经皮血氧监护仪的使用说明书
监护仪使用说明
新生儿科飞利浦监护仪使用流程及说明:使用对象：凡是病情危重需要进行持续不间断的监测心搏的频率、节律与体温、呼吸、血压、脉搏及经皮血氧饱和度等患儿。
操作程序:一心电监护操作程序。
1. 连接心电监护仪电源。
2. 将患儿平卧式半卧位。
3. 打开主开关。
4. 用生理盐水棉球擦拭患儿胸部贴电极处皮肤。
5. 贴电极片( 巳有导电糊) 连接心电导联线，屏幕上心电示波出现，附一: 通常使用心电监护仪时用的电极以及各电极安放的位置：有五个电极安放位置如下。
右上(RA) ：胸骨右缘锁骨中线第一肋间。
右下(RL) ：右锁骨中线剑突水平处。
中间(C) ：胸骨左缘第四肋间。
在上(LA) ：胸骨左缘锁骨中线第一肋间，左下(LL) ：左锁骨中线剑突水平处。
附二: 监护系统临监测心电图时主要观察指标。
1. 定时观察并记录心率和心律。
2. 观察是否有P 波，p 波的形态、高度和宽度如何。
3. 测量p 一R 间期、Q—T 间期。
4. 观察QRS 波形是否正常，有无“漏搏”。
5. 观察T 波是否正常。
6. 注意有无异常波形出现二监测血压将袖带绑在至肘窝3 一6cm 处。
按主设定﹥测量>NIBP﹥START分为自动监测，手动监测和持续监测及报警装置。
手动监测是随时使用随时启动START 键；自动监测时可定时，人工设置间隔时间，机器可自动按设定时间监测；设置持续监测时，机器持续监测数分钟，一般为 5 分钟。
机器在这 5 分支内不断充气、放气，直至测出结果。
三经皮血氧饱和度监测：用经皮血氧饱和度监测仪红外线探头固定在患儿指( 趾) 端，监测到患儿指( 趾) 端小动脉搏动时的氧合血红蛋白占血红蛋白的百分比。
注意事项一心电监护1. 若存在规则的心房活动，则应选择P 波显示良好的导联。
2. QRS 振幅应>0.5mV ，以能触发心率计数。
3. 心电监护只是为了监测心率、心律变化，若需分析ST 段异常式更详细地观察心电图变化，应做常规导联心电图。
雷度tcm经皮血氧监护仪应用
通过连续监测血氧饱和度，可以 观察患者病情变化，及时发现和 处理低氧血症等危急情况。
评估呼吸功能
评估呼吸功能
通过监测患者的血氧饱和度和呼吸频 率，可以评估患者的呼吸功能状况， 了解患者是否存在呼吸困难或通气障 碍等问题。
辅助 辅助诊断呼吸系统疾病，如哮喘、慢 性阻塞性肺疾病等。
05 雷度tcm经皮血氧监护仪 的未来发展
技术创新
智能化监测
通过引入人工智能和大数据技术， 实现经皮血氧监护仪的智能化监 测，自动识别异常情况并实时预 警。
无线连接
改进监护仪的无线连接功能，使其 能够与移动设备、医疗信息系统等 无缝对接，提高数据传输效率和可 追溯性。
便携式设计
优化监护仪的外观和结构设计，使 其更轻便、易携带，方便在各种场 景下使用。
该仪器通过与皮肤接触的光电传 感器来测量血液中的氧饱和度， 以及通过测量血管的搏动来计算
脉搏率。
雷度tcm经皮血氧监护仪广泛应 用于临床、急救、手术、麻醉等 医疗领域，为医护人员提供快速、
准确的监测数据。
产品特点
快速响应
仪器能够迅速地监测到 血氧饱和度和脉搏率的 变化，为医护人员提供
及时的反馈。
无创监测
便携式设计
仪器采用无创监测方式， 不需要侵入患者体内， 减轻了患者的痛苦和不
适感。
仪器体积小巧、重量轻， 方便医护人员在各种环
境下携带和使用。
多功能
仪器除了监测血氧饱和 度和脉搏率外，还可以 监测体温等其他生理参
数。
工作原理
雷度tcm经皮血氧监护仪通过与皮肤接触的光电传感器发出红光和红外光，两种光 波长不同，穿透皮肤和组织后，被血液吸收并反射回来。
优势分析
经皮血氧监护仪的使用说明书++
