分子免疫学-复习总结
免疫学期末复习资料：免疫总结.docx
免疫总结免疫是我个人很喜欢的一门课，哈，因为能让你尽尝恍然大悟之快感。
不过总结的吋间离考试的时间稍稍远了一点儿，必定没有及时总结來的思路清楚，详尽到位，多多包涵，请按照自己老师的课件和重点删减补充。
就像很多学科一样，或者说更加典型一点，免疫学是一个太网络化的综合体系，毕竟免疫系统也是个网络循环的感觉，不像消化系统，有进有11!的。
不论老师从那一点入手，不论从那一点开始去了解这张网，都会发现千头万绪，而没有头绪。
但是，当你硬着头皮学完全部, 对前面的不着头脑的东西，立即就能联系起來，那么在你眼前展现的就是一张无缝之网。
这时候无论从哪一个节点处，都可以把这张网完完整整的拎起来，才发现原来是那么简单，清楚。
我就不多感慨了，看看我的思路对你们有没有帮助吧。
虽然说考试范围全在老师课件之内，但是有时候重点却会猜偏。
所以要紧扣课件，适当拓展, 拓展的范围也就是两本书：高晓明的和陈慰峰的。
前者比较有意思，但是不体系。
后者很体系，可是太基本。
结合一下就好了。
所以，我的经验是，打印出课件，一边看书一边往课件上注字儿，最后就是只要课件了。
另外陈慰峰的有不少表格和很清楚的图，粉好粉好，有助于理解记忆。
大体思路可以顺着一次感染来看，首先有了抗原，那么就要看如何分类，不同的类别引起不同的免疫反应方式，或者同时或先后引起多种免疫。
不论是天然免疫还是获得性免疫，都要从两个方面考虑，细胞和分子，然而这两者乂是不可分割的。
对于细胞，要知道它的膜分子尤其是标志性的，及某些膜分子的结构和功能，它就是通过这些被活化、调节或者发挥效应的；其次要知道他产生了什么分子，某些分子的产生过程，比如说最重要的就是抗体是如何产生的，并且这些分子有什么作用。
其实说细胞就是再说分子。
还有体液里的一些分子，比如说补体系统，结构次耍作用为主。
在分散认识了这些分子和细胞之后，就要把它们串起来, 那就是一些过程，比如说补体活化的三个途径，抗原识别呈递的途径，抗体形成的分化及成熟的过程，等等。
分子免疫学考试重点辅助
第二章免疫球蛋白1.Ig的基因多样性形成机制:1）组合造成的多样性(众多的V区基因片段的组合和轻重链的组合，众多的V、D、J基因中，重排时每个片段只能取一个，就存在多种组合。
);2）连接造成的多样性(CDR3区位于V、J和V、D、J片段连接处，两片段之间可插入或丢失数个核苷酸，增加了互补决定区（CDR3）的多样性。
);3）体细胞高频突变造成的多样性(成熟的B 细胞重排的V区基因，往往在抗原的刺激下发生点突变，突变的频率非常高（每次细胞分裂，大约每1000个bp中就有一对发生突变，而其他体细胞的突变频率为10-10bp。
称为体细胞高频突变。
）。
2.小分子抗体的特点：（指有Fab和Fv组成的抗体片段）1）仅含V区结构，免疫原性较弱。
2）分子量小，易通过血管壁，可有效克服肿瘤灶组织对抗体的生理阻抗。
3）无Fc段，不与非靶细胞的FcR结合，易达肿瘤病灶，适合临床诊断，肿瘤的导向治疗。
4)与靶细胞抗原结合力较弱。
5)半衰期短，影响到达肿瘤局部抗体的浓度。
3.基因工程抗体：根据研究者的意图，在基因水平对Ig分子进行切割，拼接或修饰，甚至是人工合成后导入受体细胞表达大，产生的新型抗体。
4.单克隆抗体：由识别一个抗原表位的B细胞克隆所产生的均一的抗体。
以体外细胞融合技术，获得免疫小鼠脾细胞余恶性浆细胞瘤细胞融合的杂交瘤细胞，后者产生的抗体仅针对某一特定抗原决定簇，纯度很高，称为单克隆抗体。
5.多克隆抗体：由含多种抗原表位的抗原刺激机体产生的免疫，血清，含多种抗体的混合物，称多克隆抗体。
6.嵌合抗体：（鼠VH基因+ 人CH基因）+（鼠VL 基因+ 人CL基因）→嵌合抗体。
保留了鼠源单抗的特异性、亲和力、又显著减少其对人体的免疫原性，但在临床上应用时发现：嵌合抗体会诱发强烈的抗可变区抗体。
