亚硝酸异戊酯
关于无法购入亚硝酸异戊酯吸入剂的报告
关于我院无法购入亚硝酸异戊酯吸入剂的报告
尊敬的领导:
因我院邻近惠州市大亚湾石化区，为防止石化区化工原料爆炸导致相关人员氰化物中毒事故（氰化物大多属于剧毒或高毒类，可经人体皮肤、眼睛或胃肠道迅速吸收，口服氰化物50-100mg即可引起猝死）发生，医疗应急救护需备用亚硝酸异戊酯吸入剂。
但因我院原备用亚硝酸异戊酯吸入剂（规格为2ml*10支，生产厂家为北京益民药业有限公司）已于2016.09过期，且经多次询问目前各医药公司乃至医药市场均无法采购该药品，惠州市职业病防治院也无该药品以应急。
特此请示领导。
药剂科
2016.11.16。
亚硝酸异戊酯结构式
亚硝酸异戊酯结构式介绍亚硝酸异戊酯是一种有机化合物，其分子式为C5H9NO2，结构式如下：CH3|CH3-CH-CH2-N=O|CH2-CH3它是一种无色液体，具有特殊的气味。
在化学领域中，亚硝酸异戊酯被广泛用于合成其他有机化合物，并在某些领域中具有重要的应用。
物理和化学性质物理性质•外观：无色液体•熔点：-84℃•沸点：100℃•密度：0.938 g/cm³•水溶性：可溶于水化学性质1.亚硝酸异戊酯可以与醛、酮、烯烃等反应，生成相应的亚硝基化合物。
这些亚硝基化合物在制药、农药等领域中有重要的应用。
2.亚硝酸异戊酯与酸反应，生成相应的酯类化合物。
这些酯类化合物可用于合成香料、染料等。
3.亚硝酸异戊酯可以参与亲核取代反应，形成多种不同的有机化合物。
这些化合物在有机合成和材料科学中有广泛的应用。
合成方法亚硝酸异戊酯的合成方法有多种，以下是其中的一种常用方法： 1. 反应物：异丁醇、亚硝酸钠。
2. 反应条件：加热反应。
3. 反应过程：将异丁醇和亚硝酸钠加入反应瓶中，加热并搅拌，反应2-3小时。
4. 产物分离：将反应混合物经蒸馏、提取等操作进行分离，得到亚硝酸异戊酯。
应用领域化学合成亚硝酸异戊酯在化学合成中广泛应用，在以下领域具有重要作用： 1. 有机合成：亚硝酸异戊酯可参与多种反应，产生不同的功能基团，用于有机合成中的串联反应和环反应。
2. 药物合成：亚硝酸异戊酯可以作为中间体用于合成药物，如抗生素、抗癌药物等。
3. 农药合成：亚硝酸异戊酯可用于合成农药，如除草剂、杀虫剂等。
人工香料由于亚硝酸异戊酯具有独特的气味，因此在人工香料制备中也有广泛应用。
它可以作为香味的增强剂，用于增加食品、饮料、香精等的香气。
安全性评估亚硝酸异戊酯在正常使用条件下，具有较低的毒性，但仍需要注意安全使用。
以下是一些安全注意事项： 1. 避免直接接触：亚硝酸异戊酯可通过皮肤吸收，应避免长时间与皮肤接触，在操作时应佩戴防护手套。
亚硝酸异戊酯治疗心绞痛一例
维普资讯
第 ２期
刘簦 智 ： 亚硝 酸 异戊瑟治疗 心绞 痛 一例
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物． 笔者 立即选 用 哑硝酸异 戊醑拍 破安 甑由 鼻部吸 人给药［． 亚硝 酸异 戊酯 为亚硝酸 化合 物 ， 能使 容量 血 管舒张 ， 它 静脉 回血量 减少 ， 心力下 降 ， 时 ， 能使外 周阻 力血管 舒张 ， 同 还 血压下 降 ， 心室 阻力减 少． 左 由此 ， 减轻 了 便 心脏 的前后 负荷 ， 从而 使心肌 耗 氧量降低 ， 恢复 并平 衡 了心肌供 氧 的需要 ， 除 了心绞 痛叫． 解 亚
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睡 眠 也差 （ 晚 人睡 ３ 每 ｈ左右 ） 上述 各症 状 加剧． ｌ ， 从 ２月 ２目起 患 者连 续 服用 速效 教心 丸 ３ 日， 并按每 日 ３ ， 次 ５ 次 每 粒服 用． 服药后 来见缓解 ，２月 ５日上 午 ９ Ｊ 时患 者突感 头晕 ， 剧烈 胸 闷胀痛 ， 昏倒 在床 上 ， 家人立即求 医急诊 ． 查： 呼吸 （ ３ 次／ ， Ｒ） ５ 皿ｎ 脉博 （ ｌ ０次／ ｉ ， Ｐ １ ５ ９ ｍ Ｈｇ 急性痛 苦病容 一 ｐ２ ｍ ｎ Ｂ ｛６ ／ ５ ｍ ． 面苍 白 ， 出冷
一种亚硝酸异戊酯的合成方法[发明专利]
