管理体系审核需要准备的资料(2019.2)

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管理评审准备的资料

管理评审准备的资料

管理评审应准备的资料(管理者代表)一.QES管理体系建立及维护公司员工基本熟悉文件内容并在工作中遵守文件的要求,按文件规定规范各项工作。

体系办也对各部门分别进行了运行辅导,使各部门工作基本符合三合一管理体系的要求。

在管理层的支持下,三合一管理体系得到有效的运作与维持,各部门基本可以依据QES管理体系的要求开展工作,并取得了一定成效。

二、管理方针及目标、指标与管理方案公司制定了管理方针,体现了以预防为主、持续改进的QES管理体系原则。

可提供制定和评审QES目标、指标的框架。

公司把管理方针传达给每个部门及员工,要求所有员工参与学习并理解。

经过培训、宣传,管理方针基本得到所有员工的理解和贯彻。

公司所制定的QES目标、指标是对管理方针的量化体现,其量化值均是可测量、实现的,QES目标、指标已分解至相关部门。

根据公司的管理方针及各职能部门的职责情况,由管理者代表制定,总经理批准颁布的《管理方针》,规定了相关责任部门、责任人和检查频次。

根据近几个月的统计,QES目标、指标达成情况良好(详如附件)。

二.组织结构、人员配置及职责权限、设备设施等基础设施和资源配置:为了保证公司实现管理方针、达成管理目标、指标,对资源配置情况进行了策划,对组织机构图及部门职责进行了规定,制定了《人力资源与培训管理程序》,组织结构、人员配置及职责权限在体系文件里都进行了规定。

四.内部QES审核情况报告公司内审小组于2019年4月14日-15日对公司建立的管理体系进行全面的审核,审核中共发现一项一般不合格项,审核结果认为公司建立的质量环境安全管理体系基本符合质量、环境、职业健康标准要求,但在运行结果的有效性方面有待持续改进。

针对提出的不合格,各部门进行了认真的整改,到目前为止,已经结案。

五.纠正预防措施实施情况采取了措施后,经验证,未再有同类事件发生,说明纠正预防措施的效果较好。

六.应对风险和机会的措施的评审公司在管理体系建立之初,对全公司各个部门和各作业过程进行了风险和机会的识别和评价,并建立了“风险和机会清单及应对措施”,到目前为止,公司的风险和机会尚未发生变化。