7.改型抗体：将鼠源性V区中CDR序列取代人源抗体相应CDR序列，重构成既具有鼠源性单抗特异性，又保持人抗体亲和力的CDR移植抗体，即改型抗体。
免疫学总复习
第二章免疫器官一、免疫系统的组成：1．免疫器官：抗体执行免疫功能的组织结构称为免疫器官。
分为中枢免疫器官和外周免疫器官。
中枢器官包括胸腺、骨髓、法氏囊(禽类)；外周器官包括脾脏、淋巴结、黏膜免疫系统、皮肤免疫系统。
2.免疫细胞指参与免疫应答或与免疫应答有关的所有细胞。
包括干细胞、淋巴细胞、抗原递呈细胞、其他免疫细胞。
分为免疫活性细胞、APC和炎症反应细胞。
3.免疫分子是免疫细胞的产物，如抗体、补体、CK等。
分为模型分子和分泌型分子。
模型分子包括T细胞抗原识别受体、B细胞抗原识别受体、白细胞分化抗原、粘附分子、主要组织相容性抗原、其他受体分子；分泌型分子包括免疫球蛋白分子、补体分子、细胞因子。
二、中枢免疫器官又称为初级（一级）淋巴器官，是各类免疫细胞发生、分化和成熟的场所。
其功能有：1、骨髓的功能：I、造血器官; II、各种免疫细胞的发源地; III、B细胞发育、分化、成熟的场所。
2、胸腺的功能：I、培育和输出成熟的T细胞；II、产生胸腺激素。
3、法氏囊又称腔上囊的功能：是鸟类B细胞发育成熟的中枢免疫器官。
三、外周免疫器官又称为次级（二级）淋巴器官，是淋巴细胞和其他免疫细胞定居、增殖以及产生免疫应答的场所。
其功能有：1、淋巴结的功能：I、过滤和清除异物II、产生免疫应答：淋巴结是针对淋巴液中抗原的免疫应答场所。
2、脾脏的功能：I、血液过滤作用；II、产生免疫应答:脾脏是针对来自血液中抗原的免疫应答场所，也是体内产生抗体的主要器官；III、产生吞噬细胞增强激素。
胸腺依赖区：主要为T细胞定居定居深皮质区，是在白髓内沿中央动脉分布的淋巴组织。
非胸腺依赖区：主要为B细胞定居浅皮质区，是在白髓内淋巴小结和生发中心。
3、黏膜免疫系统的功能：4、皮肤免疫系统的功能: 其不仅是免疫应答的激发部位，且是免疫应答的效应部位。
第三章抗原一、概念1、抗原是能刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答、并能与相应的应答产物（抗体和/或效应淋巴细胞）在体内或体外发生特异性结合的物质。
医学免疫学复习总结（详细）
医学免疫学复习总结（详细）第一章免疫学概念1、免疫学（Immunology）是研究免疫系统的结构与功能，并通过对其在免疫应答过程中所产生的免疫保护与免疫损伤机制的研究，探讨有效的免疫措施，实现以防病、治病为目的的一门现代医学学科。
2、医学免疫学Medical Immunology ——研究人体免疫系统结构和功能的一门学科阐明免疫系统识别抗原和危险信号后发生免疫应答及其清除抗原异物的规律；探讨免疫功能异常所致病理过程和疾病发生发展的机制；并为诊断、预防和治疗某些免疫相关疾病提供理论基础和技术方法。
3、免疫学的形成与发展：经验免疫学时期f 科学免疫学时期—现代免疫学时期4、科学免疫学时期：19 世纪中叶开始，病原体的发现，微生物学的发展，推动了抗感染免疫的发展。
（一）科学免疫学的兴起（二）细胞免疫和体液免疫学派的形成细胞免疫的发现，抗体的发现及应用，补体的发现及应用，过敏反应的发现抗体是Y球蛋白，抗体是四肽链结构（三）免疫学重大学说和理论1897年Paul Ehrlich 提出了抗体产生的侧链学说，创立体液免疫学说克隆选择学说（Burnet,1957）Clone selection theory 体内存在识别各种抗原的免疫细胞克隆。
抗原通过细胞受体选择相应的克隆细胞并使之活化和增殖，变成抗体产生细胞和免疫记忆细胞。
胚胎时期与抗原接触的免疫细胞可被破坏或抑制－禁忌细胞株，部分免疫细胞可因突变而与自身抗原起反应。
1945 免疫耐受的发现1975 年单克隆抗体技术的建立免疫网络学说（四）对免疫系统的全面认识抗体多样性的遗传基础：Ig 基因编码的重排T细胞抗原识别受体的编码基因MHC的发现f免疫遗传学细胞因子及其受体信号转导的研究5、免疫( immunity )是机体识别和排斥抗原性异物的一种生理功能。
