气相色谱仪标准操作程序
气相色谱仪操作规程及注意事项解读
气相色谱仪操作规程及注意事项解读下面是气相色谱仪的操作规程及注意事项的解读：一、操作规程1.准备工作：在进行气相色谱仪分析前，操作人员应熟悉仪器的结构和工作原理，检查仪器是否正常运行，并将试样和相关试剂准备好。
2.仪器开机：按照仪器的操作手册正确开机，并进行温度平衡。
仪器启动后，可以通过液晶屏或计算机软件查看仪器的工作状态。
3.仪器调试：根据实际实验需要，调整仪器的各项参数，如进样速度、温度梯度等。
调试时需要小心谨慎，防止误操作。
4.进样：选择合适的进样方式（气相进样、液相进样、固相进样等），将样品进入仪器。
注意进样时的时间和进样量，避免造成过样或缺样的情况。
5.气路设置：根据实验要求，设置好气相色谱仪的气路，包括储气瓶、气体流量计、气体分配系统等。
6.分析条件设置：在进样之前，根据实验需求，设置分析条件，如柱温、柱流速、进样口温度等。
7.数据处理：根据实验需求，选择合适的数据采集和处理方式，如峰面积计算、峰高计算、谱图分析等。
8.安全操作：操作人员应正确佩戴实验室安全防护用具，如手套、眼镜等。
避免有害物质的直接接触，及时清理和处理好废弃物。
二、注意事项1.仪器维护：定期对仪器进行维护和保养，清洁柱子、调整气路、更换消耗品等。
同时检查仪器的安全电气设备是否正常工作。
2.样品处理：样品处理的方法和技术应符合相应的实验标准或方法，避免污染或损坏仪器。
3.柱子选择和保养：根据分析目的和样品性质，选择合适的柱子，并定期对柱子进行保养和更换，避免柱子老化和污染。
4.气体使用：使用纯度高、质量稳定的气体，并在使用前进行检查。
注意气体的存储和处理，避免泄漏和爆炸等危险。
5.分析条件优化：根据实验需求和样品特点，不断优化调整分析条件，以获得更好的分离效果和结果。
6.结果判读：对于分析结果的判断，要结合实验条件、仪器性能和样品特性，理性分析和合理解释。
7.故障排除：在分析过程中，如果出现异常情况，如噪声增大、峰形异常等，应及时停机检查，排除故障再进行实验。
气相色谱操作规程
气相色谱操作规程气相色谱（Gas Chromatography，GC）是一种在气相载体的帮助下，通过迁移样品中的化合物来进行分离和定量分析的技术。
下面是气相色谱操作规程的一般内容：一、实验前准备1.检查气相色谱仪的电源和气源是否正常，并确保仪器的使用环境整洁。
2.检查色谱柱和连接管道的状态是否良好。
3.准备所需的气相载气和标准溶液。
二、色谱柱的安装1.确认仪器处于关闭状态。
2.将色谱柱垂直安装在色谱柱炉中，并确保连接部分密封良好。
3.打开色谱柱炉的温度控制器，并设置所需的温度程序。
三、进样和样品处理1.用适当的溶剂稀释样品，并确保样品溶液中的溶剂不会对分析产生干扰。
2.根据样品的特点选择合适的进样方式，如气体进样、液体进样或固体进样。
3.确保样品进样器和进样系统在操作前已经适当预热。
4.保持进样器和进样系统的清洁，避免交叉污染。
四、气相色谱的操作1.打开气源和气路，确保气相载气的流速和纯度满足实验要求。
2.将进样器连接到色谱仪的进样口，设置进样条件并进行进样。
3.打开色谱仪并设置温度程序。
4.调节柱温和平衡时间，待柱温稳定后开始进行样品分析。
5.记录和监控色谱图，包括峰面积、保持时间和相对峰高等数据。
6.根据需要进行数据处理和计算，如定量分析、指纹图谱比对等。
五、实验结束1.在实验结束后，关闭色谱仪和进样器，并断开气源和气路。
2.清洗进样器和进样系统，以避免交叉污染。
3.将色谱柱取下，妥善保存并进行必要的保养。
4.记录实验数据和结果，并整理实验记录。
六、仪器及设备的维护1.定期对仪器进行维护，包括清洁、校准和更换需要更换的零部件。
2.定期检查气源和气路的状态，确保供气顺畅。
