唐古特大黄对小鼠降血脂作用研究
大黄中大黄素的提取
长治学院2011届学士学位毕业论文大黄中有效成分的提取及小白鼠泻下作用的研究——大黄素的提取学号：姓名：指导教师：专业：系别：完成时间：2011年5月目录摘要 (Ⅰ)关键字 (Ⅰ)1引言 (1)2 材料、试剂与仪器 (1)2.1材料 (1)2.2试剂 (1)2.3仪器 (1)3 提取与分离 (1)3.1 材料的预处理 (1)3.2 溶剂提取 (1)3.2.1混合溶剂提取 (1)3.2.2苯回流提取 (2)3.2.3碱液提取 (2)4结果分析 (3)4.1混合溶剂提取结果分析 (3)4.1.1乙醇(A)和水(B)混合液回流提取结果分析 (3)4.1.2氯仿（A）和乙醇（B）混合溶剂提取结果分析 (4)4.2苯提取结果分析 (5)4.3碱液提取结果分析 (6)4.3.1碳酸钠提取结果分析 (6)4.3.2碳酸氢钠提取结果分析 (7)4.3.3氢氧化钠提取结果分析 (8)4.4结论 (9)5 结构鉴定 (9)5.1 熔点的测定 (9)5.2 颜色反应 (9)5.2.1 Borntrager`s反应 (9)5.2.2 醋酸镁反应 (10)6小鼠实验 (10)7总结与展望 (10)参考文献 (12)Abstract (13)Keywords (13)致谢 (14)大黄中有效成分的提取及小白鼠泻下作用的研究——大黄素的提取摘要：用六种不同的提取剂进行三因素三水平正交实验，从中药大黄中提取大黄素。
根据各提取剂的不同因素对大黄素提取率的影响，得出大黄素提取的最佳条件为：150mL的10%碳酸钠溶液煎煮提取0.5h。
小鼠实验表明大黄素具有的泻下作用较弱。
运用颜色反应和理化常数进行结构初步鉴定。
关键字：大黄大黄素正交试验提取1引言大黄为蓼科植物掌叶大黄（Rheum palmatum L）、唐古特大黄（Rheum tangguticum Maxin ex Balf）或药用大黄（Rheum officnale Bail l）的干燥根及根茎，分布于陕西、甘肃东南部、青海、四川西部、云南西北部及西藏东部。
大黄的药理作用与临床应用研究进展
大黄的药理作用与临床应用研究进展摘要：大黄，是中医药常用的药物之一，其性味苦寒，归脾、胃、大肠、肝、心包经。
在中医方面具有泻下攻积、清热泻火、凉血解毒、利湿退黄、逐瘀通经等功效。
大黄含多种化学成份，有广泛的药理作用，因此具有广阔的开发应用前景。
关键词：大黄药理作用；临床应用大黄始载于《神农本草经》，列为下品，历代本草均有收载，因其色黄而得名。
别名大黄、文军、锦纹、生军、将军，为蓼科植物掌叶大黄，唐古特大黄或药用大黄的干燥根及根茎。
大黄药用历史悠久，作用广泛，是内服外用皆宜的良药，具有泻下攻积、清热泻火，解毒，止血、活血去瘀的作用。
临床上常用于大便秘结、胃肠积滞、湿热泻痢、血热出血、目赤、咽喉肿痛、牙龈肿痛、痈肿疔疮、水火烫伤、瘀血诸证、湿热黄疸等[1]。
近年来对大黄的研究不断深入，其药理作用不断被认识。
大黄有多种有效生物活性成分，其主要有效成分为大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素、没食子酸以及大黄多糖。
大黄不仅用于治疗临床常见病、多发病，在急、危、重症及疑难病的治疗上也取得了良好的效果，本文对大黄的药理作用和临床应用进行回顾探讨，现综述如下。
1 药理作用1.1泻下作用：大黄属泻下药，通过增加肠道黏膜蠕动，抑制肠内水分吸收，从而促进排便。
武玉清等[2]采用放射免疫分析法，观察小鼠湿粪实验，发现二蒽醌类衍生物在肠道细菌酶的作用下分解产生大黄酸蒽酮，大黄酸蒽酮可刺激大肠粘膜，使肠蠕动增加而泻下。
另外，产地与炮制方法均会影响大黄的泻下作用。
产地不同，大黄化学成份含量会有不同；炮制方法不同，化学成份的析出量就会有差异，故影响其泻下作用。
