天然抗糖尿病药Salacinol合成方法研究
药用植物来源的葡萄糖苷酶抑制剂研究进展

药用植物来源的葡萄糖苷酶抑制剂研究进展一、本文概述随着全球糖尿病患病率的不断上升,寻找安全、有效的降血糖药物已成为医药研究领域的重要课题。
葡萄糖苷酶抑制剂作为一种重要的口服降糖药物,通过抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶,延缓碳水化合物的消化和吸收,从而降低餐后血糖水平。
近年来,药用植物作为天然药物的重要来源,其含有的葡萄糖苷酶抑制剂成分受到了广泛关注。
本文旨在综述药用植物来源的葡萄糖苷酶抑制剂的研究进展,以期为糖尿病的治疗提供新的药物候选和理论依据。
本文首先简要介绍了糖尿病的流行病学特征和葡萄糖苷酶抑制剂的作用机制,为后续的药用植物来源的葡萄糖苷酶抑制剂的研究提供背景信息。
随后,本文详细阐述了不同药用植物中提取的葡萄糖苷酶抑制剂的化学成分、药理作用及临床应用研究。
本文还讨论了药用植物来源的葡萄糖苷酶抑制剂的优势、存在的问题以及未来的发展方向。
通过本文的综述,旨在为读者提供一个全面、系统的药用植物来源的葡萄糖苷酶抑制剂研究进展的概述,以期推动该领域的研究和发展,为糖尿病的治疗提供更多安全、有效的天然药物选择。
二、葡萄糖苷酶抑制剂的研究现状葡萄糖苷酶抑制剂是一类重要的药物,主要用于治疗2型糖尿病。
近年来,随着人们对药用植物研究的深入,越来越多的葡萄糖苷酶抑制剂从植物中被发现和提取。
这些天然的葡萄糖苷酶抑制剂不仅具有显著的降血糖效果,而且其独特的结构和作用机制也为药物研发提供了新的思路。
目前,药用植物来源的葡萄糖苷酶抑制剂主要包括黄酮类、皂苷类、生物碱类等多种化合物。
这些化合物通过抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶活性,减缓碳水化合物的水解和葡萄糖的吸收,从而降低餐后血糖水平。
一些葡萄糖苷酶抑制剂还具有改善胰岛素抵抗、保护胰岛β细胞、减轻氧化应激等多种药理作用,对于防治糖尿病及其并发症具有重要意义。
在药用植物研究方面,国内外学者已经对多种植物进行了深入研究,如桑叶、苦瓜、黄连、人参等。
这些植物中的葡萄糖苷酶抑制剂成分已被广泛报道,并且部分成分已经进入临床试验阶段。
抗糖尿病药物合成进展

抗糖尿病药物合成进展摘要:糖尿病就是一种病因复杂得慢性疾病,严重威胁着人体健康,其患病率呈逐年上升趋势,治疗糖尿病已成为全球性得重大公共卫生问题。
研究者不断开发研制新型、有效、安全得治疗药物,现研究得抗糖尿病化合物主要分为化学合成类药物包括胰岛素增敏剂、胰岛素促分泌素、肠促胰岛素、钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂、α-葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛淀粉样多肽类似物,以及一些对天然活性物质改性得药物。
本文就目前开发得抗糖尿病化合物进行了分类,简单阐述了其作用机制与合成方法,并提出今后抗糖尿病药物研究发展趋势。
关键词:糖尿病;降糖药;合成;机理Synthesis and Advances in Anti-diabetes Drugs Abstract:As a chronic disease, diabetes threatens human health seriously、The prevalence of diabetes is increasing annually, and the treatment of diabetes has bee a major global public health problem、Researchers develop new, effective and safe therapeutic drugs constantly, the synthetic antidiabetic drugs includes insulin sensitizers, insulin secretagogues, incretins,sodium - glucose co-transporter 2 inhibitors, á-glucosidase inhibitors, amylin analogs and some of the natural active substances modified drugs、In this paper, the current study of anti-diabetic pounds were classified, and briefly described its mechanism of action and synthesis methods, put forward the development trend of the future anti-diabetic drug research 、Keywords: diabetes; hypoglycemic drugs; syntheses;mechanism1、引言糖尿病就是一种内分泌代谢性型疾病,由体内胰岛素绝对或相对不足所致。
天然产物降血糖成分的研究进展