ISO9001质量管理体系审核前各部门准备资料

ISO9001质量管理体系审核前各部门准备资料

ISO9001质量管理体系审核前各部门准备资料(一)人事行政部1.公司组织结构图、岗位职责书;部门组织结构图及工作职责。

2. 公司去年与今年培训计划表。

3. 新进人员培训记录要齐全。

4. 人事档案花名册。

5. 劳动合同的签订及工伤保险。

6. 人员流失率的统计分析。

7. 特殊工作岗位的持证上岗证书,如电工证、行车证、叉车证。

(二)品质部1.部门组织结构图及工作职责。

2. 客户投诉记录表,重大客诉分析及改善结果。

3. 过程监控(出入库管理、进料检验,首巡检、成品检验,出货检验,品质异常处理等)。

4. 不合格品的处理【进料不合格(不合格材料处理单,特采单)、制程不合格(品质异常处理单)、成品检验不合格(品质异常处理单)】。

5. 内部审核计划。

6. 供应商审核计划。

7. 内部审核报告。

8. 管理评审报告。

9. 部门人员培训及相关记录(签到表及记录、考核、上岗证)。

10. 监视测量管理(测量设备台帐、仪器校验计划表、仪器校验证书),公司仪器设备外部校验报告,内校记录、设备验收。

11. 质量报表,数据统计分析(日报、周报、月报)、SPC管理、MSA管理。

12. 质量目标统计及落实情况、跟踪记录(按月度展开)、改善报告。

13. 检验记录报表(来料、过程、成品出货检验报告)。

14. 文件资料管理(内部文件/外来文件清单、法律法规文件清单、文件收发记录管理、过期、作废文件的管理)。

(三)生产部1.部门组织结构图及工作职责。

2. 生产工艺流程图。

3. 生产报表。

4. 车间管理制度。

5. 相关工序加工或测试记录。

6. 维修记录、报废申请单、报废率控制。

7. 订单交付达成情况。

8. 6S管理情况(主要现场查看:车间工序要挂相对应的SOP,试剂瓶等要贴有物料标签,工作区域斑马线及标识,化学品区域及标识,合格品与不合格品区域划分及标识,颜色箱框管理),生产现场员工必须穿戴相关的劳保用品,如口罩、劳保鞋、护目镜、耳塞、手套等。

质量管理体系认证监督审核需准备的资料

质量管理体系认证监督审核需准备的资料

企业监督审核认证应提供资料1.提供公司管理手册、程序文件、作业文件;2.提供受控文件清单、记录清单、外来文件清单(国家行业法律法规、标准、顾客技术文件、图纸);3.提供上一年公司管理体系审核报告;4.提供上一年公司管理体系监督审核不符合报告;5.各项资质提供一套复印件。

包括营业执照副本、组织机构代码证副本、3C证书、管理管理体系证书等资质证书。

要求今年已完成年检工作;6.提供今年合同台帐、合同和合同的评审记录;7.提供今年顾客沟通记录、顾客满意度调查表和顾客满意度调查报告;8.提供今年供应商的合格供方名录、供应商的复评记录;9.提供今年各种原材料的采购计划或采购申请;10.提供今年内各种原材料的检验记录、供应商(供方)提供的出厂检验报告或第三方的检验报告;11.提供生产设备清单、今年生产设备维修保养计划、生产设备的维修保养记录;12.提供检测设备清单(计量器具)和检测设备有效的检定校准证书;13.提供今年公司主要产品的工序操作工的自检记录;14.提供今年内公司主要产品的首检、巡检、成品检验的记录;15.提供今年内公司主要产品的不合格品记录16.提供今年内审记录;17.提供今年管理评审记录.18.年度培训计划和培训记录.19.纠正措施预防措施记录.20.特种作业人员证书(有效期内).21.特种设备资质单位检验报告.22.公司及部门管理目标完成情况统计。

23环境。

地理位置示意图和组织区域平面图。

24.地下管网图(至少包括污水、雨水管网)并注明各排污口.25。

环境监测机构近一年内出具的各项污染物环境监测报告复印件(适用时)。

26.守法证明原件(适用时)。

27.重要环境因素清单,适用的法律法规清单.28。

环境安全目标、指标和管理方案。

29.安全情况简介,包括近一年中是否发生安全事故及处理情况。

30。

安全地理位置示意图和组织区域平面图。

31.主要危险源清单,设备设施清单,适用法律法规清单。

32.守法证明原件(适用时)。

质量管理体系认证审核资料准备详解

质量管理体系认证审核资料准备详解

质量管理体系认证审核资料准备详解质量管理体系认证是企业质量控制能力水平一种标志,拥有这个证书,从某种程度上说明企业具备国家相关机构认可质量控制水平。

是一套完整的质量控制方法,以顾客为心中,产品质量遵循持续改进。

以质量管理体系八大管理原则为基础,围绕持续顾客满意的宗旨,将产品的质量做好,那么我们在质量管理体系认证时,企业应该如何看待这次认证,各部门需要准备哪些资料呢?如何才能完成一次外部审核呢,带着这些问题,我们来回顾一下以往质量管理体系外审,在些以我们公司为例,简要说明一下在质量管理体系审核时,需要准备哪些资料。

首先,质量管理体系审核是一次系统的审核,这就要求各部门密切配合,环环相扣,保持紧密的合作关系。

其次,这是一次侧重质量管理水平控制的审核,自然与生产环节质量数据控制有很关联。

最后,质量管理体系是一个完整的系统,所以每个部门都需要准备资料,需各种资料的准备又是有章可循的,并不是杂乱无章的。

那么究竟该如何准备一次完整的审核资料呢?下面,我们就来详细的列举说明,相信看了这篇文章后,聪明的你就会对质量管理体系有一个系统的认识,清楚在认证审核时需要准备哪些资料,应该侧重哪些资料,在资料准备时,应该以什么资料为主线,做到有条不紊,心中有数。