![一种亚硝酸异戊酯的合成方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/57a3cc183069a45177232f60ddccda38366be161.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201911288271.0(22)申请日 2019.12.16(71)申请人 山东金城柯瑞化学有限公司地址 255000 山东省淄博市淄博高新区四宝山办事处东张村(72)发明人 穆海波 朱传伟 房正薇 吕玲玉 陈慧枫 (51)Int.Cl.C07C 201/04(2006.01)C07C 203/00(2006.01)(54)发明名称一种亚硝酸异戊酯的合成方法(57)摘要本发明提供了一种亚硝酸异戊酯的制备方法，其特征在于：所述方法包括如下步骤：1）将异戊醇和固体苯磺酸树脂进行混合，混合温度控制为-5~10℃；2）向步骤1）的反应液中缓慢滴加亚硝酸钠水溶液，搅拌反应，所述搅拌反应的温度控制在-5~2℃；3）对步骤2）的反应液进行洗涤、过滤、分液、减压蒸馏得亚硝酸异戊酯，其中，所述异戊醇和固体苯磺酸树脂的质量比为1:1-3:1，所述亚硝酸钠和异戊醇的质量比为1:1.35-1:1.5。
本发明的产品收率在80%以上，本发明的方法无废酸产生并且苯磺酸树脂能回收再利用还能处理工业废酸。
权利要求书1页 说明书3页 附图1页CN 111039789 A 2020.04.21C N 111039789A1.一种亚硝酸异戊酯的制备方法，其特征在于：所述方法包括如下步骤：1）将异戊醇和固体苯磺酸树脂进行混合，混合温度控制为-5~10℃；2）向步骤1）的反应液中缓慢滴加亚硝酸钠水溶液，搅拌反应，所述搅拌反应的温度控制在-5~2℃；3）对步骤2）的反应液进行过滤、分液、减压蒸馏得亚硝酸异戊酯，其中，所述异戊醇和固体苯磺酸树脂的质量比为1:1-2:1，所述亚硝酸钠和固体苯磺酸树脂的质量比为0.67:1-1:1。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述方法还包括将反应后的苯磺酸树脂浸泡在酸性废水中进行再生处理的步骤。
亚硝酸异戊酯与氨基成环反应机理
亚硝酸异戊酯与氨基成环反应机理1.引言1.1 概述概述：亚硝酸异戊酯与氨基成环反应是一种重要的有机合成反应，并且在有机化学领域中被广泛应用。
此反应可通过将亚硝酸异戊酯与含有氨基官能团的化合物反应，形成五元环化合物。
该反应具有高效、选择性好以及反应条件温和等特点，因此被广泛应用于药物合成、天然产物合成以及杂环化合物的合成等方面。
在本文中，我们将详细探讨亚硝酸异戊酯与氨基成环反应的机理。
首先，我们将介绍亚硝酸异戊酯的性质，包括其物理性质和化学性质。
然后，我们将深入探讨氨基成环反应的机理，涉及反应的步骤、中间体的形成和反应路径的选择。
通过对反应机理的深入理解，我们可以更好地了解该反应的发生过程，为其在有机合成中的应用提供理论基础。
除此之外，我们还将探讨亚硝酸异戊酯与氨基成环反应的重要性。
通过该反应可以合成各种含有五元环结构的化合物，这些化合物在药物研发、杂环化合物合成以及天然产物合成等领域中具有重要的应用价值。
最后，我们将对全文进行总结，总结亚硝酸异戊酯与氨基成环反应的机理和应用前景。
通过本文的研究，我们将对亚硝酸异戊酯与氨基成环反应的机理有更深入的理解，为其在有机合成中的应用提供有力的理论支持，同时也可以为相关领域的研究者提供参考和启示。
文章结构部分的内容应该包括对整篇文章的组织和章节的描述，以及各个章节的主要内容和相互关系的介绍。
在本文中，文章结构如下：1. 引言1.1 概述1.2 文章结构1.3 目的2. 正文2.1 亚硝酸异戊酯的性质2.2 氨基成环反应的机理3. 结论3.1 亚硝酸异戊酯与氨基成环反应的重要性3.2 总结在引言部分，我们将对本文的主要内容进行简要概述，并明确本文的目的。
接下来，我们将进入正文部分，首先介绍亚硝酸异戊酯的性质，包括其化学结构、物理性质和化学性质等方面的内容。
然后，我们将详细探讨氨基成环反应的机理，包括反应条件、反应步骤和反应中间体的形成等方面的内容。
