药理简答题复习资料详解
药理学期末复习资料(简答题、论述题、名词解释)
药理学期末复习资料（简答题、论述题、名词解释）一、简答题1.阿托品的主要临床用途有哪些？答：（1）抑制腺体分泌；（2）治疗虹膜睫状体炎、儿童验光配镜；（3）缓解内脏绞痛；（4）治疗缓慢型心律失常；（5）抗休克；（6）解救有机磷酸酯类中毒。
2.简述强心苷的药理作用。
答：（1）正性肌力作用（增强心肌收缩力）；（2）负性频率作用；（3）负性传导作用；（4）利尿及扩张血管作用。
3.简述常用抗菌药的作用机制。
答：（1）抑制细菌细胞壁的合成；（2）抑制细菌蛋白质的合成；（3）影响细菌核酸代谢；（4）影响细菌叶酸代谢；（5）影响细菌胞质膜通透性。
4.简述阿司匹林的药理作用。
答：（1）解热、镇痛和抗炎抗风湿作用；（2）影响血小板的功能：减少血小板的凝聚和抗血栓形成，达到抗凝作用。
5.简述硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理学基础。
答：（1）硝酸甘油可缩小β受体阻断药所致的心室容积增大和心室射血时间延长；（2）β受体阻断药能对抗硝酸甘油所引起的反射性心率加快和心肌收缩力加强。
6.简述氢氯噻嗪的降压机理。
答：用药初期由于排钠利尿减少血容量，长期用药由于排钠造成血管平滑肌细胞内钠减少，Na+–Ca2+交换减少，细胞内Ca2+含量降低，血管平滑肌舒张而降压。
7.磺胺药为何可损害肾脏？如何防治？答：原因：磺胺药及乙酰化产物在尿中溶解度降低，尤其在酸性尿中易析出结晶损伤肾小管，引起肾脏损害。
防治：（1）用药期间多喝水；（2）同服等量碳酸氢钠，碱化尿液；（3）定期检查尿液；（4）失水、休克、老年人及肾功能不全者应慎用。
8．简述新药临床试验的分期及意义。
答：（1）Ⅰ期：初步的临床药理学及人体安全性评价。
观察人体对新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。
（2）Ⅱ期，治疗作用的初步评价阶段，观察对患者的治疗作用和安全性，为Ⅲ期研究设计和给药方案确定提供依据。
（3）Ⅲ期，扩大临床试验阶段（批准试生产后进行），进一步验证治疗作用和安全性，评价利益风险关系，最终为获批提供充分依据。
药理学(药学)复习题及参考答案
《药理学(药学)》课程复习资料一、填空题：1.氯丙嗪能阻断、、等受体。
2.心律失常发生的电生理学机制包括障碍和障碍。
3.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应为、、、。
4.喹诺酮类药物是通过抑制酶而发挥抗菌作用。
5.肝素所致严重出血可用对抗；双香豆素所致出血可用对抗。
6.抗结核病药的临床用药原则是、、、。
7.β２受体兴奋时使骨骼肌血管、冠脉动脉、支气管平滑肌。
8.治疗血吸虫病宜用。
9.苯妥英钠临床应用于、、。
10.叶酸用于治疗贫血，与合用效果更好。
11.苯二氮卓类的药理作用主要包括、、、。
12.克拉维酸抑制酶，氧氟沙星抑制酶，利福平抑制酶。
13.磺胺类药物与甲氧苄啶合用，前者抑制酶，后者抑制酶，双重阻断四氢叶酸的合成。
14.阿司匹林的抗炎作用机制是抑制的生物合成。
15.对溶组织内阿米巴滋养体有很强的杀灭作用，治疗阿米巴病的首选药是；用于病因性预防的首选抗疟药物是。
16.Aspirin的镇痛作用机制是抑制的生物合成，morphine的镇痛作用机制是激动受体。
17.抗菌药物的主要作用机制包括、、和。
18.人工冬眠时常合用的三种药物是指、和。
19.常用的三类抗心绞痛药物是指、、。
20.西咪替丁是受体阻断药，哌仑西平是选择性受体阻断药，奥美拉唑是酶抑制药，均可用于治疗消化性溃疡。
21.列举三种作用于不同受体(或酶)的治疗青光眼的药物、、。
二、名词解释：1.首过消除2.药物消除半衰期3.清除率4.二重感染5.抗菌活性6.肝肠循环7.离子障8.耐药性9.肾上腺素作用翻转10.抗生素后效应11.表观分布容积12.激动药13.耐受性14.后遗效应15.细胞周期特异性药物16.生物利用度17.拮抗药18.副作用19.内在拟交感活性20.细胞周期非特异性药物21.灰婴综合征22.后除极和触发活动三、简答题：1.简述钙通道阻滞药的临床应用。