3.保持仪器的整洁，避免灰尘和脏物对仪器的影响。
4.注意使用和储存气瓶，遵守相关的安全操作规程。
以上是气相色谱操作规程的一般内容，具体实验中还需根据实验目的和具体仪器的要求进行调整。
在实验过程中，要始终保持操作台面整洁，严格按照实验规程进行操作，注意安全事项，并遵守实验室的相关规定。
气相色谱操作规程
气相色谱操作规程
《气相色谱操作规程》
一、实验目的
本实验旨在通过气相色谱分析技术，掌握样品的分离与检测方法，提高实验者对色谱仪器的操作技能，进一步加深对气相色谱的理论与实践知识。
二、实验原理
气相色谱是利用气相色谱分析仪器对样品进行分离和检测的一种分析方法。
该方法通过样品在色谱柱中的分配和扩散，实现对混合物中各种组分的分离，然后利用检测器进行定量或定性分析。
三、实验步骤
1. 样品制备：将待测样品按照实验要求充分制备，并注明详细标签。
2. 色谱仪器准备：打开气相色谱仪器，进行相关初始化操作，包括检查色谱柱和检测器的清洁程度、连接气源并设置好气流速率和流场温度等。
3. 样品注入：将样品溶液通过进样口注入色谱柱中，注意保持流量均匀。
4. 色谱分离：根据最佳分离条件设定，进行色谱柱温度程序升温、保持和降温，保证样品能够被充分分离。
5. 数据采集和分析：通过色谱仪器数据采集系统采集样品分离结果，利用相关软件进行数据处理和分析。
四、注意事项
1. 实验者需严格遵守化学品安全操作规程，正确佩戴防护装备。
2. 对色谱柱和检测器进行长期维护，保持其功能的稳定。
3. 样品注入时，注意避免造成进样口的污染和堵塞。
4. 在操作过程中，注意观察并记录相关操作和设备的异常情况，及时调整。
五、实验总结
通过本次实验，实验者能够熟练地掌握气相色谱仪器的操作规程，进一步理解气相色谱的理论基础和分析应用，提高了实验者对色谱分析技术的应用能力和操作技能。
简述气相色谱仪操作规程
简述气相色谱仪操作规程气相色谱仪（Gas Chromatograph, GC）是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物、环境等领域的分析实验中。
使用气相色谱仪需要遵守一定的操作规程，以下简述气相色谱仪的操作规程。
一、准备工作1. 检查仪器是否正常，包括气路系统、进样系统、柱箱等。
2. 打开电源，启动仪器，预热目标温度，一般建议预热至180℃-220℃。
3. 检查气源，确保气源的压力充足，并检查气源是否干燥。
二、注射样品1. 准备好待测样品，并确保样品完全溶解或均匀悬浮。
2. 设置进样器温度，一般为室温或稍微高于室温。
3. 打开进样器盖板，将样品注入进样器，并记下样品注射量。
4. 关闭盖板，注意不要用力过大，以免损坏仪器。
三、柱箱温度设定1. 根据待测物的性质和柱子的选择，设定柱箱温度。
温度的设定对分离效果有重要影响。
2. 建议在分析前进行柱子的条件热洗，以保证准确的结果和延长柱子的寿命。
四、气路系统1. 确定检测器种类，并调整检测器的温度以使其稳定工作。
2. 打开气源，调整气源压力和流量。
一般情况下，载气流量为1-10毫升/分钟。
3. 设定载气温度和流速，并调整检测器的流量控制器，以保持稳定的气流。
五、测试1. 打开仪器的进样器和柱箱温度，等待柱温和检测器稳定后开始测试。
2. 记录柱子温度和检测器输出的信号，以便后续数据分析。
3. 注意样品的进样量、进样速度和注射器的温度对测试结果的影响。
4. 注意观察测试过程中的任何异常现象，并及时调整相应的设置。
六、测试结果处理1. 根据检测器输出信号的曲线和峰高，可以判断待测物的存在及其浓度。
2. 对于定性分析，可以通过比较峰的保留时间和峰的形状来确定待测物的化学性质。
3. 对于定量分析，可以通过建立峰高与浓度之间的标准曲线来确定待测物的浓度。
