免疫学总结版
医学免疫学总结
医学免疫学第一章医学免疫学概论传统免疫的概念：免除疾病；针对病原微生物；对机体一定有利。
现代免疫的概念：免疫是机体识别和排除抗原性异物的一种生理功能。
免疫的三大功能：1、免疫防御：是机体杀死和清除病原微生物、或中和其毒素的保护性免疫，又称抗感染免 疫。
2、免疫自稳：免疫系统自身精细的网络调节，使机体内环境维持相对稳定。
3、免疫监视：是免疫系统识别体内不断出现的畸变和突变细胞，并将其清除。
免疫的类型： 一、非特异性免疫（天然免疫）种系进化中逐步形成；可以遗传；对一切异物均发挥作用。
二、特异性免疫接触抗原后产生；仅对相应抗原有免疫；有明显个体差异；不能遗传。
其特点比较如下：非特异性免疫应答先天迅速非特异性无免疫记忆非特异性免疫的构成因素：（1）屏障作用a 皮肤和粘膜屏障：阻挡微生物侵入（机械阻挡）；化学物质抑杀微生物。
b 血脑屏障：阻挡微生物或其他大分子异物从血入脑组织或脑脊液。
c 胎盘屏障：阻挡母体微生物进入胎儿。
（2）免疫分子补体系统；防御素；溶酶菌；细胞因子。
（3）参与非特异性免疫的效应细胞a 吞噬细胞：大吞噬细胞—一单核-巨噬细胞系统；小吞噬细胞一一中性粒细胞、嗜酸性粒细 胞。
其吞噬过程为：接触、吞入、杀灭。
吞噬作用的后果：完全吞噬——异物被消化破坏；不完全吞噬——异物不被杀灭，反而得 到庇护在吞噬细胞内增殖。
B 自然杀伤细胞:两种受体——杀伤细胞活化受体、杀伤细胞抑制受体。
其主要生物学效应 是：1、抗肿瘤作用；2、抗病毒和胞内寄生菌的感染。
免疫器官的结构与功能中枢免疫器官是免疫细胞发生、分化、发育、成熟的场所。
1、骨髓：各类免疫细胞的发源地；B 淋巴细胞分化和成熟的场所；再次体液免疫应答的场 所2、胸腺：结构和大小随年龄增长而发生变化；T 淋巴细胞分化和成熟的场所；形成自身耐 受。
外周免疫器官是免疫细胞定居、增殖、分化的场所。
包括：淋巴结；脾脏；黏膜免疫系统。
特异性性免疫应答 后天 潜伏期 特异性 有免疫记忆a淋巴结的作用：T、B细胞定居场所；免疫应答发生的场所；参与淋巴细胞再循环。
医学免疫学知识点总结
医学免疫学知识点总结
一、免疫系统组织结构
(1) 免疫系统主要组织包括淋巴结、脾脏和骨髓等。
(2) 淋巴结是淋巴细胞聚集和活化的主要场所。
(3) 脾脏是机体保护和防御的重要器官,可以血液和清除老旧红细胞。
(4) 骨髓是机体产生白细胞和红细胞的主要部位。
二、免疫细胞的类型和功能
(1) 淋巴细胞分为细胞毒细胞、辅助细胞和记忆细胞等,参与细胞免疫应答。
(2) 淋巴细胞又称为浆细胞,参与体液免疫应答,可分泌抗体。
(3) 钟型细胞、自然杀伤细胞等是机体天然免疫的执行细胞。
(4) 白细胞包括和单核细胞等,参与疫情的发生和控制。
三、重要的体液性免疫因子
(1) 补体分子系统参与吞噬作用和补体结合反应。
(2) 中和抗体可以捕获并清除病原体。
(3) 细胞因子可以调控细胞间的信号传导。
(4) 白细胞介素参与病原体清除过程。
以上总结了医学免疫学的一些常见知识点,如组织结构、细胞类型、体液因子等,希望对你有帮助!如果理解不全,请告诉我,我将补充说明。
免疫学总结
二、免疫应答的种类及其特点免疫应答（immuneresponse）是指免疫系统识别和清除抗原的整个过程。
分为固有免疫和适应性免疫⒈固有免疫（innate immunity）也称先天性免疫或非特异性免疫，是生物长期进化中逐步形成的，是机体抵御病原体入侵的第一道防线特点先天具有，无免疫记忆，无特异性。
⒉适应性免疫(adaptive immunity)亦称获得性免疫或特异性免疫。
由T、B淋巴细胞介导，通过其表面的抗原受体特异性识别抗原后，T、B淋巴细胞活化、增殖并发挥免疫效应、清除抗原；须经历克隆增殖；分为三个阶段①识别阶段②活化增殖阶段③效应阶段三个主要特点①特异性②耐受性③记忆性补体系统第一节补体概述补体系统包括30余种成分，广泛存在于血清、组织液、细胞膜表面，是一个具有精密调控机制的蛋白质反应系统。