大家知道,做任何事情,都有一个原则,写任何故事,都有一条主线,那么质量管理体系是否有主线呢,那么这个是什么呢?告诉大家,质量管理体系的主线就是质量手册和程序文件。

有人会说这不是两个文件吗?是的,确实是两个文件,但所有文件都是以这个两个文件为基础,所以我们才说这是中心,也是在整个过程中,需要参照文件。

下面,我们来详细介绍一下,需要准备哪些文件,各部门都有哪些文件。

首先查看一下质量手册中的组织架构,据此来分配各部门的需要准备的文件与表单。

就被审核方来讲,围绕这样几个部门准备资料,其它都是相互关联的,所以有这些资料后,就能保障审核的资料的完整性。

具体要准备的部门有管理层、研发部、人力资源部、销售部、品管部、采购部、生产部和生产车间八个部门。

管理体系认证审核前资料准备

管理体系认证审核前资料准备

签订合同前需提供的资料:Required documented information before contract:1)每个场地的法律地位证明文件复印件Copies of documentary evidence of legal status2)行政许可证明、资质证书、强制性认证证书复印件(法律法规有要求时)Copies of the administrative license,qualification certificate and compulsory certificate required by laws and regulations3)管理体系成文信息(如管理手册)Documented informatin of management system(e.g.Management manual,etc.)4)如果是认证机构转换:原认证机构颁发的证书复印件、前一认证周期认证或再认证审核、后续历次监督审核的审核报告、不符合项关闭报告复印件For transfer audit:copy of certificate from previous CB,audit reports from the previous three(3) years,including evidence that all nonconformities issued by the existing certification body for the site are closed.审核前需提供的资料Required documented information before audit:a)管理体系成文信息(如管理手册、范围、背景、组织结构图、方针、目标、文件清单等)Documented informatin of management system(e.g.Management manual,Scope,Context,Organization chart,Policy,Objectives,List of documents,etc.)申请IATF16949(ISO/TS16949)认证需提供的资料:Additional documents for IATF16949(ISO/TS16949)certification:a)QMS过程图,显示IATF16949(ISO/TS16949)要求和顾客特定要求在QMS得到满足的关联表QMS Process map,matrix showing where,within the QMS the IATF16949(ISO/TS16949)requirements and Customer Specific Requirements are addressedb)至少12个月的内部绩效数据(自上次审核以来)At least12month Internal performance data(since the last audit).c)顾客绩效数据,包括顾客满意度报告和顾客计分卡(自上次审核以来)Customer performance data,including customer satisfaction report and customer score cards (since the last audit).d)顾客投诉总结(自上次审核以来)Customer complaint summary(since the last audit).e)任何顾客特殊状况报告(自上次审核以来)Customer special status report,if any(since the last audit).f)内部审核总结(体系、过程、产品)(自上次审核以来)Summary of internal audit(system,process,product)(since the last audit).g)管理评审输出/行动计划清单(自上次审核以来)Management review output/action item list.(since the last audit).h)新顾客、顾客清单和顾客特殊要求清单New customer,List of customers and customer-specific requirements.i)合格内审员清单及其批准准则(初次审核时提供)List of qualified internal auditors and the criteria for qualification(for initial audit only).j)如外部支持场地由其他认证机构审核,其他认证机构颁发的有效证书和最近一次审核计划、报告、和不符合项关闭证据Other CB’s valid certificate,latest audit plan,audit report and evidence of NC closure申请ISO14001认证需提供的资料:Additional documents for ISO14001certification:a)重要环境因素清单Important environmental aspect listb)厂区示意图(可为标识相关排放口的示意图)Factory introduction and layoutc)由具有法定资格的环境监测机构出具的近期各项污染物监测结果Recent pollutants monitoring results by Environment monitoring institutions with legalqualificationsd)环保部门批复的环境影响报告书或环境影响报告表或环境影响登记表意见书Environmental Impact Assessment Approval Reporte)环保设施“三同时”验收意见书或相关环保主管部门发出的有效的试生产许可/竣工验收批复Three Simultaneities or effective trial production license approval/completion inspectionacceptance by relevant competent departments of environmental protectionf)建设工程消防验收意见书或备案回执证明Fire protection approval or put-on-record certificate for building projects(若无新、改、扩建项目,监督或再认证审核时无需提供d、e和f项资料)(Item d,e and f is not required before surveillance or recertification audit,when there is without new,change and expansion projects)g)适用时,排污许可证,排水许可证,取水许可证(若无变更,监督或再认证审核时无需提供)Discharge permit,drainage license,water intake permit(not required before surveillance orrecertification audit when there is no change)h)如企业被相关行政主管部门处罚,请提供相关的行政处罚书,处罚整改措施和实施证据If administrative punishment by relevant department,please provide relevant administrativepunishment book,punishment corrective actions and evidence of implementation申请OHSAS18001认证需提供的资料:Additional documents for OHSAS18001certification:a)建设工程消防验收意见书或备案回执证明Fire protection approval or put-on-record certificate for building projectsb)防雷装置检测报告Lightning protection device test reportc)由具有法定资格的职业健康技术服务机构出具的工作场所有害因素监测报告Workplace factor supervision report by qualified hazardous occupational health technical service agencyd)职业病体检年检的结果报告/职业接触工作场所有害因素人员职业健康检查的结论Occupational disease physical yearly report/occupational health examination conclusion foroccupational exposuree)易燃易爆化学品生产,充装,储存,销售,运输等企业,应当取得相应的安全生产/经营/运输许可证Flammable and explosive chemicals production,filling,storage,sale,transportation enterprise shall obtain corresponding safety production/management/transport licensef)适用时,安全预评价、安全验收评价、安全现状评价及相应的备案或验收的结论When applicable,safety pre-assessment,safety acceptance evaluation,safety evaluation and the corresponding registration or acceptance conclusiong)适用时,职业病危害预评价、职业病危害控制效果评价、职业病危害现状评价及相应的备案或验收的结论When applicable,the pre-assessment of occupational diseases,occupational disease hazard control effect assessment,occupational hazard evaluation and the corresponding record oracceptance conclusion。

