药剂学(崔福德主编,第七版)常考题目(大部分考题有答案)
第七版药剂学习题及答案
一、填空题（每空 1 分，共20 分）1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。
2.剂型按给药途径分为（经胃肠道给药制剂）（非经胃肠道给药制剂）。
3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）（混悬型液体制剂）（固体分散体）（气体分散体）。
微粒分散型4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂）。
5.等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是（9.65）。
6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（7—9 ）。
7.HLB值可用于（表面活性剂的亲油或亲水程度）的分类，其数值越大表明亲（水）性越强。
8.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（）型乳化剂。
9.由I2+KI→KI3可知，碘化钾是碘的（助溶剂），可增加碘的溶解度。
10.碘酊溶液中含有碘和（碘化钾），后者的作用是（助溶剂）。
11.芳香水剂为（挥发性）药物的（饱和或近饱和水）溶液。
12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（85％）。
以g/g表示应为64.7％13.单糖浆的浓度为（85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（45 ％g/ml）。
14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。
15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml。
CMC-Na的作用为（助悬剂），甘油的作用为（润湿剂）。
16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（密度差）不同而分层。
17.乳剂由（水）相，（油）相和（乳化剂）组成。
18.乳剂的类型主要取决于（乳化剂的性质）与（乳化剂的HLB值）。
19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（HLB ）值和油水两相的（量比）。
药剂学复习崔德福
药剂学复习崔德福第一篇：药剂学复习崔德福第一章、绪论药剂学，是将原料制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门学科。
即以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。
剂型，药物剂型是把医药品以不同的给药方式和不同的药用部位等为目的制成的不同形态，简称剂型。
剂型的重要性体现在哪几方面及举例：1.不同的剂型改变药物的作用性质：如硫酸镁口服剂型用作泻下药，5%注射液静脉滴注能抑制大脑神经中枢，有镇静、解痉作用。
2.不同的剂型改变作用速度：注射剂等起效快，常用于急救；丸剂等作用缓慢，属长效制剂。
3.不同的剂型改变药物的毒副作用：氨茶碱治疗哮喘病疗效很好，但有引起心跳加快的毒副作用，制成栓剂可以消除这种毒副作用。
4.有些剂型课产生靶向作用：含微粒结构的静脉注射剂可以起到肝脾的被动靶向作用。
5.有些剂型影响疗效：固体剂型如片剂的制备工艺不同会对药效产生影响，从而影响药物疗效。
药物剂型的分类（按分散系统分类）及举例：溶液型（溶液剂），胶体型（胶浆剂），乳剂型（口服乳剂），混悬型（混悬剂），气体分散型（气雾剂），微粒分散型（微囊制剂），固体分散型（片剂）。
药物的传递系统（DDS）的研究目的是以适宜的剂型和给药方式，用最小的剂量达到最好的治疗效果。
药典，是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
第二章、药物制剂的基本理论溶解度，系指在一定温度（气体在一定压力）下,在一定量溶剂中打饱和时溶解的最大药量，是反应药物溶解性的重要指标。
影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法：1.药物的分子结构 6.温度2.溶剂化作用与水合作用7.PH与同离子反应3.晶型8.混合溶剂4.溶剂化物 9.添加物 5.粒子大小影响药物溶出速度的因素和增加溶出速度的方法：1.固体的粒径和表面积。
微粉化 2.温度。
升高温度3.溶出介质的性质。
药剂学考试题(附参考答案)
药剂学考试题（附参考答案）1、能全部通过六号筛,但混有能通过七号筛不超过95﹪的粉末是( )A、最粗粉B、细粉C、极细粉D、粗粉E、最细粉答案：E2、远红外干燥设备中能辐射出远红外线部分是A、发热体B、涂层C、电源D、机壳E、基体答案：B3、羟苯乙酯( )A、成型材料B、增稠剂C、增塑剂D、避光剂E、防腐剂答案：E4、下列对化学反应速度没有影响的是A、光线B、介质的pH值C、药物的浓度D、温度E、以上均非答案：E5、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料( )A、1.5﹪ CMC-Na溶液B、醋酸纤维素C、氯化钠D、乙醇E、聚氧化乙烯PEO6、红丹的主要成分为A、HgSO4B、KNO3C、HgOD、PbOE、Pb3O4答案：E7、下列哪一种分离方法属于沉降分离法A、板框压滤机B、水提醇沉法C、膜分离法D、蝶片式离心机E、树脂分离法答案：B8、药液通过有蒸汽加热的管壁而被蒸发浓缩A、降膜式蒸发器B、管式蒸发器C、升膜式蒸发器D、离心式薄膜蒸发器E、刮板式薄膜蒸发器答案：B9、下列不属于对颗粒剂的质量要求是A、溶化性强B、不得检出大肠埃希菌C、在1号筛到4号筛之间的颗粒不得少于92%D、含水量不得超过9.0%E、成品的外观应干燥、颗粒均匀答案：D10、《中国药典》7号标准药筛孔内径为A、150μm±6.6μmB、125μm±5.8μmC、250μm±9.9μmD、355μm±13μmE、以上都不是11、适用于稠浸膏干燥的方法是A、冷冻干燥B、减压干燥C、常压干燥D、微波干燥E、沸腾干燥答案：B12、下列关于β-CD 