4. 记录测试结果并进行数据分析，包括计算相应的峰的相对保留时间、相对峰面积等指标。
七、仪器维护1. 每次使用完毕后，关闭气源，清洁进样器和柱箱，保持仪器干净整洁。
TRACE1300气相色谱仪操作规程
TRACE1300气相色谱仪操作规程一、实验前准备1.检查实验室空气的纯度，确保实验室空气不含大量的杂质。
2.清洁工作台和操作台面，确保无杂质和污染。
3.检查色谱柱是否适合使用，如有需要更换，确保新旧色谱柱参数一致。
4.检查色谱仪主机是否正常运行，如果发现异常，需要维修后再进行操作。
5.准备好所需的标准品和溶剂。
二、开机与初始化1.将色谱仪主机接通电源，打开主机电源开关。
2.启动色谱仪软件，登录系统。
3.点击“主控”按钮，进入主控页面，检查通道盒、样品测量仪和气相色谱柱的状态是否正常。
4.在主控页面中，点击“初始化”按钮，进行色谱仪的初始化操作。
三、样品准备与进样1.根据实验要求，准备好样品，并将样品转移到适当的样品瓶中。
2.调配好所需的样品溶剂，并使用滤膜过滤，以去除悬浮物和杂质。
3.打开进样口盖，将样品瓶插入样品架中，连接好进样器。
4.在软件操作界面上选择好进样模式和进样参数。
5.点击“进样”按钮，进行进样操作。
四、柱温控制1.在软件操作界面上选择合适的柱温控制模式。
2.调节柱温控制仪上的温度设定值，将其设定为所需的温度。
3.稳定后，检查柱温是否达到设定值，如未达到，再次调节。
五、进样及分析条件设置1.在操作界面上选择所需的分析方法和参数。
2.设定所需的流动相速度、流量和比例等。
3.设定离子化器、检测器和排气系统等的参数。
4.点击“运行”按钮开始进样和分析。
六、数据处理与分析1.在软件操作界面上选择所需的数据处理方法。
2.进行谱图的峰识别、定量计算和定性分析等。
3.处理完成后，保存数据至所需的文件夹。
七、关闭与清洁1.关闭分析程序，点击“停止”按钮。
2.清理进样盖板和样品架。
3.关闭色谱柱炉的电源，等待其冷却。
4.关闭色谱仪主机的电源开关。
5.清洁工作台和操作台面，确保无杂质和污染。
6.清洁色谱柱、进样器和进样口，以保证下次使用。
八、记录和报告1.记录实验过程中的操作步骤和观察结果。
2.汇总所得的数据，进行统计和分析。
实验室气相色谱仪操作流程
实验室气相色谱仪操作流程一。
1.1 实验前准备。
在开始使用实验室气相色谱仪之前，那可得把准备工作做足咯！得确认仪器状态良好，瞅瞅有没有啥零件松动或者损坏的。
然后，把需要用到的标准品、样品啥的都准备妥当，可别到时候手忙脚乱的。
还有啊，各种试剂也得检查清楚，别少了这缺了那的。
1.2 设定参数。
这参数设定可太重要啦，就跟打仗前制定战略一样！得根据样品的性质和实验要求，把温度、流速、进样量这些参数给设好了。
温度可不能瞎设，高了低了都不行，流速也得恰到好处，进样量更是要精准，不然结果可就不靠谱喽！二。
2.1 进样操作。
进样的时候可得小心谨慎，千万别毛毛躁躁的。
用注射器吸取样品的时候，动作要稳，不能有气泡。
进样速度要快，一鼓作气，别拖拖拉拉的，不然会影响分离效果。
2.2 监测运行。
仪器运行的时候，咱的眼睛可不能闲着，得时刻盯着显示屏上的图谱，看看有没有啥异常情况。
要是发现不对劲，赶紧采取措施，可别等到“亡羊补牢”，那就晚啦！2.3 数据记录。
这数据记录可不能马虎，要准确、详细。
每一个数据都可能是解开谜题的关键，所以得认真对待，一个都不能漏。
三。
3.1 实验结束。
实验结束后，先别着急收拾走人。
要让仪器适当降温，然后关闭气源和电源。
把用过的样品和试剂收拾好，清理实验台面，保持实验室的整洁。
3.2 仪器维护。
为了让气相色谱仪能长久地为咱服务，日常维护可少不了。
定期检查和更换耗材，给仪器做做清洁，就像照顾自己的宝贝一样。
