合理使用抗菌药物PPT课件
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抗菌药物合理使用管理PPT课件

合理用药概念
合理用药概念:“安全、有效、适当、经济”
1985年WHO在肯尼亚首都内罗毕召开了合理用药专家 会议,给出定义。
安全性:
风险与效益评估,权衡利弊。
有效性:
有明确的适应症。“治标”与“治本”兼为有效。达 成医患双方均可接受的用药目标。
适磺胺嘧啶
抗真菌药 氟康唑
透过正常血脑屏障否 脑膜发炎
可透过 可透过 可透过 为血中浓度70%
其它药物 其它药物
可透过
附加损害导致的耐药菌株
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 耐万古霉素肠球菌(VRE) 产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs) 菌株 产质粒介导的AmpC(头孢菌素酶)菌株 多重耐药(MDR)铜绿假单胞菌 多重耐药(MDR)不动杆菌 高致病性难辨梭状芽孢杆菌
高龄或免疫缺陷者等高危人群(65岁以上、癌症、 糖尿病等)
手术范围大、时间长、污染机会增加
重要脏器(头颅手术、心脏手术、眼内等) 异物植入手术(人工心瓣膜植入、永久性心脏起博
器放置、人工关节置换)
颅脑手术:选择透过血脑屏障的药物。
《常见手术预防用抗菌药物表》38号文
手术名称
抗菌药物选择
问题
4. 各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗
供参考,结合患者具体情况制订个体化给药方案。
第一部分: 抗菌药物临床应用的基本原则
抗菌药物临床应用的基本原则
新生儿患者抗菌药物应用原则 《抗菌药物临床应用指导原则》简介 (2004年8月)
抗菌药物治疗性应用基本原则 可以用肌酐清除率指标,调整给药方案。
1. 临时采购:医疗机构使用本机构目录以外的抗菌药物,可以启动临时采购程序。
新生儿患者抗菌药物应用原则
新生儿特点:重要器官发育尚未成熟、肝酶 分泌不足或缺乏、肾清除功能较差、生长发 育随日龄增加而迅速变化。
合理应用抗菌药物ppt课件

编辑版ppt
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滥用误区
*抗菌药=消炎退热药 *抗菌药预防所有感染 *以广谱抗菌药对付常见感染 *新、贵品种的疗效优于老、廉品种 *个人老经验就是真理
编辑版ppt
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滥用误区
• 发热 →抗菌药 • 院内感染→耐药菌感染 • 严重感染→耐药菌感染 • 重锤猛击〓超广谱组合
编辑版ppt
16
抗感染疗法的基本思路
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• 有数据显示,我国抗生素使用率、使用 强度均高得惊人。68.9%的住院病人使 用抗菌药物,37.0%的病人联合使用抗 菌药物,平均100个患者1天消耗80.1 人份的抗菌药物。另外,抗生素使用存
在贪新求贵的现象。喹诺酮类、三代头
孢菌素和二代头孢菌素一直占据我国抗 菌药物使用总量的前三位。
编辑版ppt
11
• 2011.1我院住院病人抗菌药物使用率为 85%,其中妇产科89%,内1科67%, 内2科54%,骨伤科95%,外1科95%, 外2科96%,门诊各小科室住院病人 100%。
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12
• 在我国,医生的处方确实是导致抗生素 滥用的重要原因,以药养医的体制更加 速了这种趋势。很多患者到医院就医, 一次轻感冒就得使用上百元的抗生素, 而事实上,感冒大多由病毒引起,使用 抗生素根本于事无补。患者为什么会倾 向用高价药?抗生素越贵越好的观念是 谁传递给患者的?
