录表编号:QR-WI-003WORD格式可编辑PET塑瓶瓶盖外观/目视抽查记录编号:QR-WI-004PET碳酸饮料瓶检验报告单白砂糖进厂检验表编号:QR-WI-006包装原材料微生物检验报告单编号:QR-WI-007品种规格:生产产家:检验日期:报告日期:包装原材料微生物检验报告单编号:QR-WI-007 品种规格:生产产家:检验日期:报告日期:瓦楞纸箱/纸托进厂验收报告编号:QR-WI-008品名:生产日期:材料使用通知单:供应商:到货日期:品控员:液体二氧化碳检验报告单编号:QR-WI-009生产厂: 生产批号: 数量:易开盖进厂检验报告单编号:QR-WI-010 品种:供应商:检验数量:检验批号:检验员:审核:原材料理化检验报告单编号:QR-WI-011 原材料名称:生产厂家:生产批次:进货数量:进货日期:年月检验日期:年月日报告日期:年月日检验员:复核:审核:日常生产用水检验报告检测日期:编号:QR-WI-012专业知识整理分享生产用水检验报告表编号:QR-WI-013 采样地点:检验日期:检验员:审核人:专业知识整理分享水处理记录表编号:QR-WI-014专业知识整理分享。