目录目录 (1)责任声明 (5)前言 (7)第一章产品概述 (8)1.1 监护仪概述 (9)1.2 显示界面介绍 (11)1.3 按键功能与基本操作 (13)1.4 监护仪外部接口 (15)1.5 内置充电电池 (16)第二章监护仪的安装 (17)2.1 开箱并检查 (17)2.2 电器连接 (17)2.3 通电开机 (17)2.4 传感器的连接 (18)2.5 记录仪的检查 (18)第三章系统菜单 (19)3.1 病人信息管理 (19)3.2 缺省配置 (20)3.3 回顾功能 (21)3.3.1 NIBP回顾 (21)3.3.2 报警事件回顾 (22)3.3.3 趋势图回顾 (22)3.3.4 趋势表回顾 (24)3.4 监护仪信息 (25)3.5 监护仪设置 (26)3.5.1 工作界面选择 (26)3.5.2 报警限显示 (26)3.5.3 报警记录时间 (27)3.5.4 报警暂停时间 (27)3.5.5 参数报警形式 (27)3.5.6 报警音量 (27)3.5.7 系统时间设置 (27)3.5.8 记录输出设置 (28)3.5.9 事件设置 (28)3.6 监护仪维护 (28)3.7 演示功能 (29)第四章病人安全 (30)第五章维护和清洁 (32)5.1 维护检查 (32)5.2 一般清洁 (32)5.3 清洁剂的使用 (32)第六章报警 (34)6.1 报警概述 (34)6.2 报警属性 (34)6.2.1 报警类型 (34)6.2.1.1 生理报警分类 (34)6.2.1.2 报警级别 (34)6.2.1.3 可清除声光 (35)6.2.1.4 可完全清除 (35)6.3 报警提示形式 (35)6.3.1 声光特性 (35)6.3.2 文字特性 (35)6.3.3 其他 (36)6.4 报警状态 (36)6.4.1 概述 (36)6.4.2 报警静音状态 (36)6.4.3 报警声音关闭状态 (36)6.4.4 报警暂停状态 (36)6.4.5 状态切换 (36)6.5 报警方式 (37)6.5.1 概述 (37)6.5.2 适用范围 (37)6.5.3 栓锁后的报警提示 (37)6.5.4 栓锁方式的清除 (37)6.6 报警设置 (38)6.6.1 声音开关设置 (38)6.6.2 自动报警关闭 (38)6.6.3 开机时导联脱落 (39)6.7 参数报警 (39)6.8 当报警发生时应采取的措施 (39)第七章记录仪（选配） (40)7.1 记录仪的一般资料 (40)7.2 记录仪的类型 (40)7.3 记录输出 (40)7.4 记录仪操作及状态信息 (41)第八章心电和呼吸（ECG/RESP） (42)8.1 心电监护说明 (42)8.1.1 心电监护定义 (42)8.1.2 心电监护的注意事项 (42)8.2 心电监护操作方法 (43)8.2.1 准备 (43)8.2.2 安装心电导联 (44)8.3 心电图菜单 (47)8.4 心电报警信息与提示信 (49)8.5 呼吸测量 (51)8.6 RESP报警信息与提示信息 (52)8.7 维护与清洁 (53)第九章血氧饱和度（SPO2） (54)9.1 血氧饱和度监护说明 (54)9.2 血氧饱和度监护操作方法 (56)9.3 血氧饱和度监护测量限制 (57)9.4 血氧饱和度菜单 (59)9.5 血氧饱和度报警信息 (63)9.6 维护与清洁 (61)第十章体温（TEMP） (62)10.1 体温监护说明 (62)10.2 体温菜单 (62)10.3 体温报警信息与提示信息 (63)10.4 维护与清洁 (64)第十一章无创血压（NIBP） (65)11.1 无创血压监护说明 (65)11.2 无创血压监护操作方法 (65)11.2.1 NIBP测量 (65)11.2.2 NIBP参数设置与调整 (68)11.3 无创血压菜单 (69)11.4 NIBP报警信息与提示信息 (72)11.5 维护与清洁 (75)附录I附件规格 (76)I.1 ECG附件 (76)I.2 SPO2附件 (76)I.3 TEMP附件 (76)I.4 NIBP附件 (77)附录II产品规格 (78)II.1监护仪类型 (78)II.2 监护仪规格 (78)II.2.1 监护仪尺寸和重量 (78)II.2.2 工作环境 (78)II.2.3 显示信息 (78)II.2.4 电池 (78)II.2.5 记录仪 (78)II.2.6 回顾 (79)II.