编辑版ppt
8
2010年度全国细菌耐药监测情况
在革兰阳性菌中,分离量居前3位者分 别为葡萄球菌、肠球菌和链球菌属细菌;在 革兰阴性菌中,分离量居前3位的分别为大 肠杆菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌。
监测数据显示,三级医院整体细菌耐药 较为严重,有些细菌呈多重耐药特点(如耐 甲氧西林金黄色葡萄球菌和鲍曼不动杆菌 等),对多数抗菌药物耐药率超过40%,铜 绿假单胞菌对多数抗菌药物耐药率超过20%。
如何合理应用抗菌药物PPT课件

2
抗菌药物的分类
分类
一线抗菌药物 二线抗菌药物
三线抗菌 药物
青霉素类
青霉素、青霉素V钾、苯唑 西林、氯唑西林、氨苄青 霉素、卞星青霉素、呋布 西林、阿莫西林、美洛西 林、萘夫西林、阿洛西林
哌拉西林
头孢菌素类
头孢氨苄、头孢替安、头 孢羟氨苄、头孢西丁、头 孢唑啉、头孢拉定、头孢 克洛、头孢呋辛、头孢匹 胺、头孢硫脒
目前这种超级细菌已在印度、巴基斯坦、英 国、日本等近10个国家发现
16
超级细菌
这种病菌的可怕之处是它对普通杀菌药物---抗生素 的抵抗能力,对这种病菌,人们几乎无药可用。
出现超级细菌是细菌和人类长期不断斗争的结果 。 我国是世界上滥用抗生素最严重的国家之一。真正
需要使用抗生素的病人人数不到20%,80%以上属 于滥用抗生素。 一些专家甚至认为,一旦真正意义 上的“超级细菌”爆发,中国将有可能成为“超级 细菌”的重灾区。
大环内酯类
红霉素、琥乙红霉素、 吉他霉素、乙酰吉他 霉素、罗红霉素、克 拉霉素、阿奇霉素
4
抗菌药物的分类
分类
四环素类
磺胺类
喹诺酮类
一线抗菌药物 四环素、 多西环素 磺胺甲恶唑、 甲氧苄啶 环丙沙星、 氧氟沙星、 诺氟沙星、 左氧氟沙星
二线抗菌药物 米诺环素
氟罗沙星、 依诺沙星、 洛美沙星、 加替沙星、 司帕沙星、 莫西沙星
如何合理应用抗菌药物
.
1
抗菌药物的概念
抗菌药物:是指具有杀菌或抑菌活性的药物 包括各种抗生素、磺胺类、咪唑类、硝基咪
唑类、喹诺酮类等化学合成药物。 由细菌、放线菌、真菌等微生物经培养而得
到的某些产物,或用化学半合成法制造的相 同或类似的物质,也可化学全合成。 抗菌药物在一定浓度下对病原体有抑制和杀 灭作用。
抗菌药物的分类
分类
一线抗菌药物 二线抗菌药物
三线抗菌 药物
青霉素类
青霉素、青霉素V钾、苯唑 西林、氯唑西林、氨苄青 霉素、卞星青霉素、呋布 西林、阿莫西林、美洛西 林、萘夫西林、阿洛西林
哌拉西林
头孢菌素类
头孢氨苄、头孢替安、头 孢羟氨苄、头孢西丁、头 孢唑啉、头孢拉定、头孢 克洛、头孢呋辛、头孢匹 胺、头孢硫脒
目前这种超级细菌已在印度、巴基斯坦、英 国、日本等近10个国家发现
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超级细菌
这种病菌的可怕之处是它对普通杀菌药物---抗生素 的抵抗能力,对这种病菌,人们几乎无药可用。
出现超级细菌是细菌和人类长期不断斗争的结果 。 我国是世界上滥用抗生素最严重的国家之一。真正
需要使用抗生素的病人人数不到20%,80%以上属 于滥用抗生素。 一些专家甚至认为,一旦真正意义 上的“超级细菌”爆发,中国将有可能成为“超级 细菌”的重灾区。
大环内酯类
红霉素、琥乙红霉素、 吉他霉素、乙酰吉他 霉素、罗红霉素、克 拉霉素、阿奇霉素
4
抗菌药物的分类
分类
四环素类
磺胺类
喹诺酮类
一线抗菌药物 四环素、 多西环素 磺胺甲恶唑、 甲氧苄啶 环丙沙星、 氧氟沙星、 诺氟沙星、 左氧氟沙星
二线抗菌药物 米诺环素
氟罗沙星、 依诺沙星、 洛美沙星、 加替沙星、 司帕沙星、 莫西沙星
如何合理应用抗菌药物
.