这样它才能“身强体壮”，为咱们的实验工作出更多的力！。
气相色谱仪使用方法及实验操作步骤
液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计、红外光谱仪、核磁共振、原子发射光谱等分析仪器气相色谱仪使用方法及实验操作步骤：A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。
B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。
注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。
C、设置各工作部温度。
TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器：都是250℃。
脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min; (b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。
D、点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。
观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa 和0.15Mpa左右。
按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。
同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。
如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。
在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。
在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。
E、打开电脑及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘），打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。
显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。
接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。
待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。
气相色谱仪原理及操作步骤
气相色谱仪原理及操作步骤
一、气相色谱仪的原理
用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。
色谱柱的分离原理在于惯用的具有吸附性的色谱柱填料，使得混合物中各组分在色谱柱中的两相间进行分配。
由于各组分的吸附能力不同，因此各组分在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组分的色谱峰。
二、气相色谱仪的操作步骤如下：
1. 准备工作：检查仪器安全阀是否处于开启状态，确认分析柱安装正确，温度设定在操作手册规定的温度范围内，并检查各部份是否连接完好。
2. 样品溶解：将样品加入溶剂中，采用高速搅拌混匀，以确保样品完全溶解，得到浓缩的溶液。
3. 溶液导入：将溶液加入检测器中，控制流量大小，确保流量的稳定性。
4. 调零：使用空白样品进行调零，确保实验数据准确性。