管理体系认证所需提交资料(精选多篇)

管理体系认证所需提交资料(精选多篇)

管理体系认证所需提交资料(精选多篇)第一篇:管理体系认证所需提交资料管理体系认证所需提交资料质量管理体系认证所需提交资料:1.企业营业执照及年检证明复印件;2.有效期内的许可证或资质证书及年检证明复印件;3.组织简介、组织机构图、职能分配表;4.产品生产流程/工作过程简图;5.企业质量体系覆盖范围内的不在同一市、县的机构目录;6.施工或勘测设计、监理、物业管理、房地产开发、保洁等单位还应提供正在实施的所有工程项目的现场(包括工程规模、进度、地点等)情况,填写《受审核组织临时多场所清单》;7.如对ISO9001:2000标准进行了删减,提供删减合理性的说明;8.受控的质量管理体系文件及必需的文件清单。

环境管理体系/职业健康安全管理体系/HACCP认证所需提交资料:1.法律地位的证明文件、如营业执照及年检证明复印件,环境/健康安全/卫生许可复印件;2.有效期内的许可证或资质证书及年检证明复印件;3.组织简介、组织机构图、职能分配表;4.环境安全监测报告(仅环境管理体系);5.“环评”、“安评”报告及批复、“三同时”验收报告(必要时、仅环境管理体系);6.地理位置及厂区平面示意图;7.主要工艺流程及污染物的产出示意图;8.污染物排放执行标准证明(必要时、仅环境管理体系);9.申请组织一年内无重大事故证明(必要时);10.环境管理管理体系文件(包括重要环境因素清单、法律法规清单及及目标指标和环境管理方案,仅环境管理体系);11.职业健康安全管理体系文件(包括危险源及风险评价清单,法律法规清单及目标指标和管理方案,仅职业健康安全管理体系);12.HACCP/GMP体系文件(包括法律法规清单;食品安全目标、指标;供排水管网图;虫害控制图,仅HACCP/GMP);13.施工或勘测设计、监理、物业管理、房地产开发、保洁等存在固定多场所或临时多场所的单位还应提供所有的场所情况,填写《受审核组织多场所清单》。