在结论部分，我们将强调亚硝酸异戊酯与氨基成环反应的重要性，例如在有机合成中的应用以及对新药研发等方面的意义。
一种亚硝酸异戊酯的合成方法[发明专利]
![一种亚硝酸异戊酯的合成方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/f02eabdea32d7375a41780f2.png)
专利名称：一种亚硝酸异戊酯的合成方法专利类型：发明专利
发明人：薛循育,郭建国,陆惠懿,秦建国申请号：CN201811423236.0
申请日：20181127
公开号：CN109369402A
公开日：
20190222
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及有机化工合成技术领域，尤其是一种亚硝酸异戊酯的合成方法，将一氧化氮气体、氢氧化钾‑异戊醇混合溶液，同时分别通入微通道反应器中，在0‑5℃下混合，反应生成亚硝酸异戊酯，收集产生的水和亚硝酸异戊酯的混合物，水洗减压蒸馏即得亚硝酸异戊酯成品。
该合成工艺的反应装置所需空间很小，在实验室即可实现大批量生产，反应时间很短，产能高，产品纯度高，收率高，污染小，反应过程安全性高。
申请人：上海沃凯生物技术有限公司
地址：201506 上海市金山区月工路1600号
国籍：CN
代理机构：常州佰业腾飞专利代理事务所(普通合伙)
代理人：高姗
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亚硝酸异戊酯制备实验报告
亚硝酸异戊酯制备实验报告鉴于亚硝酸异戊酯属于易燃、易爆的危险品，实验过程需要格外小心谨慎。
在进行实验前，必须仔细阅读有关实验室安全操作规程，并严格遵照操作程序进行。
以下是亚硝酸异戊酯的制备实验报告：一、实验原理亚硝酸异戊酯是一种脂肪族亚硝基化合物，具有具有独特的嗅味性质和药理作用，可以用于药品、香料、染料、防腐剂等领域。
本实验是以异戊醇为原料，通过氧化亚氮与异戊醇反应制备亚硝酸异戊酯。
反应方程式如下：$\ce{CH3(CH2)3OH + HNO2 -> CH3(CH2)3ONO}$二、实验材料异戊醇、浓硝酸、浓氢氧化钠、硫酸、石油醚、氢氧化钠、无水硫酸钠、饱和盐酸、冰盐混合物三、实验步骤1.准备工作（1）取适量异戊醇，纯化处理至干燥状态（如果购买已经制好的异戊醇，则此步骤可省略）。
（2）用饱和盐酸洗涤石油醚，然后用无水硫酸钠干燥。
（3）用浓硝酸溶液和浓氢氧化钠溶液将氧化亚氮准备好。
2.实验操作（1）将异戊醇加入氧化亚氮中，同时加入浓硝酸溶液，轻轻搅拌。
（2）反应结束后，缓慢加入水至沉淀不再形成。
（3）将上层清液用硫酸处理并分离出亚硝酸异戊酯。
（4）用氢氧化钠洗涤亚硝酸异戊酯，然后用无水硫酸钠干燥，即得到最终制品。
四、实验注意事项1.实验人员必须全程戴好安全防护装备，包括手套、护目镜等。
2.每一个步骤都需仔细观察，并根据实验情况进行调整。
3.在制备亚硝酸异戊酯过程中，一定要避免异戊醇与浓硝酸接触，以防诱发危险事件。
4.制作亚硝酸异戊酯的实验室内，必须保证通风良好，避免发生意外。
5.实验结束后，必须对残留物进行妥善处理，避免对环境造成污染和危害。
以上是亚硝酸异戊酯制备实验报告，希望对您有所帮助。
亚硝酸异戊酯重氮化机理
亚硝酸异戊酯重氮化机理
亚硝酸异戊酯（Isopropyl nitrite）在化学中是一种亚硝酸酯类化合物，其重氮化机理涉及以下步骤：
1. 生成亚硝酸酯：
亚硝酸异戊酯（Isopropyl nitrite）通常通过亚硝酸与相应的醇反应得到。
具体地，亚硝酸与异丙醇 （Isopropanol）反应会生成亚硝酸异戊酯。
2. 重氮化机理：
重氮化是有机化合物中一种常见的反应类型，涉及通过引入重氮基团 （-N2）到有机分子中。
亚硝酸异戊酯分子中含有重氮基团 （-N2），其重氮化机理一般包括以下步骤：
•发生亲核取代反应： 亚硝酸异戊酯分子中的氧氮离子团与目标分子中具有亲核性的部分发生取代反应。
•重氮基团转移： 反应中，重氮基团 （-N2）从亚硝酸异戊酯转移到目标分子上。