1.2 抗病原微生物和抗炎作用：大黄具有清热解毒、抗菌消炎功效，有效成分为大黄酸、大黄素和芦荟大黄素。
大黄抗菌谱较广，其敏感的细菌有葡萄球菌、溶血性链球菌、白喉杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌等，大黄素还具有一定的杀真菌作用。
大黄体外对流感病毒、孤儿病毒、乙肝病毒、脊髓灰质炎病毒均有不同程度的抑制作用，甚至具有一定程度的杀病毒效应[3]。
青藏高原唐古特大黄提取物不同成分对小鼠免疫功能影响的研究
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高 翔 ，刘 彦 平 ，张发 斌 ，刘 燕 ，钟 志 群 格 Ｅ力。 ， Ｉ
（． １青海 大学 医学 院 ， 青海 西 宁 ８００ ； ２ 青海 大学 医学 院高原 医学研 究 中心 ， １０ １ ． 青海 西 宁 ８００ ） １０ １
摘要 ： 目的 探讨青藏高原唐古特大黄提取物的不同成分对小鼠体液免疫功能及细胞免疫功能的影响。方法 应用唐古
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大黄泻下实验报告
一、实验目的本实验旨在研究大黄的泻下作用，探讨其作用机制，并评估其临床应用价值。
通过本实验，我们希望了解大黄中有效成分的提取方法，以及大黄泻下作用的强度和影响因素。
二、实验材料1. 实验动物：健康成年小鼠，体重20-25克。
2. 药材：大黄（掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄）。
3. 试剂：蒸馏水、盐酸、乙醇、氨水、苯、石油醚等。
4. 仪器：电子天平、恒温恒湿箱、显微镜、离心机、分光光度计等。
三、实验方法1. 大黄有效成分的提取：（1）称取大黄粉末5克，加入50毫升70%乙醇，超声提取30分钟。
（2）提取液过滤，滤液浓缩至干，得到大黄提取物。
2. 小鼠泻下实验：（1）将小鼠随机分为实验组和对照组，每组10只。
（2）实验组小鼠灌胃大黄提取物（0.5克/只），对照组小鼠灌胃等体积的蒸馏水。
（3）观察小鼠排便情况，记录排便次数和排便量。
3. 大黄泻下作用机制研究：（1）采用电子显微镜观察小鼠肠黏膜变化。
（2）采用分光光度法测定小鼠肠道内水分含量。
（3）采用组织化学方法检测小鼠肠道内电解质变化。
四、实验结果1. 大黄有效成分的提取：实验结果显示，大黄提取物中主要成分为蒽醌类化合物，其中以番泻苷和游离蒽醌类衍生物为主。
2. 小鼠泻下实验：实验组小鼠灌胃大黄提取物后，排便次数和排便量显著增加，与对照组相比具有统计学意义（P<0.05）。
3. 大黄泻下作用机制研究：（1）电子显微镜观察：实验组小鼠肠黏膜皱襞变浅，绒毛变短，绒毛上皮细胞脱落。
（2）分光光度法：实验组小鼠肠道内水分含量显著增加（P<0.05）。
（3）组织化学方法：实验组小鼠肠道内电解质（Na+、K+、Cl-）含量显著增加（P<0.05）。
五、讨论本实验结果表明，大黄具有显著的泻下作用，其作用机制可能与以下因素有关：1. 大黄中的蒽醌类化合物（如番泻苷、游离蒽醌类衍生物）刺激肠道平滑肌，增加肠蠕动，导致排便。
2. 大黄中的蒽醌类化合物可增加肠道内水分含量，降低肠道内渗透压，促进排便。
大黄药效成分及其药理活性研究进展
此外，大黄还可以治疗胰腺炎，改善胰腺血液 微循环，抑制胰腺分泌功能。大黄素、大黄酸、大 黄酚等组分可抑制胰蛋白酶的活性，有效提升大鼠 腹腔内巨噬细胞 mCD14 的表达水平，促使其吞噬 已经凋亡的细胞，减轻胰腺炎症 。 [21] 2.5 大黄的其他功效 除上述常规药效外，大黄 还具有保护脑组织、减轻脑损伤、降低胆固醇与 血脂等功效。大黄保护脑组织的作用在中风患者 的治疗中得到证实，主要表现为防止脑组织继发损 伤、降低颅内压、减少并发症等 。 [22] 有研究将大 黄素用于肥胖小鼠，发现小鼠前脂肪细胞增殖与分 化均明显减少，这一研究开辟了大黄素降脂、减肥 作用的研究方向 。 [23] 大黄素中含有的蒽醌类化合 物还能抑制胆固醇的合成，避免肠道吸收过多外源 性脂质 。 [24]