天然产物降血糖成分的研究进展
刘丽平;黄键;陈必链
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2004(16)5
【摘要】本文介绍了2000年以来国外天然降血糖药物的化学、药理等方面的研究情况,这些天然产物的水提取物或醇提取物或烷提取物具有降低实验动物血糖效果.对已明确降糖成分的天然产物,根据不同化学结构,分皂甙、萜、多糖、黄酮、生物碱及硫键化合物等六大类进行阐述.
【总页数】4页(P4-7)
【作者】刘丽平;黄键;陈必链
【作者单位】福建师范大学生物工程学院,福州,350007;福建师范大学生物工程学院,福州,350007;福建师范大学生物工程学院,福州,350007
【正文语种】中文
【中图分类】R259.871
【相关文献】
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5.天然中药有效成分降血糖的研究进展 [J], 涂春联
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雪莲精华抗糖机理研究报告

雪莲精华抗糖机理研究报告雪莲精华抗糖机理研究报告一、引言糖尿病作为一种常见的代谢性疾病,已经成为世界范围内的公共健康问题。
目前使用的糖尿病治疗方法往往产生严重的副作用,故急需寻找一种安全有效的天然药物来控制血糖水平。
雪莲作为一种常见的高原草本植物,长期以来被人们认为具有抗糖功效。
本研究旨在探究雪莲精华在抗糖过程中的机理。
二、材料与方法1. 材料本研究采用雪莲(学名:Saussurea involucrata)植物的根茎进行提取,得到雪莲精华。
2. 方法(1)细胞培养:采用C2C12(小鼠肌肉细胞株)细胞系,分别制备高糖培养基和低糖培养基。
(2)细胞试验组:将C2C12细胞分为对照组、高糖组和雪莲精华组,分别培养48小时。
(3)葡萄糖摄取测定:利用酶法检测细胞对葡萄糖的摄取能力。
(4)INSR和GLUT4 mRNA表达测定:采用实时定量PCR技术测定细胞中INSR和GLUT4基因的表达水平。
(5)蛋白质水平测定:采用Western blot技术测定细胞中INSR和GLUT4蛋白的表达水平。
(6)数据分析:使用SPSS软件进行统计学分析。
三、结果与讨论1. 雪莲精华降低高糖培养基中细胞对葡萄糖的摄取能力。
在高糖组中,细胞对葡萄糖的摄取能力较对照组明显增加(P < 0.05)。
而添加雪莲精华后,细胞对葡萄糖的摄取能力明显降低(P < 0.05)。
2. 雪莲精华调控INSR和GLUT4基因表达水平。
与对照组相比,高糖组中INSR和GLUT4基因的表达水平显著下调(P < 0.05)。
然而,在雪莲精华组中,INSR和GLUT4基因的表达水平明显上调(P < 0.05)。
3. 雪莲精华调控INSR和GLUT4蛋白水平。
高糖组中,细胞中INSR和GLUT4蛋白的表达水平明显降低(P < 0.05)。
而在雪莲精华组中,INSR和GLUT4蛋白水平的表达明显上调(P < 0.05)。
天然抗糖尿病药Salacinol合成方法研究

