胶囊铬检测药典方法.
明胶空心胶囊中铬含量检测方法的研究
明胶空心胶囊中铬含量检测方法的研究建立明胶空心胶囊胶囊中铬含量的检验方法，对2010年版中国药典明胶空心胶囊中铬检验方法样品消解不完全等问题进行改进。
方法：采用预消解-微波消解制备样品溶液；石墨炉原子吸收光谱法测定。
结果：铬检查溶度线性范围y=0.0276x-0.0034（r=0.999624），检测限为0.003μg/ml，回收率为98.4%，RSD=1.3%。
结论：该方法准确可靠，适用于明胶空心胶囊中铬含量的检测。
标签：明胶空心胶囊；铬；含量；石墨炉原子吸收法1 引言自2014年04月15日“毒胶囊”时间发生后，国家食品药品监督管理局发出公告，要求凡是药用明胶、空心胶囊和胶囊剂药品生产企业必须对胶囊产品和原辅料逐批进行铬含量的检测。
2010年版《中国药典》规定了明胶空心胶囊中铬含量的限度指标和检测方法，但对样品处理及仪器测试条件没有具体的规定。
笔者用微波消解样品，用石墨炉原子吸收法测定明胶空心胶囊的铬含量，并对样品处理及仪器测试条件进行反复试验，缩短了流程。
2.方法与结果2.1仪器与试剂2.1.1试剂硝酸（优级纯）；氢氟酸（分析纯）；铬单元素标准溶液（国家标准品1000μg/ml）2.1.2仪器设备原子吸收分光光度计（美国PE公司）；微波消解仪（美国CEM）；电子天平（梅特勒）；铬元素空心阴极灯（美国PE公司）；高纯氩气钢瓶；空气压缩机；循环水装置2.2溶液的制备取本品0.5g，置聚四氟乙烯消解罐内，加硝酸7ml，氢氟酸1ml，混匀，浸泡2小时后，盖上内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内，进行消解。
消解完全后，取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽并近干，用0.2%硝酸转移至50ml量瓶中，并用0.2%硝酸稀释至刻度，摇匀。
作为样品溶液。
2.3 标准曲线溶液的配制及样品的测定2.3.1标准曲线溶液：按下表输入原子吸收分光光度计自动进样程序，制成系列标准曲线溶液。
以标准曲线溶液的浓度为横坐标，平均吸光度为纵坐标，制作铬元素标准曲线，根据曲线方程计算样品中铬元素的含量。
药用胶囊中Cr含量光谱法测定方法开发报告
药用胶囊中Cr含量光谱法测定方法开发报告简介近期，工业明胶吸引了消费者的关注。
皮革在生产加工鞣制过程中使用了含铬的鞣制剂，往往会导致铬残留，因因而使用皮革废料加工的工业明胶（俗称蓝皮胶），重金属铬的含量都会超标。
而铬作为人体的一种必需微量元素，但同时也是一种有害毒性元素。
中国药典明确规定了药用空心胶囊中Cr不得超过2ug/g。
《中国药典》规定采用石墨炉原子化法测定药用空心胶囊中Cr，标准曲线配置为：0-80ppb，样品前处理称取0.5g，消解定容至50mL测定。
而对于高灵敏度的原子吸收而言，357.9nm，80ppb，由于吸光度过高，标准曲线早已发生弯曲，难以按照药典进行测定。
本方法参照《中国药典》方法，采用石墨炉原子吸收分光光度法，429.0mm次灵敏线进行分析测定，及电感耦合等离子体分光光度法进行分析测定。
分析方法一：iCE3000 石墨炉原子吸收光谱法用于检测空心胶囊中Cr1．实验部分：1.1仪器及实验器皿1.1.1 iCE 3500原子吸收分光光度计（Thermo Scientific）；1.1.2 Cr空心阴极灯（Thermo Scientific）；1.1.3 Coated热解涂层石墨管或ELC长寿命石墨管（Thermo Scientific）1.1.4超纯水机（Fisher Scientific）；1.1.5 0~1000uL微量移液器（Fisher Scientific）；1.1.6 100mL HPDE容量瓶（NALGENE）；1.2试剂1.2.1 硝酸（Trace Metal Grade，Fisher Scientific）；1.2.2 Cr标准溶液，1000ug/mL（国家标准物质研究中心）；1.3工作曲线1.3.1 Cr标准对照储备液：移取0.1mL至100mL容量瓶中，加入2mL硝酸并定容至100mL，此溶液浓度含Cr 即为1ug/mL的标准对照储备液；1.3.2吸取1ug/mL的Cr标准对照储备液，依次配制含Cr浓度为0.00ng/mL、20ng/mL、40ng/mL、60ng/mL、80ng/mL的标准工作液；1.4 样品制备准确称取0.5000g样品，置于聚四氟乙烯高压消解罐内，加硝酸5ml，混匀，浸泡过夜，盖好内盖并旋紧外套，放置于180度的烘箱中进行消解，消解完全后，取消解内罐置于电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽并近干，用2%硝酸转入50ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀即得待测溶液；同法同时制备试剂空白溶液。
胶囊铬检测药典方法.