血浆中补体成分在被激活前无生物学活性㈠补体系统的组成1.补体固有成分2.补体调节蛋白3.补体受体㈡补体的命名经典、终末途径按其发现顺序命名；旁路途经成分分别称为BPHID因子有酶活性的补体分子，均在其上以横线表示；裂解片段后缀以英文小写字母㈢补体的生物合成90%血浆补体成分由肝脏组成第二节补体激活一、经典途径1. 参与成分包括C1（C1q、C1r、C1s）、C4、C2、C3。
2. 激活物激活物为AgAb免疫复合物（IC），Ab为IgM 、IgG1、IgG2或IgG3。
每个C1须同时与两个以上Ig 分子的Fc 段结合。
3. 活化过程（1）抗原抗体结合后，抗体构型改变，暴露Fc 段中补体结合部位，C1q 可主动识别其补体结合位点，启动经典途径。
当一分子C1q 中两个以上的球形头部与免疫复合物（IC）中IgM 或IgG Fc 段结合后，C1q的构象发生改变，C1r 活化，并激活C1s 的丝氨酸蛋白酶活性；（2）C1s 依次裂解C4、C2，产生C4b+C4a 和C2a +C2b，C2a与C4b 结合成C4b2a 复合物（C3转化酶）；（3）C3转化酶将C3裂解成C3b+C3a ，C3b 与C4b2a 结合形成C4b2a3b复合物（C5转化酶）。
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第一章免疫学概论一、免疫系统的基本功能免疫(immunity):是免疫系统抵御抗原异物的侵入，识别“自己”和“非己”的抗原，对“自己”的抗原形成天然免疫耐受，对"非己”抗原进行排除，维持机体内环境平衡和稳定的生理功能。
免疫系统包括：免疫器官、免疫细胞、免疫分子机体的免疫功能概括为：①免疫防御②免疫监视③免疫自身稳定、免疫应答的种类及其特点免疫应答(immune response ):是指免疫系统识别和清除抗原的整个过程。
分为固有免疫和适应性免疫1•固有免疫(inn ate immu nity ):也称先天性免疫或非特异性免疫，是生物长期进化中逐步形成的，是机体抵御病原体入侵的第一道防线特点：先天具有，无免疫记忆，无特异性。
2.适应性免疫(adaptive immunity) :亦称获得性免疫或特异性免疫。
由T、B淋巴细胞介导，通过其表面的抗原受体特异性识别抗原后，T、B淋巴细胞活化、增殖并发挥免疫效应、清除抗原；须经历克隆增殖；分为三个阶段：①识别阶段②活化增殖阶段③效应阶段三个主要特点①特异性②耐受性③记忆性第二章免疫组织与器官中枢免疫器官，是免疫细胞发生、分化、发育和成熟的场所一、骨髓是各种血细胞和免疫细胞发生及成熟的场所㈠骨髓的功能1. 各类血细胞和免疫细胞发生的场所2. B细胞分化成熟的场所3•体液免疫应答发生的场所再次体液免疫应答的主要部位二、胸腺是T细胞分化、发育、成熟的场所㈠胸腺的结构胸腺分为皮质和髓质。
皮质又分为浅皮质区和深皮质区；㈡胸腺微环境：由胸腺基质细胞、细胞外基质及局部活性物质（如激素、细胞因子等）组成，其在胸腺细胞分化发育过程的不同环节均发挥作用。
㈢胸腺的功能1 T 细胞分化、成熟的场所2免疫调节•自身耐受的建立与维持第二节外周免疫器官和组织外周免疫器官是成熟淋巴细胞定居的场所，也是这些淋巴细胞针对外来抗原刺激启动初次免疫应答的主要部位1. T、B细胞定居的场所2免疫应答发生的场所•参与淋巴细胞再循环一、淋巴结4•过滤作用（过滤淋巴液）二、脾人体最大的外周免疫器官1.T、B细胞定居的场所2•免疫应答发生的场所3•合成某些生物活性物质•过滤作用（过滤血液）三、粘膜相关淋巴组织（MALT）主要指呼吸道、胃肠道及泌尿生殖道粘膜固有层和上皮细胞下散在的无被膜淋巴组织，以及某些带有生发中心的器官化的淋巴组织1参与黏膜局部免疫应答2（B细胞）产生分泌型IgA四、免疫细胞免疫细胞（immunocyte ）：是指所有参与免疫应答或与之有关的细胞。