1
抗菌药物的概念
抗菌药物:是指具有杀菌或抑菌活性的药物 包括各种抗生素、磺胺类、咪唑类、硝基咪
唑类、喹诺酮类等化学合成药物。 由细菌、放线菌、真菌等微生物经培养而得
到的某些产物,或用化学半合成法制造的相 同或类似的物质,也可化学全合成。 抗菌药物在一定浓度下对病原体有抑制和杀 灭作用。
抗菌药物合理使用ppt课件

全国抗菌药物临床应用监测网 细菌耐药监测网
27
考核
公示 诫勉谈话 扣奖 限制处方权 取消处方权 行政处罚 法律处置
28
29
特殊使用:具有明显或严重不良反 应,不宜随意使用的抗菌药物;需
要加以保护以免细菌过快产生耐药
而导致严重后果的抗菌药物;疗效
或安全性任何一方面的临床资料尚 较少的药物;药品价格昂贵的抗菌 药物。
住院:具有正高级、科室主任 、经会诊、多学科疑难病例讨 论同意。
急诊高级职称
门诊不能用
6
浙江省抗菌药物分级目录
5
抗菌药物的管理—分级
非限制使用:经临床长期应用证明 安全、有效,对细菌耐药性影响较
小,价格相对较低的抗菌药物。
所有医生通过抗菌药物知识培训, 考核合格者都可以使用
限制使用:限制使用级抗菌药物是 指经长期临床应用证明安全、有效, 住院:有副高以上、科室主任 对细菌耐药性影响较大,或者价格 门急诊:中级以上 相对较高的抗菌药物。
以主管药物的院长为组长的抗菌药物管理工作组:医务、药学、 感染性疾病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门负责人和 具有相关专业高级技术职务任职资格的人员组成,医务、药学等 部门共同负责日常管理工作。
特殊使用级抗菌药物会诊小组由具有抗菌药物临床应用经验的感 染性疾病科、呼吸科、重症医学科、微生物检验科、药学部门等 具有高级专业技术职务任职资格的医师、药师或具有高级专业技 术职务任职资格的抗菌药物专业临床药师担任。
一般骨科手术
第一代头孢菌素
应用人工植入物的骨科手术(骨折内固定术、脊柱融合术、 关节置换术)
第一、二代头孢菌素,头孢曲松
妇科手术
第一、二代头孢菌素或头孢曲松或头孢噻肟;涉及阴道时可加用 甲硝唑
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考核
公示 诫勉谈话 扣奖 限制处方权 取消处方权 行政处罚 法律处置
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29
特殊使用:具有明显或严重不良反 应,不宜随意使用的抗菌药物;需
要加以保护以免细菌过快产生耐药
而导致严重后果的抗菌药物;疗效
或安全性任何一方面的临床资料尚 较少的药物;药品价格昂贵的抗菌 药物。
住院:具有正高级、科室主任 、经会诊、多学科疑难病例讨 论同意。
急诊高级职称
门诊不能用
6
浙江省抗菌药物分级目录
5
抗菌药物的管理—分级
非限制使用:经临床长期应用证明 安全、有效,对细菌耐药性影响较
小,价格相对较低的抗菌药物。
所有医生通过抗菌药物知识培训, 考核合格者都可以使用
限制使用:限制使用级抗菌药物是 指经长期临床应用证明安全、有效, 住院:有副高以上、科室主任 对细菌耐药性影响较大,或者价格 门急诊:中级以上 相对较高的抗菌药物。
以主管药物的院长为组长的抗菌药物管理工作组:医务、药学、 感染性疾病、临床微生物、护理、医院感染管理等部门负责人和 具有相关专业高级技术职务任职资格的人员组成,医务、药学等 部门共同负责日常管理工作。
特殊使用级抗菌药物会诊小组由具有抗菌药物临床应用经验的感 染性疾病科、呼吸科、重症医学科、微生物检验科、药学部门等 具有高级专业技术职务任职资格的医师、药师或具有高级专业技 术职务任职资格的抗菌药物专业临床药师担任。
一般骨科手术
第一代头孢菌素
应用人工植入物的骨科手术(骨折内固定术、脊柱融合术、 关节置换术)
第一、二代头孢菌素,头孢曲松
妇科手术
第一、二代头孢菌素或头孢曲松或头孢噻肟;涉及阴道时可加用 甲硝唑
抗菌药物合理使用培训PPT课件