第二篇:ISO9001+14001+18001最新认证所需提交资料清单企业申请ISO9001+ISO14001认证需提交相关资料:ISO9001:2008 认证申请书2份(申请书中的认证体系、生产经营地点和产品/服务适用标准,人力和技术资源、外包信息、认证范围等应填写完整) 认证合同(企业签名盖章,一式3份)(原件) 企业法人营业执照副本复印件2份(有年检章)(企业盖章)组织机构代码证复印件2份(有年检章)(企业盖章)生产工艺流程图(生产制造型组织)或服务流程图(服务型组织); ISO14001:2004认证申请书2份(申请书中的认证体系、生产经营地点和产品/服务适用标准,人力和技术资源、外包信息、认证范围等应填写完整) 认证合同(企业签名盖章,一式3份)(原件)生产工艺流程图(生产制造型组织)或服务流程图(服务型组织);“环境影响报告书/报告表/登记表”批复页及相应的“三同时”验收批复页; 适用的主要法律法规及标准清单 重要环境影响因素清单地理位置图及厂区平面示意图,包括地下管网和污染监控点(适用时) 监测报告 OHSAS18001:2011 认证申请书2份(申请书中的认证体系、生产经营地点和产品/服务适用标准,人力和技术资源、外包信息、认证范围等应填写完整) 认证合同(企业签名盖章,一式3份)(原件)生产工艺流程图(生产制造型组织)或服务流程图(服务型组织); 重大危险源辨识清单;地理位置图及厂区平面示意图,包括相应的危害及活动、消防配备点(适用时); 适用的主要法律法规及标准清单。

体系审核必须提供的相关文件和记录

体系审核必须提供的相关文件和记录

体系审核必须提供的相关文件和记录体系审核是指对组织的管理体系进行全面评估和审核,以确认其是否符合相关标准要求的过程。

在进行体系审核时,组织需要提供一系列相关文件和记录来支持审核过程。

首先,组织需要提供的文件和记录包括管理体系文件和管理文件控制记录。

管理体系文件是指组织制定和实施管理体系所必需的文件,包括管理体系的策略、目标、程序、工艺文件等。

管理文件控制记录则是用于记录管理文件的编制、修改、发布以及废止等信息的记录。

其次,体系审核还需要组织提供的文件和记录包括培训记录和人员资质文件。

培训记录用于记录组织对人员进行的培训活动,包括培训计划、培训内容、培训方法和培训结果等信息。

人员资质文件则用于记录组织人员的背景、经验、技能和资格证书等信息,以证明其能够胜任相关职责。

此外,组织还需要提供的文件和记录包括评审记录和纠正预防措施记录。

评审记录用于记录对管理体系的评审活动,包括内部评审、外部评审和监督评审等。

纠正预防措施记录则用于记录组织采取的纠正和预防措施,以确保管理体系的持续改进。

另外,组织还需提供的文件和记录包括过程文件和运行记录。

过程文件用于记录组织各项管理过程的操作步骤、质量要求和关键控制点等信息。

运行记录则用于记录组织在日常运营中的活动和数据,包括生产记录、检验记录和维护记录等。

最后,组织还需提供的文件和记录包括审计报告和监督记录。

审计报告用于记录体系审计的结果和发现的问题,包括非合格项、改进建议和经验教训等。

监督记录用于记录组织定期进行的监督活动,包括监督计划、监督措施和监督结果等。

总而言之,体系审核需要组织提供一系列相关文件和记录来支持审核过程。

这些文件和记录能够为审核人员提供必要的信息,以确认组织的管理体系是否符合相关标准要求。

这样能够确保组织能够持续提供符合要求的产品和服务,提升组织的竞争力和客户满意度。

ISO质量管理体系认证审核前需要准备的资料(附详细清单)