2.过敏性休克时首选何药? 为什么？3.简述阿片类镇痛药和解热镇痛抗炎药的镇痛作用特点。
药理学的简答题及答案
1．毛果芸香碱或阿托品对眼的作用答：毛果芸香碱：1）缩瞳：毛果芸香碱能兴奋瞳孔括约肌（环状肌）的M受体，使瞳孔括约肌向中心收缩，瞳孔缩小。
2）降低眼内压：收缩瞳孔括约肌，使虹膜拉向中央，致使前房角间隙扩大，房水易经滤帘流入巩膜静脉窦而进入血循环，使眼压降低。
3）调节痉挛：视远物模糊,视近物清楚阿托品：对眼的影响——散瞳、升高眼内压、调节麻痹（因阻断睫状肌上的M-受体，睫状肌松弛，回缩的结果使悬韧带拉紧，晶体处于固定的扁平状态，屈光度下降，调节于远视，视近物模糊不清。
）2．阿托品的药理作用答：（1）抑制腺体分泌(汗腺、唾液腺、泪腺、支气管腺体等）。
（2）对眼的影响——散瞳、升高眼内压、调节麻痹（因阻断睫状肌上的M-受体，睫状肌松弛，回缩的结果使悬韧带拉紧，晶体处于固定的扁平状态，屈光度下降，调节于远视，视近物模糊不清。
）（3）松弛内脏平滑肌：a胃肠道：解痉，降低蠕动频率及幅度，缓解绞痛。
b膀胱平滑肌：解痉。
c胃幽门括约肌：痉挛时使松弛。
（4）解除迷走神经对心脏的抑制——快HR，加速传导。
（5）扩血管改善微循环作用：病理状态下，微循环小血管发生痉挛时，大剂量阿托品有直接扩血管作用。
* 此作用与M-R阻断作用无关，为直接作用。
常规剂量对血管和血压无明显影响。
（6）中枢兴奋作用：a可兴奋延髓和大脑，治疗量（0.5-1.0mg）的阿托品可轻度兴奋迷走神经中枢，使呼吸频率加快。
b剂量增加至2.0-5.0mg时，出现烦躁不安、多言。
c中毒剂量（10.0mg以上）常引起运动失调、惊厥、定向障碍、幻觉和谵妄等。
第06章肾上腺素受体药物3．肾上腺素的药理作用答：1.心脏(三加)：激动β1受体，心脏兴奋性增加，心收缩力加强，传导加快，心率加快。
2.血管：（1）激动α1受体，皮肤、粘膜、肠系膜、肾血管收缩。
（2）激动β2受体，骨骼肌和肝血管扩张。
（3）冠状血管扩张：腺苷作用；β2受体激动，动脉舒张3.血压：（1）小剂量AD：收缩压升高：心脏兴奋，心输出量增加。
(整理)药理简答整理
1. 简述影响药物作用的主要因素。
影响药物作用的因素包括药物方面、动物方面和环境方面的因素。
（1）药物因素：如给药剂量、剂型、给药方案、联合用药与药物相互作用等。
（2）动物因素：如种属差异性、生理因素、病理因素、个体差异性等；（3）饲养管理及环境因素：包括患畜的饲养管理及环境应激等方面。
2. 何谓药物和毒物？如何理解二者间辨证关系？（1）药物是人类在与疾病作斗争中用于预防、治疗和诊断疾病的各种化学物质；而毒物则是指能对人或动物机体产生有害作用的各种化学物质。
（2）药物和毒物间只有量的不同，没有质的区别。
药物超过一定剂量对机体可产生毒害作用；在特定情况下，药物和毒物二者间可相互转化。
3. 何为对因治疗和对症治疗？如何理解二者间辨证关系？（1）对因治疗系指针对疾病产生的病因进行的治疗；对症治疗系指针对疾病表现的临床症状而采取的治疗。
（2）辨证关系：对因治疗在和畜、禽感染性疾病作斗争中具有重大意义；但对症治疗对病因不明、症状严重，或在尚无对因治疗药物的情况下是一项重要措施；对因治疗和对症治疗各有其特点，临床上往往采取综合治疗的方法。
4. 联合用药产生的药效学相互作用有哪些？分别予以解释。
联合用药后产生的药效学相互作用有协同作用、相加作用和拮抗作用。
（1）协同作用：指联合用药后产生的药效超过各药单用时的总和；（2）相加作用系指两药合用的药效等于它们单独应用的药效之和；（3）拮抗作用系指两药合用的药效减弱或相互抵消。
1. 为何具有药理效应的药物在临床上不一定有效？1、这是因为影响药物作用包括了药物方面、动物方面和环境方面的因素。
（1）药物因素：①剂量：治疗疾病时需要一定的剂量才能显效；②给药途径：给药途径不同，药物的吸收速度不同，会产生不同的药理效应；③给药方案：为了维持药效，大多数药物需间隔一定时间重复给药；④联合用药会产生相互作用，进而影响药效。
（2）动物因素：①种属差异：动物种属不同，对同一药物的敏感性存在差异性；②年龄、性生理：幼畜和老年家畜对药物的敏感性比成年动物高；母畜对药物敏感性一般比公畜高；③病理因素：各种病理因素都改变药物的体内过程，特别是肝、肾功能损害时，药物的代谢和排出会相应受到影响。