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医学免疫学第一章免疫学概说一、概念免疫：生物在生存、发展过程中所形成的识别自我与非己，以及通过排斥非己而保护自我的现象。
二、免疫力的构成（一）固有免疫（先天性免疫、非特异性免疫）组成：1、组织屏障作用2、免疫细胞的非特异性作用3、体液因子的作用（溶菌酶、防御素、乙型溶素等）特点：1、非特异性2、可遗传性3、效应恒定性(反应迅速性)（二）适应性免疫(获得性免疫、特异性免疫)组成：适应性免疫应答。
1、抗原识别阶段2、淋巴细胞活化阶段3、抗原清楚阶段特点：1、特异性2、习得性3、效应递增性三、免疫系统的功能（一）免疫防御指机体排斥外源性抗原的能力（二）免疫自稳（免疫稳定）指机体识别和清除自身衰老残损组织的能力（三）免疫监视指机体杀伤和清除异常突变细胞的能力四、免疫系统的组成组成：器官、细胞、分子三个层次中枢淋巴器官：骨髓、胸腺…外周淋巴器官：淋巴结、脾脏…第二章免疫细胞激活物一、概念免疫细胞激活物：可特异性或非特异性地导致免疫细胞活化并增殖的物质。
抗原：指能与T细胞、B细胞受体结合，启动免疫应答，并能与相应的免疫应答产物（抗体或效应细胞）产生特异性结合的物质。
抗原的两重属性：1、免疫原性：指抗原能够刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞的能力。
佐剂：某些物质与抗原一起或预先注入体内，课增强机体对该种抗原的特异性免疫应答或改变免疫应答类型，此类物质称为佐剂。
2、免疫反应性：指抗原与其所诱导的抗体或致敏淋巴细胞发生特异性集合的能力。
表位（抗原决定簇）：觉得抗原特异性的结构基础或化学基团称为表位。
（一个抗原分子可以有多个表位，一种表位决定一种特异性）免疫应答由强到弱：皮内注射、皮下注射、肌内注射、静脉注射、腹腔注射（仅限动物）二、抗原分类（据抗原与机体亲缘关系）1、异种抗原指来自于另一物种的抗原性物质。
2、同种异型抗原指一种属不同个体间所存在的抗原。
3、自身抗原能引起自身免疫应答的自身成分。
4、异嗜性抗原在不同种属动物、植物、微生物细胞表面上存在的共同抗原。
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即免除疫病和反抗疾病的发生。
是机体识别“自己”, 排除“异己(非己)”过程中所产生的生物学效应的总和，正常情况下是维持内环境稳定的一种生理性谨防功能。
免疫系统具有三大基本功能，书：指机体谨防及清除病原体的功能。
Ppt:防止外界病原体的入侵及清除已入侵的病原体及有害的生物性大份子。
指免疫系统识别、监视并清除体内浮现的突变细胞及早期肿瘤的功能。
指免疫系统清除体内衰老、损伤的细胞或者其他成份，对自身正常成份产生免疫耐受、并通过免疫调节达到维持机体内环境稳定的功能。
免疫系统DC、单核-巨噬细胞、中性粒细胞、嗜酸、碱性细胞、肥大细胞等一系列细胞(抗体)、补体、细胞因子、黏附份子、 MHC 等结构(bone marrow)，胸腺(thymus)，腔上囊(法氏囊，鸟类)中枢免疫器官为免疫细胞的发生、分化和成熟提供了场所。
成熟 T 细胞、B 细胞等免疫细胞定居的场所，也是产生免疫应答的部位(即适应性免疫应答发生的场所)。
书：是指能刺激机体免疫系统产生免疫应答，并能与免疫应答产物在体内外发生特异性结合的物质。
Ppt：指能被机体免疫细胞识别，刺激和诱导机体的免疫系统产生抗体或者效应淋巴细胞等免疫效应性物质，并能与相应免疫效应性物质在体内外发生特异性反应的物质。
书：指能被抗体、 BCR 或者 TCR 识别的，决定抗原特异性的特殊化学基团，因常存在于抗原份子表面，又称表位。
