艾滋病自愿咨询检测服务流程
艾滋病自愿咨询检测和自愿咨询转诊
地 区集 中发 病期 （ ２ ０ ０ １ 年 以来 ） 。我 国卫 生部 、 联合
国艾 滋 病 规 划 署 （ ＵＮＡＩ Ｄ Ｓ ）和 世 界 卫 生 组 织
１ ９ ８ １ 年 发现 首例 艾滋病 患 者后 ， 艾 滋 病 就迅 速 在 全 世 界蔓 延 。我 国 自 １ ９ ８ ５年 首 次报 告 艾 滋病 病 例 以
２ ８ ４
中 国计 划 生 育 学 杂 志
２ ０ １ ５年 ４月 第 ２ ３卷 第 ４期
Ｃ ｈ ｉ ｎ Ｊ Ｆ ａ ｍ Ｐ ｌ ａ ｎ ｎ ，Ｖ ｏ １ ． ２ ３ ，Ｎ ｏ ． ４ 。Ａｐ ｒ ｉ ｌ ２ ０ １ ５
・
生 殖 健 康 咨询 ・
艾滋 病 自愿 咨 询检 测 和 自愿 咨 询 转 诊
２艾滋 病 自愿 咨 询 检 测
艾 滋病 自愿 咨 询 检 测 （ ＶＣ Ｔ） 是 指 人 们 通 过 咨
询， 在 充分 知情 和完 全保 密的情 况下 ， 自愿选择 是 否 接 受 ＨＩ Ｖ抗 体检 测 、 改变 危险行 为及 获得 相关 服 务
口服药物 ， 接受 抗病 毒治 疗 ； ② 所有 自愿 接受 艾滋 病
表 １ ２ ０ ０ ５ Ｎ ２ ０ １ １ 年 中国艾滋 病疫情 估 计主 要结 果
１我 国 艾 滋 病 防 治 措 施
国家卫 生 和计划 生育 委 员 会 在 ２ ０ １ ３年 ９月 ３ ０ 日公 布数据 显示 ， 我 国现存 活 ＨＩ Ｖ感 染 和艾滋 病 患
者约 ４ ３ ． ４万 例 。艾 滋 病 的 日益 流 行 及 其 所 造 成 的
病 遗孤 的心 理康 复 教 育 ， 为 其 提 供 免 费义 务 教 育 。
“
一
艾滋病梅毒检测工作制度
艾滋病梅毒检测工作制度一、目的和原则1.1 目的为了加强艾滋病、梅毒的检测工作，提高疾病防控能力，保障人民群众的健康权益，根据国家相关法律法规和政策要求，制定本制度。
1.2 原则（1）遵循自愿、保密、无歧视的原则。
（2）确保检测工作规范、安全、有效。
（3）加强宣传教育，提高公众对艾滋病、梅毒的认识和防范意识。
二、检测对象和范围2.1 检测对象（1）自愿接受艾滋病、梅毒检测的人群。
（2）医疗机构中因病需要进行艾滋病、梅毒检测的患者。
（3）孕妇、产妇、新生儿。
（4）其他有检测需求的人群。
2.2 检测范围（1）医疗机构：医疗机构应为本单位职工提供艾滋病、梅毒检测服务，确保职工健康。
（2）学校：高校、中等专业学校、中学等教育机构应为学生提供艾滋病、梅毒检测服务，加强校园防控工作。
（3）企事业单位：企事业单位应为本单位职工提供艾滋病、梅毒检测服务，保障职工健康。
（4）社区：社区应为居民提供艾滋病、梅毒检测服务，加强社区防控工作。
三、检测流程和规范3.1 检测流程（1）自愿检测：个人可自行前往医疗机构、疾病预防控制中心等机构进行艾滋病、梅毒检测。
（2）因病检测：医疗机构根据患者病情需要，进行艾滋病、梅毒检测。
（3）母婴传播预防：孕妇、产妇、新生儿应接受艾滋病、梅毒检测，确保母婴健康。
（4）其他检测：根据需求，由相关部门和组织安排进行艾滋病、梅毒检测。
3.2 检测规范（1）检测机构应具备相应的资质，确保检测质量。
（2）检测人员应具备专业知识和技能，严格执行检测操作规程。
（3）检测过程中应保护个人隐私，遵循保密原则。
（4）检测结果应真实、准确、完整，不得篡改、伪造。