３ECG规格 (79)II.3.1 导联配置 (79)II.3.2 增益 (79)II.3.3 心率 (79)II.3.4 灵敏度 (79)II.3.5 输入阻抗 (79)II.3.6 带宽 (79)II.3.7 共模抑制比 (79)II.3.8 电极极化电压范围 (79)II.3.9 起搏脉冲检测 (79)II.3.10 起搏脉冲抑制 (79)II.3.11 基线恢复时间 (79)II.3.12 信号范围 (79)II.3.13 校准信号 (80)II.4 呼吸规格 (80)II.4.1 测量方式 (80)II.4.2 呼吸阻抗检测范围 (80)II.4.3 基阻抗范围 (80)II.4.4 带宽 (80)II.4.5 呼吸率 (80)II.4.6 窒息报警 (80)II.5 SPO2规格 (80)II.5.1 血氧饱和度 (80)II.5.2 脉率 (80)II.6 TEMP规格 (80)II.6.1 适用温度传感器 (80)II.6.2 通道数 (80)II.6.3 测量 (80)II.7 NIBP规格 (80)II.7.1 测量方式 (80)II.7.2 工作模式 (80)II.7.3 自动测量模式的测量间隔时间 (80)II.7.4 连续测量模式的测量时间 (81)II.7.5 脉率范围 (81)II.7.6 测量范围和精度 (81)II.6.7 过压保护 (81)责任声明本公司对于本手册的错误、安装错误、操作错误不作任何形式的担保，对于偶发或必然损坏不承担任何法律责任。
监护仪说明书(详尽)
2011/5/15监护仪使用说明书目录目录 (1)责任声明 (5)前言 (7)第一章产品概述 (8)1.1 监护仪概述 (9)1.2 显示界面介绍 (11)1.3 按键功能与基本操作 (13)1.4 监护仪外部接口 (15)1.5 内置充电电池 (16)第二章监护仪的安装 (17)2.1 开箱并检查 (17)2.2 电器连接 (17)2.3 通电开机 (17)2.4 传感器的连接 (18)2.5 记录仪的检查 (18)第三章系统菜单 (19)3.1 病人信息管理 (19)3.2 缺省配置 (20)3.3 回顾功能 (21)3.3.1 NIBP回顾 (21)3.3.2 报警事件回顾 (22)3.3.3 趋势图回顾 (22)3.3.4 趋势表回顾 (24)3.4 监护仪信息 (25)3.5 监护仪设置 (26)3.5.1 工作界面选择 (26)3.5.2 报警限显示 (26)3.5.3 报警记录时间 (27)3.5.4 报警暂停时间 (27)3.5.5 参数报警形式 (27)3.5.6 报警音量 (27)3.5.7 系统时间设置 (27)3.5.8 记录输出设置 (28)3.5.9 事件设置 (28)3.6 监护仪维护 (28)3.7 演示功能 (29)第四章病人安全 (30)第五章维护和清洁 (32)5.1 维护检查 (32)5.2 一般清洁 (32)5.3 清洁剂的使用 (32)5.4 消毒和杀菌 (33)5.5 消毒 (33)第六章报警 (34)6.1 报警概述 (34)6.2 报警属性 (34)6.2.1 报警类型 (34)6.2.1.1 生理报警分类 (34)6.2.1.2 报警级别 (34)6.2.1.3 可清除声光 (35)6.2.1.4 可完全清除 (35)6.3 报警提示形式 (35)6.3.1 声光特性 (35)6.3.2 文字特性 (35)6.3.3 其他 (36)6.4 报警状态 (36)6.4.1 概述 (36)6.4.2 报警静音状态 (36)6.4.3 报警声音关闭状态 (36)6.4.4 报警暂停状态 (36)6.4.5 状态切换 (36)6.5 报警方式 (37)6.5.1 概述 (37)6.5.2 适用范围 (37)6.5.3 