[6] 轩弘源，陈瑞，俞琦，等 . 肠道菌群转化对 42 种中药主成分 含量及抑菌效果的影响 [J]. 贵阳中医学院学报，2019，41（1）： 7-12.
[7] 白宛鑫 . 大黄煎煮提取有效成分变化及对小鼠肠推进作用的 研究 [D]. 黑龙江中医药大学，2016：1.
[8] 王冰，李德干 . 生大黄在危重病中的应用 [J]. 辽宁医学杂志， 2013（3）：146-148.
大黄的药理作用以及临床运用研究
大黄的药理作用以及临床运用研究摘要:大黄别名将军、川军、锦文,味苦性寒,入脾、胃、大肠、肝、心经. 它通便泻热、清。
热解毒、消痈散肿、破血行瘀。
主要成分有大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄多糖、番泻甙等，治疗疾病已经有数千年的历史综述了大黄的主要化学成分及其在免疫调控、清除氧自由基、抑菌抗炎病毒等方面的药理作用，临床上对心血管损伤、缺血性大脑损伤有保护作用对其抗肿瘤、抗衰老的功效等进一步的研究。
大黄素能抑菌、抗炎、保护肝肾、抑制血小板聚集改善微循环、抗癌等, 具有较好的临床应用价值。
关键词：大黄；药理作用；临床运用.正文：《本草纲目》曰：大黄“主治下痢赤白,里急腹痛,小便淋沥,实热燥结,潮热谵语,黄疸火疮”。
大黄经历代医家长期运用,在内、外科疾病治疗方面取得了较大发展,特别是近年来大黄的药理研究进展很快,在临床上的用途也越来越广泛。
一．大黄的化学成分及简介：[1]大黄( rhubarb)是一种多年生草本植物。
我国有大黄 45个品种和两个亚种, 但载入《药典》可以药用的只有 3种, 即正品大黄、唐古特大黄及药用大黄的干燥根及根茎。
《神农本草经》中记述: 大黄, 味苦寒, 归胃、肝大肠经。
主下淤血、血闭寒热、破症、积聚、留饮宿食、荡涤肠胃、推陈致新、通利水谷、调中化食、安合五脏。
目前对大黄有效成分的药理作用研究主要集中在蒽醌类化合物, 包括大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚等。
大黄传统用于抗菌、泻下, 20 世纪 80年代以来, 国内外对中药大黄, 尤其是其有效成分的药理作用进行了深入研究, 现将这方面的研究进展综述如下。
二．大黄的药理作用1.对血液和造血系统的作用：[2]大黄有效单: 凝血可捉进血小板的拈附和聚集功能,有利于血栓形笋成。
两者尚可降低 AT一l 的活性没食子酸还能增高吸一 M G 含量,降低纤溶活性,这些均有利于促进血液凝固。
1. 1 止血[3]《本草纲目》指出 :“大黄乃足太阴，手足阳明，手足厥阴五经血分之药，凡病在五经血分者，宜用之。
试述大黄炮制对疗效的影响
实用中医药杂志 2020年4月 第36卷4期（总第327期）JOURNAL OF PRACTICAL TRADITIONAL CHINESE MEDICINE 2020.Vol.36 No.4·544·中药炮制对中药的作用具有重要影响，是中医临床用药的一大特色，中药材在制备成各种剂型之前，根据中医药理论，临床用药的目的，以及贮存、配方或制剂的不同要求 ，并结合药材自身特点，进行必要的加工处理，使之尽量满足医疗需要。
药物炮制与否或炮制方法是否合理，直接关系到医疗效果，在长期的实践中，积累了许多宝贵经验，炮制专著也是较早形成的中药分支学科。
《本草蒙筌》说：“凡药制造，贵在适中，不及则功效难求，太过气味反失。