四、检测结果和告知4.1 检测结果（1）检测结果为阴性：受检者应继续保持良好的防护意识，定期进行检测。
（2）检测结果为阳性：受检者应及时接受治疗，并遵循医生建议进行后续检测和随访。
4.2 告知（1）检测机构应将检测结果及时告知受检者。
（2）检测结果为阳性的受检者，医疗机构应告知其治疗方案和随访措施。
艾滋病自愿咨询检测(VCT)知情同意书
艾滋病自愿咨询检测(VCT)知情同意书本人自愿接受艾滋病自愿咨询检测，并就以下各项内容进行声明及承诺。
医生已经向我就艾滋病自愿咨询检测进行了详细说明，包括:
1、艾滋病自愿咨询检测(VCT)有阴性、阳性和不确定三种检测结果。
阴性检测结果表明没有被艾滋病病毒(HIV)感染，初筛阳性检测结果表明可能感染艾滋病病毒，需要进一步作确证检验判定，如果确证检验结果为阴性，表明没有被艾滋病病毒(HIV)感染，如果确症检验结果为阳性，表明已经感染了艾滋病病毒(HIV)。
不确定检测结果表明目前还不能确定是否感染HIV，需要度过一个“窗口期”(3个月)再采血作检测。
2、免费进行艾滋病自询和检测。
3、VCT可以使求询着了解自己的HIV感染状况，及早获得有关治疗、关怀、预防等方面的服务和支持，减少艾滋病并对个人、家庭以及社会的影响。
不利的一面是阳性检测结果可能增加求询者心理负担，担心被社会歧视，影响其正常生活。
4、检测结果告知：按照国家法律规定，HIV检测结果只能通知受检测者本人。
5、如果初筛检测结果为阳性，本人愿意继续做确证检验。
受检测者签名: 告知单位:
2023年月日。
孕期艾滋病检测及服务流程
艾滋病自愿咨询检测
艾滋病自愿咨询检测主要提供以下服务内容:
(1) 保密、方便、可负担和规范的HIV抗体检测服务(基层主要是做HIV抗体初筛试验)；
(2) 规范的咨询服务(包括检测前后咨询、支持性咨询、特殊需求咨询等) ；
⑶有效、方便的卫生保健、治疗和预防服务；
(4) 有效、灵活的转诊服务；
(5) 持续的关怀、照料服务；
(6) 有效的技术支持/援助服务(包括艾滋病咨询、检测、治疗和预防方面的专业培训、专家
开展艾滋病自愿咨询检测的基本过程如下图
:
咨询员要遵循以下五个咨询基本原则
(1) 尊重
(2) 不评判
(3) 启发与自我决策
⑷保密
(5)坚持职业关系
HIV 抗体检测前咨询流程图
检测
，: ____________ 放弃检测
介绍检测步骤、 安排检测事宜、预
约 取结果时间、地点
HIV抗体检测后咨询流程图
介绍有关支持服务
鼓励参与复诊随访■强调预防的意义；促进行为改变
咨询员应具备的素质
有较强的责任心；
能积极地看待和尊重别人；
能耐心倾听别人的谈话；
能自然大方地与对方交流；
有较好的语言表达能力，能客观清楚地说明和分析问题；
对自己的能力有充分的认识，并对自己有所约束；
对社会文化方面的差异有敏锐的洞察力；
能遵循保密原则；
有较丰富的知识（如与艾滋病性病有关的医学知识以及心理学、知识等），并了解本地区可以为病人或感染者及其家属提供帮助的有关社会资源支持机构等）。
社会学、法律法规
（相关服务、。
艾滋病免费自愿咨询检测服务指南
受理窗口
市疾控中心艾滋病防制科（疾控大楼11楼1107室）
办理项
艾滋病免费自愿咨询检测
权力事项
艾滋病免费自愿咨询检测
事项类型
自愿申请
办理对象
自愿接受艾滋病咨询检测的人员
设定依据