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手术名称 颅脑手术 颈部外科(含甲状腺)手术 经口咽部粘膜切口的大手术 乳腺手术
常见手术预防用抗菌药物表(38号文件) 抗菌药物选择 第一、二代头孢菌素;头孢曲松 第一代头孢菌素 第一代头孢菌素,可加用甲硝唑 第一代头孢菌素
周围血管外科手术
第一、二代头孢菌素
腹外疝手术 胃十二指肠手术 阑尾手术 结、直肠手术 肝胆系统手术
❖ 疗程:抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程。手术时间较短〔<2 小时〕的清洁手术术前给药一次即可。如手术时间超过3小时或超过所用药物 半衰期的2倍以上,或成人出血量超过1500ml,术中应追加一次。清洁手术的 预防用药时间不超过24小时,心脏手术可视情况延长至48小时。清洁-污染手 术和污染手术的预防用药时间亦为24小时,污染手术必要时延长至48小时。 过度延长用药时间并不能进一步提高预防效果,且预防用药时间超过48小时, 耐药菌感染时机增加。
开放、新鲜且不干净的伤口;前次手 术后感染的切口;手术中需采取消毒 措施(心内按摩除外)的切口
严重的外伤,手术切口有炎症、组织 坏死,或有内脏引流管
一类切口具体手术名称
甲状腺手术
甲状腺切除术、甲状腺部分切除术、甲状腺大部切除术、甲状腺次全切除术、 甲状腺病损切除术、甲状腺改良根治术
乳腺手术
乳房切除术、乳房部分切除术、乳房次全切除术、乳房改良根治术、乳房根治 性切除术、乳房扩大根治性切除术、乳房病损切除术、乳头切除术、乳腺腺叶 切除术、乳房象限切除术、乳房缩小成形术、皮下乳房切除术、乳房重建术
❖ 给药途径 ❖ 对于轻、中度感染的大多数患者,应予口服治疗
仅在以下情况下可先予以注射给药 : ❖ 不能口服或不能耐受口服 ❖ 病情影响口服吸收 ❖ 抗菌谱适宜但无口服剂型 ❖ 需迅速到达高药物浓度 ❖ 感染严重、病情进展迅速,需紧急治疗 ❖ 患者对治疗的依从性差
手术名称 颅脑手术 颈部外科(含甲状腺)手术 经口咽部粘膜切口的大手术 乳腺手术
常见手术预防用抗菌药物表(38号文件) 抗菌药物选择 第一、二代头孢菌素;头孢曲松 第一代头孢菌素 第一代头孢菌素,可加用甲硝唑 第一代头孢菌素
周围血管外科手术
第一、二代头孢菌素
腹外疝手术 胃十二指肠手术 阑尾手术 结、直肠手术 肝胆系统手术
❖ 疗程:抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程。手术时间较短〔<2 小时〕的清洁手术术前给药一次即可。如手术时间超过3小时或超过所用药物 半衰期的2倍以上,或成人出血量超过1500ml,术中应追加一次。清洁手术的 预防用药时间不超过24小时,心脏手术可视情况延长至48小时。清洁-污染手 术和污染手术的预防用药时间亦为24小时,污染手术必要时延长至48小时。 过度延长用药时间并不能进一步提高预防效果,且预防用药时间超过48小时, 耐药菌感染时机增加。
开放、新鲜且不干净的伤口;前次手 术后感染的切口;手术中需采取消毒 措施(心内按摩除外)的切口
严重的外伤,手术切口有炎症、组织 坏死,或有内脏引流管
一类切口具体手术名称
甲状腺手术
甲状腺切除术、甲状腺部分切除术、甲状腺大部切除术、甲状腺次全切除术、 甲状腺病损切除术、甲状腺改良根治术
乳腺手术
乳房切除术、乳房部分切除术、乳房次全切除术、乳房改良根治术、乳房根治 性切除术、乳房扩大根治性切除术、乳房病损切除术、乳头切除术、乳腺腺叶 切除术、乳房象限切除术、乳房缩小成形术、皮下乳房切除术、乳房重建术
❖ 给药途径 ❖ 对于轻、中度感染的大多数患者,应予口服治疗
仅在以下情况下可先予以注射给药 : ❖ 不能口服或不能耐受口服 ❖ 病情影响口服吸收 ❖ 抗菌谱适宜但无口服剂型 ❖ 需迅速到达高药物浓度 ❖ 感染严重、病情进展迅速,需紧急治疗 ❖ 患者对治疗的依从性差
合理使用抗菌药物PPT课件

