不合格品处置单
不合格品评审处置单
不合格品评审处置单
不合格品返工（返修）单
预防措施实施报告
纠正措施实施报告
检测设备及计量器具送检明细表
检测设备及计量器具送检通知单（存根）
NO： XY/PR7.5-TY-02 厂、部：
年月，你单位即将到周检期的检测设备及计量器具已列入本通知的附表《检测设备及计量器具送检明细表》中，请按要求送检，最迟不得超过有效检定日期5—10天。
发单部门签字：接单部门签字：
年月日年月日
检测设备及计量器具送检通知单（存根）
NO： XY/PR7.5-TY-02 厂、部：
年月，你单位即将到周检期的检测设备及计量器具已列入本通知的附表《检测设备及计量器具送检明细表》中，请按要求送检，最迟不得超过有效检定日期5—10天。
发单部门签字：接单部门签字：
年月日年月日。
不合格品处置单
审 制：程评技术审：技术部、生产部。
成品/库
材
存评 评审人签字确认上述处置结论/日期：
料 评
技术部：
生产部：
供应部：
审
销售部： 是否开 启 签《署纠纠正预防措施的部门：
□是
物流部： □否 No
小
表单编号：
组
管代审核、批准 ： 总经理批准： 跟踪验证： （必要时，附证明材料）
日期 ：
验证人： 编制人：
原因分析及处理意见：
责
任
部
责任部门负责人&日期：
门
处置结论：
原料
□ 让步接受，质量跟踪□ 拒收退货
□拣用
□ 其它处理
制程 成品/库存
□ 报废 □让步接收 □ 报废 □ 降级处理
□ 返工 □其他处理
□拣用
□ 降级处理
□ 返工 □ 拣用
技 术 部
□ 放行，质量跟踪
□ 销毁
□其它用途
原 技术料部评负责人&日期：
不合格品处理单
表单编号：
No.:
保存年限：三年
类型
□ 原料
□ 制程
□ 成品
□ 库存
名称
规格/型号
编号或批号
数量
发货/接收日期
发往单位/供应商 名称
报
报告部门
报告日期
告
不合格情况描述：（附有关文件：检验报告，退料单，异常来料处理表等意见：
技 术 部
检验员&日期：
部门负责人&日期：
日期 ： 审核人：
管 理 层
技 术 部
批准人：
不合格品处理通知单
生产工序
批次
规格
不合格品数量
生产时间
检验时间
储存位置
不合格情况描述：
检验员： 日期：
品管部负责人：
生产部确认： 日期：
处置意见：
返工□ 返修□ 报废□
负责人签名：
日期：
处理结果：
□合格 □不合格
验证人：
验证日期：
编号：HZY/QD-029
不合格品处理通知单
生产工序
批次
规格
不合格品数量
生产时间
检验时间
储存位置
不合格情况描述：
检验员： 日期：
品管部负责人：
生产部确认： 日期：
处置意见：
返工□ 返修□ 报废□
负责人签名：
日期：
处理结果：
□合格 □不Biblioteka 格验证人：验证日期：
830 不合格品处置单
序号：
期
不合格事实陈述：
检验员：日期：
处置结论：
□挑选□让步接收
□返工□退货□报废
签字：日期：
备注：
保存期：3年版本/版次：A/0
不合格品处置单编号：JL-8.3-01
序号：
来料/生产单位
物料/产品名称
交货数量
不合格发现日期
不合格事实陈述：
检验员：日期：
处置结论：
□挑选□让步接收
□返工□退货□报废
签字：日期：
备注：
保存期：3年版本/版次：A/0
不合格品处置单编号：JL-8.3-01
序号：
来料/生产单位
物料/产品名称
交货数量
不合格发现日期
不合格事实陈述：
检验员：日期：
处置结论：
□挑选□让步接收
□返工□退货□报废
签字：日期：
备注：
保存期：3年版本/版次：A/0
不合格品处置单
。 红
单
随
签署：
日期：
不
合
格
品
处置结论（工时审定
流
/处罚意见）
转 ，
签署：