栓锁后的报警提示 (37)6.5.4 栓锁方式的清除 (37)6.6 报警设置 (38)6.6.1 声音开关设置 (38)6.6.2 自动报警关闭 (38)6.6.3 开机时导联脱落 (39)6.7 参数报警 (39)6.8 当报警发生时应采取的措施 (39)第七章记录仪（选配） (40)7.1 记录仪的一般资料 (40)7.2 记录仪的类型 (40)7.3 记录输出 (40)7.4 记录仪操作及状态信息 (41)第八章心电和呼吸（ECG/RESP） (42)8.1 心电监护说明 (42)8.1.1 心电监护定义 (42)8.1.2 心电监护的注意事项 (42)8.2 心电监护操作方法 (43)8.2.1 准备 (43)8.2.2 安装心电导联 (44)8.3 心电图菜单 (47)8.4 心电报警信息与提示信 (49)8.5 呼吸测量 (51)8.6 RESP报警信息与提示信息 (52)8.7 维护与清洁 (53)第九章血氧饱和度（SPO2） (54)9.1 血氧饱和度监护说明 (54)9.2 血氧饱和度监护操作方法 (56)9.3 血氧饱和度监护测量限制 (57)9.4 血氧饱和度菜单 (59)9.5 血氧饱和度报警信息 (63)9.6 维护与清洁 (61)第十章体温（TEMP） (62)10.1 体温监护说明 (62)10.2 体温菜单 (62)10.3 体温报警信息与提示信息 (63)10.4 维护与清洁 (64)第十一章无创血压（NIBP） (65)11.1 无创血压监护说明 (65)11.2 无创血压监护操作方法 (65)11.2.1 NIBP测量 (65)11.2.2 NIBP参数设置与调整 (68)11.3 无创血压菜单 (69)11.4 NIBP报警信息与提示信息 (72)11.5 维护与清洁 (75)附录I附件规格 (76)I.1 ECG附件 (76)I.2 SPO2附件 (76)I.3 TEMP附件 (76)I.4 NIBP附件 (77)附录II产品规格 (78)II.1监护仪类型 (78)II.2 监护仪规格 (78)II.2.1 监护仪尺寸和重量 (78)II.2.2 工作环境 (78)II.2.3 显示信息 (78)II.2.4 电池 (78)II.2.5 记录仪 (78)II.2.6 回顾 (79)II.３ECG规格 (79)II.3.1 导联配置 (79)II.3.2 增益 (79)II.3.3 心率 (79)II.3.4 灵敏度 (79)II.3.5 输入阻抗 (79)II.3.6 带宽 (79)II.3.7 共模抑制比 (79)II.3.8 电极极化电压范围 (79)II.3.9 起搏脉冲检测 (79)II.3.10 起搏脉冲抑制 (79)II.3.11 基线恢复时间 (79)II.3.12 信号范围 (79)II.3.13 校准信号 (80)II.4 呼吸规格 (80)II.4.1 测量方式 (80)II.4.2 呼吸阻抗检测范围 (80)II.4.3 基阻抗范围 (80)II.4.4 带宽 (80)II.4.5 呼吸率 (80)II.4.6 窒息报警 (80)II.5 SPO2规格 (80)II.5.1 血氧饱和度 (80)II.5.2 脉率 (80)II.6 TEMP规格 (80)II.6.1 适用温度传感器 (80)II.6.2 通道数 (80)II.6.3 测量 (80)II.7 NIBP规格 (80)II.7.1 测量方式 (80)II.7.2 工作模式 (80)II.7.3 自动测量模式的测量间隔时间 (80)II.7.4 连续测量模式的测量时间 (81)II.7.5 脉率范围 (81)II.7.6 测量范围和精度 (81)II.6.7 过压保护 (81)责任声明本公司对于本手册的错误、安装错误、操作错误不作任何形式的担保，对于偶发或必然损坏不承担任何法律责任。
sentec 数字监护仪 使用手册说明书
