亚硝酸异戊酯的合成
亚硝酸异戊酯
亚硝酸异戊酯（1）化学品及企业标识化学品中文名：亚硝酸异戊酯化学品英文名：isoamyl nitrite；isopentyl nitrite分子式：C3H11NO2相对分子量：117.17（2）成分/组成信息成分：纯品CAS No：110-46-3（3）危险性概述危险性类别：第3.2类中闪点液体侵入途径：吸入、食入健康危害：本品主要使血管扩张，引起血压降低及心动过速。
大剂量可产生高铁血红蛋白血症。
大剂量吸入后，出现颜面潮红、搏动性头痛、心动过速、紫绀、软弱、躁动、昏厥、虚脱等。
口服可在消化道破坏而失去作用。
未见职业中毒的报道。
环境危害：对环境可能有害燃爆危险：易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
（4）急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
如有不适感，就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水彻底冲洗。
如有不适感，就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。
就医。
食入：漱口。
就医。
（5）消防措施危险特性：遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧并放出有毒气体。
受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
接触铵盐、氰化物可引起强烈分解有害燃烧产物：一氧化碳、氮氧化物灭火方法：用泡沫、二氧化碳、干粉、砂土灭火灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
容器突然发出异常声音或出现异常现象，应立即撤离。
用水灭火无效（6）泄漏应急处理应急行动：消除所有点火源。
根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。
建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。
作业时使用的所有设备应接地。
禁止接触或跨越泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或限制性空间。
小量泄漏：用砂土或其他不燃材料吸收。
亚硝酸异戊酯药物致患者中毒救治方法及要点
亚硝酸异戊酯药物致患者中毒救治方法及要点【药理和毒理】1.本品挥发性很强，吸入肺后吸收很快，作用迅速，30s 即可奏效，可维持10min。
2.本品吸入后，由于抑制血管运动中枢及对血管的直接作用，迅速使周围血管扩张。
故用量过大，可导致血压骤降，甚至发生周围循环衰竭。
3.本品能扩张冠状动脉，降低心脏耗氧量，对小血管、支气管、胃肠道与泌尿道等处的平滑肌痉挛均有解痉作用。
4.本品应用过量可引起高铁血红蛋白血症，严重中毒引起缺氧血症危象。
5.本品可使眼内压升高。
【中毒症状】1.神经系统可有严重头痛、精神错乱、眩晕、烦躁不安。
2.消化系统呕吐、腹泻、腹痛等。
3.循环系统可出现突然的血压下降、脉搏细弱、大量出汗，以致昏厥。
4.其他一般有颜面潮红、流泪、眼睑水肿、视力障碍和鼻出血等。
应用大剂量后，可出现发绀、呼吸加快，以后呼吸困难。
【治疗要点】1.根据病情需要，酌情应用中枢兴奋药，勿用肾上腺素。
2.血压下降者采取水平体位，适当输血、输液，严重者酌情用下列药物：间羟胺15～100mg。
加入生理盐水或5%～10%葡萄糖注射液250～500ml内静脉滴注，每分钟20～30滴；去甲肾上腺素1～2mg加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml内，静脉滴注，如效果不佳，可加大浓度，最高可至2.18mmol/L。
对危重病人，可用1～2mg稀释于生理盐水或5%葡萄糖注射液10～20ml中，缓慢静脉推注，并根据血压调节其剂量，待血压回升后，再用滴注法持续。
3.应用本品昏厥时，将病人置卧于水平位置，运动其下肢，做深呼吸或其他机械动作，以增加静脉血液回流而促进缓解。
4.呼吸浅表或不整时，给氧并做人工呼吸。
如并有严重肺水肿，应及时治疗。
5.如系内服中毒，可速用1：5000高锰酸钾溶液洗胃。
亚硝酸异戊酯治疗心绞痛一例
维普资讯
第 ２期
刘簦 智 ： 亚硝 酸 异戊瑟治疗 心绞 痛 一例
２９ ｌ
口 ，ｉ 甘油 片舌 下台 服 根奉 不 行． ＿酸 因此 ， 须选 用作 用 强 以及经 其 他途 径 给药 ｝抗 心 绽痛 药 必 勺
物． 笔者 立即选 用 哑硝酸异 戊醑拍 破安 甑由 鼻部吸 人给药［． 亚硝 酸异 戊酯 为亚硝酸 化合 物 ， 能使 容量 血 管舒张 ， 它 静脉 回血量 减少 ， 心力下 降 ， 时 ， 能使外 周阻 力血管 舒张 ， 同 还 血压下 降 ， 心室 阻力减 少． 左 由此 ， 减轻 了 便 心脏 的前后 负荷 ， 从而 使心肌 耗 氧量降低 ， 恢复 并平 衡 了心肌供 氧 的需要 ， 除 了心绞 痛叫． 解 亚