缺乏细菌及上述病原微生物感染的证据,诊断不能成立 者,均无指征应用抗菌药物。
8
二、尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏 感试验结果选用抗菌药物
F 抗菌药物品种的选用原则上应根据细菌药物敏感试验 (以下 简称药敏)的结果而定。有条件的医疗机构,住院病人必须 在开始抗菌治疗前,先留取相应标本,立即送细菌培养,以 尽早明确病原菌和药敏结果;门诊病人可以根据病情需要开 展药敏工作。
PRSP)的肺炎球菌呈升高趋势。
19
其他
❖ 普鲁卡因青霉素:抗菌谱与青霉素基本相同,血药浓度低 ,适应于敏感病原体的轻症感染;
❖ 苄星青霉素:预防溶血性链球菌感染引起的风湿热,梅毒 ;
❖ 青霉素V:可口服,轻症感染;
20
半合成青霉素类-耐酶青霉素
❖ 主要品种有苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、氟氯西林, 甲氧西林主要用于实验室检测耐甲氧西林金葡菌(MRSA )
F 危重患者在未获知病原菌及药敏结果前,可根据患者的发病 情况、发病场所、原发病灶、基础疾病等推断最可能的病原 菌,并结合当地细菌耐药状况先给予抗菌药物经验治疗,获 知细菌培养及药敏结果后,对疗效不佳的患者调整给药方案 。
9
三、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药 F 各种抗菌药物的药效学(抗菌谱和抗菌活性)和人体药代动力
❖ 对革兰阳性菌如产青霉素酶和不产青霉素酶的葡萄球菌、 化脓链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌和唯一的革兰阴 性菌奈瑟球菌属具有良好的抗菌活性;
21
半合成青霉素类-耐酶青霉素不足
❖ 对青霉素敏感的葡萄球菌和链球菌的抗菌活性明 显较青霉素为差;
❖ 肠球菌和革兰阴性杆菌对本品耐药;
22
半合成青霉素类-广谱青霉素优势
8
二、尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏 感试验结果选用抗菌药物
F 抗菌药物品种的选用原则上应根据细菌药物敏感试验 (以下 简称药敏)的结果而定。有条件的医疗机构,住院病人必须 在开始抗菌治疗前,先留取相应标本,立即送细菌培养,以 尽早明确病原菌和药敏结果;门诊病人可以根据病情需要开 展药敏工作。
PRSP)的肺炎球菌呈升高趋势。
19
其他
❖ 普鲁卡因青霉素:抗菌谱与青霉素基本相同,血药浓度低 ,适应于敏感病原体的轻症感染;
❖ 苄星青霉素:预防溶血性链球菌感染引起的风湿热,梅毒 ;
❖ 青霉素V:可口服,轻症感染;
20
半合成青霉素类-耐酶青霉素
❖ 主要品种有苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、氟氯西林, 甲氧西林主要用于实验室检测耐甲氧西林金葡菌(MRSA )
F 危重患者在未获知病原菌及药敏结果前,可根据患者的发病 情况、发病场所、原发病灶、基础疾病等推断最可能的病原 菌,并结合当地细菌耐药状况先给予抗菌药物经验治疗,获 知细菌培养及药敏结果后,对疗效不佳的患者调整给药方案 。
9
三、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药 F 各种抗菌药物的药效学(抗菌谱和抗菌活性)和人体药代动力
❖ 对革兰阳性菌如产青霉素酶和不产青霉素酶的葡萄球菌、 化脓链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌和唯一的革兰阴 性菌奈瑟球菌属具有良好的抗菌活性;
21
半合成青霉素类-耐酶青霉素不足
❖ 对青霉素敏感的葡萄球菌和链球菌的抗菌活性明 显较青霉素为差;
❖ 肠球菌和革兰阴性杆菌对本品耐药;
22
半合成青霉素类-广谱青霉素优势
抗菌药物的合理应用 ppt课件