包合物优点的不正确表述是( )A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性E、提高药物的生物利用度答案：D13、关于生物利用度的说法不正确的是( )A、根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度B、是药物进入体循环的速度和程度,是一个相对的概念C、程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值D、完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数E、与给药剂量和途径无关答案：E14、聚乙二醇属于A、水溶性基质B、脂溶性基质C、烃类基质D、乳剂型基质E、类脂类基质答案：A15、银翘解毒片属于A、提纯片B、全粉末片C、全浸膏片D、半浸膏片E、以上均非16、软膏剂的滴点是A、40~50℃B、35~55℃C、45~65℃D、38~60℃E、45~55℃答案：E17、医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留A、4年B、半年C、2年D、1年E、3年答案：C18、制备黄明胶所用的牛皮,一般认为质量较好的是A、北方黑牛B、北方黄牛C、黑白花奶牛D、南方水牛E、黄白花奶牛答案：B19、合并( )A、乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化B、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象C、乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象D、乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象E、乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型答案：D20、以粉粒外接圆的直径代表的粒径A、短径B、定方向径C、有效粒径D、比表面积粒径E、外接圆径21、最细粉是指A、全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于60%的粉末B、全部通过5号筛,并含能通过6号筛不少于95%的粉末C、全部通过6号筛,并含能通过7号筛不少于95%的粉末D、全部通过7号筛,并含能通过8号筛不少于95%的粉末E、全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于95%的粉末答案：C22、以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用A、使片剂易于从冲模中推出B、减少冲头、冲模的损失C、促进片剂在胃中的润湿D、防止颗粒粘附于冲头上E、增加颗粒的流动性答案：C23、下列能溶血的输液是A、25%葡萄糖注射液B、50%葡萄糖注射液C、1%葡萄糖注射液D、10%葡萄糖注射液E、20%葡萄糖注射液答案：C24、下列属于中成药非处方药遴选范围的是A、上市时间不久,但疗效特好的新药B、治疗重病的中成药品种C、治疗大病的中成药品种D、《中国药典》一部、《局部颁药品标准》中药成方制剂各分册及《局部颁药品标准》新药转正标准各分册收载的中成药品种E、处方中虽含有毒性中药,但没有麻醉中药的中成药品种答案：D25、滴眼剂中,常选用的pH调节剂应为A、氯化钠B、卵磷脂C、聚维酮D、1%~2%苯甲醇E、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠答案：E26、溶液不稳定的药物可制成A、乳浊型注射剂B、混悬型注射剂C、水溶性注射剂D、注射用片剂E、粉针剂答案：E27、下列不能提高干燥速率的方法是A、加大热空气流动B、增加物料堆积厚度C、根据物料性质选择适宜的干燥速度D、加大蒸发表面积E、减小湿度答案：B28、注射剂中常用于调整渗透压的附加剂应为A、卵磷脂B、聚维酮C、氯化钠D、1%~2%苯甲醇E、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠答案：C29、能使注射剂中的药物缓慢释放和吸收,而延长其作用的应为A、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠B、1%~2%苯甲醇C、聚维酮D、卵磷脂E、氯化钠答案：C30、湿法制粒压片时,润滑剂加入的时间是A、制颗粒时B、药物粉碎时C、颗粒干燥时D、加粘合剂或润湿剂时E、颗粒整粒时答案：E31、是理想的静脉注射用乳化剂A、吐温-80B、月桂醇硫酸钠C、卵磷酯D、磺酸盐E、溴苄烷铵答案：C32、高热敏性物料的干燥宜选用A、减压干燥B、沸腾干燥C、喷雾干燥D、冷冻干燥E、烘干干燥答案：D33、医疗单位供应和调配毒性中药,每次处方剂量不得超过A、2日极量B、1周极量C、1次极量D、1日极量E、3日极量答案：A34、皮肤注射A、0.个等渗浓度,不必等张B、不用等渗,也不用等张C、必须等渗,尽量等张D、必须等张E、等渗即可,不必等张答案：E35、确定药品的有效期可以用A、生物学稳定性变化B、化学稳定性变化C、物理学稳定性变化D、留样观察法E、加速试验法答案：D36、表面活性剂A、膨胀作用B、酶解作用C、通过改善颗粒的润湿性,促进崩解D、产气作用E、毛细管作用答案：C37、40%~70%的乙醇可用于提取A、新鲜动物药材的脱脂B、生物碱C、苷元、香豆素类D、黄酮类、苷类E、树脂类、芳烃类答案：D38、外用散剂应该有重量为95%的粉末通过A、9号筛B、6号筛C、8号筛D、7号筛E、5号筛答案：D39、大青龙汤(含石膏)钙的煎出量可达A、80.5%B、醋酸铅C、18.6%D、氧化铅E、沉淀答案：A40、活性炭灭菌用A、250℃,半小时以上B、℃,hC、100℃,45minD、℃,1hE、115℃,30min,表压68.65kPa答案：B41、下列有关巴的布剂叙述,不正确的是A、载药量大B、与皮肤生物相容性好C、释放渗透性差D、剂量准确,吸收面积恒定E、可反复贴敷答案：C42、下列有关栓剂制备的叙述,不正确的是A、药物与基质的投入量应按比例B、中药提取物应精制C、栓剂的基质无论是脂肪性的还是水溶性的,均可用热熔法制备D、挥发油不可直接溶于油脂性基质中E、模具内壁涂布少许润滑油答案：D43、制备乳剂中油相为挥发油时,油、水、胶的比例为A、4∶2∶1B、3∶2∶1C、2∶2∶1D、1∶2∶1E、5∶2∶1答案：C44、单剂量散剂剂量为0.5g~1.5g时,装量差异限度为A、±5%B、±15%C、±10%D、±8%E、±7%答案：D45、下列不属于靶向制剂的是A、复乳B、脂质体C、毫微囊D、磁性制剂E、微囊答案：E46、下列关于热原性质的叙述,不正确的是A、滤过性B、耐热性C、水溶性D、被吸附性E、挥发性答案：E47、羟苯丙酯( )A、抗氧剂B、金属离子络合剂C、pH调节剂D、抑菌剂E、渗透压调节剂答案：D48、具有一定表面活性的油脂性基质A、O/WB、类脂类基质C、W