医院消毒技术规范课件
消毒技术规范(消毒技术)ppt课件

消毒方法介绍
2
医院常用消毒灭菌方法
热力消毒灭菌方法
化学消毒灭菌方法 紫外线消毒方法
3
热力消毒灭菌法
压力蒸汽灭菌法
干热灭菌法 煮沸消毒法
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压力蒸汽灭菌法(1)
方法
• 下排气式: 灭菌温度115℃ 时间40分钟 或温度121℃ 时ห้องสมุดไป่ตู้30分钟 • 预真空式: 灭菌温度132℃ 时间4~6分钟
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压力蒸汽灭菌法(2)
质量监测与管理
• 工 • 化
艺 学
监 监
测 测
• 生 物 监 测
6
工艺监测
• 监测每锅的压力、温度、时间、灭 菌物品、排气等情况,并详细记录, 操作者签名 • 预真空压力蒸汽灭菌锅每日灭菌前 应先作空锅B-D试验,监测灭菌柜内 有无冷空气存在 • 灭菌物品应放在有孔有盖的器械盒 内或使用蒸汽能穿透的包装材料
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干热灭菌法(1)
是耐热物品(油、粉、膏)的首选处理法
• 方法:
160℃ 2 小时
170℃ 1 小时
180℃ 30 分钟
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干热灭菌法(2)
质量监测与管理
• 工艺监测:时间指达到灭菌温度 后的持续时间 • 化学监测:物品表面贴干热化学 指示卡监测灭菌效果 • 生物监测:枯草杆菌黑色变种芽 胞菌片置于热锅中心 部位
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煮沸消毒法
是耐热耐湿物品最简便的消毒方法
• 方法:一般污染物品消毒煮沸20分钟
特殊污染物品消毒煮沸30分钟
• 注意事项:
煮沸仅杀灭一般微生物,对细菌芽胞无效, 只能作消毒而不能作灭菌处理 污染物品煮沸消毒后按清洗--消毒 (灭菌)--使用原则进行
医疗机构消毒技术规范课件

三、术语和定义(新增30个)
高效消毒剂 能杀灭一切细菌繁殖体(所括分枝杆菌)、病毒、真菌及其孢子等,对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。
中效消毒剂 能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。
低效消毒剂 能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。
三、术语和定义(新增30个)
YY/T 0698.8最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法
二、规范性引用文件
清洁 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。
01
清洗 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
02
消毒剂 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。
四、管理要求(新增内容)
GENERAL WORK REPORT FOR FOREIGN
五、消毒、灭菌方法的 选择原则
单击此处添加文本具体内容
04
重复使用的诊疗器械、器具和物品,使用后应行清洁, 再进行消毒灭菌。
耐热、耐湿的手术器械,应首选压力蒸汽灭菌,不应采用化学消毒剂浸泡灭菌。
被朊病毒、气性坏疽及突发不明原因的传染病原体污染的诊疗器械、器具和物品,应执行本规范第11章的规定(双层密闭封装焚烧、清洗按常规高水平消毒和灭菌,且灭菌的严格程度逐步递增加大消毒药剂的使用剂量和/或延长消毒时间)。