心电 图示 心肌 缺血 ． 诊断 为 ： 高血 压 （ 期 ） １ 冠心病 ． 者即开 始闻断服 用 中药 、 患 速效救 心 丸 、 维
生 素 Ｃ等 ， 闷 及 心 前 区 不 适 时 有 缓 解 ． ９ ］年 ｌ 胸 １９ ２月初 ， 因忙 于 备 考 、 总 结 材 料 ， 作 繁 忙 ， 汇 工
睡 眠 也差 （ 晚 人睡 ３ 每 ｈ左右 ） 上述 各症 状 加剧． ｌ ， 从 ２月 ２目起 患 者连 续 服用 速效 教心 丸 ３ 日， 并按每 日 ３ ， 次 ５ 次 每 粒服 用． 服药后 来见缓解 ，２月 ５日上 午 ９ Ｊ 时患 者突感 头晕 ， 剧烈 胸 闷胀痛 ， 昏倒 在床 上 ， 家人立即求 医急诊 ． 查： 呼吸 （ ３ 次／ ， Ｒ） ５ 皿ｎ 脉博 （ ｌ ０次／ ｉ ， Ｐ １ ５ ９ ｍ Ｈｇ 急性痛 苦病容 一 ｐ２ ｍ ｎ Ｂ ｛６ ／ ５ ｍ ． 面苍 白 ， 出冷
亚硝酸异戊酯安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：亚硝酸异戊酯化学品英文名：amyl nitrite，mixed isomers化学品别名：-CASNo.：110-46-3ECNo.：203-770-8分子式：C5H11NO2第二部分危险性概述紧急情况概述液体。
高度易燃,其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
GHS危险性类别根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：易燃液体，类别2。
标签要素象形图警示词：危险危险信息：高度易燃液体和蒸气。
预防措施：远离热源、热表面、火花、明火以及其它点火源。
禁止吸烟。
保持容器密闭。
容器和接收设备接地和等势联接。
使用不产生火花的工具。
采取措施，防止静电放电。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：如皮肤(或头发)沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
用水清洗皮肤或淋浴。
安全储存：存放在通风良好的地方。
保持低温。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
物理化学危险：高度易燃液体，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
健康危害：吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。
意外食入本品可能对个体健康有害。
通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。
眼睛直接接触本品可导致暂时不适。
环境危害：请参阅SDS第十二部分。
第三部分成分/组成信息第四部分急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣物。
用大量肥皂水和清水冲洗皮肤。
如有不适，就医。
眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少15分钟。
如有不适，就医。
吸入：立即将患者移到新鲜空气处，保持呼吸畅通。
如果呼吸困难，给于吸氧。
如患者食入或吸入本物质，不得进行口对口人工呼吸。
如果呼吸停止。
立即进行心肺复苏术。
立即就医。
食入：禁止催吐，切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。
立即呼叫医生或中毒控制中心。
第五部分消防措施危险特性可与空气形成爆炸性混合物。
暴露于火中的容器可能会通过压力安全阀泄漏出内容物，从而增加火势和/或蒸气的浓度。
硝酸酯类药物在临床的应用与发展-CME1培训讲学
ISMN 静脉给药价值不大，不如ISDN和 GTN静脉给药更能满足临床治疗需要
硝酸酯的耐药性
耐药性诊断
临床症状显示原有的药物剂量不足，需 不断增加硝酸酯的剂量才能维持原治疗 效果；
通过运动试验评价； 血液动力学指标评价（RA压，PCWP，
SVR，体积描记器）。
耐药性学说
SH基耗竭； 体液内分泌如RAAS系统反向调节； NO被氧自由基灭活（其中血管紧张素Ⅱ
500
450
400
5-ISMN 静脉滴注
350
5-ISMN 口服
300
250
200
150
有效血药浓度
100
505mg/h 4h静滴 Nhomakorabea0
0.08 0.25 0.5 1 1.5 2
3
4
5
6
10 16
时间/h
Studies on the pharmacokinetics of three nitrate drugs after different routine administration Juncheng etl.