明胶药用空心胶囊铬检测方法指导原则中国食品药品检验研究院包装材料与药用辅料检定所供稿适应范围:本指导原则适用于2012 年明胶药用空心胶囊壳中铬检测的应急检验。
1、检验样品:胶囊剂（由明胶空心胶囊壳装载的胶囊。
2、检验项目:明胶空心胶囊中的铬。
3、检验方法:《中国药典》2010年版（二部明胶空心胶囊项下铬检查项（P1204、附录IV D原子吸收分光光度法（附录24、附录I E 胶囊剂装量差异项（附录8。
4、检验所需检品量的参考值:胶囊规格平均重量（g/粒，参考值一次实验量（粒检验3倍量（粒0#0.0931545 1#0.07415452#0.06120603#0.05020604#0.03830905、仪器5.1 原子吸收分光光度计（含石墨炉原子化装置5.2电子天平5.3微波消解仪5.4 电热板或其他赶酸设备,如:恒温消解仪、赶酸器等。
6、试剂—1—6.1硝酸（优级纯6.2铬单元素标准溶液（1000 g/ml,国家标准物质7、空心胶囊壳的制备:倾出胶囊剂的内容物,胶囊壳用棉棒或小刷试净（不得损坏囊壳,放置,待用。
8、胶囊剂中明胶空心胶囊壳中总铬测定方法8.1铬标准贮备液的制备：取铬单元素标准溶液（1000 g/ml,用2%硝酸稀释制成每1ml含铬1.0卩g勺铬标准贮备液。
8.2标准溶液的制备:分别精密量取铬标准贮备液适量,用2%硝酸溶液稀释制成每1ml含铬0~80ng的对照品溶液。
临用时现配。
8.3供试品溶液的制备：精密称取本品0.5g置聚四氟乙烯消解罐内，加硝酸5~10ml，混匀，浸泡过夜，盖上内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解。
消解完全后，取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸汽挥尽并近干,用2%硝酸转移至50ml 量瓶中,并加2%硝酸稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;同法制备试剂空白溶液,作为空白校正。
8.4测定:取供试品溶液与对照品溶液适量,以石墨炉为原子化器,照原子吸收分光光度法（《中国药典》2010年版（二部附录IV D第一法，在357.9nm的波长处测定, 计算,即得。
药用胶囊中铬的测定
标准曲线法 石家庄华加药用胶囊有限公司
石墨炉原子吸收分光光度法
• • • • • • • • • 一、所用仪器和试剂 ①石墨炉 ②原子吸收分光光度计 ③微波消解仪 ④万分之一电子天平 ⑤电热板 ⑥氩气（纯度99.99%以上） ⑦硝酸溶液（纯度越高越好） ⑧标准铬溶液（以1000ug/ml为例）
• ③打开原子吸收分光光度计，工作站，石墨炉， 并进行工作站样品的设置和仪器的设置，其中石 墨炉的加热程序如下： • 温度 升温时间 保持时间 • 120℃ 15s 10s • 600℃ 10s 10s • 2200℃ 0s 3s • 2300℃ 1s 3s • ④在工作站上就可以做出曲线和样品的浓度。
• 四、注意事项： • ①为了消除误差带来的影响，做标准曲线 配制的溶液和样品、空白所需的2%硝酸尽 量一次配制出，计算好需要多少（包括清 洗试剂瓶所需）。 • ②标准曲线中的各个点的位置一定要准确， 不可出现跳跃或置后的点。如若出现，重 做曲线，曲线做不好，再做样品就是一句 笑话。
• 备和样品的制备同时进行。 • 三、操作步骤 • ①准确称取0.5g（准确至0.0001g）样品， 剪碎置于聚四氟乙烯消解罐内，加硝酸 10ml，混匀，浸泡过夜。盖好内盖，旋紧 外套，置微波消解炉内，150℃进行消解15 分钟，同时做空白试验。 • ②消解完全后，取消解内置罐于电热板上缓 缓加热至红棕色蒸气挥尽并近干，用2%的 硝酸转入到50ml容量瓶中，并稀释至刻度， 摇匀，即得。
• 二、标准曲线需要的标准溶液制备 • ①首先准确吸取标准铬溶液（1000ug/ml） 0.1ml于100ml的容量瓶中，用2%的硝酸溶 液稀释至刻度，摇匀备用。（这时的铬溶 液浓度为1ug/ml，由于铬溶液的稳定，可 以常温保存此溶液，也可置于冰箱中） • ②准确吸取①中所配溶液（1ug/ml） 0.25ml、0.5ml、0.75ml、1.00ml、1.25ml、 1.50ml于50ml的容量瓶中，配制成5ng/ml、 10ng/ml、15ng/ml、20ng/ml、25ng/ml、 30ng/ml的标准铬溶液。标准空白溶液的制