药理学重点：药理学重点简答题（最全）药理学重点
药理学重点：药理学重点简答题（最全）药理学重点通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药量明显减少，也称首过代谢或首过效应。
5、肝药酶诱导剂：指凡能增强肝药酶活性或增加肝药酶合成的药物。
6、肝药酶抑制剂：指凡能抑制肝药酶活性或减少肝药酶生成的药物。
7、肠肝循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环。
8、一级动力学消除（恒比消除）：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，学将药物浓度时，单位时间内消除的药物也相应降低。
9、零级消除动力学（恒量消除）：是药物在体内以恒定的速率消除，即无论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
10、药物消除半衰期（t1/2）：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
11、生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率。
12、药物不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。
13、副反应：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应，通常称副作用。
14、毒性反应：是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。
可预知，应避免发生。
15、后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
16、停药效应：是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。
17、变态反应：是一类免疫反应。
非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经接触10天左右的敏感化过程而发生的反应，也称过敏反应。
18、特异质反应：少数特殊体质的病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药救治可能有效。
药理学简答题及答案
1.试述药理作用、效应、治疗作用、不良反应的概念，以及它们之间的关系。
药理作用(drug action)---药物导致效应的初始反应。
药理效应（pharmacological effect）---药物引起的机体生理、生化功能或形态的变化。
治疗作用（therapeutic effect）---符合用药目的、有利于防治疾病的药物作用。
不良反应（adverse drug reaction）---指不符合用药目的、并引起患者其他病痛或危害的反应。
关系：（1）药物作用常是药物与靶点有特异性亲和力而识别和结合的，发生相互作用并引发药理反应。
（2）从信息转到角度描述：药物与机体信息转导系统（或通路）的受体或酶的识别和结合的初始反应，导致机体固有的生理、生化功能改变而产生药理效应。
在此过程中，药物作用是动因，药理效应是结果。
（3）治疗作用与不良反应是由药物生物活性、作用机制决定而且必定存在的两重性作用。
2. 从信息转导的角度可将受体分为哪些类型? 每类各举一个具体的受体说明之。
1）G蛋白偶联受体：受体为与异源三聚体G蛋白偶联的单一肽链，由α螺旋结构疏水氨基酸组成7个跨膜区域，如M受体；2）受体操控离子通道：是位于细胞膜或内质网上的跨膜蛋白质，大多由2~5个亚基组成，是与受体相连的可变构的蛋白，由配体结合部位和离子通道两部分组成，通道的开放或关闭取决于与通道相偶联的受体状态和相应配体的调控，本质上是实现受体功能的效应器，如nAChR欧联的Na通道（与Ach结合时，膜通道开放，膜外的Na内流，引起突触后膜电位）3）酶活性受体：主要指酪氨酸激酶受体，包括大多数细胞因子受体，神经营养因子受体和细胞生长因子受体。