兰阴性菌感染治疗的选用药物之一,具有肾毒性, 一般不作为首选用药
呋喃类:呋喃妥因、呋喃唑酮和呋喃西林
硝基咪唑类:甲硝唑、替硝唑和奥硝唑 抗分枝杆菌药:异烟肼、利福平、利福喷汀、乙胺丁
醇、吡嗪酰胺、对氨基水杨酸等
ppt课件
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抗菌作用—抗菌谱
抗真菌药:两性霉素B、氟胞嘧啶、吡咯类(三唑
类—氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑; 咪唑类—酮康唑、咪康唑、克霉唑等,主要为局 部用药)、棘白菌素类(卡泊芬净、米卡芬净)、 特比萘芬、灰黄霉素、制霉菌素
多立培南:
厄他培南:(血半衰期较长,可一天一次给
药;对铜绿假单胞菌、不动杆菌属等非发酵菌抗 菌作用差)
ppt课件 22
适应症
• 多重耐药但对本类药物敏感的需氧革兰阴性杆 菌所致严重感染,包括肠杆菌科细菌、铜绿假 单胞菌、不动杆菌属等细菌所致感染; • 脆弱拟杆菌等厌氧菌与需氧菌混合感染的重症 患者。 • 病原菌尚未查明的免疫缺陷患者中重症感染的 经验治疗。 •美罗培南、帕尼培南/倍他米隆可用于年龄在3 个月以上的细菌性脑膜炎患者
β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂
阿莫西林/克拉维酸
替卡西林/克拉维酸
氨苄西林/舒巴坦
头孢哌酮/舒巴坦
哌拉西林/三唑巴坦
ppt课件
21
常用碳青霉烯类—超广谱、高效能
亚胺培南:亚胺培南/西司他丁钠(西司他丁
具有抑制亚胺培南在肾内被水解的作用,泰能)
美罗培南:作用与亚胺培南相似 帕尼培南:帕尼培南/倍他米隆(克倍宁) 比阿培南:
ppt课件 23
应用碳青霉烯类的注意事项
• 不宜用于 MRSA
合理使用抗菌药物 ppt课件

患者临床情况明显好转,体温一直属于正常范围, 偶有咳痰,痰稀色白,肺部也闻不及痰鸣音,自 我感觉呼吸通畅、咳痰减少。
临床遇到的一些问题
○ 药敏报告中“敏感”“中介”“耐药”的 意义?
○ 参照药敏报告选择药物时,是否要选抑 菌圈直径最大的?
○ 根据药敏报告,选用敏感的药物,临床治 疗效果不理想,是否微生物室出错了?
药敏报告与临床不符耐药的药物临床效果不错
• 报告耐药,但病人的临床情况明显好转。 分离到的细菌可能只是一个定植菌,而不
是致病菌,这种情况在呼吸系统感染更为 常见,因为痰培养往往能长出很多细菌, 但不一定是致病菌,
可以继续使用原方案。
提示:
标本的正确选择、采集和运送直接 影响病原学诊断的结果,不符合要 求的标本不仅仅是浪费资源、更重 要的是误导临床或产生安全问题
前晚T 37.4℃ 肺部闻及痰鸣音,咳嗽、咳痰, 呈淡黄色
急查 血常规:WBC 13.80×109,NE% 81 留取标本细菌培养和药敏试验 经验 哌拉西林/舒巴坦 2.5g,bid,ivgtt 预防 吸入性肺炎
5.7 T 39℃ 【痰培养】金黄色葡萄球菌(++)MSSA
肺炎克雷伯杆菌(+)非产ESBL株 白色念珠菌(++) (未用药) X片示:肺部纹理粗大 吸入性肺炎确诊 调整:药敏试验中对金葡和肺克 都敏感的 头孢西丁 2.0g,q12h,ivgtt 5.8-5.9 T :37.4℃-39℃ 咳嗽、咳痰症状无明显缓解 继续留取标本
果选用。 (四)对主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物,应暂停该类抗菌药
物的临床应用,根据追踪细菌耐药监测结果,再决定是否恢复其临床 应用。
卫办医政发[2009]38号卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知
临床遇到的一些问题
○ 药敏报告中“敏感”“中介”“耐药”的 意义?
○ 参照药敏报告选择药物时,是否要选抑 菌圈直径最大的?
○ 根据药敏报告,选用敏感的药物,临床治 疗效果不理想,是否微生物室出错了?