PPT：指抗原份子中决定抗原特异性的特殊化学基团。
是被免疫细胞识别的靶结构，也是免疫反应具有特异性的物质基础。
指刺激 B 细胞产生抗体无须依赖 T细胞辅助的一类细胞，又称 T 细胞非依赖性抗原。
指刺激 B 细胞产生抗体必须依赖 T 细胞辅助的一类细胞，又称 T 细胞依赖性抗原。
书：指两个具有相同或者相似表位的抗体(或者抗原)与不同抗原(或者抗体)发生的反应。
Ppt:抗原(或者抗体)除与其相应抗体(或者抗原)发生特异性反应外，有时还可与其他抗体(或者抗原)发生反应，称为交叉反应。
医学免疫学复习总结（详细）
医学免疫学复习总结（详细）第一章免疫学概念1、免疫学（Immunology）是研究免疫系统的结构与功能，并通过对其在免疫应答过程中所产生的免疫保护与免疫损伤机制的研究，探讨有效的免疫措施，实现以防病、治病为目的的一门现代医学学科。
2、医学免疫学Medical Immunology ——研究人体免疫系统结构和功能的一门学科阐明免疫系统识别抗原和危险信号后发生免疫应答及其清除抗原异物的规律；探讨免疫功能异常所致病理过程和疾病发生发展的机制；并为诊断、预防和治疗某些免疫相关疾病提供理论基础和技术方法。
3、免疫学的形成与发展：经验免疫学时期f 科学免疫学时期—现代免疫学时期4、科学免疫学时期：19 世纪中叶开始，病原体的发现，微生物学的发展，推动了抗感染免疫的发展。
（一）科学免疫学的兴起（二）细胞免疫和体液免疫学派的形成细胞免疫的发现，抗体的发现及应用，补体的发现及应用，过敏反应的发现抗体是Y球蛋白，抗体是四肽链结构（三）免疫学重大学说和理论1897年Paul Ehrlich 提出了抗体产生的侧链学说，创立体液免疫学说克隆选择学说（Burnet,1957）Clone selection theory 体内存在识别各种抗原的免疫细胞克隆。
抗原通过细胞受体选择相应的克隆细胞并使之活化和增殖，变成抗体产生细胞和免疫记忆细胞。
胚胎时期与抗原接触的免疫细胞可被破坏或抑制－禁忌细胞株，部分免疫细胞可因突变而与自身抗原起反应。
1945 免疫耐受的发现1975 年单克隆抗体技术的建立免疫网络学说（四）对免疫系统的全面认识抗体多样性的遗传基础：Ig 基因编码的重排T细胞抗原识别受体的编码基因MHC的发现f免疫遗传学细胞因子及其受体信号转导的研究5、免疫( immunity )是机体识别和排斥抗原性异物的一种生理功能。
1. 免疫应答主要分为哪几个阶段？免疫应答反应( immune response )是指机体免疫系统接受抗原刺激发生一系列反应，并以排出或分解该抗原为目的的反应过程。
医学免疫学重点知识总结
第一章免疫学概论❖名词解释免疫（immunity）：机体免疫系统识别“自己”和“非己”，对自身成分产生天然免疫耐受，对非己异物产生排除作用的一种生理反应。
免疫系统的组成免疫防御：防止外界病原体的入侵及清除已入侵病原体及其他有害物质。
免疫监视：随时发现和清除体内出现的“非己”成分，如肿瘤细胞、衰老凋亡细胞和病毒感染细胞。
免疫自身稳定：通过自身免疫耐受和免疫调节两种主要的机制来达到免疫系统内环境的稳定。
❖免疫应答的种类及其特点固有免疫（先天性免疫/非特异性免疫）分类适应性免疫（获得性免疫/特异性免疫）固有免疫（innate immunity）：概念：又称天然免疫或非特异性免疫，是个体出生时已具有的免疫，经遗传获得，是机体在长期种系发育和进化过程逐渐形成的一种天然防御功能，是机体抵御病原体入侵的第一道防线组成：组织屏障：皮肤粘膜屏障、血脑屏障、血胎屏障固有免疫细胞：吞噬细胞、DC、NK细胞、NKT细胞、B1细胞、δγT细胞固有免疫效应分子：补体系统、细胞因子、溶菌酶、抗菌肽、乙型溶素作用特点：♦先天性（无需抗原激发）♦作用在先（0～96小时）♦非特异性（模式识别受体）♦无记忆性适应性免疫（acquired immunity）：概念：又称获得性免疫或特异性免疫，指个体出生后，生活中不断接触到病原微生物等多种抗原刺激后逐渐建立起来的后天获得的免疫功能。