化 工IT t U  ̄
Ch m ia I d s r m e e c l n u ty Ti s
Vo122, . No. 9
S p. . 0 8 e 92 0
天 然 抗 糖 尿 病 药 Sl i l a c o 合成 方 法研 究 an
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S lcnl 其 衍 生物 的概 况 aaio 及
中草药莎拉西娅 (a c lecla ( sl i tu t) 卫矛科植 aa ri a
物 ) 叫“ okrni是 一 种生 长 在斯 里 兰 卡 和 印度 又 P noat ” 的木本植 物 。它的根 和茎 在 印度传 统 医药 中一 直 用 于治疗糖 尿 病 。19 9 7年 Y sia a1等 研 究 证 明 其 ohkw 抗糖 尿病 药理机 制是通 过抑 制小肠 一 萄 糖苷 酶 , 葡 降低碳水 化合 物分解 为葡萄糖 , 而降低血 糖 和胰 岛 从 素 含量 , 到治 疗糖 尿病效 果 。莎拉 西娅 的主要 化学 达 成 分为 sl io C H , 构式 见 右 1 从结 构 a cnl( 0 S)结 a ,
张兰平 王亚楼 王卓异
( 中国药科 大学药 物化 学教研 室 , 苏 南 京 2 0 0 ) 江 10 9
摘 要 从 中 草 药 莎拉 西 娅 根 、 部 提 取 的 天 然 抗糖 尿 病 活 性 成 分 sl io 是 一 种 一葡 萄 糖 苷 酶 抑 制 剂 。 近 年 来 茎 ac l an
Z a g L n i g W a g Ya o W a g Zh o i h n a pn n lu n u y
( e a met f dc a C e ir , hn h r ae t a U i ri , ins aj g2 0 0 ) D p r n i nl h m s y C iaP am cui l nv sy J guN ni 10 9 t o Me i t c e t a n
治疗糖尿病的药物利拉利汀的制备方法[发明专利]
![治疗糖尿病的药物利拉利汀的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/0354a82f08a1284ac950436e.png)
专利名称:治疗糖尿病的药物利拉利汀的制备方法
专利类型:发明专利
发明人:陈旭红,谭回,阎德文,李海燕,刘雪婷,欧慧婷,蔡金霖申请号:CN201911035851.9
申请日:20191029
公开号:CN110590780A
公开日:
20191220
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明提供了一种利拉利汀的制方法,通过在氯化亚铜催化剂存在下,以2‑氨基苯乙酮和相应的酰胺为起始原料,环化获得喹唑啉化合物;另外,磺酰基相较于卤素更容易离去,将其引入反应原料,在后续取代反应中更容易被取代,获得高产率偶联产物。
本发明反应路线短,产率高,副产物少,降低了生产成本,有利于工业化生产。
申请人:深圳市第二人民医院
地址:518035 广东省深圳市福田区笋岗西路3002号
国籍:CN
代理机构:北京开阳星知识产权代理有限公司
代理人:王璐
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一种降糖药利格列汀中间体的制备方法[发明专利]
![一种降糖药利格列汀中间体的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/22b68acc58fb770bf68a55e5.png)
专利名称:一种降糖药利格列汀中间体的制备方法专利类型:发明专利
发明人:刘晓彤,侯善波,管章委,张德武,凌瑜莲
申请号:CN202011558314.5
申请日:20201225
公开号:CN112679500A
公开日:
20210420
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明提供了一种降糖药利格列汀中间体的制备方法,本发明将邻氨基苯乙酮(1)和2‑氯乙酰胺(2)在催化剂和有机溶剂存在下,发生缩合反应得到中间体II;将4‑(甲氨基)‑1H‑咪唑‑5‑羧酰胺(3)经过缩合、溴代、取代等反应生成中间体III;最后中间体II与中间体III经过烷基化反应生成中间体I。
本发明制备方法不仅避免了副反应的发生。
而且节约了反应成本,操作条件均比较温和,收率高,后处理简单,适合工业化大规模生产。
申请人:山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司,山东罗欣药业集团股份有限公司,山东裕欣药业有限公司
地址:273400 山东省临沂市费县经济开发区岩滨路西侧
国籍:CN
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一种治疗糖尿病的哈萨克传统药物组合物与其制备方法[发明专利]
![一种治疗糖尿病的哈萨克传统药物组合物与其制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/ea0ba44ef524ccbff12184f9.png)
专利名称:一种治疗糖尿病的哈萨克传统药物组合物与其制备方法
专利类型:发明专利
发明人:玛尼西·哈拉曼,波拉提·马卡比力
申请号:CN201310191448.1
申请日:20130522
公开号:CN103239562A
公开日:
20130814
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种治疗糖尿病的哈萨克传统药物组合物与其制备方法,结合了传统医药学理论基础《哈萨克族医学概论》“六元学说”即“阿勒特突固尔”学说、“气、功能、能量学
说”即“胡瓦提”学说、“体液”学说即“苏勒”学说以及“脏器”学说即“木谢列尔”学说等,主要作用是防治糖尿病。
选用哈萨克医药传统常用植物苦瓜子、茶镳子、悬钩子、覆盆子、土木香、枸杞子、沙生蜡菊、蛇目菊通过水提取、乙醇提取后混合均匀为原料制成的内服制剂。
剂型包括临床防治糖尿病适用的汤剂、丸剂、散剂、颗粒剂剂等所有内服用剂型。
本发明特别对糖尿病等内服辅助治疗有较好疗效,本发明配方合理,制备方便,疗效确切,见效快,无刺激性等毒副作用。
申请人:玛尼西·哈拉曼,波拉提·马卡比力
地址:830011 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市西八家户路北一巷187号9-3-302
国籍:CN
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天然抗糖尿病药Salacinol合成方法研究
张兰平;王亚楼;王卓异
【期刊名称】《化工时刊》
【年(卷),期】2008(22)9
【摘要】从中草药莎拉西娅根、茎部提取的天然抗糖尿病活性成分salacinol是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂.近年来化学家们对salacinol以及其衍生物的合成和活性进行了大量研究,药理研究证实了salacinol的D-arabitol绝对构型N、Se衍生物都有抑制小肠α-葡萄糖苷酶的活性.对于治疗其他疾病的研究也正在进行中.同时,salacinol以及其各种衍生物的合成方法也逐渐完善.对salacinol的合成进行了综述,为类似结构物质的合成提供思路和方法.
【总页数】3页(P42-44)
【作者】张兰平;王亚楼;王卓异
【作者单位】中国药科大学药物化学教研室,江苏,南京,210009;中国药科大学药物化学教研室,江苏,南京,210009;中国药科大学药物化学教研室,江苏,南京,210009【正文语种】中文
【中图分类】TQ46
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