/OD、油脂类基质E、烃类基质答案：B49、可用于制备固体分散体的是A、聚乙二醇B、卵磷脂C、明胶D、丙三醇E、β-环糊精答案：A50、CMC( )A、离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度急剧增大时的温度B、非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降,溶液出现浑浊的现象C、表面活性剂分子绨合形成胶束的最低浓度D、表面活性剂使抑菌剂活性降低的现象E、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对水或油的综合亲合力答案：C51、氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是A、增溶B、调节PH值C、防腐D、增加疗效E、以上都不是答案：B52、混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小, 99%的颗粒应直径应在A、1μm以下B、1μm以上C、2μm以下D、2μm以上E、3μm以下答案：C53、安瓿( )A、滤过除菌B、热压灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、紫外线灭菌法E、干燥灭菌法答案：E54、淀粉在片剂生产中作A、吸收剂B、崩解剂C、粘合剂D、助流剂E、润湿剂答案：A55、下列有关气雾剂的叙述,不正确的是A、常用的抛射剂氟里昂破坏环境,将逐步被取代B、可发挥局部治疗作用,也可发挥全身治疗作用C、可避免消化道对药物的破坏,无首过效应D、药物是微粒状,全部在肺部吸收E、剂量小,不良反应也小答案：D56、下列能彻底破坏热原的的是A、100℃加热60minB、150℃加热30minC、60℃加热120minD、250℃加热30minE、180℃加热30min答案：D57、聚氧乙烯蓖麻油A、防止氧化的附加剂B、帮助混悬的附加剂C、抑抑制微生物增殖的附加剂D、增加药物溶解度的附加剂E、调节渗透压的附加剂答案：D58、需要制备溶浆液A、灸剂B、条剂C、熨剂D、膜剂E、棒剂答案：D59、由PVA17—88所表达信息的是A、成膜材料的平均聚合度为1700~1800B、成膜材料的平均聚合度为1700C、成膜材料的平均聚合度为17~88D、成膜材料的平均聚合度为17E、成膜材料的平均聚合度为88答案：A60、在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成A、注射用片剂B、乳浊型注射剂C、水溶性注射剂D、粉针剂E、混悬型注射剂答案：E61、由石油分馏得到的软膏基质是指A、硅酮B、卡波沫C、油脂类D、类脂类E、烃类答案：E62、一般1~5ml的中药注射剂灭菌多采用A、低温间歇灭菌B、流通蒸汽灭菌100℃,30minC、流通蒸汽灭菌100℃,45minD、热压灭菌115℃,45minE、热压灭菌121℃,45min答案：B63、3号空心胶囊的容积为A、0.48mlB、0.27mlC、0.37mlD、0.20mlE、0.67ml答案：B64、在片剂中,乳糖可作为下列哪类辅料A、稀释剂B、崩解剂C、干燥粘合剂D、粘合剂E、润滑剂答案：A65、制大蜜丸炼蜜时,老蜜含水量是A、14%~16%B、<15%C、10%~12%D、<12%E、<10%答案：E66、片剂的润滑剂( )A、乙醇B、L—HPCC、CAPD、HPMCE、PEG答案：E67、以含量均匀一致为目的单元操作称为A、制粒B、过筛C、混合D、粉碎E、干燥答案：C68、最早实施GMP的国家是A、法国,1965年B、美国,1963年C、英国,1964年D、加拿大,1961年E、德国,1960年答案：B69、脂质体( )A、高分子组成的固态胶体粒子,粒径多在10~1000nm范围内B、可形成分子囊C、将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊D、用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的制剂E、药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中,可用研磨法制备答案：C70、单冲压片机调节药片硬度时应调节A、下压力盘的高度B、下冲上升的位置C、上冲下降的位置D、上下冲同时调节E、上压力盘的位置答案：C71、片剂辅料中,既能作填充剂,又能作粘合剂及崩解剂的是A、糖粉B、淀粉C、乙醇D、微晶纤维素E、淀粉浆答案：B72、下列空心胶囊中,容积最小的是A、2号B、3号C、4号D、1号E、5号答案：E73、在炼制过程中出现鱼眼泡可判断为A、中蜜B、老蜜C、炼制蜜D、嫩蜜E、蜂蜜答案：A74、非离子型表面活性剂A、新洁尔灭B、豆磷酯C、二辛基琥珀酸磺酸钠D、苯甲酸类E、pluronic F-68答案：E75、直接影响气雾剂给药剂量准确性的是A、阀门系统的精密程度B、耐压容器C、抛射剂的用量D、附加剂的种类E、抛射剂的种类答案：A76、颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时,装差异限度为A、±5%B、±7%C、±6%D、±9%E、±8%答案：B77、制备固体分散物的方法( )A、重结晶法B、熔融法C、复凝聚法D、热分析法E、注入法答案：B78、作W/O型乳化剂的表面活性剂的HLB值为答案：A79、小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积聚于( )A、肝脏B、脾脏C、肺D、骨髓E、淋巴系统答案：D80、属于湿热灭菌法的是A、高速热风灭菌法B、环氧乙烷灭菌法C、低温间歇灭菌法D、60Co-γ射线灭菌法E、用C6垂熔玻璃滤器答案：C81、青霉素G钾制成粉针剂的目的是( )A、降低介电常数使注射液稳定B、防止药物水解C、防止药物氧化D、降低离子强度使药物稳定E、防止药物聚合答案：B82、含有纤维性药材、新鲜药材的处方泛丸宜制成A、药汁B、蜜水C、醋D、水E、酒答案：A83、为避免或减弱肝脏的首过效应,肛门栓应塞入距肛门处A、4cmB、1cmC、3cmD、5cmE、2cm答案：E84、在下列制剂中疗效发挥最慢的剂型是A、水丸B、蜜丸C、滴丸D、糊丸E、浓缩丸答案：D85、混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小,供一般注射者,颗粒应小于15μm,15~20µm颗粒应不超过A、1%B、20%C、5%D、15%E、10%答案：E86、下列有关增加药物溶解度方法的叙述,不正确的是A、使用潜溶剂B、制成盐类C、加入表面活性剂D、加入助悬剂E、加入助溶剂答案：