新增了消毒灭菌技术的相关内容8大点。
修改了清洗、消毒灭菌效果监测中的部分内容与结果判断标准8小点。
新“规范”修改后的特点
删除了以下内容:
口腔诊疗器具及环境的消毒与灭菌
织物的消毒
污物、污水的消毒处理
尸体及相关环境的消毒
消毒剂中的二溴海因
消毒技术规范-最新版本参考课件

2
5
消毒产品生产企业卫生规范的目的
规范生产过程 保障产品卫生质量 保证产品可溯源性、追踪性
2
6
新《消毒产品生产企业卫生规范》的特点
细化生产设备要求 规定了最小生产车间面积 部分产品需用洁净车间 强调过程记录 标明禁用物料 提高人员要求 注意微生物检验室的安全性
培训:专职或兼职卫生管理人员、质量管理人 员 、生产操作人员 。
健康体检:生产操作人员 。
进入生产车间洗手消毒、穿戴工作服、换鞋和 帽,不得戴首饰、手表以及染指甲、留长指甲 等。净化车间的工作人员还应戴口罩。
2
30
消毒产品卫生质量控制
原 检测 料
原料仓
仓储 卫生
生产车间
成品 检测
成品仓
仓储
设备、人员
灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生 产用水应符合纯化水要求(检测报告);
其他消毒剂、卫生用品的生产用水应符合《生活 饮用水卫生标准》(GB5749)的要求(检测报 告) 。
2
25
物料和仓储要求(二)
仓储区应保持清洁和干燥,有通风、防尘、 防鼠、防虫等设施,并有堆物垫板,货物 架等 ;
隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10 万级空气洁净度以上净化车间进行。
皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、 皮肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌 制剂除外)等产品配料、混料、分装工序应在30万 级空气洁净度以上净化车间进行。
根据产品生产的卫生要求对生产车间环境采取消毒 措施 。
霉菌等消毒效果指标检测 ; 卫生用品 :微生物指标等(卫生湿巾:有效成分含量) ; 消毒剂、抗(抑)菌制剂有效成分含量检测需要使用气相
WST 367-医疗机构消毒技术规范-培训课件-

WS/T367 《医疗机构消毒技术规范》解读
• 职业防护
– 化学剂消毒灭菌:应防止过敏对皮肤黏膜的损伤。 – 在污染诊疗器材的预处理、回收、分类、清洗等
过程中应预防发生操作人员职业暴露。 – 处理锐利器械和器具时,应采取有效防护措施,
避免或减少利器伤害的发生
WS/T367
– 全员培训;
• 应加强对医务人员及消毒灭菌人员的培训、 • 培训内容:应包括消毒灭菌时预防和控制感染的意义;相关法律法规要
求;消毒灭菌的基本原则与知识;消毒灭菌工作中的职业防护等
WS/T367 《医疗机构消毒技术规范》解读
• 管理要求:
–诊疗器材要求:
• 进入人体无菌组织、器官、腔隙或接触人体破损皮肤、黏膜、组织的诊 疗器材应灭菌:
• 从事清洁、消毒、灭菌效果检测人员要经过专门培训 • 掌握相关消毒灭菌知识,熟悉消毒产品性能: • 具备熟练的检验技能,按标准和规范规定的方法进行采样、
检测和评价。
WS/T367 《医疗机构消毒技术规范》解读
• 消毒与灭菌方法选择原则
– 根据感染风险高低选择
• 高度危险性器材:应采用灭菌方法处理 • 中度危险性器材:应采用达到中水平消毒以上效果的消毒方法: • 低度危险性器材:宜采用低水平消毒方法或做清洁处理:遇到病原微生
WS/T367 《医疗机构消毒技术规范》解读
• 高度危险性物品的灭菌 • 手术敷料的灭菌
–灭菌方法
• 棉布类敷料和棉纱类敷料应首选压力蒸汽灭菌, • 符合YY/T0506.1要求的手术敷料,应根据材质不同选择