如胰岛素（与配体结合后，受体分子中的酪氨酸磷酸化，进而激活酪氨酸蛋白激酶活性，使胞内某些蛋白质的氨基酸残基磷酸化，随后调节细胞核基因转录）4）细胞核内受体：也成为细胞核激素受体，是存在于细胞质和细胞核内的一类特异的蛋白质，形成激素受体复合物后，在核内与靶基因结合产生作用，调控其表达。
药理学复习习题及详细答案
第五章传出神经系统药理概论一、名词解释递质是神经冲动到达末梢时，从末梢释放出的化学物质。
通过递质作用于次一级神经元或效应器的受体而产生效应。
2+内流，Ca产生除极化，引起胞裂外排神经冲动传到末梢时，促使囊泡与突触前膜相融合，形成裂孔，通过裂孔将囊泡内的递质排入突触间隙，此种释放方式称之。
摄取1 NA自神经末梢释放发生作用后,由胺泵以主动转运方式约75%--95%被突触前膜再摄取，是NA主要的消除方式。
突触传出神经末梢与次一级神经元或效应器之间的接头部位，由突触前膜、突出间隙和突出后膜组成二、是非题1．囊泡是合成并贮存递质的细胞器。
错，囊泡没有合成递质的功能。
2．递质Ach和NA自神经末梢释放发生作用后，均被末梢部位的酶灭活。
错，NA自神经末梢释放发生作用后，主要被突出前膜再摄取。
3．阻断去甲肾上腺素能神经突触前膜β受体与兴奋前膜α受体的效2应是相同的。
对4．肾上腺素受体阻断药和抗去甲肾上腺素能神经药区别在于两者作用部位不同。
对受体的α受体，故兴奋α受体，而虹膜开大肌有α．虹膜睫状肌无5．药物滴眼散瞳并不影响视力调节。
对6．抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)可延长注射NA的缩血管时间。
对三、填空题1.解剖学上将传出神经分为______和______；传出神经的主要递质有?_____?和_____;传出神经按递质分类可分为______能神经和_______能神经。
①植物②运动③Ach ④NA ⑤胆碱⑥去甲肾上腺素2.代谢NA的主要酶是______和_______；代谢Ach的主要酶是______。
①COMT ②MAO ③AchE3.传出神经系统药物的主要作用方式包括直接作用于______及影响递质的_____、______、_______、_______。
①受体②生物合成③转化④释放⑤再摄取和贮存4.支气管平滑肌上主要是____受体；心肌上主要是____受体；植物神经节上主要是_____受体；骨骼肌细胞膜上主要是______受体;去甲肾上腺素能神经突触前膜分布的肾上腺素受体为 _________受体。
药理学简答题和名词解释
药理学简答题和名词解释1.药物效应动力学：研究药物的生化和生理效应（即药理作用）及产生生化和药理效应的机制（药物作用机制）。
2.药物代谢动力学：定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律的一门学科。
3.一级消除动力学和零级消除动力学的特点：一级消除动力学特点：1、属一级速率消除的药物，每单位时间内消除的百分比不变，t1/2不变；2、血浆衰减规律的微分方程：dC/dt = -keC13、多数药物都按此规律消除；4、C的指数是1故又称一级动力消除：斜率＝– ke/2.303直线的截距：logC0零级消除动力学的特点：1、属零级速率消除的药物、每单位时间内（不论血浆浓度高低）消除恒定的量，t1/2随血药浓度增加而延长；2、零级动力学其微分方程式为：dC/dt= -kCo积分方程式：Ct= Co –k0t3、少数药物按此规律消除，4、血浆药物浓度降至最大消除能力以下时转为一级动力学消除例如饮酒（苯妥英、水杨酸）过量时，一般常人只能以每小时10ml乙醇恒速消除。
当血药浓度下降至最大消除能力以下时，则按一级动力学消除。
4.药效代谢动力学的四个参数：半衰期、生物利用度、消除率、表观分布容积。
5.半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需的时间。
6.生物利用度：经任何途径给予一定量药物后到达全身血液循环内的药物的百分率称生物利用度。
7.消除率：指单位时间内，从体内清除表观分布容积的部分，即每分钟有多少毫升血浆中所含药量被机体清除。
8.表观分布容积：是指静脉注射一定量(A)药物，待分布平衡后，按此时的血浆浓度在体内分布时所需体液容积。