NiemeyNerieMm.G.eyeet arl:M12.G0 y.earestoaf Nl:it1ra2te0Tyheeraaprsy,2o00f0N,9i0trate Therapy,2000,90
硝酸酯类制剂特点
硝酸酯制剂类型
GTN ISDN ISMN
起效时间 GTN ISDN ISMN
1-3 分 舌下
1-5 分 舌下. 10-15分 口服
15-30分 口服
脂溶性 &首关效应
GTN ISDN ISMN
GTN ISDN ISMN
醇与无机酸
1、酯化反应是指（
甘油）。和硝酸的反应
【注意】 1、酯化反应定义：酸与醇脱水生成酯和水的反应。
2、亚硝酸异戊酯作用：用作血管舒张药，可缓解 心绞痛，但副作用大。
3、三硝酸甘油酯俗称硝酸甘油，能松弛平滑肌， 具有扩张冠状动脉、微血管作用，可用作心脏病的 急救药。
【课堂互动】
1、酯化反应是指（
2、三硝酸甘油酯俗称（
能松弛(
),具有扩张（
（
）的作用，可用作（
的急救药。
）。
）， ）和 ）病
3、完成下列反应 乙醇与盐酸反应 亚硝酸异戊酯的合成 三硝酸甘油酯的合成
1、与氢卤酸反应（取代反应）
【反应式】学生写 正丁醇、仲丁醇和叔丁醇
正丁醇、仲丁醇和叔丁醇
2、与含氧无机酸的反应（硝酸、亚硝酸、硫酸）
仲醇需十几分钟出现浑浊 叔醇立即出现浑浊
异戊醇和亚硝酸的反应
【反应原理】醇与氢卤酸反应，醇中的C—O键断裂，—OH被卤原子取代生成卤代烃。
1、与氢卤酸反应（取代反应）
（二）醇与无机酸的反应
正丁醇、仲丁醇和叔丁醇
亚硝酸异戊酯的合成
【反应方程式】乙醇和HCl（学生写）
叔醇﹥仲醇﹥伯醇
【解释】不同醇与卢卡斯试剂反应出现 浑浊的快慢不同而来区分伯、仲、叔醇。
叔醇立即出现浑浊 仲醇需十几分钟出现浑浊 伯醇需数小时才出现浑浊
【课堂互动】
用化学方法鉴别下列各组物质 正丁醇、仲丁醇和叔丁醇
醇与无机酸
（二）醇与无机酸的反应
1、与氢卤酸反应（取代反应）
【反应原理】醇与氢卤酸反应，醇中的 C—O键断裂，—OH被卤原子取代生成 卤代烃。 【反应方程式】乙醇和HCl（学生写）
【注意】
亚硝酸异戊酯与氨基成环反应机理
亚硝酸异戊酯与氨基成环反应机理1.引言1.1 概述概述：亚硝酸异戊酯与氨基成环反应是一种重要的有机合成反应，并且在有机化学领域中被广泛应用。
此反应可通过将亚硝酸异戊酯与含有氨基官能团的化合物反应，形成五元环化合物。
该反应具有高效、选择性好以及反应条件温和等特点，因此被广泛应用于药物合成、天然产物合成以及杂环化合物的合成等方面。
在本文中，我们将详细探讨亚硝酸异戊酯与氨基成环反应的机理。
首先，我们将介绍亚硝酸异戊酯的性质，包括其物理性质和化学性质。
然后，我们将深入探讨氨基成环反应的机理，涉及反应的步骤、中间体的形成和反应路径的选择。
通过对反应机理的深入理解，我们可以更好地了解该反应的发生过程，为其在有机合成中的应用提供理论基础。
除此之外，我们还将探讨亚硝酸异戊酯与氨基成环反应的重要性。
通过该反应可以合成各种含有五元环结构的化合物，这些化合物在药物研发、杂环化合物合成以及天然产物合成等领域中具有重要的应用价值。