5. 开始实验：按照实验要求逐次放入样品，并监测色谱图及色谱曲线。
6. 记录数据：记录实验数据，包括色谱图及色谱曲线。
7. 清理仪器：关闭安全阀，拆卸分析柱，清理仪器，确保下次实验的正确进行。
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气相色谱仪标准操作程序一、目的：建立气相色谱仪的标准操作程序二、适用范围：本规程适用于本公司气相色谱仪操作三、职责：质量检验员对本标准的实施负责四、正文：4 程序：. 打开载气4.1.1 打开载气(氮气，%)钢瓶高压阀，缓缓旋动减压阀的调节杆，调节气压至约。
载气经减压后进入净化器，干燥净化以除去水份及固体杂质，纯化后的载气经过稳压阀后，载气压力随之稳定，流入稳流阀。
4.1.1 调节主机总压为。
调节柱前压Ⅰ，即将稳流阀调节至30ml/min。
. 接通电源，依次打开氢气发生器、空气发生器、主机和计算机开关。
4.2.1 氢气发生器4.2.1.1 先检查仪器各部零件是否良好，接头有无松动脱落现象。
4.2.1.2 配制电解液：将110g分析纯氢氧化钾用40ml纯化水稀释，待溶解冷却后注入注液盒内（池部容积1.5L）然后再向注液盒内补充纯化水至H处（注液盒位于仪器顶部，取下盒盖，即可注液）。
注液时，观察液位显示管内部液位的位置，绝对不准超过液位上限，即略低于上限为好。
4.2.1.3 将仪器后面板上“输出”口的密封帽拧下，保持畅通。
4.2.1.4 用电源线与仪器后面板上插座连接牢固，然后接通电源启动开关，此时仪器流量显示应为GHL－300型0-360ml/min。
4.2.1.5 开机正常，三分钟后关机，用密封螺母将输出口拧紧不漏气。
4.2.1.6 开机三分钟左右，LED数码显示为“000”或接近“000”压力指示为，表示仪器正常，否则漏气，请用皂液检漏后排除。
4.2.1.7 关闭电源，将输出口上的密封螺母取下，用外径Φ3管道与使用色谱仪相连并保证密封不漏气，每天工作完毕只需关闭电源开关即可。
4.2.1.8 工作一段时间后观察变色硅胶的变色情况，可根据需要更换硅胶，更换时先关闭电源，待压力指示为零后，将干燥管逆时针方向旋下，从仪器中取出倒置后，再按逆时针方向旋下上盖，进行更换，然后再按反方向安装好，确保密封。
（分子筛的更换与变色硅胶可同时进行，经干燥箱干燥可反复使用）4.2.1.8 本仪器LED数码显示仅供参考，它是由电解电流转换而来，经过净化管的缓冲作用而输出，所以输出流量稳定，故流量显示在十位数上有±1的变化亦为正常。
4.2.1.9 如发现压力表指示的压力低或数码显示比平时大时，一般说来是由漏气造成的，应用皂液全面检漏，尤其是重新更换变色硅胶时更应特别注意上下螺纹密封处是否旋紧。
4.1.2.10 添加电解液或补充纯化水不准超出液位管上限（H），否则加液超限，电解液溢出造成仪器污染或电器短路。
液位管下限（L）为电解液最低液位，当液位低于下限时必须补充纯化水，否则会将分离膜烧毁造成产氢停止。
4.2.2 空气发生器4.2.2.1 打开电源开关，此时工作指示灯为绿色，压力表指针逐渐上升至MPa。
约数分钟后，压缩机停止工作，工作指示灯变为红色。
将后面板上的空气输出A的密封螺母旋松，使之有排气量。
稍后，压缩机自动启动，在压缩机启动—停止—启动的反复循环中压力指针保持在。
4.2.2.2 以上正常，用外径Φ3管道连接到空气输出A端，另一端接色谱仪并保证不漏气。
再次工作时，只需打开电源开关即可。
如果B输出端不用，用盲孔螺母密封。
4.2.2.3 为避免机内存水过多，影响空气纯度，每次关机前需按排水开关数秒即可排出。
4.2.2.4 从侧面观察变色硅胶的变色情况，可根据需要更换硅胶。
更换时先关闭电源，待压力指示为零后，将干燥管按逆时针方向旋下，从仪器中取出倒置后，再按逆时针方向旋下上盖，进行更换。