相应的灭菌方法。
WS/T367 《医疗机构消毒技术规范》解读
• 高度危险性物品的灭菌 • 手术缝合线的灭菌
《消毒技术规范》课件

质量控制
通过定期培训和内部检测,提高消毒操作规范性和 效果,保障消毒质量。
医疗机构消毒管理制度
1
制度要求
制定日常消毒管理制度,设置消毒点位,建立消毒档案,并定期对员工进行消毒 培训。
2
消毒质量控制
通过标准化操作、日常检测和巡视等方式,保障消毒所用剂量、时间和方法的正 确性和效果。
3
应急处理措施
建立应急处理机制,对感染疫情等突发事件做好消毒和防控措施。
手卫生和消毒的重要性和流程
手卫生
养成勤洗手、少碰口、鼻、眼的好习惯,对预防感 染病非常有效。
消毒
手部消毒和表面消毒是预防感染病传播的重要环节, 可以使用洗手液或手部消毒剂进行消毒。
医疗机构无菌操作室的消毒规范
1 摆放物品
无菌操作必须在无菌室内 进行,只摆放符合无菌要 求的物品。
2 手部消毒要求
必须按规定使用手套,做 到随时随地保持手部清洁 和消毒。
高温、高压灭菌技术的原理和操作
1
原理
通过高温高压灭菌,破坏细胞核酸和结构蛋白,有效杀灭细菌、病毒、真菌等各 种病原微生物。
2
操作步骤
洗涤物品-装入灭菌器-加入适量水-设定参数-加热加压-灭菌完成。
化学消毒剂的质量评价指标
1 有效物质含量
确定消毒剂中有效成分含 量,保证消毒效果。
2 PH值
3 易挥发性有机物
1
原则
选择合适的消毒方法、消毒剂和消毒器械,
物理消毒
2
量力而行,保证消毒效果,不应盲目提高 消毒强度。
高温、高压、紫外线等,适用于耐高温、
不易变形的物品和表面。
3
化学消毒
主要包括氯系、醛类、过氧化氢、二氧化 氯等,可应用于各种物品和表面的消毒。
2023版医疗机构消毒技术规范及医院空气净化管理规范解读ppt课件

安全原则
消毒灭菌过程中应确保操作人员的安全,防止消毒剂对医疗器械的腐蚀和残留毒性对人体的伤害。
清洁、消毒与灭菌的基本原则
消毒剂的选择
根据医疗器械的材质、污染微生物种类和使用环境等因素,选择适宜的消毒剂。
消毒剂的分类
根据化学成分和性质,消毒剂可分为三大类,分别是醇类消毒剂、含氯消毒剂和过氧化氢消毒剂。
消毒剂的使用
使用消毒剂时,应按照产品说明书上的使用方法、浓度和作用时间进行正确操作,同时要注意消毒剂的储存和保管,防止污染和交叉污染。
消毒剂的选择与使用
清洗设备
消毒设备
灭菌设备
消毒设备的选择与应用
预防医院感染的重要措施
04
强化手卫生
规范的洗手操作包括使用流动水、肥皂或洗手液,以及彻底冲洗干净双手。
除了常规洗手外,还应注意在接触病人、处理污染物、接触公共物品等高风险操作后立即洗手。
手卫生是预防医院感染的重要措施之一,可以有效降低细菌的传播风险。
无菌操作规程
无菌操作规程是医疗过程中的重要环节,可以有效预防细菌传播。
医生、护士、实验室工作人员等在执行无菌操作时,必须穿戴整洁的衣帽、口罩和手套。
无菌操作规程包括正确的消毒方法、物品的灭菌处理、隔离技术等方面的要求。
要点一
要点二
设立专门的管理机构
医疗机构应设立专门的消毒灭菌管理部门,负责监督、管理和协调全院的消毒灭菌工作。
落实管理责任制
消毒灭菌工作的责任应明确到人,建立责任制,确保各项管理制度得到有效执行。
要点三
针对消毒灭菌工作中的关键环节和易出现问题,对医务人员进行培训,提高医务人员的消毒灭菌意识和技能。
加强人员培训和管理
清洗与清洁方法
医院消毒技术规范

医院消毒技术规范(一)灭菌管理1、已灭菌物品从灭菌器中取出,应仔细检点放置,以免再污染。
2、检查包装的完整性,若有破损不可作为无菌包使用;3、手术包应干燥,否则应列为湿包,不可作为无菌包使用。
有明显水渍的包亦不可作为无菌包;4、用化学指示胶带贴封或其中放有化学指示剂的包,在灭菌后或开包使用前应检查是否达到已灭菌的色泽或状态。