1. 免疫应答主要分为哪几个阶段？免疫应答反应( immune response )是指机体免疫系统接受抗原刺激发生一系列反应，并以排出或分解该抗原为目的的反应过程。
医学免疫学复习总结
医学免疫学复习总结1、免疫系统组成与功能。
免疫系统包括：1）免疫器官：中枢免疫器官（骨髓、胸腺）和外周免疫器官（脾脏、淋巴结和黏膜免疫系统）；2）免疫细胞：主要有T细胞、B细胞、单核-巨噬细胞、树突状细胞、自然杀伤细胞等；3）免疫分子：抗体、补体、细胞因子和免疫细胞表面的多种膜分子免疫功能包括：1）免疫防御，是机体排斥外来抗原性异物的一种免疫保护功能。
该功能正常时，机体可抵御病原微生物及其毒性产物的感染和损害，即抗感染免疫；异常情况下，反应过高会引起超敏反应，反应过低或缺失可发生免疫缺陷。
2）免疫监视，是机体免疫系统及时识别、清除体内突变、畸变细胞和病毒感染细胞的一种生理功能。
该功能失调时，有可能导致肿瘤发生，或因病毒不能清除而出现持续感染。
3）免疫自稳，是机体免疫系统维持内环境稳定的一种生理功能。
该功能正常时，机体可及时清除体内损伤、衰老、变性的细胞和免疫复合物等异物，而对自身成分保持免疫耐受；该功能失调时，可发生生理功能紊乱或自身免疫性疾病。
2、免疫应答的分类：固有免疫应答、适应性免疫应答。
免疫应答的阶段：感应阶段、反应阶段、效应阶段。
4、中枢免疫器官、外周免疫器官的组成、功能。
中枢免疫器官，是免疫细胞发生、分化、发育、成熟的场所，包括胸腺、骨髓。
骨髓：分为红骨髓和白骨髓（其中红骨髓具有活跃的造血功能）1、是造血器官，为多种免疫细胞的发源地2、B 细胞分化发育的场所3、也是发生再次免疫应答的主要部位胸腺：（胸腺基质细胞，分泌细胞因子和胸腺肽，构成了T细胞分化、增殖和选择性发育的胸腺微环境）1. T淋巴细胞分化、发育和成熟的场所2. 产生胸腺激素（免疫调节）3. 免疫自稳（自身耐受的建立与维持）外周免疫器官，是淋巴细胞和其他免疫细胞定居、增殖以及产生免疫应答的场所，可分为淋巴结、脾及黏膜免疫系统。
淋巴结：（其中生发中心…淋巴母细胞…浆细胞…抗体）1．过滤和清除异物2. 免疫细胞定居和产生免疫应答的场所（人体分布最广泛的免疫场所）脾：1. 滤过血液2. 产生吞噬细胞增强激素3. 免疫细胞定居和产生免疫应答的场所（人体最大的免疫场所）黏膜免疫系统：分为肠相关淋巴组织、鼻相关淋巴组织和支气管相关淋巴组织1.参与黏膜局部免疫应答2.产生分泌型IgA5、淋巴细胞再循环的含义及意义。
免疫学复习总结-名词解释
名解:调理作用: opsonization，是指抗体，补体等调理素促进吞噬细胞吞噬细菌等颗粒型抗原的作用。
抗体通过Fc段与吞噬细胞FcR结合促进吞噬进行调理。
补体通过C3b与具有C3bR的细胞结合促进吞噬进行调理。
阳性选择：指早期胸腺细胞在皮质中时逐渐由双阴性细胞变成双阳性细胞CD4+ CD8+。
这种双阳性细胞表面的TCR若能识别并与皮质细胞上的MHC-I,MHC-II类分子结合，则T细胞克隆被选择出来，而未选择出来的则发生凋亡。
阴性选择:经历阳性选择的Ｔ细胞，其TCR可与胸腺髓质间质细胞（DC和巨噬细胞）表达的MHC-自身抗原肽高亲和力结合者则该T细胞凋亡或无能，此选择过程称为阴性选择。
协同刺激信号:免疫活性细胞活化需要双信号刺激。
第一信号是抗原提呈细胞表面的抗原肽-MHC分子复合物与淋巴细胞表面抗原识别受体结合，由CD3传递的；第二信号即协同刺激信号，是抗原提呈细胞表面协同刺激分子与淋巴细胞表面协同刺激分子受体结合，相互作用后产生的。
细胞因子：cytokine ，是主要由活化的免疫细胞（单核－巨噬细胞，Ｔ细胞，Ｂ细胞等）或间质细胞（血管内皮细胞，间质细胞等）所合成，分泌，具有调节细胞生长与分化成熟，调节免疫应答等多种功能的小分子调节性糖蛋白。
超敏反应：指机体受到某些抗原刺激时，出现生理功能紊乱或组织细胞损伤的一场适应性免疫应答，又称为变态反应。