药敏报告与临床不符耐药的药物临床效果不错
• 报告耐药,但病人的临床情况明显好转。 分离到的细菌可能只是一个定植菌,而不
是致病菌,这种情况在呼吸系统感染更为 常见,因为痰培养往往能长出很多细菌, 但不一定是致病菌,
可以继续使用原方案。
提示:
标本的正确选择、采集和运送直接 影响病原学诊断的结果,不符合要 求的标本不仅仅是浪费资源、更重 要的是误导临床或产生安全问题
前晚T 37.4℃ 肺部闻及痰鸣音,咳嗽、咳痰, 呈淡黄色
急查 血常规:WBC 13.80×109,NE% 81 留取标本细菌培养和药敏试验 经验 哌拉西林/舒巴坦 2.5g,bid,ivgtt 预防 吸入性肺炎
5.7 T 39℃ 【痰培养】金黄色葡萄球菌(++)MSSA
肺炎克雷伯杆菌(+)非产ESBL株 白色念珠菌(++) (未用药) X片示:肺部纹理粗大 吸入性肺炎确诊 调整:药敏试验中对金葡和肺克 都敏感的 头孢西丁 2.0g,q12h,ivgtt 5.8-5.9 T :37.4℃-39℃ 咳嗽、咳痰症状无明显缓解 继续留取标本
果选用。 (四)对主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物,应暂停该类抗菌药
物的临床应用,根据追踪细菌耐药监测结果,再决定是否恢复其临床 应用。
卫办医政发[2009]38号卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
名称:
规格:
用法:
数量:
○预防性用药:
医○师治在疗性临用床药,使感用染部“位特: 殊使用”抗菌药物时要 严○格经掌验性握用适药:应证。
○根据细菌培养结果+药敏结果,阳性致病菌名称:
○专科会诊意见:
接受会诊特科殊室:使用级抗菌药物治疗的住院患者抗 菌药会诊物医使师:用前微生物送检率不低于 80 %。
○其它:
术前处理:术前住院时间过长、用剃刀剃毛、剃毛过早、手术野卫生 状况差(术前未很好沐浴)、对有指征者未用抗菌药物预防。
手术情况:手术时间长(>3h)、术中发生明显污染、置入人工材料、 组织创伤大、止血不彻底、局部积血积液、存在死腔和/或失活组织、 留置引流、术中低血压、大量输血、刷手不彻底、消毒液使用不良、 器械敷料灭菌不彻底。
7
综合医院抗菌药物指标
抗菌药物指 标要求
住院患者ABX使用率不超过 60 % 门诊患者ABX处方比例不超过 20 % 急诊ABX处方比例不超过 40 % 二级综合医院ABX品种原则上不超过35种 临床微生物送检率大于30%
ABX;抗菌药物
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抗菌药物使用分级和授权
特殊使用级 限制使用级 非限制使用级
科室主任:
申请日期:
如:氨曲南、万古霉发药素日期:
1.以上各项必须填写完整,不得漏项,否则药剂科不予发药;
2.申请医师必须由具有高级专业技术职务任职资格的医师和科室主任签名;
3.本医院特殊使用抗菌药物:亚胺培南西司他丁钠、加替沙星、氨曲南。
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细菌耐药预警及相应的干预措施
30% 对主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物,
泛耐药(XDR):对除了1~2类抗菌药物之外的所有其他抗菌药物种类 (每类中至少有一种)不敏感。也就是只对1~2类抗菌药物敏感。
全耐药(PDR):对所有抗菌药物种类中所有药物菌不敏感。
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多重耐药菌的种类
➢ 甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)---多药耐药 医院获得MRSA、社区获得MRSA
➢ 万古霉素耐药肠球菌(VRE) ➢ 万古霉素耐药金黄色葡萄球菌(VRSA) ➢ 多重药耐药鲍曼不动杆菌 ➢ 多重药耐药铜绿假单胞菌 ➢ 产超广谱β-内酰胺酶(ESBLS)革兰阴性菌 ➢ 高产头孢菌素酶革兰阴性菌 ➢ 碳青霉烯类抗生素耐药的肠杆菌科细菌 ➢ 喹诺酮类药物耐药的细菌 ➢ 难辨梭状芽孢杆菌
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我院抗菌药物整治前后成效
• 门诊抗菌药物处方比率(%) • 住院患者抗菌药物使用比率(%) • 住院患者抗菌药物使用强度(DDD)
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门诊抗菌药物处方比例
14
住院患者抗菌药物使用百分率
15
住院患者抗菌药物使用强度
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提纲
一、抗菌药物发展史及耐药现状 二、回顾抗菌药物专项整治方案及我院抗菌药物整治成效 三、围手术期抗菌药物的预防性应用 四、我院合理用药案例分析
★ SSI的概念比“伤口感染” 感染宽,但比“手术后感染” 窄。