D87、作润湿剂的表面活性剂的HLB值为答案：B88、注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物生物利用度( )A、皮内注射B、皮下注射C、腹腔注射D、鞘内注射E、静脉注射答案：E89、加氢化松香做增粘剂A、涂膜剂B、橡胶膏剂C、眼膏剂D、软膏剂E、糊剂答案：B90、板蓝根颗粒属于A、酒溶性颗粒剂B、混悬性颗粒剂C、块状冲剂D、泡腾性颗粒剂E、水溶性颗粒剂答案：E91、下面给出的粉末的临界相对湿度(CRH),哪一种粉末最易吸湿A、45%B、48%C、53%D、0%E、56%答案：A92、存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为A、自由水分B、平衡水分C、结合水D、自由水分和平衡水分之和E、非结合水答案：E93、药物经机体吸收、分布及代谢等最终排出体外的过程称A、吸收B、分布C、代谢D、循环E、排泄答案：E94、错误论述表面活性剂的是A、表面活性剂有起昙现象B、有疏水基团和亲水基团C、表面活性可以作为起泡剂和消泡剂D、可用于杀菌和防腐E、磷脂酰胆碱卵磷脂为非离子型表面活性剂答案：E95、影响胃空速率的因素不包括哪一条( )A、空腹与饱腹B、食物的组成和性质C、药物因素D、身体所处的姿势E、胃内分泌蛋白答案：E96、适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A、50000级B、10000级C、10级D、100000级E、100级答案：B97、可用来包合挥发性成分的辅料是A、玉米朊B、可溶性性淀粉C、可溶性环糊精D、可压淀粉E、β-CD答案：E98、下列熔点在31℃~34℃的栓剂基质是A、可可豆脂B、半合成椰油酯C、半合成山苍子油酯D、氢化花生油E、半合成棕榈酸油酯答案：A99、低取代羟丙基纤维素A、毛细管作用B、酶解作用C、通过改善颗粒的润湿性,促进崩解D、产气作用E、膨胀作用答案：E100、称为冷霜的基质是A、凡士林B、羊毛脂C、豚脂D、O/W型基质E、W/O型基质答案：E。
《药剂学》试题及答案
《药剂学》试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药剂学是研究药物剂型、药物制备、药物质量评价和药物临床应用等方面的学科，下列哪项不属于药剂学的研究内容？A. 药物的稳定性B. 药物的吸收C. 药物的化学结构D. 药物的剂型设计答案：C2. 下列哪种剂型属于无菌制剂？A. 散剂B. 颗粒剂C. 注射剂D. 煎剂答案：C3. 下列哪种方法不是制备注射剂的方法？A. 滤过法B. 超声波法C. 冷冻干燥法D. 直接压片法答案：D4. 下列哪种药物不适合制备成气雾剂？A. β2受体激动剂B. 抗生素C. 局麻药D. 抗组胺药答案：B5. 下列哪种剂型不属于固体剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 乳剂答案：D6. 下列哪种方法主要用于制备片剂？A. 熔融法B. 压制法C. 流化床干燥法D. 冷冻干燥法答案：B7. 下列哪种药物不适合制备成控释制剂？A. 心脏病治疗药物B. 抗高血压药物C. 抗生素D. 抗组胺药答案：C8. 下列哪种剂型属于生物利用度较高的剂型？A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 贴剂答案：C9. 下列哪种方法主要用于制备微囊？A. 相分离法B. 机械研磨法C. 喷雾干燥法D. 熔融法答案：C10. 下列哪种药物适合制备成透皮贴剂？A. 心脏病治疗药物B. 抗高血压药物C. 抗生素D. 抗组胺药答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）1. 药剂学的研究内容包括以下哪些方面？A. 药物的稳定性B. 药物的吸收C. 药物的化学结构D. 药物的剂型设计E. 药物的质量评价答案：ABDE2. 注射剂的制备方法包括以下哪些？A. 滤过法B. 超声波法C. 冷冻干燥法D. 直接压片法E. 灭菌法答案：ABCE3. 气雾剂的优点包括以下哪些？A. 速效和定位作用B. 药物稳定性好C. 药物吸收好D. 给药剂量准确E. 患者顺应性好答案：ABCDE4. 片剂的制备方法包括以下哪些？A. 熔融法B. 压制法C. 流化床干燥法D. 冷冻干燥法E. 压制法和熔融法答案：ABCE5. 控释制剂的优点包括以下哪些？A. 减少给药次数，提高患者顺应性B. 保持药物在体内的恒定浓度C. 减少药物的副作用D. 药物释放速度可调E. 药物吸收好答案：ABCDE三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药剂学的研究内容。
药剂学(第七版)考试题与答案
药剂学(第七版)考试题与答案以下为药剂学第七版考试题及答案，请认真阅读并自行验证答案是否正确。
一、选择题1.药品批准上市时，下列哪些机构需要同意：A. 中国药品监督管理局B. 国家食品药品监督管理总局C. 国家卫生计生委D. 国务院答案：B2.药品包装上的标签不用写哪些信息：A. 批准文号B. 生产批号C. 有效期D. 药品科学名称答案：D3.下列哪些药品无法经口服用？A. 双氯芬酸B. 氨溴索C. 前列地尔D. 尿囊素答案：C4.下列哪种给药方式适合药物需要长时间持续存在于血液中？A. 静脉注射B. 局部给药C. 肌肉注射D. 经口服用答案：A5.以下哪种药物适合经肌肉注射给予？A. 甲钴胺B. 糖皮质激素C. 头孢菌素D. 阿奇霉素答案：C二、填空题1.下列药品中，____常用于药物选择性毒性试验。
答案：烷基化剂2.制药过程中，甘油三酯的溶剂常采用____。
答案：乙酸乙酯3.温度升高对药品溶解度的影响，遵从____规律。
答案：沸点规律4.红霉素抑制微生物生长作用的机理是在____阻止了蛋白质在核糖体上的合成。
答案：核糖体70s亚基的结合5.治疗重症疟疾时，大环内酯类药物的作用机制是:阻止疟原虫____发育和再生产。
答案：无性三、简答题1.请简述药物在体内的代谢过程。
答案：药物在体内代谢的过程又称为生物转化或生物降解。
药物在体内进入体液后，先要回到肝脏，通过肝细胞代谢作用的加工，使药物得到改性或转化。
在代谢的过程中，药物的作用会发生变化。
药物代谢的主要途径是肝脏代谢，以及肾脏、肠道和肺脏的代谢和排泄。
2.什么是药物药效学？答案：药物药效学是研究药物生物学作用与其生物和体外操作关系的一门学问。
主要研究药物吸收、分布、代谢和排泄的过程及其在体内的作用、效果，以及药物作用机制等。
药物药效学是药学、生化学、生理学和分子生物学的交叉学科。
研究的结果可为药物使用和开发提供指导。
3.什么是药理学？答案：药理学是研究药物对生物系统的影响及其作用机制的一门基础医学科学。