继发性免疫缺陷症:指由后天原因导致的免疫缺陷病。
其病因复杂，包括感染，药物，手术，创伤，放疗，营养不良，肿瘤等，而且继发性免疫缺陷远比原发性常见。
免疫缺陷病:IDD，是免疫系统先天发育不全或后天损害而使免疫细胞的发育，分化，增殖和代谢异常，并导致免疫功能障碍所出现的临床综合征。
自身免疫病：autoimmune disease，是机体对自身成分发生免疫应答而导致的疾病状态。
传染性变态反应:胞内寄生菌，病毒和某些真菌感染时，可使机体发生IV型超敏反应。
由于该反应是在传染过程中发生的，所以称为传染性迟发型超敏反应。
免疫学复习资料汇总
第一章绪论1.世界上第一个疫苗：牛痘，防备天花第二章免疫器官1.免疫系统的组成：免疫器官——免疫细胞成熟和工作的场所免疫细胞——担负免疫功能的主体免疫分子——免疫细胞发扬功能的物质根底2.免疫器官：中枢免疫器官：胸腺、骨髓。
功能：免疫细胞产生和成熟的场所外周免疫器官：淋巴结、脾脏、粘膜免疫系统。
功能：免疫细胞定居的场所，产生免疫应答的场所3.胸腺：T细胞分化成熟的场所4.胸腺细胞的概念：成熟T细胞的前体细胞5.骨髓：其内的造血干细胞是所有血细胞〔包括免疫细胞〕的共同祖先，是B细胞发育成熟的场所。
6.生发中心：B细胞同意抗原刺激后发生活化和扩增的区域。
7.脾脏：是体内最大的免疫器官，也是胚胎期的造血器官。
第三章抗原1.抗原：是一类能被T、B淋巴细胞识不并启动特异性免疫应答，并能与相应的特异性免疫应答产物〔抗体和致敏淋巴细胞〕在体内外发生特异性结合的物质。
2.抗原的特性：免疫原性：刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞的能力；抗原性〔免疫反响性〕：抗原能够与其所诱生的抗体或致敏淋巴细胞特异性结合的能力。
有免疫原性一定同时有抗原性〔对〕；有抗原性一定同时有免疫原性〔错〕3.半抗原：仅具有抗原性而无免疫原性的物质；载体：与半抗原结合而给予其免疫原性的物质，半抗原+载体〔蛋白质〕——完全抗原4.决定抗原免疫原性的条件：抗原的异物性：一般来讲，异物性越强，免疫原性越强理化状态：分子大小：分子量〔一般在10Kpa左右〕化学组成与结构：蛋白质>多糖>核酸、脂类物理性状：细胞性〔颗粒性〕>可溶性〔分子状态〕与宿主相关的因素：机体的遗传因素年龄、性不和健康状况抗原进进机体的途径、数量〔剂量〕：皮内注射>皮下注射>肌肉注射>腹腔注射>静脉注射5.抗原决定簇：决定抗原特异性的全然结构或化学基团，又称表位，是抗原与TCR/BCR及抗体特异性结合的全然单位。
6.抗原决定簇的分类：构象表位：能被B细胞识不线性表位：能被T细胞识不7.共同表位：存在于两种不同的抗原之间的相同或相似的抗原表位，称为共同表位。
医学免疫学复习总结2000字(7篇)
医学免疫学复习总结2000字(7篇)关于医学免疫学复习总结，精选6篇范文，字数为2000字。
在学科组的正确领导下，我们积极开展了第三批学科带头人培养工作。
根据学区的安排，本学期我们主要开展了以下几项工作：。
医学免疫学复习总结(范文)：1在学科组的正确领导下，我们积极开展了第三批学科带头人培养工作。
根据学区的安排，本学期我们主要开展了以下几项工作：一.组织实施了新技术的培训1.为了培养新技术人员的技术水平，在新技术的培训中我们注重理论联系实际，注意学生们自身的实践能力，注意学生的动手能力，注意理论与实践相结合，采取多种形式，多种方法，全面培养学生们的实践能力和创新能力，我们还开展了新技术人员的培训。
2.开展了学科带头人培训，通过这个培训，提高了学生们的自我管理能力，让他们从技术上和思想上都得到提高；通过这样的培训，使他们能够从技术上和思想上都得到提高。
二.开展了学科带头人培训工作本学期学校组织新技术人员学习了学科带头人的培训。