9.不良反应及其种类：不良反应是指在正常用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应，包括副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致畸、致癌和致突变。
10.副反应：药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理学作用所引起的反应。
11.后遗效应：停药后仍残留在体内的低于最低有效治疗浓度的药物所引起的药物效应。
药理学名词解释+简答题
药理学名词解释+简答题一、名词解释1.副作用：指在治疗量下产生的与用药目的无关的作用2.后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阀浓度以下时残存的药理效应3.三致反应：即致癌、致畸与致突变，属于慢性毒性范畴4.半数有效量：引起半数实验动物出现某一效应的剂量5.半数致死量：引起半数实验动物死亡的剂量6.治疗指数：半数致死量/半数有效量的比值，一般来说，治疗指数越大的药物安全性越高7.激动剂：药物与受体结合既有强大的亲和力又有明显的内在活性，如肾上腺激素是α和β受体的激动剂8.阻断剂：药物与受体结合虽有强大的亲和力，但几乎没有内在活性而且能阻断激动剂的作用，如普萘洛尔是β受体阻断剂9.首关效应：口服药物经胃肠粘膜吸收后，经门静脉进入肝，有些药物首次通过肝就发生转化，使进入体循环的药量减少，药物效应下降的现象10.血浆半衰期：是指血药浓度下降一半所需的时间11.耐受性：连续服药后机体对药物的敏感性降低，增加剂量才可保持原有药效12.耐药性：长期应用化学治疗药物后，病原体及肿瘤细胞等对药物的敏感性降低13.抗菌药：是指对细菌具有抑制或杀灭作用的药物，包括抗生素和人工合成抗菌药14.抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围15.抗菌活性：是指药物抑制或杀灭细菌的能力16.抑菌药：是指仅能抑制微生物细菌生长繁殖而无杀灭作用的药物，如四环素等17.杀菌药：这类药不仅能抑制细菌生长繁殖，而且能杀灭之，如青霉素类、氨基糖苷等18.二重感染:光谱抗生素长期应用，使敏感菌受到抑制，而不敏感菌乘机在体内繁殖生长，造成二重感染二、简答题1.阿托品的临床应用①解除平滑肌痉挛②抑制腺体分泌③用于眼科④缓慢性心率失常⑤抗体中毒的解救2.肾上腺素的临床应用①用于溺水麻醉手术意外药物中毒传染病和心脏传导阻滞等所致的心脏骤停②过敏性休克是抢救青霉素等药物引起的过敏性休克的首选药③支气管哮喘④与局麻药配伍及局部止血3.地西泮的药理作用①抗焦虑作用②镇静催眠作用临床作为治疗失眠的首选药③抗惊厥和抗癫痫作用静脉注射地西泮是目前用于癫痫持续状态下的首选药④中枢性肌肉松弛4.吗啡的临床应用和不良反应药理作用：中枢神经系统---镇痛镇静、抑制呼吸、镇咳心血管系统---扩张阻力血管及容量血管、静脉给药较大剂量可使卧位血压下降平滑肌---可提高胃肠道平滑肌和括约肌张力、延缓产程，分娩妇女禁用、收缩支气管平滑肌，加重支气管哮喘免疫抑制作用---对机体细胞免疫和体液免疫都有抑制作用5.阿司匹林的作用机制及不良反应作用机制：解热镇痛及抗炎抗风湿---对类风湿关节炎可迅速镇痛，目前仍是首选药影响血小板功能---小剂量阿司匹林防治血栓性疾病不良反应：胃肠道反应、凝血障碍、过敏反应、水杨酸反应、瑞夷综合征6.抗心绞痛药的分类及代表药①硝酸酯类：硝酸甘油②β受体阻断药：普萘洛尔③钙通道阻滞剂：硝苯地平、维拉帕米④其他：卡维地洛7.一线降压药的分类及代表药①利尿降压药：氢氯噻嗪②β受体阻断药：普萘洛尔③血管紧张素转化酶抑制剂：卡托普利④血管紧张素Ⅱ受体阻断药：氯沙坦⑤钙通道阻滞剂：硝苯地平8.抗心律失常药的分类及代表药Ⅰ类钠通道阻断剂：Ⅰ A类---适度阻滞钠通道。
中药药理大题简答题整理(1)
2.详述麻黄平喘作用特点和作用机理特点;起效减慢，作用温和，持久机理：促进交感神经神经递质释放，间接发挥拟肾上腺素的作用；直接兴奋支气管平滑肌β受体；直接兴奋支气管黏膜血管平滑肌α受体；阻止过敏介质释放等。
6、青蒿常用于治疗疟疾，其缺点是复发率高苦参对滴虫性阴道炎有较好的疗效。
（对）2.详述黄连抗病原体作用的特点和机理。