药剂学考试题及答案
药剂学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的消除速率D. 药物进入体循环的相对量和速率答案：D2. 下列哪种药物属于前药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 可待因D. 硫酸吗啡答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间C. 药物浓度下降到初始浓度的四分之一所需的时间D. 药物浓度下降到初始浓度的八分之一所需的时间答案：A4. 药物的溶解度是指：A. 药物在溶剂中的最大溶解量B. 药物在溶剂中的最小溶解量C. 药物在溶剂中的溶解速率D. 药物在溶剂中的溶解平衡答案：A5. 药物的稳定性是指：A. 药物在储存过程中的化学稳定性B. 药物在体内代谢的稳定性C. 药物在体内的分布稳定性D. 药物在体内的排泄稳定性答案：A6. 药物的生物等效性是指：A. 两种药物在体内具有相同的疗效B. 两种药物在体内具有相同的吸收速率和程度C. 两种药物在体内具有相同的分布和代谢D. 两种药物在体内具有相同的排泄速率答案：B7. 药物的首过效应是指：A. 药物在胃肠道的吸收过程B. 药物在肝脏的代谢过程C. 药物在肾脏的排泄过程D. 药物在体内的分布过程答案：B8. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的消除速率D. 药物在体内的暴露程度答案：D9. 药物的清除率是指：A. 单位时间内药物从体内清除的量B. 单位时间内药物从体内清除的速率C. 单位时间内药物从体内清除的百分比D. 单位时间内药物从体内清除的体积答案：B10. 药物的蛋白结合率是指：A. 药物与血浆蛋白结合的百分比B. 药物与血浆蛋白结合的量C. 药物与血浆蛋白结合的速率D. 药物与血浆蛋白结合的平衡答案：A二、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物的药动学参数有哪些，并解释其意义。
(完整word版)第七版药剂学习题及答案(word文档良心出品)
一、填空题（每空 1 分，共20 分）1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。
2.剂型按给药途径分为（经胃肠道给药制剂）（非经胃肠道给药制剂）。
3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）（混悬型液体制剂）（固体分散体）（气体分散体）。
微粒分散型4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂）。
5.等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是（9.65）。
6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（7—9 ）。
7.HLB值可用于（表面活性剂的亲油或亲水程度）的分类，其数值越大表明亲（水）性越强。
8.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（）型乳化剂。
9.由I2+KI→KI3可知，碘化钾是碘的（助溶剂），可增加碘的溶解度。
10.碘酊溶液中含有碘和（碘化钾），后者的作用是（助溶剂）。
11.芳香水剂为（挥发性）药物的（饱和或近饱和水）溶液。
12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（85％）。
以g/g表示应为64.7％13.单糖浆的浓度为（85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（45 ％g/ml）。
14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。
15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml。
CMC-Na的作用为（助悬剂），甘油的作用为（润湿剂）。
16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（密度差）不同而分层。
17.乳剂由（水）相，（油）相和（乳化剂）组成。
18.乳剂的类型主要取决于（乳化剂的性质）与（乳化剂的HLB值）。
19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（HLB ）值和油水两相的（量比）。
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药剂学常考试题集锦一、名词解释1．Critical micelle concentration (CMC)：临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。
（A卷考题）P372．Krafft point：即克拉夫特点，离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小，但随温度升高而逐渐增加，当到达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度称为克拉夫特点。
（A卷考题）P413. cloud poing: 即昙点，也称为浊点，某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。
这种由澄明变混浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。
（B卷考题）P424．助溶：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。
（A卷和B卷考题）5、脂质体：是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体，是一种类似微型胶囊的新剂型。
（B卷考题）6．碘值：脂肪不饱和程度的一种度量，等于100g脂肪所摄取碘的克数。
检测时，以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。
碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。
7. 酸值： 酸值又称酸价。
是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。
酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。
P1948．Pyrogen: 热原，是微生物的代谢产物。
热原=内毒素=脂多糖。
9．增溶10. 置换价11. F0值12. Prodrug：前体药物，也称前药、药物前体、前驅藥物等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。
前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向性，降低药物的毒性和副作用。
目前前体药物分为两大类：载体前体药物(carrier-prodrug)和生物前体(bioprecursor)。
药剂学(崔福德主编_第七版)
药剂学常考试题集锦一、名词解释1．Critical micelle concentration （CMC）：临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。
（A 卷考题）P372．Krafft point ：即克拉夫特点，离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小，但随温度升高而逐渐增加，当到达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度称为克拉夫特点。
（A卷考题）P413. cloud poing: 即昙点，也称为浊点，某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。
这种由澄明变混浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。
（ B 卷考题）P42 4．助溶：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。
（A卷和B卷考题）5、脂质体：是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体，是一种类似微型胶囊的新剂型。
（B卷考题）6．碘值：脂肪不饱和程度的一种度量，等于100g 脂肪所摄取碘的克数。
检测时，以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。
碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。
7.酸值：酸值又称酸价。
是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。
酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。
P1948 Pyrogen:热原，是微生物的代谢产物。
热原二内毒素二脂多糖。
9. 增溶10. 置换价11. F0 值12. Prodrug :前体药物，也称前药、药物前体、前驅藥物等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。
前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向性，降低药物的毒性和副作用。
目前前体药物分为两大类：载体前体药物(carrier-prodrug)和生物前体(bioprecursor)。
药剂学(崔福德主编,第七版)常考题目(大部分考题有答案)
一、名词解释（10分，每题2分）1．临界胶束浓度：2．Krafft点：3. 休止角：4. 助溶：5. 潜溶：二、单项选择题（20分，每题1分,请将答案填在表格内。
）A. 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B. 同一种剂型可以有不同的药物C. 同一药物也可制成多种剂型D. 剂型系指某一药物的具体品种E. 阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2. 淀粉浆作黏合剂的常用浓度为：（）A. 20%-40%B. 5%以下C. 5%-10%D. 8%-15%3. 下列可作为液体制剂溶剂的是 ( )A. PEG 2000B. PEG 400C. PEG 4000D. PEG 60004. 以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是( )A.尼泊金甲酯的抗菌力最强B.尼泊金乙酯的抗菌力最强C.尼泊金丙酯的抗菌力最强D.尼泊金丁酯的抗菌力最强5. 下列有关糖浆剂的含糖量(g/ml)，正确的是 ( )A.65％以上B.70％以上C.75％以上D.80％以上6. 增加混悬剂物理稳定性的措施是( )A.增大粒径分布B.增大粒径C.增大微粒与介质间的密度差D.增加介质黏度7. 下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是( )。
A.卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂B.阳离子型表面活性剂的毒性最小C.吐温80的溶血作用最小D.Poloxamer188无毒、无抗原性、无刺激性8. 有关片剂质量检查说法错误的是( )。
A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D.片剂的硬度不等于脆碎度9. 片剂辅料中既可作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的是( )。
A.微晶纤维素B.糊精C.羧甲基纤维素钠D.微分硅胶10. 湿法制粒的工艺流程正确的为( )。
A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片11. 下列以产气作用为崩解机理的片剂崩解剂( )。
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药剂学常考试题集锦一、名词解释1．Critical micelle concentration (CMC)：临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。
（A卷考题）P372．Krafft point：即克拉夫特点，离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小，但随温度升高而逐渐增加，当到达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度称为克拉夫特点。