SSI≠手术切口感染
★ SSI约占全部医院感染的15%。 ★ 约占外科病人医院感染的35%40%。
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容易导致手术部位感染的危险因素
病人因素:高龄、营养不良、糖尿病、肥胖、吸烟、免疫低下、其他 部位有感染灶、已有细菌定植、低氧血症。
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手术切口分类
类别
标准
Ⅰ 类 ( 清 洁 ) 手术未进入炎症区,未进入呼吸道、消化道及泌尿生殖道
切口
等有菌空腔脏器,以及闭合性创伤手术符合上述条件者。
Ⅱ类(清洁 手术进入呼吸、消化或泌尿生殖道,但无明显污染,例如 -污染)切口 无感染且顺利完成的胆道、胃肠道、阴道、口咽部手术。
1949 四环素 1940 b-内酰胺类
1936 磺胺类
1930
1940
1950
1960
1970
2003 脂肽类 2000 甘氨酰四环素 1999 噁唑烷酮
1980
1990
2000
3
多重耐药菌的定义
多重耐药(MDR):对3类或3类以上抗菌药物(每类中至少有一种)的 获得性(而非天然的)不敏感(中介或耐药)。
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外科医生的困惑
★ 围手术期应用抗菌药物是预防哪些感染? ★ 什么情况下需要预防用抗菌药物? ★ 怎样选择预防用抗菌药物? ★ 什么时候开始用药? ★ 抗菌药物要用多长时间?
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围手术期预防性应用抗菌药物的目的
★ 预防手术部位感染(surgical site infection, SSI),指围 手术期(个别情况在围手术期后)发生在切口或手术深部 器官或腔隙的感染。
•高级专业技术职务任职资格医师
•中级以上专业技术职务任职资格 医师 •初级专业技术职务任职资格医师
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特殊使用级抗菌药物 吉木乃县人民医院特殊使用级抗菌药物申请表
科室: 姓名: 主要诊断:
门诊
申请使用药物
住院
申请用药理由
微生物送检率
申请医师:
抗菌药药剂物科审品核种人:
注:
性别:
年龄:
住院号:
特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。
75%
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医疗机构对处方权的监管
警告
限制
取消
▪ 医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方3次以上且无正当理由的医师提
出警告,限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权。
▪ 抗菌药物考核不合格的 ,医疗机构应当取消其处方权。
▪ 医师处方权和药师药物调剂资格取消后,在六个月内不得恢复其处方
权和药物调剂资格。
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耐药性的严重性与复杂性
耐药的速度越来越快 耐药的程度越来越重 耐药的细菌越来越多 耐药的几率越来越高 总之,耐药性已成为一个全球性问题,人类 正在为过度使用抗菌药而付出巨大代价
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提纲
一、抗菌药物发展史及耐药现状 二、回顾抗菌药物专项整治方案及我院抗菌药物整治成效 三、围手术期抗菌药物的预防性应用 四、我院合理用药案例分析
合理使用抗菌药物
药剂科
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提纲
一、抗菌药物发展史及耐药现状 二、回顾抗菌药物专项整治方案及我院抗菌药物整治成效 三、围手术期抗菌药物的预防性应用 四、我院合理用药案例分析
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抗生素的发展史
1962 喹诺酮 1962 链阳菌素
1958 糖肽类
1952 大环内酯类 1950 氨基糖苷类 1949 氯霉素
应及时将预警信息通报本机构医务人员
对主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物, 40% 应慎重经验用药。
50% 对主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物,
应参照药敏试验结果选用。
对主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物,应
暂停该类抗菌药物的临床应用,根据追踪细菌耐
药监测结果,再决定是否恢复其临床应用。