未达到或有疑点者,不可作为无茵包使用;5、取出的包,掉落在地,或误放不洁之处或沾有水淹,均应视为受到污染。
不可作为无菌物品使用;6、已灭菌的物品,不得与未灭菌物品混放;7、合格的灭菌物品,应标明灭菌日期,合格标志。
8、灭菌后的物品;应放在无菌区的柜橱内(或架子上、推车内)。
无菌物品储存架、柜,每日用含250-500mg/L有效氯的消毒液擦拭一次。
9、分类放置,顺序发放取用。
超过有效期应重新灭菌。
医院消毒技术规范(二)紫外线1、适用范围:用于室内空气、物体表面和水及其它液体的消毒。
2、紫外线灯强度不得低于7ouW/cm2(普通30W直管紫外线灯在距灯管1米处测定)。
3、紫外线消毒灯的使用寿命,即由新灯的强度降低到70Uw/cm2的时间(功率≥30w)的灯,或降低到原来新灯强度的70%(功率<30w=的时间,应不低于1000h。
4、注意事项(1)在使用过程中,应保持紫外线灯表面的清洁,每周用95%酒精棉球擦拭一次,发现灯管表面有灰尘、油污时,应随时擦拭。
(2)用紫外线灯消毒室内空气时。
房间内应保持清洁于燥,减少尘埃和水雾。
(3)用紫外线消毒物品表面时,应使照射表面受到紫外线的直接照射。
(4)不得使紫外线光源照射到人,以免引起损伤。
医院消毒技术规范(三)戊二醛1、灭菌处理:常用浸泡法。
将清洗、晾干待灭菌处理的医疗器械及物品浸没于装有2%戊二酸的容器中,加盖,浸泡10h后,无菌操作取出,用无菌水冲洗干净,并无菌擦干后使用。
2、消毒:将清洗、晾干的待消毒处理医疗器械及物品浸没于装有2%戊二醛的容器中,加盖,一般细菌繁殖体消毒浸泡10mini。
医院消毒技术规范.ppt

戊二醛的特点
优点
缺点
已大量使用,了解性能。 相对便宜。 适宜多种材料。
– 吸入性毒性,损害呼吸 系统
– 过敏,明显的粘膜毒性和 眼、皮肤刺激性,接触性 皮炎、结膜炎、鼻炎、 头痛、咽痛和哮喘,诱 发结肠炎
– 致突变,致畸反应
– 对分支杆菌较差
– 对蛋白质的固定作用
– 对污水处理系统有影响
邻苯二甲醛
伤口消毒 3、医疗器械及相关物品(供应室、手术室、口腔科、
内镜、血透机与血透器)、总体原则
环境表面消毒
对重点部位每天进行消毒处理,放宽了 监测要求 我国医院环境表面病原体检出率15%以上 手卫生的执行率50%,不足以解决切断传 播途径的问题 中国一直消毒
除美国外欧美都消毒,多次耐药菌为何都 从美国开始?
医疗机构消毒技术规范
xxxxx
国家标准 行业标准 地方标准 强制性标准 推荐性标准
消毒技术规范 医院消毒技术标准 医疗机构消毒技术规范 各专项的消毒规范
消毒对象
1、环境 环境表面(墙壁、地面、物体表面)的消毒
空气净化与消毒 水的消毒(在相关工程中解决)
2、人体
手卫生
皮肤黏膜消毒
1) 芽孢、孢子、分枝杆菌污染: 高水平消毒法 2) 经血传播病原体(乙消毒法
3)真菌、亲水病毒、螺旋体、支原体、衣原体污染: 中水平消毒法
4)一般细菌和亲脂病毒污染:中/低水平消毒法 5)较多有机物的物品:增加消毒剂量 6)微生物污染严重时:增加消毒剂量
高度危险性物品 进入人体无菌组织或
器官,脉管系统或有无菌体液从中流过 的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物 品。一旦被微生物污染,具有极高感染 风险。
中度危险性物品 与完整黏膜相接触,
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制定的背景▪医院感染防控工作的需要;外源性感染、医源性感染等;▪CSSD标准的需要:▪消毒工作问题多,仍然是医院感染管理工作中的常见和主要问题▪消毒工作进展的需要《医疗机构消毒技术规》的特点▪体现了消毒领域的新进展、理念:先清洗、后消毒,能物理灭菌的、不用化学消毒方法;方法:低温灭菌方法,新的化学消毒剂邻苯二甲醛等。