•生成重氮化合物： 经过重氮基团转移后，目标分子中会引入重氮基团（-N2），形成重氮化合物。
请注意，重氮化反应是有机化学中的一种反应类型，而且亚硝酸异戊酯是一种在化学和工业上具有一定危险性的化合物。
如果您需要更详细的化学机理或具体实验条件，建议参考专业化学文献或进行实验时遵循相应的安全操作规程。
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亚硝酸异戊酯
（1）化学品及企业标识
化学品中文名：亚硝酸异戊酯
化学品英文名：isoamyl nitrite；isopentyl nitrite
分子式：C3H11NO2
相对分子量：117.17
（2）成分/组成信息
成分：纯品
CAS No：110-46-3
（3）危险性概述
危险性类别：第3.2类中闪点液体
侵入途径：吸入、食入
健康危害：本品主要使血管扩张，引起血压降低及心动过速。
大剂量可产生高铁血红蛋白血症。
大剂量吸入后，出现颜面潮红、搏动性头痛、心动过速、紫绀、软弱、躁动、昏厥、虚脱等。
口服可在消化道破坏而失去作用。
未见职业中毒的报道。
环境危害：对环境可能有害
燃爆危险：易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
（4）急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
如有不适感，就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水彻底冲洗。
如有不适感，就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。
就医。
食入：漱口。
就医。
（5）消防措施
危险特性：遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧并放出有毒气体。
受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
接触铵盐、氰化物可引起强烈分解
有害燃烧产物：一氧化碳、氮氧化物
灭火方法：用泡沫、二氧化碳、干粉、砂土灭火
灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
容器突然发出异
常声音或出现异常现象，应立即撤离。
用水灭火无效
（6）泄漏应急处理
应急行动：消除所有点火源。
根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。
建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。
作业时使用的所有设备应接地。
禁止接触或跨越泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或限制性空间。
小量泄漏：用砂土或其他不燃材料吸收。
使用洁净的无火花工具收集吸收材料。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。
用泡沫覆盖，减少蒸发。
喷水雾能减少蒸发，但不能降低泄漏物在限制性空间内的易燃性。
用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。
喷雾状水驱散蒸汽、稀释液体泄漏物
（7）操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，全面通风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
避免与氧化剂、酸类、碱类、醇类接触。
充装要控制流速，防止静电积聚。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风良好的不燃库房。
远离火种、热源。
避光保存。
库温不宜超过37℃。
保持容器密封。
应与氧化剂、酸类、碱类、醇类分开存放，切忌混储。
采用防爆型照明、通风设施。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具。