学科带头人是指在学科带头人的领导下，在新技术的使用、培训中所起的作用，具体的作用是：一是学校对他们进行指导，指导他们的工作，帮助他们在新技术使用上更快的成长，使他们能够尽快地熟练掌握技术，提高技术水平。
二是在他们自身的实际能力和工作能力上做到了指导。
三.开展了学科带头人培训工作3、开展了新技术人员的培训工作，在新技术人员工作上有了很大的提高。
四.开展了技术人员的培训工作总之，在学校领导的支持和关怀下和老师们的配合下，我们圆满地完成了本学期的工作，取得了一定的成绩。
但是，我们也还存在着一些不足，在新学期开始之前，我们将再接再厉，在以后的工作中更加努力，争做一名更加优秀、更加优秀的技术人才。
医学免疫学复习总结(范文)：2在全国“百千万万”代表大会上，“十三届”会第五次会议在北京召开，全国代表大会第一次会议在北京召开，决定在全国开展全民健康体检。
中国医学院承担着中国解决群众健康问题的使命。
免疫学期末复习知识点
免疫学期末复习知识点第⼀章抗原1．抗原：是⼀类能刺激机体的免疫系统产⽣特异性免疫应答，并能与免疫应答的产物在体内外发⽣特异性结合的物质。
2．抗原决定簇：存在于抗原分⼦表⾯，决定抗原特异性的特殊化学基因，⼜称表位，它的种类、数⽬、空间构型决定了抗原的特异性。
（⼀个抗原分⼦可以有⼀种或多种不同的抗原决定簇AD）3．免疫原性：是指抗原分⼦能够刺激机体产⽣免疫应答的性质4．抗原结合价：是指能和抗体分⼦结合的抗原决定簇的总数。
5．抗原性：指抗原分⼦与免疫应答产物发⽣特异性结合的性质6．半抗原：⼜称不完全抗原，⽆免疫原性，只有抗原性的物质。
7．载体：载体赋予半抗原以免疫原性的蛋⽩质8．异物性：异物性是指来源于体外的抗原，绝⼤多数抗原属于异物，但也存在⾃⾝抗原。
是免疫原性的核⼼。
9．特异性：抗原特异性的物质基础是抗原决定簇（亦称表位）11.超抗原（SAg）：某些抗原与MHC-Ⅱ类分⼦结合以后，与TCR Vβ链结合，只需极低浓度，即可激活⼤量的T细胞克隆，产⽣极强的免疫应答效应。
12.载体效应：在免疫应答中，B细胞识别半抗原，并提呈载体给Th细胞，Th细胞活化后再辅助激活B细胞，即以载体把特异T-B细胞连接起来，T细胞才能激活B细胞，称载体效应（B细胞识别半抗原决定簇，是抗体产⽣细胞，T细胞识别载体决定簇，辅助B细胞产⽣抗体）13.共同抗原：两种来源不同的抗原，除各有其主要的特异性抗原决定簇外，相互之间也存在部分相同的抗原决定簇。
14.类属抗原：亲缘关系很近的⽣物之间存在的共同抗原称为类属抗原15.异嗜性抗原：是指在⽆种属关系⽣物间存在的共同抗原。
16.交叉反应：指抗体除与其相应的抗原反应发⽣特异性反应外还与其它抗原发⽣反应。
1．抗原表⾯能与相应抗体结合的特殊化学基因称为表位或抗原决定簇2．抗原决定簇的化学组成，排列，空间结构决定着抗原的特异性。
3．半抗原具有免疫反应性，⽽⽆免疫原性，半抗原与载体结合后成为完全抗原，具有免疫原性。
医学免疫学复习总结(详细)
第一章免疫学概念1、免疫学(Immunology)是研究免疫系统的结构与功能，并通过对其在免疫应答过程中所产生的免疫保护与免疫损伤机制的研究，探讨有效的免疫措施，实现以防病、治病为目的的一门现代医学学科。
2、医学免疫学Medical Immunology——研究人体免疫系统结构和功能的一门学科阐明免疫系统识别抗原和危险信号后发生免疫应答及其清除抗原异物的规律；探讨免疫功能异常所致病理过程和疾病发生发展的机制；并为诊断、预防和治疗某些免疫相关疾病提供理论基础和技术方法。
3、免疫学的形成与发展：经验免疫学时期→科学免疫学时期→现代免疫学时期4、科学免疫学时期：19世纪中叶开始，病原体的发现，微生物学的发展，推动了抗感染免疫的发展。
（一）科学免疫学的兴起（二）细胞免疫和体液免疫学派的形成细胞免疫的发现，抗体的发现及应用，补体的发现及应用，过敏反应的发现抗体是γ球蛋白，抗体是四肽链结构（三）免疫学重大学说和理论1897年Paul Ehrlich提出了抗体产生的侧链学说，创立体液免疫学说克隆选择学说（Burnet,1957)Clone selection theory体内存在识别各种抗原的免疫细胞克隆。