ISO质量管理体系认证审核前需要准备的资料(附详细清单)

ISO质量管理体系认证审核前需要准备的资料(附详细清单)ISO各个体系审核时,需要准备哪些资料,是让很多质量人头疼的地方。

下面就来列举说明一下,在做体系认证审核时都需要准备哪些资料,以供大家参考,各位质量人可以根据自己公司的实际情况再加以调整。

ISO9001质量管理体系一、文件和记录的管理1. 办公室要有全部文件和记录空白表格清单;2. 外来文件(质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件、资料等)清单特别是国家强制性的法律法规的文件及控制发放的记录;3. 文件发放记录(各部门都要有)4. 各部门受控文件清单。

含:质量手册、程序文件、各部门的支持性文件、外来文件(国家、行业、等标准;对产品质量有影响的资料等);5. 各部门质量记录清单;6. 技术文件清单(图纸、工艺规程、检验规程及发放记录);7. 各种类文件的都要进行审核批准及日期;8. 各种质量记录签字要齐全;二、管理评审9. 管理评审计划;10. 管理评审会议的“签到表”;11. 管理评审记录(管理者代表的报告、与会者的讨论发言或书面的材料);12. 管理评审报告(其中的内容见《程序文件》);13. 管理评审后的整改计划和措施;纠正、预防和改进措施记录。

14. 跟踪验证记录。

三、内审方面15. 年度内审计划;16. 内审计划及日程安排17. 内审小组长的任命书;18. 内审成员资格证书复印件;19. 首次会议记录;20. 内审检查表(记录);21. 末次会议记录;22. 内审报告;23. 不符合报告及纠正措施验证记录;24. 数据分析的有关记录;四、销售方面25. 合同评审记录;(订单评审)26. 顾客台帐;27. 顾客满意程度调查结果、顾客投诉、抱怨及反馈的信息,台帐,记录,并进行统计分析,是否完成质量目标;28. 售后服务记录;五、采购方面29. 合格供方评定记录(包括外协代方的评定记录);以及对供货的业绩评价的材料;30. 合格供方评质量台帐(在某个供方采购了多少材料,是否合格),采购质量统计分析,是否完成质量目标;31. 采购台账(包括外协产品台帐)32. 采购清单(应有审批手续);33. 合同(应经部门负责人批准);六、仓储物流部34. 原材料、半成品、成品名细台帐;35. 原材料、半成品、成品标识(包括产品标识和状态标识);36. 入、出库手续;先进先出的管理。