▪与新标准如手卫生、隔离、CSSD有关标准一致;▪结构进行适当调整:如将原来的手术器械灭菌、缝线的灭菌等归类为:高度、中度、低度危险性物品的灭菌。
《医疗机构消毒技术规》的特点▪删减了按照科室归类进行消毒的有关容,充实了消毒技术的容,突出重点。
▪对医疗机构提出了消毒管理方面的要求。
▪删除了以下容:▪二溴海因▪镜的消毒灭菌▪医务人员手消毒▪医院室空气的消毒▪检验相关物品的消毒▪口腔诊疗器具的消毒▪织物的消毒▪污水的处理▪尸体及相关环境的消毒▪增加了以下容▪管理要求▪清洗与清洁方法▪高度危险物品的灭菌▪中度危险物品的消毒▪低度危险物品的消毒▪阮病毒、气性坏疽和突发不明原因传染病的病原体污染物品和环境的消毒方法。
▪增加了以下容▪过氧化氢低温等离子体灭菌▪邻苯二甲醛▪碘酊▪煮沸消毒▪流动蒸汽消毒▪过滤除菌▪微波消毒主要容▪ 1 围▪ 2 规性引用文件▪ 3 术语和定义▪ 4 管理要求▪5消毒、灭菌基本原则▪ 6 清洗与清洁▪7 常用消毒与灭菌方法▪8 高度危险性物品的灭菌▪9 中度危险性物品的消毒▪10 低度危险性物品的消毒▪11 朊病毒、气性坏疽和突发不明原因传染病的病原体污染物品和环境的消毒▪12皮肤与黏膜消毒▪13 地面和物体表面的清洁与消毒▪14 清洁用品的消毒▪附录A清洁、消毒与灭菌的效果监测▪附录B消毒试验用试剂和培养基配方▪附录C 常用消毒与灭菌方法医疗机构消毒技术规▪围1.本标准规定了医疗机构消毒的管理要求:消毒与灭菌的基本原则;清洗与清洁;消毒与灭菌方法;清洁、消毒与灭菌的效果监测等。
2.本标准适用于各级各类医疗机构。
▪清洁去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。
▪清洗去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
▪消毒剂能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。
术语和定义▪高效消毒剂能杀灭一切细菌繁殖体(所括分枝杆菌)、病毒、真菌及其孢子等,对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。
▪中效消毒剂能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。
▪低效消毒剂能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。
术语和定义▪高度危险性物品进入人体无菌组织、器官、脉管系统,或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品,一旦被微生物污染,具有极高感染风险,如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。
▪中度危险性物品与完整黏膜相接触,而不进入人体无菌组织、器官和血流,也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品,如胃肠道镜、气管镜、喉镜、肛表、口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测量导管等。
▪低度危险性物品与完整皮肤接触而不与黏膜接触的器材,如听诊器、血压计袖带等;病床围栏、床面以及床头柜、被褥疮;墙面、地面、痰盂(杯)和便器等。
▪高水平消毒杀灭一切细菌繁殖体包括分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢。
达到高水平消毒常用的方法包括采用含氯制剂、二氧化氯、邻苯二甲醛、过氧乙酸、过氧化氢、臭氧、碘酊等以及能达到灭菌效果的化学消毒剂在规定的条件下,以合适的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。