Sentec数字监护仪无创通气和氧合监测1趋势图显示区2数值显示区3菜单/返回键4声音暂停/声音关闭键5声音暂停/声音关闭指示灯（黄色LED灯）6门把7校准感应室门8确认键9显示键10AC电源/电池电量指示灯（绿色/黄色LED灯）11上/下功能键12开/关指示灯（绿色LED灯）13状态栏14扬声器（侧面）15传感器连接端口16多用途I/O端口（护士呼叫和模拟输出）Array17串行数据端口（RS-232）18网络连接端口（LAN）19气瓶插槽20风扇21等电位端口（接地）22保险丝座23AC电源连接端口24电源开关保修制造商对初次购买的消费者，保证Sentec数字监护仪的每一项新零件都不会有材料及制作上的缺陷。
制造商在此保修中仅负责修复或用替换性组件自主更换制造商确认属于保修范围内的组件。
保修范围外事项和系统性能下列任一情形发生时，Sentec AG将无法为仪器性能特性进行担保或查验，也无法接受相关理赔或产品责任险理赔：未按照建议方式进行操作程序/产品曾经被误用、忽略或发生未预期的情况/产品曾经因外在因素受损/使用非Sentec AG建议的配件/监护仪下方的封条破损/仪器维修并非由Sentec官方授权服务人员执行。
提示：美国联邦法规定本仪器须遵照医师的订单需求进行销售。
专利／注册商标／版权国际工业编号DM/054179，日本设计编号1137696，美国设计专利号D483488。
加拿大专利号 2466105，欧洲专利号1335666，德国专利号50111822.5-08，西班牙专利号2278818，香港专利号HK1059553，美国专利号6760610。
中国专利号ZL02829715.6，欧洲专利号1535055，德国专利号50213115.2，西班牙专利号2316584，印度专利号201300，日本专利号4344691，美国专利号7862698。
Sentec™、V-Sign™、OxiVenT™、V-STATS™、V-CareNeT™、V-Check™、Staysite™、Illuminate Ventilation™以及Advancing Noninvasive Patient Monitoring™均是Sentec AG/© 2021 Sentec AG的注册商标。
经皮测血氧饱和度说明书
经皮测血氧饱和度（SPO2）说明书1、血氧饱和度监护说明SpO2 监护的定义SpO2容积描记参数测量动脉血氧饱和度，也就是氧合血红蛋白总数的百分比。
例如，如在动脉血的红细胞中，占总数97%的血红蛋白分子与氧结合，则此血液就有97%SpO2血氧饱和度，监护仪上的SpO2值读数应为97%。
SpO2值显示出形成氧合血红蛋白的携氧血红蛋白分子的百分率。
SpO2容积描记参数还能提供脉率信号和容积描记波。
SpO2 容积描记参数测量原理血氧饱和度用脉动血氧定量法测定。
这是一种连续的、无创伤测定血红蛋白氧合饱和度的方法。
它测定的是从传感器光源一方发射的光线有多少穿过病人组织（如手指或者耳朵），到达另一方的接收器。
传感器可测量的波长通常红色LED是660nm，红外线LED是940nm。
LED的最大可选输出功率是4mＷ。
穿过的光线数量取决于多种因素，其中大多数是恒定的。
但是，这些因素之一即动脉血流随时间而变化，因为它是脉动的。
通过测定脉动期间吸收的光线，就可能获得动脉血液的血氧饱和度。
检测脉动本身就可给出一个“容积描记”波形和脉率信号。
在主屏上可以显示“SpO2”值和“容积描记”波形。
本手册中的SPO2是指通过无创方法测得的人体功能血氧饱和度。
警告如果存在着碳氧血红蛋白，高铁血红蛋白或染料稀释化学药品，则SpO2值会有偏差。
Sp02容积描记参数测量■在主屏上可以显示“Sp02”值和“容积描记”波形。
■本手册中的SP02是指通过无创方法测得的人体功能血氧饱和度。
如果存在着碳氧血红蛋白，高铁血红蛋白或染料稀释化学药品，则Sp02值会有偏差。
血氧饱和度/脉搏监护电外科设备的电缆不能与传感器电缆缠绕在一起。
不要把传感器放在有动脉导管或静脉注射管的肢体上。