组成成分：T淋巴细胞、B淋巴细胞、抗原提呈细胞（APC）作用特点：♦获得性（需抗原激发）♦作用在后（96小时后启动）♦特异性（TCR/BCR）♦记忆性♦耐受性第二章免疫器官和组织❖名词解释黏膜相关淋巴组织（MALT，mucosal-associated lymphoid tissue）：概念：亦称黏膜免疫系统，主要指呼吸道、胃肠道及泌尿生殖道黏膜固有层和上皮细胞下散在的淋巴组织，以及含有生发中心的淋巴组织，如扁桃体、小肠派尔集合淋巴结及阑尾等，是发生黏膜免疫应答的主要部位。
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免疫学期末复习一、名词解释抗原（Antigen, Ag）是刺激机体产生免疫应（应是指抗原刺激机体产生免疫应答产物--抗体或免疫效应细胞）答（答是指相应抗原与免疫应答产物结合并将其排除体外）的物质。
★免疫原性（immunogenecity）是指抗原分子能够刺激机体产生免疫应答（产生特异性抗体及免疫效应细胞）的性质。
抗原性（antigenicity）又称免疫反应性，是指抗原分子与免疫应答产物（抗体或免疫效应细胞）发生特异性结合的性质。
完全抗原（complete antigen) 具有免疫原性和抗原性的物质。
★抗原决定簇（antigenic determinant）, 又称表位（epitope）和半抗原。
抗原分子存在的能与TCR/BCR或抗体Fab片段特异性结合的特殊化学基团，是免疫应答特异性的物质基础。
载体（carrier）赋予半抗原以免疫原性的蛋白质。
血型抗原异嗜性抗原（heterophile antigen）是指一类与种属特异性无关，存在于人、动物、植物及微生物组织之间的共同抗原。
超抗原（superantigen, SAg）可激活很高数量T细胞的某些细菌或病毒产物佐剂（adjuvant ）是先于抗原或同时与抗原混合注射机体可增强抗原的免疫原性的物质★补体系统（complement system)是由存在于人和脊椎动物血清及组织液中的一组经活化后具有酶样活性的蛋白质，以及其调节蛋白和相关膜蛋白（受体）共同组成的系统。
HLA:人的MHC统称为人白细胞抗原（ human leucocyte antigen， HLA）。
★主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex, MHC)：位于脊椎动物某一对染色体的特定区域、紧密连锁的基因群。
免疫应答(immune response)是指机体免疫系统受抗原刺激后，淋巴细胞特异性识别抗原分子，发生活化、增生、分化或无能、凋亡，进而表现出一定生物学效应的全过程。
★免疫耐受：在一定的条件下，机体免疫系统接触某种抗原刺激后所表现出的特异性低免疫应答或无免疫应答状态。
免疫调节（immunoregulation）是指在抗原驱动的免疫应答过程中免疫细胞之间、免疫细胞与免疫分子之间以及免疫系统与其他系统之间的相互作用使免疫应答维持在适宜的强度和时限，以保证机体免疫功能的稳定。
其本质是在遗传基因控制下由多因素参与的调节过程。
★超敏反应（hypersensitivity）：亦称变态反应或过敏反应，指已致敏的机体再次接触相同抗原刺激时，所发生的生理功能紊乱和（或）组织损伤。
★变应原（allergen）某些抗原物质能选择性激活CD4+Th2细胞及Ｂ细胞，诱导产生特异性IgE抗体，导致超敏反应发生，此类抗原称为变应原。
自身免疫(autoimmunity)：机体免疫系统对自身组织抗原产生的免疫应答。