（A卷考题）P413. cloud poing: 即昙点，也称为浊点，某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。
这种由澄明变混浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。
（B卷考题）P424．助溶：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。
（A卷和B卷考题）5、脂质体：是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体，是一种类似微型胶囊的新剂型。
（B卷考题）6．碘值：脂肪不饱和程度的一种度量，等于100g脂肪所摄取碘的克数。
检测时，以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。
碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。
7. 酸值：酸值又称酸价。
是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。
酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。
P194 8．Pyrogen: 热原，是微生物的代谢产物。
热原=内毒素=脂多糖。
9．增溶10. 置换价11. F0值12. Prodrug：前体药物，也称前药、药物前体、前驅藥物等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。
前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向性，降低药物的毒性和副作用。
目前前体药物分为两大类：载体前体药物(carrier-prodrug)和生物前体(bioprecursor)。
二、写出下列英文对应的中文名称SDS：十二烷基硫酸钠p32（也简写为SLS, 但简写为SDS 更常用）emulsions：乳剂p157active targeting preparation：主动靶向制剂p445passive targeting preparation：被动靶向制剂p445Tween 80：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯p35Span 80：失水山梨醇脂肪酸酯p34β-CD：β-环糊精p356EC：乙基纤维素p255,349Eudragit: 聚丙烯酸树脂p349HPMC：羟丙甲纤维素p254CAP：醋酸纤维素酞酸酯p270PEG：聚乙二醇PVP：聚维酮p255MCC：微晶纤维素p253CMC-Na：羧甲基纤维素钠p255Poloxamer：泊洛沙姆p35Carbomer：卡波姆p297，58suppositories ：栓剂p298DSC：差示扫描量热p362Sterilization: 灭菌p181Noyes-Whitney Equation:溶出速率方程p24，349三、填空题（每空1分，共分）1．表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阳离子表面活性剂），（阴离子表面活性剂），（两性离子表面活性剂），（非离子表面活性剂）。
（A卷和B卷考题）P322. 片剂中常用的辅料有（稀释剂）、（润湿剂）、（黏合剂）、（崩解剂）、（润滑剂）、（色香味及调节剂）等。
P2523. 筛分用的筛子常分为（冲眼筛）、（编织筛）两种。
（B卷考题）P2254．乳剂由（油）相，（水）相和（乳化剂）组成。
（A卷考题）P1575、影响湿热灭菌的因素有（微生物的种类与数量），（蒸汽性质），（灭菌温度），（灭菌时间）。
P1836．缓、控释制剂地释药机制主要有（溶出）、（扩散）、（溶蚀）、（渗透压）、（离子交换）等。
P4227. 增加药物溶解度的方法有(将弱酸弱碱药物制成可溶性盐)，(复合溶剂)，(采用包合技术)，( 助溶剂)，(胶束增溶)等。
P238、影响制剂中药物稳定性的处方因素有（pH值），（广义的酸碱催化），（溶剂），（离子强度）等。
（B卷考题）P709、制剂设计的五个基本原则是:（安全性）、（有效性）、（可控性）、（稳定性）、（顺应性）。
p12810. 脂质体常用的膜材主要由( 磷脂) 和( 胆固醇) 两种基础物质组成。
P40311．生物利用度是指药物被吸收进入人体血液循环的（速度）和（程度）。
它是衡量制剂（吸收程度）的重要指标。
包括（相对生物利用度）和（绝对生物利用度）。
（A卷和B卷考题）P43515、热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是（脂多糖）。
各种微生物都可产生，革兰氏阴性杆菌产生的热原（致热能力）最强。
（A卷考题）P17716. HLB值即表面活性剂的（亲水亲油平衡值），HLB值越大，（亲水性）越强。
(p39)HLB值在（3-8 ）者，常作为W/O型乳剂的乳化剂。
P4617．置换价是指( 药物的重量) 与(同体积栓剂基质的重量)之比，栓剂基质分为(油脂性)和(水溶性)两类。
（A卷和B卷考题）（P302，299，第三个空也可写为“油溶性” ）18 湿法制粒方法有( 挤压制粒)，(转动制粒)，(高速搅拌制粒)和( 流化制粒)等四种。
（A卷和B卷考题）（P231，表11-3）19. 注射用无菌粉末依据生产工艺的不同，分为注射用无菌粉末直接分装制品和（注射用冻干无菌粉末制品）。
20. 靶向制剂按靶向传递机理分为(被动靶向)，( 主动靶向) 和( 物理化学靶向) 三类。
P445，40621. 为避免肝脏的首过作用，肛门栓塞入部位应距肛门口（2 ）cm左右。
（A卷和B卷考题）P30122. 除去热原的方法有（高温法）、（酸碱法）、（吸附法）、（蒸馏法）、（离子交换法）、（凝胶滤过法）、（反渗透法）、（超滤法）等八种。
P17923. 稳定性试验包括（影响因素试验）、（加速试验）和（长期试验）。
（影响因素试验）适用原料药的考察，用（一批）原料药进行。
（加速试验）和（长期试验）适用于原料药与药物制剂，要求用（三批）供试品进行。
（A卷考题）P77 24. 在我国洁净度要求为100000级的工作区称为（控制区）；洁净度要求为10 000级的工作区称为（洁净区）；洁净度的要求为100级的工作区称为（无菌区）。
P18825. 除另有规定外，流浸膏剂每ml相当于原药材( 1) g，浸膏剂每g相当于原药材(2-5 ) g，含毒剧药品的酊剂每100ml相当于原药物(10 ) g，含其它药物酊剂每100ml相当于原药物(20 ) g。