抗原通过细胞受体选择相应的克隆细胞并使之活化和增殖，变成抗体产生细胞和免疫记忆细胞。
胚胎时期与抗原接触的免疫细胞可被破坏或抑制－禁忌细胞株，部分免疫细胞可因突变而与自身抗原起反应。
1945免疫耐受的发现1975年单克隆抗体技术的建立免疫网络学说（四）对免疫系统的全面认识抗体多样性的遗传基础：Ig基因编码的重排T细胞抗原识别受体的编码基因MHC的发现→免疫遗传学细胞因子及其受体信号转导的研究5、免疫（immunity）是机体识别和排斥抗原性异物的一种生理功能。
1.免疫应答主要分为哪几个阶段？免疫应答反应（immune response）是指机体免疫系统接受抗原刺激发生一系列反应，并以排出或分解该抗原为目的的反应过程。
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一、绪论免疫:指机体识别和排除抗原性异物的功能免疫功能: 1免疫防御:机体抵抗病原微生物入侵, 中和毒素的能力。
过高：超敏反应过低：免疫缺陷2免疫稳定:机体清除损伤和衰老的自身细胞，维持体内生理平衡。
异常：自身免疫病3免疫监视:发现并清除体内突变细胞，防止细胞癌变。
异常：肿瘤免疫器官:中枢免疫器官:胸腺：T细胞分化成熟的场所骨髓：免疫细胞产生的场所,B细胞分化成熟的场所免疫细胞发生、分化、成熟的场所外周免疫器官:脾脏，淋巴结，扁桃体，黏膜伴随淋巴组织免疫细胞定居，发生免疫应答的场所免疫细胞:参与免疫反应或与免疫反应有关的细胞适应性（特异性）免疫细胞：T细胞、B细胞、抗原提呈细胞（APC）固有（非特异性）免疫细胞：Mφ、NK 、B1、单核细胞、中性粒细胞免疫分子:膜型分子（结合在细胞膜上）：TCR、BCR、CD分子、MHC分子分泌型分子（存在于体液中）: Ig分子、补体分子、细胞因子二、免疫球蛋白将具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白统称为----免疫球蛋白Ig分泌型：血清抗体膜型：B细胞膜上的抗原受体将机体受抗原刺激后出现的能与抗原发生特异性结合，具活性的球蛋白---抗体Ab。
抗体是Ig，而Ig并非都是抗体。
命名:H链：分五类δ、μ、γ、ε、α链IgD 、IgM、IgG、IgE、IgAL链：分两型κ型和λ型高变区（hypervariable regio，HVR）可变区中某些区域的aa组成和排列特别易变化或具更高的变易性。
CDR（互补决定区）：Ig的抗原结合部位和抗原表位互补结合部位，决定抗体的特异性。
铰链区:位于CH1和CH2之间，富含脯aa，富有弹性，可自由折叠意义：能使V区与不同距离的抗原结合补体结合位点易于暴露功能区作用:VL、VH：抗原结合部位HVR（CDR）与抗原表位结合CH1、CL：遗传标志所在IgG-- CH2：补体结合位点，通过胎盘部位CH3：与各种组织表面IgG Fc受体（FcγR）结合部位IgM：CH3 ：补体结合位点IgE：CH2、CH3 ：与肥大细胞、嗜碱性粒细胞的（IgEFc受体FcεR）结合部位J链（Joining Chain）：连接两个或两个以上Ig单体作用SIgA：二聚体IgM：五聚体分泌片SP（Secretory Piece）：是SIgA上的一个辅助成分。
上皮细胞合成，分泌到黏膜细胞表面作用：具抵抗外分比液中蛋白水解酶的降解作用，稳定SIgA的作用。
免疫球蛋白的生物学特性：1特异性结合抗原：2活化补体：IgM，IgG1，IgG2，IgG3-------经典途径；凝聚的IgA，IgG4，IgE --------旁路途径3结合Fc受体（1，介导I型超敏反应2，调理吞噬作用3，发挥ADCC作用）：Ig + Ag Ig的Fc 段活化与细胞表面的Fc受体结合4通过胎盘抗体恒定区的异质性：Ig 类型[类：IgG、IgM 、IgA、IgD、IgE 亚类：IgA：IgA1、IgA2（α1、α2）]抗体异质性产生因素：外源性－－Ig 多样性(自然界多种不同的抗原（表位）诱导机体产生多种不同的特异性抗体,同一种抗原（表位）诱导机体产生特异性相同、类型不同的抗体)内源性－－Ig 血清型( Ig具有双重性：1与相应抗原发生特异性结合－抗体特性;2可诱导机体产生特异性抗体－抗原特性。