.黄连对多种细菌、真菌及病毒有抑制作用，低浓度抑菌，高浓度杀菌。
其抗菌机理为：（1）破坏细菌结构；（2）抑制细菌糖代谢；（3）抑制细菌核酸及蛋白质合成。
3.试述黄芩抗炎作用、作用机理及有效成分黄芩对多种动物实验性炎症有不同程度的抑制作用（应举例说明）；抗炎机理：主要通过抑制炎症介质的生成和释放而抗炎（应举例说明）；抗炎作用有效成分为黄芩黄酮类（如黄芩苷）。
2.大黄泻下作用的特点、有效成分及作用机理是什么大黄泻下作用部位主要在大肠，口服6-8小时产生泻下作用，主要成分为结合性蒽苷。
作用机理：（1）使肠平滑肌M受体兴奋；（2）刺激肠壁神经丛；（3）抑制肠平滑肌Na+, K+—ATP酶。
芒硝：泻下成分是硫酸钠，为容积性泻药。
厚朴小剂量兴奋，大剂量抑制（举例）。
1.试述茯苓、猪苓、泽泻利尿作用特点及作用机理。
（1）利尿作用特点：均有不同程度利尿作用，其中猪苓、泽泻作用较强。
（2）利尿作用机理：猪苓、泽泻抑制肾小管对钠离子重吸收；茯苓素抗醛固酮作用；泽泻增加心钠素的含量。
简述附子回阳救逆的药理依据1.（1）强心；（2）扩张血管、增加血流，使心排出量、冠状动脉血流量、脑血流量和股动脉血流明显增加；（3）抗休克；（4）抗心律失常；（5）心肌保护作用；（6）抗寒冷，提高耐缺氧能力等。
详述附子的主要药理作用强心，抗休克，抗心律失常，抗心肌缺血，耐缺氧，增强机体免疫功能，抗寒冷，增强肾上腺皮质功能，抗炎，镇痛，局部麻醉，兴奋胃肠。
简述干姜温中散寒的药理依据促进胃肠消化机能，胃肠解痉，抗溃疡，止吐，抗炎，镇痛。
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1、简述抗高血压药的分类及代表药。
2、简述可乐定的降压作用机制3试述治疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普奈洛尔的优点。
4简述硝酸甘油抗心绞痛的作用机制。
5.改变心肌的血液分布，有利于缺血区的供血6简述普萘洛尔抗心绞痛的作用机制。
7简述他汀类药物抗动脉粥样硬化的药理学基础是什么？8试述抗动脉粥样硬化药包括哪类，各举一代表药。
9利尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。
10述高效能和中效能利尿药的不良反应？11比较各类利尿药的利尿作用部位、作用机制及药理作用、临床应用、不良反应？12血的类型及抗贫血药的临床应用和注意事项。
13双香豆素可与哪些药物产生相互作用？为什么？14常用抗凝药物肝素和双香豆素的抗凝作用机理、临床应用及主要的不良反应及过量的解救药。
15简述糖皮质激素的临床应用及局部雾化吸入的主要不良反应。
16简述茶碱类平喘药作用机制、临床应用及主要不良反应。
17平喘药的分类、作用机制和临床应用。
18试述奥美拉唑的作用机制与临床用途？19.简述多潘立酮的作用机制与临床意义？20抗消化性溃疡药的分类及作用机理，并各举一代表药物。
21简述糖皮质激素类药物的疗程及适用情况。
22 长期应用糖皮质激素类药物引起代谢紊乱方面的不良反应有哪些？23状腺激素的主要药理作用和临床应用。
24碘化物的不良反应。
25胰岛素主要用于何种糖尿病？如何根据病情选择剂型？26胰岛素过量所致的低血糖有何症状？如何预防？27格列本脲的作用机制及临床应用？28试述糖皮质激素的药理作用29抗甲状腺药物的分类、作用机制和临床应用30试胰岛素的药理作用和临床应用。
31细菌耐药性的产生机理32 抗菌药物的作用机制，并举例说明33简述青霉素G的抗菌谱、抗菌机制及临床应用。
34试述四代头孢菌素的特点。
35常用大环内酯类抗生素的药物及其共同特点有哪些？36．（钙通道阻滞药、钙拮抗药）的分类、代表药、药理作用及临床应用（21章）。
37．抗心律失常药的分类及代表药。
（22章）38．抗高血压药的分类及代表药。
（25章）39．强心苷的药理作用和不良反应。
（26章）40。
硝酸酯类的药理作用和临床应用。
（28章）41．抗动脉粥样硬化药的分类。
（27章）42尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。
43．普萘洛尔的药理作用和临床应用。