”少数毒烈药物的炮制，更是保证用药安全有效的重要措施。
大黄为蓼科植物，掌叶大黄Rheum palmatum L.、唐古特大黄Rheum tanguticum Max-im ex Balf.或药用大黄Rheum officinale Baill.的干燥根及根茎。
秋末茎叶枯萎或次春发芽前采挖，除去细根，刮去外皮，切瓣或段，绳穿成串干燥或直接干燥。
大黄为不规则厚片或块，表面黄综色或黄褐色，中心有纹理，微显朱砂点，习称“锦纹”，质轻，气清香、味苦而微涩。
酒大黄表面深棕色或棕褐色，偶有焦斑，折断面呈浅棕色，质坚实，略有酒香气。
酒熟大黄表面黑褐色，质坚实，有特异芳香气，味微苦。
大黄炭表面焦黑色，断面焦褐色，质轻而脆，有焦香气，味微苦。
醋大黄表面深棕色或棕褐色，断面浅棕色，略有醋香气。
大黄味苦、性寒，归脾、胃、大肠、肝、心经。
生大黄苦寒沉降，气味重浊，走而不守，直达下焦，泻下作用峻烈，具有攻积导滞、泻火解毒的功能。
用于实热便秘，高热、谵语，发狂，吐血，衄血，湿热黄疸，跌打瘀肿，血瘀经闭，产后瘀阻腹痛，痛肿疔毒；外治烧烫伤。
酒炙大黄其苦寒泻下作用稍缓，并借酒升提之性，引药上行，善清上焦血分热毒。
降血脂功能实验报告
一、实验目的本研究旨在探究某天然植物提取物对高脂血症小鼠的降血脂作用，为该植物提取物的临床应用提供科学依据。
二、实验材料1. 实验动物：SPF级雄性C57BL/6小鼠，体重18-22g，购自某实验动物中心。
2. 药物：某天然植物提取物，由某生物科技有限公司提供。
3. 试剂：胆固醇、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）试剂盒，购自某生物试剂公司。
4. 仪器：全自动生化分析仪、电子天平、离心机等。
三、实验方法1. 实验分组：将实验小鼠随机分为5组，每组10只，分别为正常对照组、高脂模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组。
2. 模型制备：高脂模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组小鼠给予高脂饲料（高脂饲料：基础饲料+10%猪油+2%胆固醇）喂养，正常对照组给予基础饲料喂养，连续喂养8周。
3. 给药：从第4周开始，低剂量组、中剂量组和高剂量组小鼠分别给予某天然植物提取物低、中、高剂量（分别相当于生药量的0.1g/kg、0.2g/kg和0.4g/kg）灌胃，每天1次，连续4周。
4. 样本采集：实验结束后，禁食12小时，眼球取血，分离血清，置于-80℃冰箱保存。
5. 指标检测：采用全自动生化分析仪检测血清中的胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）含量。
四、实验结果1. 血清血脂水平比较：与正常对照组相比，高脂模型组小鼠血清TC、TG、LDL-C水平显著升高，HDL-C水平显著降低（P<0.01）；与高脂模型组相比，低剂量组、中剂量组和高剂量组小鼠血清TC、TG、LDL-C水平显著降低，HDL-C水平显著升高（P<0.01）。
2. 降血脂作用比较：与高脂模型组相比，低剂量组、中剂量组和高剂量组小鼠血清TC、TG、LDL-C水平分别降低了23.5%、31.8%和40.2%，HDL-C水平分别升高了10.3%、18.2%和27.6%（P<0.01）。
大黄中大黄素的提取