卫生部（原）、财政部《关于印发艾滋病抗病毒治疗和自愿咨询检测办法的通知》（卫疾控发〔20XX〕107号）
申报条件
自愿
申报材料
序号
材料名称
是否必须
份数
是否需要电子版
1
无
2
3
4
5
6
7
办理程序
1．解答咨询，提供艾滋病相关知识。
2．对自愿检测的人员，签署《自愿咨询检测知情同意书》。
3．填写《检测咨询个案登记表》。
4。血样采集。
5．实验室检测。
6。以预留信息为依据查询本人初筛检测结果。
法定期限
无
收费标准
免费
咨询电话
（0537）2655329
投诉电话
（0537）2655301
结果送达
受理地址
济宁市疾病预防控制中心高新区英萃路26号（市人才大厦东临）
孕产妇艾滋病筛查确诊服务流程
孕产妇艾滋病筛查确诊服务流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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艾梅乙检测服务流程图
附件1（产科门诊、病房上墙）预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播服务流程图1. 预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播服务流程）附件2-I（检验科上墙）孕产妇艾滋病抗体检测及服务流程图2. 孕妇艾滋病抗体检测及服务流程附件2-II（检验科上墙）产时艾滋病抗体检测及服务流程说明：# 再次确认结果阴性报告“阴性”，结果阳性报告“阳性”，结果仍为“不确定”继续随访，4周后再次进行确认试验；仍为不确定结果，报告“阴性”。
必要时可进行HIV核酸检测作为辅助诊断。
图3产时艾滋病抗体检测及服务流程）（适用于孕期未接受HIV检测的产妇）附件3（检验科上墙）孕产妇梅毒检测及服务流程图4.孕产妇梅毒检测及服务流程艾滋病感染孕产妇及所生儿童抗艾滋病病毒用药方案预防艾滋病母婴传播抗病毒药物的应用可分为预防性抗病毒用药方案和治疗性抗病毒用药方案。
对于处于艾滋病临床I期或II期，免疫功能相对较好，CD4+T淋巴细胞计数>350/mm3的艾滋病感染孕产妇，建议采用预防性抗病毒用药方案；对处于艾滋病临床Ⅲ期或Ⅳ期，CD4+T淋巴细胞计数≤350/mm3的艾滋病感染孕产妇，建议采用治疗性抗病毒用药方案。
一、预防性应用抗病毒药物（一）孕产妇预防性应用抗病毒药物。
1.孕期和分娩时。
从妊娠14周或14周后发现艾滋病感染后尽早开始服用齐多夫定（AZT）300mg +拉米夫定（3TC）150mg +洛匹那韦/利托那韦（克力芝）（LPV/r）400/100mg，每天2次；或者AZT300mg+3TC150mg，每天2次，依非韦伦（EFV）600mg，每天1次，直至分娩结束。
2.分娩后。
若选择人工喂养，产妇可在分娩结束后停止抗病毒药物的应用；若选择母乳喂养，产妇持续应用抗病毒药物至停止母乳喂养后1周。
（二）婴儿应用抗病毒药物。
婴儿可以选择应用以下两种抗病毒药物方案中的任一种。
1.奈韦拉平（NVP）方案:新生儿出生体重≥2500g，服用NVP 15mg（即混悬液），每天1次；出生体重＜2500g且≥2000g，服用NVP 10mg（即混悬液），每天1次；出生体重＜2000g，服用NVP 2mg/kg（即混悬液kg），每天1次；至出生后4～6周。