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三体系年度复审需要准备的资料各部门和车间统一要准备的资料1.三体系管理体系目标的分解2.三体系管理体系目标的考核3.本部门(车间)的环境因素识别评价记录4.本部门(车间)的危险源辨识评价记录5.本部门的受控文件清单和记录清单6.各部门收集整理本部门的<知识清单>,汇总到企管部7.各部门识别的风险和机遇以及采取的<应对措施清单>,汇总到企管部新版标准:GB/T19001-2016 GB/T24001-2016新版标准的变化1.统一为10个章节2.识别公司的外部环境(新增加条款)3.识别相关方的需求和期望(新增加条款)4.应对风险和机遇的措施(新增加条款)5.知识管理(新增加条款)6.不合格品控制改为不合格输出7.法律法规和其他要求改为合规性义务8.环境因素识别根据“生命周期”的理论9.去掉了预防措施的概念10.不再用文件和记录的概念,统一为“文件化信息”11.突出了变更的管理认证范围:焦炭的生产高层沟通;识别的公司外部的质量和环境的风险和机遇及应对措施清单(有模板)企管部2018年管理目标分解和考核记录2019年的管理目标分解识别的公司外部的质量和环境的风险和机遇及应对措施清单(有参考模板)知识管理台账(需要汇总)内审材料管理评审材料公司目前的生产工艺流程编制的作业指导书、操作规程等文件(见管理制度汇编)日常的调度记录生产计划安排记录配煤过程确认记录公司能耗及技改项目的实施情况(能源管理方面)综合办公室文件管理(受控文件清单、外来文件清单、文件发放清单、记录清单等)(受控文件清单需要增加上新版管理手册和程序文件的发放,需要增加旧版管理手册和程序文件的作废申请)安环监察处环评及环评竣工验收批复厂区周边的废水、废气、噪声的检测厂区平面图厂区位置图厂区供水、排水管网图车间内职业危害因素检测报告防雷检测报告安全生产责任制公司和各部门签订的2018-2019年度的安全目标责任书各部门环境因素和危险源辨识评价记录(汇总)公司的重要环境因素和主要危险源法律法规清单(环境)(已做好)环境法律法规的合规性评价记录(已做好)法律法规清单(安全)(已做好)安全法律法规的合规性评价记录(已做好)合规性评价报告(已做好)环境的目标、指标和管理方案(需要细化)职业健康安全目标、管理方案(需要细化)三级安全教育的资料特种作业人员台账和原件公司的化学品台账化学品的安全使用说明书(MSDS)特种设备的管理制度特种设备的档案特种设备台账特种设备的检验报告消防设施台账消防设施布局图消防设施检查记录现场的灭火器要有效,成对放置可燃气体报警仪要有检测报告(如果有)劳保用品发放制度劳保用品发放标准劳保用品发放记录(要有发到个人的签名,以前开过不合格)车间的安全检查记录日常安全检查中的问题及隐患整改(开过不合格)(隐患整改后的验证需要检查人签字及完善日期填写,如果整改未完成,需要进行再次验证)外部安监系统的检查及问题整改(提供整改或验证记录)应急预案应急演练记录(一年之内)事故管理事故台账(可以为空白)2018年职工职业病查体报告(原件)对有职业病倾向的人员的处理证据(如调离材料,如果有)作业票管理制度(动火、动电等)动火、高空、动电作业票(记录的填写是否完整)外来人员管理(重点)外来人员管理制度外来施工队伍台账外来施工队伍的资质材料收集(营业执照、相关的施工资质等)安全协议特殊工种人员的证件收集(电工、电焊工等)外来施工队伍的培训教育材料(培训记录,签字有待完善)日常检查(检查记录、隐患整改、处罚单、作业票管理)(有待完善和整理)和废物处置单位签订的处置协议及处置记录(有待完善)脱硫废料的处理记录人力资源部部门职责、岗位职责、任职要求2018年的培训资料(培训计划、记录、有效性评价)以及2019年的培训计划(需要补充上对GB/T19001-2016、GB/T 