长治学院2011届学士学位毕业论文大黄中有效成分的提取及小白鼠泻下作用的研究——大黄素的提取学号：姓名：指导教师：专业：系别：完成时间：2011年5月目录摘要 (Ⅰ)关键字 (Ⅰ)1引言 (1)2 材料、试剂与仪器 (1)2.1材料 (1)2.2试剂 (1)2.3仪器 (1)3 提取与分离 (1)3.1 材料的预处理 (1)3.2 溶剂提取 (1)3.2.1混合溶剂提取 (1)3.2.2苯回流提取 (2)3.2.3碱液提取 (2)4结果分析 (3)4.1混合溶剂提取结果分析 (3)4.1.1乙醇(A)和水(B)混合液回流提取结果分析 (3)4.1.2氯仿（A）和乙醇（B）混合溶剂提取结果分析 (4)4.2苯提取结果分析 (5)4.3碱液提取结果分析 (6)4.3.1碳酸钠提取结果分析 (6)4.3.2碳酸氢钠提取结果分析 (7)4.3.3氢氧化钠提取结果分析 (8)4.4结论 (9)5 结构鉴定 (9)5.1 熔点的测定 (9)5.2 颜色反应 (9)5.2.1 Borntrager`s反应 (9)5.2.2 醋酸镁反应 (10)6小鼠实验 (10)7总结与展望 (10)参考文献 (12)Abstract (13)Keywords (13)致谢 (14)大黄中有效成分的提取及小白鼠泻下作用的研究——大黄素的提取摘要：用六种不同的提取剂进行三因素三水平正交实验，从中药大黄中提取大黄素。
根据各提取剂的不同因素对大黄素提取率的影响，得出大黄素提取的最佳条件为：150mL的10%碳酸钠溶液煎煮提取0.5h。
小鼠实验表明大黄素具有的泻下作用较弱。
运用颜色反应和理化常数进行结构初步鉴定。
关键字：大黄大黄素正交试验提取1引言大黄为蓼科植物掌叶大黄（Rheum palmatum L）、唐古特大黄（Rheum tangguticum Maxin ex Balf）或药用大黄（Rheum officnale Bail l）的干燥根及根茎，分布于陕西、甘肃东南部、青海、四川西部、云南西北部及西藏东部。
大黄在不同方剂中的运用
CJCM 中医临床研究 2018年第10卷第22期 -19-大黄在不同方剂中的运用The application of Dahuang in different prescriptions张毅1顾蘅2*毛新颜2李夏云2（1.昆明市儿童医院，云南昆明，650034；2.昆明市中医医院，云南昆明，650011）中图分类号：R289文献标识码：A文章编号：1674-7860（2018）22-0019-03【摘要】大黄是个泻下药，在临床用药中会见到在不同的方剂中有不同的运用，目前研究大黄的炮制品及方剂理论也较多，在临床中同一种中药在不同的方剂中运用是不一样的。
值得临床医师和药师探讨。
大黄在《金匮要略》和《伤寒论》中都有各自不同的运用规律，笔者现选取与大黄相关的几个方剂来论述，分别是大承气汤和芍药汤。
【关键词】大黄；不同方剂；运用【Abstract】Dahuang (大黄) is a TCM medicine of Xiexia (泻下), shows different effects in different prescriptions. There were many theories on the processed products and prescriptions of Dahuang; the effect of the same TCM medicine in different prescriptions is different in clinic. The application of Dahuang in Jingui Yaolue （《金匮要略》） and Shanghan Lun（《伤寒论》）shows different rules; the Dahuang in the Dachengqi decoction (大承气汤) and Shaoyao decoction (芍药汤) was discussed.【Keywords】Dahuang; Different prescriptions; Applicationdoi:10.3969/j.issn.1674-7860.2018.22.006大黄是泻下药，在临床中如果运用得好可以达到事半功倍的疗效。