储区应备有泄漏应急处理和合适的收容材料。
（8）接触控制/个体防护
监测方法：无资料
工程控制：生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。
紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜
身体防护：穿防毒物渗透工作服
手防护：戴橡胶耐油手套
其他防护：工作现场禁止吸烟。
注意个人清洁卫生。
（9）理化特性
外观与性状：淡黄色透明液体，有水果香味，具有挥发性。
PH值：无资料
熔点（℃）：无资料
沸点（℃）：97～99
相对密度（水=1）： 0.87（25℃）
相对蒸气密度（空气=1）：4.0
临界压力（MPa）：无资料
辛醇/水分配系数：2.77
闪点（℃）：3
引燃温度（℃）：208.9
爆炸下限（%）：无资料爆炸上限（%）：无资料
溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、汽油
主要用途：在有机合成中用作亚硝化剂和氧化剂,用于制取药物，也用于治疗氰化物和一氧化碳中毒。
（10）稳定性和反应性
稳定性：稳定
禁配物：强氧化剂
避免接触的条件：受热
聚合危害：不聚合分解产物：氮氧化物
（11）毒理学资料
急性毒性：LD50：505mg/kg(大鼠经口)；
LC50：716ppm（大鼠吸入，4h）
刺激性：无资料
致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门菌333μg/皿。
姐妹染色单体交换：仓鼠卵巢，16mg/L。
哺乳动物体细胞突变：小鼠淋巴细胞3740nmol/L。
细胞遗传学分析：仓鼠卵巢：160mg/L。
姐妹染色单体交换：仓鼠卵巢16mg/L
（12）生态学资料
生态毒性：生物降解性：非生物降解性：
其他有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意
（13）废弃处置
废弃物性质：危险废物
废弃处置方法：建议用焚烧法处置。
焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去
废弃注意事项：处置前应参阅国家和地方有关法规。
（14）运输信息
危险货物编号：32135
UN编号：1113
包装类别：Ⅱ类包装
包装标志：易燃液体
包装方法：小小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：铁路运输，医用安瓿瓶包装，每盒5×0.2 毫升，每箱300盒时，可按普通货物运输。
运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
夏季最好早晚运输。
运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。
严禁与氧化剂、酸类、碱类、醇类等混装混运。
运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
中途停留时应远离火种、热源、高温区。
装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。
公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
铁路运输时要禁止溜放。
严禁用木船、水泥船散装运输。
（15）法规信息
中华人民共和国安全生产法（2002年6月29日第九届全国人大常委会第二十八次会议通过）；中华人民共和国职业病防治法（2001年10月27日第九届全国人大常委会第二十四次会议通过）；中华人民共和国环境保护法（1989年12月26日第七届全国人大常委会第十一次会议通过）；危险化学品安全管理条例 (2002年1月9日国务院第52次常务会议通过)；安全生产许可证条例(2004年1月7日国务院第34次常务会议通过)；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)；危险化学品名录。