日期：
执 行
完
毕
交
不合格品验证
财
务
核
帐
，
蓝
单
批准意见
交
于
计
划
注： 轻微不良，外观质量由质保部处置意见
功能性问题由工艺现场评审后提出处置意见
所有牵涉处罚或工时费用的
XXX结构件有限公司
不合格品处置单
物料编码/规格
不合格 品分类
总数量
(流水号)
□一类 □二类
□外协 □制程 □成品 □退货
不合格品数量 （大写）
工序
日期
不合格描述
检验员：
日期：
此
□返工/返修
□退货
□报废
单
□其他
一
式
三
质保部处置意见
连
，
白
单
签署：
日期：
质
检
部
存
档
工艺部处置意见
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不合格品处置单
一、概述
不合格品处置单是在生产、质检等环节中，对于检测出的不合格产
品进行记录和处理的单据。
每个企业和行业对于不合格品的标准和处理流程都有所不同，但是
不合格品处置单是普遍使用的工具。
二、不合格品的定义
不合格品是指生产、质检过程中不符合规定要求的产品，包括外观、规格、性能等方面出现问题的产品。
不合格品可能是由生产过程中的设备、材料、人员等环节引起的，
也可能是产品自身问题导致的。
无论出现不合格品的原因如何，都需要对其进行认真的记录和处理，以保证产品的质量和企业的声誉。
三、不合格品处置单的要素
不合格品处置单应该包括以下要素：
1. 不合格品的基本信息
•产品型号、名称、规格
•不合格品数量
•不合格品出现的日期、位置
2. 不合格品的原因分析
•造成不合格品的原因和过程
•不合格品是否能够得到修复或者再利用
3. 不合格品的处置情况
•不合格品处理的方式和方法
•处理人员的信息和签名/确认
•处理时间和原始记录等
4. 不合格品处置的流程和结果
•处理过程中相关人员的操作情况
•处理结果的反馈和落实情况
5. 其他信息
•不合格品的备注
•不合格品的附件、照片等资料
四、不合格品处置流程
不合格品处置流程因行业和企业而异，下面是一个通常流程的简单示例：
1.发现不合格品：发现生产和质检过程中出现不合格品，及
时进行记录，并对于不合格品进行处理。
2.不合格品记录：填写和整理不合格品处置单，记载产生不
合格品的位置、时间、数量、问题等要素，以及对于不合格品的处理方式和人员的信息等情况。
3.不合格品处置：根据不合格品出现的原因和处理目标，选
择不同的处理方式，可以是直接销毁、返修/缺陷品、退货等方式，并及时进行处理，使不合格品不会对后续流程和产品造成影响。
4.操作人员签字确认：不合格品处理结束后，相关人员应该
进行签字确认，以保证处置信息的真实性和准确性，并留存记录和档案以备查。
5.不合格品处置结果反馈：勘探器反馈处置结果，及时向生
产、质检等环节反馈情况，并予以总结和分析，以避免同类问题再次发生。
五、不合格品处置单的作用
不合格品处置单的作用有以下几点：
1.保证产品质量：及时处理和记录不合格品，避免问题扩大
到后续流程，以保证产品质量的稳定性。
2.优化生产管理：通过分析不合格品的产生原因和处理方式，
可以找到生产管理的薄弱环节，有利于生产流程优化和改进。
3.处理争议：不合格品处置单记录和留存了不合格品处理的
全过程，对于可能出现的处理争议和问题具有明确的证据定位作用。
4.质量追溯：对于不合格品的记录和处理方式，具有重要的
质量追溯作用，对产品质量问题的溯源和定位起到重要的作用。
六、总结
不合格品是生产、质检过程中不可避免的问题，对于不合格品应该以认真的态度进行处理和处理记录，以保证产品质量和企业声誉。
不合格品处置单作为有效的工具，发挥了重要的记录和流程管理作用，这对于企业生产管理和产品质量控制都具有重要的意义。