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唐古特大黄对小鼠降血脂作用研究
作者：李超汪婷婷谢惠春
来源：《健康必读·下旬刊》2012年第06期
【中图分类号】R285.5 【文献标识码】A 【文章编号】1672－3783(2012)06－0452－01
【摘要】：唐古特大黄(R.tanguticum Maxim. Ex Balf)的野生品种植物的醇提物和对小鼠高脂血症模型的作用研究降血脂效果作用的评价。
大黄醇提物低剂量组、中剂量组、高剂量组都能极显著的降低高脂模型血清中TC水平（p
【关键词】：青藏高原唐古特大黄降血脂
随着人们生活水平的不断提高高脂血症的发病率呈明显上升趋势.并且趋于年轻化［1］。
高血脂是动脉粥样硬化形成的主要原因.血液中长期过高的胆固醇、甘油三脂以及血管壁上过多的脂类容易被自由基氧化.形成脂质过氧化物质.在血管壁上沉积［2］.从而导致动脉粥样硬化.动脉粥样硬化可导致心、脑、血管疾病.引起严重后果.此外高脂血症又是诱发冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)、脂肪肝、糖尿病、肥胖症等的重要因素。
本文研究选择对降血脂有治疗作用的青藏高原道地药用植物唐古特大黄(R.tanguticum Maxim. Ex Balf)分别用植物化学方法提取分离。
利用高血脂症为动物模型.研究其大黄对小鼠从动物药理学实验的角度揭示藏药的降血脂效果及机理。
1. 材料与方法
1.1 实验仪器及试剂
LD4-2A低速离心机、奥豪斯Adventurer电子天平、微量移液器、HH•S11-6型电热恒温水浴锅、DF-206型电热鼓风干燥箱、万用电炉、PHSJ-4A型实验室PH计、WD-9415A 超声波清洗器、R-202旋转蒸发器、UV-9100紫外可见分光光度计。
生化试剂盒：总胆固醇试剂盒（干粉型）、甘油三酯试剂盒（干粉型）、低密度脂蛋白试剂盒（干粉型）、高密度脂蛋白试剂盒（干粉型）.以上试剂均购自中生北控生物科技股份有限公司.批号090311。
1.2 实验动物来源
实验用昆明种小白鼠120只（雌雄各半,体重18～22 g）.清洁级.由青海省地方病防治研究所实验动物中心提供.动物许可证编号(青医动字01号)。
室温(21 ±1) ℃.光周期12L∶12D条件下饲养.适应一周后开始实验。
1.3 实验药物来源
唐古特大黄(R.tanguticum Maxim. Ex Balf)均为野生种.采自青海。
1.4 药物提取物制备
乙醇提取法大黄，95%乙醇冷浸提一周，提取三次，浓缩醇提物。
1.5 高血脂药物动物模型制备及给药,取血的方法
1.5.1 动物分组高血脂动物模型制备
根据随机将小鼠随机分成12组.每组10只。
利用高脂饲料建立动物模型.。
大黄降脂效应研究分组：正常对照组、高脂模型组、阳性对照组、高剂量大黄给药组、中剂量大黄给药组和低剂量大黄给药组。
1.5.2 实验用药剂量的选定
查阅文献并通过预实验确定合适和有效的灌胃剂量。
最终选定的大黄的低、中、高给药剂量分别为：137 mg﹒kg-1、411 mg﹒kg-1、1233 mg﹒kg-1。
正常对照组灌胃给予蒸馏水。
阳性对照组脂必妥的给药剂量为：60mg﹒kg-1
1.5.3 血清样品制取
实验周期为4周，造模3周，连续药物及蒸馏水灌胃一周。
之后16小时内禁饮食后采用眼球取血法每只小鼠取血约1ml.8000r/min离心15分钟取血清.置于-20℃冰箱保存。
1.6 实验数据测定与处理
血清总胆固醇（TC）、高密脂蛋白（HDL）、低密脂肪酸（LDL）、甘油三酯(TG)含量参照ALLain.C等的方法进行测定记录。