不要将血氧探头与血压袖套血压测量放在同一肢体上，因为血压测量过程中血流闭塞会影响血氧饱和度读数。
■确保指甲遮住光线。
■探头线应该置于手背。
■ Sp02值总显示在固定地方。
■脉率仅在如下情况下显示：1) 在ECG菜单中将“心率来源”设定为“SP02”或“全选”。
经皮血氧监护仪的使用说明书
经皮血氧监护仪的使用说明书++ 83-4第二章监护仪的安装；2.1开箱并检查；仔细地从包装箱中取出监护仪和附件，保存好包装材料；■检查是否有任何机械性损坏；■检查全部外露导线，插入部分附件；安装时，应在监护仪周围留出至少2英寸（5厘米）空；如有问题请立即与本公司销售部或代理商联系；2.2电器连接；连接交流电源线步骤：；■确定交流电源符合以下规格：100-250VAC；■使用随监护仪配备的电源线；将第二章监护仪的安装2.1 开箱并检查仔细地从包装箱中取出监护仪和附件，保存好包装材料以备以后运输或保存之用。
请按装箱单清点附件。
■检查是否有任何机械性损坏。
■检查全部外露导线，插入部分附件。
安装时，应在监护仪周围留出至少2英寸（5厘米）空间以保证空气的流通。
监护仪使用的环境要合理的避免震动、灰尘，腐蚀性或易爆气体，极端的温度和潮湿等等。
如有问题请立即与本公司销售部或代理商联系。
2.2 电器连接连接交流电源线步骤：■确定交流电源符合以下规格：100-250VAC，50／60Hz■使用随监护仪配备的电源线。
将电源线插入监护仪电源接口，将电源线的另一端插入一接地的三芯电源插座。
将电源线接在医院专用插座上。
必要时请连接等电位接地线。
参见病人安全一章中有关等电位接地部分的内容在有电池配置时，仪器经过运输或存放后，必须给电池充电。
所以不连接交流电源而直接开机，可能会因为电池电力不足，使仪器无法正常工作。
接通交流电源，无论是否打开监护仪都可以给电池充电。
2.3 通电开机打开电源开关后大约30秒钟，系统自检成功进入监护主屏，此时用户可以进行操作。
如果发现监护仪功能有损坏的迹象，或有出错提示出现，则不要使用此监护仪监护病人，并请与医院的生物医学工程师或本公司维修工程师联系。
在自检过程中如果发现致命错误，系统将会报警。
检查可以使用的所有监护功能，确保监护仪功能正常。
如果配置有电池，那么每次使用完后必须对电池充电，确保有足够的电量储备。
经皮血氧饱和度监测仪的原理与操作
该监测仪已广泛应用于手术室、 重症监护室、急诊科等临床场景 ，成为评估患者呼吸功能的重要 工具。
监测仪的重要性
及时发现氧合异常
通过实时监测血氧饱和度，医护人员 可以及时发现患者的氧合异常，避免 因缺氧导致的并发症，保障患者安全 。
指导治疗决策
便捷性与无创性
经皮血氧饱和度监测仪具有操作简便 、无创无痛等优点，适用于不同年龄 和病情的患者，提高了医疗服务的便 捷性和舒适性。
启动仪器
打开监测仪电源，确保仪器处于正常工作状态。
设置参数
根据患者的具体情况和监测需求，设置合适的报 警阈值和监测参数。
监测过程
观察数据
实时监测患者的血氧饱和度数据，并观察数据的变化趋势。
调整探头
确保探头与患者皮肤紧密接触，避免漏光现象。
处理报警
当监测数据超出设定阈值时，及时处理报警信息，并调整治疗方案 。
经皮血氧饱和度监测 仪的原理与操作
演讲人： 日期：
目 录
• 引言 • 经皮血氧饱和度监测仪的原理 • 经皮血氧饱和度监测仪的组成与结构 • 经皮血氧饱和度监测仪的操作步骤 • 经皮血氧饱和度监测仪的注意事项与维护保养 • 经皮血氧饱和度监测仪的临床应用与意义
01
引言
目的和背景
监测血氧饱和度
经皮血氧饱和度监测仪是一种非 侵入性的医疗设备，用于实时监 测患者的血氧饱和度，帮助医护 人员及时了解患者的氧合情况。
经皮血氧饱和度监测仪的注意事项与维护 保养
使用注意事项
准确佩戴
01
确保监测仪正确佩戴在患者身体的合适部位，如手指、耳垂等
，避免过紧或过松。
避免干扰
02
避免在监测过程中使用其他电子设备，以免对监测结果产生干