24001-2016标准的培训的计划、记录、评价)销售部合同管理制度主要顾客档案2018年1月-2019年1月的合同及合同审批单2018年的顾客满意度调查表提供2018年的调查报告(开过不合格)对顾客投诉的管理制度及投诉处理情况(如果有)顾客财产供应部采购管理制度采购流程收集主要原辅料厂家、化学用品厂家、劳保用品、消防设施供应商的各种资料(包括营业执照、生产许可证、危险化学品生产许可证、劳保用品生产许可证以及产品的检验报告)并进行供应商评价,填写《合格供方评价表》(劳保用品的提供商一般是商店,可以对商店进行评价,收集它的营业执照、组织机构代码证等资料,并让它提供产品的检验报告(安全帽、工作服、防尘口罩、绝缘鞋、绝缘手套、防毒面具、灭火器等)提供合格供方清单对主要原辅料进行分类,提供《原辅料分类表》(有模板)原辅料采购的审批管理及记录相关方告知书(有模板)传真发放记录财务部统计2018年的环境检测费、绿化、排污费、水费、电费、社保费用、福利费、职工职业病查体、消防器材购置费、职业危害因素检测费用,防雷检测费、工作服及劳保用品的购置、电工、电焊工等的培训费,技术改造的费用质量管理部(负责产品的质量管理)提供部门的管理制度(对人员和检验设备的管理)人员:岗位职责或工作标准人员有现场操作能力设备(机):检验设备的管理制度检验设备台账检验设备的检定计划提供检定证书(计量所出具)设备上要有检定合格的标识检验设备的使用规程或操作规程检验设备的自校规程及自检记录料:化验室主要化学品台账化学品管理办法法:主要原辅料的国家标准产品适用的国家标准或企标企业标准需要备案(目前国家标准时间太久,标准太低,可以制定企业标准,并网上备案)检测方法的国家标准(电子版或纸质版)原辅料的检验流程或检验标准(需要修订)过程产品的检验流程和标准(需要编制)产品出厂的检验流程和标准(需要修订)(以上的检验流程或标准中应该有检验的流程(部门之间的协作)和对于不合格情况的处理(或让步接收)的负责部门、授权人等内容有《产品留样制度》(需要修订,尤其是留样数量及保管期限)留样记录(需要补充)有留样室及留样产品(目前留样产品的保存期限要能够满足追溯的要求,留样现场需要对不同样品(原料、过程产品、成品)进行分区域隔离)证据(记录表格):检验记录(进货检验、过程检验、出厂检验)日常的各种检验记录仪器的校准记录出厂检验报告单(对照相关产品标准,看检验项目是否齐全,目前的检验报告需要完善)(重点审核)对于不合格的判定或让步接收情况(不合格处理单或记录单)数据分析:对于采购物资的合格率的统计分析提供对生产合格率情况的统计或分析(日常的统计分析或总结)日常质量事故的处理提供第三方检验机构(如质量技术监督局或其他的有资质的检验机构)出具的合格的产品的全项目检验报告质量管理部的安全管理制度及日常管理提醒对于烫伤等风险要加以提示机电科(负责机电设备的宏观管理,指导生产部进行设备维护并检查考核、负责备品备件仓库、危化品库和危险固废库的管理)地磅的检定证书生产设备管理制度公司的生产设备台账对于设备检修计划的审批对于生产设备管理情况的检查记录(提醒完善检查后对于整改情况的验证记录)对于设备管理情况的考核情况部分作业票的管理备品备件仓库:提供《仓库管理制度》仓库的现场管理,是否有条理、是否货物摆放整齐、标识清楚、对仓储物资的防护消防通道是否通畅、是否有消防器材、消防器材是否有效、配置是否合理(成对放置)产品的出入库台账是否清楚劳保用品的领用记录是否齐全危化品仓库(油漆、稀料、机油存放处)是否配备防爆灯具、通风如何、消防设施仓库管理人员对消防知识的了解生产部;部门职责和岗位职责岗位说明书生产工艺流程作业指导书、操作规程或岗位操作规程、技术文件日常生产记录对于关键工序配煤的管理(配煤计划单、称重记录、工作单)配煤过程确认报告生产的应急处理对质量问题的监督管理、质量分析、出现不合格的管理劳保用品的配置/发放记录安全培训学习的记录应急预案及演练各种安全检查会议记录环保设施的运行情况和现场记录工人的劳动防护用品的佩戴情况(需要特别关注))本部门的环境、安全事故/事件及处置记录设备管理制度(设备的采购、验收、安装、维护、保养、闲置和报废)主要设备的操作规程管理的设备台账设备检修计划检修保养记录(巡检、点检)手持电动工具检测记录(有模板)主要设备的接地检测记录(有模板)漏电保护器台账(有模板)消防设施台账现场的灭火器要有效,成对放置气瓶的现场管理(防撞圈、安全帽、氧气和乙炔的安全距离、空瓶及满瓶的隔离放置等)配电室的管理(需要泰源热力配合)配电室的安全管理制度配电室的绝缘手套、绝缘鞋、令克棒的检验报告配电室现场管理煤焦管理部现场管理环保设施车辆的运行情况工人的现场防护(开过不合格)外来人员的管理日常的出入库记录环境因素和危险源的管理配电室的现场需要完善挡鼠板。

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