最后，我们将对全文进行总结，总结亚硝酸异戊酯与氨基成环反应的机理和应用前景。
通过本文的研究，我们将对亚硝酸异戊酯与氨基成环反应的机理有更深入的理解，为其在有机合成中的应用提供有力的理论支持，同时也可以为相关领域的研究者提供参考和启示。
文章结构部分的内容应该包括对整篇文章的组织和章节的描述，以及各个章节的主要内容和相互关系的介绍。
在本文中，文章结构如下：1. 引言1.1 概述1.2 文章结构1.3 目的2. 正文2.1 亚硝酸异戊酯的性质2.2 氨基成环反应的机理3. 结论3.1 亚硝酸异戊酯与氨基成环反应的重要性3.2 总结在引言部分，我们将对本文的主要内容进行简要概述，并明确本文的目的。
接下来，我们将进入正文部分，首先介绍亚硝酸异戊酯的性质，包括其化学结构、物理性质和化学性质等方面的内容。
然后，我们将详细探讨氨基成环反应的机理，包括反应条件、反应步骤和反应中间体的形成等方面的内容。
在结论部分，我们将强调亚硝酸异戊酯与氨基成环反应的重要性，例如在有机合成中的应用以及对新药研发等方面的意义。
硝酸盐类药物的规范应用(全文)
硝酸盐类药物的规范应用（全文）一、硝酸盐类药物的应用历史1、1846年第一次合成NTG——用于合成炸药2、1867年第一次应用亚硝酸异戊酯吸入缓解心绞痛急性发作（Lancet July27,1867）3、1879年第一次用NTG缓解心绞痛急性发作（Lancet Jan128,1879）4、1950年第一个新合成的硝酸酯分子结构ISDN在瑞典上市5、1970年新适应症——心力衰竭、心肌梗塞6、1978年第一个5-ISMN ”elantan Ò”long 上市7、1980年发现新的硝酸酯药理作用:抑制血小板聚集;改善血粘度;改善缺血所致的心肌代谢异常;抑制血管平滑肌增生等.8、1987年发现硝酸酯细胞水平的作用机理：NO供体药物9、1992年被美国Science杂志选为当年的明星分子(Molecule of theyear)10、1998年NO的研究获”诺贝尔生理医学奖“11、1999年德国柏林举行“硝酸酯---120年”大会12、2010年中华医学会心血管分会组织主委、专家编纂的硝酸酯药物临床应用的中国专家共识。
二、硝酸盐类药物的作用机制硝酸酯是一种原药或前体药，进入血管平滑肌细胞（VSMCs）内于浆膜部位或经细胞外途径历一系列的脱硝基代谢过程，最终转化为一氧化氮（NO）。
目前对催化硝酸酯代谢生物转化形成NO的多步酶促反应尚不清楚。
形成NO的可能步骤为：首先由单硝酸基分子进入平滑肌膜，与肌膜内的巯基（-SH）结合形成亚硝基硫醇（S-nitrosothiols），然后形成NO。
NO是一种强力扩血管物质，与肌膜上可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的血红素上活性位点的Fe2+结合形成复合物，从而激活sGC,催化三磷酸鸟苷（GTP）生成环磷酸鸟苷（cGMP）使细胞内cGMP增加，后者加速Ca2+从细胞内释放，抑制Ca2+内流，加速肌浆网对细胞内Ca2+的摄取，导致VSMCs胞浆内Ca2+减少，血管平滑肌松弛。