湿消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定药用胶囊中的铬含量
湿消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定药用胶囊中的铬含量薛艳【摘要】以硝酸作为消解液,采用湿消解-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定药用胶囊中的铬含量.在0～80 ng/mL范围内,铬的浓度与发射光强度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 98,检出限为1.42 ng/mL.对3个浓度水平的铬标准溶液进行平行测定,测定结果的相对标准偏差为1.43％～1.79％(n=6),加标回收率为93.1％～110.0％.该方法可以用于药用胶囊中铬的日常检测.%Nitric acid was selected to digest the medicinal capsule, then chromium in medicinal capsules was detected by inductively coupled plasma emission spectrometry (ICP-AES). In the range of 0-80 ng/mL, chromium concentration was linear with the emission intensity, the correlation coefficient was 0.99998 and the detection limit was 1.42 ng/mL. Three levels of concentration of chromium standard solution were determined, and the relative standard deviations were 1.43% -1.79%. The average recoveries of chromium ranged from 93.1% to 110.0%. The method can be used for the routine analysis of chromium in medicinal capsules.【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2012(021)005【总页数】2页(P52-53)【关键词】湿消解;电感耦合等离子发射光谱;铬;药用胶囊【作者】薛艳【作者单位】安徽省阜阳市产品质量监督检验所,安徽阜阳236000【正文语种】中文【中图分类】O657.31为了降低生产成本，一些不法厂商使用工业明胶代替食品级药用明胶生产药用胶囊，从而导致药用胶囊中铬含量超标，给人体健康带来危害，如引起肾脏损害、致突变、致癌等［1］。
空心胶囊中铬的检测
5 分析步骤 5.1 试样的预处理
5.1.1 粮食、豆类等去除杂物后，磨碎，过20 目筛，装入洁净的容器内，作为试样。密封，并标明标 记，试样应于室温下保存。 5.1.2 蔬菜、水果、鱼类、肉类及蛋类等水分含量高的鲜样，用食品加工机打成匀浆，装入洁净的容 器内，作为试样。密封，并标明标记。试样应于冰箱冷藏室保存。 5.2 样品消解 5.2.1 微波消解：称取 0.2 g～0.6 g 试样于微波消解罐中，加入 5 mL 硝酸，按照微波消解的操作步骤 消解试样（消解条件参见附录 A） 。冷却后取出消解罐，在电热板上于 140℃～160℃赶酸。消解罐放 冷后，将消化液转移至 10 mL 容量瓶中，用少量水洗涤消解罐 2～3 次，合并洗涤液，定容。同时做 试剂空白试验。 5.2.2 湿法消解：准确称取 0.5 g～3 g 试样于消化管中，加入 10 mL 硝酸、0.5 mL 高氯酸，在控温电 热炉上消解（参考条件： 120℃/0.5 h～1 h、升至 180℃/2 h～4 h、升至 200℃～220℃）. 若消化液呈 棕褐色，再加硝酸，消解至冒白烟，消化液呈无色透明或略带黄色，取出消化管，冷却后用水定容至 10 mL。同时做试剂空白试验。 