之后按反方向旋紧，确保不漏气。
4.2.2.5 为了确保气体纯度，仪器工作1000小时需要更换活性炭一次（活性炭为20～40目铅笔芯式）。
更换时，先关闭电源开关，待压力指示为零时把仪器右侧板打开，然后把装有活性炭的脱油净化器按逆时针旋下，再按逆时针旋下端盖。
倒出活性炭（铅笔芯式）进行更换，之后再按反方向旋紧，确保密封不漏气（特别注意螺旋纹密封处）。
4.2.3 主机4.2.3.1 打开主机右侧的电源开关，鼓风马达应工作，同时温度控制器内的微机进行自检，依次在控制器显示窗显示出：表明分别对微机的RAM、PIO、ADC、AC-V、CROS检查无故障。
4.2.3.2 直到屏幕出现“OK!”字样后表示仪器自检通过，可以进入正常操作程序，并且显示器自动切换到屏幕信息状态，如下所示等待用户输入操作信息。
4.2.4 计算机4.2.4.1 打开计算机电源开关，Windows完全启动后，点击桌面【开始】菜单，拉出【程序】菜单，点击【N2000色谱工作站】下的【串口设置】图标，设置串口,通常为“串行口1”。
4.2.4.2 点击计算机桌面【N2000在线色谱工作站】图标或点击桌面【开始】菜单，拉出【程序】菜单，点击【N2000色谱工作站】下的【在线色谱工作站】图标，打开N2000在线色谱工作站。
4.2.4.3 打开通道，选择“打开通道1”，点击【OK】。
4.2.4.4 编辑实验信息，根据需要，输入相应的实验标题、实验者、实验单位、实验简介，另外N2000在线色谱工作站还自动给出实验时间和实验方法。
4.2.4.5 编辑实验方法，点击【方法】，依次设置采样控制、积分、组分表、谱图显示等。
4.2.4.6 查看基线，点击【数据采集】进入谱图监视窗口，点击谱图监视窗口右边的【查看基线】，观察色谱仪基线。
. 待氢气、空气发生器气压稳定后，调节主机氢气、空气压力为，即氢气流速为30ml/min，空气流速为300ml/min。
. 设定主机柱箱、注样器、检测器温度至所需温度，仪器进入升温状态，并查看基线。
4.4.1 柱恒温箱4.4.1.1 柱恒温箱恒温温度及过温保护温度设定若需设定柱恒温箱温度为125℃且连续开机。
(柱恒温箱温度设定范围是室温加8℃～350℃，以1℃增量任设)。
柱箱极限温度200℃。
其操作顺序如下：首先按下【柱箱】键：显示： 中文意义：(此显示参数为上一次仪器存储参数)按【输入】键选择光标到目标温度：依次按下【1】＋【2】＋【5】＋【输入】键 (单位：℃)按【输入】键选择光标到极限温度：依次按下【2】＋【0】＋【0】＋【输入】键 (单位：℃)显示： 中文意义：查看柱箱温度状态：按下【柱箱】＋【显示】显示：中文意义：(在此状态按面板上的箭头键，进行翻页显示。
可方便地检查其他加热区的温度状态。
也可同样方法先按下需要观察的温度设定键，再按下显示键直接进入所要检查的页面。
)4.4.1.2 柱恒温箱程序升温温度设定：(程度升温设定范围：温度范围是室温加8℃～350℃，升温速率从0.1℃～30℃，最大保留时间。
)若需按下列时间程序设定柱恒温箱程度升温。
其操作方法如下：0～2分钟：50℃2～12分钟：从50℃升到100℃12～17分钟：100℃17～22分钟：从100℃升到150℃22～27分钟：150℃首先按下【柱箱】＋【↓】键进入程序升温设定窗口：显示： 中文意义：(【Temp =125】为恒温时设定的温度值，此参数与恒温设定窗口参数保持一致，若此处改为50℃，则柱箱恒温窗口温度设定也将更改为50℃，这是成文所需要的。
当程度升温结束以后，温度将恢复到初始温度等待下一次程序运行。
)按下【输入】键将光标移动到初始温度设定行，输入【5】＋【0】＋【输入】(设定初始温度50℃。