（22章）44．糖皮质激素的主要药理作用是什么？45 糖皮质激素的主要不良反应有哪些？46．糖皮质激素的临床用途有哪些？47．简述糖皮质激素的抗炎作用机制。
48．糖皮质激素分哪几大类？各试举一个药物。
49．甲状腺激素有哪些？简要说说其药理作用和临床应用。
50．抗甲状腺药包括那几大类？硫脲类又分哪两类，试各举一药物。
51．简述硫脲类抗甲状腺药的药理作用和临床应用。
52．简述胰岛素的药理作用和临床应用。
53．胰岛素的不良反应有哪些？54．口服降血糖药物有哪几大类？能列举出磺酰脲类、双胍类及胰岛素增敏剂的部分药物吗？55。
抗菌药物的作用机制有哪些？试举例说明。
56细菌产生耐药性（获得耐药性）的途径主要有哪些？57。
试述青霉素抗菌作用及机制、临床应用和不良反应。
58。
半合成青霉素药物分几类，各有什么特点？每类写出一个药物。
59。
头孢菌素类药物的作用机制是什么？试述四代头孢菌素的特点（抗菌谱、抗菌活性、对β内酰胺酶稳定性、肾毒性等）。
60其他β内酰胺类抗生素有哪些？各有何特点？61详述青霉素的抗菌谱、抗菌机制及抗菌特点62．青霉素Ｇ有哪些主要优点及缺点？63．试述红霉素、林可霉素的抗菌作用和临床应用。
64．比较红霉素和青霉素的抗菌作用（抗菌谱）、机制和临床应用。
（同题一）65．简述万古霉素的作用特点。
66．目前红霉素临床首选应用于哪些感染性疾病？67．常用氨基苷类抗生素有哪些？试述氨基苷类抗生素的共同特点。
68．为什么氨基苷类抗生素和β－内酰胺类抗生素合用有协同作用？69．氨基苷类抗生素有哪些不良反应？70．简述氨基苷类抗生素抗菌机制。
71。
什么是二重感染？72．试述四环素和氯霉素的主要不良反应。
73．氟喹诺酮类药物的共同特点是什么？简述其抗菌作用机制。
74．试述氟喹诺酮类药物的抗菌作用及临床应用。
75．磺胺类和甲氧苄啶（）的抗菌机制各是什么？为什么联合使用抗菌作用增强？76．简述甲硝唑的药理作用和临床应77．简述磺胺类常见的不良反应及防治措施。
78．第一、二线的抗结核药有哪些？各有什么特点？79．简述异烟肼、利福平的抗菌作用、临床应用及不良反应。
二者抗结核的作用特点？异烟肼的作用机制？80．抗结核病药的用药原则有哪些？81．抗疟药分为几大类？各举一例。
82．控制疟疾症状发作、控制疟疾复发和传播、疟疾病因性预防各选何药？为什么？83．根治间日疟常用氯喹和伯氨喹合用，为什么？84．抗恶性肿瘤药的不良反应主要有哪些？第42章氨基糖苷类抗生素第23章抗高血压药1、简述抗高血压药的分类及代表药。
（1）、肾素—血管紧张素系统抑制药：1）抑制药卡托普利 2）1受体阻断药氯沙坦（2）、钙通道阻滞药硝苯地平（3）、利尿降压药：氢氯噻嗪（4）、交感神经抑制药：1）、中枢性降压药：可乐定、甲基多巴 2）、神经节阻断药：樟磺味芬 3）、去甲肾上腺素能神经末梢阻断药利血平和胍乙啶 4）、肾上腺素受体阻断药：a1受体阻断药：哌唑嗪； b受体阻断药：普萘洛尔；受体阻断药：拉贝洛尔（5）、血管抗张药：1）、直接扩血管药肼屈嗪、硝普钠 2）钾通道开放药吡那地尔2、简述可乐定的降压作用机制。
1）激动中枢抑制性神经元突触后膜α2受体，心血管中枢交感活性↓2）激动中枢咪唑啉受体（I1受体），外周交感神经张力↓3）激动外周交感神经末梢突触前膜α2受体及其相邻的咪唑啉受体，产生负反馈作用3试述治疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普奈洛尔的优点。
肼苯哒嗪属于直接扩张血管药，降压时可反射性兴奋交感神经，增高血浆肾素活性及产生水钠潴留，单用易出现耐受性；普奈洛尔为β受体阻滞药，可阻滞肾小球旁器β1受体从而抵制肾素分泌；氢氯噻嗪为利尿降压药，降压同时能增高血浆肾素活性。
三药合用，普奈洛尔能对抗肼苯哒嗪和氢氯噻嗪引起的血浆肾素活性增高，而氢氯噻嗪可防止肼苯哒嗪引起的水钠潴留，故三药合用可增强疗效，相互纠正不良反应，产生协同作用。
疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普奈洛尔的优点。
（ 21,22，23章吴彩红）4简述硝酸甘油抗心绞痛的作用机制。
1.改变血流动力学，降低心肌耗氧量（1）扩张静脉血管，降低前负荷。
（2）舒张动脉血管，降低后负荷。
（3）影响心脏区域性耗氧量。