（A卷和B卷考题）p340，339，14926. 软膏剂基质的种类可分为（油脂性基质）、(水溶性基质)、(乳状型基质) 三类。
（p288）27. 渗透泵型控释制剂，如渗透泵片的基本处方组成，除药物外，还包括(半透膜材料)、( 渗透压活性物质)和（推动剂）。
（B卷考题）P43228. 复方碘溶液制备过程中，加入碘化钾作为（助溶）剂使用，来提高碘的溶解度。
P2329. 溶出度是指（活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度）。
目前中国药典溶出度检查的方法有（篮法），（桨法）和（小杯法）。
P48730. 药筛分（9 ）个号，粉末分（ 6 ）个等级。
（P226）空胶囊共有（8）种规格，常用的为0-5号，0号空胶囊容积为（0.75）ml。
p27731. 为了增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）、（润湿剂）、（絮凝剂）和（反絮凝剂）等。
（B卷考题）P15432. PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为（注射剂溶媒）、（包衣材料）、（固体分散体基质）、（保湿剂）和（软膏基质）等。
32. 乳剂根据乳滴的大小，分为（普通乳）、（亚微乳）和（纳米乳），静脉注射乳剂应属于（亚微乳）。
（B卷考题）P158,164四、A型选择题（每题1分，共分）1. 下列关于药剂学分支学科不包括（D）A. 生物药剂学B. 工业药剂学C. 物理药剂学D. 方剂学E. 药物动力学2. 有关《中国药典》正确的叙述是( A )A. 由一部、二部和三部组成B. 一部收载西药，二部收载中药C. 分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D. 分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成3. 《中国药典》最新版本为( B )A. 1995年版B. 2010年版C. 2005年版D. 2003年版4. 下列（E ）不能增加药物的溶解度。
A. 加助溶剂B. 加增溶剂C. 成盐D. 改变溶媒E. 加助悬剂5．羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料(B )p256A．稀释剂 B．崩解剂C．黏合剂 D．抗粘着剂E．润滑剂6．下列有关片剂中制粒目的叙述，错误的是( C )A．改善原辅料的流动性B．增大物料的松密度，使空气易逸出C．减小片剂与模孔间的摩擦力D．避免粉末因比重不同分层E．避免细粉飞扬7. 作为热压灭菌法可靠性参数的是( B )A. F值B. F0值C. D值D. Z值8．粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是(E)p253A．淀粉 B．糖粉C．氢氧化铝 D．糊精E．微晶纤维素9. 泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（ B ）。
A 氢气B 二氧化碳C 氧气D 氮气10. 制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（D ）。
A 延缓明胶溶解B 减少明胶对药物的吸附C 防止腐败D 保持一定的水分防止脆裂11. 可作为肠溶衣的高分子材料是（B ）。
A. 羟丙基甲基纤维素（HPMC）B. 丙烯酸树脂Ⅱ号C. Eudragit ED. 羟丙基纤维素（HPC）12. 为了使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为（A ）A 助悬剂B 润湿剂C 絮凝剂D 等渗调节剂13. 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（D ）。
A 助溶剂B 增溶剂C 消毒剂D 潜溶剂14. 制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（C ）。
A. 助溶剂和增溶剂B. 增溶剂和消毒剂C. 助溶剂和稳定剂D. 极性溶剂15. 制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（B ）。
A. 助溶剂B. 增溶剂C. 乳化剂D. 分散剂16. 水飞法主要适用于（B ）。
A. 眼膏剂中药物粒子的粉碎B. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C. 对低熔点或热敏感药物的粉碎D. 混悬剂中药物粒子的粉碎E. 水分小于5%的药物的粉碎17. 空胶囊的规格有( D )种。
A. 5B. 6C. 7D. 818. 0号胶囊的容积是（B ）mlA. 0.85B. 0.75C. 0.65D. 0.5519. 吐温（Tween）类表面活性剂的全称是（B ）A. 聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯C. 聚氧乙烯脱水木糖醇脂肪酸酯D.聚氧乙烯脱水硬脂醇脂肪酸酯20．压片时造成粘冲原因的错误表述是( A)A．压力过大B．颗粒含水量过多C．冲表面粗糙D．颗粒吸湿E．润滑剂用量不当21. 不属于被动靶向的制剂是（B ）A. 乳剂B. 前体药物C. 纳米球D. 阿霉素微球22．胶囊剂不检查的项目是（C）A．装量差异B．崩解时限C．硬度D．水分E．外观23．不作为栓剂质量检查的项目是( E )A．熔点范围测定B．融变时异检查C．重量差异检查D．药物溶出速度与吸收试验E．稠度检查24. 表面活性剂结构的特点是: （C ）A. 含烃基的活性基团B. 是高分子物质C. 分子由亲水基和亲油基组成D. 结构中含有氨基和羧基E. 含不解离的醇羟基25. 吐温类是属于哪一类表面活性剂（C）A. 阴离子型B. 阳离子型C. 非离子型D. 两性离子型E. 离子型26. 药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言（B）A. 药物(或溶质)和溶媒的结构相似B. 药物和溶媒的极性程度相似C. 药物和溶媒的分子大小相似D. 药物和溶媒的性质相似E. 药物和溶媒所带电荷相同27. 制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度（D）A. 制成盐类B. 制成酯类C. 加增溶剂D. 加助溶剂E. 采用复合溶剂28. 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用（E ）A. 西黄蓍胶B. 海藻酸钠C. 阿拉伯胶D. 糖浆E. 乙醇29. 粉末直接压片用的填充剂，干黏合剂是（E ）。