血清型类型：同种型：是同一种属所有个体Ig分子共有的抗原特异性标志，为种属型标志，存在于Ig 的C区同种异型：存在于同种不同个体中的抗体分子也具有免疫原性，称为同种异型。
是同一种属不同个体间Ig分子所具有的不同抗原特异性标志，为个体型标志，存在于Ig 的C区或V区独特型：同一种属、同一个体来源的抗体分子,其免疫原性亦不尽相同,称为独特型,主要由于其CDR区的氨基酸序列的不同，是每个免疫球蛋白分子所特有的抗原特异性标志Ig基因多样性形成机制：1组合造成的多样性（V-51,D-30,J-6）2连接造成的多样性3体细胞高频突变造成的多样性免疫球蛋白的生物合成:Ig主要由脾、淋巴结和其他淋巴组织内的桨细胞所产生。
重链和轻链分别合成，然后装配。
Ig的合成过程：转录、mRNA剪切、合成重链和轻链；在粗面内织网装配四肽链；转运、加糖基、分泌胞外。
B细胞在抗原刺激后，最初只合成IgM，后合成IgG。
由含多种抗原表位的抗原刺激机体产生的免疫血清，含多种抗体的混合物，称多克隆抗体。
(第一代抗体)单克隆抗体（McAb）由识别一个抗原表位的B细胞克隆所产生的均一的抗体。
特点：纯度高，特异性强。
（二代）基因工程抗体（人源化抗体）：根据研究者的意图，在基因水平对Ig分子进行切割，拼接或修饰，甚至是人工合成后导入受体细胞表达大，产生的新型抗体。
1，嵌合抗体特点：减少了Fc段的生物学活性（鼠源性）2，改型抗体特点：更进一步减少了鼠源性抗体成分3，小分子抗体特点①仅含V区结构，免疫原性较弱。
②分子量小，易通过血管壁，可有效克服肿瘤灶组织对抗体的生理阻抗。
③无Fc段，不与非靶细胞的FcR结合，易达肿瘤病灶，适合临床诊断，肿瘤的导向治疗。
④与靶细胞抗原结合力较弱。
⑤半衰期短，影响到达肿瘤局部抗体的浓度嵌合抗体改型抗体三、补体补体：正常人或动物体液中存在的一组与免疫有关，并具有酶活性的球蛋白。
补体系统的组成：1补体的固有成分①补体成分C1--C9，其中C1由C1q，C1r，C1s三个亚单位组成②MBL：甘露聚糖结合凝结素③丝氨酸蛋白酶④B因子：C3激活剂前体⑤D因子：C3激活剂前体转化酶原⑥P因子：备解素2补体调节蛋白以可溶性或膜结合形式存在：①C1抑制物②I因子（C3b灭活因子）：对C3b具强大而迅速的灭活作用③H因子：C3b灭活因子促进因子C4bp，C8bp3补体受体（CR）介导补体活性片段或调节蛋白生物学效应CR1------CR5补体的理化性质：①对热不稳定，60℃30分钟灭活②具酶活性（除外C1q），但均以无活性的形式存在体液中③C1q 带有与抗体结合的位点④含量相对稳定，约占血清总球蛋白的10%，⑤C3含量最高，病理状态时可升高或降低。
三条激活途径（书）和三条激活途径的比较：经典途径MBL途径旁路途径激活物质抗原-抗体复合物MBL 细菌脂多糖IgM，2IgG C反应蛋白等酵母多糖凝集的IgA，IgG4参与成分C1---C9 C2---C9 C3，C5—C9 B，D，P，I，HC3转化酶C4b2b C4b2b C3bBbC5转化酶C4b2b3b C4b2b3b C3bnBb作用参与特异性体液参与非特异性免疫免疫的效应阶段感染早期发挥作用补体活化的调节1．补体自身衰变的调节C3转化酶，C3b，C5b极易衰变限制连锁反应的进行。
2．调节因子的调节①C1抑制物（C1INH）：可与C1r，C1s结合，使之失去酶的活性。
②C4bp：可与C4b结合，抑制C4b与C2b的结合，抑制C3转化酶的形成。
③I因子、H因子④膜辅助蛋白（MCP）：表达于白细胞，上皮细胞或成纤维细胞的表面，促使I因子裂解C4b，防止形成C3转化酶。