5.改变心肌的血液分布，有利于缺血区的供血（1）选择性扩张心外膜较大的输送血管，增加缺血区的血流量。
（2）增加心内膜供血，改善左室顺应性。
3.开放侧枝循环，增加缺血区血流灌注。
66简述普萘洛尔抗心绞痛的作用机制。
1.降低心肌耗氧量2.改善心肌缺血区供血3.改善心肌代谢4.促进氧合血红蛋白解离，增加组织供氧第27章77简述他汀类药物抗动脉粥样硬化的药理学基础是什么？1.调血脂作用本药对肝脏有高度选择性口服后能剂量依赖性地降低血浆和水平。
大剂量时可降低血浆水平，但作用不如笨氧酸类。
洛伐他汀调血脂的作用机制是：由于化学结构中开环羟基酸部分与的化学结构十分相似，因此，可于胆固醇合成的早期阶段，竞争性地抑制还原酶。
2. 对血管平滑肌的作用能抑制血管平滑肌细胞的增殖、迁移和减少胶原纤维的合成，目前为该类中的作用最强的药物。
8试述抗动脉粥样硬化药包括哪类，各举一代表药。
还原酶抑制剂：洛伐他汀影响胆固醇吸收和转化的药物：考来烯胺影响脂蛋白合成、转运及分解的药物：吉非贝齐，烟酸。
第28章9利尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。
1.高效能利尿药：主要作用于肾脏髓袢升支粗段髓袢质部和皮部，如呋塞米（速尿），依他尼酸（利尿酸），布美他尼等。
2.中效能利尿药：主要作用于髓质升支粗段皮质部和远曲小管近端，如噻嗪类利尿药、吲哒帕胺、氯塞酮等。
3.低效能利尿药：主要作用于远曲小管和集合管。
如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利等以及作用于近曲小管的碳酸酐酶抑制药，如乙酰唑胺等。
10述高效能和中效能利尿药的不良反应？高效能利尿药：1.四低一高：地血容量、低血钾、低血钠、低钾性碱血症和高尿酸血症。
2.耳毒性3.其他：胃肠道反应，过敏反应等。
中效能利尿药：1.四低：低血钾、低血钠、低血镁、低氯性碱血症。
2.三高：高尿酸血症、高血糖、高脂血症。
3.过敏反应第29章作用血液及造血系统的药物简答题12血的类型及抗贫血药的临床应用和注意事项。
答.临床常见的贫血类型有三种：1.缺铁性贫血 2.巨幼红细胞性贫血 3.再生障碍性贫血主要有四种抗贫血药：1.铁制剂2叶酸类.3.维生素B12 4.促红细胞生长素13双香豆素可与哪些药物产生相互作用？为什么？答：阿斯匹林、保泰松等与血浆蛋白结合率高，与香豆素类药物合用使血浆中游离香豆素浓度升高，抗凝作用增强。
能降低维生素K生物利用度的药物或因各种病理状态导致胆汁减少均可增强此类药物的作用。
广谱抗生素抑制肠道能产生维生素K的菌群，从而减少维生素K的形成；或肝病时，凝血因子合成减少也可增强香豆素类的作用。
肝药酶诱导剂如苯巴比妥，苯妥英钠、利福平等能加速香豆素类药物的代谢，使其抗凝作用降低。
14常用抗凝药物肝素和双香豆素的抗凝作用机理、临床应用及主要的不良反应及过量的解救药。
答.第30章作用于呼吸系统的药物15简述糖皮质激素的临床应用及局部雾化吸入的主要不良反应。
答：糖皮质激素临床用于：肾上腺皮质功能不全症；严重的感染，应合并使用足量有效的抗生素；预防后遗症，延缓瘢痕形成。
自身免疫性疾病，变态反应性疾病的辅助治疗。
各种休克辅助治疗。
血液病和造血系统疾病，皮肤与关节疾病。
糖皮质激素的不良反应：①能使气道上皮基底膜变厚，平滑肌增生，不可逆地增加气道反应性②长期吸入，可发生口腔真菌感染，宜多漱口③类肾上腺皮质功能亢进综合征④药源性肾上腺皮质功能不全症⑤反跳现象。
16简述茶碱类平喘药作用机制、临床应用及主要不良反应。
17平喘药的分类、作用机制和临床应用。
平喘药共分为两大类六小类：1.支气管舒张药①肾上腺素受体激动②茶碱类；③M受体阻断药；2.抗炎药④肾上腺皮质激素；⑤肥大细胞膜稳定药：⑥其他类第31章作用于消化系统的药物18试述奥美拉唑的作用机制与临床用途？作用机制：①强而持久的抑酸作用：与酶的α亚单位结合，使酶失去活性，抑制的分泌。
②抑制幽门螺杆菌，奥美拉唑抑制幽门螺杆菌生长的作用较弱。
临床上用于1.反流性食管炎 2.消化性溃疡 3.上消化道出血 4.幽门螺旋杆菌感染19.简述多潘立酮的作用机制与临床意义？答：作用机制：促进胃肠道和抗吐的作用：拮抗和上消化道的多巴胺D2受体，加强胃肠道蠕动，促进胃肠排空，防止食物反流。