移植免疫学(transplantation immunology)：研究同种或异种之间进行组织器官移植过程中出现的移植排斥现象及其机制，以及预防排斥反应措施。
肿瘤免疫学(tumor immunology)研究肿瘤及其相关分子的免疫原性、机体对肿瘤的免疫应答、机体免疫功能与肿瘤发生、发展的相互关系以及肿瘤的免疫学诊断和免疫防治的学科。
免疫缺陷(Immuno deficiency)：机体免疫系统某方面因素由于遗传基因缺陷、先天发育不全或后天遭受损害而造成的免疫功能障碍。
二、填空、简答、论述题。
1.抗原根据抗原性能 1. 完全抗原2. 半抗原根据抗原刺激机体产生免疫应答是否需要Th细胞辅助1. 胸腺依赖性抗原。
2. 胸腺非依赖性抗原根据与人体的亲缘关系分为异种抗原和同种异型抗原。
2.与TCR结合的表位（约9～17个氨基酸残基）称T细胞表位。
与抗体和BCR结合的表位（约6～7个氨基酸基或糖基）称为B细胞表位。
3.影响抗原免疫原性的因素（1、抗原分子的结构和性质（1. 分子量：分子量越大，免疫原性越强。
（2. 化学组成及结构（3. 可降解性：（2.遗传因素（3、免疫原的剂量及进入途径（1）剂量（2）途径：4.超抗原的作用特点（1. 具有强激活T细胞（CD4+T细胞）作用，可刺激T细胞总数的5～20%。
（2. 抗原无需处理，直接与MHC-II类分子和TCR-V 结合。
（3. 无MHC限制性，同MHC-II类分子结合，增加TCR与SAg的亲和力。
（4. 可激活T细胞，又可致T细胞产生免疫耐受或抑制。
5.免疫球蛋白的结构基本结构：四肽链结构‘由两条相同的轻链（Light Chain）和两条相同的重链（Heavy chain）通过链间二硫键连结形成。
分子式为：H2L2。
四条肽链两端游离的NH2和COOH方向一致分别命名为N端和C端。
6.免疫球蛋白的功能（一）特异性结合抗原（二）激活补体（三）与细胞表面Fc受体结合（固定细胞）。
（四）通过胎盘和粘膜（五）免疫调节功能7.各类Ig的特性与功能IgG 1、由淋巴结和脾脏的浆细胞产生。
2、在血清中含量最高，占血清Ig总量的75-80%。
3、是血液循环中主要的防御性抗体，能激活补体、中和病毒、中和毒素、调理吞噬。
4、能通过胎盘，对新生儿抗感染起重要作用。
5、再次免疫应答产生IgG，为高亲和力抗体。
6、可与葡萄球菌蛋白A（SPA）结合，用于免疫诊断Ig M 1、分子量最大，血清IgM为5聚体（巨球蛋白）2、由脾脏中的浆细胞产生，是个体发育过程中出现最早的抗体，胚胎晚期已能合成。
如新生儿血清IgM含量增高，则表示宫内感染。
3、血清IgM：能激活补体，通过补体裂解产生C3b、C4b发挥调理吞噬作用。
抗全身感染的作用较强。
4、在免疫应答的早期发生，是重要的早期防御性抗体，对感染的早期诊断有意义。
成人血清IgM含量增高，则表示有近期感染。
5、B细胞膜表面IgM（mIgM）是B细胞识别抗原的受体（BCR），为单体IgM。
只表达mIgM是未成熟B 细胞的标志。
IgA与SIgA血清IgA：由肠系膜淋巴结中的浆细胞产生存在于血清中，含量占血清Ig总量的10-20%。
为单体。
具抗菌、抗毒、抗病毒作用，对支原体和某些真菌也有作用。
分泌性IgA（SIgA）：由粘膜固有层的浆细胞产生，在浆细胞内已有J链连结成二聚体，通过粘膜上皮细胞时获得分泌片. 存在于外分泌液中，为二聚体。
SIgA是重要的局部防御性抗体。
Ig D 1、单体结构，由扁桃腺、脾脏中的浆细胞产生。
2、血清中含量甚低，只占血清Ig总量的0.2%。
3、是成熟B细胞膜表面IgD 分子（SmIgD）。
4、血清IgD分子：功能未明确。
Ig E1、由鼻咽部、扁桃腺、支气管、胃肠道粘膜固有层的淋巴组织中的浆细胞产生。
2、在血清中含量最低，0.1-0.4μg/ml3、为单体结构。
4、亲细胞性：与肥大细胞和嗜碱性粒细胞膜上的FcεR结合。
5、介导Ⅰ型超敏反应。