同源限制因子：㈠C8bp：干扰C8与C9的结合㈡膜反应性溶解抑制物：干扰C7，C8 与C5b6的结合抑制MAC形成⑥衰变加速因子DAF ㈠结合C3b,C4b。
㈡分布于机体大部分细胞，促进C3和C5转化酶衰变。
㈢DAF缺陷导致阵发性血红蛋白尿补体的生物学功能：①溶解靶细胞：C5---C9参与，形成MAC。
②调理作用：促进吞噬细胞的吞噬作用。
③炎症介质作用（激肽样作用+过敏毒素样作用+趋化作用）④免疫黏附和清除免疫复合物作用四、细胞因子细胞因子(CK)是由活化的免疫细胞和非免疫细胞合成分泌的能调节多种细胞生理功能、参与免疫应答和介导炎症反应等多种生物效应的小分子多肽或糖蛋白产生细胞因子的细胞1免疫细胞Mo/Mφ、T细胞、B细胞、NK细胞2非免疫细胞血管内皮细胞、基质细胞3肿瘤细胞1白细胞介素（IL）介导白细胞之间相互作用的一些细胞因子2干扰素（IFN）具有抗病毒、抗肿瘤及调节免疫功能的糖蛋白，根据抗原性可分为α、β、ω、γ3肿瘤坏死因子（TNF）由单核巨噬细胞和活化的T淋巴细胞产生，直接造成肿瘤细胞产生，直接导致肿瘤细胞死亡并可引起发热和炎症反因的细胞因子TNF-α由单核-巨噬细胞产生TNF-β又称淋巴毒素（LT）,主要由活化的T 淋巴细胞产生生物学活性：①可杀伤、抑制某些肿瘤细胞②调节细胞的分化③促进细胞增殖④对病毒复制的影响⑤促炎活性与免疫调节作用4集落刺激因子（CSF）一组在体内外均可选择性刺激造血祖细胞增殖，分化并形成某一谱系细胞集落的细胞因子5生长因子（GF）具有刺激细胞生长作用的细胞因子6 趋化因子:可由多种细胞产生具有激活和趋化白细胞作用细胞因子的共同特点1 大多为低分子量（15~30kD）分泌型糖蛋白, 单体多、双体少2 通常以非特异性方式发挥作用，不受MHC限制3 细胞因子与免疫细胞上相应的高亲和力受体结合，极微量（pmol/L）水平即能发挥作用4 细胞因子分泌是短暂的自限过程，分泌后多在局部迅速而短暂地（数小时）发挥作用5 细胞因子通过自分泌或旁分泌形式发挥作用6 一种细胞可产生多种细胞因子，一种细胞因子也可由多种细胞产生7 多效性与重叠性：一种细胞因子可有一至数种生物活性，不同的细胞因子可有相同的生物活性，8 以网络形式发挥作用细胞因子受体分类：1 免疫球蛋白超家族IL-1R IL-6R M-CSFR2 红细胞生成素受体家族（Ⅰ型细胞因子受体）IL-2—7R GM-CSFR G-CSFR3 干扰素家族（Ⅱ型细胞因子受体）4 TNF受体超家族（Ⅲ型细胞因子受体）TNFR NGFR CD405 趋化性细胞因子受体家族细胞因子受体的肽链组成1肽链组成的类型单链模式双链模式多链模式2细胞因子受体共用亚单位可溶性细胞因子受体（sCKR）1 sCKR产生机制⑴膜受体脱落⑵分泌型mRNA的不同剪接2 sCKR生物学功能⑴作为CK运载蛋白⑵调节CK的生物学功能⑶膜受体的正常代谢途径细胞因子受体的生物学现象：1模拟现象，微生物模拟防御系统，制造出与免疫分子同源产物，逃避免疫系统监视2“诱骗”受体，与有功能的受体竞争相同配体细胞因子的生物学活性1介导非特异性免疫和促进炎症反应2调节免疫应答3刺激造血4诱导细胞凋亡CK与临床CK参与疾病1表达过高2CK及受体缺陷3可溶性CKR 增多细胞因子与疾病发生1.细胞因子与炎症⑴促进炎性细胞渗出与趋化⑵活化炎性细胞⑶致热并参与炎症病理损害2.细胞因子与肿瘤⑴抗肿瘤作用⑵促肿瘤作用3.细胞因子与移植排斥反应4.细胞因子与免疫性疾病⑴免疫缺陷病⑵超敏反应⑶自身免疫病细胞因子与疾病的诊断⒈辅助诊断⒉判断疾病的预后⒊监测机体免疫功能状态﹑治疗效果和病情细胞因子与疾病的治疗⒈细胞因子补充/添加疗法⒉细胞因子阻断/拮抗疗法应用CK治疗某些疾病补充，添加，阻断，拮抗CK基因治疗五，白细胞分化抗原和黏附分子白细胞分化抗原(LDA)是指血细胞在分化成熟的不同谱系，不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞表面标志。