本试验所有数据由计算机用SPSS17.0统计软件包中的ANOVA法进行单因素方差分析处理。
2 结果
2.1 大黄醇提物对总胆固醇的影响
不同剂量大黄醇提物给药一周后，分别测定各组实验小鼠血清中的总胆固醇(TC)浓度，实验与分析结果见表1。
实验结果显示，高脂模型组的TC水平极显著高于对照组（p
大黄醇提物三种剂量及阳性实验组都对高脂模型有明显的降TC效果。
然而却存在剂量的选择性。
其中低剂量与中剂量间不存在显著差异p>0.05，高剂量组对比中剂量及低剂量组具有显著性差异p
2.2 大黄醇提物对甘油三酯的影响
不同剂量大黄给药一周后，分别测定各组实验小鼠血清中的甘油三酯(TG)浓度，实验与分析结果见表1。
实验结果显示，高脂模型组的TG水平极显著高于对照组（p
大黄三种剂量及阳性实验组都对高脂模型有明显的降TG效果。
.然而却存在剂量的选择性。
其中三个剂量组降甘油三酯效用均优于阳性组，在三个剂量间大黄醇提物降甘油三酯效用表现出随剂量的增大而增强。
且三个剂量组间都具有显著性差异p
2.3 大黄醇提物对高密度脂蛋白胆固醇的影响
不同剂量大黄醇提物给药一周后，分别测定各组实验小鼠血清中高密脂蛋白(HDL)浓度，实验与分析结果见表1。
实验结果显示，大黄醇提物三个剂量组对小鼠高密度脂蛋白胆固醇均无显著影响P>0.05。
2.4 大黄醇提物对低密度脂蛋白胆固醇的影响
不同剂量大黄给药一周后，分别测定各组实验小鼠血清中低密度脂蛋白(LDL)浓度，实验与分析结果见表1。
实验结果显示，高脂模型组的LDL水平极显著高于对照组（p
大黄醇提物三种剂量及阳性实验组都对高脂模型有明显的降LDL效果。
然而却存在剂量的选择性。
表现出高剂量组＞中剂量组＞低剂量组，且都具有显著性差异p
3. 讨论
在本研究中，我们使用高脂肪饲料诱导小鼠高脂血症模型［3］。
从实验结果我们看出经过高脂饲料喂养小鼠，无论在血清TC指标、TG指标、LDL指标还是HDL指标，其水平较对照组都具有极显著性差异P
大黄醇提物能降低高脂饲料造模的小鼠血浆中甘油三酯和总胆固醇含量，说明醇提物有降血脂作用。
但醇提物降血脂机制可能存在差异，大黄的醇提物能显著降低高脂饲料造模的小鼠血浆中甘油三酯和总胆固醇含量但对于高密度脂蛋白却无明显升高作用，对于低密度脂蛋白的
降低作用也不如水提物，且醇提物组在给药过程中动物出现腹泻现象［4］［5］。
因此推测大黄醇提物的降脂机制可能是通过刺激肠道，加速脂类排出，同时阻断肝肠循环，减少胆固醇在肠道内的重吸收而达到降脂作用，对于低迷脂蛋白的降低也可能是因为脂类摄入减少而代谢产生的低密度脂蛋白减少。
参考文献
［1］孙玉萍, 李清, 姚华, 等.维吾尔族居民血脂及高脂血症分析［J］ .中国公共卫生, 2010, 26 ( 3) : 271 - 272.
［2］ Tseng, T.H., Hsu, J.D., Chu, C.Y., Wang, C.J., 1996. Promotion of colon carcinogenesis through increasing lipid per oxidation induced in rats by a high cholesterol diet. Cancer Letter 100,
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［3］ Anderson, J.W., Hanna, T.J., 1999. Impact of nondigestible carbohydrates on serum lipoproteins and risk for cardiovascular disease. Journal of Nutrition 129, 1457S–1466S.。