5.2.3 高压消解：称取样品 0.3 g～1 g 于消解内罐中，加入 5 mL 硝酸，浸泡过夜。旋紧消解外罐， 放 入恒温干燥箱，于 140℃～160℃下保持 4 h～5 h。冷却至室温，缓慢旋松外罐，取出消解内罐，放在 控温电热板上于 140℃～160℃赶酸。 冷却后将消化液转移至 10 mL 容量瓶中， 用少量水洗涤内罐和内 盖 2～3 次，合并洗涤液于容量瓶中并用水定容。同时做试剂空白试验。 5.2.4 干式消解法：称取 0.5 g～3 g 试样于瓷坩埚中，加人 1 mL～2 mL 硝酸，浸泡 1h 以上，将坩埚 置于电热板上，小心蒸干，炭化至不冒烟为止，转移至高温炉中，于 550 ℃恒温 3 h～4 h。对于灰化 不彻底的试样，取出冷却，加数滴硝酸，再转入 550 ℃高温炉中，继续灰化 1 h～2 h，至试样呈白灰 状，从高温炉取出冷却，用硝酸溶液（1+1）溶解并用水定容至 10 mL。同时，按上述方法作空白试验。 5.3 测定 5.3.1 标准系列的制备：分别吸取铬标准使用液（100 ng/ml ）0，0.500，1.00，2.00，3.00，4.00，于 25 ml 容量瓶中，用 0.5 mol/L 硝酸溶液稀释至刻度，混匀。各量瓶中每毫升分别相当于 0，2.00，4.00， 8.00，12.0，16.0 ng 铬。或采用石墨炉自动进样器自动配制。 5.3.2 仪器参考条件：将石墨炉原子吸收光谱仪调试至测铬最佳状态.仪器条件为：波长357.9 nm, 狭缝 0.2 nm，灯电流7 mA。 升温程序参考附录B。 5.3.3 标准曲线的制作：将标准系列工作液按浓度由低到高的顺序分别取10 μL，注入石墨管，原子化 后测其吸光度值，以浓度为横坐标，吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。 5.3.4 试样溶液测定： 在与测定标准溶液相同的实验条件下， 将空白溶液和样品溶液分别注入石墨管， 测其吸光度值，与标准系列比较定量。对有干扰的试样应注人5 μL（可根据使用仪器选择最佳进样量） 的磷酸二氢铵溶液（20.0 g/L）或磷酸铵（20.0 g/L）基体改进剂(标准系列亦然)。 6 结果计算 试样中铬的含量按式(1)计算：
明胶药用空心胶囊铬检测方法指导原则
明胶药用空心胶囊中铬检测的监管要求及建议
监管部门对铬检测的监管要求
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检测方法：采用ICP-MS法进行铬含量检测
检测频率：每批产品至少进行一次铬含量检测
检测标准：符合国家药品监督管理局颁布的《药用空心胶囊铬含量检测方法指导原则》
检测结果：检测结果应符合国家药品监督管理局颁布的《药用空心胶囊铬含量检测方法指导原则》规定的铬含量限值要求。
加强国际合作共同应对铬污染问题
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企业对铬检测的管理要求
建立完善的铬检测管理体系
定期对生产设备和环境进行铬检测
确保检测结果的准确性和可靠性
加强员工培训提高铬检测技能和意识
建立铬检测记录和报告制度确保可追溯性
及时处理铬检测不合格的产品确保产品质量安全
对未来监管的建议和展望
加强行业自律提高企业质量意识
加强监管力度提高检测标准
建立完善的检测体系确保检测结果的准确性
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20XX/01/01
汇报人：
明胶药用空心胶囊铬检测方法指导原则
目录
CONTENTS
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明胶药用空心胶囊铬检测的重要性
明胶药用空心胶囊中铬的检测方法
明胶药用空心胶囊中铬的限量标准及安全风险评估
明胶药用空心胶囊中铬检测的质量控制
明胶药用空心胶囊中铬检测的监管要求及建议
章节副标题
原子吸收光谱法：适用于铬含量较高的样品
电感耦合等离子体发射光谱法：适用于铬含量较低的样品
检测过程注意事项
样品处理：确保样品充分混合避免样品损失
试剂选择：选择合适的试剂确保检测结果的准确性
剖析2010年版中国药典中明胶空心胶囊中铬的测定
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药物与临床