▪中水平消毒杀灭除细菌芽孢以外的各种病原微生物包括分枝杆菌。
达到中水平消毒常用的方法包括采用碘类消毒剂(碘伏、氯已定碘等)、醇类和氯已定的复方、醇类和季铵盐类化合物的复方、酚类等消毒剂,在规定条件下,以合适的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。
▪低水平消毒能杀灭细菌繁殖体(分枝杆菌除外)和亲脂病毒的化学消毒方法以及通风换气、冲洗等机械除菌法如采用季铵盐类消毒剂(苯扎溴铵等)、双胍类消毒剂(氯已定)等,在规定的条件下,以合适的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。
管理要求▪1、应根据本规的要求,结合本单位实际情况,制定科学、可操作的消毒、灭菌制度与标准操作程序,并具体落实。
▪2、应加强对医务人员及消毒、灭菌工作人员的培训▪3、使用的消毒产品应符合国家有关规定,并应对消毒产品的相关证明进行审核,存档备案。
▪4、使用的诊疗器械、器具与物品,应符合相关要求。
▪5、医疗机构应保持诊疗环境表面的清洁与干燥,遇污染应及时进行有效的消毒;对感染高风险的部门应定期进行消毒。
▪6、医疗机构应结合本单位消毒工作实际,为从事诊疗器械、器具和物品清洗、消毒与灭菌的工作人员提供相应的防护用品,保障医务人员的职业安全。
▪7、医疗机构应定期对消毒工作进行检查与监测,及时总结分析与反馈,如发现问题应及时纠正。
使用的诊疗器械、器具与物品,应符合的要求▪进入人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌;▪接触完整皮肤、完整黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒。
消毒、灭菌基本原则—基本要求▪ 1.重复使用的诊疗器械、器具和物品,使用后应行清洁,再进行消毒灭菌。
▪ 2.被阮病毒、气性坏疽及突发不明原因的传染病原体污染的诊疗器械、器具和物品,应执行本规第11章的规定。
▪ 3.耐热、耐湿的手术器械,应首选压力蒸汽灭菌,不应采用化学消毒剂浸泡灭菌。
▪ 4.环境与物体表面,一般情况下先清洁,再消毒;当受到患者的血液、体液等污染时,先去除污染物,再清洁与消毒。
▪ 5.医疗机构消毒工作中使用的消毒产品应经卫生行政部门批准或符合相应标准技术规,并应遵循批准使用的围、方法和注意事项。
消毒、灭菌基本原则—选择原则(1)▪根据物品污染后导致感染的风险高低选择相应的消毒或灭菌的方法:▪高度危险性物品,应采用灭菌方法处理;▪中度危险性物品,应达到中水平消毒以上效果的消毒方法;▪低度危险性物品,宜采用低水平消毒方法,或作清洁处理;遇有病原微生物污染时,针对所污染病原微生物的种类选择有效的消毒方法。
消毒、灭菌基本原则—选择原则(2)▪消毒灭菌方法的根据物品上污染微生物的种类、数量选择消毒或灭菌方法:▪对受到致病菌芽孢、真菌孢子、分枝杆菌和经血传播病原体(乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病病毒等)污染的物品, 应采用高水平消毒或灭菌。
▪对受到真菌、亲水病毒、螺旋体、支原体、衣原体等病原微生物污染的物品,应采用中水平以上的消毒方法。
▪对受到一般细菌和亲脂病毒等污染的物品,应采用达到中水平或低水平的消毒方法。
▪杀灭被有机物保护的微生物时,应加大消毒药剂的使用剂量和(或)延长消毒时间。
▪消毒物品上微生物污染特别严重时, 应加大消毒药剂的使用剂量和(或)延长消毒时间。
消毒、灭菌基本原则—选择原则(3⏹根据消毒物品的性质选择消毒或灭菌方法:▪耐高温、耐湿的诊疗器械和物品,应首选压力蒸汽灭菌;耐热的油剂类和干粉类等应采用干热灭菌。