)；更改保留时间，输入【2】＋【输入】(设定初始温度恒温时间：2min)；显示： 中文意义：(按下【↓】屏幕将切换到下一页)。
显示： 中文意义：按下【输入】键移动光标到升温速率一行输入【5】＋【输入】(设定第一阶升温速率为每分钟5℃)；按下【1】＋【0】＋【0】＋【输入】(设定第一阶升温目标温度100℃)；按下【5】＋【输入】(设定第一阶温度保留时间：5min)；第一阶温度设定结束，屏幕显示如下：显示： 中文意义：(按下【↓】屏幕将切换到下一页设定第二阶参数)。
按下【输入】键移动光标到升温速率一行输入【1】＋【0】＋【输入】(设定第二阶升温速率为每分钟10℃)；按下【1】＋【5】＋【0】＋【输入】(设定第二阶升温目标温度150℃)；按下【5】＋【输入】(设定第二阶温度保留时间：5min)；第二阶温度设定结束，屏幕显示如下：显示： 中文意义：程序设定过程中若发现某个参数输入错误，可按【↓】键将显示查找，并用【输入】键将光标调整到该行信息处，用【清除】键删除原有数据重新输入。
不需要用的阶应将全部参数设定为零。
程序升温设定后待初始温度稳定 后就可注入样品，立即按下【启动】键开始程序。
同恒温操作方法一样可以从显示屏上监视温度状态。
程序开始运行以后，由于种种原因需要终止程序只需按下【终止】键。
4.4.2 注样器恒温箱温度设定若需设定注样器恒温箱温度为150℃ (注样器恒温箱温度设定范围是室温加20℃～350℃，以1℃增量任设)。
且设极限温度为300℃，其操作方法如下：首先按下【注样器】键：显示： 中文意义：(此显示参数为上一次仪器存储参数)按【输入】键选择光标到目标温度：依次按下【1】＋【5】＋【0】＋【输入】键 (单位：℃)按【输入】键选择光标到极限温度：依次按下【3】＋【0】＋【0】＋【输入】键 (单位：℃)显示： 中文意义：查看注样器温度状态：按下【注样器】＋【显示】显示： 中文意义：如果需要关闭该加热区温度，应在该温度区显示界面状态按下【清除】键，其屏幕上行显示为【OFF 】，即该加热区被关闭。
打开该加热区温度，应在该温度区显示界面状态按下【输入】键，其屏幕上行显示为【ON 】，即该加热区被打开，其余加热区的开关方法及操作顺序与此一致。
4.4.3 检测器恒温箱温度设定若需设定检测器恒温箱温度为160℃ (检测器恒温箱温度设定范围是室温加20℃～350℃，以1℃增量任设)。
且设极限温度为350℃，其操作方法如下：首先按下【检测器】键：显示： 中文意义：(此显示参数为上一次仪器存储参数)按【输入】键选择光标到目标温度：依次按下【1】＋【6】＋【0】＋【输入】键 (单位：℃)按【输入】键选择光标到极限温度：依次按下【3】＋【5】＋【0】＋【输入】键 (单位：℃)显示： 中文意义：查看检测器温度状态：按下【检测器】＋【显示】显示： 中文意义：4.4.4 其余加热区温度设定方法同上。
4.4.5 参数设定：按下【参数】＋【↓】＋【↑】翻页到相应的检测器。
如若想改变检测器参数，按【输入】键将显示器光标移动到需要改变的数据处，按【清除】键清除原有参数，重新输入参数。
参数范围是根据检测器而定，使用方法见相应检测器。
按下【参数】键：显示： 中文意义：参数范围：极性：0(－)、1(＋)；桥流：0～250mA按下【↓】键显示下一页：显示： 中文意义：参数范围：极性：0(－)、1(＋)；量程：1、10、100、1000按下【↓】键显示下一页：显示： 中文意义：参数范围：电流：0、1、10量程：0、1按下【↓】键显示下一页：显示： 中文意义：参数范围：量程：1、10、100、1000按下【↓】键显示下一页：显示：中文意义：参数范围：量程：1、10、100、10004.4.6 外控功能设定：按下【外控】显示外控1的设置界面：显示：外控1可以设定5开5关按【↓】、【↑】可以进行全部设置。