文章编号： 1006 － 6233（ 2012） 08 － 1184 － 03
剖析 2010 年版中国药典中明胶空心胶囊中铬的测定
麦 妙， 符天晓
（ 海南省药品检验所三亚分所， 海南 三亚 572000）
摘 要： 目的： 选择适合 2010 年版药典中药用明胶空心胶囊中微量铬测定的常规分析方法。在
良性发展的路子。 3． 4 本次调查精神病专业医疗机构年均补助困难患 者支出人均 878． 88 元，对医疗机构而言是一种公益支 出，在提倡的同时，建议各级财政应加大对特殊病种、 特殊人群的医疗救治的补贴力度，动员社会力量进一 步关爱精神病人群体社会救助的扶持力度，减轻医疗 结构治疗压力，同时采取救治、疏导、控制等多种预防 措施，使就医病人早日康复，控制复发，为构建安全和 谐社会奠定基础。
参考文献： ［1］ 杨延芳，任立军，王萍，等． 多发性硬化的发作性症状［J］．
神经疾病与精神卫生，2005，5（ 4） ： 286 － 287． ［2］ 龚耀先，艾森克． 个性问卷手册［M］． 长沙： 湖南医科大
学，1986． ［3］ 王向东． 心理卫生评定量表手册［M］． 北京： 中国心理卫
生杂志社，1993． 160 － 162．
表 1 微波消解程序
T（ 温度） atm（ 压力） 时间（ min）
100
5． 0
5
120
10． 0
5
150
30． 0
10
200
35． 0
15
功率（ w） 400 400 400 400
消解过程，应在低温保持时间设定多一些，以防温 度聚升，压力过高，经过以上消解步骤后，样品彻底消 解完毕，消解完全后置电热板（ 或相当的加热装置） 上 加热赶去硝酸至近干（ 约 1 － 2mL） ，用 2% 硝酸溶液清 洗并定容至 200mL 容量瓶中，直接稀释至刻度，即为 样品溶液，由于有少量沉淀，应静置后，取上消液测定， 以防滤纸的吸附作用影响测定结果，最好不用滤纸过 滤，当测定结果超出标准曲线时，适当多增加标准曲线 点。 2结果 2． 1 供试品制备方法： 取空心胶囊样品 0． 5g，精密称 定，置聚四氟乙烯消解罐中，加入硝酸 8mL，放入微波 消解仪上述消解条件的程序，消解结束后用约 3mL 的 2% 的硝酸清洗消解罐体上部和盖内壁，合并于消解罐 体内，置电热板上加热赶去硝酸至近干（ 约 1 － 2mL） ， 再用 2% 硝酸转移至 200mL 容量瓶中，并用 2% 硝酸 稀释到刻度，摇匀，静置，取上清液作为供试品溶液，同 法制备试剂空白溶液 2 份。 2． 2 工作曲线的绘制： 取铬标准溶液（ 1000ug / mL） ， 用 2% 硝酸溶液稀释成 1 ug / mL 作为铬标准贮备液， 临用时，分别精密量取铬标准贮备液适量，用 2% 硝酸 溶液稀释制成每 1mL 含铬为 2． 0、4． 0、6． 0、8． 0、10． 0、 12． 0ng / mL 的系列浓度标准稀释液，吸取 20ul 注入石 黑炉原子化器，以吸光度（ A） 为纵坐标、浓度（ C） 为横 向坐标绘制工作曲线。通过三次实验结果，二次回归 方程如下①Abs = 0． 0095698Conc + 0． 0032977，r = 0．
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明胶药用空心胶囊铬检测方法指导原则
中国食品药品检验研究院包装材料与药用辅料检定所供稿
适应范围:
本指导原则适用于2012年明胶药用空心胶囊壳中铬检测的应急检验。
1、检验样品:
胶囊剂(由明胶空心胶囊壳装载的胶囊。
2、检验项目:
明胶空心胶囊中的铬。
3、检验方法:
《中国药典》2010年版(二部明胶空心胶囊项下铬检查项(P1204、附录IV D 原子吸收分光光度法(附录24、附录I E胶囊剂装量差异项(附录8。
4、检验所需检品量的参考值:
胶囊规格平均重量(g/粒,参考值一次实验量(粒检验3倍量(粒 0#0.0931545
1#0.0741545
2#0.0612060
3#0.0502060
4#0.0383090
5、仪器
5.1原子吸收分光光度计(含石墨炉原子化装置
5.2电子天平
5.3微波消解仪
5.4电热板或其他赶酸设备,如:恒温消解仪、赶酸器等。
6、试剂
—1—
6.1硝酸(优级纯
6.2铬单元素标准溶液(1000µg/ml,国家标准物质