▪不耐热、不耐湿的物品,宜采用低温灭菌方法如环氧乙烷灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌或低温甲醛蒸汽灭菌等。
▪物体表面消毒,应考虑表面性质,光滑表面宜选择合适的消毒剂擦拭或紫外线消毒器近距离照射;多孔材料表面宜采用浸泡或喷雾消毒法。
消毒灭菌基本原则—职业防护应根据不同的消毒与灭菌方法,采取适宜的职业防护措施▪在污染诊疗器械、器具和物品的回收、清洗等过程中应预防发生医务人员职业暴露。
▪处理锐利器械和用具,应采取有效防护措施,避免或减少利器伤的发生。
▪不同消毒、灭菌方法的防护如下:▪热力消毒、灭菌:操作人员接触高温物品和设备时应使用防烫的棉手套、着长袖工装;排除压力蒸汽灭菌器蒸汽泄露故障时应进行防护,防止皮肤的灼伤。
▪紫外线消毒:应避免对人体的直接照射,必要时戴防护镜和穿防护服进行保护。
▪气体化学消毒、灭菌:应预防有毒有害消毒气体对人体的危害,使用环境应通风良好。
对环氧乙烷灭菌应严防发生燃烧和爆炸。
环氧乙烷、甲醛气体灭菌和臭氧消毒的工作场所,应定期检测空气中的浓度,并达到国家规定的要求。
▪液体化学消毒、灭菌:应防止过敏及对皮肤、黏膜的损伤。
清洗与清洁适用围▪清洗适用于所有耐湿的诊疗器械、器具和物品;▪清洁适用于各类物体表面。
方法▪清洗重复使用的诊疗器械、器具和物品由消毒供应中心(CSSD)及时回收后,进行分类、清洗、干燥和检查保养。
手工清洗适用于复杂器械、有特殊要求的医疗器械、有机物污染较重器械的初步处理以及无机械清洗设备的情况等;机械清洗适用于大部分常规器械的清洗。
具体清洗方法及注意事项遵循WS310.2的要求。
▪清洁治疗车、诊疗工作台、仪器设备台面、床头柜、新生儿暖箱等物体表面使用清洁布巾或消毒布巾擦拭。
擦拭不同患者单元的物品之间应更换布巾。
各种擦拭布巾及保洁手套应分区域使用,用后统一清洗消毒,干燥备用。
清洗和清洁的注意事项▪有管腔和表面不光滑的物品,应用清洁剂浸泡后手工仔细刷洗或超声清洗。
能拆卸的复杂物品应拆开后清洗。
▪清洗用水、清洁剂等地要求遵循WS310.1的规定。
▪手工清洗工具如毛刷等每天使用后,应进行清洁、消毒。
▪镜、口腔器械的清洗应遵循国家的有关规定。
▪对于含有小量血液或体液等物质的溅污,可先清洁再进行消毒;对于大量的溅污,应先用吸湿材料去除可见的污染物,然后再清洗和消毒。
▪用于清洁物体表面的布巾应每次使用后进行清洗消毒,干燥备用。
常用消毒与灭菌方法高度危险性物品的灭菌—手术器械、器具和物品的灭菌灭菌前准备—清洗、包装、装载遵循WS310.2的要求。
灭菌方法▪ 1.耐热、耐湿手术器械应首选压力蒸汽灭菌。
▪ 2.不耐热、不耐湿手术器械应采用低温灭菌方法。
▪ 3.不耐热,耐湿手术器械应首选低温灭菌方法,无条件的医疗机构可采用灭菌剂浸泡灭菌。
▪灭菌方法▪ 4.耐热、不耐湿手术器械可采用干热灭菌方法。
▪ 5.外来医疗器械医疗机构应要求器械公司提供清洗、包装、灭菌方法和灭菌循环参数,并遵循其灭菌方法和灭菌循环参数的要求进行灭菌。
▪6.植入物医疗机构应要求器械公司提供植入物的材质、清洗、包装、灭菌方法和灭菌循环参数,并遵循其灭菌方法和灭菌循环参数的要求进行灭菌,植入物灭菌应在生物监测结果合格后放行;紧急情况下植入物的灭菌,应遵循WS310.3的要求。
▪7.动力工具分气动式和电动式,一般由钻头、锯片、主机、输气连接线、电池等组成。
应按照使用说明的要求对各种部件进行清洗、包装、灭菌。
高度危险性物品的灭菌—手术敷料的灭菌灭菌前准备▪手术敷料灭菌前应存放于温度18℃~22℃,相对湿度35﹪~70﹪的环境。
▪棉布类敷料可采用符合YY∕T 0698.2要求的棉布包装;棉纱类敷料可选用符合YY∕T 0698.2、YY∕T 0698.4、YY∕T 0698.5要求的医用纸袋、非织造布、皱纹纸或复合包装袋,采用小包装或单包装。