8.补体系统组成：（1）固有成分；（2）调节蛋白；（3）受体成分。
生成部位与理化性质：1、补体固有成份是由肝细胞、巨噬细胞、肠粘膜上皮细胞和脾细胞等合成的糖蛋白，含量约占血清球蛋白总量的10%，其中C3含量最高、D因子含量最低。
2、固有成份间的分子量差异较大，其中C1q最大、D因子最小。
3、对热不稳定，56°C、30min即被灭活，0~10 °C条件下活性只能保持3~4d。
4、多种理化因素如射线、机械振荡、酒精、胆汁和某些添加剂等均可破坏补体9．补体系统的激活的三条途径：经典途径（classical pathway）旁路途径（alternative pathway）MBL途径（MBL pathway）（甘露糖结合凝集素）一、经典（传统）激活途径：激活剂：Ag-Ab复合物( IgG、IgM )参与成分：C1~C9激活过程（三个阶段）：识别阶段活化阶段膜攻击阶段经典激活途径的特点是从C1开始的，主要是通过抗原-抗体复合物中的抗体分子结合C1的亚成分C1q触发此途径的。
复合物中的抗体各类中只有IgG和IgM的特异结合部位。
C1q有6个部位可与抗体结合，但只需有2个部位与抗体分子结合即足以活化C1。
因此IgM只需1个分子，而IgG需2个以上的分子。
IgG各亚类固定C1q的能力是不同的，顺序是IgG3﹥IgG1﹥IgG2，IgG4无固定补体的能力。
除抗原-抗体复合物能经经典途径激活补体外，核酸，粘多糖、肝素、鱼精蛋白以及某些RNA肿瘤病毒胞膜蛋白等可与C1q结合，产生激活补体效应；纤溶酶及组织蛋白酶可激活相当数量的C1r和C1s，然后沿经典途径激活补体其他成分。
A. 识别阶段抗原-抗体复合物形成后，便结合C1中的C1q，进而激活C1r和C1s，使C1变成有酶活性的C1 。
B.活化阶段C3转化酶和C5转化酶的形成活化的C1s依次酶解C4和C2，产生的C4b和C2b结合为C4b2b，具有酶活性，称为C3转化酶。
它可以裂解C3，并与裂解片段C3b结合形成C4b2b3b，它可以裂解C5，至此，完成了经典激活途径的激活阶段。
特点1、 C1的活化需要Ca2+存在2、C4的活化需要Mg2+存在2、细胞膜上C4b与C2结合，形成C4bC2，再在C1s作用下裂解为C2a和C2b3、C4b2b中2b不稳定，易分解C. 膜攻击阶段 --- 膜攻击复合体MAC（C5b6789n）形成C4b2b3b C5 C5b + C6 + C7 C5b67+C8 ◊C5b678 + C9 C5b6789n (膜攻击复合体)◊细胞裂解几个特点：1 抗原抗体特异结合活化2 反应顺序为C1qrs-C4-C2-C3-C5-C6-C7-C8-C93 产生3个转化酶：C1酶, C3转化酶，C5转化酶4 产生3个过敏毒素（Anaphylaxin），C3a,(二) 旁路（替代）激活途径不经过对C1、C4、C2的激活而由C3、B因子参与的激活过程称为补体激活的旁路（替代）途径(alternative pathway)，也称备解素途径(properdin pathway)。
激活剂：酵母、细菌的多糖成分（LPS）, 凝聚的 IgA、IgE等。
参与成分：B、 D、 P因子、C3、C5~C9终末途径C5b+C6+C7+C8+C9 = MACs几个特点：1、它是非特异性的，无须通过特异免疫反应产生的抗原-抗体复合物来激活。
2、具有一个利用C3b的正向反馈调节。
3、必须提供一个吸附或结合补体C3b成分的载体表面。
（三）、MBL（甘露糖结合凝集素）激活途径激活剂：MBL(mannose-binding lectin)MBL复合物：MBLMASP-1 （MBL-associated serine protease-1）MASP-2细菌多糖经MBL（Mannose binding lectin）和MASP（MBL 相关的丝氨酸蛋白酶）活化C4和C2;无C1的参与。