7、空心胶囊壳的制备:
倾出胶囊剂的内容物,胶囊壳用棉棒或小刷试净(不得损坏囊壳,放置,待用。
8、胶囊剂中明胶空心胶囊壳中总铬测定方法:
8.1铬标准贮备液的制备:取铬单元素标准溶液(1000µg/ml,用2%硝酸稀释制成每1ml含铬1.0μg的铬标准贮备液。
8.2标准溶液的制备:分别精密量取铬标准贮备液适量,用2%硝酸溶液稀释制成每1ml 含铬0~80ng的对照品溶液。
临用时现配。
8.3供试品溶液的制备:精密称取本品0.5g,置聚四氟乙烯消解罐内,加硝酸
5~10ml,混匀,浸泡过夜,盖上内盖,旋紧外套,置适宜的微波消解。
消解完全后,取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸汽挥尽并近干,用2%硝酸转移至50ml量瓶中,并加2%硝酸稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;同法制备试剂空白溶液,作为空白校正。
8.4测定:取供试品溶液与对照品溶液适量,以石墨炉为原子化器,照原子吸收分光光度法(《中国药典》2010年版(二部附录IV D第一法,在357.9nm的波长处测定,计算,即得。
9、方法验证:
9.1线性:制备含铬的对照品溶液至少5份,浓度依次递增,最高浓度吸收值应在0.8以下,保证具有较好的线性范围,相关系数(r≥0.99。
9.2准确性:应进行整个实验过程的(包括前处理方法学回收率验证,暂定回收率应为80%-120%的范围内。
每次测定需进行随行回收试验。
9.3重复性
取限度浓度的标准品溶液重复测定5次,吸收度(测定值的变化范围(RSD不得过5%。
9.4定量限
—2—
本方法定量限应不低于0.5mg/kg。
10、注意事项:
10.1消解:样品前处理是试验中的关键步骤,既要保证消解完全,又要保证消解过程样品中的铬不损失,因此试验中建议加入10ml硝酸(优级纯,并需要浸泡过夜后消解。
参考消解程序为:5min由室温升至120℃,维持3min;6min由120℃升至150℃,维持2min;6min由150℃升至180℃,维持20min。
10.2为避免玻璃容器的干扰,试验中宜采用塑料容量瓶(聚丙烯材质定容。
10.3不同原子吸收仪试验参数可能不同,可根据原子吸收仪说明书中推荐程序设定测定参数(参考石墨炉升温程序如下:5s升温至100℃,保持10s;5s升温至500℃,保持10s;0s升温至2100℃,保持3s;0s升温至2200℃,保持2s
10.4含钛白粉的胶囊壳(不透明胶囊建议在微波消解时,样品中除加硝酸外可另加0.5ml氢氟酸,其他同供试品溶液制备。
10.5实验用水:应采用纯化水,储藏水的容器宜用聚丙烯塑料材料制成,不宜选用玻璃容器长期储存。
10.6试剂应采用优级纯及以上级别试剂。
10.7试验中所用容器及器皿均需在每次使用前用盐酸溶液(浓盐酸:水/1:1浸泡1h,再用硝酸溶液(浓硝酸:水/1:1浸泡1h,再用纯化水冲洗干净后使用。
微波消解容器应采用仪器清洗程序清洗,不得采用铬酸清洗液洗涤容器。
10.8可供选择的铬元素标准溶液(1000µg/mL由国家有色金属及电子材料分析测试中心提供;也可以由中国计量科学研究院提供。
铬对照贮备溶液应密封,冷暗处保存。
10.9结果判断:标准规定不得过百万分之二(2mg/kg。
由于微量测定,结果的偏差会较大,一般两份样品的相对偏差≤10%,取平均值即可。
10.10样品检测应严格遵守《中国药典》2010年版(二部“明胶空心胶囊”铬项下方法试验,如因试验需要改变样品前处理方法及检测波长,应按照实验室有关质量管理程序(偏离进行。
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10.11若试剂空白溶液测定值过高(宜不超过标准曲线最低浓度点吸光度值的50%,应换用空白干扰小的溶液重新试验。
10.12注意试验所需的所有仪器均应在计量检定合格效期内。
10.13若供试品溶液浓度过高,可稀释到标准曲线范围内进行测定。
10.14由于硬、软胶囊壳中含有不同比例的甘油(软胶囊比例较高,甘油:明胶比例可达1:2,在进行微波消解时,甘油可与硝酸产生反应,容易爆罐,请注意消解时的安全监控,尽量在前处理时预消解。
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